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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 1041 - 1060 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1041 | 2026-10-15 |
Decoding Long-Distance Communication Under Mineral Stress: Advances in Vascular Signalling and Molecular Tools for Plant Resilience
2025-07, Plant, cell & environment
DOI:10.1111/pce.15475
PMID:40091594
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综述 | 本文综述了植物在矿物营养胁迫下长距离信号传导的机制，重点介绍了维管组织在根-茎通讯中的作用以及用于研究该过程的分子工具 | 系统整合了维管组织（尤其是伴胞）作为矿物缺乏信号感知和传递枢纽的作用，并总结了TRAP-Seq、异种嫁接和单细胞RNA测序等新技术在揭示长距离信号调控组分中的应用 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，对具体信号分子在作物中的功能验证和田间应用效果缺乏深入讨论 | 探讨植物在矿物营养缺乏条件下长距离信号传导的分子机制，并总结推动该领域发展的分子技术工具 | 植物（尤其是根和茎的维管组织）在矿物营养胁迫下的长距离信号传导过程 | 植物科学 | NA | TRAP-Seq, 异种嫁接, 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1042 | 2026-10-15 |
Cell Fate Determination of the Potato Shoot Apex and Stolon Tips Revealed by Single-Cell Transcriptome Analysis
2025-07, Plant, cell & environment
DOI:10.1111/pce.15459
PMID:40095217
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序技术，对马铃薯的茎尖和匍匐茎尖进行了转录组分析，揭示了这两种分生组织茎之间的细胞异质性和转录差异 | 首次对马铃薯茎尖和匍匐茎尖进行单细胞转录组分析，鉴定了23个不同的细胞簇，揭示了激素相关基因（如生长素和赤霉素途径）在茎和匍匐茎细胞中的不同表达模式，并基于StPOTH15（STM同源基因）重新聚类了分生组织细胞，构建了木质部和韧皮部发育轨迹 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究马铃薯茎尖和匍匐茎尖细胞之间的转录差异，识别与匍匐茎发育相关的关键转录因子 | 马铃薯（Solanum tuberosum L.）的茎尖和匍匐茎尖 | 单细胞转录组学，植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1043 | 2026-10-15 |
The high efficacy of claudin18.2-targeted CAR-T cell therapy in advanced pancreatic cancer with an antibody-dependent safety strategy
2025-06-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.01.012
PMID:39797399
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研究论文 | 本研究报道了使用表达tEGFR的靶向claudin18.2的CAR-T细胞治疗3例晚期胰腺癌患者，所有患者均获得疾病缓解，但出现胃黏膜损伤，并通过环磷酰胺和西妥昔单抗成功控制该毒性 | 首次报道了靶向claudin18.2的CAR-T细胞治疗晚期胰腺癌的临床疗效，并提出了抗体依赖的安全开关策略（西妥昔单抗联合环磷酰胺）来控制CAR-T细胞引起的on-target off-tumor毒性 | 样本量较小，仅3例患者，需要更大规模的临床试验进一步验证疗效和安全性 | 探索靶向claudin18.2的CAR-T细胞治疗晚期胰腺癌的疗效，并评估抗体依赖安全策略控制on-target off-tumor毒性的可行性 | 3例晚期胰腺癌患者 | 免疫治疗 | 胰腺癌 | 单细胞转录组测序, T细胞受体测序 | NA | 文本, 基因表达数据 | 3例晚期胰腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1044 | 2026-10-15 |
Characterizing the Cellular Constituents of Proximal Airway Disease in Granulomatosis With Polyangiitis
2025-06, Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery
DOI:10.1002/ohn.1197
PMID:40062629
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，对肉芽肿性多血管炎（GPA）患者近端气道黏膜的细胞组成进行了表征，并与疾病对照及健康对照进行比较 | 首次在单细胞水平上系统描绘了GPA气道瘢痕的细胞组成，发现GPA风险基因主要定位于T细胞和巨噬细胞，并鉴定出一群仅来源于GPA的CD4-/CD8-炎症性T细胞亚群 | 样本量较小（GPA n=9），且为单中心研究，需要在更大规模的多中心队列中验证 | 表征GPA近端气道疾病受累黏膜的细胞组成，以增进对疾病发病机制的理解 | GPA患者（n=9）、特发性声门下狭窄患者（iSGS，n=7）、插管后近端狭窄患者（PIPS，n=5）及对照组（n=10）的近端气道样本 | 数字病理学 | 肉芽肿性多血管炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 共31例样本，包括GPA 9例、iSGS 7例、PIPS 5例、对照10例 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1045 | 2026-10-15 |
Regulation of RNA polymerase II transcription through re-initiation and bursting
2025-05-15, Molecular cell
IF:14.5Q1
DOI:10.1016/j.molcel.2025.04.011
PMID:40378829
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综述 | 本文综述了RNA聚合酶II转录的重新起始和爆发调控机制，重点讨论了分子机制、开放问题和争议 | 整合了过去10年活细胞成像和单细胞转录组学的新发现，强调了RNAPII重新起始和爆发作为常见调控现象的重要性 | 未涉及具体实验数据，主要基于现有文献的总结和观点讨论 | 总结真核细胞中控制RNAPII爆发的调控策略，特别是重新起始机制 | 真核细胞中的RNA聚合酶II转录调控 | 自然语言处理 | NA | 活细胞成像、单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1046 | 2026-10-15 |
Pooled tagging and hydrophobic targeting of endogenous proteins for unbiased mapping of unfolded protein responses
2025-05-01, Molecular cell
IF:14.5Q1
DOI:10.1016/j.molcel.2025.04.002
PMID:40273915
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研究论文 | 本文开发了一种对内源性蛋白质进行混合标记和疏水靶向的方法，结合成像和单细胞RNA测序，实现了对未折叠蛋白反应的无偏映射 | 开发了混合标记策略生成内源性HaloTag标记蛋白的复杂细胞池，结合 pooled 成像与原位条形码测序进行高通量亚细胞定位，并通过配体诱导错误折叠与单细胞RNA测序揭示空间限制性蛋白质错误折叠的响应 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 实现蛋白质组组织、调控和功能的系统级洞察，特别是未折叠蛋白反应的无偏映射 | 内源性HaloTag标记蛋白及蛋白质错误折叠响应 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，原位条形码测序，pooled成像 | NA | 图像，文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1047 | 2026-10-15 |
B cells and energy metabolism in HER2-positive DCIS: insights into breast cancer progression from spatial-omics analyses
2025-03-21, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-025-01990-2
PMID:40119362
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，探究HER2阳性导管原位癌（DCIS）与浸润性乳腺肿瘤中癌细胞基因表达谱与免疫微环境之间的关联，揭示B细胞和能量代谢在乳腺癌进展中的作用 | 首次利用空间转录组学揭示HER2阳性DCIS中B细胞富集于DCIS导管周围而非浸润性肿瘤区域，并发现DCIS癌细胞中能量代谢基因高表达与B细胞丰度正相关，而EMT相关过程与B细胞丰度负相关 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性，如样本量、空间转录组分辨率限制或验证实验的缺乏 | 探究HER2阳性DCIS向浸润性乳腺癌进展的机制，特别是癌细胞基因表达与免疫微环境之间的空间关系 | HER2阳性DCIS患者及伴有DCIS的浸润性乳腺肿瘤患者的组织样本 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1048 | 2026-10-15 |
Unveiling the key mechanisms of FOLR2+ macrophage-mediated antitumor immunity in breast cancer using integrated single-cell RNA sequencing and bulk RNA sequencing
2025-03-05, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-025-01980-4
PMID:40045365
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研究论文 | 该研究结合单细胞RNA测序和批量RNA测序技术，并通过体内外实验，揭示了FOLR2+巨噬细胞通过CXCL9-CXCR3轴激活CD8 T细胞从而在乳腺癌中发挥抗肿瘤免疫作用的关键机制 | 首次系统性地揭示了FOLR2+巨噬细胞通过分泌CXCL9与CD8 T细胞上的CXCR3受体结合，激活CD8 T细胞功能并促进癌细胞凋亡的抗肿瘤免疫机制，结合了单细胞RNA测序、批量RNA测序以及体内外实验进行多层次验证 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 深入探究FOLR2+巨噬细胞在乳腺癌中的免疫学功能及其抗肿瘤免疫机制 | 乳腺癌肿瘤微环境中的FOLR2+巨噬细胞、CD8 T细胞及乳腺癌细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1049 | 2026-10-15 |
Shiba: a versatile computational method for systematic identification of differential RNA splicing across platforms
2025-02-08, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf098
PMID:39997221
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研究论文 | 开发了Shiba计算方法，整合转录本组装、剪接事件识别、读段计数和差异剪接分析，并扩展出scShiba用于单细胞RNA-seq的剪接分析 | 解决了剪接位点读段不平衡这一常被忽视的问题，显著降低假阳性；统计框架不依赖样本量，可在n=1的RNA-seq数据集中有效应用；开发了scShiba将伪批量方法应用于单细胞水平的剪接分析 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 系统性地识别和量化跨平台的差异RNA剪接事件 | RNA-seq数据集（包括批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据）中的可变剪接事件 | 机器学习 | NA | RNA-seq | NA | 文本 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1050 | 2026-10-15 |
SLAM-seq reveals independent contributions of RNA processing and stability to gene expression in African trypanosomes
2025-01-24, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkae1203
PMID:39673807
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研究论文 | 该研究开发了高效的代谢RNA标记方法，结合TT-seq和SLAM-seq技术，在布氏锥虫中量化RNA处理速率和半衰期，揭示RNA处理与稳定性对基因表达的独立贡献 | 开发了高效的代谢RNA标记方法，将超短代谢标记与TT-seq结合，并首次在布氏锥虫中建立SLAM-seq技术以全局量化RNA处理速率和半衰期 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 研究布氏锥虫中RNA处理和降解等转录后过程对基因表达的独立贡献 | 布氏锥虫（Trypanosoma brucei），一种单细胞寄生虫 | 转录组学 | 寄生虫病 | SLAM-seq, TT-seq, 代谢RNA标记, scRNA-seq | NA | RNA测序数据 | NA | NA | SLAM-seq, TT-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 1051 | 2026-10-15 |
GDNF family receptor alpha-like (GFRAL) expression is restricted to the caudal brainstem
2025-01, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2024.102070
PMID:39608751
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研究论文 | 该研究通过smFISH、遗传报告小鼠和单细胞RNA测序技术，探究了GFRAL在小鼠和人类组织中的表达定位，发现GFRAL表达主要局限于脑干 | 综合使用smFISH、遗传Gfral报告小鼠和单细胞RNA测序三种方法系统验证GFRAL的表达分布，证实其表达高度局限于脑干 | 未能完全排除在极少数组织中以极低水平表达的可能性，且人类数据依赖于公开数据库 | 全面研究GFRAL是否在外周组织和脑干以外的脑区表达 | Gfral:eGFP小鼠的12种不同组织（包括脑组织）以及公开的人类单细胞RNA测序数据 | 分子生物学 | 癌症恶病质 | 单分子原位杂交、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 12种小鼠组织及公开的人类单细胞RNA测序数据集 | NA | 单分子原位杂交、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1052 | 2026-10-15 |
A single-cell mass cytometry-based atlas of the developing mouse brain
2025-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-024-01786-1
PMID:39695302
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研究论文 | 该研究使用单细胞质谱流式技术对发育中小鼠全脑进行了单细胞蛋白质组图谱构建，覆盖从胚胎期到出生后的多个发育阶段 | 首次使用质谱流式技术对发育中小鼠脑进行全脑单细胞蛋白质丰度表征，并揭示了蛋白质与RNA表达差异所代表的功能性细胞状态 | 研究仅基于C57/BL6小鼠模型，抗体面板为40个抗体，可能未覆盖全部蛋白质组信息，且未涉及人类样本验证 | 弥补发育中脑单细胞蛋白质丰度表征的空白，构建发育中小鼠脑的单细胞蛋白质图谱 | C57/BL6小鼠在胚胎期E11.5-E12.5的全脑以及E13.5至出生后P4的端脑、间脑、中脑和菱脑 | 单细胞蛋白质组学 | NA | 质谱流式技术、单细胞RNA测序、免疫组织化学、RNAscope原位杂交 | NA | 蛋白质表达数据、RNA表达数据、图像数据 | 24,290,787个细胞，每个样本2至4个生物学重复 | NA | 单细胞蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 使用40抗体面板的质谱流式分析 |
| 1053 | 2026-10-15 |
New hopes and challenges in targeted therapy and immunotherapy for primary central nervous system lymphoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1438001
PMID:40040699
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综述 | 本文综述了原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）靶向治疗和免疫治疗的最新进展，讨论了其疗效和面临的挑战，并对未来治疗策略进行了展望 | 系统总结了基因测序、转录组测序和单细胞测序平台在揭示PCNSL发病机制和耐药机制中的新发现，并综述了新型靶向药物、免疫调节药物、免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法等新治疗策略的最新进展 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且PCNSL总体预后仍然较差，大多数患者最终发展为复发/难治性疾病，新型治疗策略的长期疗效和安全性仍需进一步验证 | 综述PCNSL靶向治疗和免疫治疗的最新进展，评估其疗效与挑战，展望未来治疗策略的发展方向 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者，尤其是复发/难治性PCNSL患者 | 肿瘤学，分子病理学，免疫治疗 | 原发性中枢神经系统淋巴瘤 | 基因测序，转录组测序，单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，转录组测序 | NA | NA |
| 1054 | 2026-10-15 |
Single-cell RNA-seq reveals disease-specific CD8+ T cell clonal expansion and a high frequency of transcriptionally distinct double-negative T cells in diabetic NOD mice
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0317987
PMID:40106422
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术对NOD小鼠纵向采集的外周血和胰岛T细胞进行转录组和TCR库分析，揭示了1型糖尿病进展过程中CD8+ T细胞克隆扩增及双阴性T细胞的动态变化 | 首次在单细胞分辨率下纵向追踪NOD小鼠T1D发病过程中T细胞转录组和TCR库的动态变化，发现了疾病依赖性的CD8+ T细胞浸润发育及转录上独特的双阴性T细胞高频出现 | 研究仅基于NOD小鼠模型，尚未在人类T1D中验证；鉴定的TCR序列和生物标志物仍需进一步功能验证 | 鉴定与NOD小鼠1型糖尿病进展相关的T细胞克隆扩增和独特的转录组特征 | NOD小鼠纵向采集的外周血和胰岛T细胞 | 单细胞组学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序、TCR库测序 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据 | NOD小鼠纵向采集的外周血和胰岛样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1055 | 2026-10-15 |
Single-cell RNA sequencing revealed the roles of macromolecule epidermal growth factor receptor (EGFR) in the hybrid sterility of hermaphroditic Argopecten scallops
2024-Nov, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.136062
PMID:39341320
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了EGFR基因在雌雄同体扇贝杂交不育中的关键调控作用 | 首次在杂交扇贝性腺中开展单细胞RNA测序，推断了生殖细胞发育序列，并鉴定出EGFR是杂交不育的关键调控因子 | 研究仅基于单细胞转录组和功能验证，未深入探讨EGFR调控的下游具体分子通路及表观遗传机制 | 探究雌雄同体海湾扇贝与秘鲁扇贝杂交后代不育的遗传机制，重点解析EGFR在其中的作用 | 雌雄同体海湾扇贝与秘鲁扇贝的杂交后代（不育）及可育亲本/对照扇贝的性腺组织 | 单细胞组学 | 生殖障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1056 | 2026-10-15 |
A dynamical perspective: moving towards mechanism in single-cell transcriptomics
2024-04-22, Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences
DOI:10.1098/rstb.2023.0049
PMID:38432314
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综述 | 本文从动力学视角探讨单细胞转录组学如何从细胞表型的现象学描述转向对基因调控机制的理解 | 提出在单细胞分辨率下捕获动力学信息对于获得机制性见解的价值，并探讨更好的动力学分辨率是否足以充分捕捉驱动复杂生物系统的因果关系 | 探讨了仅提高动力学分辨率可能不足够充分捕捉驱动复杂生物系统的因果关系 | 探讨单细胞转录组学中动力学信息捕获对机制理解的价值以及因果关系的捕捉能力 | 单细胞转录组学中的动力学信息和基因调控机制 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1057 | 2026-10-15 |
moSCminer: a cell subtype classification framework based on the attention neural network integrating the single-cell multi-omics dataset on the cloud
2024, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.17006
PMID:38426141
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研究论文 | 该文章提出了moSCminer，一个基于注意力神经网络、在云平台上整合单细胞多组学数据集进行细胞亚型分类的框架 | 首次整合三种单细胞多组学数据集（基因表达、DNA甲基化和DNA可及性）进行细胞亚型识别，并利用基于注意力机制的神经网络在组学层面学习各特征的重要性 | 未明确提及 | 实现细胞亚型的自动化精准注释，克服传统聚类和人工标注方法的劳动密集性和专家依赖性 | 单细胞多组学测序数据中的细胞亚型 | 机器学习 | NA | 单细胞多组学测序 | 注意力神经网络 | 基因表达数据、DNA甲基化数据、DNA可及性数据 | NA | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1058 | 2026-10-15 |
Single-cell RNA sequencing reveals that MYBL2 in malignant epithelial cells is involved in the development and progression of ovarian cancer
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1438198
PMID:39136009
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术分析卵巢癌恶性上皮细胞的异质性，揭示MYBL2在C2 TOP2A+ TCs亚群中促进卵巢癌发生发展的作用，并构建了TTRS预后模型 | 识别了一个高度增殖的恶性上皮细胞亚群C2 TOP2A+ TCs，揭示了转录因子MYBL2在该亚群中促进卵巢癌发生发展的关键作用，并构建了新型独立预后指标TTRS，同时揭示了肿瘤免疫微环境与免疫耗竭的关系 | 样本量较小，仅纳入6例伴有大网膜转移的卵巢癌患者；单细胞转录组数据未进行独立队列验证；MYBL2的促癌机制缺少功能实验验证 | 探索卵巢癌恶性上皮细胞的瘤内异质性及肿瘤免疫微环境，寻找与卵巢癌进展相关的关键亚群和转录因子，并建立预后模型 | 6例伴有大网膜转移的卵巢癌患者的肿瘤样本，以及大规模bulk RNA测序临床队列数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | CytoTRACE、Slingshot伪时间分析、预后风险模型 | 单细胞转录组数据、bulk RNA测序数据、临床数据 | 6例卵巢癌患者单细胞样本，以及大规模bulk RNA测序临床队列 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1059 | 2026-10-15 |
Role of glycosylation-related gene MGAT1 in pancreatic ductal adenocarcinoma
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1438935
PMID:39156890
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组数据，结合功能实验，揭示了糖基化相关基因MGAT1在胰腺导管腺癌中对巨噬细胞糖基化水平、肿瘤进展及预后的调控作用 | 首次发现MGAT1是胰腺导管腺癌中关键的糖基化相关基因，并阐明其通过调节巨噬细胞糖基化水平影响肿瘤微环境相互作用及患者预后 | 需要进一步研究开发针对MGAT1的靶向治疗策略以改善临床结局，当前研究尚未提供体内动物实验验证及具体分子机制的深入解析 | 探索糖基化过程在胰腺导管腺癌肿瘤进展中的作用，评估MGAT1过表达对PDAC细胞增殖和迁移的影响 | 胰腺导管腺癌肿瘤样本中的巨噬细胞及PDAC细胞 | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序， 空间转录组测序， RNA-seq | NA | 图像， 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq， 空间转录组学， bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1060 | 2026-10-15 |
γδ T-cells in human malignancies: insights from single-cell studies and analytical considerations
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1438962
PMID:39281674
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综述 | 本文综述了单细胞研究在多种恶性肿瘤中对γδ T细胞生物学特征的重要发现，并讨论了尚未解决的关键问题 | 系统整合了单细胞测序技术在解析γδ T细胞关键效应亚群及调控机制方面的前沿进展 | γδ T细胞在外周血和肿瘤组织中丰度极低，导致单细胞研究中的细胞捕获数量有限，分析结果可能受影响 | 总结单细胞研究在多种恶性肿瘤中对γδ T细胞生物学的认识，并指出亟待解决的关键科学问题 | 人类恶性肿瘤中的γδ T细胞 | 单细胞组学 | 泛癌种 | 单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |