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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1041 - 1060 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1041 | 2026-09-01 |
Ferroptosis-Resistant Adipocytes Drive Keloid Pathogenesis via GPX4-Mediated Adipocyte-Mesenchymal Transition and Iron-Cystine Metabolic Communication
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.114930
PMID:40860189
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了铁死亡抵抗的脂肪细胞通过GPX4介导的脂肪细胞-间质转化和铁-胱氨酸代谢通讯驱动瘢痕疙瘩发病的机制 | 首次揭示了以脂肪细胞为中心的瘢痕疙瘩发病机制，阐明了GPX4介导的铁死亡抵抗、代谢共生和干扰素信号破坏在其中的作用，并提出了铁死亡调控作为治疗策略 | 未提供明确的局限性信息 | 探讨瘢痕疙瘩发病的潜在机制，重点关注真皮脂肪细胞和铁死亡抵抗在驱动纤维化中的作用，并评估治疗干预效果 | 瘢痕疙瘩组织中的真皮脂肪细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 瘢痕疙瘩 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1042 | 2026-09-01 |
Epigenetic orchestration of RNA m6A methylation in wound healing and post-wound events
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.114988
PMID:40860194
|
综述 | 本文系统性综述了RNA m6A甲基化在皮肤伤口愈合及愈合后事件中的表观遗传调控作用，探讨其在慢性伤口治疗中的潜在应用 | 首次系统整合了m6A修饰在伤口愈合不同阶段（角质细胞迁移、成纤维细胞激活、巨噬细胞极化、干细胞分化）中的动态调控机制，并提出了结合单细胞测序和空间转录组学的前瞻性研究方向 | 当前对m6A时空调控机制的理解仍不完整，缺乏临床转化研究，需进一步深入探索 | 阐明m6A甲基化在皮肤修复和重塑中的作用机制，为慢性伤口管理和功能性皮肤再生提供新型表观转录组靶向治疗的策略依据 | 皮肤伤口愈合过程中的细胞类型，包括角质细胞、成纤维细胞、巨噬细胞和干细胞，以及慢性伤口如糖尿病溃疡和烧伤 | 表观遗传学 | 糖尿病溃疡, 烧伤, 慢性伤口 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1043 | 2026-09-01 |
Preventive Treatment with a CD73 Small Molecule Inhibitor Enhances Immune Surveillance in K-Ras Mutant Pancreatic Intraepithelial Neoplasia
2024-10-01, Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.)
DOI:10.1158/1940-6207.CAPR-24-0200
PMID:39099209
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研究论文 | 本研究探讨了CD73小分子抑制剂AB-680在K-Ras突变胰腺上皮内瘤变模型中的预防性治疗效果，发现其能增强免疫监视并抑制病变进展 | 首次在K-Ras突变PanIN模型中验证CD73小分子抑制剂的免疫预防作用，通过单细胞RNA测序揭示了其对T细胞、B细胞和巨噬细胞亚群的调控机制 | 研究仅限于小鼠模型，未涉及人类样本；治疗周期和剂量优化未深入探讨 | 评估CD73抑制对PanIN形成和免疫微环境的影响，探索免疫预防治疗策略 | KrasG12D; PdxCre1 (KC)基因工程小鼠模型及其胰腺组织 | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 小鼠胰腺样本，具体数量未在标题和摘要中说明 | 未明确提及，可能为10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 未明确提及 | 未明确提及 |
| 1044 | 2026-09-01 |
ZEB1-mediated fibroblast polarization controls inflammation and sensitivity to immunotherapy in colorectal cancer
2024-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-024-00186-7
PMID:38937629
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研究论文 | 本研究揭示ZEB1在结直肠癌相关成纤维细胞中的极化作用，调控炎症、免疫微环境及免疫治疗敏感性 | 首次阐明ZEB1在CAF中的特定角色，通过单细胞转录组学揭示其调控CAF极化，影响CD8+ T细胞浸润和免疫检查点抑制效果，提出靶向CAF中ZEB1作为免疫治疗增敏策略 | 研究主要基于小鼠模型，人类CRC中的ZEB1功能需进一步验证 | 探究ZEB1在结直肠癌相关成纤维细胞中对肿瘤炎症、免疫微环境和免疫治疗反应的影响 | 结直肠癌小鼠模型及肿瘤相关成纤维细胞 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、组织学分析、体外建模 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 小鼠模型及体外细胞培养样本，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 1045 | 2026-09-01 |
Bioengineered human colon organoids with in vivo-like cellular complexity and function
2024-08-01, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2024.05.007
PMID:38876106
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研究论文 | 本研究开发了名为“迷你结肠”的高级人类结肠类器官模型，该模型结合了类器官和器官芯片技术，以实现在体外模拟体内肠道组织的复杂性、细胞多样性和功能成熟度 | 通过不对称生长因子刺激，显著提高了组织长期存活能力，并复制了体内样增殖和分化细胞类型的多样性，实现了类器官成熟，包含丰富的黏液分泌杯状细胞和功能性结肠细胞 | 摘要中未明确提及局限性 | 开发一种能更接近真实体内环境的人类结肠类器官模型，用于研究肠道生理和病理，并作为药物安全性评估的临床前模型 | 人类结肠和小肠组织来源的类器官 | 组织工程和类器官技术 | NA | 类器官培养, 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 生物组织样本, 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1046 | 2026-09-01 |
ezSingleCell: an integrated one-stop single-cell and spatial omics analysis platform for bench scientists
2024-07-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-48188-2
PMID:38961061
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研究论文 | ezSingleCell是一个集成的单细胞和空间组学一站式分析平台，面向无编程经验的实验科学家，提供交互式数据分析、整合和可视化功能 | 该平台将多种单细胞和空间组学数据分析方法整合到一个用户友好的界面中，无需编程知识，且支持模块间交互，提供快速分析（3000细胞少于5分钟）和多种数据格式输入 | 未明确提及，但平台可能依赖于公开方法的性能，且目前主要针对单细胞和空间组学数据，对于其他数据类型可能适用性有限 | 为实验科学家提供一个无需编程背景即可使用的单细胞和空间组学数据分析平台，简化分析流程并提高可访问性 | 各类单细胞和空间组学数据类型，包括scRNA-seq等 | 生物信息学 | NA | 单细胞测序、空间组学 | NA | 单细胞和空间组学数据 | 标准scRNA-seq数据集，3000个细胞，用于性能评估 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1047 | 2026-09-01 |
A unified model-based framework for doublet or multiplet detection in single-cell multiomics data
2024-07-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-49448-x
PMID:38956023
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研究论文 | 提出一个基于复合泊松模型的框架，用于检测单细胞多组学数据中的双细胞或多细胞事件 | 首次利用实验细胞哈希结果作为多重态真实标签，在单细胞多组学数据中集成跨模态多重态信号，消除多重态聚类 | 摘要中未提及局限性 | 开发有效的多重态检测方法，提高单细胞多组学数据分析中细胞类型注释的准确性 | 单细胞多组学数据中的细胞多重态（双细胞或多细胞） | 机器学习 | NA | 单细胞多组学测序（DOGMA-seq） | 复合泊松模型 | 单细胞多组学数据（基因表达、染色质可及性、免疫组库等） | 280123个微滴，来自两种组织，17个基准数据集 | 10x Genomics | 单细胞多组学 | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行DOGMA-seq实验，结合细胞哈希技术 |
| 1048 | 2026-09-01 |
Identification of unique cell type responses in pancreatic islets to stress
2024-07-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-49724-w
PMID:38956087
|
研究论文 | 通过多重单细胞RNA测序分析原发性人类胰岛细胞对内质网和炎症应激的细胞类型特异性转录反应，并利用干细胞衍生胰岛验证候选基因CIB1在胰岛健康中的作用 | 首次系统性地对多种人类胰岛内分泌和外分泌细胞类型在糖尿病相关应激下的转录反应进行全面的配对比较，识别出β细胞、α细胞和导管细胞具有最强的转录响应，并利用干细胞衍生胰岛作为模型验证候选基因CIB1的功能 | 未明确提及研究的局限性，可能包括样本数量有限、体外应激条件与体内环境的差异，以及干细胞衍生胰岛与原代胰岛的生物学差异 | 表征人类胰岛细胞在糖尿病相关应激下的细胞类型特异性转录反应，并建立资源以识别糖尿病治疗靶点 | 原发性人类胰岛细胞（包括内分泌和外分泌细胞类型）以及干细胞衍生的胰岛 | 单细胞转录组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量，但涉及原发性人类胰岛细胞和干细胞衍生胰岛 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 多重单细胞RNA测序 |
| 1049 | 2026-09-01 |
A single-cell atlas of Drosophila trachea reveals glycosylation-mediated Notch signaling in cell fate specification
2024-03-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-46455-w
PMID:38448482
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术构建了果蝇气管的全面细胞图谱，揭示了糖基化介导的Notch信号在细胞命运决定中的作用 | 首次提供了果蝇气管的单细胞转录组图谱，并发现糖基化反应性Notch信号在气管细胞命运决定中的新机制 | 未提及 | 研究果蝇气管发育和再生过程中的细胞类型及其调控机制，特别是Notch信号在细胞命运决定中的作用 | 果蝇气管细胞，特别是气管成体干细胞（气管母细胞） | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 未提及具体样本数量，但涵盖果蝇气管的9个主要细胞亚型 | 未提及 | 单细胞RNA-seq | 未提及 | 未提及 |
| 1050 | 2026-09-01 |
HMGB2 drives tumor progression and shapes the immunosuppressive microenvironment in hepatocellular carcinoma: insights from multi-omics analysis
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1415435
PMID:39247201
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析，发现HMGB2在肝细胞癌的转移亚群中显著上调，并与免疫抑制微环境和不良预后相关，提示其作为治疗靶点和预后标志物的潜力 | 采用多组学整合方法，包括单细胞RNA测序、批量RNA测序、空间转录组学和多重免疫组化，首次揭示HMGB2在肝癌转移和免疫抑制中的关键作用 | 研究主要基于转录组数据，未深入探讨HMGB2的上下游调控机制，且临床样本验证规模有限 | 探究肝细胞癌中影响肿瘤进展和免疫抑制微环境的关键因子，特别是HMGB2的作用 | 肝细胞癌患者的肿瘤组织样本及临床数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、空间转录组学、多重免疫组化 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、免疫组化图像 | 多个肝癌患者队列的临床样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3', 10x Visium FFPE |
| 1051 | 2026-09-01 |
Platinum-based chemotherapy promotes antigen presenting potential in monocytes of patients with high-grade serous ovarian carcinoma
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1414716
PMID:39315092
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析高级别浆液性卵巢癌患者外周血单核细胞，发现铂类化疗可促进单核细胞的抗原呈递潜力 | 首次揭示铂类化疗通过转录上调MHC II类分子而非表观遗传改变来诱导单核细胞抗原呈递，且该效应在三个单核细胞亚群中均存在 | 未提供具体局限性信息 | 揭示高级别浆液性卵巢癌患者外周血单核细胞的肿瘤特异性转录和表观遗传变化，以及化疗如何重编程单核细胞及其与其他免疫亚群的关系 | 高级别浆液性卵巢癌患者的外周血单核细胞 | 单细胞转录组学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1052 | 2026-09-01 |
Single-cell and bulk transcriptomic datasets enable the development of prognostic models based on dynamic changes in the tumor immune microenvironment in patients with hepatocellular carcinoma and portal vein tumor thrombus
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1414121
PMID:39530087
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研究论文 | 本研究整合单细胞和批量转录组数据，开发基于肝细胞癌伴门静脉癌栓患者肿瘤免疫微环境动态变化的预后模型 | 首次结合单细胞和批量RNA测序数据，系统分析原发肿瘤与门静脉癌栓细胞的异质性，并建立能预测免疫治疗和预后结局的风险模型 | 体外实验仅部分验证了生物学预测结果，且研究基于公共数据库，可能存在样本选择偏倚 | 开发基于肿瘤免疫微环境动态变化的预后模型，以预测肝细胞癌伴门静脉癌栓患者的免疫治疗和预后结局 | 肝细胞癌伴门静脉癌栓患者 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 聚类模型、风险模型 | 转录组数据 | 未明确说明（基于公共数据库） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1053 | 2026-09-01 |
ScRNA-seq revealed targeting regulator of G protein signaling 1 to mediate regulatory T cells in Hepatocellular carcinoma
2023, Cancer biomarkers : section A of Disease markers
IF:2.2Q3
DOI:10.3233/CBM-220226
PMID:36938729
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析，发现RGS1在肝细胞癌调节性T细胞中高表达，并可能通过CXCR4信号调节Treg功能，成为免疫治疗的潜在靶点 | 首次利用两个独立的单细胞RNA测序数据集整合分析，揭示了RGS1在Tregs中的特异性高表达及其与不良预后和CXCR4信号通路的相关性，并通过多重免疫荧光验证 | 未明确提及，但可能受限于公共数据集的样本量和生物信息学分析的验证程度 | 识别靶向Tregs以改善肝细胞癌免疫治疗结局的基因 | 肝细胞癌中的CD4+ T细胞，特别是调节性T细胞（Tregs） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光 | NA | 单细胞基因表达数据、免疫荧光图像 | 两个独立的公共scRNA-seq数据集，以及用于验证的肿瘤和癌旁组织样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1054 | 2026-08-31 |
Harnessing necroptosis via RIPK1 degradation to potentiate radio-immunotherapy in cervical cancer
2027-Jan, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.08.020
PMID:42668673
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研究论文 | 开发基于Hf的纳米金属有机框架负载RIPK1降解剂LD4172，联合放疗和免疫检查点抑制剂，通过诱导坏死性凋亡增强宫颈癌放射免疫治疗效果 | 首次提出通过降解RIPK1来诱导坏死性凋亡，并利用Hf基纳米MOF递送LD4172，与放疗和PD-1阻断联合，增强肿瘤免疫原性和抗肿瘤免疫反应 | 摘要中未提及研究局限性 | 探索通过RIPK1降解诱导坏死性凋亡以增强宫颈癌放射免疫治疗效果的策略 | 宫颈癌患者及宫颈癌小鼠模型，包括CD8 T细胞、巨噬细胞等免疫细胞 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | 纳米金属有机框架 | 基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1055 | 2026-08-31 |
Elevated circulating AIF1L as a cell-free RNA biomarker of preeclampsia impairs trophoblast function via mitochondrial dysregulation
2026-Oct, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2026.07.014
PMID:42526532
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研究论文 | 本研究通过整合多组学策略，识别出与子痫前期相关的循环AIF1L作为无细胞RNA生物标志物，并揭示其通过线粒体失调损害滋养层功能的机制 | 首次将胎盘和血浆转录组的WGCNA分析与八种机器学习算法相结合，构建了包含AIF1L的10基因诊断列线图，并通过单细胞RNA测序精确定位AIF1L在绒毛外滋养层细胞中的表达，揭示了其在调节线粒体功能和滋养层侵袭中的新作用 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内验证；样本量未明确说明，且外部验证的适用范围可能有限 | 旨在发现可靠的胎盘来源循环生物标志物，并阐明AIF1L在子痫前期发病机制中的功能贡献 | 子痫前期患者胎盘和血浆转录组数据，以及HTR-8/SVneo滋养层细胞系 | 机器学习 | 子痫前期 | RNA-seq，单细胞RNA测序（scRNA-seq），WGCNA | 广义线性模型（GLM） | 转录组数据，单细胞表达数据 | 未明确说明，涉及胎盘和血浆样本及细胞系实验 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | 未提供具体平台信息 |
| 1056 | 2026-08-31 |
Identification of extracellular matrix-associated signatures to establish a risk model in rheumatoid arthritis and osteoarthritis through transcriptomic analysis
2026-Oct, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2026.08.003
PMID:42556611
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研究论文 | 通过转录组分析，识别细胞外基质相关的分子特征，建立类风湿关节炎和骨关节炎的风险模型 | 整合了批量转录组数据和单细胞RNA测序数据，结合机器学习方法，首次建立了基于ECM相关基因的风险评分模型，并揭示了ECM与免疫失调的共同机制 | 未在独立的大规模临床队列中进行外部验证，且药物预测结果需要进一步的实验验证 | 识别ECM驱动的分子特征，对类风湿关节炎和骨关节炎的风险进行分层，并探索潜在的靶向治疗策略 | 来自五个数据集的147个批量转录组样本和88个单细胞RNA测序样本，共349,921个细胞 | 机器学习 | 类风湿关节炎, 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 岭回归 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 147个批量转录组样本和88个单细胞样本 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1057 | 2026-08-31 |
scRNA+VDJ-seq in SLE: Insights into autoreactive T and B cell subsets, features, and therapeutic applications
2026-Oct, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110760
PMID:42580607
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序结合单细胞V(D)J测序（scRNA+VDJ-seq）在系统性红斑狼疮（SLE）研究中的应用，重点探讨了自体反应性T和B细胞亚群的特征及其治疗应用 | 首次系统性地总结了scRNA+VDJ-seq在SLE及相关自身免疫性疾病中的应用，揭示了受体克隆性与基因表达和效应表型之间的联系，并探讨了AI技术与该技术的整合应用 | 未提及具体局限性 | 阐明scRNA+VDJ-seq在SLE研究中的最新进展，评估其临床转化潜力，并为SLE的诊断、个性化治疗和预后提供新靶点和策略 | 系统性红斑狼疮中的自体反应性T和B细胞，以及相关的自身免疫性疾病（如狼疮性肾炎、类风湿关节炎、原发性干燥综合征、强直性脊柱炎） | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | scRNA+VDJ-seq | NA | 基因表达数据和免疫组库数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单细胞V(D)J测序 | NA | NA |
| 1058 | 2026-08-31 |
TIGIT-associated immune cell exhaustion in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: An integrated clinical and transcriptomic analysis
2026-Oct, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110763
PMID:42617963
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研究论文 | 利用临床样本、TARGET-ALL批量RNA测序及单细胞RNA测序数据，研究TIGIT在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病中的表达及其与免疫细胞耗竭的关联 | 首次综合运用临床样本、批量RNA-seq及单细胞RNA-seq数据，描绘TIGIT在儿童B-ALL中的转录组图谱，并初步揭示其与免疫耗竭相关的转录特征 | 样本量有限，仅基于转录组证据，缺乏蛋白水平和功能验证，亚组分析结果解释需谨慎 | 探究TIGIT在儿童B-ALL中的转录表达及其与免疫耗竭相关的分子特征 | 儿童B细胞急性淋巴细胞白血病患者样本及健康对照 | 转录组学 | 儿童B细胞急性淋巴细胞白血病 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 1587例TARGET-ALL样本及少量临床样本和单细胞数据 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1059 | 2026-08-31 |
Enrichment of CD4-CD8- cytotoxic Vδ1/3 T cells in pulmonary tuberculosis disease
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117241
PMID:42662901
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，对结核病（TB）患者和健康个体的外周血中CD4-CD8- γδ T细胞进行了高分辨率分析，发现TB疾病中这类细胞具有激活和细胞毒性基因特征，且这种差异在疾病诊断后一年仍持续存在，主要由NK样细胞毒性Vδ1和Vδ3亚群的富集所介导。 | 首次通过单细胞RNA测序在TB疾病前后和健康队列中高分辨率地表征了CD4-CD8- γδ T细胞，揭示了疾病中特定的Vδ1/3亚群富集和长期持续的转录组变化，为TB免疫反应提供了新的细胞亚群视角。 | 研究仅限于外周血样本，未涵盖肺部局部组织中的γδ T细胞；样本量可能有限，且未探讨这些细胞的功能机制或与其他免疫细胞的相互作用。 | 旨在表征TB疾病与健康个体之间CD4-CD8- γδ T细胞的定量和定性差异，以揭示其免疫反应中的作用。 | 研究对象为健康（未致敏）个体和TB疾病患者治疗前后的外周血CD4-CD8- γδ T细胞。 | 单细胞转录组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 包含健康（未致敏）和TB疾病治疗前/后队列的外周血样本，具体数量未提供。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1060 | 2026-08-31 |
A placental and fetal liver TGFβ signaling axis drives fetal immunosuppression in maternal obesity
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117295
PMID:42667065
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研究论文 | 本研究通过整合饮食诱导肥胖小鼠的胎盘和胎儿肝脏单细胞RNA测序数据，揭示了母体肥胖通过胎盘-胎儿肝脏TGFβ信号轴导致胎儿免疫抑制的机制 | 首次鉴定了一个由胎盘Spp1信号激活胎儿肝脏TGFβ/Smad信号，通过上调Rbl2诱导T细胞和嗜碱性粒细胞G1期阻滞的胎盘-胎儿肝脏信号轴，为母体肥胖导致胎儿免疫抑制提供了新机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究母体肥胖影响后代免疫发育的机制，特别是胎盘和胎儿肝脏之间的跨器官信号交流 | 饮食诱导肥胖小鼠的胎盘和胎儿肝脏细胞 | 单细胞转录组学 | 母体肥胖相关胎儿免疫抑制 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 饮食诱导肥胖小鼠的胎盘和胎儿肝脏样本（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |