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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1021 - 1040 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1021 | 2026-09-01 |
TNF drives aberrant BMP signaling to induce endothelial and mesenchymal dysregulation in pulmonary hypertension
2025-07-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.174456
PMID:40569693
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了TNF-α转基因肺动脉高压小鼠模型中的内皮和间质细胞，揭示了TNF驱动的异常BMP信号传导在疾病发病机制中的作用。 | 首次在肺动脉高压模型中通过单细胞RNA测序表征内皮和间质细胞间的分子串扰，并确定了由TNF通过NF-κB激活导致的内皮SMAD2/3信号异常BMP级联。 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类肺动脉高压的复杂性，且未进行体内功能验证。 | 表征肺动脉高压中内皮和间质细胞间的分子串扰，特别关注TNF信号驱动的BMP信号传导异常。 | 野生型和TNF-α转基因小鼠的肺内皮细胞和间质细胞。 | 单细胞组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 聚类分析、差异基因表达、通路分析、配体-受体相互作用、转录因子结合、RNA速率 | 单细胞转录组数据 | WT和TNF-Tg小鼠的肺内皮和间质细胞（具体数量未在摘要中给出） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1022 | 2026-09-01 |
An amphiregulin reporter mouse enables transcriptional and clonal expansion analysis of reparative lung Tregs
2025-07-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.187245
PMID:40626358
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研究论文 | 本研究创建了一种两性调节素报告小鼠（AregThy1.1），用于检测活细胞中Areg的表达，并通过单细胞RNA测序和TCR测序分析了肺损伤模型中的调节性T细胞亚群，发现4-1BB激动剂可诱导修复活性 | 首次创建了AregThy1.1报告小鼠，能够分离活体Areg产生细胞，结合单细胞转录组和TCR测序揭示了修复性Tregs的克隆扩增和功能分化，并鉴定出4-1BB激动剂作为修复活性诱导机制 | 摘要未提及研究的局限性 | 研究肺损伤修复中产生Areg的调节性T细胞的转录和克隆扩增特征，并探索诱导其修复活性的机制 | 调节性T细胞（Tregs） | 转录组学，免疫学 | 肺损伤（流感和博来霉素诱导） | 单细胞RNA测序，单细胞TCR测序，报告小鼠构建 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，单细胞TCR测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 V(D)J 解决方案 |
| 1023 | 2026-09-01 |
FLI1 and GATA1 govern TLN1 transcription: new insights into FLI1-related platelet disorders
2025-07-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2024.286372
PMID:39744817
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研究论文 | 本研究探讨FLI1基因变异如何通过调控TLN1转录影响巨核细胞和血小板功能，揭示血小板疾病的新机制 | 首次发现FLI1与GATA1协同调控TLN1转录，并确定talin-1可作为FLI1变异致病性分类的生物标志物 | 研究样本量有限，且主要基于体外实验和患者血小板，未进行体内功能验证 | 阐明FLI1基因变异对人类巨核细胞和血小板功能的影响及其分子机制 | 携带FLI1变异的患者巨核细胞和血小板，以及四种FLI1变异体（包括两个新发变异p.G307R和p.R340C） | 基因组学 | 血小板疾病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序、荧光素酶报告基因实验 | NA | 基因表达数据、染色质结合数据 | 患者的巨核细胞和血小板样本（具体数量未提供） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞RNA测序和Illumina NovaSeq测序平台 |
| 1024 | 2026-09-01 |
Biomarkers Related to Interferon-γ Pathway in Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury and the Potential Molecular Mechanisms
2025-07, Cardiovascular toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12012-025-09999-x
PMID:40346414
|
研究论文 | 通过挖掘转录组和单细胞测序数据，研究干扰素-γ通路相关基因在心肌缺血再灌注损伤中的作用及潜在分子机制 | 首次结合转录组和单细胞测序数据，系统挖掘干扰素-γ通路相关基因在心肌缺血再灌注损伤中的生物标志物及其调控机制 | 研究基于公共数据库，缺乏实验验证 | 阐明干扰素-γ通路影响心肌缺血再灌注损伤的分子机制 | 心肌缺血再灌注损伤样本及对照样本 | 生物信息学 | 心肌缺血再灌注损伤 | 转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | GSE160516、GSE83472和GSE227088数据集中的样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1025 | 2026-09-01 |
CD206+ macrophages facilitate wound healing through interactions with Gpnmbhi fibroblasts
2025-07, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00496-4
PMID:40495034
|
研究论文 | 本研究利用小鼠模型和单细胞转录组学，揭示了CD206+巨噬细胞通过与Gpnmb高表达成纤维细胞相互作用促进伤口愈合的机制。 | 首次通过选择性耗竭CD206+巨噬细胞的小鼠模型结合单细胞转录组学，阐明CD206+巨噬细胞通过PDGF-A信号通路与Gpnmb高表达成纤维细胞通讯，促进其增殖和细胞外基质沉积，从而加速伤口愈合。 | 研究主要基于小鼠模型，人类伤口愈合中的相关机制尚需验证；此外，未深入探讨其他潜在信号通路或细胞类型在其中的作用。 | 探究CD206+巨噬细胞在伤口愈合过程中的具体作用机制，特别是其与成纤维细胞的相互作用。 | CD206+巨噬细胞和Gpnmb高表达成纤维细胞在小鼠伤口愈合中的相互作用。 | 单细胞转录组学 | 伤口愈合障碍 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1026 | 2026-09-01 |
Exploring the regulatory role of CNPY3 as a prognostic biomarker on human glioma cell migration, invasion and immune infiltration
2025-Mar, Cancer biomarkers : section A of Disease markers
IF:2.2Q3
DOI:10.1177/18758592251328162
PMID:40171811
|
研究论文 | 探讨CNPY3作为预后生物标志物在人类胶质瘤细胞迁移、侵袭和免疫浸润中的调控作用 | 首次系统性地探索CNPY3在胶质瘤中的表达与临床意义，并结合生信分析、单细胞测序和体外实验验证其功能 | 尚未明确CNPY3影响胶质瘤免疫微环境的具体分子机制，且体外实验仅使用了单一细胞系U87MG | 研究CNPY3在胶质瘤细胞迁移、侵袭和免疫浸润中的调控作用，评估其作为预后生物标志物的潜力 | 人胶质瘤细胞系U87MG以及来自公共数据库的胶质瘤患者临床和转录组数据 | 生物信息学与分子生物学 | 胶质瘤 | RNA-seq（单细胞RNA-seq）、免疫浸润分析、基因功能富集分析、体外细胞迁移与侵袭实验 | COX回归模型、GSVA分析（基因集变异分析） | 基因表达数据、临床数据、细胞实验图像 | 未明确指定样本数量（基于公共数据库和单细胞测序数据） | NA | 单细胞RNA-seq | 未明确 | 未明确 |
| 1027 | 2026-09-01 |
LMNA R482L mutation causes impairments in C2C12 myoblasts subpopulations, alterations in metabolic reprogramming during differentiation, and oxidative stress
2025-02-13, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-88219-6
PMID:39948343
|
研究论文 | 本研究探讨了LMNA R482L突变对C2C12成肌细胞亚群的影响，以及分化过程中的代谢重编程改变和氧化应激 | 首次通过单细胞RNA测序研究LMNA-R482L突变对C2C12肌母细胞转录多样性和亚群组成的影响，揭示了突变引起的群体特异性基因表达变化及其与代谢和氧化应激的关联 | 研究主要基于体外培养的转基因小鼠C2C12细胞系，未涉及体内模型；R482L突变的影响可能在其他细胞类型或体内环境中有所不同 | 探究LMNA-R482L突变如何影响骨骼肌细胞的功能特性，特别是转录多样性、代谢重编程和氧化应激机制 | 转基因小鼠C2C12成肌细胞系中的LMNA-R482L突变细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | 转录组数据，基因表达数据 | 体外培养的C2C12细胞系（对照组和突变组） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1028 | 2026-09-01 |
Congestion Enriches Intra-hepatic Macrophages Through Reverse Zonation of CXCL9 in Liver Sinusoidal Endothelial Cells
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101475
PMID:39923846
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研究论文 | 本研究通过空间转录组和单细胞测序技术，揭示了在充血性肝病中，肝窦内皮细胞沿门静脉-中央静脉轴反向表达趋化因子CXCL9，导致肝内巨噬细胞富集，进而促进充血性纤维化和门静脉高压的病理过程 | 首次发现肝窦内皮细胞在中央静脉周围区域作为主要来源表达CXCL9，并证实其通过β-catenin和缺氧诱导因子-1α调控转录，揭示了门静脉-中央静脉轴的区域特异性在巨噬细胞募集中的关键作用 | 本研究主要基于肝组织样本和动物模型，未涵盖不同病因和病程的更大规模队列，且体内实验结果可能不完全反映人类疾病的复杂性 | 探究充血性肝病中肝窦免疫细胞的空间分布变化及其与纤维化和门静脉高压的关系 | 充血性肝病（CH）、Fontan相关肝病（FALD）患者及对照组肝组织，以及经部分下腔静脉结扎（pIVCL）模拟CH的小鼠 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 成像质谱流式（IMC）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNA原位杂交（RNAish） | NA | 基因表达数据、图像数据 | 未明确，但包括CH和FALD患者及对照组，以及pIVCL小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1029 | 2026-09-01 |
Spatial proteomics and transcriptomics characterization of tissue and multiple cancer types including decalcified marrow
2025-Jan, Cancer biomarkers : section A of Disease markers
IF:2.2Q3
DOI:10.1177/18758592241308757
PMID:40109220
|
研究论文 | 本文通过优化空间蛋白质组学和转录组学技术，对多种癌症组织及脱钙骨髓样本进行表征，验证了 PhenoCycler-Fusion 和 Xenium 平台在多种肿瘤类型上的有效性 | 提出并应用了分子和蛋白质友好的骨髓脱钙协议，实现了对脱钙骨髓样本的空间蛋白质组学和转录组学分析，同时建立了系统的质量评估方法 | 缺乏系统性方法以确保组织质量、标记物完整性和数据重现性，且脱钙协议可能影响某些样本类型 | 优化空间生物学技术方法，解决多种组织和肿瘤类型的前分析挑战，包括开发脱钙协议以保存核酸用于空间分析 | 多癌种组织微阵列（TMA）和脱钙处理后的骨髓核心样本 | 空间生物学 | 多种癌症（类型未具体列出） | 空间蛋白质组学（PhenoCycler高多重免疫组化）和空间转录组学（Xenium） | NA | 空间蛋白质表达数据和空间基因表达数据 | 多癌种组织微阵列（TMA）包含多种肿瘤类型，另包括骨髓核心样本（具体数量未提供） | 10x Genomics, Akoya Biosciences | 空间蛋白质组学, 空间转录组学 | PhenoCycler-Fusion, Xenium | PhenoCycler高多重免疫组化（IHC）用于空间蛋白质组学，Xenium平台用于空间转录组学 |
| 1030 | 2026-09-01 |
Stratifin Is Necessary for Spasmolytic Polypeptide-Expressing Metaplasia Development After Acute Gastric Injury
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101521
PMID:40280276
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研究论文 | 本研究探讨了Stratifin在急性胃损伤后主细胞转分化为痉挛性多肽表达化生（SPEM）过程中的必要性及其机制。 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了急性损伤后主细胞转分化的初始特征，并证明了SFN通过调节EGFR/ERK信号通路对SPEM发展至关重要。 | 研究主要基于小鼠模型，人类胃组织中SFN的作用仍需进一步验证。 | 阐明SFN在急性胃损伤后主细胞转分化为SPEM过程中的作用及机制。 | 小鼠胃主细胞和SPEM细胞。 | 分子生物学 | 胃疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 使用了Mist1CreERT2; LSL-tdTomato小鼠和Mist1CreERT2; Sfnflox/flox小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1031 | 2026-09-01 |
HMG Box-containing Protein 1 (HBP1) Protects Against Pancreatic Injury in Acute Pancreatitis but Promotes Neoplastic Progression
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101536
PMID:40404099
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研究论文 | 本研究探讨了HMG盒转录因子1（HBP1）在急性胰腺炎和胰腺癌前病变中的作用，发现HBP1在胰腺炎中起保护作用但在KRAS突变时促进肿瘤进展 | 首次揭示HBP1在急性胰腺炎中的保护作用及其在KRAS突变背景下促进胰腺上皮内瘤变进展的双重角色 | 研究未提供具体局限性信息 | 阐明HBP1在急性胰腺炎发生和进展中的功能作用及其对胰腺癌前病变的影响 | 人类胰腺炎样本、蛙皮素诱导的急性胰腺炎小鼠模型、胰腺特异性HBP1敲除小鼠、人胰腺导管上皮细胞 | 数字病理学 | 胰腺炎、胰腺导管腺癌 | 空间转录组学、多重蛋白检测、组织学分析、免疫染色 | 基因敲除小鼠模型、细胞模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据、组织图像 | 未明确说明样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1032 | 2026-09-01 |
MFAP4 Deficiency Attenuates Liver Fibrosis by Regulating Hepatic Stellate Cell Fate Through Inhibition of the FAK/PI3K/NFκB Signaling Pathway
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101548
PMID:40449846
|
研究论文 | 该研究揭示了MFAP4通过调控肝星状细胞命运进而影响肝纤维化的机制，为肝纤维化治疗提供了新靶点 | 首次阐明MFAP4通过整合素αvβ3依赖性FAK/PI3K/NFκB信号通路调控肝星状细胞活化和凋亡抵抗的机制，并发现MFAP4介导的正反馈环路 | 研究基于小鼠模型和细胞实验，尚未在人类样本中验证，且未探讨长期抑制MFAP4的潜在副作用 | 探究MFAP4在肝纤维化中的具体作用机制及其对肝星状细胞命运的影响 | 肝星状细胞（HSCs）、MFAP4、整合素αvβ3、FAK/PI3K/NFκB信号通路 | 分子生物学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、组织病理学、双免疫荧光、流式细胞术、Transwell共培养、蛋白质印迹、定量PCR | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像、细胞实验数据 | 小鼠模型（CCl4和TAA诱导）、LX-2细胞系 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 1033 | 2026-09-01 |
A Reflux Linked GATA Factor Fulcrum Dictates Lineage Commitment Through GPRC5B During the Esophageal Dysplastic Transition
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101552
PMID:40490196
|
研究论文 | 本研究探讨了GATA家族转录因子在食管腺癌发展过程中，通过GPRC5B调节Barrett食管化生-不典型增生转变的机制 | 首次发现GATA因子“支点”通过GPRC5B介导细胞命运决定，并利用空间转录组学和组织芯片识别了高级别不典型增生的新特征 | 未提及明确限制 | 阐明GATA家族成员在Barrett食管向不典型增生转变过程中的致癌机制 | 食管细胞系、病变来源的成体干细胞、TCGA数据、空间转录组和组织芯片 | 数字病理学 | 食管腺癌 | RNA测序、CRISPR基因编辑、空间转录组学、器官芯片 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、图像 | 未提供具体样本数量 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 1034 | 2026-09-01 |
Regulatory TCRαβ+ Double Negative T Cells Suppress γδ T Cells and Alleviate Colitis
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101553
PMID:40505772
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和过继转移实验，揭示了调节性TCRαβ+双阴性T细胞在结肠炎中通过抑制γδ T细胞反应缓解炎症的作用机制 | 首次阐明了调节性DNT细胞在结肠炎中通过与CD103+ γδ T细胞间的E-cadherin和NKG2D依赖性相互作用发挥免疫抑制功能，并验证了异体DNT细胞过继转移的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，结论需进一步在人源样本中验证；DNT细胞亚群的异质性和长期安全性未充分探讨 | 探究调节性TCRαβ+双阴性T细胞在结肠炎中的免疫调节作用及其治疗潜力 | 小鼠结肠炎模型中的调节性TCRαβ+双阴性T细胞和γδ T细胞 | 免疫学 | 炎症性肠病（结肠炎） | 单细胞RNA测序，过继转移 | NA | 单细胞转录组数据（基因表达谱） | 小鼠结肠炎模型及过继转移实验中的小鼠样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序，具体配置未在摘要中详述 |
| 1035 | 2026-09-01 |
Hepatocyte Apolipoprotein J Accelerates Injury-induced Liver Fibrosis by Activation Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Through Ranbp2 Mediated-SUMOylation
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101556
PMID:40545037
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研究论文 | 该研究探讨了肝细胞中载脂蛋白J通过RanBP2介导的SUMO化修饰激活STAT3信号通路，进而加速损伤诱导的肝纤维化进程 | 首次揭示了ApoJ通过RanBP2介导的STAT3 K679位点SUMO化修饰促进其核转位，激活STAT3通路，从而介导肝细胞与肝星状细胞间旁分泌信号，加速肝纤维化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，未详细探讨该机制在人类肝纤维化中的保守性及临床干预的可行性 | 明确肝细胞ApoJ如何调控STAT3通路，进而促进肝纤维化的发展，并评估靶向该信号轴的潜在治疗策略 | 肝细胞、肝星状细胞、ApoJ肝细胞特异性敲除和过表达小鼠模型、肝硬化患者及健康对照的单细胞RNA测序数据 | 分子生物学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、基因敲除与过表达模型构建、SUMO化分析、免疫组化、细胞培养等 | 小鼠模型 | 基因表达数据、组织学图像、细胞培养数据 | 涉及多种肝纤维化小鼠模型及肝硬化患者和健康对照的单细胞RNA测序数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1036 | 2026-09-01 |
Histopathologic Evaluation and Single-cell Spatial Transcriptomics of the Colon Reveal Cellular and Molecular Abnormalities Linked to J-Pouch Failure in Patients With Inflammatory Bowel Disease
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101563
PMID:40571096
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研究论文 | 本研究通过回顾性病例对照研究，结合组织病理学评估和单细胞空间转录组学，揭示了与炎症性肠病患者J型贮袋失败相关的细胞和分子异常 | 首次将单细胞空间转录组学应用于结肠切除标本，以识别与贮袋失败相关的免疫细胞浸润和分子通路，并验证CD68免疫组化作为预测标志物 | 研究为回顾性设计，样本来源单一医疗中心，且空间转录组学分析仅对患者子集进行，可能限制结果的普适性 | 识别与贮袋失败相关的组织病理学特征，并探究其分子机制，以改善回肠贮袋-肛管吻合术（IPAA）的患者预后 | 2000年至2010年间在芝加哥大学医学中心接受IPAA的417例溃疡性结肠炎患者 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞空间转录组学、免疫组化 | NA | 组织病理图像、空间转录组数据 | 417例患者（其中部分子集进行空间转录组学分析） | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 1037 | 2026-09-01 |
Targeting Ferroptosis Restores the Antiviral Activity of CD8+ T Cells During Chronic Hepatitis B Virus Infection
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101612
PMID:40803501
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研究论文 | 本研究探讨了慢性乙型肝炎病毒感染中CD8+ T细胞的铁死亡现象及其对抗病毒功能的影响，并提出靶向铁死亡作为恢复免疫功能的潜在治疗策略。 | 首次揭示铁死亡在慢性HBV感染中驱动CD8+ T细胞功能障碍的机制，并发现棕榈酸和转化生长因子β1协同促进这一过程 | 未明确提及，但可能受限于样本量和体内外模型的差异 | 探究HBV特异性CD8+ T细胞是否发生铁死亡，分析其与T细胞功能障碍的相关性，并阐明机制和干预策略 | 慢性乙型肝炎患者的CD8+ T细胞及HBV特异性CD8+ T细胞 | 免疫学与传染病学 | 慢性乙型肝炎 | 流式细胞术、电子显微镜、单细胞RNA测序 | NA | 细胞样本、基因表达数据 | 涉及慢性乙型肝炎患者的CD8+ T细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1038 | 2026-09-01 |
Comprehensive analytical approach identifies a subtype of CTCF+ tumor-associated neutrophils associated with CRC development and as a biomarker for immunotherapy
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.111529
PMID:40959269
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序及体内外实验，鉴定出与结直肠癌发展相关且可作为免疫治疗生物标志物的CTCF+肿瘤相关中性粒细胞亚型 | 首次鉴定出CTCF+ TANs这一新型中性粒细胞亚型，并揭示其通过CTCF-MIEN1-IL-1β轴驱动结直肠癌进展和免疫抑制的机制 | 未明确说明研究的局限性 | 表征结直肠癌中的肿瘤相关中性粒细胞异质性及其促肿瘤机制，以推进结直肠癌治疗 | 结直肠癌中的肿瘤相关中性粒细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，批量RNA测序 | NA | 基因表达数据，空间转录数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1039 | 2026-09-01 |
Senescent Tumoral HLA-E Reshapes Microenvironment through Impairing NK Cell-Dendritic Cell-T Cell Network in Malignant Pleural Effusion from Lung Cancer
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.116499
PMID:40959273
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析肺癌恶性胸腔积液中的肿瘤微环境，揭示衰老肿瘤细胞通过HLA-E损害NK细胞、树突状细胞和T细胞网络，促进免疫逃逸和疾病进展 | 首次综合解析肺癌恶性胸腔积液中衰老肿瘤细胞通过HLA-E与NK细胞抑制性受体相互作用，导致NK细胞功能失调、cDC1募集受损及T细胞激活不足的免疫网络重塑机制 | 摘要未提及研究局限性 | 阐明肺癌恶性胸腔积液中衰老肿瘤细胞如何通过HLA-E重塑免疫微环境，并影响先天性和适应性免疫应答 | 肺癌恶性胸腔积液患者和心力衰竭患者的样本，包括癌细胞、NK细胞、树突状细胞和T细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、Luminex、ELISA、免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、组织图像 | 未提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1040 | 2026-09-01 |
Histone Methyltransferase SETD1B Maintains Cancer Stem Cell Niche by Regulating the Crosstalk between CD24 and Surface Adhesion Molecules in Hepatocellular Carcinoma
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.112943
PMID:40860182
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶SETD1B通过调控CD24与表面黏附分子之间的相互作用维持肝癌干细胞生态位，并发现雷公藤甲素可作为潜在治疗药物 | 首次阐明MAZ/SETD1B/CD24信号级联在肝癌干细胞干性调控中的新机制，并鉴定出天然化合物雷公藤甲素能靶向降解SETD1B，为肝癌治疗提供新策略 | 研究主要基于患者来源的细胞系和公共数据库分析，缺乏体内临床验证；雷公藤甲素的毒性和特异性需进一步评估 | 探究肝癌干细胞干性维持的分子机制，并开发靶向肝癌干细胞的新型治疗策略 | 肝癌患者标本、肝癌细胞系及来源的肝癌干细胞 | 分子生物学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、空间RNA测序、TCGA数据分析、细胞培养 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |