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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 981 - 1000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | 2026-09-02 |
Denosumab Enhances Antitumor Immunity by Suppressing SPP1 and Boosting Cytotoxic T Cells
2025-05-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-1094
PMID:40009710
|
研究论文 | 探讨地舒单抗通过抑制SPP1表达和增强细胞毒性T细胞活性来提升抗肿瘤免疫的作用 | 首次在人类巨细胞瘤样本中通过单细胞RNA测序揭示地舒单抗的免疫调节新作用，并进行了泛癌分析验证SPP1与CD8A的负相关及预后关联 | 未提及具体局限性 | 探索地舒单抗在增强抗肿瘤免疫中的额外作用及其机制 | 人类巨细胞瘤（GCTB）样本和多种癌症类型的患者 | 数字病理学 | 巨细胞瘤、多种癌症 | 单细胞RNA测序、泛癌分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 9个人类巨细胞瘤样本（6例未治疗，3例仅用地舒单抗）和9例配对样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 982 | 2026-09-02 |
Endogenous CD4+ T Cells That Recognize ALK and the NPM1::ALK Fusion Protein Can Be Expanded from Human Peripheral Blood
2025-04-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0445
PMID:39774774
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研究论文 | 本研究首次在人类外周血中检测到针对ALK融合蛋白的CD4+ T细胞，并鉴定出其表位及T细胞受体 | 首次发现并扩展了人类外周血中针对ALK和NPM1::ALK融合蛋白的CD4+ T细胞，并鉴定出特定表位和HLA-DR13限制性T细胞受体 | 样本量较小（10名患者和6名健康供者），且未进行体内功能验证 | 探索ALK特异性CD4+ T细胞在外周血中的存在及其在ALK阳性恶性肿瘤免疫治疗中的潜在应用 | ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤缓解期患者和健康供者的外周血CD4+ T细胞 | 免疫学 | 间变性大细胞淋巴瘤 | TCRαβ单细胞测序 | TCR报告细胞系（58α-β-） | 外周血细胞、肽段刺激数据 | 10名患者和6名健康供者 | NA | 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 983 | 2026-09-02 |
PKCδ Germline Variants and Genetic Deletion in Mice Augment Antitumor Immunity through Regulation of Myeloid Cells
2025-04-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-23-0999
PMID:39808445
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研究论文 | 本研究通过结合种系变异分析和单细胞RNA测序，发现蛋白激酶Cδ（PKCδ）在调节髓系细胞状态和抗肿瘤免疫中发挥关键作用，可作为癌症免疫治疗的潜在靶点。 | 首次通过种系变异与肿瘤免疫基因特征关联分析，将PKCδ鉴定为癌症免疫治疗的新靶点，并利用单细胞RNA测序揭示其在髓系细胞中调控巨噬细胞M1/M2极化状态。 | 摘要中未提及局限性。 | 寻找与肿瘤T细胞浸润相关的种系变异，以鉴定癌症免疫治疗的新靶点。 | 小鼠模型和临床样本，包括基因敲除小鼠、抗PD-L1治疗模型及临床肿瘤样本。 | 免疫学、癌症研究 | 癌症 | 单细胞RNA测序、基因敲除 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 小鼠模型及临床样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 984 | 2026-09-02 |
SPARROW reveals microenvironment-zone-specific cell states in healthy and diseased tissues
2025-03-19, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101235
PMID:40112778
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研究论文 | SPARROW是一种计算框架，通过联合学习潜在嵌入和软聚类，在健康及病变组织中揭示微环境区域特异性细胞状态 | SPARROW创新地联合学习细胞类型和细胞组织的潜在嵌入及软聚类，避免了传统方法中分离和硬聚类的问题，实现跨尺度和样本的可比性，并能发现竞争方法遗漏的区域特异性细胞状态 | 摘要中未提及局限性的具体信息 | 开发一种计算框架，以全面表征组织特征，跨越尺度、样本和条件，揭示微环境区域特异性细胞状态 | 人类和小鼠组织，包括人类扁桃体，以及空间分辨转录组学和scRNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 空间分辨转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 人类和小鼠组织样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 985 | 2026-09-02 |
Single-cell multiome and spatial profiling reveals pancreas cell type-specific gene regulatory programs driving type 1 diabetes progression
2025-Mar-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.13.637721
PMID:40027657
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研究论文 | 通过单核多组学和空间转录组学分析，揭示了驱动1型糖尿病进展的胰腺细胞类型特异性基因调控程序 | 首次整合单核多组学与空间转录组学，在多达32个供体中绘制胰腺12种细胞类型的基因调控图谱，并结合遗传关联识别出因果通路 | 未明确说明，可能包括样本量限制或技术分辨率的局限 | 阐明驱动1型糖尿病进展的胰腺细胞类型特异性基因调控程序 | 来自非糖尿病、自身抗体阳性和1型糖尿病供体的胰腺组织 | 单细胞多组学 | 1型糖尿病 | 单核多组学、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、表观基因组数据、空间转录组数据 | 32例胰腺供体（包括ND、AAB+和T1D），共853,005个细胞 | 10x Genomics | 单核多组学、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 单核多组学（如10x Multiome ATAC+GEX）、空间转录组学（如10x Visium） |
| 986 | 2026-09-02 |
Profiling Multiple CD8+ T-cell Functional Dimensions Enhances Breast Cancer Immune Assessment
2025-03-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0235
PMID:39715293
|
研究论文 | 本研究开发了基于bulk RNA测序的FuncDimen模型，从五个功能维度评估CD8+ T细胞抗肿瘤免疫，以增强乳腺癌的预后预测和免疫治疗反应评估。 | 通过整合单细胞RNA测序和匹配的bulk RNA测序数据，创新性地构建了评估CD8+ T细胞五个功能维度的模型，并计算FuncAggre评分以综合反映抗肿瘤免疫，优于现有免疫生物标志物。 | 基于bulk RNA测序的模型可能无法捕捉单细胞水平的异质性，且研究样本和外部验证的局限性可能影响模型的泛化性（未在摘要中明确提及）。 | 开发一种临床适用且能精细评估CD8+ T细胞功能的工具，以改善乳腺癌预后预测和免疫治疗反应评估。 | 乳腺癌患者，包括本队列和外部数据库的样本。 | 机器学习 | 乳腺癌 | bulk RNA测序、单细胞RNA测序、免疫荧光、成像质谱流式 | NA | 基因表达数据、蛋白表达数据（免疫荧光和成像质谱流式） | 乳腺癌队列和外部数据库样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、成像质谱流式 | NA | NA |
| 987 | 2026-09-02 |
Spatial Organization of Macrophages in CTL-Rich Hepatocellular Carcinoma Influences CTL Antitumor Activity
2025-03-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0589
PMID:39745778
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研究论文 | 本研究通过多路复用原位染色和单细胞/空间转录组学，揭示了CTL丰富的肝细胞癌中巨噬细胞空间聚集与免疫抑制微环境及不良预后相关，并影响抗PD-1免疫治疗反应 | 首次系统刻画了CTL丰富肝细胞癌中巨噬细胞空间组织模式，并证明其聚集增强促肿瘤重编程，且与免疫治疗反应相关 | 未明确说明，但可能受限于样本量及体外模型的简化条件 | 探究CTL丰富肝细胞癌中空间免疫变异如何影响临床异质性及治疗反应 | 20例预后不同的CTL丰富肝细胞癌样本及386例验证队列患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 多重原位染色、单细胞转录组学、空间转录组学 | 随机森林、Cox回归 | 图像、转录组数据 | 20例CTL丰富肝细胞癌及386例患者队列 | NA | 空间转录组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 988 | 2026-09-02 |
O-GlcNAcylation attenuates ischemia-reperfusion-induced pulmonary epithelial cell ferroptosis via the Nrf2/G6PDH pathway
2025-02-04, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-025-02126-w
PMID:39901237
|
研究论文 | 本研究探讨了O-GlcNAc修饰通过Nrf2/G6PDH通路减轻缺血再灌注引起的肺上皮细胞铁死亡的作用机制 | 首次揭示O-GlcNAc修饰通过O-GlcNAc转移酶1调控Nrf2/G6PDH通路，增强肺上皮细胞对铁死亡的抵抗，为肺缺血再灌注损伤的治疗提供新靶点 | 研究主要基于细胞和小鼠模型，临床样本数据有限，且未深入探讨其他潜在机制 | 探究O-GlcNAc修饰对肺缺血再灌注损伤中铁死亡的影响及其分子机制 | 肺上皮细胞和小鼠肺组织 | 分子生物学 | 肺缺血再灌注损伤 | 单细胞测序、蛋白质组学、染色质免疫沉淀、双荧光素酶报告基因实验 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞测序数据、蛋白质组学数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 989 | 2026-09-02 |
Consensus representation of multiple cell-cell graphs from gene signaling pathways for cell type annotation
2025-01-23, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-025-02128-8
PMID:39849579
|
研究论文 | 提出scMCGraph，一个整合基因表达与通路活性进行细胞类型注释的计算框架 | 利用多个通路特异性视图构建共识图，并以此重建多个视图，从而引入通路信息改善细胞间图学习，提升跨数据集的预测性能 | 未在摘要中明确提及局限性 | 提升单细胞RNA测序数据中细胞类型注释的准确性和鲁棒性 | 多样化的单细胞RNA测序数据集，包括跨平台、跨时间、跨样本和临床数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 图神经网络（基于共识图） | 基因表达数据和通路活性数据 | 未在摘要中指明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 990 | 2026-09-02 |
Unveiling cell-type-specific microRNA networks through alternative polyadenylation in glioblastoma
2025-01-21, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-024-02104-8
PMID:39838429
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据，分析了胶质母细胞瘤中不同细胞类型（尤其是肿瘤细胞和少突胶质前体细胞）的替代性多聚腺苷酸化（APA）事件，揭示了APA如何调控microRNA结合位点并影响细胞状态转换和基因调控网络 | 首次揭示了APA事件与基因表达变化之间的独立性，并构建了microRNA-转录因子-靶基因网络，提供了针对GBM复杂分子互作的新视角 | 基于单细胞RNA测序数据，可能受到数据噪声和覆盖度限制，且未对发现的机制进行实验验证 | 探索替代性多聚腺苷酸化在胶质母细胞瘤中调节microRNA结合及转录后调控的作用，以理解细胞状态转变和疾病进展 | 胶质母细胞瘤样本中的肿瘤细胞和少突胶质前体细胞 | 生物信息学, 单细胞转录组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，APA分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 991 | 2026-09-02 |
Tokay gecko tail regeneration involves temporally collinear expression of HOXC genes and early expression of satellite cell markers
2025-01-08, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-024-02111-9
PMID:39780185
|
研究论文 | 本研究通过转录组学、单细胞测序和原位杂交技术，探究大壁虎尾再生过程中的基因表达模式，发现其再生机制与胚胎发育不同，依赖于常驻干细胞激活和预先存在的位置信息。 | 首次在大壁虎尾再生中发现HOXC基因的时间共线性表达，早期激活卫星细胞标记，且未观察到顶端生长区，表明其再生机制类似干细胞激活而非发育样过程。 | 论文未提供明确局限性信息，需查阅全文以获取。 | 阐明大壁虎尾再生的分子机制，比较其与胚胎尾发育的异同。 | 大壁虎（Gekko gecko）的再生尾和胚胎尾组织。 | 再生生物学, 转录组学, 单细胞测序 | NA | 转录组学, 单细胞测序, 原位杂交 | NA | 转录组数据, 单细胞测序数据, 原位杂交图像 | 七个再生阶段和三个胚胎尾芽发育阶段的样本。 | NA | 单细胞RNA测序, 原位杂交 | NA | NA |
| 992 | 2026-09-02 |
Expression Cloning of Antibodies from Single Human B Cells
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4188-0_5
PMID:39424722
|
研究论文 | 本文描述了一种从单个人类B细胞中表达克隆抗体的方法，用于表征B细胞淋巴瘤的抗体反应性 | 提出了一种无偏见的单细胞水平人类抗体库表征策略，通过从原代人类B细胞生成重组单克隆抗体 | 文中未提及局限，但基于协议描述，可能受限于单细胞分离和RT-PCR扩增的效率 | 描述一种从单个人类B细胞生成重组单克隆抗体的方法，以表征B细胞淋巴瘤的抗体反应性 | 单个人类B细胞，包括来自B细胞淋巴瘤的细胞 | 分子生物学 | B细胞淋巴瘤 | RT-PCR | NA | 序列数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 993 | 2026-09-02 |
Single Cell VDJ Sequencing of Normal and Malignant B and T Cells
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4188-0_14
PMID:39424731
|
研究论文 | 本文详细介绍了利用10x Genomics的Chromium和BD Biosciences的Rhapsody系统进行单细胞B和T细胞受体库测序的方法，涵盖正常和恶性细胞分析 | 提供针对B和T细胞受体库测序的详细实验和分析流程，适应高细胞数（高达60,000细胞）并扩展至表面分子、ATAC-seq及抗原特异性检测 | 未提及 | 阐述单细胞B和T细胞受体库测序方法，以支持肿瘤研究中克隆组成分析 | 正常和恶性B和T细胞 | 单细胞测序 | 淋巴瘤和白血病 | 单细胞B和T细胞受体库测序 | NA | 单细胞转录组和受体库数据 | NA | 10x Genomics, BD Biosciences | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, BD Rhapsody | 10x Chromium系统和BD Rhapsody系统，用于单细胞B和T细胞受体库测序 |
| 994 | 2026-09-02 |
Repetitive Trans-spinal Magnetic Stimulation Suppresses Microglia to Engulf Synapse and Promotes Nerve Repairment via cGAS-STING Signaling Pathway after Spinal Cord Injury
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.114428
PMID:41208875
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研究论文 | 本研究探讨了重复经脊髓磁刺激通过cGAS-STING信号通路抑制小胶质细胞吞噬突触，促进脊髓损伤后神经修复的机制 | 首次揭示rTSMS通过抑制cGAS-STING通路减少小胶质细胞对突触的吞噬，从而促进神经功能恢复，并利用单细胞RNA测序鉴定小胶质细胞为关键靶细胞 | 研究主要基于大鼠模型，结果可能不完全适用于人类；具体分子机制仍需进一步深入探索 | 阐明rTSMS在脊髓损伤后调节小胶质细胞吞噬突触的机制，及其促进神经修复的作用 | 大鼠脊髓损伤模型中的小胶质细胞和神经突触 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, 蛋白质印迹, 免疫荧光染色 | 大鼠模型 | 基因表达数据, 图像 | 大鼠样本，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 995 | 2026-09-02 |
DPP7 promotes fatty acid β-oxidation in tumor-associated macrophages and determines immunosuppressive microenvironment in colorectal cancer
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.117909
PMID:41208881
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术揭示DPP7在结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞中促进脂肪酸β氧化，塑造免疫抑制微环境，并影响免疫治疗疗效的机制 | 首次鉴定DPP7为TAMs的关键基因，阐明其通过结合CPT1A减少泛素化降解，增强脂肪酸氧化，驱动M2极化和免疫抑制微环境的新机制，并证实靶向DPP7可增强抗PD-1免疫治疗疗效 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，DPP7靶向治疗的临床转化应用仍需进一步探索 | 旨在探索结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞中增强免疫治疗疗效的关键基因及其机制 | 结直肠癌患者样本、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠皮下移植瘤模型及肝转移模型 | 机器学习和数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、多重免疫荧光、RNA测序、液相色谱-串联质谱蛋白质组学、靶向脂质代谢组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质组学数据、代谢组学数据、图像数据 | 多个临床队列样本及动物模型样本（具体数量未提供） | 10x Genomics, Illumina, Fluidigm | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq, Fluidigm CyTOF | 10x Chromium单细胞3'转录组测序，Illumina NovaSeq平台进行测序，Fluidigm CyTOF用于质谱流式细胞术分析 |
| 996 | 2026-09-02 |
TTC36-Mediated Tumor Suppression via YBX3/SPRED1 Axis Paradoxically Reduces Sorafenib Sensitivity in Hepatocellular Carcinoma
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.115727
PMID:41208883
|
研究论文 | 本研究揭示了TTC36通过YBX3/SPRED1轴抑制肝细胞癌，但同时通过PI3K/Akt补偿性激活降低索拉非尼敏感性，并提出联合Akt抑制剂的个性化治疗策略 | 首次阐明TTC36作为肿瘤抑制因子通过直接结合YBX3并保护其免受蛋白酶体降解，从而上调SPRED1抑制Ras/MAPK信号通路；同时发现TTC36高表达导致索拉非尼耐药，并验证了MK-2206联合治疗可逆转耐药 | 研究主要基于细胞和动物模型，缺乏大规模临床队列验证；未深入探讨TTC36在免疫微环境中的作用；索拉非尼耐药机制局限于PI3K/Akt通路，可能忽略其他耐药因素 | 探究TTC36在肝细胞癌中的抑癌功能、分子机制及其对索拉非尼治疗敏感性的影响 | 肝细胞癌组织和细胞系，以及动物模型 | 数字病理学、机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 质谱分析, 分子对接, RNA pull-down, 双荧光素酶报告基因检测 | NA | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据, 临床数据 | NA | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 997 | 2026-09-02 |
Targeting FTL regulates ferroptosis and remodels lymph node metastasis microenvironment in esophageal squamous cell carcinoma
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.112017
PMID:41281761
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验探讨了FTL基因在食管鳞状细胞癌淋巴结转移微环境中的调控作用，揭示其通过铁死亡机制促进肿瘤进展和转移 | 首次发现FTL作为食管鳞癌和转移微环境中铁死亡通路的关键靶基因，阐明其通过NRF2通路和NCOA4蛋白抑制铁死亡并重塑转移微环境，并验证Brusatol的潜在治疗作用 | 摘要未提及具体研究限制，可能需要更多临床样本或动物模型验证 | 探究FTL在食管鳞状细胞癌淋巴结转移中的作用机制及其作为治疗靶点的潜力 | 食管鳞状细胞癌患者样本及其淋巴结转移组织 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未详细说明，但涉及食管鳞癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 998 | 2026-09-02 |
Bringing p53 Back: A Prion-Powered Attack on Retinoblastoma
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.113116
PMID:41079924
|
研究论文 | 本文报道了一种基于朊病毒样自组装肽前药（Pri-MP）的策略，通过靶向HDMX恢复p53功能，用于视网膜母细胞瘤的治疗，并在原位小鼠模型中验证了其疗效和安全性 | 利用朊病毒样自组装肽前药和Au(I)介导的可逆组装，特异性地靶向视网膜母细胞瘤细胞中的巨胞饮作用，实现p53的恢复，这是一种创新的药物递送和肿瘤靶向方法 | 研究尚处于临床前阶段，需要进一步的临床研究来验证其在人体中的有效性和安全性 | 开发一种更安全、更选择性强的视网膜母细胞瘤治疗方法，通过恢复p53功能来增强肿瘤控制并保留视力 | 视网膜母细胞瘤细胞及原位小鼠模型 | 数字病理学 | 视网膜母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明，涉及细胞系和原位小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 999 | 2026-09-02 |
TGF-βI/FERMT2/COL6A1 Reciprocal Loop Drives Tumor-Stroma Crosstalk and Promotes Peritoneal Metastasis in Gastric Cancer
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.119895
PMID:41079932
|
研究论文 | 本研究揭示了TGF-βI/FERMT2/COL6A1正反馈环在胃癌腹膜转移中驱动肿瘤-基质串扰的关键作用 | 首次发现FERMT2在CAFs中通过ceRNA机制调控COL6A1转录，并形成TGF-βI/FERMT2/COL6A1正反馈环促进胃癌腹膜转移，提出了新的治疗靶点 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 阐明胃癌腹膜转移中肿瘤细胞与基质成纤维细胞相互作用的分子调控机制，探索潜在治疗靶点 | 胃癌组织样本、胃癌相关成纤维细胞（GCAFs）、胃癌细胞系以及体内模型 | 癌症生物学 | 胃癌 | RNA-seq、单细胞RNA测序、蛋白质组学、功能实验、体内模型 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、图像数据 | 未明确说明样本数量，涉及胃癌组织、细胞系和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1000 | 2026-09-02 |
NF-κB-activated oncogene inhibition strategy for cancer gene therapy
2024-11, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-024-00828-x
PMID:39227689
|
研究论文 | 本研究开发了一种名为HOPE的新型癌症基因治疗策略，利用NF-κB特异性启动子激活CRISPR-Cas13a系统，靶向抑制多种致癌基因的表达，并在体外和体内实验中验证了其抗肿瘤效果。 | 与传统抑制NF-κB活性的方法不同，本研究创新性地利用NF-κB特异性启动子驱动外源效应基因CRISPR-Cas13a在癌细胞中表达，精准靶向并降解TERT、PLK1、KRAS和MYC等致癌基因的mRNA，实现对癌细胞的毒性作用而不影响正常细胞。 | 研究主要在细胞系和小鼠皮下移植模型中验证效果，缺乏对原位肿瘤和临床样本的评估，且未深入探讨长期治疗效果和潜在耐药性。 | 开发一种基于NF-κB启动子的CRISPR-Cas13a基因治疗策略，用于选择性杀伤癌细胞并激活免疫系统，以提供更安全有效的癌症治疗方法。 | 多种培养细胞系、结直肠癌皮下移植小鼠模型以及scRNA-seq分析中的癌细胞和免疫细胞。 | 基因治疗 | 结直肠癌 | CRISPR-Cas13a基因编辑、AAV载体递送、scRNA-seq | CRISPR-Cas13a系统 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确，涉及多种培养细胞系和小鼠皮下移植模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 未明确 |