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当前共找到 37658 篇文献，本页显示第 981 - 1000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | 2026-03-13 |
Susceptibility and protective genes in diabetic retinopathy: A comprehensive single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110673
PMID:41076048
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析糖尿病视网膜病变患者的遗传基础，识别了与疾病易感性和严重性相关的关键基因 | 通过单细胞RNA测序揭示糖尿病视网膜病变的遗传机制，构建了糖尿病视网膜调控网络，并识别了DDR1等风险基因和TELO2等保护基因 | 研究主要基于外周血单核细胞数据，可能未完全反映视网膜组织的局部病理变化；样本量未明确说明，可能限制统计效力 | 阐明糖尿病视网膜病变的遗传基础，识别风险和保护基因，为治疗策略提供新方向 | 糖尿病及糖尿病视网膜病变患者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 982 | 2026-03-13 |
Genetic susceptibility to PM2.5 exposure and transcriptional responses in pediatric asthma: insights from single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1644537
PMID:41710897
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学探讨了儿童哮喘中PM2.5暴露的遗传易感性及其与转录响应的关联 | 首次结合PM2.5敏感性多基因风险评分与单细胞RNA测序，识别TGF-β1-SMAD/MAPK信号通路作为PM2.5遗传易感性的潜在生物学轴 | 样本量较小且基于富集分析的推断为间接性，结果需视为假设生成并需要后续功能验证 | 确定PM2.5敏感性的遗传变异是否汇聚于特定生物通路或转录调控因子，并验证高sPRS儿童是否表现出与PM2.5易感性增强一致的免疫转录特征 | 儿童哮喘患者的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小规模匹配队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 983 | 2026-03-13 |
Identification and Verification of Mitochondria-Related Diagnostic Markers of Spinal Cord Injury by WGCNA and Machine Learning
2026, Behavioural neurology
IF:2.7Q2
DOI:10.1155/bn/1749750
PMID:41810912
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研究论文 | 本研究通过WGCNA和机器学习方法，识别并验证了脊髓损伤中与线粒体相关的诊断标志物 | 结合WGCNA和机器学习算法，从线粒体相关基因中筛选出六个具有高诊断潜力的枢纽基因，并利用单细胞RNA测序数据揭示其在特定免疫细胞中的表达模式 | 研究主要基于公共数据库的RNA测序数据，缺乏实验验证，且样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 识别脊髓损伤的线粒体相关诊断标志物和潜在治疗靶点 | 脊髓损伤患者与对照样本的RNA测序数据 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | RNA测序，单细胞RNA测序，WGCNA，机器学习 | 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 984 | 2026-03-13 |
GCDCA promotes hepatocellular carcinoma progression through S1PR2/PI3K/AKT-mediated polarization of M2-type macrophages
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1640450
PMID:41808818
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁酸GCDCA通过激活S1PR2/PI3K/AKT信号通路诱导巨噬细胞向M2型极化，从而促进肝细胞癌进展的新机制 | 首次阐明了胆汁酸GCDCA通过S1PR2受体介导的巨噬细胞极化重塑肿瘤微环境，进而促进肝癌干细胞恶性表型的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，缺乏临床患者样本的直接验证；信号通路的具体调控细节仍需进一步探索 | 探究胆汁酸代谢紊乱在肝细胞癌进展中的作用机制，特别是GCDCA如何通过调控肿瘤微环境促进癌症发展 | 肝细胞癌、肿瘤微环境、肿瘤相关巨噬细胞、癌症干细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、动物模型、信号通路分析 | NA | 单细胞测序数据、体内实验数据、分子生物学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 985 | 2026-03-13 |
Modulation of Inflammatory and Oxidative Stress Pathways in COPD: Unraveling the Mechanisms of Fenugreek Through Network Pharmacology and Single-Cell RNA Sequencing
2026, International journal of chronic obstructive pulmonary disease
IF:2.7Q2
DOI:10.2147/COPD.S567735
PMID:41808731
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研究论文 | 本研究结合网络药理学和单细胞RNA测序技术，探讨了葫芦巴作为汉川祖帕颗粒的关键成分在治疗COPD中的潜在靶点和信号通路 | 首次整合网络药理学与单细胞RNA测序数据，系统分析葫芦巴在COPD中的多靶点作用机制，特别是针对衰老肺泡巨噬细胞和IL1R1/CCL2轴 | 研究主要基于生物信息学分析和分子对接模拟，缺乏体内外实验验证，且样本来源单一（GSE173896数据集） | 探究葫芦巴治疗COPD的分子机制和潜在治疗靶点 | COPD患者的肺组织单细胞RNA测序数据及葫芦巴的活性化合物 | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序, 网络药理学, 分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 39,240个高质量单细胞（来自COPD患者肺组织） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 986 | 2026-03-13 |
NOTCH3 attenuates cytotoxicity via RBPJ-dependent PVR upregulation to influence immunotherapy outcomes in colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1741261
PMID:41808828
|
研究论文 | 本研究阐明了NOTCH3在泛癌和结直肠癌进展中的功能，及其通过RBPJ-PVR轴调控肿瘤免疫微环境并影响免疫治疗结局的机制 | 揭示了NOTCH3通过结合转录因子RBPJ转录上调免疫检查点分子PVR，从而抑制CD8+ T细胞毒性，并首次证明NOTCH3突变或低表达可独立预测免疫治疗患者的生存改善 | 研究主要基于体外细胞系实验和小鼠异种移植模型，临床验证队列样本量有限（102例），且机制研究在CRC细胞系中进行，需在更多癌症类型中验证 | 阐明NOTCH3在癌症进展和免疫治疗中的作用机制，探索其作为治疗靶点和预测生物标志物的价值 | 结直肠癌（CRC）及泛癌分析，包括TCGA数据库、CRC患者scRNA-seq数据、CRC细胞系、免疫活性小鼠模型和免疫治疗患者队列 | 癌症生物学与免疫治疗 | 结直肠癌 | 多组学分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀（ChIP）、荧光素酶报告基因检测、CD8+ T细胞毒性共培养、免疫组化 | 小鼠异种移植模型 | 基因组表达、突变、拷贝数变异、甲基化数据、scRNA-seq数据、临床生存数据 | TCGA泛癌数据、CRC患者scRNA-seq数据、102例机构队列患者、体外细胞系实验及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 987 | 2026-03-13 |
AJUBA: The Master Regulator Bridging EMT and Immune Evasion in Colorectal Cancer
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/7828477
PMID:41814682
|
研究论文 | 本研究揭示了AJUBA作为结直肠癌中连接上皮-间质转化（EMT）与免疫调节的关键调控因子 | 首次将AJUBA鉴定为连接EMT与免疫逃避的桥梁，并利用空间转录组学数据揭示其与癌症相关成纤维细胞在免疫排斥微环境中的共定位 | 研究主要基于回顾性队列和体外/体内模型，需要进一步的前瞻性临床验证 | 阐明结直肠癌中EMT与免疫微环境调控的分子机制 | 结直肠癌患者样本、细胞系和异种移植模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、定量PCR、Western blotting、免疫组化 | 机器学习、深度学习 | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 90例CRC患者样本+多队列转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 988 | 2026-03-13 |
Luteolin Disrupts Keratinocyte-Dendritic Cell Communication in Psoriasis by Targeting Rh Family C Glycoprotein
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9564209
PMID:41814938
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研究论文 | 本研究揭示了木犀草素通过靶向Rh家族C糖蛋白（RHCG）破坏角质形成细胞与树突状细胞之间的通讯，从而改善银屑病样炎症 | 首次发现木犀草素可直接结合RHCG，并通过空间转录组学证实其优先靶向树突状细胞富集区域，同时恢复桥粒蛋白表达 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体临床试验中验证 | 探究木犀草素对银屑病中角质形成细胞-树突状细胞通讯的调控机制及治疗潜力 | 角质形成细胞、树突状细胞、咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学、体外结合实验、计算模拟 | NA | 空间转录组数据、体外实验数据、小鼠模型表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞实验和咪喹莫特诱导的小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 989 | 2026-03-13 |
Mapping Immune-Inflammatory Niches on Zirconia Bone Implants: Single-Cell Transcriptomic Profiling
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1162
PMID:41815528
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了锆基和钛基骨植入物周围的免疫炎症微环境，揭示了影响骨整合差异的细胞和分子机制 | 首次在单细胞分辨率下绘制了锆基和钛基骨植入物界面的免疫-基质细胞动态图谱，并识别出材料特异性的细胞亚群和配体-受体信号轴 | 研究主要基于动物模型，其发现向临床转化的有效性仍需进一步验证 | 阐明锆基植入物骨整合能力低于钛基植入物的潜在生物学机制，特别是骨免疫反应，以指导锆基植入物的骨生成功能化设计 | 锆基和钛基骨植入物植入后的骨-植入物界面微环境 | 单细胞组学 | 骨科植入 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 990 | 2026-03-13 |
Molecular remodeling of cancer-associated fibroblasts in breast cancer patients receiving anti-PD-1 immunotherapy
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1754311
PMID:41815540
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研究论文 | 本研究通过重新分析接受抗PD-1免疫治疗的乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据，并结合空间转录组学验证，揭示了癌症相关成纤维细胞（CAF）亚型在调节免疫治疗反应中的分子重塑机制 | 识别了四种不同的CAF亚型，并阐明了它们在抗PD-1治疗应答者和非应答者中的空间分布和功能转变，特别是iCAF向促炎CXCL9-CXCR3轴的功能重编程，以及apCAF-like和vCAF驱动的耐药机制 | 研究基于重新分析现有数据，样本量可能有限，且未进行实验验证来确认CAF亚型的功能机制 | 阐明CAF亚型在乳腺癌抗PD-1免疫治疗中的具体作用，以探索增强免疫治疗疗效的潜在靶点 | 乳腺癌患者，特别是接受抗PD-1免疫治疗的患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 991 | 2026-03-13 |
Aging-dependent expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 is associated with T-cell immune senescence in carotid atherosclerosis
2026 Jan-Mar, Brain circulation
IF:2.3Q3
DOI:10.4103/bc.bc_57_24
PMID:41815814
|
研究论文 | 本研究探讨了衰老相关基因VEGFR1通过调节记忆T细胞衰老影响颈动脉粥样硬化斑块进展的机制 | 首次将衰老相关基因VEGFR1的表达与颈动脉粥样硬化中的T细胞免疫衰老联系起来，并揭示了VEGF信号通路在此过程中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和单细胞测序数据，需要进一步的体内实验验证 | 揭示衰老相关基因如何通过免疫细胞调节影响颈动脉粥样硬化斑块的发展 | 人类晚期颈动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，生物信息学分析 | 随机森林，CIBERSORT算法，CellChat分析 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 992 | 2026-03-13 |
Cross-tissue integrative transcriptomic and multimodal analyses suggest shared immune signatures linking lupus nephritis and cutaneous lupus erythematosus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1716516
PMID:41816342
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和多模态分析，探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间的共享免疫特征 | 首次通过跨组织整合分析（包括批量转录组、单细胞RNA测序和机器学习）揭示LN与CLE之间的共享分子特征，并识别出具有诊断潜力的枢纽基因 | 研究主要基于生物信息学分析，体内验证仅在Lpr小鼠模型中进行，需要在更大队列和临床样本中进一步验证 | 探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间共享的分子特征，并寻找潜在的治疗靶点 | 狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮患者的基因表达数据，以及C57BL/6-FasLpr狼疮小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 批量转录组分析，单细胞RNA测序，机器学习 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 993 | 2026-03-13 |
[Research Advances on the Immune Evasion Mechanisms of Disseminated Tumor Cells and Their Roles in Cancer Metastasis]
2025-Dec-20, Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
|
综述 | 本文系统综述了播散性肿瘤细胞（DTCs）的免疫逃逸机制及其在癌症转移中的作用，并创新性地结合中医理论进行阐释 | 创新性地整合中医“正气存内，邪不可干”及“伏毒”理论，从整体观角度阐释机体全身“正气”状态与DTCs休眠-觉醒转换的动态致病关系，为理解转移过程提供了新的整体视角 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结和理论探讨，未涉及具体的实验数据或临床验证 | 深入理解DTCs的免疫逃逸机制，以揭示转移的基本生物学原理并开发有效的抗转移策略 | 播散性肿瘤细胞（DTCs）及其与免疫系统的相互作用 | 肿瘤免疫学 | 癌症转移 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 994 | 2026-03-13 |
DOCK10 Regulates Insulin Hypersecretion in Insulinoma and Serves as a Diagnostic and Therapeutic Target
2025-Dec-11, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101705
PMID:41389876
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研究论文 | 本研究揭示了DOCK10在胰岛素瘤中调控胰岛素过度分泌的分子机制，并评估其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次发现DOCK10在胰岛素瘤的胰岛素分泌成分中选择性过表达，并揭示了DOCK10-Cdc42轴在调控胰岛素分泌中的新作用 | 研究基于人类胰岛素瘤手术标本和类器官，样本量可能有限，且临床转化需要进一步验证 | 识别胰岛素瘤中胰岛素过度分泌的分子机制，并探索诊断和治疗靶点 | 人类胰岛素瘤手术标本、匹配的类器官、MIN6细胞和小鼠异种移植模型 | 数字病理学 | 胰腺神经内分泌肿瘤 | bulk RNA测序、单细胞RNA测序、定量PCR、免疫组化 | 小鼠异种移植模型、类器官模型 | RNA测序数据、基因表达数据、组织图像 | 人类胰岛素瘤手术标本及其匹配类器官组成的生物库 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 995 | 2026-03-13 |
Elucidating a Myofibroblast-dominated Fibrotic Niche in Crohn's Disease-associated Fibrostenosis Through High-resolution Spatial Transcriptomics
2025-Dec-02, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101701
PMID:41344440
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研究论文 | 本研究通过高分辨率空间转录组学揭示了克罗恩病相关纤维狭窄中一个以肌成纤维细胞为主的纤维化微环境 | 首次在病例水平上应用高分辨率空间转录组学，明确了克罗恩病狭窄中空间组织的纤维化微环境，并鉴定了促纤维化肌成纤维细胞的来源和身份，包括周细胞向肌成纤维细胞样表型的重编程 | 研究仅分析了两个回肠样本（一个非纤维化和一个纤维狭窄），样本量较小，且为病例水平分析，可能限制结果的普遍性 | 阐明克罗恩病相关纤维狭窄中黏膜下肌样细胞增生的细胞身份和分子机制 | 克罗恩病患者的回肠组织，包括正常、非狭窄和狭窄病例 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 高分辨率空间转录组学、单细胞RNA测序、免疫荧光、原代周细胞培养、定量PCR | NA | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织学图像 | 117例克罗恩病患者进行回顾性超声分析，组织学分析包括25例正常、35例非狭窄克罗恩病和44例狭窄克罗恩病回肠样本，空间转录组学分析2例样本，单细胞RNA测序数据集包含158个样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 996 | 2026-03-13 |
NOTCH3 drives fatty acid oxidation and ferroptosis resistance in aggressive meningiomas
2025-Dec, Journal of neuro-oncology
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s11060-025-05208-5
PMID:40924320
|
研究论文 | 本研究揭示了NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中通过驱动脂肪酸氧化和铁死亡抵抗来促进肿瘤恶性行为的机制 | 首次在脑膜瘤中探索NOTCH3激活的代谢表型，并建立了NOTCH3信号、脂质代谢重编程和铁死亡逃逸之间的联系 | 研究主要基于细胞系模型，需要在更多患者样本和体内模型中进一步验证 | 探究NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中的代谢作用及其与铁死亡抵抗的关系 | 人类脑膜瘤细胞系（包括CH157-MN模型）和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | 单细胞组学与代谢组学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序、非靶向代谢组学、脂质组学、批量RNA测序、功能代谢测定 | NA | 单细胞RNA测序数据、代谢组学数据、脂质组学数据、批量RNA测序数据 | NOTCH3+人类脑膜瘤细胞系和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学, 脂质组学 | NA | NA |
| 997 | 2026-03-13 |
Multi-omic profiling reveals age-related immune dynamics in healthy adults
2025-Dec, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09686-5
PMID:41162704
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了健康成年人中与年龄相关的免疫动态变化 | 首次结合单细胞RNA测序、蛋白质组学和流式细胞术，对超过300名健康成年人进行纵向分析，揭示了T细胞亚群中与年龄相关的非线性转录重编程，并发现其导致记忆T细胞的功能性T辅助2细胞偏倚 | 研究主要关注外周血免疫细胞，未涉及组织特异性免疫变化；样本年龄范围虽广，但种族和地理多样性可能有限 | 探究健康成年人免疫系统随年龄变化的动态过程 | 超过300名25至90岁的健康成年人，其中96人进行了为期2年的纵向跟踪 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据, 流式细胞术数据 | 超过300名健康成年人，包含超过1600万个外周血单个核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 998 | 2026-03-13 |
Serum Procalcitonin: A Novel Tumor Biomarker for Diagnosis and Follow-Up in Fibrolamellar Hepatocellular Carcinoma
2025-Nov-20, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.11.18.25340286
PMID:41332840
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研究论文 | 本研究探讨了降钙素原（PCT）作为纤维板层型肝细胞癌（FLC）的新型血清和肿瘤生物标志物的诊断和随访价值 | 首次发现并验证了PCT在FLC中特异性高表达，可作为区分FLC与其他原发性肝癌（如HCC、CCA）的敏感且特异的生物标志物，并展示了其在治疗反应监测中的潜在应用 | 样本量相对较小（FLC患者18例），且研究为观察性，需要更大规模的前瞻性研究来进一步验证PCT的临床效用 | 评估降钙素原（PCT）作为纤维板层型肝细胞癌（FLC）诊断和随访生物标志物的潜力 | 纤维板层型肝细胞癌（FLC）患者、肝细胞癌（HCC）患者、胆管癌（CCA）患者、肝硬化患者及相关肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 肝癌 | RNA测序、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 血清样本、肿瘤组织RNA测序数据、空间转录组数据、免疫组化图像 | 血清样本：34份来自18例转移性FLC患者，另加64例HCC、24例CCA、20例肝硬化患者；RNA测序：27个FLC肿瘤、331个HCC肿瘤、39个CCA肿瘤、71个肝母细胞瘤、34个肝细胞腺瘤及55个非肿瘤肝样本；空间转录组：3个FLC；免疫组化：13个FLC和34个其他原发或继发性肝癌 | NA | RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 999 | 2026-03-13 |
Multimodal Integration of Genomic Data Reveals Regulatory Mechanisms at the Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)-Associated 12q13.2 Locus
2025-Nov-19, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms262211184
PMID:41303667
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研究论文 | 本研究通过整合多种基因组数据，揭示了多囊卵巢综合征相关12q13.2基因座的调控机制 | 首次整合全外显子组测序、STARR-seq增强子活性和单细胞RNA测序数据，系统解析了PCOS相关基因座的功能机制 | 研究主要聚焦于12q13.2基因座，可能未涵盖PCOS的其他遗传因素；样本来源相对有限 | 阐明多囊卵巢综合征相关12q13.2基因座的遗传变异功能机制 | 多囊卵巢综合征患者和正常对照的卵泡膜细胞 | 基因组学 | 多囊卵巢综合征 | 全外显子组测序, STARR-seq, 单细胞RNA测序, 全基因组测序, eQTL共定位分析 | NA | 基因组变异数据, 增强子活性数据, 单细胞表达数据 | PCOS患者和正常对照的卵泡膜细胞样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序, 全基因组测序 | NA | NA |
| 1000 | 2026-03-13 |
Disruption of E-cadherin in the airway led to dysplastic stressed cells and asthma-like phenotypes
2025-Nov-17, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.06.030
PMID:40683251
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研究论文 | 本研究通过在小鼠气道中失活E-cadherin，揭示了其缺失如何导致细胞增殖增加、杯状细胞化生和免疫浸润，模拟哮喘表型，并阐明了上皮细胞内在的应激反应和免疫防御机制 | 首次证明E-cadherin缺失可在无过敏原暴露情况下诱发哮喘样表型，并发现上皮细胞具有感知连接破坏并启动免疫防御的内在能力 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；未详细探讨其他黏附分子在此过程中的潜在补偿作用 | 探究E-cadherin在气道细胞命运决定和哮喘样表型形成中的作用机制 | 小鼠气道上皮细胞（特别是club细胞） | 单细胞组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |