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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 961 - 980 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 961 | 2026-09-02 |
Effects of β-catenin deficiency on adipose tissue physiology
2025-Oct, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102226
PMID:40759324
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研究论文 | 本研究探讨了脂肪细胞中β-catenin缺失对白色脂肪组织基因表达和细胞间相互作用的影响，揭示了其对代谢稳态的调节作用。 | 首次发现脂肪细胞特异性β-catenin敲除小鼠中，雄性而非雌性表现出肥胖和胰岛素抵抗，且通过单细胞RNA测序揭示了多种基质血管细胞群的转录组变化。 | 未提及具体局限性。 | 探究脂肪细胞中Wnt/β-catenin信号缺失如何影响基因表达和脂肪组织内不同细胞类型间的相互作用，以及维持稳态的补偿机制。 | 脂肪细胞特异性β-catenin敲除小鼠（Ctnnb1AdKO）及其白色脂肪组织中的多种细胞类型。 | 细胞生物学 | 肥胖 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 细胞外囊泡分离 | 小鼠模型（基因敲除） | 基因表达数据、细胞表型数据 | 雄性和小鼠的Ctnnb1AdKO及对照组小鼠 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 962 | 2026-09-02 |
Liquid Biopsy-Multiomics Link Adhesion Pathway Dysregulation to Kidney Injury Severity
2025-Oct, Kidney international reports
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.ekir.2025.07.021
PMID:41141506
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research paper | 该研究通过液体活检多组学分析，将粘附途径失调与肾损伤严重程度联系起来 | 结合尿液蛋白质组学、血浆蛋白质组学和尿液沉淀单细胞转录组学，利用机器学习预测严重急性肾损伤，并揭示细胞粘附和自噬相关通路在严重AKI中的独特作用 | 未明确提及局限性 | 旨在预测严重急性肾损伤结果，并确定驱动肾损伤严重程度的细胞类型特异性机制 | COVID相关和非COVID相关急性肾损伤患者的尿液和血浆样本，以及体外肾脏类器官模型 | 机器学习和蛋白质组学 | 急性肾损伤 | 蛋白质组学、单细胞转录组学 | 随机森林 | 蛋白质组学数据、单细胞转录组数据 | 169份尿液蛋白质组、437份血浆蛋白质组和40份尿液沉淀单细胞转录组样本 | NA | 蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 963 | 2026-09-02 |
Multiscale Hyperbolic Embedding for Cell Hierarchies in Large-Scale Bioinformatics Data
2025-Oct-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.29.679407
PMID:41256490
|
研究论文 | 提出了一种多尺度双曲嵌入算法MuH-MDS，用于大规模生物信息学数据中细胞层级结构的可视化与分析 | 引入物理学中的“绝热”近似，在保持簇质心固定的同时优化局部位置，实现多尺度双曲多维缩放，显著提升计算效率并能处理超过8万样本的大型数据集 | 未在文中提及方法的局限性，可能需要进一步验证其在不同类型数据上的适用性 | 开发可扩展且有效的双曲嵌入算法，以捕捉大规模生物信息学数据中的层级结构并改善下游分析 | 大规模生物信息学数据集，特别是包含超过8万样本的胚胎发生单细胞RNA测序数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 双曲嵌入模型（MuH-MDS） | 图像 | 超过8万个样本的胚胎发生scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 964 | 2026-09-02 |
Vascular Patterning affects Intramembranous Ossification through HIF1α-Vegf Signaling
2025-Sep-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.13.676037
PMID:41000870
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研究论文 | 本研究探讨了Med23在血管形成及颅面骨发育中的作用，发现其通过HIF1α-Vegf信号通路调节血管模式化与膜内成骨过程 | 首次揭示Med23在内皮细胞中协调血管模式化与颅面膜内成骨的关键作用，并提出HIF1α抑制与VEGFA补充可挽救颅面骨化缺陷的潜在治疗策略 | 未提及具体局限性，但可能受限于小鼠模型及特定基因敲除的适用范围 | 阐明Med23在内皮细胞中对血管发育和颅面骨形成的调控机制 | 小鼠胚胎中的内皮细胞、神经嵴细胞及颅面骨组织 | 发育生物学 | 颅面发育缺陷 | 空间转录组学 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 965 | 2026-09-02 |
Somatic mtDNA mutations at intermediate levels of heteroplasmy are a source of functional heterogeneity among primary leukemic cells
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adt3873
PMID:40929251
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研究论文 | 本研究通过全基因组和单细胞测序发现，中等异质性水平的体细胞线粒体DNA突变在儿童白血病中富集，并在白血病发生早期出现、正向选择中达到平衡，影响代谢重编程和治疗抵抗，构成白血病细胞功能异质性的来源 | 首次在儿童白血病中系统揭示中等异质性水平的体细胞mtDNA突变作为功能异质性来源，并结合单细胞测序和网络生物学分析阐明其选择机制 | 未明确具体的中等异质性阈值范围，且样本量有限，机制验证主要依赖计算分析 | 探究体细胞线粒体DNA突变在儿童白血病中的作用和功能影响 | 儿童白血病肿瘤和正常样本 | 基因组学 | 儿童白血病 | 全基因组测序，单细胞测序 | NA | 基因组测序数据，单细胞测序数据 | 637对肿瘤-正常样本和5例诊断期白血病样本 | NA | 全基因组测序，单细胞测序 | NA | NA |
| 966 | 2026-09-02 |
Single-cell multiome and spatial profiling reveals pancreas cell type-specific gene regulatory programs of type 1 diabetes progression
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady0080
PMID:40929272
|
研究论文 | 利用单核多组学和空间转录组学技术，绘制了1型糖尿病进展过程中胰腺细胞类型特异性的基因调控程序图谱 | 首次在多达32个胰腺供体中整合单核多组学和空间转录组学数据，系统揭示了从非糖尿病到自身抗体阳性再到T1D进展过程中的细胞类型特异性表观基因组驱动因子和细胞间信号变化 | 研究样本数量有限（32个供体），且未能涵盖所有胰腺细胞类型的所有亚型 | 解析1型糖尿病进展过程中胰腺细胞类型特异性的基因调控程序 | 胰腺组织样本，来自非糖尿病、自身抗体阳性和T1D患者供体 | 基因组学、单细胞生物学 | 1型糖尿病 | 单核多组学、空间转录组学 | NA | 基因组、转录组、空间转录组数据 | 32个胰腺供体，853,005个细胞 | 10x Genomics | 单核多组学、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单核多组学（ATAC+RNA）、10x Visium空间转录组学 |
| 967 | 2026-09-02 |
The citrullinating enzyme PADI4 governs progenitor cell proliferation and translation in developing hair follicles
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adx4511
PMID:40938992
|
研究论文 | 本研究利用毛囊发育模型，揭示了翻译后修饰酶PADI4通过瓜氨酸化调控祖细胞增殖和组织形成的机制 | 首次阐明PADI4在毛囊发育中作为增殖负调控因子，通过瓜氨酸化mRNA加工和核糖体生物发生相关蛋白，影响蛋白质合成和核糖体RNA转录，并揭示其与4E-BP1磷酸化的相互作用 | 未提及 | 探究PADI4在毛囊发育中调控祖细胞状态转变和增殖的具体机制 | 毛囊发育过程中的祖细胞和分化毛系细胞，特别是LEF1阳性毛干定向祖细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞测序，酶活性分析，蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质互作数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞测序 |
| 968 | 2026-09-02 |
CLL to Richter syndrome: Integrating network strategies with experiments elucidating disease drivers and personalized therapies
2025-09-12, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adu7705
PMID:40938978
|
研究论文 | 建立了首个慢性淋巴细胞白血病向 Richter 综合征转化的计算机模拟动态模型，整合数学逻辑建模与实验数据，识别疾病驱动因素和潜在治疗靶点 | 首次构建了 CLL 向 RS 转化的计算机模拟动态模型，整合数学逻辑建模与实验数据，实现了对疾病机制的个性化分析 | 模型验证依赖有限的实验数据，可能无法完全模拟疾病转化的复杂性，需要更多样本和功能实验进一步验证 | 揭示 CLL 向 Richter 综合征转化的分子机制，并识别潜在的治疗靶点 | 慢性淋巴细胞白血病向 Richter 综合征转化的分子机制与治疗靶点 | 机器学习 | 慢性淋巴细胞白血病、Richter综合征 | 数学逻辑建模、单细胞RNA测序、FFPE组织分析 | 动态模型（数学逻辑模型） | 单细胞RNA测序数据、FFPE组织数据 | CLL/RS患者FFPE组织队列（具体数量未披露） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 969 | 2026-09-02 |
p53 maintains lineage fidelity during lung capillary injury-repair in neonatal hyperoxia
2025-09-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182880
PMID:40763040
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析新生小鼠高氧损伤模型，揭示p53在肺毛细血管损伤修复中维持内皮细胞谱系保真性的关键作用，并发现其与人类支气管肺发育不良伴肺动脉高压的异常毛细血管群体相关。 | 首次阐明p53在内皮细胞亚群（Cap1和Cap2）动态变化中的功能，发现内皮细胞特异性p53缺失可逆转高氧引起的血管表型并改善肺泡简化，同时鉴定出保守的过渡态内皮细胞特征。 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证仅限于BPD伴肺动脉高压的毛细血管群体，且未深入探讨p53下游通路的详细机制。 | 探究p53在新生高氧性肺损伤中维持内皮细胞谱系保真性和血管修复的作用及其临床相关性。 | 新生小鼠肺组织及人类BPD伴肺动脉高压的肺样本。 | 机器学习和数字病理学 | 支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 新生小鼠（数量未详），人类BPD样本（数量未详） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 970 | 2026-09-02 |
Intestinal epithelial Ceacam1 deficiency prevents steroid-refractory acute gut graft-versus-host disease
2025-09-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.186984
PMID:40923321
|
研究论文 | 该研究通过多组学技术揭示肠道上皮细胞CEACAM1在类固醇难治性肠道急性移植物抗宿主病中表达增强，其缺乏可通过调节免疫细胞和肠道菌群预防该疾病。 | 首次利用影像质谱流式、单细胞RNA测序联合ATAC测序及高维流式细胞术，全面解析CEACAM1在SR-Gut-aGVHD中的作用机制，并证实靶向肠道上皮细胞CEACAM1是预防该病的潜在新策略。 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且具体分子信号通路尚未完全阐明。 | 探究肠道上皮细胞CEACAM1在类固醇难治性肠道急性移植物抗宿主病发病机制中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力。 | 小鼠及人类的肠道上皮细胞、免疫细胞（包括T细胞、单核吞噬细胞）以及肠道菌群。 | 数字病理学、机器学习 | 移植物抗宿主病 | 影像质谱流式、单细胞RNA测序、ATAC测序、高维流式细胞术 | NA | 图像、基因表达数据、染色质开放性数据、细胞表型数据 | 小鼠模型及人类样本，具体数量未在摘要中说明。 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、影像质谱流式 | NA | NA |
| 971 | 2026-09-02 |
Hair follicle epithelial stem cells contribute to interfollicular epidermis during homeostasis
2025-08-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.193496
PMID:40627455
|
研究论文 | 本研究通过谱系追踪和空间转录组学揭示KROX20标记的毛囊上皮干细胞在稳态期间迁移至毛囊间表皮，对表皮更新有贡献 | 首次证明KROX20转录因子标记上、中段毛囊中的异质性干细胞群体，并展示其向毛囊间表皮的迁移贡献 | 摘要未提及明显局限，可能包括对KROX20细胞异质性和迁移机制的深入理解有限 | 探究毛囊上皮干细胞在稳态下对毛囊间表皮的贡献及其在表皮稳态维持中的作用 | 小鼠毛囊和毛囊间表皮干细胞 | 数字病理学 | 不适用 | 谱系追踪、空间转录组学 | 不适用 | 基因表达数据、空间转录组数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组 |
| 972 | 2026-09-02 |
An engineered glioblastoma model yields macrophage-secreted drivers of invasion
2025-08-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.181903
PMID:40857405
|
研究论文 | 利用工程化3D水凝胶模型，揭示M2型巨噬细胞通过分泌TGFBI等因子促进胶质母细胞瘤干细胞侵袭性的机制 | 结合工程化3D肿瘤微环境模型与多组学分析，首次识别并验证TGFBI作为可靶向的巨噬细胞分泌促肿瘤因子 | 局限于体外模型，尚需体内验证及临床转化研究 | 阐明肿瘤相关巨噬细胞在胶质母细胞瘤侵袭中的作用及机制 | 胶质母细胞瘤干细胞及M2型巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 蛋白质组学、单细胞转录组学 | 3D水凝胶模型 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 973 | 2026-09-02 |
The spleen tyrosine kinase inhibitor entospletinib resolves inflammation to promote repair following acute kidney injury
2025-08-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.189601
PMID:40857403
|
研究论文 | 研究选择性SYK抑制剂entospletinib在急性肾损伤向慢性肾病转变过程中的抗炎和修复作用 | 首次证明entospletinib通过靶向白细胞表达的SYK，阻断中性粒细胞/单核细胞募集，并抑制促炎巨噬细胞活化，从而促进AKI后肾脏修复 | 研究仅限于小鼠模型，未涉及人类样本；未探讨长期安全性及临床转化可行性 | 评估选择性SYK抑制剂entospletinib对AKI向CKD转变的干预效果及其机制 | 小鼠肾脏组织及免疫细胞 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序、数字空间图谱、活体显微镜、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、图像 | 小鼠模型，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 单细胞RNA测序和数字空间图谱分析 |
| 974 | 2026-09-02 |
Single-cell spatial transcriptomics unravels the cellular landscape of abdominal aortic aneurysm
2025-08-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.190534
PMID:40857411
|
研究论文 | 本研究利用超高分辨率空间转录组技术Seq-Scope，解析了血管紧张素II诱导的小鼠腹主动脉瘤（AAA）的细胞空间图谱，揭示了巨噬细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞（SMCs）的异质性及细胞间相互作用，并发现GPNMB高表达巨噬细胞通过CD44信号通路促进SMC表型转换，从而推动AAA发展 | 首次将Seq-Scope超高分辨率空间转录组技术应用于动脉瘤研究，以单细胞分辨率结合空间信息揭示了AAA组织不同层中细胞亚群的特定分布和互作，发现了GPNMB高表达巨噬细胞与平滑肌细胞共定位及功能关联，并提出其通过CD44信号通路介导SMC功能障碍的新机制 | 研究基于小鼠模型，其发现可能不直接适用于人类AAA；需进一步通过体内实验验证GPNMB、CD44等靶点的功能及临床相关性；未详细探讨其他细胞类型间可能的相互作用 | 应用空间转录组技术解析AAA的细胞空间景观，探索细胞间互作及新致病机制，为疾病治疗提供潜在靶点 | 血管紧张素II诱导的Apoe-/-小鼠腹主动脉瘤组织中的细胞（包括巨噬细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞） | 空间转录组学 | 腹主动脉瘤 | Seq-Scope空间转录组、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫荧光染色 | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据、组织图像 | 小鼠动脉瘤组织样本（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | Seq-Scope | Seq-Scope超高分辨率空间转录组技术 |
| 975 | 2026-09-02 |
Spatial transcriptomics reveals distinct cell type dynamics following opioid dependence in mice with the common human variant in the μ-opioid receptor, Oprm1 A118G
2025-Aug-18, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7199524/v1
PMID:40894067
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研究论文 | 利用空间转录组学技术，研究了携带常见人类μ-阿片受体Oprm1 A118G变异的阿片依赖小鼠中细胞类型动态变化，揭示了遗传风险对阿片依赖的细胞类型特异性影响 | 首次将空间转录组学应用于探究阿片依赖中Oprm1 A118G变异的影响，并发现胶质细胞适应而非神经元功能障碍在遗传风险中起更重要作用 | 研究基于小鼠模型，人类中的具体机制仍需进一步验证；样本量和具体实验细节未在摘要中提供 | 阐明Oprm1 A118G变异如何影响阿片依赖的细胞动态和分子机制，为治疗提供新途径 | 携带Oprm1 A118G变异的小鼠阿片依赖模型 | 空间转录组学 | 阿片使用障碍 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 976 | 2026-09-02 |
CAR-engineered cytolytic Tregs reverse pulmonary fibrosis and remodel the fibrotic niche with limited CRS
2025-08-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182050
PMID:40627450
|
研究论文 | 开发靶向FAP1+肺泡成纤维细胞的CAR工程化溶细胞性调节性T细胞（CAR-cTregs），在博来霉素诱导的肺纤维化模型中逆转纤维化并重塑纤维化微环境，且细胞因子释放综合征（CRS）有限 | 将CAR-T免疫疗法的靶向杀伤优势与Treg的免疫抑制功能相结合，构建CAR-cTregs治疗特发性肺纤维化，同时诱导细胞毒性及免疫抑制，展现出对慢性炎症性疾病的治疗潜力 | 未提及具体局限性，但可能需要进一步验证安全性、长期效果及临床转化可行性 | 开发针对特发性肺纤维化的新型治疗策略，利用CAR-cTregs靶向并消除致病性FAP1+肺泡成纤维细胞，逆转纤维化并减少炎症 | FAP1+肺泡成纤维细胞、CAR工程化溶细胞性调节性T细胞（CAR-cTregs）、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型 | 数字病理学、免疫治疗 | 特发性肺纤维化 | 单细胞转录组学、CAR-T细胞工程 | CAR-T细胞模型 | 单细胞转录组数据、体外实验数据、动物模型数据 | 未明确样本数量，涉及细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 977 | 2026-09-02 |
Human myelocyte and metamyelocyte-stage neutrophils suppress tumor immunity and promote cancer progression
2025-08, Cell research
IF:28.1Q1
DOI:10.1038/s41422-025-01145-0
PMID:40664963
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研究论文 | 本研究分离人类和小鼠中性粒细胞的三个发育阶段，发现人骨髓中髓细胞和晚幼粒细胞阶段的中性粒细胞具有免疫抑制和促肿瘤作用，并通过创建人免疫系统小鼠模型验证其功能，提出靶向治疗策略 | 首次将人类中性粒细胞分为三个发育阶段，并鉴定出髓细胞和晚幼粒细胞阶段在肿瘤免疫抑制中的主导作用；创建了NCG-Gfi1人免疫系统小鼠模型以支持人肿瘤浸润中性粒细胞的重建；提出使用Fms样酪氨酸激酶3配体诱导这些细胞转分化为单核细胞从而控制肿瘤的新策略 | 未明确说明研究的局限性 | 阐明人类髓细胞和晚幼粒细胞阶段中性粒细胞在肿瘤免疫抑制和癌症进展中的作用，并探索其作为生物标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 人类和小鼠中性粒细胞的不同发育阶段（包括早幼粒细胞、髓细胞和晚幼粒细胞、杆状和分叶核中性粒细胞）以及17种癌症类型的肿瘤浸润中性粒细胞 | 免疫学 | 多种癌症（涉及17种癌症类型） | 单细胞RNA测序、流式细胞术、小鼠模型 | NCG-Gfi1人免疫系统小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据 | 涉及17种癌症类型的患者样本，以及小鼠模型（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 978 | 2026-09-02 |
Spatiotemporal transcriptomic analysis during cold ischemic injury to the murine kidney reveals compartment-specific changes
2025-May-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.25.654911
PMID:40501673
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研究论文 | 利用空间转录组学技术对小鼠肾脏冷缺血损伤（0-48小时）进行时空转录组分析，揭示了区域特异性变化和代谢重编程。 | 开发了计算流程，实现区域特异性的时空转录组变化识别；发现肾内髓质在缺血环境中具有强烈的氧化磷酸化特征；揭示了冷缺血与热缺血再灌注损伤的共性，包括全肾组织抗病毒样免疫反应诱导。 | 未提及具体局限性 | 全面解析冷缺血损伤的分子机制，并探索空间分析对肾组织深层病理发展的新见解。 | 小鼠肾脏组织，冷缺血损伤模型（0-48小时）。 | 空间转录组学 | 肾脏冷缺血损伤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 小鼠肾脏样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 979 | 2026-09-02 |
MALADAPTIVE IMMUNE-FIBROTIC AXIS DRIVES IMPAIRED LONG BONE REGENERATION UNDER MECHANICAL INSTABILITY
2025-May-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.10.26.564177
PMID:37961650
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研究论文 | 本研究通过可调髓内钉构建小鼠延迟愈合模型，模拟高应变下的骨折不愈合，揭示了机械不稳定性驱动的免疫-纤维化轴在长骨再生受损中的作用 | 首次利用可调髓内钉精确控制骨折间隙应变，模拟人类肥厚性骨不连，并结合空间转录组学和全身免疫谱分析，将机械不稳定性与病理免疫-基质串扰联系起来，提出机械免疫学的新概念 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全复制人类骨折愈合的复杂性，且未涉及长期随访或临床验证 | 阐明机械不稳定性如何驱动免疫-纤维化轴导致骨再生受损，为肥厚性骨不连提供新的诊断和治疗策略 | 小鼠股骨骨折模型，特别是高应变（15-30%）和低应变（<5%）条件下的愈合过程 | 数字病理学 | 骨不连 | 空间转录组学、全身免疫谱分析 | NA | 空间基因表达数据、免疫细胞数据、生物力学数据 | 涉及小鼠骨折模型，具体样本数量未在摘要中明确 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 980 | 2026-09-02 |
A Bifunctional Antibody Targeting PD-1 and TGF-β Signaling Has Antitumor Activity in Combination with Radiotherapy and Attenuates Radiation-Induced Lung Injury
2025-05-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-23-0903
PMID:39878763
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研究论文 | 本研究探讨了双功能抗体JS-201（靶向PD-1和TGF-β信号）与放疗联合的抗肿瘤效果及其对放射性肺损伤的缓解作用 | 首次证明JS-201与放疗联合不仅能增强抗肿瘤效应，还能通过抑制TGF-β/Smad通路和ROS介导的中性粒细胞胞外陷阱释放，减轻放射性肺损伤 | 摘要未提及具体局限性 | 评估JS-201与放疗联合的抗肿瘤效果及对放射性肺损伤的影响 | Lewis肺癌荧光素酶阳性小鼠模型及放射性肺损伤模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 转录组测序、单细胞测序 | NA | 测序数据、图像 | 多种肿瘤模型和RILI模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | NA | NA | NA |