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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 861 - 880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 861 | 2026-09-03 |
Potential Crosstalk Between ANXA1+ Epithelial Cells and FABP4+ TAM Cells of Ferroptosis-Related Molecular Clusters Promotes an Immunosuppressive Microenvironment in Non-Small Cell Lung Cancer
2025-05, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23899
PMID:40040274
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据揭示非小细胞肺癌中铁死亡相关分子簇的异质性，并发现ANXA1+上皮细胞与FABP4+肿瘤相关巨噬细胞间的相互作用促进免疫抑制微环境 | 首次在单细胞水平揭示非小细胞肺癌中铁死亡激活的异质性，并识别出ANXA1-FPR2/FPR1受体-配体对在免疫抑制微环境形成中的关键作用 | 未明确说明，可能缺乏实验验证和临床样本的进一步验证 | 探究铁死亡如何通过重塑肿瘤微环境影响非小细胞肺癌进展，并建立预后及免疫治疗反应预测模型 | 非小细胞肺癌患者的肿瘤微环境细胞，包括上皮细胞和肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序 | 无特定模型，使用了基于分子簇的风险评分模型 | 单细胞转录组数据 | 85,562个细胞，来自18个样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 862 | 2026-09-03 |
Hypoxia Promotes Malignant Progression of Colorectal Cancer by Inducing POSTN+ Cancer-Associated Fibroblast Formation
2025-04, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23882
PMID:39835715
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和体外实验，探索了缺氧通过诱导POSTN+癌症相关成纤维细胞形成促进结直肠癌恶性进展的机制 | 首次识别出与缺氧密切相关的POSTN+癌症相关成纤维细胞亚群，并构建了基于此的预后模型以预测患者生存和免疫治疗反应 | 摘要中未提及具体局限性 | 阐明缺氧如何调控结直肠癌免疫微环境，特别是诱导POSTN+癌症相关成纤维细胞形成的机制，并开发预测预后的模型 | 结直肠癌患者及其肿瘤组织中的癌症相关成纤维细胞亚群 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA测序、单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据（批量RNA-seq和单细胞RNA-seq） | 来自TCGA和GEO数据库的结直肠癌患者样本，具体数量未披露 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 863 | 2026-09-03 |
Batch correcting single-cell spatial transcriptomics count data with Crescendo improves visualization and detection of spatial gene patterns
2025-Feb-25, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03479-9
PMID:40001084
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研究论文 | 提出Crescendo算法，用于校正空间转录组学数据的批次效应，提升基因空间模式的可视化和检测 | 首次在单细胞空间转录组数据中应用基因表达水平的批次校正，并展示其跨数据规模和技术的可扩展性 | 未提及 | 开发Crescendo算法以校正空间转录组学数据中的批次效应，从而改善基因空间模式的可视化和检测 | 来自三个数据集、涵盖170,000至700万个单细胞的空间及单细胞RNA测序数据 | 计算生物学 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | Crescendo算法 | 基因表达数据 | 三个数据集，涵盖17万至700万个单细胞 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 864 | 2026-09-03 |
Dysfunction of Endothelial Cell-Mediated Intercellular Communication and Metabolic Pathways in Age-Related Macular Degeneration
2025-02, Current eye research
IF:1.7Q3
DOI:10.1080/02713683.2024.2407361
PMID:39329213
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序数据，综合分析年龄相关性黄斑变性（AMD）中视网膜和视网膜色素上皮/脉络膜组织的细胞类型、基因表达及信号通路变化 | 首次整合多个scRNA-seq项目对AMD样本进行全面分析，揭示黄斑区与周边区内皮细胞介导的细胞通讯受损及不同AMD亚型中代谢通路差异 | 未发现疾病特异性细胞类型或细胞比例差异，可能受样本量及分析方法的局限 | 通过高通量测序分析发现AMD的特异性特征，探索其机制和潜在治疗靶点 | AMD患者的视网膜及视网膜色素上皮/脉络膜组织样本，特别是黄斑区和周边区 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序 | CellChat | 单细胞转录组数据 | 整合六个包含AMD样本的scRNA-seq项目（未具体说明样本数） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 865 | 2026-09-03 |
CD137 Protein Expression Pattern Determines the Functional Role of Galectin-9 in Colorectal Cancer
2025-02, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23838
PMID:39503215
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研究论文 | 本研究通过分析结直肠癌单细胞测序数据，开发基于13个关键基因的预后评分系统，并探讨LGALS9基因在CD137表达变化下的功能角色 | 利用Scissor算法构建结直肠癌预后评分系统，并首次揭示LGALS9的作用依赖于CD137表达状态，提出CD137作为预测治疗效果的潜在指标 | 研究基于小鼠模型和单细胞数据，需进一步在临床样本中验证，且CD137表达异质性对结果的影响需深入探究 | 开发结直肠癌临床预后工具并探索LGALS9作为治疗靶点的潜力 | 结直肠癌患者样本、小鼠结直肠癌模型，表达CD137不同水平 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | 数据来自结直肠癌单细胞测序和动物模型，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 866 | 2026-09-03 |
GDF10 attenuates MASH progression by restoring quiescent hepatic stellate cells via competitive inhibition of TGF-β/SMAD2 signaling
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.123784
PMID:41281741
|
研究论文 | 该研究揭示了GDF10通过竞争性抑制TGF-β/SMAD2信号传导恢复静息态肝星状细胞，从而减轻代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）进展 | 首次将GDF10鉴定为肝星状细胞静息态的主调控因子，并阐明其通过竞争性结合TGF-β受体2抑制SMAD2/3磷酸化的双重调节机制 | 尚未在人类临床试验中验证GDF10治疗的有效性和安全性 | 阐明GDF10在MASH相关肝纤维化中的调控机制并开发靶向治疗策略 | 肝星状细胞及MASH相关肝纤维化 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪性肝炎（MASH）相关肝纤维化 | 单细胞RNA测序、AAV介导的基因过表达、脂质纳米颗粒（LNP）递送系统 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（饮食诱导MASH和CCl4诱导肝纤维化）及人类肝硬化样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 867 | 2026-09-03 |
Single-Cell RNA Sequencing Identifies CCR6-Driven Immune Landscape Changes in RM1 Prostate Cancer Bone Metastasis
2025 Jan-Dec, DNA and cell biology reports
DOI:10.1089/dcbr.2025.0001
PMID:42004296
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析了CCR6缺陷对RM1前列腺癌骨转移小鼠模型骨髓免疫微环境的影响，揭示了免疫细胞动态变化及相关信号通路 | 首次通过单细胞RNA测序揭示CCR6在RM1前列腺癌骨转移中对免疫细胞通讯和转录网络的调控作用，并验证了人类去势抵抗性前列腺癌骨转移中的保守免疫相互作用 | 研究主要基于小鼠模型，对人类样本的验证依赖于公开数据集，需进一步临床验证 | 探究CCR6缺陷如何影响前列腺癌骨转移过程中的免疫微环境，以评估靶向CCR6增强免疫治疗效果的潜力 | 野生型和CCR6基因敲除的C57BL/6小鼠骨髓及RM1-BoM3细胞注射后的肿瘤微环境 | 单细胞转录组学 | 前列腺癌骨转移 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 涉及野生型和CCR6敲除的C57BL/6小鼠，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 868 | 2026-09-03 |
Inhibition of SUMOylation Induces Adaptive Antitumor Immunity against Pancreatic Cancer through Multiple Effects on the Tumor Microenvironment
2024-11-04, Molecular cancer therapeutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1158/1535-7163.MCT-23-0572
PMID:39150446
|
研究论文 | 本研究探讨了抑制SUMO化修饰通过多种机制影响肿瘤微环境，诱导针对胰腺癌的适应性抗肿瘤免疫。 | 首次在临床相关原位胰腺癌小鼠模型中揭示SUMO化抑制TAK-981的抗肿瘤作用依赖于T细胞，并通过单细胞转录组分析阐明其对肿瘤微环境中多种细胞类型及相互作用的影响。 | 未提及具体局限性。 | 研究SUMO化抑制对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的影响及其诱导适应性抗肿瘤免疫的机制。 | 胰腺导管腺癌原位小鼠模型及其肿瘤微环境中的多种细胞类型。 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光、免疫组化、Western blot、qPCR | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 多个原位胰腺癌小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 869 | 2026-09-03 |
Novel FABP4+C1q+ macrophages enhance antitumor immunity and associated with response to neoadjuvant pembrolizumab and chemotherapy in NSCLC via AMPK/JAK/STAT axis
2024-10-01, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-024-07074-x
PMID:39353883
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别出一种新型FABP4+C1q+巨噬细胞亚型，该亚型在非小细胞肺癌新辅助帕博利珠单抗联合化疗响应中增强抗肿瘤免疫，并通过AMPK/JAK/STAT轴发挥协同作用。 | 发现并鉴定了一种新的FABP4+C1q+巨噬细胞亚型，该亚型与NSCLC患者新辅助免疫化疗的疗效相关，并揭示了其通过AMPK/JAK/STAT轴调节脂肪酸合成、抗凋亡和吞噬能力的新机制。 | 文中未提及具体局限性。 | 阐明新辅助帕博利珠单抗联合化疗疗效与巨噬细胞亚型之间的关联及其潜在机制。 | 非小细胞肺癌患者的肿瘤组织和淋巴结中的巨噬细胞亚型。 | 单细胞测序 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序，多重荧光免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据，免疫组化图像 | 文中未报告具体样本量 | 10x Genomics，Illumina | 单细胞RNA-seq，免疫组化 | 10x Chromium，Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 870 | 2026-09-03 |
Blockade of Discoidin Domain Receptor Signaling with Sitravatinib Reveals DDR2 as a Mediator of Neuroblastoma Pathogenesis and Metastasis
2024-08-01, Molecular cancer therapeutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1158/1535-7163.MCT-23-0741
PMID:38670553
|
研究论文 | 本研究探讨了多激酶抑制剂西曲伐替尼在神经母细胞瘤中的作用，揭示了DDR2作为肿瘤生长和转移驱动因子的新功能 | 首次发现DDR2在神经母细胞瘤中的驱动作用，并证实西曲伐替尼通过靶向DDR2抑制肿瘤生长和转移 | 研究未提供西曲伐替尼在人体临床试验中的安全性和有效性数据 | 评估西曲伐替尼对神经母细胞瘤的治疗效果，并探究DDR2在肿瘤发病和转移中的机制 | 神经母细胞瘤细胞系、原位异种移植模型和Th-MYCN转基因小鼠模型 | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞测序 | CNN | 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 871 | 2026-09-03 |
Genomic structural variation contributes to evolved changes in gene expression in high-altitude Tibetan sheep
2024-07-02, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2322291121
PMID:38913905
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研究论文 | 本研究通过比较藏羊与低海拔湖羊的基因组结构变异及其与组织特异性基因表达的关系，揭示了结构变异在高原适应中的重要作用 | 首次在藏羊中系统表征结构变异与基因表达及染色质架构的关系，发现了高频倒位对心脏保护、棕色脂肪细胞增殖等基因表达的调控作用 | 未明确说明本研究的局限性 | 探究藏羊基因组结构变异及其对组织特异性基因表达的影响，以揭示其高原适应的遗传机制 | 高海拔藏羊与低海拔湖羊 | 基因组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序、荧光素酶报告基因分析、染色质构象分析 | 不适用 | 基因组结构变异数据、单细胞转录组数据、染色质构象数据 | 藏羊和湖羊各若干（具体数量未提供） | 不明确 | 单细胞RNA测序 | 不明确 | 不明确 |
| 872 | 2026-09-03 |
Hypoxia inducible factor 2α promotes tolerogenic macrophage development during cardiac transplantation through transcriptional regulation of colony stimulating factor 1 receptor
2024-06-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2319623121
PMID:38889142
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现HIF-2α在耐受性单核细胞中表达，并证实其通过调控CSF1R促进耐受性巨噬细胞发育，对心脏移植耐受至关重要 | 首次揭示HIF-2α通过直接转录调控CSF1R促进耐受性巨噬细胞发育，并利用靶向髓系细胞的roxadustat胶束增强移植耐受，提出新的治疗策略 | 未明确说明 | 探索心脏移植耐受的分子机制，特别是HIF-2α在耐受性巨噬细胞发育中的作用 | 小鼠心脏移植模型中的急性排斥和耐受性同种异体移植物，以及脾脏来源的单核细胞 | 单细胞转录组学 | 器官移植排斥 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞基因表达数据 | 涉及小鼠模型，但具体样本量未在摘要中提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'表达谱 |
| 873 | 2026-09-03 |
Single-cell transcriptome analysis reveals distinct cell populations in dorsal root ganglia and their potential roles in diabetic peripheral neuropathy
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0306424
PMID:39083491
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组分析揭示了背根神经节中的不同细胞群及其在糖尿病周围神经病变中的潜在作用。 | 首次利用单细胞RNA测序技术对糖尿病周围神经病变大鼠模型的背根神经节进行系统分析，识别出八个细胞群及其亚型，并揭示了细胞间通信和与DPN相关的异常转录本。 | 研究仅基于大鼠模型，可能不完全等同于人类DRG的细胞异质性，且未进行功能实验验证特定细胞类型在DPN中的作用。 | 探讨背根神经节在糖尿病周围神经病变发病机制中的作用，并深入理解DRG细胞组成及其不同细胞类型在介导DPN中的角色。 | 健康对照和糖尿病周围神经病变大鼠的背根神经节组织。 | 单细胞转录组学 | 糖尿病周围神经病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康对照和DPN大鼠的DRG组织样本，具体数量在摘要中未提及。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 874 | 2026-09-03 |
Cancer-wide in silico analyses using differentially expressed genes demonstrate the functions and clinical relevance of JAG, DLL, and NOTCH
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0307943
PMID:39074091
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研究论文 | 利用差异表达基因进行全癌症范围的计算机分析，揭示JAG、DLL和NOTCH家族在癌症中的功能及临床相关性 | 采用跨15种癌症类型的差异表达基因与标志性基因集富集分析，结合单细胞RNA测序数据，探索JAG、DLL和NOTCH家族的新调控功能及合成致死效应 | 主要基于计算机分析和公开数据库，缺乏实验验证 | 阐明JAG、DLL和NOTCH家族在多种癌症中的普遍功能及其与临床特征的联系 | 15种癌症类型的基因表达数据及单细胞RNA测序数据 | 生物信息学, 癌症基因组学 | 泛癌种 | 差异表达基因分析, 基因集富集分析, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | 15种癌症类型的临床样本数据 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 875 | 2026-09-03 |
Single-cell RNA sequencing of nc886, a non-coding RNA transcribed by RNA polymerase III, with a primer spike-in strategy
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0301562
PMID:39190696
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研究论文 | 本研究开发了一种通过引物加标策略对RNA聚合酶III转录的非编码RNA nc886进行单细胞RNA测序的方法，并在三种不同表达水平的细胞系中验证了其效果 | 首次提出针对Pol III转录的非编码RNA的单细胞测序方案，通过引物加标策略捕获无polyA尾的nc886，并分离测序文库以避免干扰转录组分析 | 寡核苷酸标签的识别特异性有限，但可通过测序读数校正非特异性引发 | 开发用于单细胞水平分析Pol III转录非编码RNA的测量方案，以nc886为例进行初步探索 | 表达高、低和零水平nc886的三种细胞系 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三种细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 5' scRNA-seq |
| 876 | 2026-09-03 |
Unambiguous detection of SARS-CoV-2 subgenomic mRNAs with single-cell RNA sequencing
2023-Oct-17, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.00776-23
PMID:37676044
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研究论文 | 本文比较了不同单细胞RNA测序文库制备方法和测序策略，以检测SARS-CoV-2 RNA，并开发了一套数据处理流程，用于量化病毒基因组RNA和亚基因组mRNA的明确序列读取，从而在单细胞水平增强对冠状病毒RNA生物学的研究 | 开发了一种最大化检测SARS-CoV-2亚基因组mRNA的工作流程，并能够识别非经典和低丰度的病毒RNA，同时区分感染细胞与旁观细胞的宿主基因表达差异 | 未明确提及，但可能受限于样本类型和测序深度对低丰度RNA检测的影响 | 优化单细胞RNA测序策略以明确检测SARS-CoV-2亚基因组mRNA，并探索病毒基因表达模式及其对宿主细胞的影响 | SARS-CoV-2感染的细胞，包括感染细胞和旁观细胞 | 单细胞测序 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 877 | 2026-09-02 |
A 4-guanidinobutanoic acid-SLC36A1 axis drives a microbiota‒host feedback loop to regulate intestinal homeostasis
2026-12-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2026.2639216
PMID:41782409
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研究论文 | 本研究鉴定出由肠道菌群产生的4-胍基丁酸（4-GBA）通过SLC36A1-Hedgehog信号轴增强肠道干细胞功能和杯状细胞分化，促进黏液依赖性生态位扩张，形成微生物-宿主正反馈回路，调控肠道稳态，并在溃疡性结肠炎中具有诊断和治疗潜力 | 首次发现4-GBA-SLC36A1轴作为微生物-宿主反馈回路的关键调控机制，揭示了微生物代谢物通过上调质子偶联氨基酸转运体SLC36A1激活Hedgehog信号通路，从而驱动上皮重编程并影响微生物生态，为溃疡性结肠炎提供新的诊断标志物和治疗靶点 | 摘要未提及研究的局限性信息 | 探究肠道菌群来源代谢物4-GBA在调节肠道黏膜屏障和肠道稳态中的作用及其机制 | 肠道干细胞、杯状细胞、肠道菌群（如产4-GBA的细菌）、小鼠模型、人类溃疡性结肠炎样本 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 非靶向代谢组学、单细胞RNA测序、类器官共培养 | NA | 测序数据、代谢组数据、类器官图像 | 小鼠模型和人类样本（具体数量未说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 878 | 2026-09-02 |
ScRNA-seq analysis reveals the effects of nitrite stress on the endocrine system of the eyestalk in Litopenaeus vannamei
2026-Dec, Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics
DOI:10.1016/j.cbd.2026.101909
PMID:42330808
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析凡纳滨对虾在亚硝酸盐胁迫下眼柄细胞的异质性，揭示了神经内分泌系统的分子调控机制 | 首次在单细胞水平揭示亚硝酸盐胁迫对凡纳滨对虾眼柄神经内分泌系统的影响，鉴定了六种主要细胞亚群及其特异性响应 | 未明确说明研究的局限性 | 探讨亚硝酸盐胁迫下凡纳滨对虾眼柄的分子调控机制，为水产养殖环境管理提供理论基础 | 凡纳滨对虾的眼柄细胞 | 单细胞转录组学 | 水产动物应激性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 18,394个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 879 | 2026-09-02 |
A pre-clinical analysis of immunohistochemistry for bone regeneration and angiogenesis with nanocomposite gels - A systematic review and meta-analysis
2026-Nov, Bone
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.bone.2026.118008
PMID:42419581
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系统综述与荟萃分析 | 本研究系统评价和荟萃分析了纳米复合凝胶支架在临界尺寸骨缺损中促进骨再生和血管生成的免疫组织化学临床前研究，并探讨了未来结合数字空间转录组学的优化需求 | 首次将免疫组织化学分析与数字空间转录组学相结合，作为未来骨研究的关键技术，以增强骨缺损修复评估的准确性 | 研究方法的多样性和支架组成的差异可能影响结果的统一性，且仅基于免疫组织化学分析，缺乏功能性评估 | 评估纳米纤维水凝胶支架在临界尺寸骨缺损中促进骨再生和血管生成的潜力，并探讨其优化需求 | 纳米复合凝胶支架在动物模型中对骨再生和血管生成的影响 | 数字病理学 | 骨缺损 | 免疫组织化学、空间转录组学 | NA | 组织图像 | 25项临床前研究 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 880 | 2026-09-02 |
Single-cell transcriptomic profiling reveals functional heterogeneity and regulatory programs of neutrophils in experimental autoimmune uveitis
2026-Oct, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111149
PMID:42386026
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统描述了实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠视网膜中中性粒细胞的异质性及调控机制。 | 本研究首次在EAU模型中通过scRNA-seq全面解析中性粒细胞的功能异质性，鉴定出促炎和抗炎/修复两种激活状态，并揭示了相关转录因子调控网络。 | 摘要中未提及研究局限性。 | 阐明实验性自身免疫性葡萄膜炎中视网膜中性粒细胞的功能异质性及其调控机制，为理解葡萄膜炎发病机制和开发精准治疗靶点提供理论基础。 | 实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）小鼠的视网膜中性粒细胞。 | 单细胞转录组学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | EAU小鼠视网膜样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |