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当前共找到 35765 篇文献,本页显示第 841 - 860 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
841 2026-01-20
RetiGene, a comprehensive gene atlas for inherited retinal diseases
2025-Oct-02, American journal of human genetics IF:8.1Q1
研究论文 本文介绍了RetiGene,一个专为遗传性视网膜疾病设计的专家策划基因图谱,整合了变异数据、批量与单细胞RNA测序以及功能注释 开发了首个综合性的专家策划基因图谱,整合多源数据以支持遗传性视网膜疾病的基因发现、功能研究和治疗开发 未提及样本量或具体技术限制,可能依赖于现有数据源的完整性和准确性 解决遗传性视网膜疾病中基因目录不完整和变异解释困难的问题,促进分子诊断和遗传研究 遗传性视网膜疾病相关基因 数字病理学 遗传性视网膜疾病 RNA-seq, 单细胞RNA测序 NA 基因变异数据、RNA测序数据、功能注释 NA NA 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq NA NA
842 2026-01-20
Recent Advances in Deciphering Normal and Diseased Aortic Valve Biology Using Transcriptomic Technologies
2025-Sep, Journal of cellular and molecular medicine IF:4.3Q2
综述 本文综述了转录组学技术(尤其是RNA-seq和单细胞测序)在揭示正常和病变主动脉瓣生物学机制方面的最新进展,并强调了其在识别治疗靶点方面的潜力 整合了最新的转录组学发现,特别关注瓣膜细胞可塑性、异质性和细胞间相互作用(尤其是瓣膜内皮细胞与单核细胞在生理和病理条件下的互作),并强调了表征健康主动脉瓣基线分子过程对解读疾病相关改变的重要性 NA 总结主动脉瓣结构和功能的最新认识,识别关键分子靶点,并为其在湿实验中的验证提供优先顺序,最终为开发有效的钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)疗法提供信息 主动脉瓣(AV),包括正常和病变状态,特别关注瓣膜内皮细胞(VECs)和单核细胞 数字病理学 心血管疾病 RNA测序(RNAseq),单细胞测序(scRNAseq) NA 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq NA NA
843 2026-01-20
Regional Transcriptomic Architecture of Glioblastoma Reveals NUCB2 as a Key Orchestrator of Tumour Aggression and Immune Dysfunction
2025-Sep, Journal of cellular and molecular medicine IF:4.3Q2
研究论文 本研究通过整合单细胞RNA测序分析,揭示了胶质母细胞瘤中NUCB2作为肿瘤侵袭和免疫功能障碍的关键调控因子 首次将NUCB2鉴定为胶质母细胞瘤中协调肿瘤细胞增殖和免疫调节功能的多功能调控因子,并揭示了其在肿瘤中心区域神经祖细胞样肿瘤细胞中的特异性上调 研究基于公共数据集,缺乏实验验证NUCB2在体内模型中的具体作用机制 阐明胶质母细胞瘤空间分子程序驱动肿瘤进展的机制 胶质母细胞瘤中心和外周区域的细胞群体 数字病理学 胶质母细胞瘤 单细胞RNA测序 NA 转录组数据 两个公共数据集中的胶质母细胞瘤样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
844 2026-01-20
Numbat-multiome: inferring copy number variations by combining RNA and chromatin accessibility information from single-cell data
2025-Aug-31, Briefings in bioinformatics IF:6.8Q1
研究论文 本文介绍了一种名为Numbat-multiome的新算法,该算法通过结合单细胞RNA测序和染色质可及性数据来推断拷贝数变异 Numbat-multiome扩展了原始Numbat算法的功能,使其能够从scRNA-seq和scATAC-seq数据中单独或整合地进行CNV推断,通过基于共同基因组坐标系统的分箱策略统一不同模态的数据 NA 开发一种能够从单细胞多组学数据中准确推断拷贝数变异的算法,以更好地理解癌症中的遗传和表观遗传变化 癌症样本,包括早期多发性骨髓瘤和由慢性淋巴细胞白血病引发的Richter综合征 数字病理学 癌症 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 NA 单细胞RNA-seq数据, 单细胞ATAC-seq数据 NA NA 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq NA NA
845 2026-01-20
Interpretable and integrative analysis of single-cell multiomics with scMKL
2025-Aug-06, Communications biology IF:5.2Q1
研究论文 介绍一种基于多核学习(scMKL)的创新方法,用于单细胞多组学数据的可解释和整合分析 结合复杂模型的预测能力和线性方法的可解释性,在单细胞多组学数据整合中实现高精度且可解释的结果,识别关键转录组和表观遗传特征及多模态通路 NA 提供一种可解释且整合的单细胞多组学分析方法,以增强对癌症生物学和肿瘤进展的理解 健康与癌性细胞群体,包括乳腺癌、淋巴癌、前列腺癌和肺癌 机器学习 乳腺癌, 淋巴癌, 前列腺癌, 肺癌 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 多组学分析 多核学习(MKL) 单细胞多组学数据 NA 10x Genomics 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 10x Multiome NA
846 2026-01-20
Ex vivo model of functioning human lymph node reveals role for innate lymphocytes and stroma in response to vaccine adjuvant
2025-Jul-22, Cell reports IF:7.5Q1
研究论文 本文介绍了一种使用人淋巴结切片作为功能性模型系统,研究疫苗佐剂早期炎症反应的方法 开发了精确切割的人淋巴结切片作为保持组织结构完整的全器官模型系统,结合单细胞转录组学和多重成像技术,揭示了先天淋巴细胞和基质细胞在疫苗佐剂反应中的新作用 模型系统可能无法完全模拟体内复杂免疫环境,且研究聚焦于早期炎症反应,长期效应未涉及 研究人类免疫系统对疫苗佐剂的早期炎症反应机制 人淋巴结切片中的免疫细胞和基质细胞 免疫学 NA 单细胞转录组学,多重成像 NA 转录组数据,图像数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
847 2026-01-19
Integrating single-cell and bulk RNA sequencing to identify disulfidptosis-related gene signature, immune landscape, and immunotherapy targets in cutaneous melanoma
2026-Feb-15, International immunopharmacology IF:4.8Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞和bulk RNA测序,识别了皮肤黑色素瘤中与二硫键死亡相关的基因特征、免疫景观及免疫治疗靶点 首次在皮肤黑色素瘤中系统探索二硫键死亡的分子机制及其临床价值,并识别出关键基因B2M、HLA-A和HLA-B作为潜在治疗靶点 研究样本量有限,单细胞数据仅来自四名患者,且体外实验仅使用A-375细胞系,需进一步验证 阐明二硫键死亡在皮肤黑色素瘤中的分子机制及其对免疫治疗和预后的潜在影响 皮肤黑色素瘤细胞(A-375细胞系)及患者样本(单细胞数据来自4名患者,bulk数据来自472名患者) 生物信息学 皮肤黑色素瘤 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 NA RNA测序数据 4名患者的单细胞数据,472名患者的bulk RNA数据 NA 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq NA NA
848 2026-01-19
Pre-B-cell leukemia transcription factor 1 contributes to liver fibrosis by enabling IL-7 signaling in HSC
2026-Feb-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
研究论文 本研究探讨了Pre-B细胞白血病转录因子1(PBX1)在肝纤维化中的作用,发现其通过激活IL-7信号通路促进肝星状细胞活化 首次揭示了PBX1在肝星状细胞活化中的关键作用,并发现其通过调控IL-7受体(IL7R)激活促纤维化信号级联 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证有限,且未深入探讨PBX1在其他肝细胞类型中的潜在作用 探究PBX1在肝纤维化过程中的分子机制及其作为治疗靶点的潜力 肝星状细胞(HSCs)、小鼠模型、肝硬化患者样本 数字病理学 肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌 单细胞RNA-seq、转录组分析、报告基因检测、染色质免疫沉淀 NA RNA-seq数据、转录组数据 小鼠模型及肝硬化患者样本(具体数量未明确说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
849 2026-01-19
Targeting cell-state plasticity driven by FOXM1/CEBPB axis disrupts developmental heterogeneity and therapeutic resistance in hepatocellular carcinoma
2026-Feb, Journal of hepatology IF:26.8Q1
研究论文 本研究揭示了FOXM1/CEBPB轴驱动肝细胞癌(HCC)细胞状态可塑性、发育异质性和治疗耐药性的关键作用,并设计了一种靶向肝FOXM1的RNAi疗法,在临床前模型中显示出疗效 首次发现FOXM1/CEBPB轴作为主控开关,通过相互抑制和竞争下游网络控制HCC发育异质性动态,并设计了靶向该轴的GalNAc偶联siRNA化合物进行干预 研究主要基于公共数据集和临床前模型,其结论在人体中的有效性和安全性仍需进一步临床测试验证 探究肝细胞癌(HCC)中发育异质性和治疗耐药性的调控机制,并开发靶向干预策略 肝细胞癌(HCC)患者样本、体外和体内HCC模型 计算生物学,单细胞组学 肝细胞癌 bulk RNA测序,单细胞RNA测序(scRNA-seq),自调节网络分析 NA RNA测序数据(bulk和单细胞) 来自HCC患者的公共bulk RNA-seq和scRNA-seq数据集,以及研究者自有的肝细胞分化模型 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
850 2026-01-19
Activation of Angiotensin-Converting Enzyme 2 Mitigates Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome
2026-Feb-01, International journal of radiation oncology, biology, physics
研究论文 本研究评估了激活血管紧张素转换酶2(ACE2)在啮齿动物模型中减轻胃肠道急性放射综合征(GI-ARS)及保护幸存者免受延迟性急性辐射暴露效应(DEARE)的作用 首次在体内模型中证明,通过药物DIZE或工程化ACE2蛋白变体激活ACE2,可以加速肠道祖细胞恢复并改善GI-ARS和DEARE的生存率,揭示了替代肾素-血管紧张素系统(RAS)轴作为辐射损伤医学对策的新靶点 研究主要在啮齿动物模型中进行,结果向人类临床转化的有效性尚需进一步验证 开发针对胃肠道急性放射综合征(GI-ARS)和延迟性急性辐射暴露效应(DEARE)的医学对策 啮齿动物(大鼠和小鼠)的胃肠道组织 NA 急性放射综合征 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 多个啮齿动物部分身体照射(PBI)模型队列 NA 单细胞RNA-seq NA NA
851 2026-01-19
Whole Genome and Single-Cell RNA Sequencing Reveals Clonal Evolution and Heterogeneity of Secondary Plasma Cell Leukemia: A Case Report
2026-Feb, EJHaem
病例报告 本文通过全基因组测序和单细胞RNA测序,报告了一例继发性浆细胞白血病患者的克隆演化与肿瘤异质性 结合全基因组测序与单细胞RNA测序技术,揭示了继发性浆细胞白血病发展过程中的克隆演化和基因组不稳定性 仅基于单个病例报告,样本量有限,结果可能不具有普遍代表性 探究继发性浆细胞白血病的克隆演化和肿瘤异质性 一名75岁日本男性患者,患有IgG-λ型多发性骨髓瘤并迅速进展为继发性浆细胞白血病 数字病理学 多发性骨髓瘤 全基因组测序, 单细胞RNA测序 NA 基因组数据, 单细胞转录组数据 1例患者 NA 全基因组测序, 单细胞RNA测序 NA NA
852 2026-01-19
Host-derived interleukin-1α drives tumor immunosuppression by reprogramming tumor-associated myeloid cells
2026-Jan-17, NPJ breast cancer IF:6.5Q1
研究论文 本研究揭示了宿主来源的白细胞介素-1α(IL-1α)通过重塑肿瘤相关髓系细胞驱动肿瘤免疫抑制的机制 首次在乳腺癌模型中证明宿主IL-1α通过调控CX3CR1⁺巨噬细胞分化和PGE2信号通路塑造免疫抑制性肿瘤微环境 研究主要基于小鼠模型,人体内验证尚不充分;机制研究集中在PGE2通路,可能存在其他未探索的调控途径 阐明IL-1α调控肿瘤微环境中髓系细胞分化和免疫抑制功能的分子机制 小鼠乳腺癌模型中的肿瘤相关髓系细胞(特别是巨噬细胞)和CD8⁺ T细胞 肿瘤免疫学 乳腺癌 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
853 2026-01-19
Unraveling the Effects and Characteristics of Proliferating Tumor and Cytotoxic T Cells in Colorectal Cancer
2026-Jan-16, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research IF:10.0Q1
研究论文 本研究通过多色免疫组化和单细胞RNA测序,探讨了结直肠癌中增殖性肿瘤细胞和细胞毒性T细胞的特征及其预后意义 首次系统性地结合空间定位分析和单细胞转录组数据,揭示了肿瘤细胞增殖与良好预后的关联,并比较了增殖与非增殖细胞毒性T细胞的预后价值差异 研究基于回顾性队列,可能存在选择偏倚;空间分析仅考虑了肿瘤细胞与T细胞的共定位,未涉及其他免疫细胞类型 探究结直肠癌中增殖性肿瘤细胞和细胞毒性T细胞的特性及其对患者预后的影响 结直肠癌患者组织样本 数字病理学 结直肠癌 多色免疫组化,单细胞RNA测序,数字图像分析 NA 图像,单细胞转录组数据 两个独立队列共1839名患者,以及62例结肠癌的单细胞RNA测序数据 NA 单细胞RNA-seq NA NA
854 2026-01-19
Glial betaPix is essential for blood vessel development in the zebrafish brain
2026-Jan-16, eLife IF:6.4Q1
研究论文 本研究通过建立高效的条件性敲除方法,揭示了胶质细胞中的betaPix在斑马鱼大脑血管发育和血脑屏障形成中的关键作用 开发了一种基于同源定向修复的高效条件性敲除方法,并首次明确了betaPix在胶质细胞中的特异性功能,而非神经元、内皮细胞或周细胞 研究主要基于斑马鱼胚胎模型,对人类细胞的适用性仅作推测,需进一步验证 探究betaPix在斑马鱼大脑血管发育和血脑屏障形成中的细胞特异性功能及分子机制 斑马鱼胚胎中的胶质细胞、神经元、内皮细胞和周细胞 发育生物学 脑血管疾病 同源定向修复介导的敲入和敲除技术、单细胞转录组分析 条件性敲除模型 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
855 2026-01-19
Hidden oral-joint-lung axis: Porphyromonas gingivalis Infection promotes the EMyT of RA-ILD by inhibiting the JUN-regulated palmitoylation balance
2026-Jan-16, International immunopharmacology IF:4.8Q1
研究论文 本研究揭示了牙龈卟啉单胞菌感染通过破坏JUN调控的棕榈酰化平衡,促进类风湿关节炎相关间质性肺病中的上皮-肌成纤维细胞转化和纤维化,从而发现了一个新的口腔-关节-肺轴 首次提出并验证了口腔-关节-肺轴的存在,揭示了牙龈卟啉单胞菌通过调控JUN介导的棕榈酰化失衡来驱动RA-ILD的病理机制 研究主要基于动物模型和细胞系,临床样本验证有限,且棕榈酰化调控网络可能涉及更多未探索的因子 探究牙龈卟啉单胞菌感染如何通过棕榈酰化介导的上皮-肌成纤维细胞转化驱动RA-ILD,阐明口腔-关节-肺连接的机制基础 RA-ILD患者的支气管肺泡灌洗液和粪便样本、胶原诱导关节炎小鼠模型、人肺上皮细胞系(A549和BEAS-2B) 病理机制研究 类风湿关节炎相关间质性肺病 宏基因组下一代测序、16S rRNA测序、免疫病理学、qPCR、Western blotting、单细胞测序、分子对接 NA 测序数据、分子表达数据、病理图像 RA-ILD患者的临床样本(具体数量未明确)、胶原诱导关节炎小鼠模型、人肺上皮细胞系 NA 宏基因组下一代测序、16S rRNA测序、单细胞测序 NA NA
856 2026-01-19
Advances in Spatial Transcriptomics in Bone
2026-Jan-15, Current osteoporosis reports IF:4.2Q1
综述 本文综述了空间转录组学在骨骼研究中的应用进展,包括其在骨骼发育、维持、相关疾病和骨折愈合中的潜力 强调了空间转录组学作为揭示骨骼空间和分子复杂性的关键技术,并探讨了其与多组学和多模态成像方法整合的潜力 缺乏标准化的数据分析流程,且当前数据集样本量较小,影响了数据的可解释性 推动骨骼基础研究和转化研究,特别是在骨科和肌肉骨骼研究领域 骨骼组织,包括骨骼发育、维持、相关疾病和骨折愈合过程 数字病理学 骨科疾病 空间转录组学 NA 转录组数据 样本量较小 NA 空间转录组学 NA NA
857 2026-01-19
Lineage tracing reveals the origins and dynamics of macrophages in lung injury and repair
2026-Jan-14, Cell discovery IF:13.0Q1
研究论文 本研究利用遗传谱系追踪和单细胞RNA测序技术,揭示了组织驻留和浸润性巨噬细胞在肺损伤和修复过程中的动态贡献和功能 通过遗传谱系追踪结合scRNA-seq,首次系统阐明了不同来源巨噬细胞在肺纤维化中的细胞命运、动态响应和功能,并发现Notch信号与Wnt/β-catenin信号在单核细胞招募和肺纤维化调控中的负相关关系 研究主要基于小鼠模型,人类肺损伤和修复中的巨噬细胞动态可能有所不同;未详细探讨其他免疫细胞类型的相互作用 探究肺损伤和修复过程中不同来源巨噬细胞的细胞命运、动态响应和功能 组织驻留巨噬细胞和浸润性巨噬细胞(包括单核细胞来源的巨噬细胞) 数字病理学 肺纤维化 遗传谱系追踪,scRNA-seq NA 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
858 2026-01-19
PSMD1 inhibition suppresses tumor progression and enhances antitumor immunity by modulating the RTKN/β-catenin/PD-L1 axis in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-14, Cell death & disease IF:8.1Q1
研究论文 本研究探讨了PSMD1通过调控RTKN/β-catenin/PD-L1轴在肝细胞癌中的作用,揭示了其抑制肿瘤进展和增强抗肿瘤免疫的机制 首次揭示了PSMD1通过RTKN/β-catenin轴调控PD-L1表达,并证明靶向该轴可增强抗PD-1疗法的疗效 研究主要基于体外和体内模型,临床转化潜力需进一步验证 探究PSMD1在肝细胞癌免疫治疗反应中的调控作用及分子机制 肝细胞癌细胞系、动物模型及公共单细胞RNA测序数据集 肿瘤免疫学 肝细胞癌 单细胞RNA测序、质谱分析、组织微阵列 NA 基因表达数据、蛋白质互作数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
859 2026-01-19
Longitudinal analysis of retinal cell state transitions in RB1-deficient retinal organoids reveals the nascent cone precursors are the earliest cell-origin of human retinoblastoma
2026-Jan-14, Cell death & disease IF:8.1Q1
研究论文 本研究通过构建RB1缺陷的人视网膜类器官模型,结合单细胞RNA测序分析,揭示了RB1缺失如何诱导ATOH7神经源性视网膜祖细胞过度增殖,并最终导致ATOH7/RXRγ新生锥体前体细胞驱动视网膜母细胞瘤发生 首次证明nRPCs是RB1缺失最敏感的细胞,能诱导新生视网膜细胞异常增殖,而ATOH7新生锥体前体细胞是人类视网膜母细胞瘤最早的细胞起源 研究基于类器官模型和异种移植,可能无法完全模拟人体内肿瘤微环境 探究RB1失活对不同视网膜细胞类型的影响,并确定视网膜母细胞瘤的细胞起源 RB1缺陷的人视网膜类器官、人诱导多能干细胞、肿瘤细胞 数字病理学 视网膜母细胞瘤 单细胞RNA测序、多组学分析、基因敲低实验、小分子抑制剂验证 类器官模型、异种移植模型 单细胞RNA测序数据、多组学数据 未明确具体样本数量,但涉及RB1或RB1人诱导多能干细胞生成的类器官和肿瘤细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
860 2026-01-19
Leveraging single cell multiomic analyses to identify gene regulatory networks that drive human articular cartilage cell fate
2026-Jan-09, Osteoarthritis and cartilage IF:7.2Q1
研究论文 本研究利用单细胞多组学和空间转录组学数据,识别驱动人类关节软骨细胞命运的基因调控网络,并建立人类多能干细胞平台以验证预测的转录因子功能 结合单细胞多组学和空间转录组学分析,预测并功能验证了调控软骨细胞亚群的基因网络,特别是发现CREB5和NFATC2具有重编程生长板软骨为关节软骨样细胞的潜力 研究主要基于发育时间点的样本,可能未完全覆盖成年或疾病状态下的调控机制;体外平台可能无法完全模拟体内复杂微环境 识别驱动人类关节软骨细胞命运的基因调控网络,为开发治疗退行性关节疾病的新疗法奠定基础 人类远端股骨关节软骨细胞,包括胎儿发育时间点的样本以及人类多能干细胞分化的软骨细胞 单细胞组学 骨关节炎 单细胞多组学分析,空间转录组学,人类多能干细胞分化平台 基因调控网络预测模型 单细胞转录组和开放染色质数据,空间转录组数据 胎儿远端股骨样本(2个发育时间点),额外时间点的空间转录组样本 NA 单细胞多组学,空间转录组学 NA NA
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