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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | 2026-09-03 |
Population and single-cell analyses reveal immune cell-specific expression profiles associated with Alzheimer's disease risk
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71282
PMID:41866337
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研究论文 | 通过群体和单细胞分析,揭示与阿尔茨海默病风险相关的免疫细胞特异性表达谱 | 结合孟德尔随机化、共定位分析和单细胞表达数量性状位点数据,以及空间转录组学,识别免疫细胞类型和状态特异性的阿尔茨海默病风险基因,并定位脑内浸润免疫细胞 | 未在摘要中明确提及局限性 | 探究外周免疫系统失调与阿尔茨海默病风险之间的细胞类型特异性机制 | 外周免疫细胞(未刺激和刺激)及脑组织样本中的免疫细胞 | 基因组学、单细胞组学、空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 孟德尔随机化、共定位分析、单细胞表达数量性状位点分析、全基因组关联分析、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | AD全基因组关联研究包含455,258名参与者;单细胞表达数量性状位点数据来自外周免疫细胞;脑组织样本用于空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 822 | 2026-09-03 |
Structural dynamics of microtubules in glioma: impact on macrophage M2 polarization and tumor cell heterogeneity
2026-02-28, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07952-2
PMID:41764524
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研究论文 | 本研究整合多组学数据,系统分析了微管相关基因在胶质瘤中的预后意义,构建风险评分模型,并揭示其对巨噬细胞M2极化和肿瘤异质性的影响 | 首次系统性地探讨微管相关基因在胶质瘤中的预后和免疫学意义,结合空间转录组和单细胞RNA测序揭示这些基因在肿瘤-免疫界面的表达模式及其对巨噬细胞极化的调控作用 | 摘要中未提及具体局限性,但可能包括基于公共数据库的回顾性分析、缺乏体外或体内验证等 | 阐明微管相关基因在胶质瘤中的预后价值及其对免疫微环境的调控机制,为预后评估和治疗分层提供生物标志物 | 胶质瘤患者的转录组和临床数据,包括TCGA和CGGA队列,以及空间转录组和单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 胶质瘤 | RNA-seq, 空间转录组测序, 单细胞RNA测序 | Cox回归 | 转录组数据, 临床数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA和CGGA数据库的胶质瘤患者样本,具体数量未在摘要中说明 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 823 | 2026-09-03 |
Chimeric brain models to study human glial-neuronal and macroglial-microglial interactions
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116794
PMID:41499239
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研究论文 | 该研究通过共移植人类多能干细胞衍生的神经祖细胞和巨噬祖细胞到新生小鼠大脑中,生成嵌合脑模型,以研究人类胶质细胞与神经元以及大胶质细胞与小胶质细胞之间的相互作用。 | 首次将人类小胶质细胞、大胶质细胞和神经元共同整合到小鼠大脑中,实现了多细胞类型的共移植;利用超分辨成像和单细胞RNA测序揭示了人类小胶质细胞修剪突触等动态过程及细胞间通信。 | 摘要未提供关于模型局限性的具体信息。 | 建立一种能够模拟人类胶质细胞与神经元及胶质细胞间相互作用的嵌合脑模型,以研究人类神经细胞发育及神经系统疾病机制。 | 人类多能干细胞衍生的神经祖细胞和巨噬祖细胞移植到新生小鼠大脑中生成的嵌合脑组织。 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序、超分辨成像、三维重建 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 824 | 2026-09-03 |
Integrated Bulk and Single-Cell Transcriptomics Reveals Cell-Type-Specific Fatty Acid Metabolic Dysregulation and Candidate Biomarkers in Diabetic Foot Ulcers
2026, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S634528
PMID:42670349
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研究论文 | 通过整合批量与单细胞转录组学,揭示糖尿病足溃疡中细胞类型特异性脂肪酸代谢失调及候选生物标志物 | 首次在单细胞水平上揭示糖尿病足溃疡中脂肪酸氧化升高和合成降低的代谢适应,并鉴定出四个具有高区分度的候选诊断生物标志物 | 具体局限性未在摘要中提及,可能包括样本量有限或需要进一步验证 | 探索脂肪酸代谢和免疫景观在糖尿病足溃疡中的作用,识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 糖尿病足溃疡组织中的细胞多样性和脂肪酸代谢相关基因 | 转录组学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | 基于GSE165816、GSE7014和GSE134431数据集,具体样本数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 825 | 2026-09-03 |
Inflammatory and Immune Pathways Driving Tumor Necrosis Factor Inhibitor Resistance in Ulcerative Colitis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S546264
PMID:42670519
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综述 | 本文综述了溃疡性结肠炎中对肿瘤坏死因子抑制剂耐药的关键炎症和免疫通路,并探讨潜在的药物靶点及未来研究方向 | 系统性地整合了TNF-α非反应中的药效学机制,包括IL-6轴、基质细胞因子和新兴的B细胞及髓系转录特征,强调精准医学策略 | 部分新兴机制的临床相关性和治疗意义尚未确立,缺乏实验验证 | 阐明TNF-α耐药的分子决定因素,以优化治疗顺序和识别新靶点 | 溃疡性结肠炎患者中TNF-α非反应相关的炎症和免疫通路 | 医学 | 溃疡性结肠炎 | 转录组学、单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 826 | 2026-09-03 |
Multi-Omics and Molecular Simulation Identify KIF11 as a Candidate Direct Target of Resveratrol in Hepatocellular Carcinoma
2026, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S615781
PMID:42670538
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研究论文 | 本研究通过多组学和分子模拟识别KIF11为肝细胞癌中白藜芦醇的直接候选靶点,并评估其预后和免疫治疗预测价值 | 首次结合多组学、分子模拟和单细胞空间转录组识别KIF11作为白藜芦醇直接靶点,并揭示其在免疫治疗反应中的预测作用 | 需要进一步的实验验证来确认KIF11作为白藜芦醇直接靶点的临床相关性 | 识别肝细胞癌中白藜芦醇的核心靶点,并评估其预后和免疫治疗预测价值 | 肝细胞癌肿瘤组织和细胞,包括TCGA-LIHC数据、HCC小鼠模型和泛免疫治疗队列 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 分子模拟, qRT-PCR, 单细胞转录组, 空间转录组, 流式细胞术 | LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | TCGA-LIHC数据集、单细胞和空间转录组样本、泛免疫治疗队列、HCC小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 827 | 2026-09-03 |
Single-Cell Analysis of Hepatic Non-Parenchymal Cells Reveals Endothelial Dysfunction and Altered Endothelial and B Cell Communication in Acute-on-Chronic Liver Failure
2026, Journal of immunology research
IF:3.5Q2
DOI:10.1155/jimr/5421823
PMID:42671265
|
研究论文 | 通过对急性-慢性肝衰竭小鼠模型的肝非实质细胞进行单细胞RNA测序,揭示了内皮细胞功能障碍及内皮细胞与B细胞间通讯的改变,特别是Lgals9-Ighm轴的关键作用。 | 首次在急性-慢性肝衰竭中通过单细胞测序描绘肝非实质细胞的景观,揭示内皮细胞功能障碍及Lgals9-Ighm轴作为潜在治疗靶点 | 研究基于小鼠模型,其与人类ACLF的相似性有待进一步验证,且未进行功能实验证实Lgals9-Ighm轴的作用 | 阐明急性-慢性肝衰竭中肝非实质细胞的细胞网络及其在内皮功能障碍和B细胞通讯中的作用,寻找潜在治疗靶点 | 急性-慢性肝衰竭小鼠模型的肝非实质细胞 | 单细胞组学 | 急性-慢性肝衰竭 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本,具体数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 828 | 2026-09-03 |
Cardiac EndMT and EpiMT as a developmental continuum: integration of mechanical, metabolic, and epigenetic regulation
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1892888
PMID:42677159
|
综述 | 本文综述了心脏内皮-间质转化和心外膜上皮-间质转化作为发育连续过程,整合机械、代谢和表观遗传调控机制,并探讨其在先天性心脏病中的作用及新兴研究方法 | 提出发育性EndMT和EpiMT是区域许可的细胞状态连续体和生态位依赖的谱系连续体,而非二元细胞命运转换,并整合了机械、代谢和表观遗传因素 | 未在文中明确提及具体局限性 | 整合EndMT和EpiMT的调控机制,提出连续体模型,以解释其在心脏发育和疾病中的差异结果,并评估新兴研究方法 | 心脏发育过程中的EndMT和EpiMT,涉及瓣膜形成、室间隔、流出道重塑、冠状动脉成熟、心肌生长和心脏成纤维细胞生成 | 发育生物学 | 先天性心脏病 | NA | NA | 文献 | 不适用(综述文章,无样本) | NA | 单细胞多组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 829 | 2026-09-03 |
Screening and Validation of Genes Associated With Lysosomal-Dependent Cell Death in Colorectal Cancer
2025-12, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70024
PMID:40964747
|
研究论文 | 本研究探讨结直肠癌与溶酶体依赖性细胞死亡的相关性,识别潜在治疗靶点和预后指标 | 首次系统筛选结直肠癌中与溶酶体依赖性细胞死亡相关的基因,并构建预后风险模型 | 研究主要基于公共数据库和临床样本验证,缺乏体内外功能实验验证 | 识别结直肠癌中与溶酶体依赖性细胞死亡相关的潜在生物标志物和治疗靶点 | 结直肠癌患者肿瘤样本及正常样本 | 基因组学 | 结直肠癌 | RNA测序 | Cox回归模型 | 基因表达数据 | TCGA-CRC和GSE17538数据集,以及临床样本 | NA | 批量RNA测序 | NA | NA |
| 830 | 2026-09-03 |
Rheumatoid arthritis synovial fibroblasts modulate T cell activation
2025-11-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.193054
PMID:41055954
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研究论文 | 本研究探讨类风湿关节炎滑膜成纤维细胞如何通过IDO1介导的色氨酸耗竭调节T细胞活化状态,并抑制巨噬细胞诱导的T细胞反应 | 首次揭示类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞作为非专业抗原呈递细胞诱导T细胞低反应性的机制,并鉴定IDO1介导的色氨酸代谢为主要驱动因素,同时结合空间转录组学在体内验证该通路 | 摘要中未提及研究的具体局限性 | 阐明类风湿关节炎滑膜成纤维细胞对T细胞活化的调节作用及其潜在机制 | 类风湿关节炎患者的滑膜成纤维细胞、巨噬细胞和T细胞 | 免疫学 | 类风湿关节炎 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 涉及类风湿关节炎滑膜组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 831 | 2026-09-03 |
Matrix metalloproteinases are hallmark early biomarkers and therapeutic targets in FSHD
2025-11-10, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.195104
PMID:40966415
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研究论文 | 该研究通过分析活检RNA-Seq数据和小鼠模型,发现基质金属蛋白酶(MMPs)在面肩肱型肌营养不良症(FSHD)中作为疾病严重程度的早期生物标志物,并验证了泛MMP抑制剂batimastat的治疗潜力 | 首次将MMPs确定为FSHD的早期功能生物标志物,并通过单细胞RNA-Seq揭示FAPs和巨噬细胞是MMPs的主要来源,提出MMP抑制剂作为不依赖DUX4的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型,需要进一步验证在人类FSHD患者中的有效性和安全性 | 探究MMPs在FSHD肌肉退化中的作用,评估其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | FSHD患者肌肉活检样本和iDUX4pA FSHD小鼠模型 | 数字病理学 | 面肩肱型肌营养不良症 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 未明确 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 832 | 2026-09-03 |
Platelets impair the resolution of inflammation in atherosclerotic plaques in insulin-resistant mice after lipid lowering
2025-11-10, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.193593
PMID:41066197
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研究论文 | 本研究探讨了胰岛素抵抗小鼠在降脂治疗后,血小板如何阻碍动脉粥样硬化斑块炎症消退的机制 | 首次揭示血小板通过抑制炎症消退相关巨噬细胞亚群(Fcgr4+巨噬细胞)的扩增,阻碍降脂治疗下斑块炎症的消退,并提供了临床数据支持 | 研究主要基于小鼠模型,临床数据仅涉及循环单核细胞,未直接验证血小板靶向治疗在人类中的效果 | 明确血小板在胰岛素抵抗背景下降脂治疗期间对动脉粥样硬化斑块炎症消退的阻碍作用及其机制 | 肥胖和胰岛素抵抗小鼠的动脉粥样硬化斑块,以及临床患者的外周血单核细胞 | 心血管生物学 | 动脉粥样硬化,胰岛素抵抗,2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据及临床队列数据 | 使用小鼠模型(具体数量未提及)及临床患者数据(具体数量未提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 833 | 2026-09-03 |
Improving predictive accuracy in multiple myeloma using a plasma cell profile derived from single-cell RNA sequencing
2025-11-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2025.287586
PMID:40438979
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术分析多发性骨髓瘤肿瘤细胞异质性,识别高风险细胞亚群并构建七基因预后模型,改善风险分层 | 首次在单细胞水平系统分析多发性骨髓瘤的瘤内异质性,发现一个特别侵袭性的细胞亚群,并基于其特征基因构建七基因签名评分,结合临床分期建立综合风险分层模型,同时开发了数字PCR检测方法便于临床应用 | 研究样本量较小(12例新诊断患者),且单细胞测序样本来自单一队列,需在更大规模多中心队列中进一步验证 | 识别多发性骨髓瘤中与极差预后相关的生物标志物,建立更精准的风险分层模型以指导个体化治疗 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的肿瘤细胞(浆细胞)及其基因表达谱 | 基因组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、数字PCR | Cox比例风险模型 | 基因表达数据 | 12例新诊断多发性骨髓瘤患者,以及5个独立验证数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 834 | 2026-09-03 |
IGHA1 and IGHG1 Expression Panel Predicts Anti-PD-L1 Response in Muscle-Invasive Bladder Cancer
2025-11, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70033
PMID:40919684
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研究论文 | 本研究结合单细胞测序和空间转录组技术,探究肌肉浸润性膀胱癌中三级淋巴结构与免疫球蛋白库的关系,并预测抗PD-L1治疗反应 | 首次绘制了MIBC中TLS的空间图谱,揭示IGHG1克隆型浆细胞在肿瘤内成熟和扩散,并与免疫细胞协同抗肿瘤 | 样本量有限,单细胞和空间转录组样本数少,需更多验证 | 探讨TLSs与免疫球蛋白库在MIBC中的关系,并评估IGHA1和IGHG1表达作为PD-L1抑制剂和辅助化疗反应预测标志物的潜力 | 肌肉浸润性膀胱癌患者及转移性尿路上皮癌患者的肿瘤样本和临床数据 | 数字病理学 | 肌肉浸润性膀胱癌 | 单细胞测序、空间转录组测序 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 405例MIBC患者(TCGA)、348例转移性尿路上皮癌患者(IMvigor210)、5个单细胞样本和1个空间转录组样本(本中心)、以及外部单细胞(4个)和空间转录组(4个)样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组 | NA | NA |
| 835 | 2026-09-03 |
TRAF6 Exerts Tumor-Promoting Effects via Genetic and Autophagic Modulation in Gastric Cancer
2025-11, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70032
PMID:40831237
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研究论文 | 本研究探讨了自噬相关基因TRAF6的遗传变异与胃癌易感性的关联,并通过多组学及体外实验揭示了TRAF6在促进胃癌发生发展中的作用机制 | 首次发现TRAF6 rs5030437 G>A多态性与胃癌风险相关,并结合转录组、单细胞RNA测序及功能实验,全面阐明了TRAF6通过自噬调节影响肿瘤微环境和癌细胞生物学行为的机制 | 研究主要基于队列和体外实验,缺乏体内动物模型验证;单细胞RNA测序分析的具体细节和样本信息未在摘要中明确 | 探究自噬相关基因TRAF6的遗传变异与胃癌易感性的关联,以及TRAF6在胃癌发生发展中的生物学作用 | 胃癌患者及对照人群样本,胃癌细胞系 | 基因组学、转录组学、单细胞测序、肿瘤生物学 | 胃癌 | 基因分型、转录组测序、单细胞RNA测序、体外功能实验 | NA | 基因组SNP数据、转录组数据、单细胞表达数据、实验数据 | 1,625例胃癌病例和2,100例对照 | NA | 单细胞RNA测序、转录组测序 | NA | 未提供具体平台细节 |
| 836 | 2026-09-03 |
Bcl6 expression is associated with a distinct immune landscape and spatial transcriptome in COVID-19
2025-10-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.189134
PMID:40924502
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研究论文 | 通过多重成像和空间转录组学分析COVID-19患者的肺引流淋巴结,探讨Bcl6表达与滤泡免疫反应及空间转录组的关系 | 首次在COVID-19尸检样本中通过空间转录组学揭示Bcl6表达异质性相关的滤泡和生发中心免疫景观,并发现不同Bcl6水平的组织具有不同的基因表达谱 | 未提供明确局限性说明 | 研究人类淋巴结中滤泡和生发中心免疫反应在急性病毒感染(如COVID-19)中的调控机制 | COVID-19尸检的肺引流淋巴结和膈下淋巴结 | 空间转录组学 | COVID-19 | 多重成像和空间转录组学 | NA | 空间转录组数据及多重成像数据 | NA(未提供具体数量) | NA | 空间转录组学, 多重成像 | NA | NA |
| 837 | 2026-09-03 |
Limited nasal IFN production contributes to delayed respiratory virus clearance and suboptimal vaccine responses
2025-10-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182836
PMID:40956633
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研究论文 | 利用小鼠模型和单细胞RNA测序,发现鼻部干扰素产生受限导致呼吸道病毒清除延迟和疫苗反应不佳 | 首次揭示鼻部干扰素产生受抑导致病毒清除延迟和黏膜疫苗反应不佳的机制 | 基于小鼠模型和有限的患者样本,可能不完全代表人类自然感染情况 | 探究鼻部干扰素反应在呼吸道病毒感染和疫苗反应中的作用 | 人类偏肺病毒(HMPV)感染的小鼠模型及COVID-19患者的上呼吸道样本 | 机器学习 | 呼吸道感染 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据 | 小鼠和COVID-19患者样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序 |
| 838 | 2026-09-03 |
Conserved interactions with stromal and immune cells coordinate de novo B cell lymphopoiesis in fetal intestines
2025-10-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.192550
PMID:40892464
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序等技术,揭示小鼠和人类胎儿小肠中B细胞淋巴生成的保守性微环境,挑战传统造血模型 | 首次鉴定胎儿淋巴组织诱导细胞在肠道B细胞发育中的非淋巴组织生成依赖作用,发现局部淋巴内皮细胞表达IL-7和TSLP支持B细胞分化 | 主要基于胎儿样本,未涉及出生后长期免疫效果的验证 | 探究胎儿肠道中B细胞发育的分子和细胞支架,并评估其在物种间的保守性 | 小鼠和人类胎儿小肠组织及B细胞前体 | 数字病理学 | 不适用 | 单细胞RNA测序、原位免疫荧光、空间转录组学、高维光谱流式细胞术 | 不适用 | 基因表达数据、图像 | 小鼠和人类胎儿肠道样本(具体数量未在摘要中说明) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序,10x Visium空间转录组学 |
| 839 | 2026-09-03 |
A mixture of attention experts-embedded flow-based generative model to create synthetic cells in single-cell RNA-Seq datasets
2025-10, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013525
PMID:41052214
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研究论文 | 提出了一种基于注意力专家混合嵌入的流式生成模型(MOE-FB),用于在单细胞RNA测序数据中生成合成细胞 | 创新性地将掩膜仿射自回归变换嵌入流式生成模型(MAF-FB),并在此基础上进一步引入注意力机制的专家混合(MOE),提出MOE-FB模型,显著提升了合成数据的生物学相关性和下游分析性能 | 本研究未在论文标题和摘要中明确说明局限性 | 开发和评估用于单细胞RNA测序数据合成的生成模型,旨在提高细胞类型识别和下游分析准确性 | 单细胞RNA测序数据,包括胰腺组织、外周血单核细胞及骨髓细胞数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 流式生成模型,注意力专家混合,变分自编码器,生成对抗网络,高斯混合模型 | 单细胞转录组数据 | 包含胰腺组织数据集(四个数据集整合)、PBMC68K和PBMC3K(外周血单核细胞)以及HCA-BM10K(骨髓)数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 840 | 2026-09-03 |
OCIAD2 as a novel prognostic and therapeutic biomarker for pancreatic cancer: A study based on transcriptomic signature and bioinformatics analysis
2025-10, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013566
PMID:41056334
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研究论文 | 基于转录组特征和生物信息学分析,研究发现OCIAD2是胰腺癌潜在的新型预后和治疗生物标志物 | 首次提出OCIAD2作为胰腺癌预后和治疗靶点,并通过单细胞测序和机制研究揭示其作用 | 筛选出的22个差异表达基因的功能和机制尚不清楚 | 探索胰腺癌预后和治疗的潜在生物标志物以改善患者预后 | 615个胰腺癌肿瘤组织和329个相邻正常组织 | 生物信息学 | 胰腺癌 | 转录组分析、单细胞测序、siRNA敲低实验、药物敏感性分析 | NA | 转录组数据、单细胞测序数据 | 615个肿瘤组织和329个相邻组织 | NA | NA | NA | NA |