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当前共找到 40234 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-06-03 |
Matrix Stiffness Directs Early Injury and Ketogenesis Programs to Prime Kidney Repair
2026-Jun-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000967
PMID:41563281
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研究论文 | 本研究结合遗传和药理学急性肾损伤动物模型、组织工程、全局和磷酸化蛋白质组学以及空间转录组学，绘制了细胞外基质蛋白图谱，发现微纤维相关蛋白2（Mfap2）通过大肿瘤抑制激酶1介导的非经典Hippo通路驱动力学代谢信号，调控肾脏修复 | 首次揭示Mfap2作为成纤维细胞/周细胞来源的核心基质体成分，通过非经典Hippo通路（大肿瘤抑制激酶1）依赖方式调控雌激素受体2-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶2回路，介导力学代谢信号促进肾小管酮生成和损伤修复 | 研究主要基于动物模型，Mfap2-雌激素受体2-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶2通路在人类急性肾损伤中的验证和转化潜力尚需进一步评估 | 阐明细胞外基质在急性肾损伤修复中的力学调控机制，并探索潜在治疗靶点 | 急性肾损伤小鼠模型中的肾脏基质、成纤维细胞、周细胞和肾小管上皮细胞 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 空间转录组学、全局蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、数据非依赖性采集 | NA | 基因表达数据、蛋白质组数据、组织图像 | 多个急性肾损伤小鼠模型样本（具体数量未在摘要提供） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 802 | 2026-06-03 |
Locus-Specific Human Endogenous Retrovirus ERVK18 Expression Indicates an Inflamed Microenvironment and Favorable Immunotherapy Outcome in Small Cell Lung Cancer
2026-Jun-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3302
PMID:41784525
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研究论文 | 本研究探讨了位点特异性人内源性逆转录病毒ERVK18在小细胞肺癌中的表达与炎症微环境及免疫治疗预后的关系 | 首次发现位点特异性ERVK18转录本而非整个HERV-K亚家族与SCLC免疫治疗获益相关，并确认其作为PD-L1抑制剂一线治疗的双重预后和预测生物标志物 | 未明确说明局限性，但可能包括样本量有限、回顾性研究设计等 | 评估ERVK18表达与SCLC炎症微环境和免疫治疗结局的关联，并验证其作为生物标志物的潜力 | 小细胞肺癌患者肿瘤组织样本及免疫治疗队列数据 | 数字病理学 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 多重免疫组化（PhenoCycler-Fusion） | NA | 基因表达数据、免疫组化图像、单细胞转录组数据 | IMpower133队列271例，PKUPH队列40例，组织微阵列48例 | 10x Genomics, Akoya Biosciences | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重成像 | 10x Chromium, PhenoCycler-Fusion | 10x Chromium单细胞3'测序，PhenoCycler-Fusion多重免疫组化系统 |
| 803 | 2026-06-03 |
CCL3+ Neutrophil Signature Predicts Response to Neoadjuvant Toripalimab plus Chemotherapy in Patients with Hypopharyngeal Squamous Cell Carcinoma: A Phase II Trial
2026-Jun-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4096
PMID:41817286
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和大量RNA测序，发现CCL3+中性粒细胞特征可作为预测下咽鳞状细胞癌患者对新辅助特瑞普利单抗联合化疗反应的生物标志物 | 首次提出Neu_CCL3基因特征作为预测下咽鳞状细胞癌新辅助免疫治疗反应的强独立生物标志物，其预测效能显著优于PD-L1 CPS评分 | 单中心、单臂II期试验设计；验证样本量有限（60例）；机制验证仅通过免疫组化和测序，缺乏更深入的实验验证 | 寻找可预测下咽鳞状细胞癌患者对新辅助化疗免疫治疗反应的生物标志物 | 可切除局部晚期下咽鳞状细胞癌患者 | 数字病理学 | 下咽鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 大量RNA测序, 免疫组织化学 | 无 | 基因表达数据 | 70例患者（其中13例进行单细胞RNA测序，60例进行验证） | NA | 单细胞RNA测序, 大量RNA测序 | NA | NA |
| 804 | 2026-06-03 |
Defective HNF1A hinders GLI3 processing favoring duodenal versus pancreatic fate, thus leading to intestinal elongation in vivo
2026-Jun-01, Genes & development
IF:7.5Q1
DOI:10.1101/gad.353153.125
PMID:41887801
|
研究论文 | 揭示HNF1A缺陷通过影响GLI3加工促进十二指肠而非胰腺命运，导致体内肠道延长 | 发现Hnf1a与Hedgehog信号之间的新型自调节回路，并阐明其通过调控GLI3加工影响后前肠细胞谱系分离 | 未提及具体局限性 | 阐明Hedgehog信号在后前肠谱系分离中的分子机制 | 人诱导多能干细胞和小鼠转基因模型 | 机器学习 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 显微镜检查, 生理学分析, 遗传细胞示踪 | NA | 转录组数据, 图像 | 人诱导多能干细胞分化样本和小鼠转基因模型样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 805 | 2026-06-03 |
Podoplanin-defined tumour plasticity and CCR7-mediated lymphatic metastasis in triple-negative breast cancer
2026-Jun, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03402-4
PMID:41957138
|
研究论文 | 研究Podoplanin（PDPN）定义的三阴性乳腺癌肿瘤可塑性与CCR7介导的淋巴转移的关系 | 发现PDPN定义的肿瘤细胞间充质转变是CCR7驱动淋巴转移和肿瘤进展的必要条件，且缺氧可促进这一过程，揭示了肿瘤可塑性与CCR7在淋巴扩散中的协同作用 | NA | 探讨PDPN定义的肿瘤可塑性如何与CCR7相互作用促进三阴性乳腺癌淋巴转移 | 三阴性乳腺癌小鼠模型、细胞系及原发性肿瘤样本 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 包括METABRIC乳腺癌队列及scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 806 | 2026-06-03 |
Single-cell transcriptomic profiling of the splenic and peripheral immune landscape in rhesus macaques during CHIKV infection
2026-Jun, Journal of virus eradication
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.jve.2026.100624
PMID:41939511
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示猕猴感染基孔肯雅病毒后脾脏和外周血的免疫细胞动态变化 | 首次在非人灵长类模型中系统描绘CHIKV急性期脾脏和外周血单核细胞的单细胞转录组景观，揭示了中性粒细胞介导的炎症、T/B细胞先天-适应性转化特征以及Th1/Th17极化等关键免疫机制 | 仅分析了感染后第7天的急性期数据，缺乏时间动态变化和慢性期比较；未进行功能验证实验 | 阐明CHIKV急性感染的细胞免疫机制和致病机理 | 感染CHIKV的猕猴脾脏和外周血单核细胞 | 数字病理学 | 基孔肯雅病毒感染 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 猕猴样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 807 | 2026-06-03 |
Orai1 Facilitates Angiogenesis After Myocardial Infarction Through Notch1 Signaling Pathway
2026-06, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324231
PMID:41988713
|
研究论文 | 探究Orai1通过Notch1信号通路在心肌梗死后促进血管生成的作用机制 | 首次揭示Orai1依赖性钙内流在心肌梗死后血管生成中的新作用，并识别Orai1为心脏修复的潜在治疗靶点 | NA | 阐明Orai1在心肌梗死后血管生成中的分子机制 | 人脐静脉内皮细胞、小鼠心肌梗死模型、斑马鱼胚胎、ST段抬高型心肌梗死患者血清 | 心血管生物学 | 心肌梗死 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、转录组学、免疫染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、影像数据 | 人脐静脉内皮细胞、小鼠心脏组织、斑马鱼胚胎 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于分析小鼠心肌梗死后心脏单细胞转录组 |
| 808 | 2026-06-03 |
A spatially coordinated keratinocyte-fibroblast circuit recruits MMP9+ myeloid cells to drive type I interferon-driven inflammation in photosensitive autoimmunity
2026-Jun, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02502-w
PMID:42032302
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序、空间转录组学等技术，揭示MMP9+CD14+髓系细胞在光敏感性自身免疫病中的关键作用 | 首次鉴定MMP9+CD14+髓系细胞是紫外线B诱导皮肤炎症的核心介质，并阐明角质形成细胞-成纤维细胞回路通过趋化因子招募这些细胞，且靶向I型干扰素治疗可阻断该过程 | 未明确提及，但可能包括样本量有限、动物模型验证不足、长期临床效果未评估 | 阐明紫外线B暴露导致皮肤自身免疫性炎症的机制，特别是光敏感性的分子通路 | 红斑狼疮和皮肌炎患者的皮肤样本及体外模型中的细胞 | 数字病理学 | 红斑狼疮, 皮肌炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学, 体外建模 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 蛋白质组数据 | 未明确提及，但包括患者皮肤活检样本及体外细胞培养 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 809 | 2026-06-03 |
Reversible loss of hematopoietic stem cells transplant potency by chronic Salmonella infection
2026-Jun-01, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117474
PMID:42224081
|
研究论文 | 慢性沙门氏菌感染可逆地损害造血干细胞的移植能力 | 首次发现慢性沙门氏菌感染会导致造血干细胞移植能力可逆性丧失，并证明抗生素治疗可恢复其功能 | 未详细说明慢性感染对造血干细胞长期功能的具体机制，以及抗生素治疗恢复功能的分子基础 | 研究慢性沙门氏菌感染对造血干细胞移植能力的影响 | 沙门氏菌感染小鼠模型的造血干细胞和祖细胞 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 小鼠模型，感染后14天进行实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 810 | 2026-06-03 |
Histology-informed spatial domain identification through multi-view graph convolutional networks
2026-Jun, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014281
PMID:42224211
|
研究论文 | 提出一种名为STESH的空间转录组学聚类方法，通过多视图图卷积网络整合基因表达、空间位置和组织学信息以识别空间结构域 | 首次将多视图图卷积网络与解码器及注意力机制相结合，同时整合组织学特征、表达数据和空间信息进行空间结构域识别 | 未提及具体局限性 | 开发高效整合组织学、基因表达和空间信息的空间结构域识别方法 | 多种组织类型和技术平台的空间转录组学数据 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | CNN, 图卷积网络, 多视图图卷积网络 | 基因表达数据, 空间位置数据, 组织学图像 | 多种组织类型样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 811 | 2026-06-03 |
ScGDCF: Graphical Deep Clustering with Fused Common Information for Single-cell RNA-seq Data
2026-Jun-01, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3698076
PMID:42224333
|
研究论文 | 提出一种基于图深度聚类的融合常见信息方法scGDCF，用于单细胞RNA测序数据中细胞类型的无监督识别 | 创新性地引入对抗损失函数处理数据稀疏性，设计互信息提取算子融合特征与拓扑结构信息，并采用双自适应注意力机制处理不同邻居节点和信息源的贡献差异 | 文中未明确提及局限性 | 开发一种能有效融合特征和拓扑结构信息、适用于稀疏单细胞RNA测序数据的深度聚类方法 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 图神经网络、生成对抗网络、注意力机制 | 基因表达数据 | 7个真实数据集和2个模拟数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 812 | 2026-06-03 |
Challenges and progress in RNA velocity: Comparative analysis across multiple biological contexts
2026-Jun-01, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014303
PMID:42224352
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research paper | 对五种RNA velocity方法在多个数据集上的性能进行基准比较分析 | 建立了统一的比较流程，从局部一致性、方法一致性、驱动基因识别和测序深度鲁棒性四个维度系统评估RNA velocity方法性能 | 未提及具体局限性 | 比较分析不同RNA velocity方法在多样本背景下的性能差异 | 五种RNA velocity方法和三个数据集 | machine learning | NA | RNA-seq, single-cell RNA-seq | RNA velocity | gene expression data | 三个公开数据集 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-06-03 |
CeSpGRN: Inferring cell-specific gene regulatory networks from single cell multi-omics and spatial data
2026-Jun-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag324
PMID:42225598
|
研究论文 | 提出CeSpGRN方法，从单细胞多组学和空间数据推断细胞特异性基因调控网络 | 利用核加权高斯Copula图模型，在目标函数中整合单细胞分辨率区域信息和多组学或空间位置数据，实现细胞级别的基因调控网络推断 | 未明确提及局限性 | 开发能从单细胞RNA-seq、配对scRNA-seq和scATAC-seq或空间转录组数据推断细胞特异性基因调控网络的计算方法 | 模拟数据和真实单细胞多组学数据集 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | 核加权高斯Copula图模型 | 单细胞多组学数据, 空间转录组数据 | 模拟数据集和多个真实数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 814 | 2026-06-03 |
Uncovering drug-associated risk signals for neovascular age-related macular degeneration: an integrative pharmacovigilance and proteogenomic study
2026-Jun-01, Eye (London, England)
DOI:10.1038/s41433-026-04524-y
PMID:42225822
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研究论文 | 通过药效监测与蛋白质基因组学整合分析，揭示与新生血管性年龄相关性黄斑变性相关的药物风险信号 | 创新性地结合FDA不良事件报告系统分析、孟德尔随机化和共定位分析，以及单细胞RNA测序，从药物靶点与基因表达层面系统评估药物与nAMD的关联机制 | 仅基于FAERS数据可能存在报告偏倚，且药物与基因的因果关系需更多实验验证 | 识别与新生血管性年龄相关性黄斑变性相关的药物风险信号并探索其生物学基础 | 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者及可能关联的药物 | 机器学习和生物信息学 | 年龄相关性黄斑变性 | FAERS分析、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、蛋白质-蛋白质互作分析 | NA | 文本数据（不良事件报告）、基因表达数据、蛋白质组数据 | FAERS数据库包含大量报告，单细胞RNA测序来自nAMD患者样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 815 | 2026-06-03 |
Slfn4-mediated Stat3 signaling promotes suppressive bone marrow monocytes in a murine second-hit sepsis model
2026-Jun-01, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-026-01515-3
PMID:42226106
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research paper | 本研究通过小鼠二次感染败血症模型，发现Slfn4介导的Stat3信号通路促进骨髓单核细胞的免疫抑制功能 | 首次发现Slfn4标记骨髓中免疫抑制性M-MDSC样细胞亚群，并阐明Slfn4-Stat3轴在维持其抑制表型中的作用机制 | 研究基于小鼠模型，结果需在人类样本中验证；具体分子机制仍需进一步深入解析 | 探讨败血症后期免疫抑制期骨髓免疫重塑的机制，特别是Slfn4对单核细胞免疫抑制功能的调控 | 小鼠骨髓中的单核细胞，特别是M-MDSC样细胞亚群 | 机器学习 | 败血症 | 流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠二次感染败血症模型中的骨髓样本，具体数量未详述 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 平台用于单细胞RNA测序 |
| 816 | 2026-06-03 |
Dexmedetomidine may alleviate severe acute pancreatitis-associated lung injury by targeting the AIM2 inflammasome in endothelial cells
2026-Jun-01, BMC anesthesiology
IF:2.3Q2
DOI:10.1186/s12871-026-03917-6
PMID:42226110
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研究论文 | 探讨右美托咪定通过靶向内皮细胞AIM2炎症小体缓解重症急性胰腺炎相关肺损伤的机制 | 首次发现右美托咪定通过靶向抑制AIM2炎症小体激活来缓解内皮细胞焦亡，从而改善重症急性胰腺炎相关肺损伤 | 该研究基于大鼠模型和细胞实验，其临床转化效果需进一步验证；AIM2敲低实验未显示右美托咪定的额外抑制作用，机制细节仍需深入 | 阐明右美托咪定在重症急性胰腺炎相关肺损伤中的保护作用及其分子机制 | 重症急性胰腺炎大鼠和脂多糖刺激的人脐静脉内皮细胞 | NA | 重症急性胰腺炎，肺损伤 | 转录组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | 大鼠模型（具体数目未在摘要中提及）和人脐静脉内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 817 | 2026-06-03 |
Lung Cancer Patients Display Increased Expression of Bovine Meat and Milk Factor (BMMF) Proteins in Peritumor Alveolar Macrophages
2026-Jun-01, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.70574
PMID:42226376
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研究论文 | 该研究通过免疫组化、共免疫荧光显微镜、免疫检测/质谱分析及基因组学/转录组学筛选，在肺癌患者的肿瘤/肿瘤周围组织中检测到牛乳和肉因子（BMMF）蛋白表达增加，尤其在肺泡巨噬细胞中，且表达与吸烟强度呈负相关，表明BMMF是一种新的、不依赖吸烟的肺癌生物标志物和潜在驱动因素 | 首次在肺癌患者中检测到BMMF蛋白表达，并发现其通过诱导促肿瘤M2样巨噬细胞表型驱动肺癌，且与吸烟强度负相关，为不吸烟相关性肺癌提供了新生物标志物和潜在治疗靶点 | 未明确提及BMMF与肺癌的因果机制细节，样本量较小（35例肺癌患者和19例对照），且未进行大规模验证或纵向研究来评估BMMF作为早期检测标志物的有效性 | 探究牛乳和肉因子（BMMF）在肺癌患者中的表达及其作为肺癌风险因素和生物标志物的可能性 | 肺癌患者（35例）的配对肿瘤/肿瘤周围组织以及癌症自由个体（19例）的良性错构瘤周围组织中的肺泡巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 免疫组化、共免疫荧光显微镜、免疫检测/质谱分析、基因组学/转录组学筛选、单细胞RNA测序 | NA | 组织样本图像、蛋白质和核酸序列数据 | 35例肺癌患者的配对肿瘤/肿瘤周围组织及19例对照的良性错构瘤周围组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 818 | 2026-06-03 |
CA9 targets ITGB1 to accelerate the progression of colorectal cancer by promoting the neutrophil extracellular traps formation
2026-May-31, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08366-w
PMID:42226243
|
研究论文 | 本文揭示了碳酸酐酶IX（CA9）通过促进中性粒细胞胞外陷阱形成来加速结直肠癌进展的机制 | 首次揭示CA9通过结合ITGB1激活NF-κB通路，上调CXCL8分泌，进而促进中性粒细胞胞外陷阱形成的新机制 | 该研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚需更多临床样本验证 | 阐明CA9在结直肠癌免疫微环境中的作用机制，探索新的治疗靶点 | 结直肠癌细胞及肿瘤组织中的中性粒细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫荧光, 分子对接, 免疫共沉淀, 细胞因子阵列 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 结直肠癌患者血清样本（对照非癌症样本），结直肠癌小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序系统用于公共单细胞RNA-seq数据分析 |
| 819 | 2026-06-03 |
Multi-ancestry transcriptome-wide association studies uncover insights into breast cancer genetics and biology
2026-May-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-73801-x
PMID:42218145
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研究论文 | 通过多祖先转录组全关联研究揭示乳腺癌遗传与生物学新见解 | 首次利用多祖先数据构建基因表达、可变剪接和3'UTR可变多聚腺苷酸化的遗传预测模型，识别出103个此前未报道的乳腺癌易感基因 | 仅使用正常女性组织样本构建模型，可能无法完全代表肿瘤微环境中的基因调控模式 | 识别乳腺癌易感基因并阐明其遗传与生物学机制 | 正常女性乳腺组织样本及乳腺癌病例-对照样本 | 自然语言处理 | 乳腺癌 | 转录组全关联研究 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 652个正常女性组织样本（模型构建）；178,534例病例和248,300例对照（关联分析） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3'测序, Illumina NovaSeq 批量RNA测序 |
| 820 | 2026-06-03 |
Decoding the role of H19 in cholestatic liver injury using snRNA-seq, spatial transcriptomics, and machine learning-based disease prediction
2026-May-29, Cell & bioscience
DOI:10.1186/s13578-026-01590-3
PMID:42216109
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研究论文 | 利用snRNA-seq、空间转录组学和机器学习解码H19在胆汁淤积性肝损伤中的作用 | 首次结合单核RNA测序、空间转录组学和机器学习预测模型，揭示H19缺失通过抑制致病性胆管细胞状态和SPP1信号通路减轻胆汁淤积性肝损伤的机制，并鉴定出跨物种保守的胆管细胞标志物 | 未提及具体局限性，但可能包括小鼠模型与人类的差异、样本量有限、机器学习模型的泛化性需进一步验证 | 阐明长链非编码RNA H19在原发性硬化性胆管炎进展中的细胞和分子机制，并开发基于机器学习的疾病预测模型 | 年龄和性别匹配的野生型、H19敲除、Mdr2敲除和双敲除小鼠的肝脏组织 | 机器学习, 数字病理学 | 胆汁淤积性肝病, 原发性硬化性胆管炎 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 机器学习预测模型 | 单核RNA测序数据, 空间转录组数据 | 未明确提供具体样本数量，涉及四种基因型小鼠的肝脏组织 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | GeoMx空间转录组学平台 | 单核RNA测序和GeoMx空间转录组学分析 |