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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-09-03 |
IL10 promotes surgical incision healing in sepsis by regulating PI16+ fibroblasts and CCL8+ macrophages
2026-Jun-17, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02210-7
PMID:42310159
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，探究了IL10通过调节PI16+成纤维细胞和CCL8+巨噬细胞促进脓毒症手术切口愈合的机制 | 首次揭示IL10在脓毒症伤口修复中对成纤维细胞和巨噬细胞动态的调控作用，并识别PI16和CCL8作为潜在治疗靶点 | 仅使用小鼠样本进行单细胞测序，人类样本仅用于组织学分析，可能限制结果向人类的直接转化 | 阐明IL10在脓毒症手术切口愈合中的作用及机制，为治疗提供潜在靶点 | 脓毒症和非脓毒症患者的切口周围皮肤标本，以及LPS诱导的脓毒症小鼠模型 | 数字病理学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 图像 | 人类皮肤标本（具体数量未说明），小鼠模型（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 802 | 2026-09-03 |
Systemic pre-conditioning favors effector over exhausted CD8 T-cell subsets following Sup2-IL33 armored CAR T-cell therapy
2026-Jun-03, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013020
PMID:42236119
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研究论文 | 本研究评估了系统性预 conditioning 对联合表达 Sup2-IL33 装甲的 CAR T 细胞治疗 B16F10 黑色素瘤的影响，发现系统性预 conditioning 能增强肿瘤控制和生存期延长。 | 首次评估系统性预 conditioning 与 Sup2-IL33 细胞因子装甲联合使用对 CAR T 细胞疗法的影响，并揭示了其对效应细胞与耗竭细胞分化的调控机制。 | 研究仅在 B16F10 黑色素瘤小鼠模型中进行，未在人类或其他肿瘤模型中验证；且需进一步研究 CAR T 细胞持久性与内源性免疫反应的相互作用机制。 | 探究系统性预 conditioning 与 Sup2-IL33 装甲 CAR T 细胞联合治疗在实体瘤中的抗肿瘤效果及其机制。 | B16F10 黑色素瘤小鼠模型中的 TRP1 特异性 CAR T 细胞（有或无 Sup2-IL33 装甲）。 | 免疫治疗 | 黑色素瘤 | 单细胞 RNA 测序、流式细胞术、发光成像 | CAR T 细胞疗法 | 基因表达数据、流式细胞术数据、成像数据 | 免疫活性小鼠模型（数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞 RNA 测序 | NA | NA |
| 803 | 2026-09-03 |
TNBC Spatial Transcriptomic Analysis across Clinical States Reveals Subtype-Specific Networks and Immunosuppressive Niches
2026-05-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0808
PMID:42100798
|
研究论文 | 使用GeoMx空间转录组学分析非转移性原发肿瘤、转移性原发肿瘤和淋巴结转移，揭示三阴性乳腺癌在不同临床状态下的转录组和免疫空间变化 | 提出了免疫空间分子亚型（ISMS）框架，整合分子亚型、免疫浸润和空间结构，以捕捉三阴性乳腺癌的异质性和疾病进展中的免疫空间可塑性 | 未在摘要中明确提及限制 | 描述乳腺癌进展过程中不同临床状态的转录组和免疫空间变化，并开发新型分类框架 | 三阴性乳腺癌的非转移性原发肿瘤、转移性原发肿瘤和淋巴结转移样本 | 空间转录组学 | 三阴性乳腺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确样本数量，涉及多种临床状态的肿瘤样本 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx | GeoMx空间转录组学平台 |
| 804 | 2026-09-03 |
PIM1 kinase-regulated cellular metabolism sustains differentiation and function of effector CD8+ T cells during chronic viral infection
2026-Apr-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag062
PMID:42001517
|
研究论文 | 本研究探讨了PIM1激酶调控的细胞代谢如何支持慢性病毒感染中效应CD8+ T细胞的分化和功能 | 首次利用Compass算法基于单细胞RNA测序数据揭示慢性感染中CD8+ T细胞亚群的代谢异质性，并发现IL-21-PIM1轴通过调控代谢影响效应细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类慢性感染中验证；代谢分析依赖预测算法，需实验验证 | 阐明慢性病毒感染中效应CD8+ T细胞分化与功能的代谢调控机制 | 慢性病毒感染中的CD8+ T细胞亚群（祖细胞、效应细胞、耗竭细胞）及PIM1激酶 | 免疫学 | 慢性病毒感染 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、代谢分析 | Compass算法 | 单细胞基因表达数据、代谢数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 805 | 2026-09-03 |
ANP32E drives lung adenocarcinoma progression via GSK3β-mediated glycolytic reprogramming
2026-Apr-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08712-2
PMID:41980942
|
研究论文 | 该研究通过多组学分析和功能实验，揭示了ANP32E通过KDM3B/EGFR信号通路介导的糖酵解重编程驱动肺腺癌进展的机制，并筛选出靶向抑制剂PGG | 首次阐明ANP32E通过转录上调KDM3B减少EGFR启动子H3K9me2修饰，激活PI3K/AKT信号并抑制GSK3β，从而促进糖酵解和肿瘤进展的机制，并通过高通量筛选发现天然化合物PGG作为潜在靶向药物 | 摘要未提及研究局限，可能包括体内外模型差异、临床样本验证有限或药物临床转化待验证等 | 探讨ANP32E在肺腺癌进展中的作用机制，并寻找潜在的治疗靶点和化合物 | 肺腺癌细胞系A549/H1975、异种移植小鼠模型及临床样本 | 癌症生物学、表观遗传学、代谢重编程 | 肺腺癌 | 多组学分析（TCGA、scRNA-seq）、免疫印迹、qPCR、染色质免疫沉淀、异种移植实验、高通量筛选 | NA | 基因组、转录组、单细胞转录组、蛋白质和代谢数据 | 未指定具体数量，但涉及临床样本和细胞系以及小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 806 | 2026-09-03 |
Single-cell RNA sequencing analysis reveals the evolution and regulatory features of specialized endothelial cell subsets in non-traumatic osteonecrosis of the femoral head
2026-Apr-10, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00774-8
PMID:41957812
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析非创伤性股骨头坏死的微环境中特化内皮细胞亚群的演化及调控特征 | 首次通过单细胞RNA测序定义了非创伤性股骨头坏死中的四种内皮细胞亚群，并揭示了PDK4作为关键调控因子在维持特定内皮细胞功能和血管生成中的作用 | 该研究的局限性在于主要基于细胞和分子水平分析，可能未能完全反映体内复杂环境，且未覆盖所有疾病阶段 | 阐明非创伤性股骨头坏死中特化内皮细胞的组成、动态变化及其调控机制 | 非创伤性股骨头坏死患者的股骨头组织样本及外周血样本 | 单细胞转录组学 | 非创伤性股骨头坏死 | 单细胞RNA测序、外周血转录组分析、体外实验和代谢组学验证 | NA | 单细胞基因表达数据、外周血转录组数据 | 未具体说明样本数量，但涉及股骨头组织及外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 807 | 2026-09-03 |
Multi-omics analysis of patient-derived organoids reveals that E3 ligase COP1 promotes liver metastasis and oxaliplatin resistance in colorectal cancer through LUZP1 degradation and MYL9 phosphorylation
2026-Apr-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00771-7
PMID:41937206
|
研究论文 | 通过患者来源类器官的多组学分析，揭示E3泛素连接酶COP1通过降解LUZP1和磷酸化MYL9促进结直肠癌肝转移及奥沙利铂耐药。 | 首次在结直肠癌肝转移中识别COP1作为关键驱动因子，并阐明COP1-LUZP1-MYL9轴的分子机制。 | 具体限制未在摘要中提及。 | 阐明结直肠癌肝转移和化疗耐药的分子机制，并评估COP1作为治疗靶点的潜力。 | 结直肠癌原发肿瘤和肝转移患者来源的类器官及临床样本。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 全外显子测序、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因组、转录组图像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 808 | 2026-09-03 |
Ex Vivo Immuno-Oncology Platform Reveals Spatial T-cell Infiltration Patterns Linked to ATR Inhibition Responses in High-Grade Serous Ovarian Cancer
2026-Apr-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0743
PMID:41563843
|
研究论文 | 本文开发了一种体外免疫肿瘤学平台，通过免疫活性患者来源的培养物（iPDC）模拟高级别浆液性卵巢癌（HGSC）的肿瘤微环境，并发现ATR抑制剂与免疫疗法的联合治疗可增强T细胞浸润，为HGSC提供新的治疗策略 | 建立了基于人网膜凝胶基质的高通量iPDC平台，能够保留肿瘤内的免疫细胞，并结合药物测试、组织学、基因组学、单细胞和空间分析，首次发现ATR抑制剂与自毒素免疫疗法联用可显著增加肿瘤内和肿瘤周围PD-1+ CD8+ T细胞浸润 | 未明确提及局限性，但平台依赖于患者来源的培养物，可能不完全模拟体内复杂的微环境，且研究样本量有限（47个肿瘤） | 开发更准确的HGSC临床前模型，并评估新治疗组合及其免疫相关机制 | 47例高级别浆液性卵巢癌患者的肿瘤样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、高plex成像、空间分析、药物反应谱分析 | NA | 图像、文本 | 47个肿瘤样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 高plex成像和空间分析可能使用10x Visium进行空间转录组学 |
| 809 | 2026-09-03 |
Anticancer Treatment Influences TREM2 in Tumor-Associated Macrophages in Lung Cancer
2026-Apr, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2024.1245
PMID:40575951
|
研究论文 | 本研究探讨抗癌治疗如何影响肺癌肿瘤相关巨噬细胞中TREM2的表达及其对肿瘤微环境的影响 | 首次系统性研究化疗药物对肿瘤相关巨噬细胞中TREM2表达的影响，并揭示其通过FN:CD44和MIF:CD74+CXCR4相互作用重塑肿瘤微环境的机制 | 主要基于公开的单细胞RNA测序数据集和体外细胞实验，缺乏体内临床样本的直接验证 | 研究抗癌治疗对肺癌腺癌微环境中表达TREM2巨噬细胞的影响 | 肺癌患者的肿瘤组织与正常肺组织、小鼠肺癌组织、THP-1细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据和体外细胞实验数据 | 包括人类和小鼠肺癌组织样本及THP-1细胞系，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 810 | 2026-09-03 |
Chemokine-defined macrophage niches establish spatial organization of tumor immunity
2026-Apr, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02445-2
PMID:41872505
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了肺癌中巨噬细胞亚群的不同分工及其空间组织对肿瘤免疫的影响，并提出了通过阻断CCR5增强抗肿瘤免疫的策略 | 首次在肺癌中发现趋化因子表达的组织驻留巨噬细胞亚群（Cxcl13CD206 IM、Cxcl9CD206 IM和Cxcl10CD206 IM）促进三级淋巴结构形成和肿瘤控制，而Ccl2 IM招募促肿瘤巨噬细胞，并揭示CCR5阻断可增强树突状细胞介导的抗肿瘤免疫 | 摘要未明确提及局限性信息 | 阐明巨噬细胞谱系和空间组织如何塑造肿瘤免疫，并探索改善抗肿瘤免疫的策略 | 肺癌中的巨噬细胞亚群（包括组织驻留CD206+和CD206-间质巨噬细胞、Ly6c2Fn1Vcan招募巨噬细胞）、单核细胞来源树突状细胞及肿瘤微环境 | 数字病理学、单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 未在摘要中明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 811 | 2026-09-03 |
Asymmetric histone inheritance regulates olfactory stem cell fates during regeneration
2026-Mar-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70987-y
PMID:41872193
|
研究论文 | 该研究揭示了嗅觉上皮中的水平基底细胞在再生过程中组蛋白H4的不对称遗传，并影响细胞命运决定和嗅觉组织再生 | 首次在哺乳动物成体干细胞谱系中证明组蛋白不对称遗传的存在，并揭示其在神经组织再生及动物行为恢复中的生物学意义 | 未提供具体局限性信息 | 探究水平基底细胞在嗅觉上皮再生过程中组蛋白的不对称遗传及其对细胞命运和再生功能的影响 | 小鼠嗅觉上皮中的水平基底细胞及其后代细胞 | 干细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 812 | 2026-09-03 |
TRIM7-mediated autophagy-lysosomal signaling is essential for preimplantation development in mice
2026-03-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07963-z
PMID:41845426
|
research paper | 本研究揭示了TRIM7通过调节自噬-溶酶体信号通路在小鼠早期胚胎发育中发挥关键作用，其缺失会导致胚胎发育停滞在8细胞阶段 | 首次阐明TRIM7在哺乳动物早期胚胎发生中的功能，证明其独立于合子基因组激活但通过调控溶酶体-自噬通路影响胚胎发育，并发现雷帕霉素可部分挽救发育缺陷 | 研究主要基于小鼠模型，TRIM7在人类胚胎发育中的作用尚待验证；siRNA和morpholino敲低技术可能无法完全消除TRIM7功能；雷帕霉素的挽救效果为部分性的（40-50%） | 探究TRIM7在小鼠着床前胚胎发育中的作用及其分子机制 | 小鼠卵母细胞和着床前胚胎，包括2细胞期和停滞的8细胞期胚胎 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序, 质谱蛋白质组学, 免疫荧光, 共聚焦显微镜, Vivo-Morpholino, siRNA, Western blot, qRT-PCR | NA | 测序数据, 蛋白质组数据, 图像数据, 基因表达数据 | 多阶段小鼠卵母细胞和胚胎，具体数量未说明；处理组约98%（3.5 µM）胚胎停滞在8细胞期 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 813 | 2026-09-03 |
FFAR4 negatively regulates colorectal cancer growth via blocking oxidative phosphorylation
2026-03-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07942-4
PMID:41787450
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了FFAR4通过阻断氧化磷酸化抑制结直肠癌生长的机制，并评估其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力。 | 首次阐明FFAR4在结直肠癌中的抑癌作用，并揭示其通过调节线粒体功能和代谢（特别是氧化磷酸化）发挥作用的机制。 | 研究未提供体内实验的详细分子机制验证，以及FFAR4在临床样本中的长期随访数据。 | 探究FFAR4在结直肠癌中的表达、临床意义及功能机制，评估其作为诊断标志物和治疗靶点的可能性。 | 结直肠癌组织和细胞系，以及MC38同基因肿瘤模型小鼠。 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、免疫荧光、代谢组学、细胞外通量分析等 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢数据、临床病理数据 | 临床结直肠癌组织样本（具体数量未在标题和摘要中提供），以及结直肠癌细胞系和MC38小鼠模型。 | 未明确提及 | 单细胞RNA-seq | 未明确提及 | NA |
| 814 | 2026-09-03 |
Single-cell transcriptomic landscape of the mid-secretory eutopic endometrium reveals receptivity defects in adenomyosis
2026-03-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07866-z
PMID:41787497
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示子宫腺肌症中分泌中期在位内膜的容受性缺陷机制 | 首次构建子宫腺肌症患者植入窗口期在位内膜的单细胞图谱，并识别出LGR5+SOX9+增殖性上皮亚群及DIO2+蜕膜化基质亚群在容受性缺陷中的关键作用 | 样本量较小（3例患者与3例对照），且仅基于转录组分析，缺乏功能验证实验 | 探究子宫腺肌症患者胚胎植入窗口期子宫内膜容受性受损的细胞和分子机制 | 子宫腺肌症不孕患者和健康对照者的分泌中期在位子宫内膜组织 | 单细胞转录组学 | 子宫腺肌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 3例原发不孕子宫腺肌症患者和3例有生育史对照者的分泌中期在位内膜样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 815 | 2026-09-03 |
Network medicine modeling of the m⁶A regulatory landscape identifies a KLF6-WTAP axis as a therapeutic target in pulmonary fibrosis
2026-03-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07876-x
PMID:41787499
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，结合网络医学框架，构建了特发性肺纤维化中m⁶A调节景观的多组学图谱，并鉴定出KLF6-WTAP轴作为潜在治疗靶点。 | 首次将网络医学建模与多组学数据相结合，系统解析m⁶A调节子在肺纤维化多细胞回路中的作用，并发现KLF6-WTAP轴作为中心可靶向枢纽。 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚需在人类临床样本中进一步验证；此外，m⁶A调节网络的复杂性可能未被完全捕获。 | 阐明m⁶A调节如何在肺纤维化的多细胞网络中嵌入，并优先排序可操作的网络级调节子作为治疗靶点，同时评估其临床药理和安全性。 | 特发性肺纤维化患者和博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型，以及原代人肺成纤维细胞。 | 机器学习, 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, MeRIP-qPCR, ChIP-qPCR, 荧光素酶报告基因实验 | hdWGCNA, 细胞通讯推断, 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像, 文本 | 23种m⁶A调节子的单细胞和空间转录组数据，以及小鼠模型和细胞实验样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 816 | 2026-09-03 |
Single-cell profiling of tumor lineage plasticity and the immune microenvironment in transformed small cell lung cancer
2026-03-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07940-6
PMID:41781968
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析了肺腺癌向小细胞肺癌转化过程中的肿瘤谱系可塑性和免疫微环境。 | 识别出反复出现的干样恶性细胞亚群作为谱系可塑性的先驱力量，并发现ISG+淋巴细胞通过I型干扰素促进神经内分泌分化，开发了与肺腺癌预后不良相关的ISG相关基因签名。 | 样本量较小，未提供具体局限性，需更多验证。 | 理解非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化的机制，特别是肿瘤异质性和免疫微环境的作用。 | 来自5例肺腺癌、3例转化性小细胞肺癌和4例小细胞肺癌患者的73,195个细胞。 | 单细胞测序、免疫微环境、癌症转化 | 肺腺癌、小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光染色、体外共培养 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像（多重免疫荧光） | 73,195个细胞（来自12个患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 817 | 2026-09-03 |
Integrated Single-Cell analysis Reveals molecular correlation of maternal-to-zygotic transition between human and pig embryo
2026-03-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07904-w
PMID:41782053
|
研究论文 | 整合单细胞RNA测序数据，比较人类和猪胚胎从卵母细胞到桑葚胚阶段的母源-合子转变分子特征 | 揭示了人类和猪胚胎在主要合子基因组激活相关核心转录因子上的物种特异性，同时发现染色质重塑相关基因的功能保守性 | 信息不详 | 探究人类和猪胚胎母源-合子转变过程中的分子相关性及物种差异 | 人类和猪的胚胎样本（从卵母细胞到桑葚胚阶段） | 单细胞生物学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 不适用 | 单细胞基因表达数据 | 139个人类和猪样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 可能使用10x Chromium单细胞3'试剂盒，但标题和摘要未明确说明 |
| 818 | 2026-09-03 |
Single-cell and spatial profiling highlights TB-induced myofibroblasts as drivers of lung pathology
2026-03-02, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20251067
PMID:41489684
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析结核病感染者和非感染者的肺组织，识别出促进结核病病理的肌成纤维细胞亚群。 | 首次在人类结核病肺组织中鉴定出MMP1+CXCL5+成纤维细胞亚群，该亚群表达肌成纤维细胞样基因特征，并与严重疾病和细菌负荷相关，同时揭示了其与SPP1+巨噬细胞在肉芽肿袖套中的相互作用。 | 主要基于肺组织样本，可能无法完全代表不同阶段或不同部位的结核病病理变化，且功能验证尚不充分。 | 通过单细胞和空间分析方法，揭示人类结核病免疫病理的细胞驱动因素，为结核病治疗提供新靶点。 | 结核病感染者和非感染者的肺组织，包括免疫细胞、实质细胞和基质细胞。 | 单细胞转录组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、免疫组化、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 来自结核病感染者和非感染者的肺组织，具体数量未在摘要中提及。 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 819 | 2026-09-03 |
Scavenging of Isolevuglandins Attenuates Neutrophil Migration and Neutrophil Extracellular Trap Formation in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar, ACR open rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/acr2.90015
PMID:41852193
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研究论文 | 本文研究了清除异亮氨酸前列腺素（isoLGs）对系统性红斑狼疮中中性粒细胞迁移和中性粒细胞胞外陷阱形成的影响。 | 首次证明isoLGs在SLE中介导NETosis和中性粒细胞迁移，并发现清除isoLGs可减轻疾病活动性和血管炎症。 | 样本量较小，且未深入探究isoLGs对NETosis的具体分子机制。 | 探究isoLGs是否促进SLE中NETosis，以及清除isoLGs能否减轻疾病表现。 | 来自SLE患者的中性粒细胞和SLE倾向的B6.SLE123小鼠。 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 免疫荧光、单细胞测序、流式细胞术 | NA | 图像和测序数据 | 6名SLE患者和11-15只小鼠 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 820 | 2026-09-03 |
Chronic cerebral hypoperfusion exacerbates amyloid and tau pathology by impairing glymphatic transport via AQP4- and VEGF-mediated pathways: insights from a vascular to mixed-type dementia model
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71290
PMID:41841574
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研究论文 | 本研究探讨慢性脑低灌注通过AQP4和VEGF介导的通路损害类淋巴转运，加剧淀粉样蛋白和tau病理，并建立从血管性到混合型痴呆的模型。 | 首次揭示了CCH通过AQP4去极化和VEGF抑制导致类淋巴功能障碍，进而引起有毒蛋白积累的机制，并通过恢复血管张力改善认知功能，确立了血管功能障碍与神经退行性变之间的机制联系。 | 未明确提及研究局限性。 | 阐明慢性脑低灌注导致认知障碍的潜在机制，特别是类淋巴功能障碍和神经退行性变的作用。 | APP/PS1和野生型小鼠。 | 神经科学 | 阿尔茨海默病、血管性痴呆 | 对比增强磁共振成像、实时股静脉成像、免疫荧光染色、单细胞RNA测序 | NA | 图像、基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |