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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8121 | 2025-10-31 |
Eupatilin ameliorates spinal cord injury by inhibiting damage-associated microglia and optimizing the regenerative microenvironment
2025-Nov-21, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.113687
PMID:41146716
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现损伤相关小胶质细胞在急性脊髓损伤中的关键作用,并证实黄岑素能促进其向稳态小胶质细胞转化 | 首次通过整合单细胞RNA测序和微阵列数据识别急性脊髓损伤特异性损伤相关小胶质细胞亚群,并发现黄岑素促进其向有益表型转化的新功能 | 研究仅使用C57BL/6小鼠模型,尚未在更大型动物或临床样本中验证 | 探索脊髓损伤中小胶质细胞的动态变化及黄岑素的治疗机制 | C57BL/6小鼠脊髓挫伤模型中的小胶质细胞 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, 微阵列分析, 生物信息学分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8122 | 2025-10-31 |
Single-cell RNA sequencing reveals the ameliorative effects of Kai-Xin-San on depression via regulating neuroplasticity and inflammation in the hypothalamus of rats
2025-Nov-10, Neuroscience
IF:2.9Q2
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示开心散通过调节下丘脑神经可塑性和炎症改善大鼠抑郁的分子机制 | 首次使用单细胞RNA测序技术系统阐明开心散通过抑制前驱活性、恢复星形胶质细胞线粒体代谢和重塑神经-星形胶质细胞相互作用网络来增强突触可塑性的抗抑郁机制 | 研究仅针对大鼠下丘脑区域,未涉及其他脑区;样本数量相对有限 | 探究开心散改善抑郁症状的分子机制 | 慢性不可预见轻度应激诱导的抑郁模型大鼠 | 单细胞转录组学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序,行为学实验,分子生物学实验 | NA | 单细胞转录组数据,蛋白质表达数据,行为学数据 | 45,482个下丘脑细胞,来自对照组、CUMS模型组、开心散治疗组和氟西汀治疗组大鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8123 | 2025-10-31 |
CRISPLD2, a novel insulin-sensitizing adipokine that alters adipocyte size
2025-Nov, Obesity (Silver Spring, Md.)
DOI:10.1002/oby.24342
PMID:40855979
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研究论文 | 本研究探讨新型脂肪因子CRISPLD2在调节脂肪组织纤维化和改善胰岛素敏感性方面的功能 | 首次发现CRISPLD2能够改变脂肪细胞大小并改善胰岛素敏感性,同时揭示其通过调节胶原转录和纤维化发挥作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床意义尚需进一步验证 | 探索CRISPLD2脂肪因子在脂肪组织结构和功能调节中的作用机制 | 脂肪特异性过表达CRISPLD2的小鼠模型和3T3-L1脂肪细胞 | 分子生物学 | 代谢疾病 | 单细胞RNA测序, 质谱分析, transwell实验 | NA | 基因表达数据, 蛋白质互作数据 | 脂肪特异性CRISPLD2过表达小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8124 | 2025-10-31 |
Targeting MAT2A synergistically induces DNA damage in osteosarcoma cells through EZH2-mediated H3K27me3 modification
2025-Nov, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.09.007
PMID:41146859
|
研究论文 | 本研究通过靶向MAT2A与EZH2抑制联合治疗,协同诱导骨肉瘤细胞DNA损伤并抑制肿瘤生长 | 首次发现MAT2A抑制与EZH2抑制在骨肉瘤治疗中的协同作用机制,通过代谢与表观遗传双重干预策略 | NA | 探索代谢与表观遗传联合干预在骨肉瘤治疗中的潜在价值 | 骨肉瘤细胞 | 单细胞测序 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序,高通量化合物筛选 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 8125 | 2025-10-31 |
Mapping disease-specific vascular cell populations responsible for obliterative arterial remodelling during the development of pulmonary arterial hypertension
2025-Oct-28, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf146
PMID:40875786
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别肺动脉高压发展中导致闭塞性动脉重构的疾病特异性血管细胞群 | 首次在肺动脉高压模型中通过多时间点单细胞转录组分析鉴定出两种疾病特异性内皮细胞群,并发现TM4SF1作为动脉重构的新治疗靶点 | 研究基于动物模型,在人类患者中的验证仍需进一步研究 | 阐明肺动脉高压发展中闭塞性动脉病变形成的细胞机制 | 肺动脉高压大鼠模型和PAH患者的肺组织细胞 | 单细胞组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序,RNA velocity分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个时间点的肺动脉高压模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8126 | 2025-10-31 |
Changes in neural progenitor lineage composition during astrocytic differentiation of human iPSCs
2025-Oct-28, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.96423
PMID:41150379
|
研究论文 | 本研究通过追踪人类iPSCs分化为星形胶质细胞的过程,揭示了神经祖细胞谱系组成的变化及其对星形胶质细胞区域特性的影响 | 首次证明iPSCs衍生的星形胶质细胞谱系组成不能准确反映原始祖细胞群体,并识别了LMX1A祖细胞来源星形胶质细胞的独特转录组特征 | 研究仅聚焦于LMX1A腹侧中脑祖细胞,未涵盖其他脑区祖细胞类型 | 探究人类iPSCs分化为星形胶质细胞过程中神经祖细胞谱系组成的变化规律 | 人类诱导多能干细胞(iPSCs)及其分化的神经祖细胞和星形胶质细胞 | 干细胞生物学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序,细胞谱系追踪 | 人类iPSCs分化模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 深度单细胞RNA测序 |
| 8127 | 2025-10-31 |
TBXAS1 deficiency causes autoinflammation responsive to IL-6 inhibitor
2025-Oct-28, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.09.014
PMID:41162285
|
研究论文 | 本研究揭示了TBXAS1缺陷通过花生四烯酸代谢异常导致自身炎症的新机制,并证实IL-6抑制剂治疗的有效性 | 首次发现TBXAS1缺陷通过PGE2-EP2/cAMP/CREB通路诱导IL-6表达引发自身炎症,并成功应用IL-6抑制剂治疗 | 研究仅纳入2例患者,样本量较小 | 探索TBXAS1缺陷引起自身炎症的分子机制并研究靶向治疗策略 | 2例TBXAS1缺陷患者及其外周血单个核细胞 | NA | Ghosal血骨发育不良 | 全外显子组测序, Sanger测序, qRT-PCR, Western blotting, 细胞因子珠阵列, ELISA, 质谱分析, 飞行时间流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据, 蛋白质数据, 代谢物数据, 单细胞转录组数据 | 2例患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8128 | 2025-10-31 |
Multi-omics profiling uncovers paradoxical Epstein-Barr virus involvement in autoimmune liver disease pathogenesis
2025-Oct-27, AMB Express
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s13568-025-01975-6
PMID:41144108
|
研究论文 | 通过多组学分析揭示EB病毒在自身免疫性肝病发病机制中的复杂作用 | 首次提供EB病毒与自身免疫性肝病关联的遗传学证据,发现EB病毒在疾病中可能扮演双重角色 | 基于观察性研究和数据库分析,因果关系仍需进一步验证 | 探究EB病毒与自身免疫性肝病之间的因果关系和分子机制 | 自身免疫性肝病患者群体和EB病毒相关抗体 | 生物信息学 | 自身免疫性肝病 | 双样本孟德尔随机化分析,GSMR,GWAS,转录组分析,单细胞RNA测序 | 孟德尔随机化模型 | 基因组数据,转录组数据,单细胞测序数据 | 基于FinnGen数据库的GWAS汇总统计数据 | NA | 单细胞RNA测序,全基因组关联分析 | NA | NA |
| 8129 | 2025-10-31 |
Deciphering splicing heterogeneity at single-cell resolution by SCSES
2025-Oct-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64517-5
PMID:41145486
|
研究论文 | 开发了一种名为SCSES的计算框架,用于在单细胞水平增强选择性剪接分析 | 通过数据扩散在相似细胞和事件间共享信息来推断和补全缺失的剪接变化 | 未在摘要中明确说明 | 解决单细胞RNA测序中准确表征剪接变化的挑战 | 单细胞剪接异质性 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 数据扩散算法 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8130 | 2025-10-31 |
Hmox1 expression indicates distinct injury phenotypes of proximal tubule cells in sepsis-associated acute kidney injury
2025-Oct-27, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-05764-w
PMID:41145479
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞RNA测序数据,鉴定Hmox1作为脓毒症相关急性肾损伤中近端小管细胞损伤的特异性生物标志物 | 首次发现Hmox1高表达和低表达的近端小管细胞亚群在SAKI中表现出不同的表型特征 | NA | 识别SAKI诊断的特异性生物标志物并阐明其病理机制 | 肾组织中的近端小管细胞 | 生物信息学 | 急性肾损伤 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 8131 | 2025-10-31 |
SPP1+ macrophages promote colorectal cancer progression by activating JAK2/STAT3 signaling pathway
2025-Oct-27, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-21420-9
PMID:41145614
|
研究论文 | 本研究揭示SPP1+巨噬细胞通过激活JAK2/STAT3信号通路促进结直肠癌进展的机制 | 首次发现SPP1+肿瘤相关巨噬细胞的极性改变通过JAK2/STAT3通路调控结直肠癌进展 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,需要进一步临床验证 | 探索肿瘤相关巨噬细胞极性改变对结直肠癌进展的影响及分子机制 | 结直肠癌细胞(MC38)和肿瘤相关巨噬细胞 | 单细胞测序 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞分选, 细胞共培养, CCK-8检测, TUNEL染色, 蛋白质印迹, 免疫荧光 | 小鼠结直肠癌模型 | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质表达数据, 细胞功能数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8132 | 2025-10-31 |
Intratumoral plasma cells predict patient prognosis and responsiveness to neoadjuvant immunotherapy in advanced gastric cancer
2025-Oct-27, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01071-9
PMID:41145683
|
研究论文 | 本研究通过多中心数据整合分析,开发了基于肿瘤内浆细胞的MZB1阳性评分系统,用于预测晚期胃癌患者对免疫治疗的预后和反应性 | 首次发现成熟三级淋巴结构是胃癌浸润浆细胞中体细胞超突变和克隆选择的关键位点,并建立了基于浆细胞浸润程度的MZB1阳性评分系统 | 研究依赖于胃镜活检组织,存在组织样本大小的固有局限性 | 开发新的生物标志物来预测胃癌患者对免疫治疗的反应和预后 | 晚期胃癌患者 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞转录组测序,空间转录组学,转录组测序 | NA | 组织样本,转录组数据,空间转录组数据 | 来自七个独立医疗中心的胃癌组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8133 | 2025-10-31 |
KIAA1429-mediated M6A methylation inhibits osteoclast differentiation via stabilizing Lrp4 mRNA and protects against osteoporosis
2025-Oct-27, Cellular & molecular biology letters
IF:9.2Q1
DOI:10.1186/s11658-025-00800-z
PMID:41146006
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研究论文 | 本研究探讨KIAA1429介导的m6A甲基化通过稳定Lrp4 mRNA抑制破骨细胞分化并预防骨质疏松的机制 | 首次揭示KIAA1429通过m6A-YTHDC1-LRP4-TNFAIP3轴抑制NF-κB信号通路的新机制 | 未明确说明样本规模及临床数据的具体来源 | 探究KIAA1429在骨质疏松及破骨细胞分化中的生物学功能及分子机制 | 骨质疏松患者临床样本、卵巢切除小鼠模型、破骨细胞 | 表观遗传学 | 骨质疏松 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, m6A甲基化分析 | NA | 基因表达数据, 临床数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8134 | 2025-10-31 |
MX1 is a novel crucial prognostic and therapeutic target inducing chemoresistance in right-sided colon cancer: insights from machine learning-based multi-omics analysis
2025-Oct-27, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-025-00840-8
PMID:41146251
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研究论文 | 本研究通过机器学习驱动的多组学分析,发现MX1是右侧结肠癌中诱导化疗耐药的关键预后和治疗靶点 | 首次将MX1鉴定为右侧结肠癌中与化疗耐药和肿瘤微环境失调密切相关的关键靶点,并揭示了其通过VEGFA-VEGFR2通路促进血管生成的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证相对有限,需要更多体内实验和临床前研究来确认MX1的治疗潜力 | 识别和表征与右侧结肠癌进展和治疗反应相关的关键生物标志物 | 右侧结肠癌患者和结直肠癌细胞系 | 机器学习 | 结肠癌 | 加权基因共表达网络分析(WGCNA),机器学习算法,单细胞RNA测序,qRT-PCR,免疫组化染色,CCK-8检测,transwell迁移实验 | 机器学习算法 | 基因表达数据,单细胞RNA测序数据,临床样本数据 | TCGA数据集和四个GEO数据集中的右侧结肠癌样本,临床样本验证 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 8135 | 2025-10-31 |
Integrative metaprogram analysis reveals transcriptional dysregulation of oxidative stress response in granulosa cells from polycystic ovary syndrome
2025-Oct-27, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-025-01811-2
PMID:41146316
|
研究论文 | 通过整合元程序分析揭示多囊卵巢综合征颗粒细胞中氧化应激反应的转录失调 | 开发整合单细胞和批量RNA测序的元程序分析框架,首次在PCOS颗粒细胞中鉴定出10个转录元程序并发现GPX3作为连接氧化应激与代谢功能障碍的关键调控基因 | 研究依赖于公共数据集和实验室生成数据,需要进一步实验验证GPX3的功能机制 | 探究多囊卵巢综合征的分子机制,特别关注氧化应激相关通路 | 多囊卵巢综合征患者的颗粒细胞 | 生物信息学 | 多囊卵巢综合征 | 单细胞RNA测序,批量RNA测序,微阵列 | 非负矩阵分解,加权基因共表达网络分析 | RNA测序数据,微阵列数据 | 包含GSE240688单细胞数据集、实验室批量RNA-seq数据集和GSE34526验证微阵列数据集,以及193个GTEx卵巢样本 | NA | 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq,微阵列 | NA | NA |
| 8136 | 2025-10-31 |
Identification and Validation of Iron Metabolism-Related Biomarkers in Endometriosis: A Mendelian Randomization and Single-Cell Transcriptomics Study
2025-Oct-09, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb47100831
PMID:41150779
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研究论文 | 通过孟德尔随机化和单细胞转录组学识别并验证子宫内膜异位症中铁代谢相关生物标志物 | 首次结合孟德尔随机化与单细胞转录组学方法系统研究铁代谢相关基因在子宫内膜异位症中的作用机制 | 研究样本量有限,主要依赖公共数据库数据,需要进一步实验验证 | 探索铁代谢相关基因在子宫内膜异位症中的生物标志物价值 | 子宫内膜异位症患者样本 | 生物信息学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, RT-qPCR | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多个GSE数据集(GSE86534, GSE105764, GSE213216) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8137 | 2025-10-31 |
Harnessing scRNA-seq and bulk RNA-seq to identify CD39+ T cell genes for rheumatoid arthritis diagnosis and therapy
2025-Oct-01, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiaf130
PMID:40974094
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和bulk RNA测序数据,识别CD39+ T细胞相关基因作为类风湿关节炎诊断和治疗的生物标志物 | 首次结合scRNA-seq和bulk RNA-seq分析CD39+ T细胞基因特征,发现PELI1等关键基因的诊断价值并构建lncRNA-miRNA-PELI1调控网络 | 未明确说明样本来源和具体样本量,需要进一步实验验证PELI1的生物学功能 | 识别类风湿关节炎诊断和治疗生物标志物 | CD39+ T细胞及其相关基因 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 机器学习算法 | 机器学习算法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8138 | 2025-10-31 |
AURKA Enhances Antitumor Immunity by Activating CD4+ T Cell Proliferation in Colorectal Cancer
2025-Oct, Cancer investigation
IF:1.8Q3
DOI:10.1080/07357907.2025.2559403
PMID:40995659
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示AURKA在结直肠癌中通过激活CD4+ T细胞增殖增强抗肿瘤免疫的双重功能 | 首次整合空间转录组学发现AURKA在肿瘤周围T细胞富集区与免疫激活标志物共表达,并证实其可作为免疫治疗生物标志物 | 研究样本量有限,需要在更大队列中验证AURKA的预后和预测价值 | 阐明AURKA在结直肠癌肿瘤增殖和免疫微环境调控中的双重作用机制 | 结直肠癌患者样本和小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组学, CIBERSORT, ssGSEA, IHC, HE染色 | 小鼠模型 | 基因表达数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 临床病理数据 | 未明确具体样本数量,包含临床队列和小鼠模型 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组技术 |
| 8139 | 2025-10-31 |
Targeting Intratumoral Copper Inhibits Tumor Progression via p62-Mediated EZH2 Degradation and Potentiates Anti-PD-1 Immunotherapy in Oral Squamous Cell Carcinoma
2025-Oct, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202417795
PMID:40719074
|
研究论文 | 本研究揭示了铜在口腔鳞状细胞癌中的关键作用机制,发现通过靶向铜离子可促进EZH2降解并增强抗PD-1免疫治疗效果 | 首次发现铜通过SMURF2调控EZH2蛋白稳定性,并证实铜螯合剂与抗PD-1联合治疗的协同作用 | 研究主要聚焦于OSCC,其他癌症类型的适用性需进一步验证 | 探究铜在口腔鳞状细胞癌进展中的作用机制及治疗潜力 | 口腔鳞状细胞癌细胞系和动物模型 | 癌症生物学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序,多重免疫组化染色,siRNA,蛋白质印迹 | NA | 基因表达数据,蛋白质数据,组织染色图像 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8140 | 2025-10-31 |
Mesencephalic Astrocyte-Derived Neurotrophic Factor Binds BAX to Preserve Mitochondrial Homeostasis and Energy Metabolism for Relieving Myocardial Hypertrophy
2025-Oct, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502835
PMID:40739335
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研究论文 | 本研究探讨中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)通过结合BAX蛋白维持线粒体稳态和能量代谢来缓解心肌肥厚的机制 | 首次发现MANF与促凋亡蛋白BAX相互作用,抑制其线粒体转位,从而减少线粒体损伤和心肌细胞死亡 | 研究主要基于小鼠模型,临床转化价值需要进一步验证 | 探究MANF在心肌肥厚中的作用机制 | 心肌细胞特异性MANF基因敲除小鼠模型 | 分子生物学 | 心肌肥厚 | 单细胞RNA测序,代谢组学分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据,代谢数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |