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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 761 - 780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 761 | 2026-09-03 |
Radiation-induced CD200+ tumor-associated macrophages suppress eosinophil-mediated antitumor immunity through CD200R signaling in hepatocellular carcinoma
2026-Sep, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01456-1
PMID:42595852
|
研究论文 | 本研究揭示了放疗诱导的CD200阳性肿瘤相关巨噬细胞通过CD200R信号抑制嗜酸性粒细胞介导的抗肿瘤免疫，从而影响肝细胞癌放疗疗效的机制 | 首次阐明放疗通过STING-NF-κB通路驱动CD200 TAM积累，并发现其通过CCL3-CCR1趋化和CD200-CD200R结合抑制嗜酸性粒细胞抗肿瘤功能的新机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明放疗后肝细胞癌免疫逃逸的分子机制，并评估CD200R阻断作为增强放疗联合免疫治疗策略的潜力 | 肝细胞癌患者放疗后的肿瘤标本及多种临床前肝细胞癌模型 | 免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中提供具体数量 | 未明确 | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 762 | 2026-09-03 |
Disruption of methionine metabolism drives erythroid cell fate reprogramming by remodeling the H3K4me3 landscape
2026-Sep-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI203565
PMID:42446929
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研究论文 | 该文章研究了甲硫氨酸代谢通过调控H3K4me3表观遗传景观影响人类红细胞命运重编程的机制 | 该研究的创新点在于首次揭示了AHCY酶介导的甲硫氨酸代谢通过重塑H3K4me3景观来驱动红细胞命运重编程的代谢-表观遗传轴，并利用单细胞RNA测序和拟时序分析描绘了红细胞向非红系谱系去分化的精确轨迹 | 未明确提及研究的局限性 | 本研究旨在阐明甲硫氨酸代谢在人类红细胞生成中的作用及其对细胞命运决定的表观遗传调控机制 | 研究对象包括AHCY缺陷的红系细胞、免疫缺陷NCG-X小鼠移植模型及急性髓系白血病患者的红系细胞 | 表观遗传学, 单细胞生物学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 表观遗传修饰数据 | 未明确样本数量，涉及细胞系和小鼠模型及患者样本 | 未明确提及，可能使用10x Genomics等平台 | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 763 | 2026-09-03 |
Massively Parallel Profiling of Single-Cell RNA Dynamics Using Well-TEMP-seq
2026-Sep, Current protocols
DOI:10.1002/cpz1.70458
PMID:42671929
|
研究论文 | 本文描述了一种名为Well-TEMP-seq的高通量单细胞RNA动态分析方法，该方法结合代谢RNA标记和微孔基单细胞测序技术，能够大规模区分新转录和原有RNA | Well-TEMP-seq方法结合代谢RNA标记与Well-paired-seq技术，能够在大量单个细胞中同时测量RNA动态，具有高通量、成本低、准确性高、细胞损失率低和配对效率高的特点，并且易于在其他实验室建立 | 摘要中未明确提及局限性，但可能涉及方法对细胞活性的要求及分析复杂度等潜在限制 | 开发一种可广泛采用的高通量单细胞RNA动态分析方法，以揭示细胞分化、胚胎发育、疾病进展和外界刺激响应等过程中的转录时间动态 | 单个细胞中的基因表达动态，包括新转录RNA与原有RNA | 单细胞测序 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 764 | 2026-09-03 |
A single-cell multi-omic atlas of the human pancreas reveals potential for cellular plasticity across development, health, and disease
2026-Sep-01, Cell metabolism
IF:27.7Q1
DOI:10.1016/j.cmet.2026.07.023
PMID:42586061
|
研究论文 | 本研究构建了人类胰腺的单细胞多组学图谱，覆盖超过四百万个细胞和细胞核，整合多种测序技术，揭示了细胞可塑性在发育、健康和2型糖尿病中的作用 | 首次整合scRNA-seq/snRNA-seq、snATAC-seq、VASA-seq、空间转录组学（Xenium）和多重蛋白质组学（CODEX）构建大规模人类胰腺图谱，鉴定出具有胎儿特征的成体转录可塑性中心腺泡样细胞（pCACs），并定义了HNF1A相关的β细胞表观遗传状态 | 摘要未提及明显局限性，但可能受限于样本来源和覆盖范围 | 解析人类胰腺在发育、健康和疾病状态下的细胞多样性和可塑性，为胰腺生物学和再生医学提供基础框架 | 来自57名捐赠者的人类胰腺细胞和细胞核，涵盖胎儿发育期、成人稳态和2型糖尿病状态 | 单细胞多组学 | 2型糖尿病 | RNA测序（scRNA-seq/snRNA-seq）、ATAC测序（snATAC-seq）、VASA-seq、空间转录组学、多重蛋白质组学 | NA | 单细胞基因表达、染色质可及性、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 57名捐赠者，超过四百万个细胞和细胞核 | 10x Genomics, Akoya Biosciences | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 单核ATAC测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Xenium, CODEX | 10x Chromium单细胞3'测序、10x Visium空间转录组、Xenium原位分析、CODEX多重蛋白质组 |
| 765 | 2026-09-03 |
Pattern-Filter structural validation of single-cell RNA-seq reads reduces artifactual barcodes and improves biological resolution
2026-Sep-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281717.125
PMID:42586759
|
研究论文 | 开发了Pattern-Filter工具，通过结构验证单细胞RNA测序读段，减少伪条形码并提高生物学分辨率。 | 首次提出对scRNA-seq读段进行结构验证，识别并去除缺乏锚定基序的异常读段，而非仅处理碱基错配。 | 未在摘要中提及明显局限性。 | 验证读段结构完整性对单细胞RNA-seq数据分析的重要性，并提供预处理工具以改善数据质量。 | 单细胞RNA测序读段，涵盖多种平台。 | 生物信息学、单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 测序数据 | 多种平台的数据，具体样本量未提及。 | 10x Genomics, BD Biosciences, 其他（Drop-seq和SPLiT-seq未指定公司） | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, BD Rhapsody | 涵盖10x Genomics、Drop-seq、BD Rhapsody及SPLiT-seq平台。 |
| 766 | 2026-09-03 |
Single-cell profiling of pancreatic islets maps subtype-associated molecular alterations in type 2 diabetes
2026-Sep-01, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-026-06842-y
PMID:42678439
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，描绘了2型糖尿病临床亚型相关的胰岛分子改变 | 首次将临床2型糖尿病亚型分类框架与胰岛单细胞转录组数据整合，在单细胞分辨率下系统比较各亚型间的细胞组成和分子扰动模式 | 研究为探索性分析，样本量有限（43例供体），且未涉及功能验证实验 | 探索2型糖尿病临床亚型特异的胰岛分子改变及其细胞基础 | 来自32个胰岛供体的131,083个胰岛细胞（包括2型糖尿病和健康对照） | 单细胞转录组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据（基因表达矩阵） | 43例2型糖尿病供体用于亚型分类，其中32例用于单细胞分析（含131,083个细胞） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 767 | 2026-09-03 |
Multiomics, pharmacogenomic, and structural characterization of NCCRP1 as a candidate therapeutic target in ovarian cancer
2026-Sep-01, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05775-y
PMID:42678551
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学、药物基因组学和结构分析，全面表征了NCCRP1在卵巢癌中的作用，并支持其作为潜在治疗靶点 | 首次系统性地将多组学、药物基因组学、结构建模和单细胞RNA测序整合应用于NCCRP1在卵巢癌中的表征，并揭示其作为可成药靶点的潜力 | 研究结果缺乏实验验证，仅提供了初步证据支持NCCRP1的可成药性 | 探究NCCRP1在卵巢癌中的分子和临床意义，并评估其作为治疗靶点的可能性 | 卵巢癌中的NCCRP1基因及其相关分子特征 | 基因组学、转录组学、药物基因组学、结构生物学 | 卵巢癌 | 转录组分析、生存分析、免疫微环境分析、通路与网络分析、药物基因组学评估、结构建模、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、基因组数据、单细胞RNA测序数据、药物反应数据 | TCGA-OV队列样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 768 | 2026-09-03 |
Tracking GAD-specific T-cell expansions in Type 1 diabetes by intradermal GAD-Alum challenge
2026-Sep-01, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203119
PMID:42678730
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研究论文 | 通过皮内注射GAD-Alum和单细胞RNA测序，追踪1型糖尿病中GAD特异性T细胞的扩增 | 首次利用皮内自身抗原挑战并结合单细胞RNA测序，直接在体内识别和分子表征自体反应性T细胞 | 自体反应性T细胞在外周血中极为稀少，且无法直接从胰腺获取，本研究未能直接评估胰腺内T细胞反应 | 开发一种微创方法，用于识别和监测驱动β细胞破坏的自身反应性T细胞，以评估疾病活动和免疫干预效果 | 1型糖尿病患者的GAD特异性CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 14名1型糖尿病患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 769 | 2026-09-03 |
Hypomorphic Lig4 gene mutation in mice predisposes to Th1-skewed intestinal inflammation
2026-Sep-01, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199040
PMID:42678744
|
研究论文 | 本研究通过构建携带LIG4错义变体p.W447C的小鼠模型，发现其表现出生长迟缓和肠道炎症，且炎症由Th1细胞驱动，为LIG4综合征相关的肠道炎症提供了新模型。 | 首次利用LIG4综合征患者中的p.W447C变异构建小鼠模型，并揭示在严重适应性免疫缺陷下，LIG4功能缺陷导致以Th1细胞为主的肠道炎症，且通过单细胞RNA-seq分析发现T细胞受体库的异常使用。 | 摘要未明确说明研究的局限性。 | 研究LIG4低效变异对肠道炎症的影响，特别是炎症的免疫学特征和T细胞受体库变化。 | 携带LIG4 p.W447C变异的突变小鼠（Lig4W447C/W447C）及其相关免疫细胞。 | 免疫学、基因组学 | LIG4综合征、肠道炎症 | 单细胞RNA测序、TCR库分析、基因敲除（Ifng）、流式细胞术等。 | 小鼠模型，野生型对照和突变型比较。 | 单细胞转录组数据（单细胞RNA-seq）和TCR测序数据。 | 涉及突变小鼠及其对照，具体数量未提供。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 770 | 2026-09-03 |
Multi-organ single-cell transcriptomic atlas identifies QrIAA14 as a candidate negative regulator of adventitious root development in Quercus robur
2026-Sep-01, PLoS genetics
IF:4.0Q1
DOI:10.1371/journal.pgen.1012300
PMID:42678990
|
研究论文 | 本研究构建了栎树多器官单细胞转录组图谱，识别出QrIAA14作为不定根发育的候选负调控因子 | 首次提供了栎树营养器官的高分辨率单细胞图谱，并鉴定出QrIAA14在根发育中的新功能 | 本研究未明确提及局限性 | 解析栎树营养器官发育的细胞程序，并揭示不定根发育的调控机制 | 栎树（Quercus robur）的叶、茎和根组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序，批量转录组分析，植物激素检测，RT-qPCR，原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 共41,471个高质量细胞，分为30个簇 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 具体配置未在摘要中说明 |
| 771 | 2026-09-03 |
Intranasal probiotic administration attenuates allergic airway inflammation and is associated with immune-stromal changes in mice
2026-Sep-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117343
PMID:42679528
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研究论文 | 本研究探讨了小鼠过敏性气道炎症模型中鼻内益生菌给药对减轻炎症的作用及其与免疫基质细胞变化的关联 | 首次探索直接呼吸道给予益生菌（而非传统口服途径）调节肺免疫微环境并缓解哮喘的效果，揭示了菌株特异性作用及相关免疫细胞和基质细胞的变化 | 研究基于小鼠模型，无法完全代表人类哮喘的复杂性，需要更多临床验证 | 评估鼻内益生菌（丁酸梭菌、干酪乳杆菌、婴儿双歧杆菌）对OVA诱导的哮喘模型炎症和早期重塑的影响 | OVA诱导的哮喘模型C57BL/6J小鼠，以及其肺免疫细胞、基质细胞和气道微生物 | 免疫学、微生物学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序、16S rDNA测序、组织学染色 | OVA诱导的哮喘小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据、16S rDNA测序数据、组织学图像、细胞计数、血清IgE水平 | 未明确个体数量，涉及多组小鼠（对照组及各益生菌处理组） | NA | 单细胞RNA测序, 16S rDNA测序 | NA | NA |
| 772 | 2026-09-03 |
Tumor immune microenvironment remodeling predicts response to checkpoint inhibitor therapy
2026-Sep-01, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.08.007
PMID:42679812
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研究论文 | 本研究通过纵向单细胞RNA测序图谱，揭示肿瘤免疫微环境重塑与免疫检查点抑制剂治疗反应的关系 | 首次构建跨10种癌症类型的纵向单细胞RNA测序图谱，并定义77种免疫和基质细胞亚型及4种保守TIME亚型，发现治疗期间免疫状态转变比基线状态更能预测治疗结果 | 未提及明确局限性，但可能包括样本代表性、纵向采样点有限及潜在批次效应 | 解析肿瘤免疫微环境在免疫检查点抑制剂治疗中的动态重塑及其对治疗反应的预测价值 | 肿瘤免疫微环境中的免疫细胞和基质细胞亚型 | 数字病理学 | 多种癌症（共10种实体瘤类型） | 单细胞RNA测序 | 分层参考引导深度表型框架（非特定深度学习模型） | 单细胞转录组数据 | 441个样本来自241名患者，覆盖10种癌症类型；另用1383个基线肿瘤样本作为验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 773 | 2026-09-03 |
CRISPRa-identified transcription factors reprogram glioblastoma into dendritic cell-like cells to elicit systemic antitumor immunity
2026-Sep-01, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.103018
PMID:42679804
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研究论文 | 通过CRISPRa功能筛选识别转录因子ZPIB，将胶质母细胞瘤重编程为树突状细胞样细胞，以激发系统性抗肿瘤免疫。 | 首次利用CRISPRa筛选出转录因子组合ZPIB，能够将胶质母细胞瘤细胞转化为常规树突状细胞样细胞，实现免疫重编程。 | 研究主要基于小鼠模型和人类化模型，其临床转化效果和长期安全性需进一步验证。 | 开发一种细胞重编程治疗策略，以增强胶质母细胞瘤的抗肿瘤免疫应答。 | 胶质母细胞瘤细胞、免疫细胞、转录因子、小鼠模型、人类化模型。 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | CRISPR激活、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个小鼠胶质母细胞瘤模型及人类化模型中的胶质母细胞瘤患者样本。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台，具体配置细节未在摘要中说明。 |
| 774 | 2026-09-03 |
IL-33/IL1RL1 (ST2) signalling drives immune suppression in squamous intraepithelial hyperplasia
2026-Sep-01, Tumour virus research
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.tvr.2026.200350
PMID:42679897
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研究论文 | 本研究利用HPV16-E7介导的鳞状上皮内增生小鼠模型，表征了IL-33/IL1RL1信号调控上皮细胞与免疫细胞相互作用，揭示其在介导免疫抑制和促进鳞状细胞癌前病变中的作用 | 首次通过空间转录组学揭示IL1RL1阳性调节性T细胞与表达IL-33的基底上皮细胞在增生组织中的空间邻近关系，并证实IL1RL1基因缺失导致移植瘤部分排斥和Treg细胞减少，提出IL1RL1作为治疗靶点 | 未提供 | 阐明IL-33/IL1RL1信号在鳞状上皮内增生中介导免疫抑制的机制，并评估其作为治疗靶点的潜力 | HPV16-E7转基因小鼠模型、人类宫颈上皮内瘤变组织 | 数字病理学 | 鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据 | 未提供 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 775 | 2026-09-03 |
SemanticST: A Scalable Multi-Contextual Graph Learning Framework for Uncovering Spatial Niches and Robust Multi-Sample Integration in Spatial Transcriptomics
2026-Aug-31, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77003
PMID:42671391
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研究论文 | 提出了一种名为SemanticST的图神经网络框架，用于空间转录组学数据的可扩展分析，通过多语义图融合策略和迷你批处理训练，实现生物模式的解耦表示和多样本整合 | 首次在GNN方法中实现小批次训练，可扩展处理大规模空间转录组数据，并采用多语义图融合策略和最小割损失，无需图破坏或对比采样，在标准数据集上一致性优于现有方法 | 摘要中未提及局限性 | 解决空间转录组分析中主导信号掩盖稀有细胞类型和细粒度异质性等问题，提供可扩展的分析框架以翻译空间复杂性为生物学假设 | 多种组织（脑、胚胎、肿瘤）的空间转录组数据集，包括高复杂性Xenium平台的数据和乳腺癌症数据 | 机器学习 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 图神经网络（GNN） | 空间转录组数据 | 多种组织的数据集，包含脑、胚胎、肿瘤及乳腺癌症数据，具体数量未在摘要中给出 | NA | 空间转录组学 | Xenium | Xenium平台的高分辨率空间转录组数据 |
| 776 | 2026-09-03 |
Charting Endocrine Progenitors Across Species and Organs
2026-Aug-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202522011
PMID:42669598
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研究论文 | 利用单细胞转录组和表观基因组学，对小鼠和人类胰腺及肠道的内分泌祖细胞进行跨物种、跨系统及跨器官比较，揭示基因调控网络和细胞间通讯，并绘制内分泌发生的分子图谱。 | 首次进行跨物种（小鼠和人类）、跨系统（体内和体外）及跨器官（胰腺和肠道）的综合分析，并结合单细胞转录组、表观基因组和蛋白质组学，识别出与糖尿病相关的胚胎特异性基因，以及体外异常肠嗜铬细胞形成的转录程序。 | 研究主要依赖单细胞转录组和表观基因组，蛋白质组分析仅限于小鼠；样本量较小且缺乏功能验证，具体机制仍需进一步探索。 | 阐明胰腺和肠道内分泌谱系形成过程中的保守与差异调控机制，以理解健康状态和疾病发展轨迹。 | 胰腺和肠道的内分泌祖细胞，来自小鼠和人类，包括体内发育样本和体外分化样本。 | 单细胞组学 | 糖尿病，肥胖 | 单细胞转录组学，单细胞表观基因组学，蛋白质组学 | NA | 基因表达数据，表观遗传数据，蛋白质数据，图像数据（如细胞形态） | 未明确指定具体数量，但包含小鼠和人类的多个发育时间点，以及体外分化样本。 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于转录组，10x Chromium Single Cell ATAC 用于表观基因组 |
| 777 | 2026-09-03 |
CD9+ B Cells Induce T Follicular Helper Cell Apoptosis to Regulate Germinal Center Regression
2026-Aug-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502144
PMID:42669617
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术发现CD9+ B细胞亚群，并揭示其通过诱导Tfh细胞凋亡调控生发中心退化的机制，为腺样体肥大治疗提供潜在靶点 | 首次通过单细胞RNA测序在腺样体肥大中鉴定出表达CD9的独特生发中心B细胞亚群，并阐明其通过ALCAM-CD6通路诱导Tfh细胞凋亡从而促进生发中心退化的新机制 | 研究主要基于腺样体肥大样本和基因敲除小鼠模型，具体分子机制和临床转化应用仍需进一步验证 | 探究腺样体肥大中生发中心B细胞退化和终止的机制，特别是CD9+ B细胞亚群的作用及调控途径 | 腺样体肥大患者的生发中心B细胞、CD9+ B细胞亚群、Tfh细胞以及Cd9基因敲除小鼠 | 单细胞生物学 | 腺样体肥大 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、质谱流式细胞术、基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞基因表达数据、流式细胞术数据、动物模型数据 | 腺样体肥大样本及Cd9基因敲除小鼠（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 778 | 2026-09-03 |
PROFET predicts continuous gene expression dynamics from scRNA-seq data to elucidate heterogeneity of cancer treatment responses
2026-Aug-28, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101710
PMID:42664975
|
研究论文 | PROFET是一种基于粒子滤波和生成力匹配的框架，用于从稀疏采样的单细胞RNA测序数据中重建连续、非线性的基因表达动态轨迹，以揭示癌症治疗反应的异质性。 | PROFET结合了基于粒子的梯度流算法和模拟自由力匹配，实现了对单细胞轨迹的连续重建，预测误差显著低于现有方法，并识别了耐药细胞亚群及其表面标记物。 | 摘要中未提及明确的局限性，但可能依赖于输入数据的质量和时间点采样的密度。 | 该研究旨在开发一种从静态单细胞数据中重建基因表达动态轨迹的框架，以阐明癌症治疗反应的细胞异质性。 | 研究对象包括小鼠和人类的体外数据集、体内蝾螈再生数据集，以及帕博西尼处理的MCF7细胞系和三个乳腺癌患者数据集。 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 粒子滤波与力匹配模型 | 基因表达矩阵 | 包含多种数据集，具体样本数量未明确说明，文本未提供具体数值 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 779 | 2026-09-03 |
Multi-compartment immune and tumor cell reprogramming by IFNa2 overcomes colon cancer immunotherapy resistance
2026-Aug-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.26.734809
PMID:42427502
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研究论文 | 本文研究了通过脂质纳米颗粒递送编码IFNα2的纳米质粒（LNP-IFNα2）克服结直肠癌对免疫检查点抑制剂耐药性的作用机制。 | 首次提出通过递送缺失的细胞因子IFNα2而非抗原来重塑肿瘤微环境，并证明LNP-IFNα2能转化肿瘤细胞为自持续IFNα2来源，使免疫检查点抑制剂耐药的肿瘤对PD-1阻断敏感。 | 未提及具体局限性 | 探索LNP递送IFNα2是否能通过重塑肿瘤微环境克服结直肠癌对免疫检查点抑制剂的耐药性。 | 结直肠癌肿瘤细胞、SPP1+巨噬细胞、单核细胞、T细胞等免疫细胞。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、LNP递送、动物模型构建 | NA | 单细胞转录组数据、实验数据 | 同基因及人源化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 780 | 2026-09-03 |
A distinct effector B cell population drives autoantibody production in SARS-CoV-2 infection
2026-Aug-28, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2026.08.002
PMID:42664960
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研究论文 | 该研究分析了INCOV队列中不同自身抗体丰度的参与者，整合单细胞RNA测序和ATAC测序数据，发现CD11c双阴性2型B细胞是SARS-CoV-2感染中自身抗体产生细胞的关键前体。 | 首次通过整合多组学数据，确定双阴性2型B细胞为自身抗体产生细胞的关键前体，并揭示其调控机制（TLR7信号、T-bet和XBP1转录因子）及与自身免疫性状遗传力的关联。 | 研究样本量较小（12名参与者），可能限制发现的普遍性；需要进一步功能验证和更大规模研究以确认因果关系。 | 阐明SARS-CoV-2感染中自身抗体产生的细胞来源及其分子机制。 | 感染COVID-19的参与者（INCOV队列），包括具有不同自身抗体丰度的个体，以及他们的B细胞亚群和血浆样本。 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病、传染病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、蛋白质组学、自身抗体谱分析、体外实验 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据、蛋白质数据 | 12名年龄和性别匹配的参与者 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | NA | NA |