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当前共找到 37658 篇文献，本页显示第 741 - 760 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 741 | 2026-03-15 |
Multi-omics and network pharmacology identify IGFBP1 as an m6A-Epigenetic target of pueraria in NSCLC therapy
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014050
PMID:41818206
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研究论文 | 本研究通过整合m6A修饰预后亚型与葛根药理学，识别了非小细胞肺癌治疗中与m6A调控因子相关的预后标志物和治疗靶点 | 提出了一种结合m6A表观遗传学与中药药理学的多组学策略，首次将葛根的抗肿瘤作用与m6A驱动的NSCLC进展通过IGFBP1联系起来 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验和临床前模型验证 | 探索m6A修饰与传统中药葛根在非小细胞肺癌治疗中的相互作用机制 | 非小细胞肺癌患者样本、NSCLC细胞系 | 计算生物学 | 肺癌 | 多组学聚类分析、单细胞RNA测序、RT-qPCR、免疫组化、分子对接、分子动力学模拟 | Cox回归风险模型 | 基因表达数据、临床数据、单细胞转录组数据 | 1,661个NSCLC样本（多组学分析），GSE31210数据集验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 742 | 2026-03-15 |
Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity
2026-Mar-01, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwaf084
PMID:41128612
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq技术，识别了脂肪组织中与细胞外基质功能密切相关的脂肪生成干细胞和祖细胞亚群，并揭示了该亚群分泌的fibulin-7（FBLN7）在肥胖诱导的脂肪组织纤维化和代谢紊乱中的关键作用及其分子机制 | 首次在单细胞水平上识别了脂肪组织中与纤维化相关的特定ASPCs亚群，并阐明FBLN7通过稳定TSP1蛋白、激活TGF-β信号通路来驱动脂肪组织纤维化的新机制，同时开发了具有治疗潜力的抗FBLN7中和抗体 | 研究主要基于小鼠模型和人类脂肪组织样本的相关性分析，FBLN7在人类肥胖及相关代谢疾病中的直接因果作用及作为治疗靶点的临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究肥胖状态下脂肪组织纤维化的细胞起源和分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠（包括肥胖模型和ASPC特异性FBLN7敲除小鼠）以及肥胖个体的内脏脂肪组织 | 单细胞组学与代谢疾病研究 | 肥胖及相关代谢疾病（如胰岛素抵抗） | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及肥胖小鼠模型、基因工程小鼠以及肥胖人类个体的脂肪组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 743 | 2026-03-03 |
Identification of immune reconstitution and hematopoiesis restoration by scRNA-seq in bone marrow of multiple myeloma patients treated with high-dose melphalan following auto-HSCT
2026-Feb-27, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 744 | 2026-03-15 |
Spatial Transcriptomics Profiling of Small Intestine Adenocarcinoma and Adenoma in Humans and a Murine Model with KRASG12D and Loss of CDKN2a-p16
2026-Feb-26, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2026.01.013
PMID:41763535
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析了人类和小鼠模型中小肠腺癌和腺瘤的分子特征，揭示了分化亚型、微环境及驱动通路 | 首次结合人类和小鼠模型的空间转录组学分析，识别了小肠腺癌的分化特征和信号通路，并开发了模拟人类疾病的新型基因工程小鼠模型 | 研究样本量有限，且主要聚焦于KRASG12D和CDKN2a-p16缺失的特定遗传背景，可能无法代表所有小肠腺癌亚型 | 确定人类和小鼠模型中SIAC/EDA分化亚型的空间转录组学特征及驱动分子通路 | 人类和小鼠的小肠腺癌、腺瘤及其微环境 | 数字病理学 | 小肠腺癌 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，图像数据 | 人类和小鼠样本（具体数量未明确，但包括14只p16KOKrasG12D小鼠，其中10只发生腺瘤） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 745 | 2026-03-15 |
Endothelial prolyl hydroxylase 3 mitigates maladaptive inflammation to promote post-ischemic kidney repair
2026-Feb-13, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.017
PMID:41692346
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研究论文 | 本研究揭示了内皮细胞中的脯氨酰羟化酶3（PHD3）通过抑制过度的干扰素-γ驱动的内皮细胞激活，在促进缺血后肾脏修复和限制急性肾损伤向慢性肾病转变中的关键保护作用 | 首次明确了内皮细胞特异性PHD3（而非PHD1）在肾脏缺血/再灌注损伤后修复中的独特作用，并揭示了其通过HIF依赖性途径调控干扰素-γ反应性促炎信号，从而防止适应性不良炎症的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，虽有人类数据集支持，但直接的临床转化和人体内机制验证仍需进一步研究 | 探究内皮细胞氧感应（特别是PHD3）在急性肾损伤后修复过程中的作用及其对疾病进展的影响 | 小鼠（条件性基因敲除模型）、人类肾脏样本（来自独立数据集）、体外内皮细胞模型 | 肾脏病学/分子生物学 | 急性肾损伤、慢性肾病 | 条件性基因敲除、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、体外功能获得与缺失实验、遗传与机制研究方法 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、组织病理学数据 | 涉及多个条件性小鼠品系、两个独立的人类数据集样本、体外细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 746 | 2026-03-15 |
Bispecific T-cell Engager (CD3 × EGFR)-Based Triplet Therapy Unlocks CD40/CD40L Crosstalk to Revert Immunosuppression in Third-Generation EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitor-Refractory NSCLC
2026-Feb-09, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2026.103607
PMID:41672197
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研究论文 | 本研究开发了一种新型三重联合疗法，以克服第三代EGFR-TKI耐药NSCLC中的免疫抑制肿瘤微环境，并恢复T细胞的抗肿瘤活性 | 首次结合BC3448（EGFR和CD3双特异性T细胞衔接器）、tucidinostat（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）和WBP3425（4-1BB激动剂）的三重疗法，通过激活CD40-CD40L轴重塑免疫抑制性肿瘤微环境 | 研究主要基于临床前模型（如人源化NOG-EXL小鼠的异种移植模型），仍需进一步临床试验验证其疗效和安全性 | 研究第三代EGFR-TKI耐药NSCLC的免疫抑制肿瘤微环境，并开发新型免疫调节疗法以克服耐药 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本、人源化NOG-EXL小鼠模型及体外共培养系统 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、多色荧光染色、多组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、多色荧光图像、多组学数据 | NSCLC患者样本及临床前模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 747 | 2026-03-15 |
Fibroblasts of disparate developmental origins harbor anatomically variant scarring potential
2026-Feb-05, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.014
PMID:41576949
|
研究论文 | 本研究通过小鼠伤口模型和单细胞RNA测序，揭示了不同发育来源的成纤维细胞在瘢痕形成潜力上的解剖学差异，并发现了ROBO2-EID1-EP300信号通路在面部伤口愈合中的作用 | 首次将神经嵴来源的面部成纤维细胞与其他部位成纤维细胞进行比较，识别出Robo2和Eid1基因表达差异，并通过EP300抑制模拟面部愈合模式，展示了调控成纤维细胞纤维化潜力的新策略 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；未全面探讨其他信号通路或细胞类型在瘢痕形成中的作用 | 探究成纤维细胞异质性对伤口愈合和瘢痕形成的影响，以开发抗瘢痕疗法 | 小鼠不同解剖部位（面部、头皮、腹侧、背侧）的成纤维细胞 | 单细胞组学 | 皮肤瘢痕 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 748 | 2026-03-15 |
Opioid-induced transcriptional reprogramming of cerebrospinal fluid immune cells drives neuroinflammation in SIV-infected rhesus macaques
2026-Feb-05, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8632387/v1
PMID:41674808
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，探索了阿片类药物在SIV感染恒河猴模型中如何重编程脑脊液免疫细胞，驱动神经炎症 | 首次在SIV感染恒河猴模型中，利用单细胞转录组学纵向分析阿片类药物对脑脊液免疫细胞功能特性的影响，揭示了阿片诱导的转录重编程如何促进神经炎症 | 研究基于动物模型，结果可能不能完全直接转化到人类；样本量可能有限；未详细探讨其他神经退行性疾病的特异性机制 | 探索阿片类药物在HIV感染者中如何加剧神经认知缺陷的机制，特别是通过脑脊液免疫细胞的转录重编程 | SIV感染、ART治疗、吗啡或盐水给药的恒河猴的脑脊液免疫细胞 | 数字病理学 | HIV相关神经认知障碍 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | NA | 转录组数据 | 吗啡和盐水给药的SIV感染恒河猴的脑脊液细胞，纵向采集于基线、吗啡后、急性感染期和病毒抑制后 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 749 | 2026-03-15 |
Stable isotope tracing in human plasma-like medium reveals metabolic and immune modulation of the glioblastoma microenvironment
2026-Feb-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf248
PMID:41137658
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研究论文 | 本文优化了一种体外稳定同位素示踪方法，结合人血浆样培养基，用于研究胶质母细胞瘤微环境中的代谢和免疫调控 | 开发了一种整合人血浆样培养基的体外稳定同位素示踪方法，能够在生理营养水平和完整肿瘤微环境下研究胶质瘤代谢 | 体外模型可能无法完全模拟体内复杂的肿瘤微环境，且方法实施可能受限于技术难度 | 研究胶质母细胞瘤在完整肿瘤微环境下的代谢特征及其与免疫微环境的相互作用 | 人胶质瘤外植体和胶质瘤干细胞样细胞系 | 代谢组学 | 胶质母细胞瘤 | 稳定同位素示踪、空间转录组学 | NA | 代谢数据、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 750 | 2026-03-15 |
Integrated immune profiling of chordomas reveals spatially organized niches and functional heterogeneity
2026-Feb-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf213
PMID:41586579
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、T细胞受体分析和多重免疫荧光技术，揭示了脊索瘤的免疫细胞异质性、空间组织及功能状态 | 首次在脊索瘤中整合空间、转录组和TCR数据，揭示了免疫细胞的空间分布模式、肿瘤特异性TCR基序以及纤维隔作为免疫交互枢纽的作用 | 样本量相对较小（35个脊索瘤样本），且作为超罕见癌症类型，结果可能需要更大规模研究验证 | 解析脊索瘤的免疫景观，探索其免疫细胞功能状态和相互作用，为免疫治疗提供新靶点 | 脊索瘤肿瘤样本及其配对的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 脊索瘤 | 单细胞RNA测序、T细胞受体分析、多重免疫荧光、加权基因共表达网络分析 | 无监督共表达网络分析、预测建模 | 单细胞转录组数据、空间分布数据、TCR序列数据 | 35个脊索瘤样本和6个配对肿瘤-PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 751 | 2026-01-25 |
Regional spatial transcriptomics and immune cell profiling in folliculotropic mycosis fungoides
2026-Jan-21, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.12.032
PMID:41577077
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 752 | 2026-03-15 |
scPlantAnnotate: an accurate and robust transformer-based model for plant cell type annotation
2026-Jan-17, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.035
PMID:41554477
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研究论文 | 本文介绍了scPlantAnnotate，一种基于Transformer的植物单细胞RNA测序细胞类型注释模型，旨在提高注释准确性和鲁棒性 | 开发了首个专门针对植物单细胞RNA测序数据的Transformer-based参考注释框架，在多个植物物种中表现出优于现有深度学习和传统方法的性能，特别是在处理未见数据集和组织类型时具有更强的鲁棒性 | 模型主要基于四个植物物种（拟南芥、玉米、水稻和大豆）的精选数据集训练，可能在其他植物物种上的泛化能力有待进一步验证 | 开发一个植物特异性的单细胞RNA测序细胞类型注释工具，以解决现有工具在植物数据上性能不佳的问题，支持植物细胞图谱构建和下游生物学发现 | 植物单细胞RNA测序数据，具体包括拟南芥、玉米、水稻和大豆的细胞类型注释 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | Transformer | 单细胞RNA测序数据 | 基于拟南芥、玉米、水稻和大豆的精选数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 753 | 2026-03-15 |
Deciphering the therapeutic mechanism of kaempferol in diabetic retinopathy via the P21/Thioredoxin axis
2026-Jan, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-025-05412-x
PMID:41129046
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研究论文 | 本研究通过整合WGCNA和scRNA-seq分析，揭示了山柰酚通过调控P21/硫氧还蛋白轴在糖尿病视网膜病变中的治疗机制，并发现成纤维细胞活性与疾病纤维化进展的新关联 | 首次结合加权基因共表达网络分析和单细胞RNA测序技术，系统阐明山柰酚通过P21/硫氧还蛋白轴调控血管损伤和细胞衰老的新机制，并建立了成纤维细胞活性与糖尿病视网膜病变纤维化进程的分子联系 | 研究主要基于体外实验和动物模型，尚未进行临床试验验证；分子机制研究虽全面但部分通路相互作用仍需进一步验证 | 阐明山柰酚治疗糖尿病视网膜病变的分子机制，探索疾病从早期到晚期的进展规律 | 糖尿病视网膜病变的分子通路、细胞亚群及山柰酚的靶点 | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、Evans Blue渗漏实验、H&E染色、PAS染色、TUNEL染色、ELISA、免疫荧光、Western blotting、实时PCR | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、分子对接数据、组织染色图像、蛋白质印迹数据、PCR数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 754 | 2026-03-15 |
PFKFB2-Induced Glycolysis and Ferroptosis in Diabetic Nephropathy by HIF-1α
2026, Critical reviews in eukaryotic gene expression
IF:1.5Q4
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研究论文 | 本研究探讨了PFKFB2在糖尿病肾病中的作用及其通过HIF-1α信号通路调节糖酵解和铁死亡的分子机制 | 揭示了PFKFB2通过抑制HIF-1α泛素化来调节线粒体ROS诱导的铁死亡，从而影响糖尿病肾病进程的新机制 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，缺乏大规模临床样本验证 | 探究PFKFB2在糖尿病肾病发病机制中的作用及潜在治疗靶点 | 糖尿病肾病小鼠模型和高糖刺激的人肾近端小管HK-2细胞 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | DN小鼠模型和HK-2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 755 | 2026-03-15 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过破坏泪腺的昼夜节律和神经免疫网络，驱动干眼病的发病机制 | 首次揭示了慢性压力导致泪腺昼夜节律输出解耦，并明确了神经内分泌信号在干眼病发病中的关键作用 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未考虑性别差异；干预措施仅部分恢复功能，未完全逆转病理变化 | 研究慢性压力如何改变泪腺的昼夜节律调控及神经内分泌信号在压力诱导干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 生物医学研究 | 干眼病 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、血浆激素检测 | JTK_CYCLE算法 | 转录组数据、单细胞数据、组织学图像 | 未明确具体样本数量，但涉及多个时间点采集的小鼠泪腺组织 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 756 | 2026-03-15 |
Altered Epithelial-Mesenchymal Progenitor States Lead to Matrix Deposition, Tissue Inflammation, and Transitional Epithelial State in Congenital Diaphragmatic Hernia
2025 Nov-Dec, Fetal and pediatric pathology
IF:0.7Q4
DOI:10.1080/15513815.2025.2585371
PMID:41246903
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了先天性膈疝（CDH）肺中上皮-间质祖细胞状态的改变，导致基质沉积、组织炎症和上皮细胞过渡状态，从而影响肺发育 | 首次在CDH模型中利用单细胞RNA测序技术系统分析了间质祖细胞的异常状态及其对上皮-间质转化动态和炎症信号通路的干扰 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的直接适用性有待验证；样本量相对有限 | 探究先天性膈疝肺发育异常的细胞和分子机制 | 正常和CDH胎鼠肺组织（E17、E19、E21时间点） | 数字病理学 | 先天性膈疝 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫染色 | Seurat | 单细胞转录组数据、图像数据 | 正常和CDH胎鼠肺组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 757 | 2026-03-15 |
Cerulenin partially corrects the disrupted developmental transcriptomic signature in Huntington's disease striatal medium spiny neurons
2025-Jul-21, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf029
PMID:40336225
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了亨廷顿病（HD）诱导多能干细胞分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs）的发育轨迹，并发现HD MSNs中多个关键基因下调，导致发育异常 | 利用单细胞RNA测序技术模拟人类胎儿纹状体神经元发育轨迹，首次在HD MSNs发育模型中识别出DLX家族转录因子等关键基因的下调，并通过L1000数据集筛选出新型小分子Cerulenin，部分恢复HD MSNs的DARPP-32水平和电活动 | 研究基于体外诱导多能干细胞模型，可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性；Cerulenin的恢复效果仅为部分，且其长期影响和机制需进一步验证 | 探究突变HTT蛋白对MSNs发育的影响，并寻找能纠正HD相关转录组异常的小分子化合物 | 亨廷顿病诱导多能干细胞（iPSCs）及其等基因对照分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs） | 神经科学 | 亨廷顿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | HD iPSCs和等基因对照分化的神经元群体，包括早期、中间祖细胞和新生MSNs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 758 | 2026-03-15 |
Integrative analysis of single-cell transcriptomics and genetic associations identify cell states associated with vascular disease
2025-04, Atherosclerosis
IF:4.9Q1
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序数据和遗传关联分析，识别了与血管疾病相关的细胞状态 | 开发了新的计算方法整合GWAS数据与单核表达谱，揭示了VSMC和成纤维细胞在疾病中的表型连续体 | 样本量相对较小（正常n=7，动脉瘤n=9，动脉粥样硬化n=2），且仅针对人类升主动脉组织 | 识别血管疾病早期功能障碍相关的特定血管亚群和中间细胞状态 | 人类升主动脉组织（正常、动脉瘤性和动脉粥样硬化） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序（snRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 18个样本（7个正常，9个动脉瘤，2个动脉粥样硬化） | NA | 单核RNA-seq | NA | NA |
| 759 | 2026-03-15 |
An accelerated human in-vitro aging model mimicsin-vivo aging and facilitates dynamic testing of anti-aging compounds
2025-Mar-28, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6173768/v1
PMID:40195985
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研究论文 | 本研究开发了一种加速的人类体外衰老模型，模拟体内衰老过程，并用于动态测试抗衰老化合物 | 通过长期有丝分裂后培养人类成纤维细胞，真实再现并加速了体内衰老特征，结合单细胞转录组学揭示了衰老异质性，并利用该平台评估了抗衰老化合物的疗效 | 模型基于成纤维细胞，可能无法完全代表所有细胞类型的衰老过程，且体外环境与体内存在差异 | 研究人类特异性衰老动力学，开发实验平台以预测抗衰老治疗效果 | 人类成纤维细胞及其衍生的神经元 | 生物医学研究 | 衰老相关疾病 | 转录组学、表观遗传学分析、单细胞转录组学 | 体外衰老模型 | 转录组数据、表观遗传数据 | 未明确指定样本数量，但涉及成纤维细胞的长期培养和单细胞分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 760 | 2026-03-15 |
DNTT-mediated DNA damage response drives inotuzumab ozogamicin resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia
2025-Mar-13, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026085
PMID:39791601
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研究论文 | 本文通过全基因组CRISPR筛选发现DNTT缺失是B细胞急性淋巴细胞白血病对伊珠单抗奥佐米星耐药的主要驱动因素 | 首次揭示DNTT在调节伊珠单抗奥佐米星诱导的DNA损伤反应和白血病耐药中的关键作用，并利用单细胞RNA测序展示了白血病内异质性 | 研究主要基于体外和动物模型，临床验证样本有限，耐药机制可能涉及其他因素 | 探究B细胞急性淋巴细胞白血病对伊珠单抗奥佐米星耐药的遗传基础 | B细胞急性淋巴细胞白血病细胞 | NA | B细胞急性淋巴细胞白血病 | 全基因组CRISPR筛选，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，RNA测序数据 | 儿童肿瘤学组试验AALL1621中的B-ALL患者样本及患者来源异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |