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当前共找到 42053 篇文献，本页显示第 7281 - 7300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7281 | 2026-04-21 |
DOCK10 Regulates Insulin Hypersecretion in Insulinoma and Serves as a Diagnostic and Therapeutic Target
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101705
PMID:41389876
|
研究论文 | 本研究揭示了DOCK10在胰岛素瘤中调控胰岛素过度分泌的分子机制，并评估了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次发现DOCK10在胰岛素瘤的胰岛素分泌成分中特异性过表达，并揭示了DOCK10-Cdc42轴在调控胰岛素分泌中的新作用 | 研究主要基于体外细胞模型、小鼠异种移植模型和类器官，需要进一步在人体临床试验中验证DOCK10作为治疗靶点的有效性 | 阐明胰岛素瘤中胰岛素过度分泌的分子机制，并寻找新的诊断和治疗靶点 | 人胰岛素瘤手术标本、匹配的类器官、MIN6小鼠胰岛素瘤细胞 | NA | 胰岛素瘤 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 定量PCR, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 基因表达数据, 组织图像 | 人胰岛素瘤手术标本及其匹配类器官组成的生物样本库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7282 | 2026-04-21 |
Single-Cell Maps Reveal Novel Mechanisms of Ferroptosis and Biomarkers in Diabetic Nephropathy
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析糖尿病肾病小鼠肾脏组织，筛选了早期诊断生物标志物，并揭示了铁死亡在疾病发展中的新机制 | 首次在糖尿病肾病病理状态下发现系膜上皮细胞与移行上皮细胞间细胞通讯增强，并揭示了热休克蛋白家族成员通过调控GPX4促进铁死亡经典表型脂质过氧化的新机制 | 研究结果需要进一步的临床验证才能实现临床转化 | 在单细胞水平筛选糖尿病肾病的潜在生物标志物并揭示其新的分子发病机制 | 对照组和糖尿病肾病小鼠的肾脏组织 | 单细胞组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 对照组和糖尿病肾病小鼠肾脏组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7283 | 2026-04-21 |
Construction of an E3 Ubiquitin Ligase Gene Model to Predict the Prognosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis Patients Using Integrated Bioinformatics Analysis
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析，构建了一个基于E3泛素连接酶基因的风险特征模型，用于预测特发性肺纤维化患者的预后 | 首次开发了一个基于5个E3泛素连接酶基因（CDCA3、TRIM47、SH3RF1、SPAG16、LONRF3）的预后特征模型，并利用单细胞RNA-seq分析揭示了肺泡上皮细胞与巨噬细胞之间的强相互作用，以及这些基因在IPF中的潜在作用 | 研究依赖于公开的GEO数据库数据，样本量可能有限，且模型需要进一步在独立队列中进行验证 | 开发一个基于E3泛素连接酶基因的风险特征模型，以预测特发性肺纤维化患者的预后 | 特发性肺纤维化患者 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | 生物信息学分析、LASSO回归、多变量Cox回归分析、功能富集分析、免疫细胞浸润分析、共识聚类分析、单细胞RNA-seq分析、Western blot | 预后特征模型 | 基因表达数据 | 使用GSE70866数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7284 | 2026-04-21 |
Single-Cell Transcriptomic Atlas Reveals Metabolic Reprogramming and Transdifferentiation Trajectories in Tubular Epithelial Cells During Chronic Kidney Disease Progression
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/9747425
PMID:42004979
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性肾脏病中肾小管上皮细胞的异质性、代谢重编程和转分化轨迹 | 首次在单细胞水平上系统描绘了CKD中肾小管上皮细胞的转录组图谱，结合代谢通路评分和伪时间轨迹分析揭示了细胞状态转变的关键驱动基因 | 机器学习分类模型的预测性能中等（ROC AUC=0.673），样本量可能有限 | 阐明慢性肾脏病进展中肾小管上皮细胞的细胞异质性、代谢重编程机制和转分化轨迹 | 慢性肾脏病患者的肾细胞，重点关注肾小管上皮细胞群体 | 数字病理学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习分类模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但近端小管细胞约占测序细胞的70% | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7285 | 2026-04-21 |
Infusible Extracellular Matrix Biomaterial Enhances Cell-Specific Pro-Repair Responses Following Acute Myocardial Infarction
2025-Dec-18, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202503469
PMID:41414646
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研究论文 | 本研究开发了一种可血管内输注的脱细胞细胞外基质生物材料（iECM），并通过单细胞核RNA测序和空间转录组学技术，揭示了其在急性心肌梗死后促进多种细胞类型修复反应的分子机制 | 首次利用单细胞核RNA测序技术解析了iECM在心肌梗死修复过程中的细胞特异性作用机制，并发现了新的治疗通路 | 研究仅观察了输注后1、3、7天的急性期反应，缺乏长期效果评估 | 探究脱细胞细胞外基质生物材料在心肌梗死修复中的细胞与分子机制 | 心肌梗死模型中的心脏细胞类型（包括巨噬细胞、成纤维细胞、血管细胞等） | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞核RNA测序（snRNAseq）、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 急性时间点（输注后1、3、7天）的多细胞类型样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7286 | 2026-04-21 |
Alveolar Type II Cell-derived MMP1 high basal cells promote destructive microcysts in idiopathic pulmonary fibrosis
2025-Dec-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.08.693033
PMID:41573956
|
研究论文 | 本研究探讨了特发性肺纤维化（IPF）中肺泡微囊肿的形成机制，重点关注肺泡II型细胞（AT2）衍生的MMP1高表达基底细胞的作用 | 使用HTII-280作为AT2衍生AT0和基底样细胞的短期谱系标记，结合类器官和空间转录组学（Xenium），揭示了IPF微囊肿中基底细胞扩增与MMP1表达的关联，并发现Frizzled 5 WNT激动剂抗体可逆转AT2衍生基底细胞的MMP1高表达状态 | 研究主要基于体外类器官和异种移植模型，可能无法完全模拟体内IPF的复杂微环境 | 探究IPF中肺泡微囊肿形成的细胞机制及潜在治疗靶点 | 特发性肺纤维化（IPF）患者的肺组织样本，包括肺泡II型细胞（AT2）、AT0细胞、基底样细胞和基底细胞 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | 空间转录组学，类器官培养，异种移植 | NA | 空间转录组数据，组织图像 | 未明确指定样本数量，但涉及IPF患者肺组织 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组学平台 |
| 7287 | 2026-04-21 |
Single-cell and spatial detection of senescent cells using DeepScence
2025-Dec-10, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101035
PMID:41061702
|
研究论文 | 开发了一种基于深度神经网络的工具DeepScence，用于在单细胞和空间转录组数据中准确识别衰老细胞 | 提出了一个整合多个已发表基因集的衰老相关基因集CoreScence，并基于此构建了深度学习方法DeepScence，在多种数据类型的衰老细胞识别中显著优于现有方法 | NA | 开发一种能够准确识别衰老细胞的方法，以研究其空间和分子特征 | 衰老细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞转录组测序, 空间转录组学 | 深度神经网络 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7288 | 2026-04-21 |
Anti-progestin therapy targets hallmarks of breast cancer risk
2025-12, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09684-7
PMID:41193807
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研究论文 | 本研究评估了使用醋酸乌利司他进行孕酮受体拮抗治疗12周，对24名绝经前女性乳腺癌风险替代标志物的影响 | 首次通过多组学分析和活细胞方法，揭示了醋酸乌利司他通过基质重塑和管腔祖细胞抑制来预防乳腺癌的机制，并发现了胶原VI与SOX9管腔祖细胞定位之间的空间关联 | 样本量较小（仅24名参与者），且为短期（12周）干预研究，长期效果和安全性尚需进一步验证 | 评估孕酮受体拮抗剂醋酸乌利司他是否能够降低绝经前女性的乳腺癌风险标志物 | 24名绝经前女性乳腺癌风险患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、组织学、原子力显微镜、MRI扫描 | NA | 图像、文本、视频 | 24名绝经前女性 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 7289 | 2026-04-21 |
Tracking clonal evolution during treatment in ovarian cancer using cell-free DNA
2025-11, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09580-0
PMID:41034582
|
研究论文 | 本研究开发了CloneSeq-SV方法，结合单细胞全基因组测序和靶向深度测序，利用克隆特异性结构变异追踪卵巢癌治疗过程中的克隆演化 | 利用肿瘤克隆特异性结构变异作为高灵敏内源性cfDNA标志物，实现治疗过程中共存克隆群体的相对丰度测量和进化分析 | 研究样本量有限（18例患者），且主要针对高级别浆液性卵巢癌，可能不适用于其他癌症类型 | 研究高级别浆液性卵巢癌治疗过程中耐药性的克隆演化机制 | 高级别浆液性卵巢癌患者 | 基因组学 | 卵巢癌 | 单细胞全基因组测序，靶向深度测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组DNA，细胞游离DNA，RNA | 18例患者 | NA | 单细胞全基因组测序，靶向深度测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7290 | 2026-04-21 |
PTEN restrains SHH medulloblastma growth through cell autonomous and nonautonomous mechanisms
2025-Aug-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.07.31.667996
PMID:40766638
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研究论文 | 本研究探讨PTEN基因在SHH亚型髓母细胞瘤中通过细胞自主和非自主机制抑制肿瘤生长的作用 | 揭示了PTEN缺失通过促进细胞增殖、增强祖细胞状态以及减少巨噬细胞浸润和细胞毒性，加速SHH髓母细胞瘤生长的双重机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者中的直接验证尚需进一步研究 | 探究PTEN基因在SHH髓母细胞瘤生长中的调控机制及其对疾病预后的影响 | SHH亚型髓母细胞瘤小鼠模型及小脑颗粒细胞前体细胞 | 数字病理学 | 髓母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7291 | 2026-04-21 |
Single-cell transcriptomics reveal how root tissues adapt to soil stress
2025-06, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-08941-z
PMID:40307555
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学方法，揭示了水稻根部组织如何通过细胞特异性转录响应适应土壤压力 | 首次在单细胞分辨率下展示了根部组织如何响应土壤异质性和压实压力，并识别了由韧皮部细胞释放的脱落酸调控的细胞壁重塑和屏障形成机制 | 研究主要基于水稻模型，可能无法完全代表其他植物物种的响应机制 | 探究根部组织在单细胞尺度上如何适应不同土壤条件和压力 | 水稻根部细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7292 | 2026-04-21 |
Unraveling the Heterogeneity of CD8+ T-Cell Subsets in Liver Cirrhosis: Implications for Disease Progression
2025-05-15, Gut and liver
IF:3.4Q2
DOI:10.5009/gnl230345
PMID:38623058
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研究论文 | 本研究通过转录组和单细胞测序分析，揭示了肝硬化中CD8+ T细胞的异质性，特别是CXCL13+ Tex细胞在疾病进展中的作用 | 首次在肝硬化中系统鉴定出八个CD8+ T细胞亚型，并明确了CXCL13+ Tex细胞作为终末耗竭亚型与疾病严重程度及肝癌预后不良的相关性 | 研究主要基于测序数据分析，缺乏体内功能验证实验来直接证明CXCL13+ Tex细胞的因果作用 | 阐明肝硬化中CD8+ T细胞的异质性及其在疾病进展中的分子机制 | 肝硬化患者的CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 肝硬化 | 转录组测序, 单细胞测序 | 加权基因共表达网络分析(WGCNA), 谱系追踪, 差异分析 | RNA-seq数据, 单细胞测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7293 | 2026-04-21 |
PDGF-BB overexpressing dental pulp stem cells improve angiogenesis in dental pulp regeneration
2025, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2025.1578410
PMID:40343206
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现人牙髓中PDGF(+)间充质子集具有增强的血管生成特征，并通过过表达PDGF-BB的牙髓干细胞改善牙髓再生中的血管生成 | 首次利用单细胞RNA测序识别牙髓中具有血管生成潜能的PDGF(+)间充质子集，并通过基因工程过表达PDGF-BB增强牙髓干细胞的血管生成能力 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化效果需进一步验证 | 改善牙髓再生中的血管生成，以克服牙髓组织营养供应受限的挑战 | 人牙髓样本、牙髓干细胞(DPSCs)、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、大鼠肾脏包膜移植模型 | 数字病理学 | 牙髓疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多重免疫组化、慢病毒载体转导 | NA | RNA测序数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及人牙髓样本和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7294 | 2026-04-20 |
Multimodal transcriptomics identifies metallothionein as a novel pathway in primary sclerosing cholangitis
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001432
PMID:40560681
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研究论文 | 本研究通过结合空间转录组学和单核RNA测序技术，在原发性硬化性胆管炎（PSC）肝脏样本中识别出金属硫蛋白作为新的疾病通路 | 首次在PSC肝脏中通过多模态转录组学技术定位金属硫蛋白通路至特定微解剖区域，并发现其与APOE+肝细胞亚型相关 | 样本量相对有限（23例PSC和7例疾病对照），且主要基于移植肝脏样本，可能无法完全代表早期疾病阶段 | 识别PSC的潜在疾病通路并定位至特定肝脏微解剖区域 | 原发性硬化性胆管炎（PSC）患者和疾病对照的肝脏移植样本 | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据 | 23例PSC和7例疾病对照肝脏样本，共分析76,664个空间转录组学点和91,891个单核 | NA | 空间转录组学, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 7295 | 2026-04-20 |
Unmasking FCGR2B as a high-grade serous ovarian cancer specific marker of immune suppression and tumor progression through multi-omics mining
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102748
PMID:41934917
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了FCGR2B作为高级别浆液性卵巢癌特异性免疫抑制和肿瘤进展标志物的作用 | 首次构建了上皮性卵巢癌亚型特异的蛋白质-免疫-EOC调控图谱，并利用孟德尔随机化框架识别了FCGR2B在HGSOC中的关键因果作用 | 研究主要基于遗传学关联和体外分析，需要进一步的体内功能验证和临床试验来确认FCGR2B作为治疗靶点的潜力 | 阐明血浆蛋白如何通过影响免疫细胞特征来促进上皮性卵巢癌的发病机制 | 上皮性卵巢癌患者，特别是高级别浆液性卵巢癌亚型 | 多组学分析 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，转录组分析，药物-基因相关性分析 | 孟德尔随机化框架 | 基因组关联研究数据，血浆蛋白质组学数据，免疫细胞特征数据，单细胞RNA-seq数据，免疫荧光图像数据 | 两个EOC队列的亚型分层GWAS数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7296 | 2026-04-20 |
Dynamics of Spinal Fluid Immune Cell Alterations Following Cladribine Tablet Treatment in Multiple Sclerosis
2026-May, Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
DOI:10.1212/NXI.0000000000200565
PMID:41990287
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序方法，分析了口服克拉屈滨片治疗多发性硬化症患者脑脊液和血液中免疫细胞的动态变化 | 首次利用单细胞测序技术，在单中心IV期临床试验中，系统研究了克拉屈滨治疗对多发性硬化症患者脑脊液和血液中免疫细胞组成及T细胞和B细胞克隆性的影响 | 样本量较小（13名患者，34个样本），且仅来自单一研究中心，可能限制结果的普遍性 | 探究克拉屈滨治疗多发性硬化症的机制，特别是其对脑脊液内区室化炎症的影响 | 多发性硬化症患者的脑脊液和血液样本 | 单细胞测序 | 多发性硬化症 | 单细胞测序 | NA | 转录组数据、T和B淋巴细胞受体库数据 | 13名复发型多发性硬化症患者的34个样本（包括治疗前后配对样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7297 | 2026-04-20 |
A multifunctional ICAM1-directed MnO₂@ZIF8 nanoplatform with Tanshinone IIA synergistically reverses senescence and restores alveolar regeneration in septic lung injury
2026-Apr-18, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04362-w
PMID:42001182
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向ICAM1的多功能MnO₂@ZIF8纳米平台，用于协同递送丹参酮IIA，以逆转脓毒症肺损伤中的细胞衰老并促进肺泡再生 | 首次构建了一种集选择性靶向、氧化还原调节和衰老重编程于一体的多功能纳米平台，通过单细胞RNA测序揭示了其重塑肺泡II型上皮细胞分化轨迹和抑制衰老相关转录特征的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其临床转化效果仍需进一步验证；纳米平台的长期生物安全性和体内代谢清除途径尚未完全阐明 | 开发一种能够逆转脓毒症诱导的急性肺损伤中细胞衰老并促进肺泡再生的纳米治疗策略 | 脓毒症诱导的急性肺损伤小鼠模型及其肺泡II型上皮细胞 | 纳米生物技术 | 脓毒症肺损伤 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据 | CLP诱导的脓毒症小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7298 | 2026-04-20 |
Human hypofunctional NCF1 variant aggravates salivary gland immunopathology in Sjögren's disease by promoting switched memory B-cell recruitment and long-lived plasma cell differentiation
2026-Apr-17, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.026
PMID:42000201
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研究论文 | 本研究评估了低功能NCF1-p.R90H变异体在干燥综合征中的作用，发现其通过驱动转换记忆B细胞迁移和IgG+浆细胞分化，增加严重SSA+干燥综合征的风险 | 首次系统评估NCF1-p.R90H变异在干燥综合征中的作用，揭示了该变异通过影响B细胞亚群和浆细胞分化导致疾病严重化的新机制，并发现其可作为B细胞靶向治疗疗效的预测生物标志物 | 研究主要基于观察性队列和回顾性分析，需要进一步的前瞻性研究和机制验证 | 评估NCF1-p.R90H变异在干燥综合征发病机制和疾病严重性中的作用 | 干燥综合征患者的外周血单个核细胞和唇腺组织 | 免疫学 | 干燥综合征 | 飞行时间质谱流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，临床数据 | 多个病例对照队列中的干燥综合征患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7299 | 2026-04-20 |
Identification of a Novel Mitochondrial-Related Gene Signature for BMSCs in Osteoporosis Combining Single-Cell and Bulk Transcriptome Data
2026-Apr, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11099-y
PMID:40221950
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，识别了骨质疏松症患者骨髓间充质干细胞中与线粒体相关的新型基因特征 | 结合单细胞RNA测序和批量转录组数据分析，首次在骨质疏松症BMSCs中鉴定出线粒体相关基因特征，并发现DUT作为关键调控因子 | 研究主要基于公共数据集GSE147287和GSE35956，样本来源和数量可能有限，且功能验证主要在细胞水平进行 | 旨在识别骨质疏松症患者骨髓间充质干细胞中线粒体相关基因特征，探索其在疾病发展中的作用 | 健康个体和骨质疏松症患者的骨髓间充质干细胞 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, RT-qPCR, Western blot, 免疫荧光, 电子显微镜扫描 | LASSO逻辑回归, 随机森林 | 转录组数据 | 基于公共数据集GSE147287（单细胞）和GSE35956（批量），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 7300 | 2026-04-20 |
Single-Cell RNA Sequencing of Human Lung Tissues Reveals Metallothionein-Positive T Cells as a Novel Potential Marker of Susceptibility to Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026-Apr, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509332
PMID:41684305
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在人类肺组织中鉴定出一种新的T细胞亚群（MT-high T细胞），并发现其频率与慢性阻塞性肺疾病（COPD）的进展和易感性相关 | 首次在人类肺组织中通过单细胞RNA测序鉴定出以高表达金属硫蛋白基因为特征的新型T细胞亚群（MT-high T细胞），并揭示其在COPD进展中的动态变化及其作为疾病易感性生物标志物的潜力 | NA | 识别COPD的高风险人群生物标志物并探索疾病发病机制 | 人类肺组织及外周血样本 | 单细胞组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 来自从不吸烟的健康对照、COPD前期患者和COPD患者的肺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |