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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 681 - 700 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 681 | 2026-10-23 |
Characteristics of a CCL21 Gene-Modified Dendritic Cell Vaccine Utilized for a Clinical Trial in Non-Small Cell Lung Cancer
2025-Feb-04, Molecular cancer therapeutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1158/1535-7163.MCT-24-0435
PMID:39559833
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研究论文 | 该研究全面表征了用于非小细胞肺癌临床试验的CCL21基因修饰树突状细胞疫苗，并探讨了制备过程中多种因素对疫苗特性的影响 | 首次对CCL21-DC疫苗进行单细胞RNA测序解析，揭示moDC区室的异质性，并系统评估制备工艺因素（转导、冻融、供体来源）对疫苗特性的影响 | 未评估疫苗的临床疗效与免疫学效果，样本量有限，且研究发现的相关因素对疫苗效力与免疫学影响尚需进一步验证 | 全面表征CCL21基因修饰树突状细胞疫苗并探究制备过程中多种因素对疫苗特性的影响 | 用于非小细胞肺癌I期临床试验的CCL21-DC疫苗 | 免疫治疗、肿瘤学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、腺病毒载体转导 | NA | 单细胞转录组数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 682 | 2026-10-23 |
Immune microenvironment spatial landscapes of tertiary lymphoid structures in gastric cancer
2025-02-04, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-03889-3
PMID:39901202
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研究论文 | 本文通过多重荧光成像、单细胞转录组和空间转录组技术，研究了胃癌中三级淋巴结构（TLS）的免疫微环境空间特征及其对预后的影响 | 结合多重荧光成像、单细胞RNA测序和空间转录组学，系统解析了胃癌TLS内免疫细胞的空间分布和相互作用，并构建了基于免疫细胞密度和空间特征的Density and Spatial Score风险模型 | 样本量相对较小，单细胞转录组仅纳入12例样本，空间转录组仅2例样本，需更大规模队列验证 | 探究胃癌中三级淋巴结构的免疫微环境空间特征及其与预后和免疫治疗反应的关系 | 59例接受免疫治疗的胃癌患者（肿瘤核心TLS预后分析）、110例胃癌患者（多重荧光成像）、12例胃癌样本（单细胞转录组，TLS阳性4例、TLS阴性8例）及2例样本（空间转录组） | 数字病理学、肿瘤免疫学 | 胃癌 | 多重荧光成像、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 图像、文本（基因表达数据） | 59例胃癌患者（预后分析）、110例胃癌患者（多重荧光成像）、12例样本（单细胞转录组）、2例样本（空间转录组） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 683 | 2026-10-23 |
Single-cell RNA Sequencing Analysis Reveals Cancer-associated Fibroblast Signature for Prediction of Clinical Outcomes and Immunotherapy in Gastric Cancer
2025 Feb-Mar 01, Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997)
DOI:10.1097/CJI.0000000000000539
PMID:39206772
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序分析胃癌中的癌症相关成纤维细胞（CAF），建立CAF评分（CAFS）以预测患者预后和免疫治疗反应 | 基于单细胞RNA测序数据构建了CAF评分（CAFS），可将胃癌患者分为CAFS高和低亚组，并能预测化疗和免疫治疗获益，其预测效果优于TIDE和IPS等现有生物标志物 | 摘要未明确说明研究队列规模、外部验证情况以及CAFS临床转化的具体限制 | 探索胃癌肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞的特征，建立可预测患者预后和免疫治疗反应的评分体系 | 胃癌患者及其肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞 | 数字病理, 肿瘤免疫学, 单细胞分析 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 基因突变数据, 临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 684 | 2026-10-23 |
Comprehensive Analysis of a Dendritic Cell Marker Genes Signature to Predict Prognosis and Immunotherapy Response in Lung Adenocarcinoma
2025-01-01, Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997)
DOI:10.1097/CJI.0000000000000521
PMID:38679823
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研究论文 | 该研究构建了一个树突状细胞标记基因特征（DCMGS），用于预测肺腺癌的预后和免疫治疗反应 | 基于单细胞RNA测序数据识别树突状细胞标记基因，构建了包含6个基因的预后特征，并首次将其与免疫检查点表达及TCR/BCR库多样性联系起来预测免疫治疗反应 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要前瞻性临床试验进一步验证DCMGS的临床实用性 | 构建新型树突状细胞标记基因特征以预测肺腺癌的预后和免疫治疗反应 | 肺腺癌（LUAD）患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，转录组测序 | 风险评分模型（基于基因表达特征） | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | TCGA训练队列及6个独立验证队列，2个免疫治疗队列 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 685 | 2026-10-23 |
Multi-omics analysis and single-cell sequencing revealed the lysosome associated molecular subtypes and prognostic model development of papillary thyroid carcinoma
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0325486
PMID:40493560
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研究论文 | 该文利用多组学数据和单细胞测序分析甲状腺乳头状癌中溶酶体相关分子亚型并构建预后模型 | 首次基于溶酶体相关基因构建甲状腺乳头状癌风险分层评分系统，并结合单细胞测序揭示其在不同细胞类型中的表达及验证DNASE2B的功能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，体外实验验证有限，缺乏大规模前瞻性临床队列验证 | 全面探究甲状腺乳头状癌中溶酶体的基因组和生物学特征，构建风险分层模型以精准识别低风险患者 | 甲状腺乳头状癌患者样本及PTC细胞 | 数字病理 | 甲状腺癌 | 多组学分析, 单细胞RNA测序, qRT-PCR, Western blot, 集落形成实验, Transwell实验 | 风险评分模型（LAG评分系统） | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 686 | 2026-10-23 |
Identification of the CD8 + T-cell Related Signature for Predicting the Prognosis of Gastric Cancer Based on Integrated Analysis of Bulk and Single-cell RNA Sequencing Data
2024-09-01, Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997)
DOI:10.1097/CJI.0000000000000528
PMID:38809517
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研究论文 | 该研究整合bulk和单细胞RNA测序数据，构建了基于CD8+ T细胞相关基因的胃癌预后风险模型，并评估其预测预后和免疫治疗反应的价值 | 首次基于单细胞RNA测序鉴定的CD8+ T细胞差异基因，结合免疫相关基因构建了新型胃癌预后风险模型，并系统评估了其在免疫治疗反应预测中的价值 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 构建CD8+ T细胞相关基因特征用于预测胃癌患者预后并指导免疫治疗决策 | 胃癌患者 | 数字病理学 | 胃癌 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | 风险评分模型 (risk model), 列线图 (nomogram) | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 文本 | 训练集和外部验证集（来自TCGA数据库的胃癌基因表达谱），单细胞转录组数据来自GSE134520，免疫治疗队列IMvigor210，共鉴定896个CD8+ T细胞差异基因和174个重叠基因 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 687 | 2026-10-23 |
Single-cell transcriptomics unveiled that early life BDE-99 exposure reprogrammed the gut-liver axis to promote a proinflammatory metabolic signature in male mice at late adulthood
2024-06-26, Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/toxsci/kfae047
PMID:38648751
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研究论文 | 本研究探讨了生命早期BDE-99暴露对雄性小鼠晚期成年时肠-肝轴的影响，发现其重编程肝细胞基因表达和细胞间通讯，促进促炎代谢特征，并涉及肠道微生物组的失调 | 首次揭示了生命早期BDE-99暴露在晚期成年时持续影响肝脏细胞类型特异性基因表达和细胞间通讯，并通过单细胞转录组学和微生物组移植实验证明了肠道微生物组在维持肝脏免疫耐受中的必要性 | 研究仅使用雄性小鼠，未评估雌性；BDE-99暴露剂量较高；未完全阐明肠道微生物组与肝脏相互作用的分子机制 | 探究生命早期BDE-99暴露对晚期成年小鼠肠-肝轴的影响及其持续性，以及肠道微生物组在其中的作用 | 雄性C57BL/6小鼠幼崽及其肠道微生物组 | 单细胞转录组学、毒理学、微生物组学 | 肝脏疾病、代谢性疾病、炎症性疾病 | 单细胞RNA测序、微生物组移植 | NA | 基因表达数据、转录组数据 | 雄性C57BL/6小鼠幼崽（具体数量未在摘要中说明），包括无菌小鼠和微生物组移植实验 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 688 | 2026-10-23 |
scRNA+TCR-seq reveals the pivotal role of dual receptor T lymphocytes in the pathogenesis of Kawasaki disease and during IVIG treatment
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1457687
PMID:39421738
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研究论文 | 该研究基于scRNA-seq联合TCR-seq技术，对3例健康对照和6例川崎病患儿IVIG治疗前后的外周血单个核细胞进行聚类分析，探究双受体T淋巴细胞在川崎病发病及IVIG治疗中的作用 | 首次系统揭示双受体T淋巴细胞在川崎病发病及IVIG治疗过程中的变化规律，发现IVIG治疗后双受体T细胞比例显著升高并出现克隆扩增和V基因偏好性使用 | 样本量较小（仅3例健康对照和6例川崎病患儿），缺乏更大规模队列验证，且未涉及双受体T细胞功能机制的深入探讨 | 探究双受体T淋巴细胞与川崎病发病及IVIG治疗的相关性 | 川崎病患儿及健康对照的外周血单个核细胞 | 单细胞免疫学 | 川崎病 | scRNA-seq, TCR-seq | NA | 单细胞转录组数据和TCR序列数据 | 9例样本（3例健康对照和6例川崎病患儿IVIG治疗前后） | NA | single-cell RNA-seq, single-cell TCR-seq | NA | NA |
| 689 | 2026-10-23 |
The role of lactylation in plasma cells and its impact on rheumatoid arthritis pathogenesis: insights from single-cell RNA sequencing and machine learning
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1453587
PMID:39421742
|
研究论文 | 该文利用单细胞RNA测序数据结合生物信息学与机器学习，探索乳酸化修饰在浆细胞中的作用及其对类风湿关节炎发病机制的影响 | 首次系统揭示浆细胞中乳酸化修饰在类风湿关节炎发病中的关键作用，并利用134种机器学习算法筛选出7个核心促乳酸化基因，构建平均AUC达0.918的诊断模型 | 研究主要基于公共单细胞数据的生物信息学分析，qRT-PCR验证样本有限，诊断模型的临床适用性仍需更大队列验证 | 探究乳酸化修饰在浆细胞中的作用及其对类风湿关节炎发病机制的影响，并寻找潜在生物标志物和治疗靶点 | 类风湿关节炎患者的单细胞RNA测序数据及浆细胞 | 机器学习 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR | 机器学习算法组合（134种算法）、诊断模型 | 单细胞转录组数据、文本 | 10,163个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 690 | 2026-10-23 |
Unraveling the ecological landscape of mast cells in esophageal cancer through single-cell RNA sequencing
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1470449
PMID:39430754
|
研究论文 | 该文通过单细胞RNA测序解析食管癌中肥大细胞的生态景观，鉴定出8种肥大细胞亚型，并构建预后模型 | 首次系统描绘食管癌中肥大细胞的异质性图谱，鉴定出SRSF7高表达肥大细胞亚型及其肿瘤偏好性，并通过体外敲低实验验证EGFR信号通路在肥大细胞-肿瘤细胞互作中的促癌作用，构建了基于SRSF7+肥大细胞的风险评分（SMRS）预后指标 | 未明确说明样本量及队列规模，单细胞测序应用在食管癌中仍有限，体外敲低实验需进一步体内验证，预后模型需独立外部队列验证 | 利用单细胞RNA测序解析食管癌免疫微环境中肥大细胞的异质性、亚型特征及其与肿瘤细胞的相互作用，并构建预后模型 | 食管癌患者的肿瘤及癌旁组织中的肥大细胞及免疫微环境细胞 | 数字病理学、单细胞转录组学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序、上游转录因子分析、下游通路富集分析、基因敲低实验 | NA | 单细胞转录组数据、文本 | 共鉴定5001个肥大细胞，分为8个亚型；整体样本量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 691 | 2026-10-23 |
Corrigendum: Unraveling the ecological landscape of mast cells in esophageal cancer through single-cell RNA sequencing
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1522632
PMID:39620211
|
更正 | 本文是对一篇关于食管癌中肥大细胞生态景观的单细胞RNA测序研究的更正 | 不适用 | 不适用 | 更正原文章 | 不适用 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 692 | 2026-10-23 |
Identification of PHACTR4 as A New Biomarker for Diabetic Nephropathy and Its Correlation with Glomerular Endothelial Dysfunction and Immune Infiltration
2023-11, Iranian journal of kidney diseases
IF:0.8Q4
DOI:10.52547/ijkd.7858
PMID:38043109
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研究论文 | 该研究结合微阵列和单细胞测序数据分析，鉴定出PHACTR4作为糖尿病肾病的生物标志物，并探讨其与肾小球内皮功能障碍及免疫浸润的相关性 | 首次将PHACTR4鉴定为糖尿病肾病中与肾小球内皮细胞相关的关键生物标志物，并结合单细胞测序揭示了其在异常内皮增殖和炎症反应中的作用 | 研究主要基于公共数据集分析和小规模体外验证，缺乏大规模临床样本验证和体内功能实验 | 鉴定与糖尿病肾病中肾小球内皮细胞功能障碍相关的生物标志物 | 糖尿病肾病患者肾组织样本及高糖刺激下培养的人肾小球内皮细胞 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 微阵列芯片、单细胞RNA测序、RT-PCR | LASSO逻辑回归、WGCNA | 基因表达数据、图像（微阵列数据）、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq（微阵列） | NA | NA |
| 693 | 2026-10-23 |
Pericyte Control of Blood Flow Across Microvascular Zones in the Central Nervous System
2022-02-10, Annual review of physiology
IF:15.7Q1
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综述 | 该综述总结了中枢神经系统中微血管各区域血流调控的机制，特别是周细胞在不同血管区段中的功能差异 | 结合活体光学成像和单细胞转录组学的新进展，系统区分了微动脉、过渡区和毛细血管区周细胞在形态、基因表达和收缩动力学上的差异，并据此解释其对血管活性介质的不同响应 | 许多问题仍未解决，包括活体内激活不同周细胞类型的血管活性介质、周细胞-内皮细胞通讯在信号传导中的作用，以及神经系统疾病如何影响这些机制 | 综合当前关于中枢神经系统微血管各区域血流调控的知识，厘清命名问题并整合新研究进展 | 中枢神经系统微血管系统中的血管周细胞（平滑肌细胞、包裹型周细胞和毛细血管周细胞） | 神经科学 | 神经系统疾病 | 活体光学成像, 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 694 | 2026-10-23 |
Dynamics of genomic clones in breast cancer patient xenografts at single-cell resolution
2015-Feb-19, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/nature13952
PMID:25470049
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研究论文 | 该研究利用深度基因组测序和单细胞测序技术，系统分析了人乳腺癌原发灶和转移灶在免疫缺陷小鼠中初始移植及连续传代过程中的基因组克隆动态 | 首次在单细胞分辨率上系统揭示乳腺癌异种移植过程中克隆选择与克隆动态的规律，发现移植后普遍存在克隆选择且程度不一，并证明同一肿瘤来源的独立移植可重现相似的克隆扩增模式 | 研究仅涉及15例样本，且仅限于免疫缺陷小鼠模型，未直接验证人体内克隆演化过程；单细胞测序覆盖的突变位点有限 | 探究人乳腺癌异种移植及连续传代过程中基因组克隆架构的动态变化及其可重复性 | 人乳腺癌原发灶和转移灶肿瘤样本及其在免疫缺陷小鼠中的异种移植瘤 | 数字病理学、基因组学 | 乳腺癌 | 深度基因组测序、单细胞测序 | NA | 基因组测序数据 | 15例乳腺癌异种移植样本 | NA | 单细胞DNA测序、全基因组测序 | NA | NA |
| 695 | 2026-10-23 |
PyClone: statistical inference of clonal population structure in cancer
2014-Apr, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/nmeth.2883
PMID:24633410
|
研究论文 | 本文介绍PyClone，一种用于推断癌症克隆群体结构的统计模型 | 将深度测序的体细胞突变进行贝叶斯聚类以形成克隆簇，同时估计细胞 prevalence，并考虑片段拷贝数变化和正常细胞污染导致的等位基因失衡 | 摘要未明确说明，但方法依赖于深度测序数据且需要单细胞测序验证 | 推断癌症中的克隆群体结构 | 癌症中的体细胞突变 | 癌症基因组学 | 癌症 | 深度测序 | 贝叶斯聚类 | 测序数据（突变） | NA | NA | NA | NA | NA |
| 696 | 2026-10-22 |
Repeated hyperbaric oxygen exposure increases seizure susceptibility despite GABAergic modulation and is associated with mitochondrial and transcriptional adaptations
2027-Jan, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.116004
PMID:42679939
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研究论文 | 本研究探讨了反复高压氧暴露下GABA能抑制对惊厥易感性的影响，并结合线粒体生物能量学、线粒体自噬/自噬及空间转录组学分析其适应机制 | 揭示了反复高压氧暴露尽管存在GABA能调节仍增加惊厥易感性，并首次整合突触体神经递质、线粒体呼吸、线粒体自噬/自噬及空间转录组学多维度证据，阐明反复暴露诱导的线粒体和转录适应与生物能量储备降低相关 | 研究仅在小鼠模型中进行，样本量未明确说明，且未涉及人类数据；机制层面的因果关系仍需进一步验证 | 探究替加宾（TGB）能否在反复高压氧暴露中预防惊厥易感性增加，并检测单次和反复高压氧暴露对线粒体生物能量学、线粒体自噬/自噬及区域特异性转录反应的影响 | 小鼠 | 空间转录组学，神经科学 | 癫痫，氧中毒 | 空间转录组学，线粒体呼吸测量，线粒体自噬/自噬检测（mito-QC报告基因、p62、LC3-II/LC3-I），神经递质检测 | NA | 图像，文本，空间转录组数据 | NA（小鼠暴露实验，具体样本量未在摘要中说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 697 | 2026-10-22 |
Microglial state dynamics in intracerebral hemorrhage: A systems-level integration from molecular networks to precision therapeutics
2027-Jan, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.116038
PMID:42829066
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综述 | 本文系统综述了脑出血后小胶质细胞状态动态变化，提出从分子网络到精准治疗的系统级整合框架 | 提出超越传统M1/M2极化框架的小胶质细胞状态转变系统级框架，引入免疫代谢约束假说，强调谱系分辨、空间信息和功能验证的研究方向 | 所提出的框架为概念性综合和转化治疗框架，而非经过验证的定量系统生物学模型；炎症抑制与吞噬增强之间可量化代谢竞争的直接证据尚缺乏 | 整合脑出血后小胶质细胞状态动态的分子网络证据，构建从机制到精准治疗的系统级转化框架 | 脑出血后血肿周围免疫微环境中的小胶质细胞、单核细胞来源巨噬细胞、中性粒细胞、神经血管单元细胞及血液来源损伤信号 | 神经免疫学 | 脑出血 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 机制干预研究 | NA | 文本, 转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 698 | 2026-10-22 |
A vesicular trafficking pathway mediated by N-ethylmaleimide-sensitive factor governs integrin maturation and podocyte integrity
2026-Nov, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.06.035
PMID:42492856
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序发现黏附受损的足细胞中Nsf基因显著下调，并利用足细胞特异性Nsf敲除小鼠揭示NSF介导的囊泡运输通路调控整合素成熟和足细胞完整性 | 首次发现NSF介导的囊泡运输通路是连接黏附受损与足细胞功能障碍的关键环节，揭示YAP/TEAD信号调控Nsf表达的机械转导机制，并提出NSF是蛋白尿性肾病潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅为公共单核RNA测序数据集的表达分析，缺乏直接的人体验证和干预实验 | 探究足细胞黏附受损后早期分子变化，鉴定新的治疗靶点 | 足细胞特异性Talin敲除小鼠（Tln1-cKO）和Nsf敲除小鼠（Nsf-cKO）的肾脏足细胞，以及人类慢性肾病患者肾脏单核RNA测序数据 | 肾脏病理学，单细胞转录组学 | 慢性肾病，糖尿病肾病，高血压肾病，蛋白尿性肾病，肾小球硬化 | 单细胞RNA测序，单核RNA测序，生化分析，细胞生物学，活细胞成像 | NA | 文本（基因表达数据），图像（活细胞成像） | NA | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序 | NA | NA |
| 699 | 2026-10-22 |
Neutrophils and CSF1 promote the expansion of monocyte-derived alveolar macrophages in progressive pulmonary fibrosis
2026-Nov-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00123.2026
PMID:42821460
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研究论文 | 该文利用小鼠进行性肺纤维化模型，结合谱系追踪和单细胞转录组学，揭示中性粒细胞和CSF1信号促进单核细胞来源的肺泡巨噬细胞扩增，从而推动肺纤维化进展 | 发现了一个此前未被识别的表达CSF1的中性粒细胞亚群，并证明中性粒细胞来源的CSF1信号是促进Mo-AM扩增的潜在机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床样本仅用于验证CSF1水平和中性粒细胞的存在，人体中的因果关系和具体分子机制仍需进一步验证 | 探究进行性肺纤维化中单核细胞来源的肺泡巨噬细胞持续积累的机制 | 博来霉素持续输注诱导的进行性肺纤维化小鼠模型以及肺纤维化患者的支气管肺泡灌洗液和肺组织 | 单细胞转录组学 | 肺纤维化 | 谱系追踪，单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据，文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 700 | 2026-10-22 |
Reassessing the role of progenitor cells in muscle wasting in cancer cachexia
2026-Nov-01, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00144.2026
PMID:42789794
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研究论文 | 该研究结合谱系追踪和单细胞RNA测序重新评估了癌症恶病质中肌肉干细胞的作用，发现非肌源性祖细胞并未异常分化为肌源性谱系。 | 结合Pax7谱系追踪与scRNA-seq，澄清了之前关于非肌源性祖细胞在癌症恶病质中异常肌源性分化的观点，并发现炎症和分化受损在肿瘤早期即发生。 | 研究仅使用Colon-26肿瘤模型，且年龄依赖性现象需进一步验证；未涉及其他癌症类型或临床样本。 | 探究癌症恶病质期间骨骼肌驻留祖细胞的行为和分化潜能 | 成年和年轻Pax7-Cre; Rosa26-LSL-tdTomato小鼠的骨骼肌单核细胞 | 单细胞转录组学, 肌肉生物学 | 癌症恶病质 | 单细胞RNA测序, 谱系追踪, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞术数据 | 成年和年轻小鼠的肌肉单核细胞，具体数量未明确 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |