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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 681 | 2026-03-16 |
Unraveling the VEGF-ETS1 axis: a transcriptomic and single-cell analysis of angiogenesis in endometriosis
2026-Mar, Journal of assisted reproduction and genetics
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10815-025-03781-2
PMID:41543773
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组数据分析,揭示了VEGF-ETS1轴在子宫内膜异位症病理血管生成中的核心驱动作用 | 首次通过单细胞RNA测序技术识别ETS1作为子宫内膜异位症中内皮细胞的关键转录调节因子,并阐明其通过放大VEGF信号通路促进血管生成的机制 | 研究主要基于转录组数据分析,缺乏体内功能验证实验,且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究子宫内膜异位症中病理血管重塑的转录机制,识别关键调控因子和治疗靶点 | 子宫内膜异位症患者的病变组织,特别是卵巢子宫内膜异位囊肿,以及其中的内皮细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序,bulk转录组分析,功能富集分析,伪时间分析 | NA | 转录组数据,单细胞RNA测序数据 | 三个独立转录组数据集和两个验证队列,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 682 | 2026-03-16 |
The proliferative Scissor+ gene signature model uncovers the ISG15-KPNA2 axis as a critical driver of malignancy in ccRCC
2026-Mar, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150812
PMID:41663022
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据,识别了ccRCC中的增殖性细胞亚群,构建了一个基于11个基因的预后模型,并揭示了ISG15通过泛素-蛋白酶体途径调控KPNA2稳定性从而驱动ccRCC恶性进展的新机制 | 首次在ccRCC中应用Scissor算法识别与表型相关的增殖性恶性亚群,并构建了一个基于机器学习的稳健预后模型,同时发现了ISG15-KPNA2轴作为ccRCC恶性进展的关键驱动因子 | 研究主要基于公共数据库和体外实验,缺乏大规模前瞻性临床队列验证,且未深入探讨ISG15-KPNA2轴在肿瘤微环境中的细胞间相互作用 | 阐明透明细胞肾细胞癌中增殖性细胞亚群的转录特征及其临床意义,并探索关键驱动基因的分子机制 | 透明细胞肾细胞癌患者样本、细胞系及小鼠异种移植模型 | 生物信息学与癌症生物学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、机器学习算法、功能验证实验(CCK-8、克隆形成、伤口愈合、Transwell、免疫共沉淀、免疫荧光、泛素化分析) | Lasso+plsRcox模型及117种机器学习算法 | 单细胞RNA-seq数据、批量转录组数据 | 整合了GSE156632(单细胞RNA-seq)、TCGA-KIRC、EMTAB1980和CPTAC等多个队列的数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 683 | 2026-03-16 |
PDE4B deficiency aids macrophage differentiation and contributes to Cryptococcus neoformans brain infection
2026-Mar, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1014040
PMID:41805786
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研究论文 | 本研究揭示了磷酸二酯酶4B(PDE4B)在调控巨噬细胞功能编程中的作用,并支持巨噬细胞介导的新型隐球菌脑部感染机制 | 首次通过单细胞RNA测序在隐球菌脑膜炎小鼠模型中鉴定出PDE4B是调控感染相关巨噬细胞功能的关键候选调节因子,并阐明了其通过cAMP/PKA信号通路影响巨噬细胞迁移和穿越血脑屏障能力的机制 | 研究主要在动物模型和体外实验中进行,其结论在人类患者中的直接适用性尚需进一步验证 | 探究隐球菌脑膜炎中巨噬细胞作为“特洛伊木马”介导新型隐球菌入侵大脑的分子机制 | 新型隐球菌感染的小鼠模型及其脑部浸润的免疫细胞,特别是巨噬细胞 | 数字病理学 | 隐球菌脑膜炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 684 | 2026-03-16 |
Non-Coding Regulatory Variants in Autoimmune Disease: Biological Mechanisms, Immune Context, and Integrative Multi-Omics Interpretation
2026-Feb-28, Biology
DOI:10.3390/biology15050407
PMID:41823835
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综述 | 本文综述了如何通过整合功能基因组学、单细胞分析、空间转录组学和多组学数据,解释自身免疫病中非编码调控变异的生物学机制和免疫背景 | 提出了从静态变异注释转向动态、情境感知的分析框架,强调在特定免疫细胞状态、激活轨迹或组织微环境中解读风险变异的上下文依赖性效应 | NA | 解释自身免疫病中非编码调控变异的生物学机制,并整合多组学数据进行功能解读 | 自身免疫病(如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎)中的非编码调控变异 | 自然语言处理 | 自身免疫病 | 功能基因组学、单细胞分析、空间转录组学、多组学整合 | 机器学习 | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 685 | 2026-03-16 |
Klotho in the kidney distal convolution regulates urinary Klotho excretion and kidney calcium reabsorption, but not phosphate homeostasis
2026-Feb-25, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.030
PMID:41759932
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和基因修饰小鼠模型,揭示了肾脏远端曲管中Klotho蛋白在调节尿可溶性Klotho排泄和钙离子重吸收中的关键作用,同时明确了近端小管Klotho在维持磷酸盐稳态中的功能 | 首次利用单细胞RNA测序技术精确定位Klotho在肾脏远端曲管不同区段的表达差异,并通过四种特异性基因敲除小鼠模型系统阐明了远端曲管Klotho在尿可溶性Klotho排泄和钙离子重吸收中的特异性功能,区分了其与近端小管Klotho在磷酸盐稳态调控中的不同作用 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类中的直接适用性尚需验证;未深入探讨Klotho调控钙离子重吸收的具体分子机制;样本量相对有限 | 阐明肾脏远端曲管中Klotho蛋白在可溶性Klotho释放和矿物质代谢调控中的具体功能 | 基因修饰小鼠模型(包括全远端曲管Klotho敲除、晚期远端曲管/连接小管特异性敲除、仅远端曲管敲除和全小管敲除小鼠)及分离的小鼠远端曲管细胞 | 分子生物学 | 矿物质代谢紊乱 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序(bulk RNA-seq)、基因工程小鼠模型 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 四种基因修饰小鼠模型及分离的远端曲管细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 686 | 2026-03-16 |
The presence of CD11c+ B cells with potent effector memory phenotype in lung adenocarcinoma correlates with overall patient survival
2026-Feb-13, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0635
PMID:41686183
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研究论文 | 本研究通过分析肿瘤浸润B淋巴细胞(TIL-Bs)在肺腺癌(LUAD)中的分布和功能,发现CD11c+ B细胞的存在与患者总体生存率相关,并探讨了其作为抗癌治疗靶点或预后生物标志物的潜力 | 首次在肺腺癌中识别出CD11c+ B细胞作为效应记忆表型的强效亚群,并证明其与患者生存率的相关性独立于CD8+ T细胞浸润,揭示了B细胞在肿瘤免疫中的独特作用机制 | 研究主要基于转录组数据和单细胞测序,缺乏体内功能验证实验,且样本来源局限于治疗初治患者,可能未涵盖治疗后的动态变化 | 探究肿瘤浸润B淋巴细胞在多种癌症中的预后价值,特别关注肺腺癌中CD11c+ B细胞的表型、功能及其与患者生存的关系 | 肺腺癌(LUAD)患者的肿瘤组织、正常组织及血液样本,以及来自癌症基因组图谱(TCGA)和基因组织表达(GTEx)的转录组数据 | 肿瘤免疫学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术、转录组数据分析 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 8,720个治疗初治患者样本(来自TCGA和GTEx数据库),包括15种不同肿瘤类型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 687 | 2026-03-16 |
Integrative transcriptomic and machine learning framework reveals candidate genes and potential mechanisms of aflatoxin B1 exposure in breast cancer
2026-Feb-13, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39844-2
PMID:41688730
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和机器学习框架,揭示了黄曲霉毒素B1暴露在乳腺癌中的候选基因和潜在机制 | 采用多组学评估(包括转录组分析、共表达网络建模、免疫景观分析、转录因子调控映射、空间和单细胞转录组学)结合机器学习管道,识别了AFB1暴露与乳腺癌相关的关键基因和生物标志物 | 未明确提及样本大小或实验验证细节,可能依赖于计算分析,需要进一步实验验证机制 | 研究黄曲霉毒素B1如何影响乳腺癌肿瘤生物学,揭示其致癌潜力的分子途径 | 乳腺癌相关基因和生物标志物,特别是AFB1暴露下的转录组变化 | 机器学习 | 乳腺癌 | 转录组分析、共表达网络建模(WGCNA)、免疫景观分析、转录因子调控映射、空间转录组学、单细胞转录组学 | glmBoost, StepGLM, SHAP | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 688 | 2026-03-16 |
A novel nanotherapeutic strategy: rescuing nucleus pulposus cells from fatty acid metabolic disorder and pyroptosis through ACOT13 by Chinese herbal formula nanoparticles
2026-Feb-08, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04104-y
PMID:41656235
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研究论文 | 本研究探讨了脂肪酸代谢在椎间盘退变中的作用,并开发了一种基于中药配方的自组装纳米颗粒,通过靶向ACOT13来改善代谢紊乱和抑制细胞焦亡,从而缓解椎间盘退变 | 从脂肪酸代谢角度揭示了椎间盘退变的新机制,并首次开发了基于中药配方的自组装纳米颗粒作为靶向治疗策略 | NA | 探究椎间盘退变的病理机制并开发一种新的纳米治疗策略 | 椎间盘髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞测序,多组学分析,分子动力学模拟 | NA | 测序数据,模拟数据 | 临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 689 | 2026-03-16 |
Spatial Analysis of Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms Defines a Paradoxical Keratin 17-positive, Low-grade Epithelial Population Harboring Malignant Features
2026-Feb-02, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101749
PMID:41638478
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序技术,揭示了胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)中一个表达恶性转录特征的KRT17阳性低级别上皮细胞亚群 | 首次在组织学低级别IPMN中识别出表达KRT17等恶性标志物的上皮细胞亚群,该亚群具有向高级别不典型增生进展的过渡状态特征 | 研究样本数量有限,且主要基于转录组学分析,需要进一步的功能验证和临床随访研究 | 探究IPMN进展过程中的转录变化,识别高风险亚群以提高临床决策准确性 | 胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)患者样本,包括低级别不典型增生、高级别不典型增生和IPMN来源的癌组织 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | 包含IPMN疾病全谱的患者样本,具体数量未明确说明,但提及了大型患者队列 | Nanostring | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | Nanostring GeoMx | Nanostring GeoMx空间转录组平台 |
| 690 | 2026-03-16 |
ShinySC: An R/Shiny-based desktop application for seamless analysis of scRNA-Seq data
2026-Feb, Biomedical journal
IF:4.1Q2
DOI:10.1016/j.bj.2025.100885
PMID:40609640
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研究论文 | 本文介绍了一个名为ShinySC的基于R/Shiny的桌面应用程序,旨在通过直观的图形界面简化单细胞RNA测序数据的全面分析 | 开发了一个统一的、用户友好的、可扩展的平台,支持多种数据格式,集成了多种自动细胞类型注释方法(包括基于参考、基于标记和基于GPT的方法),并允许并排比较和手动标签细化 | 分析性能受标准桌面系统硬件限制(例如,在64GB RAM的系统中,对包含多达200,000个细胞的数据集表现稳健),分析时长取决于具体任务和注释方法 | 为没有编程专业知识的临床医生和研究人员提供一个易于访问的单细胞RNA测序数据分析平台 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 演示分析使用了PBMC和干扰素刺激数据集,基准测试表明可处理多达200,000个细胞的数据集 | 10x Genomics, BD Biosciences | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, BD Rhapsody | 支持10x Genomics、BD Rhapsody等多种单细胞测序平台的数据格式 |
| 691 | 2026-03-16 |
Mechanisms of immune escape and extramedullary tropism in leukemia cutis
2026-Jan-01, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029121
PMID:41026928
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研究论文 | 本研究通过批量与单细胞转录组分析,揭示了急性髓系白血病皮肤浸润(白血病皮肤浸润)的免疫逃逸机制和髓外趋向性特征 | 首次系统比较了白血病皮肤浸润与骨髓复发样本的免疫微环境差异,揭示了HLA II类分子下调、T细胞耗竭特征及8种归巢受体分子的表达差异 | 样本量有限(23个活检样本来自10例患者),部分发现基于单病例的连续样本分析 | 探究急性髓系白血病髓外浸润(特别是皮肤)的免疫逃逸机制和分子特征 | 急性髓系白血病患者的皮肤/皮下组织活检样本(白血病皮肤浸润)及骨髓复发样本 | 数字病理学 | 白血病 | 批量转录组测序,单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 23个白血病皮肤浸润活检样本(来自10例患者),7个骨髓复发样本 | NA | 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq | NA | NA |
| 692 | 2026-03-16 |
Elucidating the mechanistic association of xylene inducing non-small cell lung cancer through network toxicology and molecular docking analysis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0341548
PMID:41824427
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和分子对接分析,探讨二甲苯暴露与非小细胞肺癌(NSCLC)发生之间的潜在分子机制 | 首次整合网络毒理学、分子对接与单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据,系统揭示二甲苯异构体通过影响核心靶点基因(IL1A、H3C13、ITGAM、CCR5、COMT)及相关信号通路(如PI3K-Akt)促进NSCLC发展的分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外分子对接模拟,缺乏体内实验或临床样本验证,且二甲苯暴露剂量与基因表达变化的定量关系尚未明确 | 阐明环境二甲苯暴露与非小细胞肺癌(NSCLC)发生之间的分子关联机制 | 二甲苯异构体(邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯)及其潜在作用靶点基因与信号通路 | 计算毒理学 | 肺癌 | 网络毒理学分析、分子对接模拟、单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据分析 | 分子对接模型、蛋白-配体相互作用模型 | 基因表达数据、蛋白质结构数据、化合物-靶点相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 693 | 2026-03-16 |
From genes to diagnosis: The impact of UNC5B and DOK5 in intracranial aneurysm detection and pathogenesis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0340496
PMID:41824480
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研究论文 | 本研究通过整合机器学习、免疫浸润分析和单基因测序,探讨UNC5B和DOK5基因在颅内动脉瘤检测和发病机制中的作用 | 首次结合机器学习算法(LASSO、随机森林、SVM-RFE)识别UNC5B和DOK5作为颅内动脉瘤的潜在诊断生物标志物,并通过免疫细胞浸润和单细胞测序分析揭示其与M1巨噬细胞和成纤维细胞的关联 | 研究基于微阵列数据,样本来源和数量未明确说明,可能影响结果的普遍性;外部验证数据集的具体细节未详细描述 | 识别颅内动脉瘤的诊断和治疗相关基因,并阐明其发病机制 | 颅内动脉瘤患者和健康对照的基因表达数据 | 机器学习 | 颅内动脉瘤 | 单基因测序、微阵列分析 | LASSO、随机森林、SVM-RFE | 基因表达数据 | NA | NA | 单基因测序 | NA | NA |
| 694 | 2026-03-16 |
Single-Cell RNA Sequencing Study on Two Synovial Derived Tumors in the Temporomandibular Joint
2025-Dec, Oral diseases
IF:2.9Q1
DOI:10.1111/odi.70003
PMID:40495754
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,探讨了颞下颌关节滑膜软骨瘤病和弥漫性腱鞘巨细胞肿瘤的细胞组成、分化轨迹及细胞间通讯 | 首次在颞下颌关节滑膜来源肿瘤中应用单细胞RNA测序技术,揭示了滑膜成纤维样细胞作为共同起源,并通过COMP/TGFβ/SMAD信号通路促进软骨分化的新机制 | 样本量较小,仅针对颞下颌关节特定肿瘤,可能限制了结果的普适性 | 研究颞下颌关节滑膜软骨瘤病和弥漫性腱鞘巨细胞肿瘤的细胞组成与分化轨迹 | 颞下颌关节滑膜软骨瘤病和弥漫性腱鞘巨细胞肿瘤的组织样本 | 单细胞测序 | 滑膜来源肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量,但涉及两种颞下颌关节肿瘤的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 695 | 2026-03-16 |
Early-life gut microbiome maturity regulates blood-brain barrier and cognitive development
2025-Dec, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2551879
PMID:40886152
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研究论文 | 本研究探讨了早期肠道微生物组的成熟度如何通过影响血脑屏障完整性和大脑转录程序来调节认知发育 | 首次通过将无菌孕鼠定植人类足月或早产婴儿肠道微生物,建立了微生物组成熟度与血脑屏障完整性及认知功能发育的直接因果关系 | 研究基于小鼠模型,人类相关性需进一步验证;微生物组影响的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究早期肠道微生物组成熟度对血脑屏障发育和认知功能的影响机制 | 无菌孕鼠及其后代(定植人类足月或早产婴儿肠道微生物) | 微生物组学与神经发育 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序、宏基因组学、代谢组学 | 动物模型(小鼠) | 基因表达数据、微生物组数据、代谢物数据 | 无菌孕鼠及其后代(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA测序、宏基因组学、代谢组学 | NA | NA |
| 696 | 2026-03-16 |
Distinct stromal cell populations define the B-cell acute lymphoblastic leukemia microenvironment
2025-Nov, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-025-02734-z
PMID:40817406
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析,揭示了B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)骨髓微环境中两种不同的间充质基质细胞群及其功能 | 首次在B-ALL患者中鉴定出早期间充质祖细胞和成脂祖细胞两种不同的基质细胞群,并发现成脂祖细胞通过IL-7和VCAM1信号支持白血病细胞 | 研究样本主要来自儿科患者,可能无法完全代表成人B-ALL的微环境特征 | 解析B-ALL骨髓微环境的细胞异质性及其在白血病进展中的作用 | 儿科B-ALL患者的骨髓抽吸物和骨活检样本 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 儿科B-ALL患者的骨髓抽吸物和骨活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 697 | 2026-03-16 |
Psychological stress and social support are associated with opposing single-cell pro-inflammatory gene regulatory mechanisms in adults
2025-Oct-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.14.682318
PMID:41278935
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和染色质可及性分析,探讨了心理压力和社会支持对成年人外周血单个核细胞中促炎基因调控机制的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了心理压力和社会支持如何通过不同的转录因子调控机制影响免疫基因表达,特别是干扰素信号通路 | 研究样本仅限于165名非裔美国成年人,年龄范围较窄(50-89岁),可能限制了结果的普适性 | 探究心理压力和社会支持如何通过分子机制调节免疫系统的炎症反应 | 165名自我报告的非裔美国成年人(年龄50-89岁)的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 炎症相关疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),单细胞染色质可及性测序(scATAC-seq) | NA | 单细胞转录组数据,单细胞表观基因组数据 | 165名成年人 | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 698 | 2026-03-16 |
Loss of BAP1 defines a unique subtype of TP53-mutated de novo AML and confers sensitivity to BCL-xL inhibitors
2025-Sep-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026417
PMID:40540751
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研究论文 | 本文发现BAP1缺失与TP53突变在急性髓系白血病中共存,定义了独特的亚型,并揭示了其对BCL-xL抑制剂的敏感性 | 首次揭示BAP1缺失与TP53突变在AML中的协同作用,定义了新的白血病亚型,并发现其依赖BCL2L1表达,对BCL-xL抑制剂敏感 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本,人类疾病异质性可能未被完全捕捉 | 探究与TP53缺陷协同促进红细胞白血病转化的遗传改变 | TP53突变的急性髓系白血病患者及小鼠模型 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | NA | 基因表达数据, 表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 699 | 2026-03-16 |
CD81+ senescent-like fibroblasts exaggerate inflammation and activate neutrophils via C3/C3aR1 axis in periodontitis
2025-Aug-13, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.96908
PMID:40801798
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研究论文 | 本研究探讨了细胞衰老在牙周炎发病机制中的作用,发现CD81+衰老样成纤维细胞通过C3/C3aR1轴加剧炎症并激活中性粒细胞 | 首次鉴定出CD81在衰老牙龈成纤维细胞中高表达,并揭示了其通过C3/C3aR1轴招募中性粒细胞、维持炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究细胞衰老在牙周炎发病机制中的作用及具体分子机制 | 人类牙周炎样本、小鼠牙周炎模型、牙龈成纤维细胞 | 单细胞组学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类牙周炎样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 700 | 2026-03-16 |
Defining the Ovarian Cancer Precancerous Landscape through Modeling Fallopian Tube Epithelium Reprogramming Driven by Extracellular Vesicles
2025-Aug-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0064
PMID:40689422
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研究论文 | 本研究通过微流体组织培养平台结合空间转录组学和蛋白质组学分析,探索卵巢癌来源的小细胞外囊泡如何驱动输卵管上皮细胞重编程,揭示卵巢癌前病变的分子机制 | 开发了一个结合空间转录组学和蛋白质组学读出的微流体组织培养平台,首次同时捕获组织对细胞外囊泡的短期转录组变化和长期分泌囊泡蛋白质组变化,为研究细胞外囊泡-组织相互作用提供了新工具 | 研究基于体外模型,可能无法完全模拟体内复杂微环境;样本规模有限,需要进一步验证 | 探索卵巢癌来源的细胞外囊泡如何驱动输卵管上皮细胞重编程,以理解卵巢癌前病变的分子机制 | 人输卵管上皮细胞(hFTE)及其对卵巢癌来源小细胞外囊泡(sEV)的响应 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 空间转录组学,蛋白质组学,微流体组织培养 | 微流体组织培养平台 | 转录组数据,蛋白质组数据 | 未明确指定具体样本数量,但涉及人输卵管上皮细胞培养 | NA | 空间转录组学,蛋白质组学 | NA | NA |