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当前共找到 35128 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-01-03 |
FcεRIγ Reinforces Double-Negative T cell-mediated Antibody-dependent Cellular Cytotoxicity Against Tumor Cells
2026-Jan-02, Journal of molecular cell biology
IF:5.3Q2
DOI:10.1093/jmcb/mjaf059
PMID:41481135
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研究论文 | 本研究揭示了双阴性T细胞通过高表达FcεRIγ介导抗体依赖性细胞毒作用来增强抗肿瘤免疫的机制 | 首次发现双阴性T细胞高表达FcεRIγ，并阐明其通过FcεRIγ/Syk/AKT/NF-κB通路介导ADCC效应的分子机制 | 研究主要基于体外实验和小鼠皮下肿瘤模型，尚未在人体或更多肿瘤模型中验证 | 探究双阴性T细胞在肿瘤免疫中的作用及其FcεRIγ表达的功能 | 双阴性T细胞、MC38肿瘤细胞、小鼠皮下肿瘤模型 | 免疫学 | 肿瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 662 | 2026-01-03 |
Exploring the Genetic Landscape of Psoriatic Arthritis: A Narrative Review of Recent Genomic Studies
2026-Jan-01, The Journal of rheumatology
IF:3.6Q2
DOI:10.3899/jrheum.2025-0273
PMID:40750314
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综述 | 本文综述了银屑病关节炎（PsA）遗传学领域的最新进展，重点关注基因组变异及其临床转化潜力 | 整合了大规模基因组数据集、分子工具、下一代基因组技术和信息学的最新进展，强调了转录组分析、单细胞测序和空间组学在PsA研究中的新兴作用 | 目前尚无用于PsA管理的遗传学测试，基因组研究在早期诊断和治疗导向方面的潜力仍处于探索阶段 | 推进PsA的分层、预后和药物基因组学研究，以促进早期诊断和治疗方向 | 银屑病关节炎（PsA）患者及其基因组数据 | 自然语言处理 | 银屑病关节炎 | 下一代基因组技术、转录组分析、单细胞测序、空间组学 | NA | 基因组数据 | NA | NA | 单细胞测序、空间组学 | NA | NA |
| 663 | 2026-01-03 |
Dissolvable microneedles loaded with denosumab alleviate knee osteoarthritis in rodent and canine models by inhibiting macrophage senescence
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116970
PMID:41328338
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研究论文 | 本研究开发了一种负载地舒单抗的可溶性微针阵列，用于局部递送药物以缓解骨关节炎，并在啮齿类和犬类模型中验证了其疗效 | 首次将可溶性微针技术用于地舒单抗的局部关节内递送，以靶向衰老巨噬细胞，避免了全身给药的不良反应和关节内注射的侵入性风险 | 研究主要在动物模型中进行，尚未在人体中进行临床试验验证 | 开发一种微创的局部给药平台，用于治疗骨关节炎 | 骨关节炎的啮齿类模型和比格犬模型 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序，免疫荧光，组织学分析 | NA | RNA测序数据，图像数据，行为数据 | 啮齿类和比格犬动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-01-03 |
Enhancer-mediated NR2F2 recruitment activates BGN to promote tumor growth and shape tumor microenvironment in papillary thyroid cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.113712
PMID:41328346
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研究论文 | 本研究探讨了细胞外基质成分Biglycan（BGN）在甲状腺乳头状癌（PTC）中的内分泌和旁分泌作用，揭示了NR2F2-BGN轴通过激活AKT信号通路和促进M2巨噬细胞极化来驱动肿瘤生长和免疫微环境重塑的分子机制 | 首次整合多组学分析、单细胞RNA-seq和CRISPR干扰技术，系统阐明了NR2F2通过增强子介导的招募激活BGN转录，进而促进PTC进展和肿瘤微环境重塑的新机制，并验证了NR2F2特异性抑制剂CIA1的治疗潜力 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型，临床样本验证有限；NR2F2抑制剂CIA1在人体中的安全性和疗效尚未评估；肿瘤微环境中其他细胞类型对BGN的响应机制未完全阐明 | 阐明BGN在甲状腺乳头状癌进展中的分子机制，并探索靶向NR2F2-BGN轴的治疗策略 | 甲状腺乳头状癌细胞系、小鼠模型、临床样本中的肿瘤组织和免疫细胞 | 肿瘤生物学与免疫微环境 | 甲状腺乳头状癌 | 多组学整合分析、RNA-seq、单细胞RNA-seq、流式细胞术、CRISPR干扰、荧光素酶报告基因检测 | BayesPrism去卷积分析、细胞功能实验模型、小鼠异种移植模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、临床病理数据、细胞功能实验数据 | 未明确具体样本数量，但涉及PTC细胞系、小鼠模型和临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 665 | 2026-01-03 |
MIF-expressing tumor cells mediate immunotherapeutic resistance in esophageal squamous cell carcinoma
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.118269
PMID:41355948
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研究论文 | 本研究通过大规模单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了食管鳞状细胞癌中MIF表达肿瘤细胞通过干扰B细胞介导的免疫导致免疫治疗耐药的机制 | 整合了七个独立数据集的大规模单细胞RNA测序分析，并结合10x Visium HD平台的高分辨率空间转录组学，首次在空间水平上揭示了胆固醇生物合成相关肿瘤细胞与生发中心B细胞之间的细胞通讯在免疫治疗耐药中的作用 | 样本量相对有限，特别是空间转录组学分析仅基于两名患者的配对组织，需要更大规模的研究验证 | 探究食管鳞状细胞癌免疫治疗耐药的潜在机制 | 食管鳞状细胞癌患者肿瘤微环境中的细胞组成和相互作用 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 免疫组织化学图像 | 192名食管鳞状细胞癌患者的单细胞RNA测序数据，以及两名患者的配对治疗前后组织用于空间转录组学分析 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD平台用于高分辨率空间转录组学分析 |
| 666 | 2026-01-03 |
Engineering and evaluation of precision-glycosylated clickable albumin nanoplatform for targeting the tumor microenvironment
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.123973
PMID:41355949
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研究论文 | 本研究开发了一种通过精确糖基化工程化的可点击白蛋白纳米平台（CAN-DGIT），用于选择性靶向肿瘤微环境，并结合空间转录组学评估其靶向效果 | 开发了具有精确糖基数目控制的可点击白蛋白纳米平台，并首次整合空间转录组学技术来系统映射纳米颗粒与肿瘤微环境的相互作用机制 | 研究主要在4T1肿瘤小鼠模型中进行，尚未在更广泛的肿瘤类型或临床样本中验证 | 开发能够精确靶向肿瘤微环境的智能纳米递送系统 | 糖基化白蛋白纳米颗粒、肿瘤微环境细胞 | 纳米医学 | 肿瘤 | 点击化学、空间转录组学、PET成像、MALDI-TOF质谱 | NA | 空间转录组数据、成像数据 | 健康小鼠和4T1肿瘤荷瘤小鼠 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 667 | 2026-01-03 |
Mertk promotes early microglial-mediated synaptic engulfment in Alzheimer's disease
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116797
PMID:41355958
|
研究论文 | 本研究探讨了Mertk在阿尔茨海默病早期阶段促进小胶质细胞介导的突触吞噬作用 | 揭示了Aβo诱导的PPARγ通过上调Mertk转录来驱动小胶质细胞过度修剪突触的新机制，并证明Mertk敲除或拮抗剂治疗可逆转这一过程 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类AD中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明Mertk在阿尔茨海默病早期突触丢失中的作用机制 | 阿尔茨海默病小鼠模型中的小胶质细胞和突触 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 两种AD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 668 | 2026-01-03 |
CD45⁺ hybrid circulating cells may reflect tumor-immune interactions and serve as transcriptomic indicators of metastatic potential in prostate cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.122226
PMID:41355965
|
研究论文 | 本研究通过成像质谱流式细胞术和单细胞RNA测序，表征了转移性前列腺癌中表达CK⁺和CD45⁺的循环杂合细胞，并评估其分子特征、肿瘤微环境起源及临床相关性 | 首次系统性地将CD45⁺KRT18⁺循环杂合细胞（KP_Pos）作为肿瘤-免疫相互作用的产物进行表征，并利用其转录组特征构建了预测转移潜能的机器学习模型 | KP_Pos细胞在转移中的因果作用及其对生存率的影响尚未明确 | 表征转移性前列腺癌中的循环杂合细胞，评估其作为转移潜能生物标志物的潜力 | 转移性前列腺癌患者组织及循环杂合细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 成像质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序, 机器学习 | 随机森林, 极端梯度提升 | 图像, 单细胞转录组数据, 批量RNA测序数据 | 未明确样本数量，但使用了来自转移性前列腺癌的scRNA-seq数据集和批量RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间分析 | NA | NA |
| 669 | 2026-01-03 |
Engineered T cell therapy for the treatment of cardiac fibrosis during chronic phase of myocarditis
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116749
PMID:41356193
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向成纤维细胞活化蛋白的CAR-T细胞疗法，用于治疗慢性心肌炎中的心脏纤维化 | 首次在炎症环境中探索FAP的靶向治疗潜力，并利用工程化FAP.CAR-T细胞在自身免疫性和病毒性心肌炎模型中成功逆转纤维化和心脏功能障碍 | 研究主要在动物模型和人类心脏类器官中进行，尚未进行人体临床试验 | 开发针对慢性心肌炎所致心脏纤维化的有效治疗方法 | 人类心肌炎样本、自身免疫性心肌炎模型、病毒性心肌炎模型、人类心脏类器官 | 数字病理学 | 心血管疾病 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | CAR-T细胞疗法 | 基因表达数据、图像数据 | 人类心肌炎样本、动物模型、人类心脏类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 670 | 2026-01-03 |
Berberine suppresses colon inflammation via integrated modulation of host metabolism, microbial ecology, and innate immune signaling
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116546
PMID:41356191
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、靶向代谢组学、16S rRNA基因测序和药物靶点分析，系统阐明了小檗碱通过调节肠道微生物群、宿主代谢和免疫信号通路来抑制结肠炎症的多靶点机制 | 采用多层级分析方法，首次整合单细胞RNA测序、靶向代谢组学和微生物生态学数据，全面揭示小檗碱在肠道微生物-代谢-免疫相互作用中的整合调控网络 | 研究主要基于DSS诱导的小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究；机制探索虽全面，但具体分子通路细节仍需深入 | 阐明小檗碱治疗胃肠道炎症疾病的系统级调控机制 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 生物信息学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学, 16S rRNA基因测序, 药物靶点分析 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢组数据, 微生物组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 16S rRNA测序 | NA | NA |
| 671 | 2026-01-03 |
Fibroblast-derived NEU1 as a therapeutic target for improving cortical bone integrity and fracture healing
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.119200
PMID:41356197
|
研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞来源的NEU1通过去唾液酸化作用调控破骨细胞活性，从而影响皮质骨稳态和骨折愈合过程 | 首次发现并验证了骨膜成纤维细胞来源的NEU1通过去唾液酸化α2,3连接的唾液酸残基来调控破骨细胞活性和骨折愈合速度 | 研究主要基于小鼠模型，人体临床转化效果仍需进一步验证 | 探究调控骨代谢和修复的分子机制，寻找改善骨折愈合的治疗靶点 | 小鼠后肢骨组织、人类骨膜组织、破骨细胞、成纤维细胞 | 骨生物学 | 骨折、代谢性骨病 | 免疫组织化学染色、单细胞RNA测序 | 小鼠骨折模型 | 图像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和人类骨膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 672 | 2026-01-03 |
Single-cell RNA sequence analysis reveals USP32 as a therapeutic target to mitigate PD-L1-driven colorectal tumorigenesis in vitro and in vivo
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.117900
PMID:41356798
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了USP32作为调控PD-L1蛋白稳定性的关键去泛素化酶，是结直肠癌的潜在治疗靶点 | 首次结合单细胞RNA测序与CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出USP32通过抑制PD-L1的K-48连接多泛素化来稳定其蛋白水平，促进结直肠癌发生 | 研究主要基于体外和异种移植小鼠模型，缺乏在人体内的直接验证，且未全面探讨其他DUBs如USP12的具体作用机制 | 探究去泛素化酶调控PD-L1蛋白表达的机制，并寻找结直肠癌的新治疗靶点 | 结直肠癌细胞、T细胞、巨噬细胞、经典单核细胞以及异种移植小鼠模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9基因编辑、免疫共沉淀 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自人类和小鼠的大量队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-01-03 |
KRAS-Driven Hypertranscription and Metastatic Dissemination in Colorectal Cancer Could be Overcome by Targeting the NMHC IIA/ PLK1 Signaling Axis with a Novel Acridine Derivative
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.121816
PMID:41362735
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研究论文 | 本研究通过建立患者来源的类器官和异种移植模型，筛选出一种新型吖啶衍生物LS-1-2，可克服KRAS突变结直肠癌的化疗耐药并抑制肝转移 | 首次发现LS-1-2通过靶向NMHC IIA/PLK1信号轴抑制KRAS驱动的过度转录和转移扩散 | 研究为临床前阶段，尚未进行人体临床试验 | 寻找针对KRAS突变转移性结直肠癌的有效治疗策略 | 转移性结直肠癌患者来源的类器官、异种移植模型及细胞系 | 癌症研究 | 结直肠癌 | RNA测序，单细胞RNA测序 | 患者来源的类器官模型，患者来源的异种移植模型 | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 来自转移性结直肠癌患者的PDOs和PDXs系列 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-01-03 |
Procyanidin Suppresses Tumor Growth by Activating the B-Cell MAPK Pathway through Remodulation of the Gut Microbiota and Metabolites in Hepatocellular Carcinoma
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.113217
PMID:41362739
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研究论文 | 本研究探讨了原花青素通过重塑肠道菌群及其代谢物，激活B细胞MAPK通路，从而抑制肝细胞癌生长的机制 | 首次揭示了原花青素通过肠道菌群-代谢物-免疫轴（特别是5-HTP介导的B细胞MAPK通路激活）抑制肝癌的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的效果和机制仍需验证；具体是哪种肠道菌群增加导致5-HTP产生未明确说明 | 探究原花青素治疗肝细胞癌的作用机制 | 肝细胞癌小鼠模型（皮下和原位）、肠道菌群、代谢物、肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 16S rDNA测序、单细胞RNA测序、代谢组学分析 | NA | 测序数据、代谢物数据 | NA | NA | 16S rDNA测序, 单细胞RNA测序, 代谢组学 | NA | NA |
| 675 | 2026-01-03 |
Integrated single-cell transcriptomics and proteomics elucidate the molecular mechanisms and detoxification strategy of rifampicin-induced hepatotoxicity
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.109757
PMID:41362738
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质组学和代谢组学技术，系统探究了利福平诱导肝毒性的分子机制，并发现雷公藤红素具有减轻肝毒性的潜力 | 首次结合单细胞RNA测序、bulk RNA-seq、质谱蛋白质组学和代谢组学，全面解析利福平肝毒性的区域特异性肝细胞损伤机制，并验证雷公藤红素的治疗作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；机制细节如特定基因调控通路未完全阐明 | 探究利福平诱导肝毒性的分子机制，并寻找高效低毒的治疗干预策略 | 利福平诱导的肝毒性小鼠模型 | 数字病理学 | 肝毒性 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq, 质谱蛋白质组学, 代谢组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 蛋白质组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 676 | 2026-01-03 |
Tumor-Derived CXCL10 and CCL20 Polarize the Immune Microenvironment in Nasopharyngeal Carcinoma via Competitive Recruitment of Effector T Cells and Tregs
2026, International journal of medical sciences
IF:3.2Q1
DOI:10.7150/ijms.116010
PMID:41399390
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和临床样本验证，揭示了鼻咽癌中肿瘤来源的CXCL10和CCL20通过竞争性招募效应T细胞和调节性T细胞来极化肿瘤免疫微环境的机制 | 首次在鼻咽癌中系统阐明了肿瘤来源的CXCL10和CCL20对免疫微环境的竞争性极化作用，并揭示了其通过不同恶性上皮亚群分泌产生拮抗功能的机制 | 研究主要基于观察性数据和体外/体内模型验证，尚未在临床治疗中进行直接干预验证 | 探究鼻咽癌肿瘤免疫微环境的形成机制及其对预后的影响 | 鼻咽癌组织样本和患者临床数据 | 单细胞组学 | 鼻咽癌 | 单细胞RNA测序，多组学分析，体外趋化实验，体内异种移植模型 | NA | 单细胞RNA测序数据，批量RNA测序数据，免疫组化数据 | 109例原发性患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 677 | 2026-01-03 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal P4HA2-mediated radiotherapy resistance mechanisms in breast cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.121257
PMID:41424847
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了P4HA2介导的乳腺癌放疗抵抗机制 | 整合了单细胞转录组、空间转录组、机器学习（SuperPC和StepCox）和孟德尔随机化分析，构建了名为SSRR的预后模型，并首次系统性地将P4HA2鉴定为乳腺癌放疗抵抗的关键分子和潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共队列数据（TCGA-BRCA和GSE120798），需要进一步的前瞻性临床队列验证 | 阐明乳腺癌放疗抵抗的关键分子决定因素和细胞群体，并开发预后预测模型 | 乳腺癌肿瘤组织及细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | SuperPC, StepCox, 机器学习模型 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 来自TCGA-BRCA和GSE120798队列的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 678 | 2026-01-03 |
Macrophages in Colorectal Cancer: from Normal Mucosa to Distant Metastasis: Beyond the M1/M2 Paradigm
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.126772
PMID:41438574
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综述 | 本文综述了结直肠癌中巨噬细胞从正常黏膜到远处转移的演变过程，超越了传统的M1/M2二分法 | 利用单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了巨噬细胞表型是一个连续谱系，挑战了经典的M1/M2二分法，并探讨了其在结直肠癌不同发展阶段及分子亚型中的复杂作用 | NA | 研究巨噬细胞在结直肠癌发展、转移及肿瘤微环境中的作用 | 结直肠癌中的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 679 | 2026-01-03 |
Comprehensive characterization of AP-1 adaptor complex genes in lung cancer reveals AP1AR as a novel prognostic and therapeutic biomarker
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.125763
PMID:41438582
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研究论文 | 本研究通过多组学数据系统分析了AP-1衔接复合体基因在肺癌中的作用，揭示了AP1AR作为新的预后和治疗生物标志物 | 首次在家族层面系统定义了AP-1衔接复合体在肺癌中的作用，并发现AP1AR在肺腺癌中持续上调且与不良预后独立相关 | AP-1衔接复合体在肺癌中的作用尚未完全明确，研究主要基于生物信息学分析，需要进一步实验验证 | 探究AP-1衔接复合体基因在肺癌中的生物学功能、预后价值和治疗潜力 | 肺癌（特别是肺腺癌）中的AP-1衔接复合体基因（AP1AR, AP1S1, AP1S2, AP1S3, AP1M1, AP1M2, AP1B1, AP1G1） | 生物信息学 | 肺癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA测序、细胞间通讯建模、通路富集分析、生存分析、药物基因组学分析 | CellChat模型、伪时间分析 | 多组学数据集、生存资源数据、药物基因组学面板数据、人类蛋白质图谱数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 680 | 2026-01-03 |
Multi-Omics and Single-Cell Dissection of Exostosin Glycosyltransferases (EXT1/EXT2) Reveals Divergent Oncogenic Roles and Therapeutic Vulnerabilities in Gliomas
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.123965
PMID:41438585
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研究论文 | 本文通过多组学和单细胞分析揭示了EXT1和EXT2在胶质瘤中的不同致癌作用及治疗脆弱性 | 首次整合多组学和单细胞RNA测序数据，系统解析EXT1和EXT2在胶质瘤中的转录、表观遗传和微环境景观，并识别其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于公共数据库和体外验证，缺乏体内功能实验验证，且样本来源可能受限于特定人群 | 探究EXT1和EXT2在胶质瘤中的生物学功能、预后影响及治疗靶点潜力 | 胶质瘤患者样本，包括来自TCGA和CGGA的转录组数据，以及胶质瘤组织微阵列 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，免疫组化，基因集富集分析，免疫去卷积分析 | NA | 转录组数据，表观遗传数据，单细胞RNA测序数据，免疫组化图像 | 来自TCGA和CGGA的胶质瘤患者转录组数据，以及胶质瘤组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |