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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-10-23 |
Machine learning-derived R-loop-related diagnostic signature for psoriasis: a multi-cohort and single-cell validation study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1839925
PMID:42898510
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研究论文 | 该研究整合多个队列的转录组数据和单细胞数据，构建并验证了银屑病的R-loop相关诊断特征，并鉴定SRPK1为关键驱动基因 | 首次将R-loop失调与银屑病联系起来，利用机器学习构建R-loop相关诊断特征，并通过单细胞分析和体外实验验证SRPK1的功能 | 主要基于公共转录组数据的回顾性分析，体外实验仅使用HaCaT细胞系，缺乏更多独立临床队列和体内模型的验证 | 探究R-loop在银屑病中的作用，构建R-loop相关诊断特征并鉴定疾病发病的关键分子驱动因素 | 银屑病患者的皮损与非皮损皮肤样本，以及HaCaT角质形成细胞 | 机器学习 | 银屑病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, siRNA敲低, qRT-PCR, CCK-8 | Elastic Net, SHAP | 转录组数据, 单细胞表达数据, 文本 | 5个公共bulk RNA表达队列（GSE30999, GSE41664, GSE13355, GSE6710, GSE14905）和1个单细胞RNA测序数据集（GSE173706） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 662 | 2026-10-23 |
AKNA serves as a prognostic biomarker and restrains endometrial cancer progression via STING activation and macrophage reprogramming
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1905624
PMID:42898530
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研究论文 | 该文系统研究了AKNA在子宫内膜癌中的预后价值与生物学功能，揭示其通过转录激活STING并重编程巨噬细胞来抑制肿瘤进展。 | 首次系统阐明AKNA在子宫内膜癌中作为预后生物标志物的价值，并揭示其通过直接结合STING启动子转录激活STING、诱导TBK1和IRF3磷酸化，进而抑制M2巨噬细胞极化、增强抗肿瘤先天免疫的新机制；同时构建并外部验证了整合AKNA表达与临床病理特征的预后列线图。 | 摘要未明确说明，需参考全文；研究主要基于体外和体内实验模型及回顾性队列，仍需前瞻性大样本临床验证。 | 探究AKNA在子宫内膜癌中的预后价值、生物学功能及其调控STING和巨噬细胞极化的分子机制。 | 子宫内膜癌组织与正常子宫内膜组织、子宫内膜癌细胞系、临床队列患者样本及实验动物模型。 | 数字病理, 机器学习 | 子宫内膜癌 | 多组学数据分析, 单细胞转录组测序, 免疫组化, RT-qPCR, Western blotting, 慢病毒介导敲低/过表达, CCK-8, 划痕实验, Transwell, 流式细胞术, 集落形成实验, ChIP-seq, ChIP-qPCR, 双荧光素酶报告基因实验 | NA | 图像, 文本, 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA-UCEC数据集、GTEx数据集、两个机构临床队列及体外/体内实验模型，具体样本量未在摘要中说明 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞转录组测序, ChIP-seq | NA | NA |
| 663 | 2026-10-23 |
From density to spatial function: spatial multi-omics, composite biomarker design, and therapeutic engineering of tertiary lymphoid structures in solid tumors
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1865949
PMID:42898662
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综述 | 本文综述了空间多组学、复合生物标志物设计以及实体瘤中三级淋巴结构的治疗工程化 | 提出从基于密度的TLS评分转向空间功能框架，将TLS视为空间组织化、功能异质的免疫微环境单元，并设计了模块匹配的复合生物标志物工作流程 | 尚未在明确治疗背景下对最小TLS panel进行前瞻性验证 | 综合空间生物学进展，支持将TLS从计数指标转变为空间组织化免疫微环境单元的解释框架，并指导复合生物标志物与治疗策略开发 | 实体瘤中的三级淋巴结构（TLSs） | 空间生物学, 数字病理学, 计算病理学 | 实体瘤 | 空间转录组学, 多重成像, 单细胞 profiling, 计算病理学, 空间蛋白质组学 | NA | 图像, 文本, 分子数据 | NA | NA | 空间转录组学, 多重成像, 单细胞 profiling, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 664 | 2026-10-23 |
Gut microbiota in esophageal cancer: mechanisms, clinical implications, and therapeutic potential
2026, Frontiers in microbiology
IF:4.0Q2
DOI:10.3389/fmicb.2026.1955627
PMID:42898827
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综述 | 该综述系统总结了食管癌相关肠道菌群失调的特征，并建立五级证据分级框架以区分因果关系与临床前推断 | 提出五级证据分级框架以严格区分因果机制与临床前推断，并对食管癌相关菌群失调进行促瘤、抗瘤及情境依赖性的功能分类，强调多维生态系统视角 | 现有研究大多仍为相关性研究，因果机制证据不足，且存在转化壁垒 | 阐明肠道菌群在食管癌发生发展及治疗中的作用机制、临床意义与治疗潜力 | 食管癌患者及相关肠道菌群研究 | 肿瘤微生物组学 | 食管癌 | 多组学整合、空间转录组学、人工智能 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 665 | 2026-10-23 |
Single-cell RNA sequencing combined with artificial intelligence to uncover immunotherapy biomarkers and decipher drug resistance mechanisms in glioblastoma
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1970165
PMID:42899113
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综述 | 整合单细胞RNA测序及空间转录组学与人工智能方法，揭示胶质母细胞瘤免疫治疗生物标志物及耐药机制 | 将单细胞RNA测序与人工智能相结合，系统总结单细胞多组学数据整合分析流程，并强调AI在验证生物标志物中的应用价值 | 为综述性文章，未提供原始实验数据或独立验证结果 | 解析胶质母细胞瘤的肿瘤异质性、免疫抑制和代谢-表观遗传重编程机制，识别免疫治疗生物标志物并阐明耐药机制 | 胶质母细胞瘤 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、人工智能 | NA | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 666 | 2026-10-23 |
Rod-shaped microglia interact with neuronal dendrites to attenuate cortical excitability during TDP-43-related neurodegeneration
2025-12-09, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.08.016
PMID:40975067
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研究论文 | 该研究揭示了在TDP-43相关神经退行性变过程中，杆状小胶质细胞与神经元树突相互作用以减弱皮层兴奋性 | 首次发现杆状小胶质细胞亚群直接响应皮层过度活跃，并通过重塑兴奋性突触输入发挥神经保护作用，且该过程依赖于TREM2 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类中验证；杆状小胶质细胞的具体分子机制和临床转化潜力需进一步探索 | 探究小胶质细胞在TDP-43相关神经退行性变中对皮层兴奋性的调控作用及机制 | rNLS8小鼠模型（ regulated nuclear localization sequence-deleted human TDP-43 transgenic mouse model） | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 多通道探针记录、纵向活体钙成像、空间转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 电生理信号、图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 667 | 2026-10-23 |
Deep profiling of human T cells defines compartmentalized clones and phenotypic trajectories across blood and tonsils
2025-12-09, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.10.025
PMID:41308653
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研究论文 | 该研究对来自十名供者的配对血液和扁桃体共570万个T细胞进行单细胞测序，揭示T细胞克隆在组织间的区室化分布及表型轨迹差异 | 首次在如此大规模（570万T细胞）上对配对血液和扁桃体进行单细胞TCR和转录组联合分析；发现血液与扁桃体间克隆共享率低于此前估计且随年龄增加；同一TCR序列在不同区室表型一致性有限；利用免疫类器官证明抗原暴露驱动功能不同的T细胞克隆；揭示慢性感染对血液和扁桃体TCR库多样性影响不同 | 摘要未提及明确局限性，可能包括样本来源限于血液和扁桃体两个区室、供者数量有限（10名）、单细胞测序技术可能的dropout效应以及未涵盖其他组织类型 | 深入解析人类T细胞在血液和扁桃体之间的克隆分布和表型轨迹，强调组织特异性背景对准确测量TCR库和监测T细胞应答的必要性 | 十名供者的自体血液和扁桃体T细胞（共570万个T细胞） | 单细胞组学、免疫学 | 慢性感染 | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据和TCR序列数据 | 10名供者的配对血液和扁桃体样本，共570万个T细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq | NA | NA |
| 668 | 2026-10-23 |
ABCA4-mutant human retinal organoids sequencing reveals organoids application in inherited retinal diseases
2025-Dec, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110677
PMID:41038369
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序比较了ABCA4突变的Stargardt病患者与健康对照的视网膜类器官，验证其作为疾病模型的潜力 | 首次在单细胞和转录组水平上验证ABCA4突变人视网膜类器官可重现Stargardt病的分子变异，并证明早期发育阶段即可捕获患者与对照的差异 | 样本量较小（仅2名患者），且仅进行基因水平比较，未涉及蛋白质或功能验证 | 验证人视网膜类器官作为ABCA4突变所致Stargardt病疾病模型的可行性 | ABCA4突变的Stargardt病患者来源的视网膜类器官与健康对照来源的视网膜类器官 | 数字病理学 | 遗传性视网膜疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 2名Stargardt病患者和健康对照的视网膜类器官，在两个发育阶段进行比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 669 | 2026-10-23 |
THBS1high macrophages promote aortic aneurysm formation by orchestrating an inflammatory and smooth muscle cell phenotypic transition program in vascular Behçet's disease
2025-11-12, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04434-y
PMID:41225543
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了血管白塞病中THBS1高表达巨噬细胞通过协调炎症反应和平滑肌细胞表型转化促进主动脉瘤形成的机制 | 首次鉴定出血管白塞病中扩增的THBS1高表达巨噬细胞亚群，阐明了ETS2转录因子介导其促炎发育及TNF-α上调THBS1表达的分子机制，并建立了CaCl2诱导的人源化VBD模型进行验证 | 研究主要基于CaCl2诱导的小鼠模型验证，需要在更多临床样本中进一步验证；THBS1作为生物标志物的临床应用价值仍需大规模前瞻性研究确认 | 揭示血管白塞病的组织病理学特征和潜在机制，鉴定VBD相关的特定细胞群体并阐明其在主动脉微环境中的作用 | 血管白塞病患者升主动脉组织、CaCl2诱导的人源化VBD小鼠模型 | 单细胞组学、免疫学 | 血管白塞病、主动脉瘤、自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、免疫组织化学、免疫荧光染色、功能共培养系统 | NA | 单细胞转录组数据、bulk转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 670 | 2026-10-23 |
Myeloid cells mediate interferon-driven resistance to immunotherapy in advanced renal cell carcinoma
2025-11-11, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.10.013
PMID:41175876
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序数据刻画肾细胞癌肿瘤免疫微环境中干扰素的作用，并通过混合效应模型推断细胞类型的干扰素诱导性，揭示髓系细胞介导的干扰素驱动免疫治疗耐药机制 | 通过混合效应模型推断细胞类型特异的干扰素诱导性，发现髓系干扰素γ信号特征而非肿瘤干扰素γ信号特征可预测一线免疫检查点阻断联合抗VEGF治疗的原发性耐药，并证明干扰素γ处理的巨噬细胞在体外抑制T细胞杀伤肾细胞癌肿瘤细胞 | 研究主要基于推断性建模和体外功能验证，缺乏更大规模的前瞻性临床验证，且对髓系细胞介导耐药的具体分子机制解析有限 | 表征干扰素在肾细胞癌肿瘤免疫微环境中的作用，并探讨干扰素驱动的细胞表型如何调节免疫检查点阻断疗效 | 晚期肾细胞癌患者肿瘤免疫微环境中的各类细胞，尤其是髓系细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 混合效应模型 | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 671 | 2026-10-23 |
Histology-Based Virtual RNA Inference Identifies Pathways Associated With Metastasis Risk in Colorectal Cancer
2025-11, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.modpat.2025.100866
PMID:40803647
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研究论文 | 该研究开发并验证了虚拟RNA推断（VRI）方法，从H&E染色组织图像中推断空间转录组水平的分子信息，并识别与结直肠癌转移风险相关的通路 | 利用迄今最大的匹配结直肠癌空间转录组数据集训练深度学习模型，实现从常规H&E图像推断近细胞分辨率的空间基因表达，并识别与转移风险相关的基因特征，无需实际进行空间转录组测序 | 某些肿瘤相关通路无法仅通过组织学图像完全捕获 | 开发虚拟RNA推断方法从H&E组织图像中获取空间转录组水平信息，用于结直肠癌肿瘤微环境表征和预后评估 | 结直肠癌患者原发肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间转录组学，H&E染色组织成像，虚拟RNA推断 | UNI，ResNet-50，Vision Transformer，Vision Mamba | 图像，基因表达数据 | 45例患者，超过300,000个Visium空间点 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组分析，匹配H&E染色组织切片 |
| 672 | 2026-10-23 |
Coxiella burnetii Strains Elicit Distinct Inflammatory Responses in Human Macrophages
2025-10-29, Pathogens (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/pathogens14111101
PMID:41305339
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研究论文 | 研究不同毒力的贝纳柯克斯体菌株感染人肺泡巨噬细胞和THP-1巨噬细胞后的转录组和细胞因子反应差异 | 首次系统比较不同毒力贝纳柯克斯体菌株感染人巨噬细胞的转录组反应，并结合单细胞RNA测序揭示宿主反应的异质性 | 未在摘要中明确说明 | 探究贝纳柯克斯体不同菌株与宿主巨噬细胞的相互作用机制 | 人肺泡巨噬细胞（hAMs）和THP-1巨噬细胞 | 转录组学 | Q热 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-10-23 |
The brainstem BBSome regulates glucose homeostasis and lean mass in a state-dependent manner
2025-10, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102222
PMID:40744313
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研究论文 | 本文研究了脑干中的初级纤毛和BBSome复合体在能量平衡和葡萄糖稳态中的作用，发现其以状态依赖的方式调节葡萄糖稳态和瘦体重 | 首次揭示了脑干（特别是孤束核和迷走背侧复合体）中的初级纤毛和BBSome在葡萄糖稳态和瘦体重调节中的新机制，并发现BBSome在肥胖状态下对代谢功能障碍具有复杂作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类中验证；机制细节仍需进一步阐明 | 探究脑干纤毛和BBSome对能量平衡和葡萄糖稳态的重要性 | 小鼠（包括Phox2b特异性Ift88或Bbs1敲除小鼠）及脑干神经元 | 神经科学、代谢学 | 肥胖、糖尿病 | 免疫荧光、共聚焦成像、单细胞RNA测序、代谢测试、胰岛素信号检测、神经记录、病毒技术 | NA | 图像、文本（转录组数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-10-23 |
Effects of β-catenin deficiency on adipose tissue physiology
2025-10, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102226
PMID:40759324
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研究论文 | 该研究探讨了脂肪细胞中β-catenin缺失对白色脂肪组织生理的影响及其代偿机制 | 揭示了脂肪细胞Wnt/β-catenin信号在调控基质血管细胞脂质和线粒体代谢中的作用，并发现内皮细胞和小细胞外囊泡中Ctnnb1 mRNA表达升高可部分代偿维持脂肪组织稳态 | 研究主要基于小鼠模型，性别差异机制尚未完全阐明，且未在人类样本中验证 | 探究脂肪细胞Wnt/β-catenin信号通路破坏对脂肪组织基因表达和细胞间通讯的影响 | 脂肪细胞特异性β-catenin敲除小鼠（Ctnnb1AdKO）的白色脂肪组织 | 代谢组学 | 代谢性疾病 | bulk RNA测序, 流式细胞术, 单细胞RNA测序, 细胞外囊泡分离 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 675 | 2026-10-23 |
Regulating the cell differentiation trajectory of progenitor cells in adipose tissue fibrosis
2025-10, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102231
PMID:40780446
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研究论文 | 该研究探讨了MGP在脂肪组织纤维化中的作用，通过小鼠模型和单细胞RNA测序揭示Mgp缺失促进脂肪祖细胞向纤维化方向分化 | 发现了两个新的脂肪来源干细胞群体ASC1和ASC4，并揭示了它们从ASC2分化而来，且MGP调节脂肪生成与纤维细胞活化之间的平衡 | 研究基于小鼠模型，结果是否适用于人类脂肪纤维化仍需验证 | 研究MGP在白色脂肪组织纤维化中的作用及其对脂肪祖细胞分化的调控机制 | 小鼠脂肪组织中的脂肪祖细胞 | 单细胞转录组学, 细胞生物学 | 糖尿病, 心血管疾病, 胰岛素抵抗 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 676 | 2026-10-23 |
Coxiella burnetii strains elicit distinct inflammatory responses in human macrophages
2025-Aug-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.10.669536
PMID:40832301
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研究论文 | 本研究通过bulk和单细胞RNA测序研究人肺泡巨噬细胞感染不同毒力株贝纳柯克斯体后的转录组反应 | 首次在单细胞水平揭示人肺泡巨噬细胞对贝纳柯克斯体不同毒力株的异质性炎症反应，并发现IL-17信号通路的关键作用 | 细胞因子分泌仅在感染后期检测到，且NMI和NMII株的反应变异性较大，样本量有限 | 探究贝纳柯克斯体不同毒力株感染人肺泡巨噬细胞后的宿主-病原体相互作用及转录反应差异 | 人肺泡巨噬细胞（hAMs）及贝纳柯克斯体毒力株（NMI、G）、减毒株（NMII）和无毒株（Dugway） | 转录组学 | Q热 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 677 | 2026-10-23 |
Single-Cell Transcriptomics: Technical Advances, Applications and Challenges in Cancer Drug Discovery
2025-Jul-30, Current cancer drug targets
IF:2.3Q3
|
综述 | 本文全面概述了单细胞RNA测序技术的基本流程和发展轨迹，重点介绍了其在癌症药物发现的各个方面的应用，并讨论了该技术面临的挑战和未来的潜在方向 | 系统性地总结了单细胞RNA测序技术在癌症药物发现中的应用，包括识别潜在药物靶点、预测治疗反应以及加速新抗癌药物的发现和开发过程，并强调了该技术在实现更精准和个性化治疗策略方面的潜力 | 作为一篇综述文章，本文未涉及原始实验数据，且单细胞RNA测序技术本身仍面临挑战，如技术成本、数据分析复杂性以及临床转化的障碍 | 旨在增强读者对单细胞测序的理解，为肿瘤药物开发提供新思路，并支持临床研究向实践的转化，最终帮助医生设计更精准和个性化的治疗策略 | 癌症药物发现中的单细胞RNA测序技术及其应用 | 机器学习, 数字病理学 | 肺癌, 前列腺癌, 心血管疾病, 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 678 | 2026-10-23 |
An atlas of single-cell eQTLs dissects autoimmune disease genes and identifies novel drug classes for treatment
2025-Apr-09, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.100820
PMID:40154479
|
研究论文 | 该文章提出了一种联合模型JOBS，将 bulk eQTL 视为单细胞 eQTL 的加权和，以提高单细胞 eQTL 的检测功效，并构建了 14 种免疫介导疾病的 eQTL 图谱，用于自身免疫疾病基因解析和药物重定位 | 提出 JOBS 联合模型，整合 bulk eQTL 与单细胞 eQTL 数据以提升统计功效，检测到比单独使用单细胞 eQTL 多 586% 的 eQTL，并开发了药物重定位流程，识别出经真实世界数据验证的新药物 | 单细胞 eQTL 数据集规模仍小于 bulk eQTL 数据集，JOBS 模型依赖于细胞类型组成信息的准确性，且仅在 OneK1K 和 eQTLGen 数据上进行了验证 | 通过整合 bulk 和单细胞 eQTL 数据提高 eQTL 检测功效，解析自身免疫疾病的遗传风险位点，并发现新的治疗药物类别 | 14 种免疫介导疾病相关的遗传变异和基因表达数据 | 机器学习, 基因组学 | 自身免疫疾病 | 单细胞 RNA 测序, 全基因组关联分析, eQTL 分析 | JOBS 联合模型 | 基因表达数据, 遗传变异数据 | OneK1K 和 eQTLGen 数据集，具体样本量未在摘要中明确 | NA | 单细胞 RNA 测序, bulk RNA 测序 | NA | NA |
| 679 | 2026-10-23 |
Machine Learning-enhanced Signature of Metastasis-related T Cell Marker Genes for Predicting Overall Survival in Malignant Melanoma
2025-04-01, Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997)
DOI:10.1097/CJI.0000000000000544
PMID:39506915
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序和机器学习技术，识别转移相关T细胞标记基因，构建预测恶性黑色素瘤患者总生存期的特征模型 | 结合单细胞RNA测序与多种机器学习算法识别转移相关T细胞标记基因，并构建整合基因特征与T/N分期的列线图预测1年、3年、5年总生存概率 | 未明确说明样本量有限及需要外部验证队列进一步验证 | 探究原发性和转移性恶性黑色素瘤肿瘤免疫微环境差异，识别转移相关T细胞标记基因预测患者生存 | 恶性黑色素瘤患者 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x scRNA-seq |
| 680 | 2026-10-23 |
Cryoablation-induced modulation of Treg cells and the TGF-β pathway in lung adenocarcinoma: implications for increased antitumor immunity
2025-02-14, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-03926-1
PMID:39948553
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研究论文 | 本研究探讨了冷冻消融对肺腺癌局部免疫微环境的影响，重点关注调节性T细胞（Treg）和TGF-β通路 | 综合运用单细胞测序、批量RNA-seq以及体外和体内实验，揭示了冷冻消融通过抑制Treg和TGF-β通路增强抗肿瘤免疫的机制 | 未明确提及 | 探究冷冻消融对肺腺癌免疫微环境的影响，特别是对Treg细胞和TGF-β通路的调节作用 | 肺腺癌患者组织、外周血以及小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA-seq | NA | 文本，图像 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |