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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA-seq of in vitro-cultured medullary thymic epithelial cells reveals a preserved differentiation trajectory under Aire deficiency
2026-Mar-14, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag038
PMID:41831309
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了体外培养的野生型和Aire缺陷型小鼠髓质胸腺上皮细胞,揭示了Aire缺失下mTEC分化轨迹得以保留但转录多样性和功能减弱 | 首次在体外培养体系中结合单细胞RNA测序与拟时序分析,系统揭示了Aire作为转录放大器和成熟促进剂而非分化启动因子的新功能 | 研究基于体外培养模型,可能无法完全模拟体内胸腺微环境的复杂性;仅使用了部分功能缺失的Aire突变模型 | 阐明自身免疫调节因子Aire在髓质胸腺上皮细胞转录组驱动分化轨迹中的作用机制 | 体外培养的小鼠髓质胸腺上皮细胞(野生型与Aire突变型)及共培养的CD4+胸腺细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠mTEC细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 662 | 2026-03-16 |
Single-cell and spatial profiling reveal cDC2A-CXCL13+CD8+ T-epithelial cell crosstalk and cytotoxicity through TNFRSF9 in cutaneous and mucosal lichen planus
2026-Mar-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70506-z
PMID:41832141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学,揭示了皮肤和黏膜扁平苔藓中cDC2A细胞通过TNFRSF9驱动CXCL13+CD8+ T细胞与上皮细胞相互作用及细胞毒性的关键机制 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学技术,系统解析了皮肤和黏膜扁平苔藓的免疫微环境,并识别出cDC2A细胞作为IL-15的主要来源,以及TNFRSF9在增强CXCL13+CD8+ T细胞细胞毒性中的关键作用 | 样本量相对有限(28名患者和18名健康对照),且未涵盖所有扁平苔藓亚型(如毛发扁平苔藓),可能限制结果的普适性 | 探究皮肤和黏膜扁平苔藓的免疫微环境,特别是T细胞与上皮细胞相互作用的分子机制 | 皮肤和黏膜扁平苔藓患者及健康对照的样本 | 数字病理学 | 扁平苔藓 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录数据, 蛋白质数据 | 28名患者和18名健康对照 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 663 | 2026-03-16 |
A single cell transcriptional profile of benign prostatic hyperplasia
2026-Mar-14, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-02417-w
PMID:41832222
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了良性前列腺增生(BPH)患者的前列腺组织,揭示了与炎症相关的细胞亚群及其相互作用 | 首次在BPH中应用单细胞RNA测序技术,识别出一个罕见的管腔前体亚群,并发现其通过MIF与成纤维细胞和巨噬细胞相互作用,可能驱动炎症和细胞增殖 | 样本量较小(仅15名患者),且仅基于单细胞RNA-seq数据,缺乏功能验证实验 | 深入理解BPH的病理生理学和细胞组成,以促进新疗法开发 | BPH患者的前列腺组织细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 15名BPH患者的前列腺组织,共16,234个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-03-16 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals clonal smooth muscle cell heterogeneity and programs associated with atherosclerotic plaque calcification
2026-Mar-14, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02090-x
PMID:41832370
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 665 | 2026-03-16 |
Cardiac Macrophages and Fibroblasts Modulate Atrial Fibrillation Maintenance
2026-Mar-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326291
PMID:41664919
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研究论文 | 本研究探讨了心脏巨噬细胞和成纤维细胞在持续性心房颤动维持中的作用,通过猪模型和人类样本验证了驱动区域的细胞变化 | 首次在猪和人类中结合高密度瞬时频率调制图、单细胞RNA测序和蛋白质组学分析,识别了与心房颤动维持相关的特定区域细胞表型变化,特别是PTX3-成纤维细胞和心脏驻留巨噬细胞的富集 | 样本量相对较小(猪模型N=54,人类N=27),且人类样本主要来自左心耳,可能无法完全代表整个心房;研究未深入探讨细胞间相互作用的机制 | 研究持续性心房颤动维持过程中非心肌细胞(成纤维细胞和巨噬细胞)的区域性差异特征 | 猪模型(包括梗死相关基质和无梗死的PsAF模型)和人类PsAF患者,以及对照组的猪和人类 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、免疫组织化学、蛋白质组学分析、高密度瞬时频率调制图 | NA | 细胞组成数据、转录组数据、蛋白质组数据、电生理图数据 | 猪模型:PsAF猪54只(27只有梗死基质,27只无),假手术猪9只,健康猪4只;人类:PsAF患者20人,窦性心律患者7人,补充队列PsAF患者进行消融 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 666 | 2026-03-16 |
Disrupting USP14-mediated PARP1 dynamics reinstates MIC-A/B-driven antigen-independent CD8+ T cell killing in glioma
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb3800
PMID:41824572
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研究论文 | 本研究揭示了USP14通过去泛素化稳定PARP1,进而抑制MIC-A/B表达,导致胶质瘤中CD8+ T细胞功能耗竭的机制,并证明抑制USP14可恢复抗原非依赖性的T细胞杀伤功能 | 首次发现USP14通过K63连接的去泛素化稳定PARP1,调控NFIL3与MIC-A/B启动子的结合,从而抑制肿瘤细胞表面MIC-A/B表达,并证明靶向USP14可协同PD1阻断增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠胶质瘤模型,临床样本验证部分相对有限,USP14抑制剂的体内安全性和特异性需进一步评估 | 探究胶质瘤中MIC-A/B表达下调的机制,并寻找恢复CD8+ T细胞抗原非依赖性杀伤功能的免疫治疗新策略 | 小鼠胶质瘤模型、临床胶质瘤标本、CD8+ T细胞、肿瘤细胞表面的MIC-A/B配体 | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、去泛素化酶筛选、蛋白质组学、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀、免疫荧光、泛素化分析、颅内肿瘤模型 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质相互作用数据、临床组织样本数据 | 未明确说明具体样本数量,包括小鼠模型和临床胶质瘤标本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 667 | 2026-03-16 |
IL-31 Blockade Elevates TARC by Lifting LAMP3+ CD1c+ Mature Dendritic Cells from CGRP-CALCRL Neuroimmune Suppression in Atopic Dermatitis
2026-Mar-12, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.02.044
PMID:41831623
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-31受体A阻断在特应性皮炎中如何通过解除CGRP-CALCRL神经免疫抑制,导致LAMP3+ CD1c+成熟树突状细胞释放TARC的机制 | 揭示了IL-31依赖的CGRP-CALCRL神经免疫刹车机制,该机制抑制树突状细胞成熟和TARC产生,IL-31RA阻断可解除这一抑制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证有限,且CAEs发生机制仍需进一步探索 | 阐明IL-31受体A阻断后TARC升高的系统变化和潜在机制 | 特应性皮炎患者、小鼠MC903模型、人类树突状细胞、人类背根神经节 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 血清蛋白质组学、单细胞RNA测序、功能测定、配体-受体推断分析 | MC903小鼠模型 | 血清蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、原位验证数据 | 特应性皮炎患者(具体数量未明确)、小鼠模型、人类树突状细胞和背根神经节样本 | Olink | 血清蛋白质组学、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 668 | 2026-03-16 |
Conjugated bile acids facilitate cholangiocyte senescence to promote cholestatic liver diseases via STING signaling
2026-Mar-12, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.020
PMID:41831676
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研究论文 | 本研究揭示了结合胆汁酸通过STING信号通路促进胆管细胞衰老,从而加剧胆汁淤积性肝病的机制 | 首次发现结合胆汁酸通过线粒体损伤和氧化DNA泄漏激活STING信号,诱导胆管细胞衰老和SASP,进而驱动巨噬细胞活化和炎症反应 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析,需要进一步验证在人类中的直接治疗应用 | 探究结合胆汁酸和STING信号在胆汁淤积性肝病进展中的作用 | 原发性胆汁性胆管炎(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)患者样本、Abcb4-/-小鼠及胆管结扎(BDL)小鼠模型 | 单细胞组学与分子病理学 | 胆汁淤积性肝病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序(RNA-seq)、生化分析 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、生化数据 | PBC和PSC患者临床样本、Abcb4-/-小鼠模型、BDL小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 669 | 2026-03-16 |
Single-cell eQTL mapping reveals cell-type-specific genetic regulation in lung cancer
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101100
PMID:41386230
|
研究论文 | 本研究构建了迄今最大规模的人类肺组织单细胞eQTL图谱,揭示了肺癌遗传易感性的细胞类型特异性调控机制 | 首次通过大规模单细胞RNA测序构建肺组织单细胞eQTL图谱,发现超过60%的sc-eQTLs具有细胞类型特异性,且近半数已确立的非小细胞肺癌易感位点表现出细胞类型特异性多效性遗传调控 | 研究基于222名捐赠者样本,虽然规模较大,但仍需更多样本来验证罕见细胞类型中的eQTLs,且功能验证实验有限 | 阐明肺癌遗传易感性的细胞类型特异性基因调控机制 | 人类肺组织中的17种细胞类型 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | eQTL分析 | 单细胞转录组数据 | 222名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 多重单细胞RNA测序 |
| 670 | 2026-03-16 |
Spatial transcriptomics reveals altered communities and drivers of aberrant epithelia and pro-fibrotic fibroblasts in interstitial lung diseases
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101066
PMID:41576947
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研究论文 | 本研究利用单核RNA测序和空间转录组学技术,揭示了间质性肺疾病中远端肺的细胞网络变化及其在纤维化中的关键驱动因素 | 通过整合单核RNA测序与空间转录组学,首次全面描绘了纤维化肺组织中异常上皮细胞和促纤维化成纤维细胞的共定位及其分子驱动机制 | NA | 探究间质性肺疾病中肺纤维化的细胞和分子机制 | 间质性肺疾病患者的远端肺组织 | 空间转录组学 | 间质性肺疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 671 | 2026-03-16 |
Hist2Cell: Deciphering fine-grained cellular architectures from histology images
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101137
PMID:41592568
|
研究论文 | 提出一种名为Hist2Cell的视觉图-Transformer框架,直接从组织学图像中解析细粒度细胞类型 | 解决了现有方法在单个基因表达准确性上的不足,并首次实现了从组织学图像预测细粒度转录细胞类型的能力 | NA | 从组织学图像中预测细胞表型,以支持大规模空间生物学研究和精准癌症预后 | 人类肺癌和乳腺癌数据集,以及大规模癌症基因组图谱(TCGA)队列 | 数字病理学 | 肺癌, 乳腺癌 | 空间转录组学 | 视觉图-Transformer框架 | 组织学图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 672 | 2026-03-16 |
Untangling biological complexity: A deep learning approach to separating multiple signals in single-cell data
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2026.101188
PMID:41819074
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CellUntangler的深度学习模型,用于在单细胞RNA测序数据中捕获和过滤多个生物信号 | 开发了基于深度学习的CellUntangler模型,能够分离单细胞数据中的多个生物信号,提高了信号解析的准确性 | NA | 开发一种深度学习方法来分离单细胞RNA测序数据中的多个生物信号 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 673 | 2026-03-16 |
Dual regulation of CXCR6+CD8+ T cells modulates cytotoxic and exhaustion-associated programs during prostate cancer progression
2026-Mar-11, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014276
PMID:41819547
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研究论文 | 本研究揭示了CXCR6+CD8+ T细胞在前列腺癌进展中的双重调控机制及其在抗肿瘤免疫中的关键作用 | 首次在前列腺癌中系统阐明了CXCR6+CD8+ T细胞的转录特征、调控网络和临床意义,发现了IL-10-STAT3-FOXO1-KLF2轴对CXCR6表达的抑制机制,并提出了靶向该轴联合抗PD-1治疗的协同策略 | 研究样本量相对有限(9例患者),主要基于小鼠模型和体外实验,临床转化效果需进一步验证 | 探究CXCR6+CD8+ T细胞在前列腺癌中的身份特征、调控机制及治疗潜力 | 前列腺癌患者组织样本、小鼠模型、骨髓嵌合体及体外T细胞 | 单细胞组学与免疫学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、多色免疫荧光、流式细胞术、bulk RNA-seq、染色质免疫沉淀-qPCR | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、流式数据、测序数据 | 90,651个细胞(来自9例患者)及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-03-16 |
Comparison with Ezh2 reveals the PRC2-dependent functions of Jarid2 in hematopoietic stem Cell lineage commitment
2026-Mar-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102793
PMID:41650958
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研究论文 | 本研究通过比较Jarid2和Ezh2缺失对造血干细胞谱系分化的影响,揭示了Jarid2在PRC2依赖性功能中的主要作用 | 通过单细胞转录组学分析,明确了Jarid2与Ezh2在造血分化中的不同作用,特别是Jarid2在限制髓系分化潜能中的PRC2依赖性功能 | 研究主要基于小鼠模型,可能不完全适用于人类造血系统;且未深入探讨PRC2非依赖性机制的具体分子途径 | 阐明Jarid2在造血干细胞谱系定向中的PRC2依赖性和非依赖性功能 | 小鼠多能祖细胞(MPPs)和造血干细胞 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 675 | 2026-03-16 |
In situ spatial transcriptomics reveals novel markers of the limbal stem cell niche and ocular surface epithelia
2026-Mar-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102792
PMID:41650959
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研究论文 | 本研究利用原位空间转录组学技术揭示了角膜缘干细胞生态位和眼表上皮的新标记物 | 通过原位空间转录组学避免了单细胞RNA测序中空间位置信息的丢失,首次鉴定出Krt16和Nkiras1作为角膜缘干细胞和中性粒细胞的新标记物 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证可能有限;空间转录组学技术分辨率可能不足以完全解析所有细胞亚群 | 识别角膜缘干细胞生态位的分子标记物,以改善角膜缘干细胞缺乏症的治疗策略 | 哺乳动物角膜和角膜缘组织,包括干细胞和中性粒细胞 | 空间转录组学 | 角膜缘干细胞缺乏症 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 676 | 2026-03-16 |
AGPAT3 reshapes tumor cell vulnerability to IFNγ-mediated ferroptosis and enhances immunotherapy efficacy through lipid remodeling
2026-Mar-10, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013305
PMID:41807033
|
研究论文 | 本研究通过构建基于铁死亡相关基因的机器学习预测模型,揭示了IFN-γ-IRF1-AGPAT3轴通过脂质重塑增强肿瘤细胞对铁死亡的敏感性,从而提高免疫检查点抑制剂疗效的机制 | 首次将铁死亡相关基因特征与ICI疗效预测相结合,并发现IFN-γ通过IRF1上调AGPAT3表达,驱动多不饱和醚磷脂积累,从而增强肿瘤细胞对铁死亡的敏感性 | 未明确说明模型在独立验证队列中的表现,且体内外实验的具体样本规模未详细说明 | 探究铁死亡在增强免疫检查点抑制剂疗效中的潜力及相关分子机制 | 肿瘤细胞、小鼠模型及接受ICI治疗的临床患者样本 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序、脂质组学、转录组学、ChIP-seq、CUT&Tag分析 | 机器学习预测模型 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、脂质组学数据 | 大规模单细胞RNA测序数据集,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 677 | 2026-03-16 |
Targeting endosomal trafficking-mediated antigen escape to resensitize myeloma to CAR-T therapy
2026-Mar-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014040
PMID:41802812
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研究论文 | 本研究揭示了多发性骨髓瘤中一种由RRM2驱动的、以前未被表征的抗原逃逸机制,并通过重新利用药物奥沙米特来恢复MICA/B表面表达,从而增强NKG2D CAR-T细胞的疗效 | 首次发现并表征了RRM2作为一种非经典运输调节器,通过激活RAB7A促进MICA/B向溶酶体降解,并同时阻断RAB11介导的回收,从而介导抗原逃逸;提出了通过亚毒性剂量的临床批准药物奥沙米特逆转此过程,以重新敏化肿瘤的联合治疗策略 | 研究主要基于临床前模型(如诱导多能干细胞衍生的骨髓瘤类器官和播散性异种移植模型),其结论在人体中的有效性和安全性仍需临床试验验证 | 阐明CAR-T治疗后肿瘤抗原逃逸的内在机制,并开发策略以重新敏化多发性骨髓瘤,增强CAR-T细胞免疫疗法的疗效 | 多发性骨髓瘤细胞、NKG2D CAR-T细胞、诱导多能干细胞衍生的骨髓瘤类器官、小鼠异种移植模型 | 肿瘤免疫学、细胞治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光、实时成像、共免疫沉淀、GTP下拉实验、共聚焦显微镜 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫荧光图像、实时成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 678 | 2026-03-16 |
Rejuvenation of THY1+ nucleus pulposus-derived stem cells promotes intervertebral disc regeneration through FGF10-FGFR1-CREB pathway and mitochondrial fission
2026-Mar-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.008
PMID:41812707
|
研究论文 | 本研究揭示了THY1+ NPSCs在椎间盘再生中的关键作用,以及FGF10通过FGF10-FGFR1-CREB通路和线粒体分裂逆转细胞衰老的机制 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出THY1+ NPSCs作为椎间盘退变中的关键再生细胞群,并发现FGF10作为关键再生因子通过抑制CREB磷酸化和线粒体分裂来逆转细胞衰老 | 研究主要基于体外和动物模型,临床转化仍需进一步验证;机制研究虽深入,但其他潜在通路或因子可能未被完全探索 | 阐明NPSCs的再生驱动因素及其抗衰老机制,为椎间盘退变提供潜在治疗策略 | 椎间盘退变患者的临床样本、THY1+ NPSCs细胞、体外衰老模型及体内动物模型 | 单细胞组学与再生医学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、多重荧光染色 | NA | RNA测序数据、荧光成像数据 | 临床IVDD样本(具体数量未明确)、体外及体内模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 679 | 2026-03-16 |
Single-cell profiling of tumor lineage plasticity and the immune microenvironment in transformed small cell lung cancer
2026-Mar-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07940-6
PMID:41781968
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化过程中的肿瘤细胞异质性和免疫微环境 | 首次在单细胞水平上揭示了T-SCLC转化中的干细胞样恶性细胞亚群及其与ISG+淋巴细胞的相互作用机制 | 样本量相对较小(12例患者),且为观察性研究,需要更大队列验证 | 探究非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化的分子机制和免疫微环境变化 | 肺癌患者肿瘤组织(包括LUAD、T-SCLC和SCLC) | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,多重免疫荧光染色,体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据,图像数据 | 12例患者(5例LUAD、3例T-SCLC、4例SCLC)共73,195个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 680 | 2026-03-16 |
STORIES: learning cell fate landscapes from spatial transcriptomics using optimal transport
2026-Mar, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02855-4
PMID:41184554
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研究论文 | 本文提出了一种名为STORIES的新方法,利用最优传输扩展来学习空间感知的细胞命运潜力,以从空间转录组学数据中推断细胞命运轨迹 | 该方法通过扩展最优传输框架,首次将空间信息整合到梯度流学习中,以分析空间分辨的转录组数据,相比现有方法具有更优的空间一致性 | 未明确提及具体局限性,但暗示现有梯度流学习方法在处理空间转录组数据时面临挑战,可能涉及计算复杂性或数据整合问题 | 从多个时间点的空间转录组学数据中推断细胞命运轨迹,以研究动态生物过程如发育中的空间组织机制 | 空间转录组学数据,具体应用于蝾螈神经再生和小鼠胶质细胞生成过程 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 最优传输扩展的神经网络 | 空间转录组学数据 | 三个大型Stereo-seq时空图谱数据集 | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq | NA |