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当前共找到 35811 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-01-23 |
Beyond macrophages: FIPV tropism includes T and B lymphocytes
2026-Feb, Veterinary microbiology
IF:2.4Q1
DOI:10.1016/j.vetmic.2025.110864
PMID:41499853
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）不仅感染单核/巨噬细胞，还能感染T和B淋巴细胞，并能在这些细胞中进行病毒基因组复制 | 挑战了FIPV仅选择性感染单核/巨噬细胞的现有模型，首次证实了FIPV对T和B淋巴细胞的嗜性，并发现了治疗后病毒RNA在淋巴细胞中的持续存在 | 研究样本来自自然发生的猫传染性腹膜炎病例，样本量可能有限；主要关注淋巴组织，其他组织中的感染情况未完全阐明 | 阐明猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的细胞嗜性范围、免疫细胞入侵机制及其在免疫失调、病毒持续存在和疾病复发中的作用 | 患有自然发生渗出性猫传染性腹膜炎（FIP）的猫的肠系膜淋巴结抽吸物和福尔马林固定石蜡包埋的淋巴结组织 | 数字病理学 | 猫传染性腹膜炎 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，原位杂交 | NA | RNA序列数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但来自患有自然发生渗出性FIP的猫的淋巴结组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 662 | 2026-01-23 |
Single-cell analysis of heterogeneity in reverted hiPSC-derived human hepatic stellate cells
2026-Feb, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2025.101669
PMID:41551413
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研究论文 | 本研究利用人诱导多能干细胞衍生的多细胞肝脏模型，探究了活化的肝星状细胞在损伤消退后是否能够恢复到静息状态，并通过单细胞RNA测序揭示了其异质性 | 首次在人类诱导多能干细胞衍生的多细胞肝脏模型中，通过单细胞RNA测序揭示了活化肝星状细胞在损伤消退后恢复过程中的异质性，并明确了巨噬细胞来源的IL-10通过调控维生素A代谢促进这一恢复过程的关键机制 | 研究样本量较小（n=4），且模型为体外培养系统，可能无法完全模拟体内复杂的肝脏微环境 | 探究人类活化的肝星状细胞在损伤消退后是否能够恢复到静息状态，并表征其恢复过程的特征 | 人诱导多能干细胞衍生的肝星状细胞、肝细胞和巨噬细胞组成的多细胞肝脏模型 | 单细胞组学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序，基因表达谱分析，功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 4个独立实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 663 | 2026-01-23 |
Inhibition of FOS-Like Antigen 1 Reduces Chemoresistance to Temozolomide Through Stemness Reprogramming via IL-6/STAT3Tyr705 Pathway
2026-Feb, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70593
PMID:41556041
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研究论文 | 本研究通过抑制FOSL1，揭示了其通过IL-6/STAT3通路调控胶质母细胞瘤干细胞特性，从而降低对替莫唑胺化疗耐药性的新机制 | 首次将FOSL1鉴定为胶质母细胞瘤化疗耐药的新治疗靶点，并阐明其通过IL-6-pSTAT3信号轴调控干细胞特性的具体机制 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型，尚未在临床患者中进行验证 | 探索克服胶质母细胞瘤化疗耐药的新治疗策略 | 胶质母细胞瘤细胞系、小鼠模型 | 分子生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq、转录组分析 | NA | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-01-23 |
Uncovering the molecular logic of cortical wiring between neuronal subtypes across development through ligand-receptor inference
2026-Jan-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68059-8
PMID:41565644
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组学追踪小鼠17个发育阶段主要神经元群体的基因表达动态，揭示了皮质兴奋性和抑制性神经元亚型之间配体-受体介导的通信图谱，并识别了NEOGENIN-1和钙粘蛋白超家族成员在突触形成中的关键作用 | 首次构建了跨发育阶段的皮质神经元亚型间配体-受体相互作用综合图谱，识别了NEOGENIN-1作为CBLN4在围产期的主要受体，并揭示了钙粘蛋白超家族在突触特异性中的上下文依赖性作用 | 研究基于小鼠模型，可能不完全适用于人类皮质发育；单细胞转录组学数据主要反映基因表达水平，需进一步功能验证 | 解码皮质神经元亚型间精确连接的分子逻辑 | 小鼠大脑皮质中的兴奋性和抑制性神经元亚型 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 基因表达数据 | 17个发育阶段的小鼠主要神经元群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 665 | 2026-01-23 |
Development and Characterization of a Novel Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Rat Model: Identifying Sell-Podxl as Potential Regulators
2026-Jan-22, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 开发并表征了一种新型慢性血栓栓塞性肺动脉高压大鼠模型，并识别Sell-Podxl作为潜在调控因子 | 首次结合明胶海绵与SU5416建立慢性血栓栓塞性肺动脉高压大鼠模型，并通过单细胞RNA测序揭示Sell-Podxl配体-受体对在疾病中的新作用 | 模型仅使用雄性Sprague-Dawley大鼠，未考虑性别差异；研究结果需在人类样本中进一步验证 | 研究慢性血栓栓塞性肺动脉高压的发病机制，特别是肺血管重塑的分子机制 | Sprague-Dawley大鼠的肺组织及肺血管细胞 | NA | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序，免疫荧光，细胞实验 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 未明确样本数量，使用Sprague-Dawley大鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 666 | 2026-01-23 |
OGFRL1 deficiency causes CRMO via pathological osteoclastogenesis, with therapeutic response to TNF inhibitor
2026-Jan-22, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70057
PMID:41568604
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研究论文 | 本研究验证了OGFRL1功能缺失变异导致慢性复发性多灶性骨髓炎（CRMO）的发病机制，并揭示了其通过促进病理性破骨细胞生成的作用机制 | 首次发现OGFRL1缺陷是CRMO的新病因，揭示了OGFRL1在抑制炎症反应中先前未被认识的作用，为这种自身炎症性疾病的治疗提供了新见解 | 研究样本量较小（单例患者），动物模型为胶原抗体诱导的关节炎模型，与人类CRMO的病理生理可能存在差异 | 验证OGFRL1功能缺失变异在CRMO发病中的作用并探究其潜在机制 | CRMO患者、健康对照、Ogfrl1基因敲除小鼠和野生型小鼠 | 医学遗传学与免疫学 | 慢性复发性多灶性骨髓炎（CRMO） | 全外显子组测序、Sanger测序、qPCR、ELISA、CBA、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、微CT扫描 | NA | 基因组数据、转录组数据、细胞因子数据、影像数据 | 1例CRMO患者、健康对照、Ogfrl1 KO和WT小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 667 | 2026-01-23 |
Campylobacter jejuni infection impacts host-derived miRNAs targeting bacterial and host genes
2026-Jan-22, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.03184-25
PMID:41569044
|
研究论文 | 本研究探讨了空肠弯曲菌感染如何影响宿主来源的miRNAs，这些miRNAs靶向细菌和宿主基因 | 首次揭示了特定细菌物种（空肠弯曲菌）如何显著改变宿主细胞外囊泡来源的miRNA表达谱，并发现这些miRNAs可能同时靶向细菌毒力基因和宿主上皮基因 | 研究仅在无菌小鼠模型中进行，未在人类或更复杂的微生物群落环境中验证；miRNA靶向预测为计算预测，缺乏实验验证 | 探究空肠弯曲菌感染对宿主细胞外囊泡来源miRNA表达谱的影响及其在宿主-病原体相互作用中的作用 | 无菌小鼠、定植13种细菌的小鼠、定植13种细菌并感染空肠弯曲菌的小鼠 | 微生物组学与宿主-病原体相互作用 | 肠道感染 | miRNA测序、空间转录组学 | NA | miRNA表达数据、空间转录组数据 | 三组小鼠（无菌组、C13组、C13+空肠弯曲菌组），具体样本数未明确说明 | NA | miRNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 668 | 2026-01-23 |
ClusterGVis: An Advanced Visualization and Clustering Tool for Gene Expression Analysis
2026-Jan-22, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag005
PMID:41569346
|
研究论文 | 本文介绍了ClusterGVis，一款用于简化基因表达数据分析和可视化的高级生物信息学软件 | 开发了集成了模糊c均值和k均值聚类算法以及热图可视化功能的用户友好界面，有效揭示复杂基因表达谱中的模式和关系 | NA | 简化基因表达数据的分析和可视化，以识别潜在生物标志物并增强对基因功能和调控机制的理解 | 单细胞RNA测序和批量RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | RNA测序 | 模糊c均值聚类, k均值聚类 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 669 | 2026-01-23 |
Molecular Features of Response and Resistance to Glofitamab, a T-Cell Engager for treatment of Large B-Cell Lymphoma
2026-Jan-22, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016925
PMID:41569641
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了glofitamab治疗大B细胞淋巴瘤中T细胞状态与临床反应的关系 | 揭示了早期维持“新鲜”样T细胞状态（特别是新鲜细胞毒性T细胞）与临床疗效的关联，并探索了4-1BB共刺激增强治疗效果的潜力 | 研究样本可能有限，且主要基于R/R B-NHL患者，结果可能不适用于其他淋巴瘤亚型或早期疾病阶段 | 深入理解glofitamab治疗大B细胞淋巴瘤中驱动疗效和耐药性的分子机制 | 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者的外周血免疫细胞（PBMC）及临床前肿瘤模型中的肿瘤内T细胞 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 来自glofitamab治疗的R/R B-NHL患者的PBMC样本，包括完全代谢应答者（CMR）和进展性代谢疾病（PMD）患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 670 | 2026-01-23 |
SAMSN1 restrains NK cell mediated anti-tumor immunity in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68661-4
PMID:41565668
|
研究论文 | 本研究识别了SAMSN1作为肝细胞癌中NK细胞功能的新型免疫检查点 | 首次发现SAMSN1作为NK细胞特异性免疫检查点，在肝细胞癌中抑制NK细胞功能 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限 | 探究SAMSN1在肝细胞癌NK细胞免疫调节中的作用 | 肝细胞癌患者样本及小鼠模型中的NK细胞 | 免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 肝细胞癌患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 671 | 2026-01-23 |
PURE-seq integrates FACS and PIP-seq for single-cell genomics of ultra-rare cells
2026-Jan-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68146-w
PMID:41565684
|
研究论文 | 本研究开发了一种名为PURE-seq的新方法，用于对超稀有细胞进行单细胞测序 | PURE-seq将FACS分选与PIP-seq技术直接整合，实现了对超稀有细胞（如百万分之一稀有度）的高效捕获和单细胞测序 | 未明确提及 | 开发一种高灵敏度的单细胞测序方法，用于研究超稀有细胞群体 | 循环肿瘤细胞（来自转移性黑色素瘤患者血液）、小鼠造血干细胞和祖细胞 | 单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量，但包括患者血液样本和小鼠细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | PURE-seq（基于PIP-seq技术） | PURE-seq整合了FACS分选和PIP-seq反应，可直接将分选细胞导入测序反应 |
| 672 | 2026-01-23 |
ZNF683+ NK cells govern chemotherapy sensitivity in advanced HPSCC via reshaping immune microenvironment
2026-Jan-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68676-x
PMID:41565699
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了ZNF683+ NK细胞通过重塑免疫微环境调控晚期下咽鳞状细胞癌化疗敏感性的机制 | 首次通过纵向单细胞测序揭示HPSCC化疗耐药中的免疫细胞动态变化，并鉴定出ZNF683+ NK细胞作为化疗疗效的关键调控者及其与CD8 T细胞的相互作用机制 | 研究样本量有限，且机制验证主要在体外共培养体系中进行，需要更多临床样本和体内实验进一步验证 | 探究下咽鳞状细胞癌化疗耐药的免疫学机制并寻找预测生物标志物和治疗靶点 | 配对的TPF化疗前后晚期下咽鳞状细胞癌患者标本 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序，空间多重免疫组化，生物信息学分析，体外共培养 | NA | 单细胞转录组数据，空间蛋白质表达数据 | 配对的化疗前后HPSCC标本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-01-23 |
Diversity and immune dynamics of choroid plexus macrophages are shaped by distinct developmental origins
2026-Jan-21, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02158-z
PMID:41566006
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学结合谱系和空间追踪方法，揭示了脉络丛巨噬细胞的三个生物学上不同的亚群，这些亚群具有不同的发育起源、解剖位置和免疫动态 | 首次系统性地定义了脉络丛巨噬细胞的发育起源、生态位特化和免疫动态，并揭示了TGFβ信号在维持其组织特异性身份中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本分析相对有限，且未深入探讨这些巨噬细胞亚群在特定疾病中的功能 | 探究脉络丛巨噬细胞的多样性、发育起源及其在神经炎症中的免疫动态 | 小鼠和人类脉络丛巨噬细胞 | 单细胞组学 | 神经炎症相关疾病 | 单细胞转录组学、谱系追踪、空间追踪方法 | NA | 转录组数据、空间数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠和人类脉络丛组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-01-23 |
IL-21 mediates crosstalk between T cells and NK cells during the remission of type 1 diabetes
2026-Jan-21, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-025-01439-y
PMID:41566069
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研究论文 | 本研究揭示了在1型糖尿病进展和缓解过程中，CD161+ CD4+ T细胞通过IL-21和mTOR信号通路促进致病性NK细胞生成的机制 | 首次发现CD226+ CD56+ CD16+ NK细胞亚群在T1D发病时扩增并在缓解时收缩，并揭示了IL-21介导的T细胞与NK细胞间串扰机制 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本的横断面分析，长期临床转化效果尚需进一步验证 | 探究自然杀伤细胞在1型糖尿病发病和缓解过程中的作用机制 | 1型糖尿病患者样本和雌性小鼠模型 | 免疫学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 患者横断面和纵向样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 675 | 2026-01-23 |
Evaluating deconvolution methods using real bulk RNA-expression data for robust prognostic insights across cancer types
2026-Jan-21, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-03942-1
PMID:41566530
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研究论文 | 本研究通过一个新颖的真实数据框架，利用18个真实批量RNA表达队列评估五种去卷积方法，并识别出稳健的去卷积方法ReCIDE和BayesPrism，进一步发现基质癌相关成纤维细胞作为跨癌症的预后标志物 | 引入基于真实批量RNA表达数据的新框架，通过三种创新基准场景（与scRNA-seq一致性、跨队列可重复性、预后相关性可重复性）评估去卷积方法，并应用泛癌症分析识别出mCAF作为跨癌症预后标志物 | 传统伪批量基准在真实世界设置中可能不可靠，且绝对细胞比例未知 | 评估去卷积方法在真实批量RNA表达数据中的性能，为精准肿瘤学提供工具并指导转化研究中的方法选择 | 18个真实批量RNA表达队列（5,891个样本）覆盖九种癌症类型，以及TCGA和GEO队列 | 自然语言处理 | 肺癌 | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | RNA表达数据 | 5,891个样本 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 676 | 2026-01-23 |
scSemiPLC: a semi-supervised learning framework for annotating single-cell RNA-Seq data by generating pseudo-labels through clustering
2026-Jan-20, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.00223-25
PMID:41358754
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scSemiPLC的半监督学习框架，用于通过聚类生成伪标签来注释单细胞RNA-Seq数据 | scSemiPLC利用现有标签信息指导未标记数据的聚类，通过一致性正则化约束扰动数据的预测与伪标签相似，解决了固定高阈值伪标签范式导致的未标记数据利用率低的问题 | NA | 开发一个高效便捷的自动化细胞注释方法，以应对传统手动标记基因匹配方法的繁琐和耗时问题 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 半监督学习框架 | RNA-Seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 677 | 2026-01-23 |
Inhibition of PFKFB3 in macrophages ameliorates intestinal inflammation by modulating gut microbiota in DSS-induced colitis
2026-Jan-20, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.00632-25
PMID:41378888
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研究论文 | 本研究探讨了糖酵解关键酶PFKFB3在巨噬细胞中的作用，发现抑制PFKFB3可通过调节肠道菌群减轻DSS诱导的结肠炎 | 首次揭示了巨噬细胞中PFKFB3缺陷通过调节肠道菌群（特别是增强Akkermansia菌属）改善结肠炎的机制，并证明该菌群可水平传播产生治疗效应 | 研究主要基于小鼠模型，人体验证尚不充分；抗生素处理实验表明菌群介导效应，但具体菌种功能机制需进一步解析 | 阐明PFKFB3在溃疡性结肠炎中的作用机制，探索通过靶向巨噬细胞代谢调节肠道菌群的治疗策略 | 溃疡性结肠炎患者组织样本、DSS诱导的结肠炎小鼠模型、巨噬细胞特异性PFKFB3缺陷小鼠 | 免疫代谢与微生物组学 | 溃疡性结肠炎 | 免疫组化染色、单细胞RNA测序、流式分析、高通量转录组数据分析、Spearman相关性分析 | 小鼠基因缺陷模型（LysM-Cre介导的巨噬细胞PFKFB3敲除） | 转录组数据、单细胞测序数据、临床病理数据 | 人类UC队列组织样本、结肠炎小鼠模型、基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 678 | 2026-01-23 |
Macrophage efferocytosis mediated by the TP63-RAC2 pathway promotes immunosuppressive remodeling in esophageal cancer
2026-Jan-20, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102529
PMID:41418775
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和体内外实验，探讨了巨噬细胞胞葬作用在食管鳞状细胞癌免疫抑制微环境重塑中的关键作用 | 首次在食管鳞癌中系统揭示了TP63-RAC2信号通路调控巨噬细胞胞葬作用的新机制，并证实其通过抑制免疫反应促进肿瘤进展 | 样本量相对较小（9例患者27个样本），且主要聚焦于食管鳞癌，结论在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 阐明食管鳞癌肿瘤微环境中巨噬细胞胞葬作用的调控机制及其对免疫抑制和肿瘤进展的影响 | 食管鳞状细胞癌患者肿瘤组织样本及其中分离的细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 9例患者的27个样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 679 | 2026-01-23 |
Restoring immune homeostasis in atherosclerotic plaques via inorganic violet phosphorus nano-immunotherapy
2026-Jan-20, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102528
PMID:41494534
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研究论文 | 本文开发了一种无机纳米颗粒平台（聚乙二醇化紫色磷纳米片），用于通过调节免疫细胞来治疗动脉粥样硬化 | 该研究首次利用无机紫色磷纳米片平台，通过单细胞RNA测序揭示其调节斑块内四种关键免疫细胞群并重塑细胞间通讯的机制 | 未在摘要中明确提及研究的局限性 | 开发一种纳米免疫疗法，以恢复动脉粥样硬化斑块中的免疫稳态 | 动脉粥样硬化小鼠模型中的免疫细胞（如巨噬细胞、单核细胞及部分T/B细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 680 | 2026-01-23 |
BCG vaccination induces antibacterial effector functions among Vδ1/3 T cells that are associated with protection against tuberculosis
2026-Jan-20, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102536
PMID:41529694
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，揭示了BCG疫苗接种如何激活Vδ1/3 T细胞，使其分化为具有抗结核杆菌功能的效应细胞，并与保护性免疫相关 | 首次系统性地展示了BCG疫苗接种后Vδ1/3 T细胞的克隆扩增、分化及其在呼吸道中的富集与抗结核保护作用的直接关联 | 研究主要基于婴儿和猕猴模型，人类成人数据有限，且机制细节如具体信号通路尚未完全阐明 | 探究BCG疫苗接种诱导的Vδ1/3 T细胞在抗结核免疫中的作用及其保护机制 | 人类婴儿和猕猴的γδ T细胞，特别是Vδ1/3 T细胞亚群 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据 | 人类婴儿和猕猴样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |