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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 641 - 660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 641 | 2026-09-04 |
Multi-level Transcriptomic and Machine-learning Analyses Identify MZT1 as a Proliferation-associated Prognostic Marker in Lung Adenocarcinoma
2026 Sep-Oct, Cancer genomics & proteomics
IF:2.6Q3
DOI:10.21873/cgp.20613
PMID:42674820
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研究论文 | 通过多层面转录组和机器学习分析，确定MZT1作为肺腺癌中与增殖相关的预后标志物 | 首次系统性地在肺腺癌中综合表征MZT1及其家族成员，结合多种转录组数据集、机器学习建模和单细胞测序，揭示了MZT1作为增殖相关标志物的潜在预后价值 | 未明确提及局限性 | 评估MZT1及相关家族成员在肺腺癌中的表达模式、预后关联及功能意义 | 肺腺癌患者样本及肿瘤组织，包括bulk转录组数据和单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 肺腺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序 | Cox比例风险模型、LASSO模型 | 转录组数据、单细胞数据、蛋白质表达数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | bulk RNA-seq、single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 642 | 2026-09-04 |
Integrated Genomic and Proteomic Analysis Reveals T-B Lymphocyte Signatures in the MYCN Driven "Immune Desert" of Specific Neuroblastoma Subtypes
2026-Sep, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.71054
PMID:42677450
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研究论文 | 本研究通过整合基因组和蛋白质组分析，解析MYCN扩增驱动的高危神经母细胞瘤免疫抑制微环境，揭示特定亚型中T-B淋巴细胞特征 | 首次系统描绘MYCN驱动神经母细胞瘤的免疫沙漠表型，发现T细胞中REL和EOMES的失调网络及新型免疫抑制B细胞亚群B7，并整合单细胞、空间转录组和蛋白质组证据提出治疗靶点 | EOMES/TRP轴和B7/MYC枢纽仅为生物信息学支持的假设，缺乏功能验证；空间转录组外部验证仅限于黑色素瘤 | 系统解析MYCN扩增如何塑造高危神经母细胞瘤的免疫抑制肿瘤微环境，阐明免疫逃逸的关键机制 | 高危神经母细胞瘤肿瘤微环境中的T淋巴细胞和B淋巴细胞 | 基因组学、转录组学、蛋白质组学、空间转录组学 | 神经母细胞瘤 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、蛋白质组学、空间转录组学 | 无监督聚类、细胞通讯推断、转录调控网络重建 | 基因表达数据、单细胞表达数据、蛋白质表达数据、空间基因表达数据 | bulk RNA-seq 721例，单细胞RNA-seq 9例，蛋白质组数据49例，空间转录组（含外部验证） | 10x Genomics | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium用于空间转录组分析 |
| 643 | 2026-09-04 |
Concerted changes in the pediatric single-cell intestinal ecosystem before and after anti-TNF blockade
2026-Sep-01, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.91792
PMID:42678060
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析，研究抗TNF治疗前后小儿克罗恩病肠道生态系统的一致变化 | 开发了无偏的分层聚类方法ARBOL，结合临床元数据解析治疗初治小儿克罗恩病患者的细胞状态向量，并发现抗TNF治疗推动肠道细胞生态系统向成人难治状态转变 | 样本量较小，且重复活检样本匹配有限，可能限制结果的普遍性 | 了解诊断时的细胞类型、亚群和状态预测疾病严重程度和治疗反应，以及抗TNF治疗对小儿肠道细胞生态系统的影响 | 小儿克罗恩病患者、非炎症性儿科对照（功能性胃肠疾病） | 单细胞转录组学、计算生物学 | 克罗恩病（炎症性肠病） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、组织学、显微镜 | 分层聚类方法ARBOL | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、临床元数据、组织学图像 | 治疗初治小儿克罗恩病（14例）、匹配重复活检（8例）、非炎症性儿科对照（13例），共201,883个单细胞转录组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 644 | 2026-09-04 |
Optimisation of Xenium automated in situ sequencing for PAXgene-fixed tissue samples
2026-Sep, Journal of histotechnology
IF:0.6Q4
DOI:10.1080/01478885.2026.2667003
PMID:42170823
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研究论文 | 本研究开发了一种优化的工作流程，将Xenium自动原位测序平台应用于PAXgene固定石蜡包埋（PFPE）组织，通过系统测试通透化条件，证实胃蛋白酶消化可增强RNA可及性，并实现了与FFPE和新鲜冷冻样本相当的转录检测效果 | 首次系统评估并优化了Xenium平台在PFPE组织上的应用，提出了新的Xenium组织优化（XTO）方案，并展示了通过调节通透化时间实现组织特异性的优化 | 研究中可能需要在转录检测率与组织完整性和形态学染色之间进行权衡，且优化条件可能需要根据组织类型进行额外调整 | 探索非标准保存格式（PAXgene固定）下空间转录组的应用，并提供一个将原位测序技术适应于PFPE组织的框架 | 多种小鼠和人类组织样本，包括PFPE、FFPE和新鲜冷冻格式 | 空间转录组学 | 不适用 | 原位测序 | 不适用 | 空间转录组数据 | 多种小鼠和人类组织样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium自动原位测序平台，结合Xenium组织优化（XTO）方案 |
| 645 | 2026-09-04 |
3D ex vivo platform for high-throughput immunotherapy screening in relapsed/refractory lymphoma patients
2026-Sep, HemaSphere
IF:7.6Q1
DOI:10.1002/hem3.70397
PMID:42683302
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研究论文 | 本文介绍了一种3D离体平台，用于对复发/难治性淋巴瘤患者进行高通量免疫治疗筛选 | 创新点在于开发了一种无支架、无基质的3D离体平台，能够生成患者来源的淋巴瘤球体，并保留原始肿瘤的细胞组成、T细胞激活和免疫逃逸特征，支持多重筛选和精准肿瘤学应用 | 文中未明确提及局限性 | 旨在建立一种忠实现保留患者样本免疫环境和活力的3D离体平台，用于相关的免疫治疗高通量药物测试，以指导复发/难治性B细胞淋巴瘤的治疗 | 研究对象为复发/难治性B细胞淋巴瘤患者，包括滤泡性淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤，样本来自外周血或淋巴结活检 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、空间分析 | 3D球体模型 | 图像和单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 646 | 2026-09-04 |
From Cluster to Claim: Calibrating Interpretation in Single-Cell Transcriptomics
2026-Sep, Advanced genetics (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/ggn2.70045
PMID:42683463
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评论 | 本文倡导在单细胞转录组学研究中采用更为严谨的解读方法，并提出了一个三级逻辑框架（观察、推断、主张）来区分统计结果、生物学解释与机制性论断。 | 提出了一个清晰的三级逻辑框架（观察、推断、主张）来界定单细胞转录组研究中的证据与论断边界，并强调了在大型语言模型（LLM）日益介入领域时的校准必要性。 | 所提供的例子是说明性的，而非对该领域的系统性概述；因此，可能未完全覆盖所有潜在的解读风险。 | 倡导在单细胞转录组学研究中采用更严谨的解读方法，并强调证据强度与主张强度之间需进行校准。 | 单细胞转录组学研究中的常见推断误区（如计算集群等同于细胞类型、富集分析作为机制性证据）及分析逻辑框架。 | 生物信息学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 647 | 2026-09-04 |
Matrix stiffness shapes early transcriptional trajectories during hepatic stellate cell activation
2026-Sep-01, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-026-11141-0
PMID:42684624
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研究论文 | 本研究通过时间分辨单细胞RNA测序，探究基质硬度如何塑造肝星状细胞活化早期的转录轨迹 | 首次揭示生理范围内基质硬度如何影响肝星状细胞活化的早期转录轨迹，并区分出与再生或纤维化相关的不同转录程序 | 摘要中未提及明显局限性 | 确定基质硬度如何塑造肝星状细胞的转录组特征并偏向其活化轨迹 | 小鼠原代肝星状细胞 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量，但涉及不同硬度基质上培养的小鼠原代HSC | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 648 | 2026-09-04 |
Meis2 transcription factor regulates craniofacial osteogenesis via IGF signaling and cell adhesion
2026-Aug-31, Bone
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.bone.2026.118075
PMID:42674164
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学与单细胞参考数据结合，揭示了Meis2转录因子通过IGF信号和细胞粘附调控颅面骨形成的机制 | 首次将空间转录组学与单细胞参考结合，在Meis2缺陷胚胎中绘制间充质景观，并确定IGF2信号轴在突变间充质区室中的富集及功能验证 | 未提及具体限制，可能包括样本量或体内外差异 | 阐明Meis2转录因子在颅面骨形成中的调控机制，特别是下游效应通路 | Meis2缺陷胚胎的颅神经嵴细胞衍生的间充质细胞 | 空间转录组学 | 颅面发育异常 | 空间转录组学、单细胞参考整合、ALP活性测定 | NA | 空间转录组数据、单细胞数据 | 未提及具体样本量，涉及Meis2缺陷胚胎 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 649 | 2026-09-04 |
Single-cell transcriptomics reveals cellular heterogeneity and cell-cell communication networks in free gossypol-induced enteritis in juvenile largemouth bass (Micropterus salmoides)
2026-Aug-31, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111699
PMID:42674236
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研究论文 | 利用单细胞转录组学揭示游离棉酚诱导的幼年大口黑鲈肠炎中的细胞异质性和细胞间通讯网络 | 首次应用单细胞转录组学分析游离棉酚诱导的鱼类肠炎中肠道细胞的异质性和细胞间通讯网络 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明游离棉酚对幼年大口黑鲈生长性能和肠道健康的影响机制，特别是细胞异质性和细胞间通讯的改变 | 幼年大口黑鲈（Micropterus salmoides）的肠道组织 | 单细胞转录组学 | 肠炎 | 单细胞转录组学 | 轨迹分析（拟时间分析） | 基因表达数据 | 100尾幼年大口黑鲈，分为4组，每组4个重复，每重复25尾 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 650 | 2026-09-04 |
PFKM acts as a metabolic switch initiating donut-shaped mitochondrial remodeling to promote osteogenesis
2026-Aug-31, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-026-00460-5
PMID:42675033
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序再分析和代谢干预，揭示PFKM作为代谢开关，通过非经典信号通路诱导甜甜圈状线粒体重塑以促进骨生成 | 首次揭示糖酵解酶PFKM的非经典信号功能，通过PFKM敲低扩展线粒体-内质网接触、促进线粒体钙内流、抑制PKA并诱导DRP1去磷酸化，驱动甜甜圈状线粒体形成及线粒体质量控制的整合 | 摘要未提供信息 | 阐明PFKM在骨生成过程中调控线粒体重塑的分子机制及其治疗潜力 | 间充质干细胞或成骨前体细胞（基于单细胞RNA测序和代谢干预），以及大鼠颅骨和股骨缺损模型 | 单细胞转录组学 | 骨骼缺损或骨再生 | 单细胞RNA测序（提到的再分析）, 代谢干预 | NA | 单细胞转录组数据, 体内实验数据 | 大鼠模型（未给出具体数量），细胞样本未具体说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 651 | 2026-09-04 |
The cortical microenvironment drives early immune organization and controls early osteoclastogenesis in bone healing
2026-08-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77196-7
PMID:42660942
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序和多表位配体图谱技术，研究年轻和老年雌性小鼠骨折愈合早期不同细胞区室的空间组织结构，揭示皮质微环境驱动早期免疫组织和破骨细胞生成的机制 | 首次以单细胞和空间分辨率揭示骨折愈合早期皮质微环境中的特殊免疫-基质相互作用，并识别出一种具有破骨细胞分化潜能的Spp1+巨噬细胞亚群 | 研究仅限于小鼠模型，且主要观察早期愈合阶段，未覆盖整个愈合过程；未深入探讨年龄相关差异的分子机制 | 阐明骨折愈合早期破骨细胞生成的空间组织机制及局部微环境的影响 | 年轻和老年雌性小鼠的骨折愈合组织 | 单细胞组学 | 骨折 | 单细胞RNA测序、多表位配体图谱 | NA | 单细胞转录组数据、空间组织图像 | 年轻和老年雌性小鼠的骨折样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 652 | 2026-09-04 |
SARS-CoV-2 infection produces an IL-33-dependent chronic eosinophilic pneumonia and muco-inflammatory airways disease in Scnn1b-Tg mice
2026-Aug-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203283
PMID:42412556
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研究论文 | 在Scnn1b-Tg慢性支气管炎小鼠模型中研究SARS-CoV-2感染引起的持续性嗜酸性粒细胞肺炎及气道疾病，并评估抗ST2单克隆抗体和泼尼松的治疗效果。 | 首次在慢性支气管炎小鼠模型中模拟SARS-CoV-2感染后嗜酸性粒细胞肺炎的病理，揭示IL-33依赖的机制，并验证抗ST2单克隆抗体的潜在治疗作用。 | 研究限于小鼠模型，可能不完全反映人类PASC的复杂性；未探究长期治疗效果或机制细节。 | 探究SARS-CoV-2感染在慢性肺病背景下引起PASC的病理机制，并评估IL-33靶向治疗的潜力。 | Scnn1b-Tg小鼠和野生型小鼠感染SARS-CoV-2 MA10病毒。 | 数字病理学 | 慢性支气管炎、嗜酸性粒细胞肺炎、SARS-CoV-2感染后遗症 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、组织学、免疫组化、RNA原位杂交 | NA | 基因表达数据、图像（组织切片）、空间转录组数据 | Scnn1b-Tg和野生型小鼠的队列，具体数量未在摘要中指定 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 653 | 2026-09-04 |
Arglabin targets a non-canonical NLRP3/CCR2 axis to suppress MDSC infiltration and potentiates anti-PD-1 immunotherapy in hepatocellular carcinoma
2026-Aug-23, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158749
PMID:42685565
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research paper | 本研究揭示了天然化合物Arglabin通过靶向NLRP3的Cys280残基，抑制其核转位和对CCR2的转录调控，从而减少MDSC浸润并增强抗PD-1免疫治疗在肝细胞癌中的疗效 | 首次鉴定NLRP3为Arglabin的直接分子靶点，并发现其抗肿瘤作用不依赖经典炎症小体通路，而是通过非经典机制调控CCR2转录，促进CD8+ T细胞浸润 | 主要在动物模型和体外实验中验证，缺乏临床样本验证；未明确NLRP3核转位的具体调控机制 | 探究Arglabin在肝细胞癌中的免疫调节作用及其分子靶点，以增强免疫检查点抑制剂疗效 | 肝细胞癌小鼠模型（H22和Hepa1-6细胞）以及人类HCC标本 | 免疫治疗 | 肝细胞癌 | CETSA, SPR, LC-MS/MS, pull-down, ChIP-qPCR, 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 活体生物发光成像 | NA | 基因表达和蛋白互作数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | GEO数据库中的单细胞RNA测序数据 |
| 654 | 2026-09-04 |
sAPPα acts as an endogenous ligand for TREM2 to regulate microglial survival and inflammatory responses in Alzheimer's disease
2026-Aug-20, Neuroreport
IF:1.6Q4
DOI:10.1097/WNR.0000000000002307
PMID:42689388
|
research paper | 本研究探讨sAPPα作为TREM2的内源性配体，在阿尔茨海默病中调控小胶质细胞存活和炎症反应的作用机制 | 首次证实sAPPα直接与TREM2结合，并揭示其相互作用区域及TREM2某些变异对结合亲和力的影响，提出TREM2-sAPPα信号轴可能是阿尔茨海默病的一种调节途径 | 该研究的发现主要基于细胞实验（BV-2细胞）和公开数据集分析，未在体内模型中验证TREM2-sAPPα相互作用的病理生理意义，可能限制其临床相关性确认 | 旨在明确sAPPα是否直接与TREM2相互作用，并探索这一交互作用对小胶质细胞存活及炎症反应的影响，从而阐明在阿尔茨海默病中可能涉及的调控机制 | 野生型和APP/PS1小鼠皮层样本及LPS刺激的BV-2小胶质细胞 | 分子神经生物学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量RNA测序（bulk RNA-seq），固相结合实验，pull-down，共免疫沉淀，细胞功能分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质相互作用数据，细胞功能数据 | 未明确具体样本数量，涉及野生型和APP/PS1小鼠皮层组织，以及BV-2细胞系 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | 根据描述，单细胞RNA测序处理了野生型和APP/PS1小鼠皮层，批量RNA-seq数据来自GSE18309数据集，但未指定具体平台或产品 |
| 655 | 2026-09-04 |
ETS1 Orchestrates a Hybrid EMT Program Driving Metastasis and Immune Evasion
2026-08-14, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3134
PMID:42153907
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析揭示了ETS1在调节上呼吸消化道鳞状细胞癌（UASCC）中促进转移和免疫逃逸的混合上皮–间充质转化（hEMT）程序，并提出了HSP90抑制剂作为潜在的治疗策略 | 首次将ETS1鉴定为驱动hEMT程序的主调控因子，同时调节肿瘤转移和免疫抑制，并发现HSP90抑制剂可作为针对ETS1高表达肿瘤的靶向治疗 | 未明确提及局限性 | 探究驱动肿瘤转移和免疫逃逸的转录组异质性（ITH）程序，并寻找潜在的治疗方法 | UASCC细胞系和患者肿瘤样本 | 癌症基因组学 | 上呼吸消化道鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'基因表达分析 |
| 656 | 2026-09-04 |
TTN+ macrophages are enriched in the human choroid plexus in Alzheimer's disease
2026-Aug-14, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117859
PMID:42599802
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研究论文 | 本研究整合单核RNA测序与空间转录组学，构建了成人脉络丛的高分辨率图谱，并发现阿尔茨海默病中表达TTN的巨噬细胞富集及组织免疫功能变化 | 首次在人类脉络丛巨噬细胞中发现TTN蛋白的表达，并揭示其在阿尔茨海默病中的富集及与细胞骨架、应激反应和吞噬功能相关的基因程序 | 摘要中未提及研究局限性 | 解析成人脉络丛的细胞组成及其在阿尔茨海默病中的转录组重塑和免疫反应 | 成人脉络丛组织及其上皮、基质、免疫细胞群体，特别是巨噬细胞亚群 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序、空间转录组学、原位验证 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 未在摘要中具体说明样本数量 | NA | 单核RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 657 | 2026-09-04 |
A high-affinity anti-ITGB5 nanobody for hepatocellular carcinoma: Antitumor efficacy and tumor microenvironment reprogramming
2026-Aug-11, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.113423
PMID:42580409
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研究论文 | 本研究开发了一种针对肝细胞癌的高亲和力抗ITGB5纳米抗体，并验证了其抗肿瘤功效和肿瘤微环境重塑作用 | 首次将ITGB5鉴定为肝细胞癌的致癌和免疫相关靶点，并开发出特异性的高亲和力纳米抗体AntiITGB5-Nb#2 | 未提及 | 评估ITGB5作为肝细胞癌治疗靶点的潜力，并开发相应的纳米抗体疗法 | 肝细胞癌组织、细胞系及小鼠模型 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq | NA | 基因表达数据、组织微阵列图像、单细胞RNA测序数据 | TCGA/ICGC数据集样本，组织微阵列，以及皮下和原位小鼠模型（数量未明确） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 用于单细胞RNA测序的10x Chromium平台及Illumina NovaSeq测序仪 |
| 658 | 2026-09-04 |
Targeting the S100A2-RAGE Pathway Restores AT2 Cell Identity and Mitigates Lung Fibrosis
2026-Aug-10, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag133
PMID:42576310
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研究论文 | 本研究重新分析公共单细胞RNA测序数据，发现S100A2在肺纤维化中促进AT2细胞身份丧失和基底样重编程，并验证了通过RAGE通路抑制剂Azeliragon可恢复AT2细胞特性并减轻肺纤维化。 | 首次揭示S100A2-RAGE通路在肺纤维化中驱动AT2细胞身份丧失和异常基底样转化的新机制，并证明RAGE抑制剂可作为潜在治疗策略。 | 本研究主要基于体外细胞模型和动物模型，尚需进一步在人体临床试验中验证；未深入探讨S100A2调控的上下游分子机制。 | 阐明S100A2在肺纤维化中促进AT2细胞功能障碍的作用机制，并评估靶向该通路的治疗潜力。 | 人肺AT2细胞、iPSC来源的肺泡上皮细胞（iAT2）、成纤维细胞共培养的类器官、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型。 | 单细胞转录组学、分子生物学 | 肺纤维化、特发性肺纤维化 | scRNA-seq | iPSC来源肺泡上皮细胞、类器官、小鼠模型 | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 多个公共scRNA-seq数据集（来自IPF细胞图谱）、人肺类器官模型、iAT2细胞、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 659 | 2026-09-04 |
Chrono-atlas of cell-type specific daily gene expression rhythms in the regenerating colon
2026-Aug-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76318-5
PMID:42686778
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研究论文 | 利用单细胞转录组学分析损伤后结肠再生过程中所有主要细胞类型的24小时基因表达节律，揭示了细胞类型、区域和损伤特异性的节律复杂性 | 首次在结肠再生过程中构建细胞类型特异性的昼夜基因表达时间图谱，发现上皮细胞时钟被重编程为12小时反相节律，并揭示了损伤诱导的强双相节律 | 未提供明确的局限性信息 | 研究结肠损伤再生过程中不同细胞类型的昼夜节律基因表达模式及其协调机制 | 小鼠结肠中的上皮细胞、基质细胞、肌肉细胞和免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 结肠损伤与再生 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 660 | 2026-09-04 |
An endodermal subpopulation gives rise to neuromesodermal progenitors in the posterior chick embryo
2026-Aug-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.20.726401
PMID:42239442
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研究论文 | 本研究揭示鸡胚后部中胚层和神经中胚层祖细胞的一个新来源：内胚层亚群 | 首次发现内胚层中存在一个亚群，能突破传统胚层限制，产生神经中胚层祖细胞，并分化为中胚层和神经组织，展示了胚层可塑性和命运汇聚的新机制 | 基于鸡胚模型，可能不直接适用于哺乳动物；具体分子机制和调控细节仍需进一步研究 | 探索内胚层在胚胎发生中是否具有超越传统谱系限制的分化潜能，特别是对神经中胚层祖细胞形成的贡献 | 鸡胚后部，特别是Hensen结的内胚层亚群细胞及其衍生的神经中胚层祖细胞 | 发育生物学 | NA | 谱系条形码、单细胞RNA测序、命运图谱 | NA | 单细胞转录组数据、谱系追踪数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |