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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-09-05 |
Integration of Imaging-based and Sequencing-based Spatial Omics Mapping on the Same Tissue Section via DBiTplus
2024-Nov-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.07.622523
PMID:39605581
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研究论文 | 介绍DBiTplus，一种在同一组织切片上整合基于成像和基于测序的空间组学方法，实现单细胞分辨率的细胞分型和全基因组通路分析 | 将空间转录组学与高多重蛋白成像（CODEX）结合在同一组织切片上，通过RNaseH保留组织完整性，并开发计算流程整合两种模态数据 | 未提供明确局限性信息，可能需在文中探讨的技术挑战或样本适用性限制 | 开发一种整合多模态空间组学方法，以同时实现单细胞分辨率的转录组和蛋白组分析，促进细胞异质性理解 | 小鼠胚胎、正常人类淋巴结、人类淋巴瘤FFPE组织 | 空间组学 | 淋巴瘤 | 空间转录组测序, CODEX蛋白成像, 微流控空间条形码 | NA | 图像, 测序数据 | 小鼠胚胎、正常人类淋巴结、人类淋巴瘤FFPE组织（具体数量未提供） | NA | 空间转录组学, 空间蛋白组学 | NA | DBiTplus结合DBiT-seq和CODEX技术 |
| 602 | 2026-09-05 |
SOX10 mediates glioblastoma cell-state plasticity
2024-11, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-024-00258-8
PMID:39285246
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研究论文 | 本研究分析SOX10介导的胶质母细胞瘤细胞状态可塑性，并基于此设计联合治疗策略 | 首次证明SOX10低表达驱动胶质母细胞瘤向神经干细胞样侵袭性状态转变，并识别出可靶向的静止期神经干细胞群体，据此提出基于单细胞表型可塑性分析的联合治疗策略 | 研究主要基于动物模型和细胞系，需进一步验证在人类患者中的适用性 | 阐明SOX10在胶质母细胞瘤细胞状态可塑性中的作用，并利用该机制设计新型治疗策略 | 胶质母细胞瘤细胞系、小鼠模型及SOX10敲低肿瘤 | 基因组学、转录组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 动物模型和细胞系样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 603 | 2026-09-05 |
Deconvolving organogenesis in space and time via spatial transcriptomics in thick tissues
2024-Sep-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.24.614640
PMID:39386671
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研究论文 | 本研究开发了3DEEP技术，一种用于厚组织（可达400微米）的空间转录组学方法，并在12小时龄小鼠皮肤中捕获了371个不同发育阶段的毛囊，从而通过分子伪时间序列构建了器官发生的四维图谱 | 创新点在于3DEEP技术能够分析更厚的组织块，并结合空间转录组学从单一时间点反向解析不同发育阶段的毛囊，从而实现三维和四维的器官发育分析 | 局限性可能包括对厚组织处理的技术复杂性，以及基因覆盖范围有限（本研究仅分析81个基因） | 本研究旨在通过空间转录组学分析厚组织中的毛囊发育，以理解器官发生的时空动态 | 研究对象为小鼠皮肤中的毛囊，具体包括371个处于不同发育阶段的毛囊 | 空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组学、组织透明化 | 不适用 | 空间转录组数据（基因表达） | 371个毛囊，1毫米皮肤样本来自一只12小时龄小鼠 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 604 | 2026-09-05 |
Directly selecting cell-type marker genes for single-cell clustering analyses
2024-07-15, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2024.100810
PMID:38981475
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研究论文 | 提出一种名为Festem的统计方法，直接从单细胞RNA测序数据中筛选具有异质性分布、对聚类有信息价值的细胞类型标记基因，以改进下游聚类分析 | 直接依据异质性分布选择标记基因，而非使用方差或偏差等替代标准，避免了传统方法遗漏重要基因或选择无关基因的问题，并规避了DEG分析的选样偏差 | 未在摘要中明确提及局限性 | 开发一种直接从单细胞RNA测序数据中选择细胞类型标记基因的方法，以提高聚类分析的准确性和细胞类型识别能力 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型标记基因 | 机器学习 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序 | 统计模型 | 单细胞转录组数据 | 一个大规模肝内胆管癌数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 605 | 2026-09-05 |
Emerging trends in the study of spiralian larvae
2024-07, Evolution & development
IF:2.6Q2
DOI:10.1111/ede.12459
PMID:37787615
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综述 | 本文综述了螺旋幼虫的研究进展，重点关注其前神经系统、纤毛带和后半球等形态特征，并探讨了如何利用现代高通量技术理解其发育与进化 | 结合比较基因组学、单细胞转录组学和表观基因组学等现代方法，提出新的可测试假说，以揭示螺旋幼虫和生活史进化的机制 | 文章未提及具体研究中的局限性 | 总结螺旋幼虫的发育和进化研究，并预测未来利用基因组和单细胞技术将促进对新兴螺旋类群的研究 | 螺旋动物门（Spiralia）的幼虫，特别是担轮幼虫 | 进化发育生物学 | NA | 比较基因组学、单细胞转录组学、表观基因组学 | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据、表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 606 | 2026-09-05 |
Heat Inactivation of Nipah Virus for Downstream Single-Cell RNA Sequencing Does Not Interfere with Sample Quality
2024-01-09, Pathogens (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/pathogens13010062
PMID:38251369
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研究论文 | 本研究评估了在单细胞RNA测序流程中加入热处理步骤对灭活尼帕病毒的效果，并确认该步骤不影响样本质量 | 首次验证在商用微流控单细胞RNA测序平台中，通过在cDNA合成后加入85°C热处理5分钟，可有效灭活BSL-4级别的尼帕病毒，同时保持样本质量和测序结果不受影响 | 研究仅限于尼帕病毒和特定商用平台，可能不适用于其他BSL-4病原体或不同测序平台 | 确保在处理BSL-4病原体样本时，单细胞RNA测序流程包含有效的病毒灭活步骤，同时不影响下游分析质量 | 尼帕病毒（NiV）感染的细胞样本，用于单细胞RNA测序分析 | 单细胞测序，病毒学 | 尼帕病毒感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 商用微流控分区单细胞RNA测序平台，具体配置未明确，但涉及cDNA合成后的热处理步骤 |
| 607 | 2026-09-05 |
Identification of ligand and receptor interactions in CKD and MASH through the integration of single cell and spatial transcriptomics
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0302853
PMID:38768139
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研究论文 | 通过整合单细胞和空间转录组学数据，识别慢性肾脏病和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的配体-受体相互作用 | 建立了整合单细胞和空间转录组数据的分析框架，以揭示细胞特异性配体-受体相互作用，并发现新的潜在治疗靶点 | 信息不足，未提供具体限制 | 深入理解CKD和MASH的分子机制，通过整合单细胞和空间转录组学数据识别细胞间的配体-受体相互作用 | 慢性肾脏病和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者的人体样本 | 转录组学 | 慢性肾脏病，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 两个人类队列 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 608 | 2026-09-05 |
Single cell sequencing maps skeletal muscle cellular diversity as disease severity increases in dystrophic mouse models
2022-Nov-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2022.105415
PMID:36388984
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术绘制了肌营养不良小鼠模型中随着疾病严重程度增加而变化的骨骼肌细胞多样性图谱 | 首次系统性地描绘了从健康到严重肌营养不良状态下骨骼肌驻留细胞的异质性变化，并揭示了内皮细胞功能障碍与凝血风险随疾病严重程度增加的新发现 | 摘要中未提及明确的研究局限性 | 探索健康、肌营养不良及严重肌营养不良小鼠模型中骨骼肌驻留细胞群体的细胞异质性及其随疾病严重程度的变化 | 健康、肌营养不良及严重肌营养不良小鼠模型的骨骼肌组织驻留细胞 | 单细胞转录组学 | 杜氏肌营养不良症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 摘要中未明确样本量，涉及健康、营养不良及严重营养不良小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 609 | 2026-09-04 |
Androgen-associated remodeling of pulmonary NK cells and sex-biased susceptibility in lupus-associated diffuse alveolar hemorrhage
2026-Dec-31, Autoimmunity
IF:3.3Q3
DOI:10.1080/08916934.2026.2722939
PMID:42687341
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和流式细胞术，探究狼疮相关弥漫性肺泡出血中肺自然杀伤细胞的雄激素相关重塑及性别偏倚易感性 | 首次揭示雄激素信号通过恢复肺NK细胞主导地位减轻DAH严重性，并提出NK细胞稳态维持作为潜在治疗策略 | NK细胞耗竭仅显示出血加重趋势（p=0.084），雄激素治疗机制未完全阐明 | 表征DAH期间肺ILC重塑，评估雄激素信号对NK细胞稳态和疾病严重性的调节作用 | 系统性红斑狼疮相关弥漫性肺泡出血小鼠模型及健康人与小鼠的肺NK细胞 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮、弥漫性肺泡出血 | 单细胞转录组学、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | C57BL/6J和Rag1缺失小鼠的肺组织及健康人与小鼠的肺样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'端转录组分析 |
| 610 | 2026-09-04 |
Single-cell transcriptome revealed the aberrant keratinocytes activation in antigen presentation in atopic dermatitis
2026-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2627742
PMID:41666125
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据，揭示了特应性皮炎中角质形成细胞在抗原呈递方面的异常激活及其与免疫细胞的相互作用。 | 首次强调了角质形成细胞在特应性皮炎慢性炎症中的持续抗原加工和呈递激活，并指出卵清蛋白诱导的小鼠模型可能无法完全模拟人类慢性AD的机制。 | 未提及明显局限性。 | 探索特应性皮炎中角质形成细胞在抗原呈递中的异常激活及其对慢性炎症的驱动作用。 | 健康对照、慢性活动性AD患者、自发愈合AD患者、卵清蛋白诱导的AD小鼠模型的皮肤组织。 | 单细胞转录组学 | 特应性皮炎 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 包含健康对照、慢性活动性AD、自发愈合AD和AD小鼠模型的皮肤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 611 | 2026-09-04 |
Single-cell RNA sequencing analysis of bone cancer pain model induced by Lewis lung cancer cells in male mice
2026-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2636340
PMID:41758238
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析刘易斯肺癌细胞诱导的雄性小鼠骨癌痛模型中L2-L4脊髓的细胞组成和分子特征。 | 首次对骨癌痛模型小鼠的脊髓进行单细胞转录组分析，揭示细胞比例变化及疼痛相关信号通路的改变。 | 未提及，但可能包括样本量小或仅限小鼠模型。 | 揭示骨癌痛引起的脊髓细胞和分子变化，以促进新治疗方法的开发。 | 雄性小鼠的L2-L4脊髓组织。 | 单细胞测序 | 骨癌痛 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提及具体数量，涉及雄性小鼠。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 612 | 2026-09-04 |
Integrated bioinformatics analysis reveals cross-talking hub genes and therapeutic agents between sepsis and acute myocardial infarction
2026-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2645276
PMID:41863100
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研究论文 | 通过整合生物信息学分析，识别脓毒症与急性心肌梗死之间的交叉枢纽基因及潜在治疗药物 | 首次通过整合差异表达基因分析和加权基因共表达网络分析，系统识别脓毒症与急性心肌梗死共有的核心基因，并利用分子对接技术发现槲皮素作为潜在靶向治疗药物 | 未提及具体局限性 | 系统识别脓毒症与急性心肌梗死共有的核心基因，并探索其作为治疗靶点和药物候选的潜力 | 脓毒症患者血液样本及急性心肌梗死数据集（来自GEO数据库） | 生物信息学 | 脓毒症、急性心肌梗死 | RNA测序、差异表达基因分析、加权基因共表达网络分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络、分子对接、qPCR验证 | MCC/Degree算法 | 基因表达数据、临床数据、单细胞测序数据 | 未明确提及样本数量 | NA | RNA-seq | NA | NA |
| 613 | 2026-09-04 |
Progressive suppression of regulated cell death defines terminal macrophage states in liver cirrhosis
2026-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2690717
PMID:42345211
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序数据，揭示了肝硬变中巨噬细胞经历调控性细胞死亡的渐进性抑制，定义了终末状态，并识别出诊断性基因特征。 | 首次在人类肝硬变中揭示调控性细胞死亡程序（自噬、坏死性凋亡、凋亡和免疫原性细胞死亡）的渐进性抑制定义巨噬细胞的终末功能状态，并整合大规模单细胞数据与空间分析，提出六基因诊断特征。 | 本研究基于公共和自有数据集，验证仅限于批量RNA测序和免疫荧光，未进行功能实验或前瞻性临床验证，可能限制结论的普适性和因果推断。 | 探究人类肝硬变中巨噬细胞状态转变及其调控性细胞死亡程序的功能作用，并寻找诊断和治疗靶点。 | 人类肝脏巨噬细胞亚群及其在肝硬变中的分化轨迹。 | 数字病理学 | 肝硬变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序、双重免疫荧光、空间分析 | NA | 单细胞基因表达数据、批量RNA测序数据、组织图像 | 31例成人肝脏样本，共224,529个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 614 | 2026-09-04 |
A contextual activity score (CAS) for inferring ADAR-associated transcriptional activity across RNA-seq, single-cell, and spatial transcriptomics
2026-Nov, Computer methods and programs in biomedicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.cmpb.2026.109563
PMID:42526067
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研究论文 | 开发了一种基于基因表达数据的上下文活动评分（CAS）框架，用于从RNA-seq、单细胞和空间转录组数据中推断ADAR相关的转录活性 | CAS框架基于ADAR扰动实验的转录特征，不依赖原始测序读数，能广泛应用于单细胞和空间转录组数据，并独立评估ADAR2活性 | 未明确提及局限性，可能受限于转录特征的代表性和适用场景 | 开发一种替代AEI的框架，从基因表达数据中推断ADAR相关转录活性，适用于多种转录组技术 | 人类神经元、小鼠神经元和癌症模型中的ADAR1和ADAR2活性 | 机器学习 | 癌症 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 多个数据集，包括bulk RNA-seq、单细胞和空间转录组数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 615 | 2026-09-04 |
Pleural Fluid Cytology Detects Small Cell Carcinoma Transformation in EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma: A Case Report
2026-Oct, Diagnostic cytopathology
IF:1.0Q4
DOI:10.1002/dc.70177
PMID:42411651
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病例报告 | 本文报告一例EGFR突变肺腺癌患者在接受埃克替尼治疗后出现胸膜液细胞学检测到小细胞癌转化的病例，强调了胸膜液在监测获得性耐药中的作用 | 通过胸膜液细胞学和分子分析，结合单细胞测序，为非侵入性检测肿瘤组织学转化提供了新途径，避免了组织再活检 | 病例报告基于单一患者，结果可能不具有普遍性，需更多病例验证 | 探讨胸膜液细胞学在检测EGFR突变肺腺癌向小细胞癌转化中的应用价值 | 一名65岁EGFR突变肺腺癌女性患者，出现大量胸腔积液 | 数字病理学 | 肺癌 | 细胞学检查, 免疫组织化学, 单细胞测序 | NA | 影像数据, 病理图像 | 1例患者 | NA | NA | NA | NA |
| 616 | 2026-09-04 |
Peroxiredoxin-2 inhibits abdominal aortic aneurysm formation by resisting ferroptosis through elimination of reactive oxygen species accumulation in vascular smooth muscle cells
2026-Oct-01, Journal of hypertension
IF:3.3Q1
DOI:10.1097/HJH.0000000000004388
PMID:42474340
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研究论文 | 本研究探讨过氧化物氧化还原酶-2（PRDX2）通过清除血管平滑肌细胞（VSMC）中的活性氧积累、抵抗铁死亡，从而抑制腹主动脉瘤形成的分子机制。 | 首次揭示PRDX2作为ROS清除剂通过抑制VSMC铁死亡来抑制腹主动脉瘤形成，并识别出PRDX2+平滑肌细胞为AAA中的特定亚群。 | 摘要中未提及研究局限性。 | 探究铁死亡如何影响血管平滑肌细胞功能及其在腹主动脉瘤形成中的作用。 | 人单细胞RNA测序数据集（GSE164678）中的平滑肌细胞亚群，以及C57BL/6J小鼠的血管平滑肌细胞。 | 数字病理学 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序、基因过表达和敲低、铁死亡检测技术 | NA | 基因表达数据、细胞实验数据、小鼠组织学图像 | 一个公开单细胞RNA测序数据集（GSE164678）和C57BL/6J小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 617 | 2026-09-04 |
Danggui Sini Decoction Alleviates Sciatica by Reducing Peripheral Sensitization through Downregulation of Transient Receptor Potential Channels in Dorsal Root Ganglions
2026-Sep-03, Chinese journal of integrative medicine
IF:2.2Q2
DOI:10.1007/s11655-026-4045-8
PMID:42686949
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研究论文 | 本研究旨在探究当归四逆汤是否通过下调参与外周敏化的瞬时受体电位通道来缓解坐骨神经痛 | 首次利用单细胞RNA测序和mRNA测序揭示TRP通道的炎症介质调节在坐骨神经痛发展中的作用，并验证当归四逆汤通过抑制外周敏化缓解疼痛的新机制 | 未明确提及研究的局限性 | 阐明当归四逆汤缓解坐骨神经痛的潜在机制，特别是通过下调背根神经节中的TRP通道 | 坐骨神经慢性压迫损伤大鼠模型 | 数字病理学 | 神经病理性疼痛 | RNA测序 | 动物模型 | 基因表达数据 | 共使用64只SD大鼠（32只用于病程观察，每组8只；另32只用于治疗分组，每组8只） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 618 | 2026-09-04 |
Mechano-sensing channels PIEZO1 and PIEZO2 regulate mitral valve serotonin-mediated homeostasis and pathophysiology
2026-Sep-03, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag190
PMID:42687771
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研究论文 | 本研究探讨了机械敏感通道PIEZO1和PIEZO2在正常二尖瓣及二尖瓣反流病理生理中通过5-羟色胺机制调节稳态和病理的作用，并发现它们可能成为减缓MR进展的治疗靶点。 | 首次在二尖瓣反流中研究PIEZO1和PIEZO2的作用，并揭示它们通过5-HT机制参与调节瓣膜稳态及病理过程，为MR治疗提供了新靶点。 | 未提及具体的局限性，可能包括样本数量有限、体外实验条件与实际生理环境的差异以及需要更多功能验证。 | 探究PIEZO1和PIEZO2是否通过5-HT机制在正常二尖瓣稳态和MR病理中发挥作用，并评估其作为治疗靶点的潜力。 | 人类正常二尖瓣和MR瓣膜样本及其间质细胞（MVIC），包括从9例MR和5例正常瓣膜中分离的细胞。 | 心血管疾病 | 二尖瓣反流 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫荧光、Western blot、siRNA敲低、实时荧光定量PCR、生物反应器循环张力实验 | 细胞培养模型和离体组织，不特定于深度学习模型 | 单细胞基因表达数据、图像（免疫荧光）和功能实验数据 | 9例MR和5例正常二尖瓣样本，以及相关的MVIC培养。 | 未具体提及平台公司。 | 单细胞RNA-seq | 未指定具体平台。 | 未提供具体平台配置。 |
| 619 | 2026-09-04 |
Targeting Thrombopoietin/MPL Signaling to Mitigate JAK2V617F-Driven Cardiac Microvascular Disease
2026-Sep-03, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.325061
PMID:42689321
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研究论文 | 本研究探讨JAK2V617F突变造血对心脏微血管疾病的影响，并靶向TPO/MPL信号通路以缓解该疾病。 | 首次揭示JAK2V617F突变造血通过激活心内膜内皮细胞的TPO/MPL信号通路导致心脏微血管功能障碍，并验证抗MPL中和抗体的治疗效果。 | 研究基于小鼠模型，可能不完全反映人类疾病复杂性；未评估长期治疗的安全性和副作用。 | 阐明JAK2V617F突变造血驱动心血管疾病的机制，并评估靶向TPO/MPL信号通路的潜在治疗价值。 | 携带JAK2V617F突变血细胞和野生型内皮的嵌合小鼠，以及在高脂高胆固醇饮食下的心血管表型。 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 骨髓移植, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学 | 小鼠模型 | 基因表达数据, 组织病理图像 | 未提供具体样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'端测序 |
| 620 | 2026-09-04 |
JUN Specifies the Local Differentiation and Maintenance of Pro-tumoral Monocyte-Derived Macrophages
2026-09-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3974
PMID:42212681
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研究论文 | 本研究确立了AP-1转录因子JUN在肿瘤相关巨噬细胞中单核细胞衍生巨噬细胞的分化与维持中的关键作用，并指定其促肿瘤营养功能 | 首次明确JUN在单核细胞衍生巨噬细胞的分化和维持中对促肿瘤营养功能的特化作用，且发现TAMs的免疫调节功能不依赖JUN，为选择性靶向TAMs治疗提供新思路 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究JUN在肿瘤微环境中单核细胞衍生巨噬细胞的分化、维持及促肿瘤功能特化中的作用 | 肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），包括长期驻留组织巨噬细胞和短寿命单核细胞衍生巨噬细胞 | 单细胞转录组学，免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |