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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-10-23 |
Txnip/PDK4-Mediated Hyperdependence on Fatty-Acid Oxidation Amplifies Susceptibility of Diabetic Myocardium to Ischemia-Reperfusion Damage
2026-Oct, Journal of diabetes
IF:3.0Q2
DOI:10.1111/1753-0407.70277
PMID:42899436
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序、荧光原位杂交、代谢组学和动物实验，揭示了糖尿病心肌对缺血再灌注损伤易感性增加的机制，即TXNIP/PDK4介导的脂肪酸氧化过度依赖 | 首次发现C6心肌细胞亚型（以心肌收缩为特征），并揭示其数量减少和代谢异质性降低是糖尿病心肌缺血再灌注损伤的基础；阐明TXNIP/PDK4介导的代谢重编程是糖尿病心肌易感性的重要原因 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究糖尿病心肌易感性增加的具体机制，并探索潜在的心肌保护策略 | 糖尿病心肌缺血再灌注损伤模型中的心肌细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病, 糖尿病 | 单细胞测序, 荧光原位杂交, 代谢组学, 动物实验 | NA | 单细胞转录组数据, 图像, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 602 | 2026-10-23 |
3D bioprinted human vascular organoid sheets promote functional ischemic repair and exhibit adaptive in vivo remodeling
2026-09-25, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-05256-2
PMID:42806326
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研究论文 | 本文通过3D生物打印构建人血管类器官片（hVOS），并在小鼠后肢缺血模型中评估其促血管修复作用及移植后的适应性重塑 | 利用挤出式3D生物打印在GelMA生物墨水中按确定比例共打印hPSC来源的内皮细胞和平滑肌细胞，构建组成和空间结构可控的预血管化类器官片，并结合活体双光子成像和移植后单细胞RNA测序揭示移植物来源人血管细胞的适应性重塑 | 研究主要在小鼠后肢缺血模型中完成，尚未在大型动物或临床环境中验证；移植后移植物来源内皮细胞向静脉偏向和炎症状态重塑的机制及长期安全性仍需进一步研究 | 开发可重复、设计灵活的3D生物打印血管组织平台，促进缺血组织修复，并研究工程化人血管组织移植后的体内命运和适应性重塑 | 人多能干细胞来源的内皮细胞和平滑肌细胞、3D生物打印的人血管类器官片（hVOS）、小鼠后肢缺血模型及移植后回收的移植物来源人细胞 | 再生医学、组织工程、单细胞组学 | 缺血性血管疾病 | 3D生物打印、单细胞RNA测序、免疫荧光成像、激光散斑灌注成像、活体双光子成像、组织学分析 | NA | 图像、文本（单细胞转录组数据）、组织学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 603 | 2026-10-23 |
Galectin-1 fuels monocyte hyperinflammation and is a novel therapeutic target in myeloproliferative neoplasms
2026-09-24, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025032631
PMID:42345360
|
研究论文 | 本文揭示了Galectin-1在骨髓增殖性肿瘤（MPN）单核细胞中富集，并通过TLR4和NF-κB信号通路驱动单核细胞介导的炎症，为MPN提供了新的治疗靶点 | 首次发现Gal-1在MPN单核细胞中富集并作为单核细胞炎症的关键驱动因子，揭示了TLR4与Gal-1信号通路之间的交叉对话，并证实遗传或药理抑制Gal-1可改善MPN疾病特征 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型，缺乏临床试验数据；Gal-1抑制剂的长期安全性和有效性尚未评估 | 探究galectin在骨髓增殖性肿瘤中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | MPN患者样本和小鼠模型中的单核细胞 | 单细胞转录组学、免疫学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、共免疫沉淀、蛋白质三维建模、报告基因检测 | NA | 单细胞转录组数据、质谱流式数据、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 604 | 2026-10-23 |
Molecular heterogeneity in systemic sclerosis skin: insights from single-cell and spatial omics, and implications for disease stratification and cutaneous assessment
2026-09-18, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljag258
PMID:42329219
|
综述 | 该综述综合了2021至2025年间关于系统性硬化症皮肤的单细胞和空间多组学研究，探讨分子异质性及其对疾病分层和皮肤评估的意义 | 系统整合近期单细胞与空间转录组学证据，提出皮肤纤维化并非均一过程，而是由不同细胞状态和空间程序驱动的异质性模型，并讨论其对临床分层和治疗反应异质性的影响 | 基于已有研究的综述性总结，相关分子发现能否改善患者分层、治疗选择或皮肤结局评估仍需在更大规模且临床特征明确的队列中前瞻性验证 | 总结系统性硬化症皮肤单细胞和空间多组学研究进展，评估分子异质性与临床表型的关系，并讨论其对皮肤评估、治疗反应异质性和生物学分层的影响 | 系统性硬化症患者的皮肤组织及相关临床表型 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 文本，图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 605 | 2026-10-23 |
Single-cell transcriptomics unveils metabolic and cellular dysregulation in striae gravidarum
2026-09-18, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljag181
PMID:42141898
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研究论文 | 该研究通过单细胞和单核RNA测序揭示妊娠纹（SG）中成纤维细胞异质性和脂肪酸代谢重编程，并验证ACSBG1作为治疗靶点 | 首次在单细胞分辨率下描绘妊娠纹的细胞图谱，发现成纤维细胞亚群sC7到sC5的分化受阻及脂肪酸代谢重编程，并确定ACSBG1为关键酶和治疗靶点 | 未明确说明样本量大小和队列规模，功能验证主要在体外和小鼠模型中进行，缺乏更大规模临床验证 | 在单细胞水平阐明妊娠纹的细胞景观和分子机制，重点关注成纤维细胞亚群动态、细胞间通讯和代谢重编程 | 人类妊娠纹皮损和匹配的健康皮肤标本 | 皮肤生物学、单细胞组学 | 妊娠纹 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序、定量PCR、组织学染色、免疫荧光、孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单核RNA测序 | NA | NA |
| 606 | 2026-10-23 |
The brain of the female Anopheles gambiae mosquito at spatial and single-cell resolution
2026-09-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76839-z
PMID:42897131
|
研究论文 | 该论文利用空间和单细胞分辨率技术，绘制了雌性冈比亚按蚊大脑的细胞多样性和空间组织图谱，并分析了与交配、吸血和衰老相关的转录变化 | 首次在空间和单细胞水平上构建了雌性冈比亚按蚊大脑的图谱，揭示了与生活史事件相关的转录调控，并比较了与其他昆虫的差异 | 未发现恶性疟原虫感染对大脑转录组的影响，且研究仅关注雌性蚊虫 | 探究雌性冈比亚按蚊大脑的细胞组成和空间结构，以及生活史事件（交配、吸血、衰老）和疟原虫感染对大脑转录组的影响 | 雌性冈比亚按蚊大脑 | 神经科学、单细胞生物学、空间转录组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 转录组数据、空间数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | NA |
| 607 | 2026-10-23 |
Absence of a prolonged macrophage and B cell response inhibits heart regeneration in the Mexican cavefish
2026-09-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77725-4
PMID:42897151
|
研究论文 | 该文通过单细胞转录组学和免疫扰动比较墨西哥洞穴鱼与表层鱼的心脏再生差异，揭示巨噬细胞和B细胞在再生中的顺序性作用。 | 首次在同一物种内利用表面鱼与洞穴鱼比较模型，发现两个独立且顺序性的晚期免疫机制（晚期巨噬细胞吞噬作用和B细胞促进心肌细胞增殖）区分再生与非再生心脏修复，并在斑马鱼中验证B细胞机制的保守性。 | 研究主要基于鱼类模型，向哺乳动物临床转化的适用性尚需进一步验证；未明确巨噬细胞和B细胞机制在人类心脏中的直接保守性。 | 探究心脏损伤后再生反应与瘢痕反应差异的免疫机制 | 墨西哥洞穴鱼（Astyanax mexicanus）表面鱼和Pachón洞穴鱼，以及斑马鱼 | 单细胞转录组学、心脏再生、比较生物学 | 心血管疾病、心脏损伤与纤维化 | 单细胞转录组学、免疫扰动、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 608 | 2026-10-23 |
scTransMIL bridges patient-level disease states and single-cell transcriptomics for cancer screening and heterogeneity inference
2026-09-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77538-5
PMID:42875445
|
研究论文 | 提出基于Transformer多实例学习的AI框架scTransMIL，将单细胞转录组图谱与样本级标签直接关联，用于癌症筛查和异质性推断 | 将生物样本视为单细胞集合，采用Transformer多实例学习直接连接单细胞转录组谱与样本级标签，无需细胞特异性注释即可预测样本级癌症表型并发现全转录组生物标志物 | 摘要未明确说明模型的具体局限性，可能依赖于样本级标注的质量和数量，且需进一步验证在不同癌症类型和数据来源中的泛化能力 | 建立单细胞转录组与样本级表型之间的计算桥梁，用于癌症筛查、肿瘤异质性解析和生物标志物发现 | 单细胞转录组样本及对应的样本级癌症表型标签，包括转移性肿瘤的原发组织来源 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 609 | 2026-10-23 |
Vascular and lymphatic dysregulation via non-EndoMT Col2a1 signaling in bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw
2026-09-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77692-w
PMID:42864361
|
研究论文 | 该研究整合全器官组织透明化成像、单细胞转录组学和蛋白质组学，构建了小鼠和人类BRONJ下颌微环境的多模态图谱，揭示了血管和淋巴管失调是BRONJ的标志性特征 | 首次构建BRONJ下颌微环境的多模态图谱；发现四种内皮亚型存在异常的Col2a1上调；鉴定出病理性Lrrc15⁺/Chad⁺成纤维细胞和Il6⁺巨噬细胞；通过谱系追踪排除了EndoMT机制；提出COL2A1-CD44/SDC4轴作为治疗靶点 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明BRONJ中血管和淋巴管失调的机制，并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠和人类BRONJ下颌骨微环境 | 数字病理学 | 双膦酸盐相关性颌骨坏死 | 单细胞转录组学, 蛋白质组学, 组织透明化成像, 谱系追踪, siRNA沉默 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 610 | 2026-10-23 |
Comparative Analysis of Primary and Liver Fibroblasts Reveals MET as a Potent Target in Pancreatic Cancer Metastasis
2026-Sep-05, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101872
PMID:42697413
|
研究论文 | 通过单细胞转录组比较原发胰腺与肝转移胰腺导管腺癌病灶，发现肝成纤维细胞来源的HGF与肿瘤细胞MET信号轴在肝转移微环境中显著上调 | 首次系统比较原发胰腺与肝转移胰腺导管腺癌的基质-上皮互作网络，揭示MET信号通路在肝转移龛中的特异性激活并验证其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于单细胞转录组与体外功能实验及免疫健全小鼠模型，尚缺乏大规模临床队列验证，MET抑制剂的临床转化效果仍需进一步评估 | 解析胰腺导管腺癌肝转移微环境中基质细胞与肿瘤细胞的相互作用，寻找转移性疾病的新治疗靶点 | 胰腺导管腺癌原发灶与肝转移灶组织中的成纤维细胞与肿瘤细胞 | 数字病理学, 肿瘤微环境研究 | 胰腺癌, 肝癌 | 单细胞转录组测序, 配体-受体互作分析, 功能实验 | NA | 单细胞转录组数据, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2026-10-23 |
The post-transcriptional regulator HuR promotes immune evasion in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Sep-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-26-0472
PMID:42696395
|
研究论文 | 该文揭示了RNA结合蛋白HuR通过稳定mTOR通路转录本驱动代谢重编程、限制T细胞营养消耗，从而促进胰腺导管腺癌免疫逃逸的机制 | 首次发现肿瘤内在的转录后调控因子HuR在PDAC免疫逃逸中的作用，阐明了HuR通过营养竞争优势抑制T细胞功能的代谢免疫交叉调控新机制，并提出HuR阻断联合免疫检查点治疗的转化策略 | 研究主要基于两种免疫健全小鼠PDAC模型，缺乏大规模人类临床样本验证；HuR在其它免疫细胞亚群中的潜在作用未完全阐明 | 探究肿瘤内在转录后调控因子HuR在胰腺导管腺癌肿瘤免疫微环境和免疫逃逸中的作用及机制 | 人类PDAC样本及两种免疫健全小鼠PDAC模型 | 肿瘤免疫学、分子生物学 | 胰腺癌 | RNA免疫沉淀测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、空间转录组分析 | NA | 文本、图像、单细胞表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq、single-cell RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 612 | 2026-10-23 |
WDGTA: a wavelet-denoised graph attention framework for spatial transcriptomics deconvolution
2026-Sep-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag584
PMID:42896093
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研究论文 | 该文提出并验证了一个基于小波去噪和图注意力机制的WDGTA框架，用于空间转录组数据的细胞类型解卷积 | 引入基于小波的多尺度去噪与重构模块，利用随机投影森林构建加权拓扑图，并应用多头图注意力推断空间位点中的细胞类型比例 | 摘要未明确说明具体局限性 | 开发一个统一的框架用于空间转录组细胞类型解卷积，并准确刻画异质组织中的空间细胞类型组织和低丰度细胞群 | 两个物种、四个器官的五个空间转录组数据集，包括小鼠大脑、小脑和紫外线照射皮肤数据 | 空间转录组学 | 皮肤癌 | 空间转录组测序 | 图注意力网络 | 空间转录组数据、图像 | 五个数据集，来自两个物种和四个器官 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 613 | 2026-10-22 |
Correction: STORM: spatial transcriptomics optimization by resolution via matrix factorization
2026-Sep-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag604
PMID:42899510
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 614 | 2026-10-23 |
Lactylation in cancer: a new frontier in metabolic-epigenetic regulation and clinical practice
2026-Jul-24, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-026-03085-7
PMID:42897554
|
综述 | 本文综述了赖氨酸乳酰化（Kla）作为一种连接细胞代谢与表观遗传调控的新型翻译后修饰，在肿瘤恶性表型、免疫微环境重塑及临床转化中的新兴作用 | 系统性地将Kla定位为肿瘤代谢-表观遗传串扰的核心枢纽，并提出整合单细胞多组学和空间转录组学等先进技术来克服Kla生物标志物临床转化中的检测限制和时空异质性瓶颈 | Kla的检测技术存在局限，且其时空异质性制约了基于机器学习的预后模型，目前尚缺乏成熟的临床转化方案 | 阐述Kla在肿瘤代谢与表观遗传调控中的新兴角色，为将其作为精准肿瘤学中诊断和治疗基石提供框架 | 肿瘤及其肿瘤微环境中的组蛋白和非组蛋白蛋白 | 肿瘤生物学、表观遗传学、代谢组学 | 多种癌症 | 多组学分析、单细胞多组学、空间转录组学 | 机器学习 | 文本（文献综述） | NA | NA | NA | NA | NA |
| 615 | 2026-10-23 |
Single‑cell and spatial transcriptomics in chronic lung disease: cellular heterogeneity and molecular mechanisms in IPF and COPD
2026-Jul-24, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-026-03836-7
PMID:42897617
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序和空间转录组学在特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的应用，揭示了细胞异质性和分子机制 | 整合了近期scRNA-seq和ST研究，提出了IPF和COPD共享和疾病特异性的细胞程序，强调了上皮功能障碍和祖细胞修复受损作为共享机制，并分别突出了IPF的肺泡再生失败、成纤维细胞活化和促纤维化生态位形成以及COPD的气道重塑、炎症上皮状态和肺气肿相关实质损伤 | 涉及终末期组织采样、平台限制以及小鼠与人类对应关系的局限性 | 综合近期scRNA-seq和ST研究，理解IPF和COPD的发病机制和转化意义 | 特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 616 | 2026-10-23 |
Single cell RNA sequencing and emerging transcriptomic technologies in Alzheimer's disease cerebral organoids: a mini review
2026-Jul-24, Molecular brain
IF:3.3Q2
DOI:10.1186/s13041-026-01335-w
PMID:42902292
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综述 | 本文是一篇小型综述，总结了单细胞RNA测序及其他转录组学技术在阿尔茨海默病脑类器官模型中的应用，并对现有模型进行了分类和讨论 | 系统性地将AD脑类器官模型分为五类，并强调了单细胞技术揭示的关键分子改变，同时提出了改进下一代AD类器官模型生理保真度的方法路线 | 作为小型综述，可能未全面覆盖所有相关研究，且未提供原始实验数据验证 | 概述AD脑类器官模型中单细胞转录组学技术的应用现状，并探讨未来发展方向 | 阿尔茨海默病人脑类器官模型 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 计算去卷积, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 617 | 2026-10-23 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal that THBS1 induces radiation resistance in TNBC through the interaction between myCAF and TOPBP1⁺ tumor cells
2026-Jul-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08614-z
PMID:42902364
|
研究论文 | 结合单细胞与空间转录组学揭示THBS1通过myCAF与TOPBP1⁺肿瘤细胞互作诱导三阴性乳腺癌放疗抵抗 | 鉴定出与不良预后相关的TOPBP1⁺ E.T.细胞亚群，并揭示myCAF通过THBS1-NOTCH信号轴介导放疗抵抗 | 摘要未明确说明样本量及实验验证的完整细节，机制仍需更大规模临床验证 | 探究三阴性乳腺癌放疗抵抗的细胞与分子机制 | 三阴性乳腺癌患者肿瘤组织及细胞 | 数字病理 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qPCR, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 618 | 2026-10-23 |
P4HA1⁺ collagen-modifying fibroblasts are associated with pro-tumor niches and therapeutic vulnerabilities in colorectal cancer
2026-Jul-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08678-x
PMID:42902379
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk转录组数据，系统分析了结直肠癌中癌症相关成纤维细胞（CAF）的异质性，并鉴定出一个P4HA1⁺胶原修饰型CAF亚群及其在空间组织化生态位中的作用和治疗潜力 | 首次鉴定出P4HA1⁺胶原修饰型CAF亚群，揭示其在肿瘤-基质交界处与促血管生成内皮细胞、免疫抑制巨噬细胞和恶性上皮细胞共定位形成同时协调ECM重塑、血管生成和免疫抑制的空间组织化生态位，并预测了WNT5A-MCAM、MDK-LRP1、MDK-NCL等配体-受体轴 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 系统解析结直肠癌中CAF亚群的异质性，揭示各CAF亚群如何在空间组织化生态位中同时协调细胞外基质重塑、血管生成和免疫抑制，并评估CAF相关转录程序的临床意义和潜在治疗价值 | 结直肠癌（CRC）肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk转录组测序 | 机器学习 | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 619 | 2026-10-23 |
CYBB regulates synovial fibroblast inflammatory activation and sEV-mediated synovial-cartilage communication in osteoarthritis
2026-Jul-23, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-026-03866-y
PMID:42894224
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研究论文 | 该研究通过整合重分析骨关节炎滑膜组织的bulk和单细胞RNA测序数据，识别出CYBB是连接炎症性成纤维样滑膜细胞与软骨细胞功能障碍的关键调控因子 | 首次揭示CYBB通过调控sEV介导的成纤维样滑膜细胞与软骨细胞间通讯，连接滑膜炎症与软骨损伤 | 研究主要基于大鼠模型验证，尚未在人体临床试验中验证CYBB靶向治疗的安全性和有效性 | 识别连接炎症性成纤维样滑膜细胞与软骨细胞功能障碍的关键调控因子，探索骨关节炎治疗新靶点 | 骨关节炎滑膜组织、炎症性成纤维样滑膜细胞、软骨细胞、骨关节炎大鼠模型 | 骨关节炎研究 | 骨关节炎 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, sEV分离与追踪 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 620 | 2026-10-23 |
Cell-resolved genetic risk reveals hyperandrogenism-associated immune and metabolic rewiring in the PMOS follicular microenvironment
2026-Jul-23, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01734-7
PMID:42894247
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序构建了PMOS卵泡微环境的细胞图谱，将遗传风险映射到卵泡细胞群体，揭示高雄激素型PMOS中与类固醇生成重构和能量代谢受损相关的GC2_CYP19A1⁺颗粒细胞状态及免疫重塑 | 首次在单细胞分辨率上将GWAS遗传风险评分与卵巢染色质可及性注释整合，定位PMOS遗传风险至特定卵泡细胞群体，并鉴定出与高雄激素型PMOS优先相关的GC2_CYP19A1⁺颗粒细胞状态，揭示类固醇生成失衡与颗粒细胞生物能量学受损的耦联机制 | 研究以转录组关联和相关性分析为主，GC2_CYP19A1⁺状态与PMOS的因果关系需功能验证；样本来源于卵泡液细胞，缺乏卵泡空间结构信息；小鼠DHEA模型仅提供支持性证据 | 解析PMOS卵泡发育停滞的细胞类型特异性机制，连接遗传易感性、内分泌失衡与卵泡微环境功能障碍，并区分不同临床亚型 | 健康对照女性及无并发症PMOS、高雄激素型PMOS和二甲双胍治疗的胰岛素抵抗型PMOS女性的排卵前卵泡液细胞，以及DHEA诱导的小鼠PMOS样卵巢数据集 | 数字病理学 | 多内分泌代谢性卵巢综合征 | 单细胞RNA测序, GWAS, snATAC-seq, 配体-受体分析 | NA | 文本, 图像 | 220,983个高质量单细胞（来自健康对照及三种PMOS亚型女性的排卵前卵泡液），另包括DHEA诱导小鼠卵巢数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序及卵巢snATAC-seq |