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当前共找到 37421 篇文献，本页显示第 6001 - 6020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6001 | 2025-12-03 |
Transcriptomic Evaluation of a Stress Vulnerability Network Using Single-Cell RNA Sequencing in Mouse Prefrontal Cortex
2024-Dec-01, Biological psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1016/j.biopsych.2024.05.023
PMID:38866174
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序评估小鼠前额叶皮层中的应激脆弱性网络，揭示了与应激脆弱性相关的细胞类型和基因表达差异 | 首次结合多点在体神经生理学和单细胞RNA测序技术，识别出大脑中潜在应激脆弱性状态涉及的细胞类型和基因 | 研究仅基于小鼠模型，样本量较小（n=12），且性别仅限于C57BL/6品系，可能限制对人类应激脆弱性的直接推广 | 探究应激脆弱性的分子机制，以理解情绪障碍如重度抑郁症的风险因素 | 雄性及雌性C57BL/6小鼠的前额叶皮层细胞 | 神经科学 | 情绪障碍 | 单细胞RNA测序，多点在体神经生理学 | NA | 转录组数据，电生理数据 | 12只C57BL/6小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6002 | 2025-12-03 |
Nonepithelial Gene Expression Correlates With Symptom Severity in Adults With Eosinophilic Esophagitis
2024-Dec, The journal of allergy and clinical immunology. In practice
DOI:10.1016/j.jaip.2024.05.015
PMID:38768900
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研究论文 | 本研究探讨了嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者症状严重程度与非上皮细胞基因表达之间的相关性 | 首次将患者报告的症状指标（EEsAI）与食管非上皮细胞基因表达关联，揭示了成纤维细胞等非上皮细胞在EoE症状严重性中的潜在作用 | 样本量相对有限（146名成人），且仅基于回顾性数据分析，未进行实验验证 | 揭示EoE症状变异的分子机制，探索症状严重程度与食管基因表达的关系 | 146名成人EoE患者，根据食管扩张史分组 | 生物信息学 | 嗜酸性粒细胞性食管炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 146名成人EoE患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6003 | 2025-12-03 |
Spatial Transcriptomics Unravel the Tissue Complexity of Oral Pathogenesis
2024-Dec, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345241271934
PMID:39382116
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综述 | 本文综述了空间转录组学在口腔疾病组织复杂性研究中的应用，包括其工作流程、数据分析方法以及在颅面发育和疾病中的具体案例 | 空间转录组学作为一种前沿方法，首次在口腔疾病领域系统性地整合了基因表达与空间信息，揭示了传统方法无法观察到的细胞区域间复杂相互作用 | 本文为综述性文章，未涉及原始实验数据，且空间转录组学技术本身可能存在分辨率限制和数据分析复杂性等挑战 | 探讨空间转录组学在理解口腔疾病组织复杂性和发病机制中的应用潜力 | 颅面区域组织（如颅骨、腭部、唾液腺、舌头、口腔底部、口咽部和牙周组织）以及相关疾病状态（如Sjögren病、口腔鳞状细胞癌、HPV感染、牙周病） | 数字病理学 | 口腔疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6004 | 2025-12-03 |
Targeting GSDME-mediated macrophage polarization for enhanced antitumor immunity in hepatocellular carcinoma
2024-Dec, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-024-01231-0
PMID:39496854
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研究论文 | 本研究通过分析肝癌患者样本，发现GSDME通过调控巨噬细胞极化影响抗PD1治疗耐药性，并探索了Eliprodil与抗PD1联合治疗的潜力 | 首次揭示GSDME在肿瘤相关巨噬细胞中通过PDPK1/PI3K-AKT通路促进M2样极化，并发现小分子Eliprodil可阻断该通路，为联合免疫治疗提供新靶点 | 样本量较小（仅9例患者），临床前模型结果需在更大规模临床试验中验证 | 探索肝细胞癌抗PD1治疗耐药机制并开发联合免疫治疗新策略 | 肝细胞癌患者肿瘤组织、肿瘤相关巨噬细胞、CD8+T细胞及小鼠肝癌模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | RNA测序、单细胞测序、流式细胞术 | NA | 转录组数据、单细胞数据 | 9例接受抗PD1单药治疗的肝细胞癌患者肿瘤组织 | NA | RNA-seq, 单细胞测序 | NA | NA |
| 6005 | 2025-12-03 |
Splicing the Difference: Harnessing the Complexity of the Transcriptome in Hematopoiesis
2024-Dec, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2024.104655
PMID:39393608
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综述 | 本文综述了转录组复杂性在造血过程中的作用，重点关注可变剪接、相关调控因子及其在血液系统恶性肿瘤中的意义 | 整合了多色流式细胞分选与批量及单细胞测序等前沿技术，系统阐述了可变剪接在造血及血液疾病中的调控机制 | 作为一篇综述文章，未提供原始实验数据，主要基于现有文献进行总结和展望 | 更新关于可变剪接在造血过程中作用的研究进展，阐明剪接因子突变如何导致血液恶性肿瘤 | 造血系统，包括造血干细胞、祖细胞、成熟血细胞及相关血液疾病（如骨髓增生异常综合征） | 自然语言处理 | 血液系统恶性肿瘤 | 多色流式细胞分选，批量测序，单细胞测序 | NA | 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 6006 | 2025-12-03 |
GSK3β and UCHL3 govern RIPK4 homeostasis via deubiquitination to enhance tumor metastasis in ovarian cancer
2024-06, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-024-03040-1
PMID:38664501
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研究论文 | 本研究揭示了GSK3β和UCHL3通过去泛素化调控RIPK4稳定性，从而促进卵巢癌转移的新机制 | 首次发现UCHL3作为关键去泛素酶调控RIPK4稳定性，并阐明GSK3β介导的磷酸化增强RIPK4与UCHL3互作，形成促进卵巢癌转移的新通路 | NA | 探究卵巢癌中RIPK4稳定性的调控机制及其在肿瘤转移中的作用 | 卵巢癌组织、细胞系及动物模型 | 肿瘤生物学 | 卵巢癌 | 单细胞测序、去泛素化分析、磷酸化修饰研究 | NA | 测序数据、蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6007 | 2025-12-03 |
ScRNA-seq of gastric cancer tissues reveals differences in the immune microenvironment of primary tumors and metastases
2024-05, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-024-03012-5
PMID:38555278
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析胃癌组织，揭示了原发肿瘤与转移灶之间免疫微环境的差异 | 首次在单细胞分辨率上系统比较了胃癌原发灶与转移灶的免疫微环境差异，并发现ApoE表达巨噬细胞与不良预后的关联 | 样本量相对有限（46例组织），且未进行长期临床随访验证功能机制 | 探究胃癌原发肿瘤与转移灶之间免疫微环境的差异及其对疾病进展的影响 | 胃癌患者的原发肿瘤组织、癌旁非肿瘤组织及转移灶组织 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 46例胃癌组织（包括原发灶、癌旁组织和转移灶） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6008 | 2025-12-03 |
ZEB1 controls a lineage-specific transcriptional program essential for melanoma cell state transitions
2024-05, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-024-03010-7
PMID:38519642
|
研究论文 | 本研究通过全基因组分析揭示了转录因子ZEB1在黑色素瘤细胞状态转换中的关键调控作用 | 首次在全基因组层面鉴定ZEB1在黑色素瘤中的转录靶点，并设计了黑色素瘤特异的ZEB1调控网络，结合单细胞空间多组学分析验证其在肿瘤异质性中的作用 | 研究主要基于黑色素瘤模型，在乳腺癌细胞中的比较分析显示谱系特异性，可能限制了结论在其他癌症类型的普适性 | 阐明黑色素瘤细胞可塑性和肿瘤异质性的转录调控机制 | 黑色素瘤细胞模型和人类黑色素瘤样本 | 计算生物学 | 黑色素瘤 | ChIP测序，RNA测序，单细胞RNA测序，空间多组学分析 | NA | 基因组测序数据，转录组数据，单细胞数据 | 未明确具体样本数量，包括黑色素瘤模型和人类黑色素瘤样本 | NA | ChIP-seq，RNA-seq，scRNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 6009 | 2025-12-03 |
LPCAT2 inhibits colorectal cancer progression via the PRMT1/SLC7A11 axis
2024-05, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-024-02996-4
PMID:38605214
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现LPCAT2+肿瘤细胞群恶性程度较低，并阐明LPCAT2通过PRMT1/SLC7A11轴诱导铁死亡抑制结直肠癌进展的分子机制 | 首次在结直肠癌中鉴定出LPCAT2+低恶性细胞群，并揭示LPCAT2通过调控PRMT1乙酰化抑制其核转位，进而下调SLC7A11表达诱导铁死亡的新通路 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床样本验证相对有限，且未深入探讨LPCAT2表达异质性的调控机制 | 探究LPCAT2在结直肠癌进展中的功能及分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 人类和小鼠结直肠癌组织、结直肠癌细胞系、LPCAT2基因敲除小鼠 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类和小鼠结直肠癌组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6010 | 2025-12-03 |
scATAnno: Automated Cell Type Annotation for single-cell ATAC Sequencing Data
2024-Mar-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.06.01.543296
PMID:37333088
|
研究论文 | 本文介绍了scATAnno，一个用于自动注释单细胞ATAC测序数据的Python软件包 | 开发了基于大规模scATAC-seq参考图谱的自动注释工具，无需使用scRNA-seq数据，并整合了KNN和加权距离不确定性评分以提高准确性 | NA | 开发一种自动化工具，用于单细胞ATAC测序数据的细胞类型注释 | 单细胞ATAC测序数据 | 生物信息学 | 三阴性乳腺癌、基底细胞癌 | 单细胞ATAC测序 | KNN | 表观遗传数据 | 多个数据集，包括外周血单核细胞、三阴性乳腺癌和基底细胞癌样本 | NA | 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 6011 | 2025-12-03 |
Regorafenib plus nivolumab in unresectable hepatocellular carcinoma: the phase 2 RENOBATE trial
2024-03, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-024-02824-y
PMID:38374347
|
研究论文 | 本研究是一项多中心、单臂、II期临床试验，评估了瑞戈非尼联合纳武利尤单抗作为不可切除肝细胞癌一线治疗的疗效和安全性 | 首次在II期临床试验中评估瑞戈非尼联合纳武利尤单抗作为uHCC一线治疗的疗效，并通过单细胞RNA测序探索了长期应答者的免疫生物标志物 | 研究为单臂设计，缺乏对照组，样本量较小（42例患者） | 评估瑞戈非尼联合纳武利尤单抗作为不可切除肝细胞癌一线治疗的疗效和安全性，并探索免疫应答的生物标志物 | 不可切除肝细胞癌患者 | NA | 肝癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据，单细胞RNA测序数据 | 42例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6012 | 2025-12-03 |
Multiomic spatial landscape of innate immune cells at human central nervous system borders
2024-01, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-023-02673-1
PMID:38123840
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、飞行时间质谱流式细胞术和单细胞空间转录组学等多种技术，全面描绘了人类中枢神经系统边界先天免疫细胞的多组学空间景观 | 首次在人类样本中系统性地揭示了中枢神经系统边界区域（如脑膜、脉络丛、血管周围间隙）先天免疫细胞（特别是CNS相关巨噬细胞，CAMs）的时空异质性和功能多样性，并比较了生理状态与疾病状态（如胶质母细胞瘤）下髓系细胞分布的差异 | 样本主要来自死后组织或手术切除样本，可能无法完全反映活体动态过程；空间转录组学分辨率虽高，但尚未达到单细胞水平；对某些罕见细胞亚群的功能验证仍需进一步实验 | 全面表征人类中枢神经系统边界区域的免疫系统组成、空间分布及在发育、健康和疾病状态下的变化 | 人类中枢神经系统边界区域的先天免疫细胞（包括小胶质细胞和CNS相关巨噬细胞），以及胶质母细胞瘤样本中的髓系细胞 | 空间转录组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 飞行时间质谱流式细胞术, 单细胞空间转录组学, 命运图谱, 高级免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据, 空间转录组数据, 组织图像数据 | 来自102个个体的超过356,000个转录组；15例外周血干细胞移植患者的脑组织样本；解剖分离的胶质母细胞瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6013 | 2025-12-03 |
Global and cell type-specific immunological hallmarks of severe dengue progression identified via a systems immunology approach
2023-12, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-023-01654-3
PMID:37872316
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和靶向蛋白质组学技术，揭示了严重登革热进展的全球和细胞类型特异性免疫学特征 | 首次在自然感染中证明B细胞携带复制性登革病毒，并系统性地识别了严重登革热进展中的免疫细胞迁移、炎症反应及抗原呈递细胞功能受损等关键特征 | 研究主要聚焦于儿童血液样本，可能无法完全代表成人或其他组织中的登革热病理机制 | 定义登革病毒靶细胞并识别严重登革热进展的免疫学标志 | 儿童血液中的免疫细胞和登革病毒 | 系统免疫学 | 登革热 | 病毒包容性单细胞RNA测序（viscRNA-Seq 2）、靶向蛋白质组学、分泌组分析、功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质组学数据、分泌组数据 | 儿童血液样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6014 | 2025-12-02 |
Astrocytes and Alcohol Throughout the Lifespan
2026-Jan-01, Biological psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1016/j.biopsych.2025.04.013
PMID:40311830
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞在酒精使用障碍（AUD）和胎儿酒精谱系障碍（FASD）中的作用，包括其对酒精的反应、异质性、反应性以及细胞外基质重塑的贡献 | 首次系统回顾了星形胶质细胞在酒精暴露效应中的参与，并强调了单细胞RNA测序在揭示星形胶质细胞异质性和酒精敏感性亚群方面的应用 | 现有知识存在空白，特别是对酒精暴露敏感的星形胶质细胞亚群和分子的识别不足，需要进一步研究 | 评估星形胶质细胞在酒精暴露效应中的参与，并探讨其在AUD和FASD发展中的作用 | 星形胶质细胞及其在酒精使用障碍和胎儿酒精谱系障碍中的生物学角色 | 神经科学 | 酒精使用障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6015 | 2025-12-02 |
5-FU Resistance Facilitates Immune Evasion in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Through ADAM10-Mediated PD-L1 Shedding and Tumour Microenvironment Remodelling
2026-Jan, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70038
PMID:40958168
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研究论文 | 本研究揭示了5-FU耐药通过上调ADAM10和释放可溶性PD-L1，重塑食管鳞状细胞癌的肿瘤微环境，促进免疫逃逸 | 发现了ADAM10介导的可溶性PD-L1释放是5-FU耐药导致免疫逃逸的新机制，并提出了靶向ADAM10-PD-L1轴的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，尚未在人体临床试验中验证 | 探究5-FU耐药如何通过ADAM10介导的PD-L1脱落和肿瘤微环境重塑促进免疫逃逸 | 5-FU耐药的AKR小鼠食管鳞状细胞癌细胞系及其亲本细胞系，以及异种移植模型 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | 第三代DNA测序、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因组、蛋白质组、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6016 | 2025-12-02 |
MIF Facilitates Resistance to Androgen Deprivation Therapy by Regulating AMPD2 Expression in Prostate Cancer Cells
2026-Jan, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70053
PMID:40968720
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研究论文 | 本研究通过CRISPR/Cas9筛选和单细胞RNA测序，发现MIF通过上调AMPD2表达促进前列腺癌细胞增殖，从而介导对雄激素剥夺疗法的耐药性 | 首次将MIF与ADT耐药性联系起来，并揭示其通过调控AMPD2表达促进前列腺癌细胞增殖的新机制 | 研究主要基于细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接证据 | 探究前列腺癌对雄激素剥夺疗法产生耐药性的分子机制 | 前列腺癌细胞 | 癌症生物学 | 前列腺癌 | 全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6017 | 2025-12-02 |
Elucidating Wenshen Xuanbi Decoction's Anti-Osteoporotic Mechanisms via Integrated Multiomics Analysis
2026-Jan, Biomedical chromatography : BMC
IF:1.8Q3
DOI:10.1002/bmc.70273
PMID:41320184
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研究论文 | 本研究采用整合多组学方法，系统探讨了温肾宣痹汤（WSXBT）治疗原发性骨质疏松症（POP）的活性成分及作用机制 | 首次结合HPLC-Q-TOF-MS/MS、网络药理学、转录组学、单细胞RNA测序及WGCNA等多组学技术，全面解析WSXBT抗骨质疏松的多靶点机制，并确认CTNNB1和AKT1为核心靶点 | 研究主要基于公共数据库和计算模拟，缺乏体内或体外实验的直接验证，且样本来源和具体实验条件未详细说明 | 阐明温肾宣痹汤抗骨质疏松的活性成分及分子机制 | 温肾宣痹汤的化学成分及其在原发性骨质疏松症中的作用靶点 | 多组学分析 | 骨质疏松症 | HPLC-Q-TOF-MS/MS, 网络药理学, 转录组分析, 单细胞RNA测序, WGCNA, 分子对接, 分子动力学模拟 | NA | 化学质谱数据, 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 6018 | 2025-12-02 |
Integrating pathology genomics and single-cell genomics to identify lactate metabolism-related prognostic features and therapeutic strategies for melanoma
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02190-1
PMID:41006685
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研究论文 | 本研究整合病理基因组学和单细胞基因组学，构建了基于乳酸代谢的预后模型，并探索了黑色素瘤的治疗策略 | 首次整合多组学数据（包括病理影像特征、单细胞RNA测序、空间转录组学等）系统表征黑色素瘤乳酸代谢特征，并开发了结合病理特征和基因的预后模型，同时通过实验验证了关键基因RAB32的功能 | 研究主要基于TCGA等公共数据集，外部验证可能有限；模型在临床广泛应用前需进一步前瞻性验证 | 系统表征黑色素瘤乳酸代谢的分子特征，构建预后模型并探索治疗策略 | 皮肤黑色素瘤（SKCM）患者样本及细胞系 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 基因集变异分析, 机器学习 | ResNet50, 10种机器学习算法组合 | 图像, 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | TCGA队列训练和验证集 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6019 | 2025-12-02 |
Endothelial SPRY1 deficiency associates with angiogenic-metabolic reprogramming in pulmonary arterial hypertension: a multi-omics analysis of bulk and single-cell transcriptomic profiles
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02175-0
PMID:41006686
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组测序、高维加权基因共表达网络分析和机器学习，揭示了肺动脉高压中肺毛细血管内皮细胞的扩张及其代谢重编程，并鉴定出SPRY1为关键生物标志物 | 首次通过多组学分析结合机器学习，在肺动脉高压中系统揭示了毛细血管内皮细胞的异质性扩张与糖酵解-三羧酸循环代谢通路失调的关联，并鉴定出SPRY1这一新型关键生物标志物 | 研究主要基于GEO数据库的测序数据，虽然在大鼠模型中进行了验证，但临床样本量有限，且机制研究深度有待进一步实验验证 | 阐明肺动脉高压血管重塑的细胞分子机制，鉴定关键致病因子 | 肺动脉高压患者的肺组织样本、正常对照肺组织、野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠模型 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序，高维加权基因共表达网络分析，机器学习 | 机器学习（未指定具体模型） | 转录组测序数据 | 未明确样本数量，包含PAH患者和正常对照的肺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6020 | 2025-12-02 |
Neutrophil-enriched gene signature correlates with teplizumab therapy resistance in different stages of type 1 diabetes
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI176403
PMID:41026533
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了与teplizumab治疗1型糖尿病疗效相关的免疫基因特征，并开发了一个基于血液的26基因预测模型 | 首次在1型糖尿病中通过跨物种（小鼠和人类）单细胞转录组学分析，鉴定出与teplizumab治疗反应相关的特异性免疫细胞特征，特别是中性粒细胞富集特征与治疗抵抗的关联，并开发了高精度的血液基因预测模型 | 研究样本量相对有限，且主要基于观察性数据，需要在前瞻性队列中进一步验证预测模型的临床实用性 | 探究teplizumab治疗1型糖尿病疗效异质性的免疫学机制，并开发预测治疗反应的生物标志物 | 非肥胖糖尿病（NOD）小鼠和1型糖尿病患者的血液及胰腺样本 | 单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | 单细胞转录组测序 | 弹性网络逻辑回归模型 | 单细胞RNA-seq数据 | 来自NOD小鼠的配对外周血和胰腺样本，以及来自AbATE和TN10临床试验的人类全血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |