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当前共找到 44757 篇文献,本页显示第 501 - 520 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
501 2026-10-24
Non-enzymatic Rnaseh2c orchestrates proliferating macrophage-driven immunosuppression and HCC progression via Cdk9 proliferation axis and CCL2/CCR2-mediated CD8+ Tex infiltration: a novel therapeutic paradigm with "Rnaseh2c-In1" inhibitor
2026-Apr-15, Journal for immunotherapy of cancer IF:10.3Q1
研究论文 该研究通过多组学技术揭示了增殖性巨噬细胞在肝细胞癌中的作用机制,并开发了靶向Rnaseh2c的抑制剂 首次鉴定出以Cdk1和Mki67高表达为特征的增殖性巨噬细胞亚群;发现Rnaseh2c作为非酶调控因子直接结合CDK启动子驱动巨噬细胞增殖并抑制其内吞和抗原呈递能力;揭示Rnaseh2c通过CCL2/CCR2轴促进CD8+耗竭T细胞浸润;开发了特异性抑制剂Rnaseh2c-In1 摘要未明确说明 解析肝细胞癌中增殖性巨噬细胞的表型、功能景观及靶向策略 肝细胞癌肿瘤微环境中的增殖性巨噬细胞 肿瘤免疫学、单细胞组学 肝细胞癌 单细胞RNA测序、CUT&Tag、bulk RNA测序、多参数免疫荧光、流式细胞术、分子动力学模拟 NA 单细胞转录组数据、bulk转录组数据、表观遗传数据、图像数据 NA NA 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、CUT&Tag NA NA
502 2026-10-24
Targeting TPO/MPL Signaling to Mitigate JAK2V617F-driven Cardiac Microvascular Disease
2026-Apr-03, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 该文通过骨髓移植构建JAK2V617F突变血液细胞嵌合小鼠并给予高脂/高胆固醇饮食,揭示突变造血驱动冠状动脉微血管病变,并发现心内膜内皮细胞中TPO/MPL信号可作为治疗靶点 首次揭示JAK2V617F突变造血通过心内膜内皮细胞TPO/MPL信号驱动冠状动脉微血管功能障碍,并证明抗MPL中和抗体可改善心脏病理表型 研究基于小鼠模型,尚未在人类患者中验证;样本量及具体机制细节未在摘要中充分说明 探究JAK2V617F突变血液细胞驱动血管和心脏功能障碍的机制,特别是TPO/MPL信号在其中的作用 携带JAK2V617F突变血液细胞和野生型内皮细胞的嵌合小鼠 心血管疾病机制研究 心血管疾病 单细胞RNA测序、免疫组织化学、骨髓移植 NA 基因表达数据、组织切片图像 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
503 2026-10-24
Single-cell resolution spatial transcriptomic signature of the retrosplenial cortex during memory consolidation
2026-04, Molecular psychiatry IF:9.6Q1
研究论文 该研究利用空间转录组学技术揭示了压后皮质在空间记忆巩固过程中的单细胞分辨率转录组特征 首次以单细胞分辨率空间转录组学解析压后皮质在空间记忆巩固早期的分子特征,结合深度学习工具识别细胞类型特异性分子激活模式,并在阿尔茨海默病相关痴呆小鼠模型中验证了学习诱导的神经元激活减弱 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类样本中验证;仅聚焦于记忆巩固早期时间窗口,未涵盖完整时间进程;化学遗传学抑制实验无法区分特定神经元亚型的功能贡献 解析压后皮质在空间记忆巩固过程中的转录组特征及兴奋性神经元亚型的分子激活模式 小鼠压后皮质组织及阿尔茨海默病相关痴呆模型小鼠 空间转录组学 阿尔茨海默病相关痴呆 空间转录组学 深度学习 空间转录组数据、图像 NA 10x Genomics 空间转录组学 10x Xenium Xenium空间转录组学平台,结合非靶向和靶向空间转录组学方法
504 2026-10-24
The Spatially Resolved Kidney Transcriptome Signatures in Rat Models of Trauma-Induced Acute Kidney Injury
2026-Apr-01, Kidney360 IF:3.2Q1
研究论文 该研究利用大鼠模型,通过bulk转录组学和空间转录组学分析了失血性休克、横纹肌溶解及其联合作用对肾脏的早期转录组响应 首次将商业小鼠空间转录组探针成功应用于大鼠肾脏组织,实现了成本效益高的区域特异性基因表达谱分析,并揭示了RM-HS联合作用的协同致死性反应及不同区域和分子特征 研究基于大鼠模型,结果向人类临床转化仍需验证;空间转录组探针为小鼠商业探针,在大鼠中的适用性可能存在局限 定义失血性休克、横纹肌溶解及其联合作用对肾脏的早期响应,揭示创伤导致肾小管损伤和急性肾损伤进展的核心机制 大鼠创伤模型(失血性休克、横纹肌溶解及联合RM-HS)的肾脏组织 空间转录组学 急性肾损伤 bulk转录组学、空间转录组学 NA 文本(基因表达数据)、图像(空间转录组数据) NA NA bulk RNA-seq、空间转录组学 商业小鼠空间转录组探针 商业小鼠空间转录组探针应用于大鼠肾脏组织
505 2026-10-24
Molecular Characterization of the Effect of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Semaglutide in the Nephrotoxic Serum Nephritis Mouse Model
2026-Apr-01, Kidney360 IF:3.2Q1
研究论文 本研究在小鼠肾毒性血清肾炎模型中,利用空间转录组学和单核RNA测序探究司美格鲁肽对肾脏功能、炎症和纤维化的分子效应 首次在非肥胖非糖尿病的CKD小鼠模型中证明司美格鲁肽的肾脏保护作用独立于其减肥和降糖效应,并结合空间转录组学和单核RNA测序揭示其抗炎、抗纤维化及改善肾血流动力学的分子机制 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体中验证;样本量有限;未完全阐明司美格鲁肽下游信号通路的具体分子机制 表征胰高血糖素样肽-1受体激动剂司美格鲁肽在小鼠肾毒性血清肾炎模型中的分子效应 肾毒性血清肾炎小鼠模型 肾脏病学 慢性肾脏病 空间转录组学,单核RNA测序 NA 基因表达数据,组织学图像 NA NA 空间转录组学,单核RNA测序 NA NA
506 2026-10-24
Cell type annotation for scATAC-seq via DNA large language model and graph domain adaptation
2026-Apr, PLoS computational biology IF:3.8Q1
研究论文 提出scLLMDA框架,利用DNA大语言模型和图域自适应进行scATAC-seq细胞类型注释 使用预训练的DNA特异性语言模型生成peak序列的上下文嵌入,结合可及性信息表示细胞;构建基于相似性的细胞图并应用图神经网络对齐域,同时保留局部结构上下文 未在摘要中明确说明 解决scATAC-seq细胞类型注释中序列表示不足和域自适应缺乏邻域建模的问题,实现更准确稳健的注释 单细胞ATAC-seq数据 生物信息学 NA 单细胞ATAC-seq DNA大语言模型,图神经网络 序列数据和可及性数据 NA NA 单细胞ATAC-seq NA NA
507 2026-10-24
Single-cell transcriptomic analysis of the terminal ileum identifies BCMA as a therapeutic target in IgA nephropathy
2026-Apr, hLife
研究论文 该研究通过对IgA肾病患者末端回肠和血液样本进行单细胞转录组分析,发现肠道IgA浆细胞显著扩增且高表达BCMA,并验证了靶向BCMA的T细胞衔接器cizutamig在食蟹猴中可选择性降低血清IgA 首次通过配对末端回肠活检和血液的单细胞转录组分析,揭示IgA肾病中肠道IgA浆细胞优先表达BCMA,并证明靶向BCMA的双特异性T细胞衔接器cizutamig在非人灵长类中优先降低血清IgA水平 单细胞测序样本量较小(每组5例),动物实验为食蟹猴而非人体临床试验,BCMA靶向治疗的长期安全性和疗效仍需进一步临床评估 探究IgA肾病中致病性IgA产生的细胞驱动因素,并评估BCMA作为治疗靶点的潜力 IgA肾病患者和健康对照者的末端回肠活检组织和血液样本,以及食蟹猴 单细胞转录组学、免疫学 IgA肾病 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术、生物信息学分析 NA 单细胞转录组数据、流式细胞术数据、血清免疫球蛋白定量数据 发现队列:IgA肾病和健康对照各5例的配对末端回肠活检和血液样本;验证队列1:IgA肾病30例、健康对照30例、疾病对照10例的外周血样本;验证队列2:IgA肾病23例、健康对照14例、疾病对照24例;食蟹猴实验:每组10只,共4组(0、1.5、5、15 mg/kg) NA 单细胞RNA-seq NA NA
508 2026-10-24
Single cell RNA-sequencing reveals that testosterone reduces estrogen signaling in the healthy human mammary gland
2026-03-25, Journal of mammary gland biology and neoplasia IF:3.0Q2
研究论文 该研究通过单细胞RNA测序比较接受睾酮替代疗法的跨性别男性与顺性别女性的乳腺组织,发现睾酮抑制雌激素信号通路 首次在人口统计学匹配的队列中,利用单细胞RNA测序揭示睾酮替代疗法对跨性别男性乳腺组织中雌激素信号通路的抑制作用,并实验验证孕激素受体表达降低 样本量有限,未明确具体样本数,且未直接评估乳腺癌风险,仅基于基因表达推测保护作用 探究睾酮替代疗法对乳腺生物学的影响及其长期安全性,特别是对雌激素信号通路的作用 接受睾酮替代疗法的跨性别男性和顺性别女性的乳腺组织 单细胞转录组学 乳腺癌 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
509 2026-10-24
TimeVault: A molecular time machine for single cells
2026-03-19, Molecular cell IF:14.5Q1
评论 介绍TimeVault方法,一种能在细胞分裂分化过程中重建过去转录状态的分子时间机器 通过在完整细胞内保存分子历史,克服传统scRNA-seq仅捕获终末快照的局限 摘要中未提及 提供一种替代传统scRNA-seq的方法,以重建细胞过去的转录状态 单细胞 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA测序 NA 转录组数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
510 2026-10-24
Regulatory network architecture constrains inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophages
2026-Feb-18, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本文整合单细胞RNA-seq与ATAC-seq数据及深度学习染色质可及性建模,推断组织驻留与招募型肺泡巨噬细胞在炎症应激下的基因调控网络架构 揭示了PU.1和CEBP/β参与的稳定调控网络架构使组织驻留肺泡巨噬细胞的炎症反应受到约束,阐明了高阶调控互作在组织驻留巨噬细胞身份与炎症调控中的作用 摘要中未明确说明研究局限性 解析组织驻留巨噬细胞身份维持与炎症反应调控的高阶基因调控网络架构 组织驻留肺泡巨噬细胞与招募的单核细胞来源肺泡巨噬细胞 机器学习 NA 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, 深度学习染色质可及性建模 深度学习模型 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 NA NA 单细胞RNA-seq, ATAC-seq NA NA
511 2026-10-24
Cell-cell fusion and immunostimulatory cytokines significantly impact oncolytic vaccinia virus immunotherapeutic potential
2026-02-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy IF:12.1Q1
研究论文 该研究构建了表达IL-12和CCL21的双细胞因子武装的融合性溶瘤痘苗病毒(FUVAC-IL-12/CCL21),并在双侧小鼠肿瘤模型中评估其诱导远隔肿瘤消退和系统抗肿瘤免疫的能力 首次将细胞-细胞融合与双免疫刺激细胞因子(IL-12和CCL21)联合武装于溶瘤痘苗病毒,通过单侧单次注射实现72%的完全缓解率,并揭示细胞融合可增加浸润效应记忆CD8 T细胞的TCR多样性 研究仅基于小鼠肿瘤模型,尚未在人体临床试验中验证;对FUVAC-IL-12/CCL21的长期安全性和潜在毒性未做充分评估 探究细胞-细胞融合与免疫刺激细胞因子联合对溶瘤痘苗病毒免疫治疗潜力的影响,以改善对转移性肿瘤的系统抗肿瘤免疫应答 双侧小鼠肿瘤模型中的远隔(非病毒注射)肿瘤及肿瘤免疫微环境 肿瘤免疫治疗 癌症(转移性肿瘤) 单细胞转录组测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
512 2026-10-24
Niche environment remodeling promotes long-term endometrium stromal stem cell engraftment and tissue regeneration in thin endometrium
2026-02-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy IF:12.1Q1
研究论文 本研究在大鼠薄型子宫内膜模型中,通过免疫抑制和Cd47 mRNA表达抑制免疫激活,并通过VEGF mRNA工程促进血管重建,重塑干细胞龛,从而提高自体子宫内膜基质干细胞的移植率和组织再生效果 提出通过免疫抑制( immunosuppressants 或 Cd47 mRNA)联合VEGF mRNA工程重塑干细胞龛的策略,显著提高eSSCs的长期植入率并改善妊娠结局,并通过scRNA-seq揭示移植细胞通过自我更新和分化参与组织修复 主要基于大鼠模型和异种移植模型验证,尚未在大型动物或临床试验中证实;长期安全性和疗效仍需进一步评估 探究薄型子宫内膜中干细胞龛重塑对自体子宫内膜基质干细胞长期植入和组织再生的促进作用及其机制 薄型子宫内膜大鼠模型及人eSSCs异种移植模型 再生医学 薄型子宫内膜 scRNA-seq, mRNA工程 NA 单细胞转录组数据, 组织学数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
513 2026-10-24
Extracellular cyclophilin a binding to CD146 is critical for Th17 cell differentiation in rheumatoid arthritis
2026-02-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy IF:12.1Q1
研究论文 该文揭示了细胞外亲环素A(eCypA)通过结合CD4 T细胞表面的CD146受体,促进STAT3介导的Th17细胞分化,从而驱动类风湿关节炎进展,并证明阻断eCypA与CD146结合是治疗RA的潜在策略 首次发现eCypA通过与CD146结合并促进CD146二聚化来驱动Th17细胞分化;抗CypA单克隆抗体在两种关节炎小鼠模型中疗效优于抗TNF-α单抗;CD4 T细胞条件性敲除CD146可抑制Th17分化并缓解关节炎 摘要未明确说明研究的局限性,机制验证主要基于小鼠模型,尚需进一步临床转化验证 探究eCypA在类风湿关节炎发病中的关键作用机制,并寻找新的治疗靶点 类风湿关节炎患者、胶原诱导性关节炎小鼠模型、胶原抗体诱导性关节炎小鼠模型、CD4 T细胞 免疫学 类风湿关节炎 单细胞RNA测序、单克隆抗体治疗、条件性基因敲除 NA 单细胞转录组数据、临床样本数据、小鼠模型数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
514 2026-10-24
scIRT: Imputation and Dimensionality Reduction for Single-Cell RNA-Seq Data by Combining NMF with SMOTE
2026-Jan-23, International journal of molecular sciences IF:4.9Q2
研究论文 提出了一种结合SMOTE和NMF的迭代插补流程scIRT,用于单细胞RNA测序数据的缺失值估计和降维 将SMOTE过采样技术与NMF非负矩阵分解结合,在插补缺失数据的同时实现降维,并比较了插补矩阵和低维表示矩阵对聚类的不同影响 未明确说明 解决scRNA-seq数据高丢失率问题,同时实现缺失值插补和降维,以促进细胞类型聚类和可视化等下游分析 单细胞RNA测序数据 机器学习 NA 单细胞RNA测序 NMF, SMOTE 基因表达矩阵 多个scRNA-seq数据集(具体数量未说明) NA 单细胞RNA测序 NA NA
515 2026-10-24
Bulk and Single-Cell Transcriptomics Reveal the Role of Inflammatory Response-Related Genes in Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
2026-01-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology IF:4.4Q2
研究论文 该研究整合批量和单细胞转录组学,识别脑缺血再灌注损伤中的炎症反应相关基因,并构建诊断模型、分析分子亚型及小胶质细胞异质性 整合批量和单细胞转录组数据识别CIRI的炎症反应相关关键基因,构建稳健诊断模型,揭示小胶质细胞七个功能异质性亚群在炎症调控中的协同作用 需要前瞻性临床研究和功能实验进一步验证 识别驱动脑缺血再灌注损伤进展的炎症反应相关基因,探索其诊断和治疗价值 大鼠/小鼠缺血性脑卒中基因表达数据集及CIRI样本 转录组学 脑缺血再灌注损伤 bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq LASSO回归, DESeq2, Seurat, Monocle2, CellChat, AUCell 基因表达数据, 文本 NA NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
516 2026-10-24
Multi-Omic Profiling of T Cell-Mediated Rejection After Kidney Transplantation Reveals B Cell Receptor Repertoire Expansion and Its Prognostic Relevance
2026-01-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology IF:4.4Q2
研究论文 该研究通过多组学分析揭示了肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的扩张及其预后相关性 首次描绘了TCMR中BCR库的景观,发现IgG的显著扩张,并鉴定出MEI1作为新的BCR相关关键基因 摘要中未明确提及研究的局限性 探索肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的免疫景观,以寻找新的治疗靶点 肾移植后发生T细胞介导排斥反应的患者移植物 数字病理学、免疫学 肾移植排斥反应 bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA 转录组数据、单细胞转录组数据、图像数据 三个独立的肾移植队列 NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
517 2026-10-24
1,3,6-Tri-O-Galloyl-β-D-Glucose Alleviates Sepsis-Induced Lung Damage by Inhibiting Inflammatory Response and Oxidative Stress Through Targeting Neutrophil IFIT1
2026-01-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology IF:4.4Q2
研究论文 该研究通过分析脓毒症小鼠单细胞RNA测序数据,鉴定出具有组织保护潜力的Ifit1中性粒细胞亚群,并发现天然化合物TGG通过激活IFIT1抑制炎症反应和氧化应激,从而减轻脓毒症诱导的肺损伤 首次鉴定出具有组织保护潜力的Ifit1中性粒细胞亚群,并揭示IFIT1通过调控NFκB驱动的炎症和NADPH氧化酶通路发挥抗炎作用;通过虚拟筛选和分子对接从4500种化合物中发现天然产物TGG是IFIT1的有效激动剂,可用于治疗脓毒症肺损伤 研究主要基于已发表的单细胞RNA测序数据和动物模型,缺乏临床试验验证;TGG的药代动力学、安全性及在人体中的疗效尚未评估 阐明调控过度免疫反应和决定脓毒症结局的关键机制,并为脓毒症治疗提供新的干预策略 脓毒症小鼠模型及中性粒细胞 机器学习, 数字病理学 脓毒症, 肺损伤, 肺癌 单细胞RNA测序, RNA测序, 流式细胞术, 虚拟筛选, 分子对接 NA 文本, 图像 NA NA 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 NA NA
518 2026-10-24
Advances in Adipose Tissue Biology
2026-01-13, Endocrine reviews IF:22.0Q1
综述 该综述总结了脂肪组织生物学的主要科学进展,强调脂肪组织在健康和疾病中的核心调控作用 系统整合了脂肪组织作为动态响应细胞和器官间通讯(包括大脑)调节者的最新认识,并指出单细胞RNA测序等技术正在揭示脂肪库特异性机制及新治疗靶点 作为综述文章,未提供原始实验数据,主要基于现有文献总结,未涉及具体研究设计或验证 回顾和总结脂肪组织生物学领域的重要科学进展,阐明脂肪组织在能量稳态、器官间通讯及肥胖相关疾病中的作用 脂肪组织(脂肪细胞及不同脂肪库) 机器学习 肥胖相关疾病(2型糖尿病、心血管疾病、肝脏疾病及多种癌症) 单细胞RNA测序 NA 文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
519 2026-10-24
Multi-omics atlas of ovarian cellular and molecular responses to diabetes
2026-01, Molecular metabolism IF:7.0Q1
研究论文 该研究整合单细胞RNA测序、DNA甲基化分析和代谢组学分析,全面刻画了糖尿病雌性小鼠卵巢的细胞景观、表观遗传改变和代谢重编程 首次通过单细胞RNA测序、DNA甲基化谱分析和代谢组学多组学整合,系统揭示糖尿病诱导的卵巢细胞类型特异性转录组改变、颗粒细胞关键基因(Cyp11a1、Fshr、Lhcgr)DNA甲基化升高及代谢重编程,并发现颗粒细胞分化异常导致黄体细胞形成和功能受损 研究仅基于糖尿病雌性小鼠模型,尚未在人类样本中验证;摘要未提及具体样本量及代谢组学平台细节 阐明糖尿病影响卵巢功能的细胞和分子机制,识别糖尿病诱导的卵巢细胞变化 糖尿病雌性小鼠的卵巢组织 多组学、单细胞组学 糖尿病、生殖健康障碍 单细胞RNA测序、DNA甲基化测序、代谢组学 NA 单细胞转录组数据、DNA甲基化数据、代谢组数据 NA NA 单细胞RNA-seq、DNA甲基化测序、代谢组学 NA NA
520 2026-10-24
Heterogeneity and Regulatory Mechanisms of ALK-Mutant and Wild-Type Epithelial Cells in Non-Small-Cell Lung Cancer: Single-Cell Transcriptomics and Chromatin Accessibility
2026, Pharmacology IF:2.9Q2
研究论文 该研究整合单细胞转录组和染色质可及性数据,揭示ALK突变型与野生型非小细胞肺癌上皮细胞的异质性及调控机制 首次联合scRNA-seq和scATAC-seq解析ALK突变型NSCLC的染色质可及性重塑,发现CEACAM6通过AKT-EGR1轴促进恶性进展,并提出EGR1/PRC调控网络作为潜在治疗靶点 样本量较小(共9例),仅基于公共数据集GEO分析,体外实验验证有限,缺乏体内模型和临床队列验证 解析ALK突变型与野生型非小细胞肺癌上皮细胞的异质性、分化轨迹、细胞通讯及表观遗传调控差异,探索ALK-TKI耐药机制 非小细胞肺癌患者肿瘤样本中的上皮细胞 数字病理学 肺癌 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, qRT-PCR, CCK-8, 集落形成实验, 划痕愈合实验 Seurat, Harmony, Monocle, CellChat, Signac 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据, 图像 9例NSCLC样本(5例野生型,4例ALK突变型) NA 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 NA NA
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