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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-09-03 |
From cell atlases to mechanisms: bridging scRNA-seq discovery with in vivo genetics
2026-Sep, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00846-5
PMID:42399517
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 462 | 2026-09-03 |
Author Correction: From cell atlases to mechanisms: bridging scRNA-seq discovery with in vivo genetics
2026-Sep, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00872-3
PMID:42552391
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 463 | 2026-09-05 |
Integrating target prediction and transcriptomic analysis identifies the AKR1C2-KRT8 axis in rotenone-induced dopaminergic neuron injury
2026-Sep-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
|
research paper | 整合靶点预测与转录组分析，鉴定并验证鱼藤酮诱导多巴胺能神经元损伤中的AKR1C2-KRT8调控轴 | 首次实验验证了AKR1C2-KRT8轴在鱼藤酮诱导的多巴胺能神经元损伤中的因果作用，结合了多组学分析、机器学习和分子对接 | 未在体内模型中验证，且基于公共数据集的预测可能受批次效应影响 | 阐明鱼藤酮神经毒性的下游分子网络，并鉴定关键调控轴 | 多巴胺能神经元、鱼藤酮处理的原代神经元、帕金森病相关转录组数据 | machine learning | 帕金森病 | 转录组分析、单细胞转录组学、分子对接、慢病毒介导的基因操作、蛋白印迹、qRT-PCR、线粒体功能检测 | 机器学习模型、CNN | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 多个GEO数据集和原代多巴胺能神经元 | NA | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 464 | 2026-09-05 |
Repeated hyperbaric oxygen exposure increases seizure susceptibility despite GABAergic modulation and is associated with mitochondrial and transcriptional adaptations
2026-Sep-01, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.116004
PMID:42679939
|
研究论文 | 本研究探讨重复高压氧暴露对癫痫易感性的影响，并评估加巴喷丁类似物噻加宾的保护作用，揭示线粒体和转录适应性变化。 | 首次揭示重复高压氧暴露导致癫痫易感性增加且对噻加宾的抗癫痫效果降低，并综合运用线粒体生物能学、自噬和空间转录组技术阐明区域特异性适应机制。 | 摘要未提及限制，可能包括样本量、模型适用性或药物剂量选择等未充分讨论。 | 明确重复高压氧暴露下调噻加宾保护作用及潜在机制（线粒体功能和区域特异转录反应）。 | 小鼠模型（高氧暴露后不同恢复间隔条件下的神经功能）。 | 神经科学，线粒体生物学，空间转录组学 | 氧中毒性癫痫 | 空间转录组学，线粒体呼吸测定，免疫印迹 | NA | 基因表达数据，生理数据，图像数据 | 小鼠（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 465 | 2026-09-05 |
Engineered Exosomal miR-146a-5p Reprograms BMSC Fate and Restores Mitochondrial Homeostasis in Glucocorticoid-Induced Osteonecrosis of Femoral Head
2026-Sep, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75897
PMID:42295784
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研究论文 | 本研究通过转录组分析和单细胞RNA测序，揭示了miR-146a-5p在糖皮质激素诱导的股骨头坏死中对骨髓基质细胞命运的调控作用，并开发了工程化外泌体递送系统以恢复线粒体稳态，促进骨再生。 | 首次鉴定miR-146a-5p作为糖皮质激素暴露下BMSC命运的关键调节因子，并利用工程化外泌体递送miR-146a-5p靶向TRAF6-NF-κB轴，同时恢复线粒体功能和炎症平衡，提出一种无细胞疗法。 | 研究主要基于动物模型和体外实验，缺乏临床患者的治疗效果数据；外泌体的长期安全性和免疫原性未充分评估。 | 探究糖皮质激素诱导的股骨头坏死中骨髓基质细胞功能障碍的分子机制，并开发基于工程化外泌体的无细胞治疗策略。 | 糖皮质激素诱导的股骨头坏死患者的骨髓样本、大鼠ONFH模型和骨髓基质细胞。 | 机器学习 | 股骨头坏死 | 转录组分析, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据, 单细胞测序数据 | 临床骨髓样本和大鼠模型，具体数目未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 466 | 2026-09-05 |
LRRC15+ Myofibroblasts as a Stromal State Linking Repair, Fibrosis, and Scarring
2026 Sep-Oct, Wound repair and regeneration : official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society
IF:3.8Q1
DOI:10.1111/wrr.70206
PMID:42684020
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综述 | 本文综述了LRRC15+肌成纤维细胞在组织修复、纤维化和瘢痕形成中的作用，提出其是一种情境依赖的基质细胞状态而非普遍病理身份 | 提出LRRC15阳性作为情境依赖的基质状态而非普遍成纤维细胞谱系或内在病理身份的观点，并构建修复到病理的谱系假说 | 缺乏LRRC15特异性因果证据，在生理性伤口修复和病理性瘢痕形成中的直接作用有限，需要时间谱系追踪和空间蛋白分析等验证 | 探讨LRRC15+肌成纤维细胞作为连接组织修复、纤维化和瘢痕形成的基质状态，并整合多组学证据评估其在不同组织中的角色 | LRRC15+肌成纤维细胞在肺纤维化、肿瘤基质和皮肤修复中的状态和功能 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞转录组学、空间定位、基质生物学和癌症免疫学分析 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 467 | 2026-09-05 |
Kidney-infiltrating proteinase 3-positive granulocytes are abundant in lupus nephritis
2026-Sep-01, Rheumatology (Oxford, England)
DOI:10.1093/rheumatology/keag374
PMID:42467826
|
研究论文 | 本研究通过空间分辨多组学方法，发现狼疮性肾炎（LN）肾脏中浸润的蛋白酶3阳性（PR3+）粒细胞丰富，且具有异质性，主要在肾小管间质中分布，而肾小球内PR3+细胞与增殖性LN和组织学活动性相关。 | 首次使用空间转录组学和多重免疫组化（10-plex）对狼疮性肾炎肾脏中的PR3+髓系细胞进行空间分辨表征，并识别出四种亚群，发现多数PR3+细胞缺乏多叶核，暗示其可能被传统光学显微镜忽视。 | 摘要未明确提及研究局限性，但可推断可能包括样本量有限、缺乏功能验证等。 | 识别并定征狼疮性肾炎肾脏中表达PR3的髓系细胞，探讨其在LN发病机制中的潜在作用。 | 狼疮性肾炎患者的肾活检组织。 | 数字病理学 | 狼疮性肾炎 | 空间转录组学 | NA | 图像，组织 | 未提供具体数量，可能包括多名狼疮性肾炎患者肾活检样本。 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 468 | 2026-09-05 |
Multiomics approaches reveal direct NF-κB p65 target genes in pancreatic islets during cytokine exposure and in type 1 diabetes
2026-09-01, American journal of physiology. Endocrinology and metabolism
DOI:10.1152/ajpendo.00498.2025
PMID:42572286
|
研究论文 | 利用多组学方法揭示了细胞因子暴露期间及1型糖尿病中胰岛内NF-κB p65的直接靶基因 | 结合bulk RNA-seq、scRNA-seq、ChIP-seq、分子对接模拟和转录分析等多种方法，首次全面鉴定了IL-1β诱导的胰岛β细胞中NF-κB p65直接调控的早期响应基因，并验证了这些基因在人类T1D供体胰岛中的表达，提示NF-κB过度活化在自身免疫中的关键作用 | 未提及具体局限性 | 探究NF-κB亚基p65与自身免疫事件相关靶基因的直接转录联系，特别是在细胞因子暴露和1型糖尿病背景下胰岛中的调控机制 | 人类、小鼠和大鼠的胰岛及β细胞系，以及来自1型糖尿病供体的人类胰岛组织 | 基因组学、转录组学 | 1型糖尿病、自身免疫疾病 | bulk RNA-seq、scRNA-seq、ChIP-seq、分子对接模拟、转录分析 | NA | 基因表达数据、染色质免疫沉淀测序数据、分子对接数据 | 涉及人类T1D供体胰岛、小鼠和大鼠胰岛及β细胞系，具体数量未说明 | NA | bulk RNA-seq、scRNA-seq、ChIP-seq | NA | NA |
| 469 | 2026-09-05 |
Aging limits neuronal regeneration from glia in the mouse retina
2026-Sep, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2612369123
PMID:42647119
|
研究论文 | 本研究利用小鼠视网膜作为中枢神经系统的可及部分，发现衰老是体内胶质细胞向神经元重编程的主要障碍，并揭示衰老施加的胶质内在和微环境屏障可部分通过免疫调节克服。 | 首次揭示衰老作为胶质细胞到神经元重编程的主要障碍，并综合运用转录因子策略、单细胞转录组学和免疫调节方法，阐明了衰老相关的内在和外在机制。 | 研究仅在体外和体内小鼠模型中进行，未在人类组织中验证，且免疫调节只能部分恢复神经发生，未完全克服衰老障碍。 | 探究衰老对胶质细胞向神经元重编程在体内效果的影响及其机制。 | 小鼠视网膜中的Müller胶质细胞。 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学 | 转录因子重编程策略 | 单细胞转录组数据 | 小鼠视网膜样本，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 470 | 2026-09-05 |
SNHG26 orchestrates pro-fibrotic fibroblast maintenance via PTBP1-mediated alternative polyadenylation of AKT3 in dermal fibrosis
2026-Sep, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2601536123
PMID:42658765
|
研究论文 | 本研究鉴定长链非编码RNA SNHG26作为促纤维化成纤维细胞维持的关键调控因子，通过PTBP1介导的AKT3选择性多聚腺苷酸化稳定间充质细胞身份并驱动细胞外基质积累 | 首次揭示SNHG26作为核支架结合RNA结合蛋白PTBP1，通过调控AKT3选择性多聚腺苷酸化维持促纤维化成纤维细胞命运，并阐明TNFα-ERK-STAT3信号通路调控SNHG26转录的机制 | 摘要中未提及研究局限性 | 探究促纤维化成纤维细胞状态激活后分子稳定化的机制，并鉴定SNHG26在皮肤纤维化中的作用 | 人类增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的CD90+成纤维细胞，以及小鼠和异种移植模型中的成纤维细胞 | 分子生物学 | 皮肤纤维化疾病（增生性瘢痕和瘢痕疙瘩） | 单细胞转录组学、基因敲除、反义寡核苷酸沉默 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 471 | 2026-09-05 |
Cross-protective human antibodies against the Mpox virus discovered through structure-guided screening
2026-Sep-01, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-026-00916-2
PMID:42680755
|
研究论文 | 通过结构引导筛选，结合单细胞转录组学和深度学习结构预测，发现了针对猴痘病毒的有效人源单克隆抗体，并验证了其交叉保护活性。 | 首次将单细胞转录组学与深度学习结构预测相结合，建立集成平台以发现针对猴痘病毒的中和抗体，并揭示其跨正痘病毒的保守表位。 | 未明确提及具体的局限性，可能需要进一步评估抗体在真实世界中的疗效和安全性。 | 开发针对猴痘病毒的人源单克隆抗体，并评估其体外和体内的中和保护效果，以应对有限的治疗选择。 | 猴痘病毒、痘苗病毒及其相关正痘病毒。 | 单细胞组学、深度学习、结构生物学 | 猴痘病毒感染 | 单细胞转录组学、深度学习结构预测、X射线晶体学、表面等离子体共振 | 深度学习模型（具体未指定） | 基因表达数据、结构预测数据、抗体验证数据 | 涉及体外和体内动物模型实验，具体样本数量未在摘要中说明。 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 472 | 2026-09-05 |
High-definition spatial transcriptomics visualizes the cellular and molecular architecture underlying perineural invasion in localized prostate cancer
2026-Sep-01, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-026-01841-3
PMID:42681671
|
研究论文 | 利用高清晰度空间转录组学技术，在近单细胞分辨率下揭示了局限性前列腺癌周围神经浸润相关的细胞和分子结构 | 首次采用Visium HD高清晰度空间转录组学技术，在近单细胞分辨率下研究局限性前列腺癌中周围神经浸润相关的肿瘤微环境，并识别出与神经浸润相关的、转录上分化的恶性细胞状态及独特的空间生态位 | 研究基于单一患者样本，结果可能不具有普遍性 | 探索前列腺癌周围神经浸润的空间和分子决定因素，以期改进风险分层和个性化治疗 | 一名代表性前列腺癌患者的肿瘤微环境，特别是周围神经浸润相关区域 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 高清晰度空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 1例前列腺癌患者的组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD 高清晰度空间转录组学平台 |
| 473 | 2026-09-05 |
Integrative Multi-Omics Analysis Identifies Thrombosis-Associated Molecular Features Linked to Germline Susceptibility and Immune Cell Communication in Gastric Cancer
2026-Sep, Chemical biology & drug design
IF:3.2Q3
DOI:10.1111/cbdd.70386
PMID:42681916
|
研究论文 | 通过整合多组学分析，识别胃癌中与血栓形成相关的分子特征，并探讨其与遗传易感性和免疫细胞通讯的关联 | 首次整合转录组、GWAS、eQTL、TWAS、MR以及单细胞RNA测序数据，建立基于机器学习血栓相关基因的预后特征，并发现ACTN2和CRYAB与胃癌细胞迁移侵袭相关，通过细胞通讯分析揭示中性粒细胞和B细胞间可能的免疫相互作用 | 研究基于公共数据库和体外功能实验，缺乏临床样本验证及体内实验支持；预后特征的临床适用性需进一步验证 | 识别胃癌中血栓相关分子特征并评估其与遗传易感性及免疫细胞通讯的关系，以改善预后预测和潜在治疗靶点 | 胃癌患者转录组数据，候选基因ACTN2和CRYAB，以及胃癌组织中的免疫细胞亚群 | 多组学分析、机器学习、单细胞测序 | 胃癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、GWAS、eQTL、TWAS、孟德尔随机化、细胞通讯分析 | 机器学习（具体未指明，可能包含Lasso等） | 转录组数据（TCGA和GEO）、单细胞RNA测序数据、遗传变异数据（GWAS）、eQTL数据 | 基于TCGA和GEO数据集，样本数未在摘要中明确；单细胞测序样本数未明 | NA | 转录组测序（TCGA和GEO），单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 474 | 2026-09-05 |
Spatial mapping of RNA turnover kinetics in the mouse brain
2026-Aug-31, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-026-02420-y
PMID:42675226
|
研究论文 | 提出空间NT-seq方法，结合无转基因代谢RNA标记与空间转录组学平台上的原位化学重编码，共同映射新合成和预存的RNA，应用于小鼠大脑揭示RNA周转动力学的空间异质性 | 首次在完整组织中实现RNA周转动力学的空间映射，无需转基因，结合代谢标记和空间转录组学，揭示脑区特异的RNA合成与降解调控 | 标题和摘要中未明确提及局限性 | 开发一种空间分辨的方法来测量RNA周转动力学，并揭示小鼠大脑中RNA稳定性的调控架构 | 小鼠大脑组织，特别是齿状回区域以及电惊厥刺激后的脑区 | 空间转录组学 | 难治性抑郁症（作为治疗相关背景） | 空间NT-seq（代谢RNA标记与空间转录组学结合） | 计算建模 | 空间转录组数据 | 未明确说明样本量（涉及小鼠大脑组织） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 475 | 2026-09-05 |
Didang Tang downregulates prostatic necroptosis and NETs formation in rats with chronic prostatitis: Evidence from multi-omics analysis and experimental validation
2026-Aug-28, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.122344
PMID:42665170
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，探讨中药抵当汤对慢性前列腺炎大鼠模型中坏死性凋亡和中性粒细胞胞外陷阱形成的影响及其潜在机制。 | 首次提供实验证据，证明在CFA诱导的慢性前列腺炎样动物模型中，代表性坏死性凋亡通路标记物和NETs相关标记物上调，并揭示抵当汤通过抑制HMGB1释放和NETs形成来发挥保护作用。 | 仅基于动物模型，未涉及人体临床试验，且可能无法完全反映人类慢性前列腺炎的复杂性。 | 研究抵当汤对慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的治疗效果，并阐明其改善前列腺组织损伤的潜在分子机制。 | 雄性Sprague-Dawley大鼠，经前列腺内注射弗氏完全佐剂诱导的慢性前列腺炎样模型。 | 数字病理学 | 前列腺炎 | 蛋白质组学, 转录组学, 单细胞RNA测序 | 动物模型 | 蛋白质组数据, 转录组数据, 单细胞测序数据, 组织学图像 | 未提供具体数量，涉及雄性SD大鼠模型。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 476 | 2026-09-05 |
SHMT2: a Metabolic and Immune Biomarker of Aggressive Lung Adenocarcinoma
2026-08-28, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/71812
PMID:42667191
|
研究论文 | 本研究通过代谢组学、转录组学及单细胞RNA测序等多组学方法，探讨了SHMT2在肺腺癌中的表达、代谢重编程及其与免疫微环境和预后之间的关系 | 首次综合运用代谢组学、转录组学及单细胞测序数据，揭示SHMT2作为肺腺癌代谢和免疫生物标志物的潜力，并预测其对免疫检查点阻断治疗的响应性 | 需要进一步的药理学和体内验证来确认SHMT2作为治疗靶点的可行性 | 评估SHMT2在肺腺癌中的表达及其与肿瘤行为、免疫特征和免疫治疗响应性的关联 | 23对肺腺癌及癌旁正常组织样本，以及TCGA-LUAD队列的转录组和临床数据 | 肿瘤学 | 肺腺癌 | 代谢组学、转录组学、单细胞RNA测序、RT-qPCR、蛋白质印迹、免疫组织化学、RNA干扰 | NA | 代谢组数据、转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | 23对配对组织样本，以及TCGA-LUAD队列中的多个样本 | NA | 质谱分析、单细胞RNA测序 | NA | 内部萃取电喷雾电离质谱、单细胞RNA测序平台 |
| 477 | 2026-09-05 |
Preparation of Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Bone Marrow Samples for Spatial Transcriptomics Using EDTA-Based Decalcification
2026-08-28, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/72474
PMID:42667190
|
研究论文 | 该文章介绍了一种利用EDTA脱钙处理福尔马林固定石蜡包埋骨髓样本以进行空间转录组分析的方法。 | 提出了一种包含EDTA脱钙步骤的10天方案，以保留RNA完整性并支持骨样本的空间转录组应用。 | 具体限制未在摘要中明确提及。 | 建立并优化骨髓样本的空间转录组分析协议，以保存组织形态并整合单细胞数据。 | 健康和病变的小鼠及人类骨髓组织样本。 | 空间转录组学、数字病理学 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 图像、基因表达数据 | 健康和病变的小鼠及人类组织样本（具体数量未提供） | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 478 | 2026-09-05 |
Ascites reprograms innate lymphoid immune cells in ovarian cancer by promoting ILC2 enrichment and dysfunctional NK-cell states
2026-Aug-26, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-015396
PMID:42648752
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析卵巢癌腹水中的NK/固有淋巴样细胞，揭示腹水通过促进ILC2富集和诱导NK细胞功能异常来重编程固有免疫，并提出TGF-β相关抑制作为免疫治疗靶点 | 首次在卵巢癌腹水中系统描绘NK/固有淋巴样细胞的异质性，发现腹水通过TGF-β信号促进PD-1+ ILC2积累并抑制NK细胞成熟，提出联合阻断TGF-β以恢复抗肿瘤免疫的新策略 | 未在体内模型中验证TGF-β抑制的疗效，也未涉及其他免疫细胞类型或治疗后的纵向分析 | 阐明卵巢癌腹水对固有淋巴样细胞的重编程机制，寻找恢复抗肿瘤免疫的潜在治疗靶点 | 卵巢癌患者的腹水样本及健康供体NK细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | 轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 涉及卵巢癌腹水样本及健康供体NK细胞，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 479 | 2026-09-05 |
HABP4/VIM-mediated focal adhesion assembly regulates enteric neural crest cell migration via the FAK/SRC pathway
2026-Aug-20, Journal of pediatric surgery
IF:2.4Q2
DOI:10.1016/j.jpedsurg.2026.163396
PMID:42624200
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研究论文 | 本研究揭示了HABP4通过VIM介导黏着斑组装并激活FAK/SRC信号通路，从而调控肠神经嵴细胞迁移的机制，为先天性巨结肠的发病机制提供了新见解 | 首次阐明HABP4作为HSCR易感基因通过VIM相互作用调控黏着斑组装和FAK/SRC信号通路的具体分子机制，并发现可致病的HABP4 R379W变异 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠组织，缺乏体内功能验证实验；FAK激动剂仅部分挽救迁移缺陷，可能存在其他补偿机制 | 阐明HABP4调控肠神经嵴细胞迁移进而影响肠神经系统发育的分子机制，并评估HSCR患者中HABP4变异的致病性 | 小鼠肠道组织中的肠神经嵴细胞、人胚胎干细胞来源的神经嵴细胞以及HSCR患者中发现的HABP4变异 | 发育生物学、分子生物学 | 先天性巨结肠 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、蛋白质相互作用网络分析、转录组分析、AlphaFold结构建模、免疫共沉淀、Transwell迁移实验、药理学挽救实验 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质互作数据、基因表达数据 | 小鼠肠道组织及人胚胎干细胞来源的神经嵴细胞；具体样本数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于小鼠肠道组织的单细胞RNA测序分析 |
| 480 | 2026-09-05 |
Reversible vs. Irreversible Neuronal Injury in Brain Ischemia: Role of the Mitochondrial-Synaptic Axis
2026-Aug-18, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL49412
PMID:42689978
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综述 | 本文综述了脑缺血再灌注损伤中线粒体-突触-炎症轴的作用机制，并探讨了针对该轴的治疗策略及其临床转化前景 | 提出线粒体-突触-炎症轴作为统一的病理框架，整合了机制和治疗证据，并强调了多模式组合策略及新兴技术（如空间转录组学、患者来源类器官）在精准医疗中的应用 | 挑战包括治疗时间窗限制、脑区特异性脆弱性（如CA1与CA3区差异）、血脑屏障通透性有限以及物种间线粒体动力学和胶质细胞反应的差异 | 综合阐述脑缺血再灌注损伤中可逆与不可逆神经损伤的机制，以及针对线粒体-突触-炎症轴的治疗策略和转化前景 | 脑缺血再灌注损伤动物模型和临床场景（包括短暂局灶性缺血、心脏骤停后全脑缺血及溶栓或取栓后再灌注） | 神经科学、分子生物学 | 脑缺血、缺血再灌注损伤 | NA | NA | 文本、图像（如影像学）、空间转录组学数据（提及） | NA | NA | 空间转录组学（提及） | NA | NA |