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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 441 - 460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 441 | 2026-09-05 |
Localized PD-1 CAR T therapy reprograms neuroinflammation
2026-Sep-03, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.06.036
PMID:42480527
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序构建脑脊液、脑和血液的细胞图谱，发现多发性硬化症中疾病相关的B细胞和PD-1 T辅助样细胞，并开发PD-1定向CAR T细胞疗法以局部重编程神经炎症 | 首次识别出MS脑脊液中罕见的疾病富集的PD-1 T滤泡辅助样细胞亚群，并设计PD-1靶向CAR T细胞实现局部耗竭和IL-10释放，从而在动物模型中改善中枢神经系统炎症 | 研究主要在鼠模型中验证，未涉及人体临床试验；可能无法完全反映人类疾病的复杂性 | 识别多发性硬化症的新治疗靶点并开发精准干预策略 | 多发性硬化症患者及非炎症对照者的脑脊液、脑和血液样本，以及鼠神经炎症模型 | 单细胞测序 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 脑脊液、脑和血液样本来自非炎症对照及MS或其他神经炎症疾病患者，数量未在摘要中指明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 442 | 2026-09-05 |
Spatial profiling of the spleen in mouse and human myelofibrosis reveals complement-driven immune-stromal interactions as a therapeutic target
2026-Sep-03, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.07.012
PMID:42641607
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研究论文 | 结合空间和单核转录组学技术，绘制了小鼠和人类骨髓纤维化脾脏的髓外造血生态位图谱，并揭示了补体驱动的免疫-基质相互作用是治疗靶点 | 首次结合空间和单核转录组学对骨髓纤维化脾脏进行高分辨率分析，发现非造血补体成分C3缺乏或药理学抑制可逆转脾脏结构和减轻纤维化，提出补体依赖性基质重编程作为治疗轴 | 研究主要基于脾脏组织，而骨髓纤维化可能涉及其他器官的微环境改变；C3抑制在小鼠模型中的长期效果和安全性尚需进一步验证 | 揭示脾脏间充质基质在骨髓纤维化进展中的作用机制，探索补体系统作为治疗靶点的潜力 | 人类骨髓纤维化患者的脾脏组织和小鼠模型（包括野生型和C3缺陷小鼠）的脾脏 | 数字病理学 | 骨髓纤维化 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 轨迹分析 | 转录组数据, 图像数据 | 人类患者脾脏样本和小鼠脾脏样本（具体数量未说明） | 10x Genomics, Navinci | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 10x Visium, 10x Chromium, Navinci Dynamics | 10x Visium用于空间转录组，10x Chromium用于单核RNA测序，Navinci Dynamics用于成像分析 |
| 443 | 2026-09-05 |
Local lactate-driven H3K18 lactylation impairs anti-influenza immunity through NRF2-dependent dendritic cell dysfunction
2026-Sep-03, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117943
PMID:42690934
|
研究论文 | 本研究通过整合时间序列靶向能量代谢组学、单细胞RNA测序、流式细胞术和功能扰动，揭示流感病毒感染时肺部乳酸积累通过H3K18乳酰化修饰依赖NRF2途径损害树突状细胞功能，从而抑制抗病毒CD8 T细胞免疫应答 | 首次阐明乳酸驱动的组蛋白乳酰化（H3K18la）通过NRF2通路调节抗流感免疫的分子机制，并建立乳酸代谢与树突状细胞耐受性状态之间的直接联系 | 摘要未提及明确局限性，可能包括研究主要基于动物模型或体外实验，需进一步验证人体内机制及相关信号通路的临床相关性 | 探究流感病毒感染期间肺部局部乳酸积累如何通过组蛋白乳酰化影响树突状细胞的功能，进而调节抗病毒免疫应答 | 流感病毒感染条件下的肺部微环境、肺组织CD8 T细胞、树突状细胞及其相互作用 | 免疫学、代谢组学、单细胞测序 | 流感病毒感染 | 时间序列靶向能量代谢组学、单细胞RNA测序、流式细胞术、多组学分析、功能扰动实验 | NA | 代谢组学数据、单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 444 | 2026-09-05 |
scGFormer: A Multi-Scale Graph-Transformer for Cell Type Annotation in Single-Cell RNA Sequencing
2026-Sep-03, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3730687
PMID:42691002
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 445 | 2026-09-05 |
Coordinated Immune Activation Following KRAS Inhibition in Syngeneic Models Reveals Molecular Pathways that Potentiate and Limit Antitumor Immunity
2026-Sep-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0794
PMID:42397029
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序、流式细胞术和空间转录组学，研究KRAS G12C抑制剂或MEK抑制剂在同基因肿瘤模型中的免疫激活机制 | 揭示了KRAS G12C抑制与MEK抑制驱动不同的肿瘤细胞命运和免疫适应机制，并发现联合抗PD-1免疫治疗可增强效应T细胞状态并诱导促炎巨噬细胞 | 未明确说明具体限制 | 理解KRAS抑制驱动的瘤内变化，以最大化治疗效果 | 同基因肿瘤模型中的肿瘤细胞和免疫细胞（包括树突状细胞、T细胞、巨噬细胞） | 数字病理学, 计算机视觉 | 癌症 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 空间转录组学, 共培养实验, 细胞间通讯分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 流式细胞术数据, 共培养实验数据 | 同基因肿瘤模型（具体样本量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 446 | 2026-09-05 |
Brain Architecture of Punishment Learning
2026-Sep-02, The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience
DOI:10.1523/JNEUROSCI.0925-26.2026
PMID:42575705
|
研究论文 | 本研究结合行为分析、全脑Fos图谱、空间转录组学、计算网络分析和化学遗传学抑制，揭示了惩罚学习依赖的脑网络机制 | 首次整合全脑Fos网络分析与空间转录组学，识别出惩罚学习相关的特定脑区及转录程序，并通过化学遗传学验证其功能 | 未明确提及 | 探究惩罚学习的脑机制，特别是如何选择性抑制产生不良后果的行为 | 雄性和雌性小鼠 | 神经科学 | NA | 全脑Fos映射、空间转录组学、化学遗传学抑制、行为分析、计算网络分析 | NA | 基因表达数据、影像数据、行为数据 | 未明确样本量，涉及雄性和雌性小鼠 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 447 | 2026-09-05 |
Cancer-Intrinsic Protein Neddylation Modulates the Intratumoral Immune Landscape to Constrain Immune Checkpoint Blockade Therapy
2026-Sep-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1309
PMID:42330494
|
研究论文 | 本研究探讨了癌症内在的蛋白质类泛素化修饰如何调节肿瘤内免疫微环境，并影响免疫检查点阻断疗法的效果。 | 首次揭示癌症内在的蛋白质类泛素化在调节肿瘤免疫微环境中的作用，并提出了通过抑制类泛素化增强免疫检查点阻断疗法的新策略。 | 研究主要基于小鼠模型和特定人类乳腺癌细胞系，临床适用性需进一步验证。 | 阐明癌症内在的蛋白质类泛素化对免疫检查点阻断疗法反应的影响机制，并寻找增强疗法效果的方法。 | 乳腺癌患者的小细胞RNA测序数据、小鼠肿瘤模型、人类乳腺癌细胞系。 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、高分辨率空间转录组学、化合物筛选 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、化合物诱导后的表型数据 | 乳腺癌患者样本及小鼠模型的具体数量未在摘要中提及，但包括多个患者来源的scRNA-seq数据集和小鼠肿瘤样本。 | 10x Genomics, NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Genomics Chromium, 10x Genomics Visium | 具体配置未在摘要中提及 |
| 448 | 2026-09-05 |
Multinucleated Giant Cells in Human Pancreatic Cancer Are a Distinct Macrophage Population Undergoing a DNA Damage Response and Associated with an Aggressive Tumor Microenvironment
2026-Sep-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1602
PMID:42377389
|
研究论文 | 在人类胰腺癌中，巨噬细胞来源的多核巨细胞是一种独特的巨噬细胞群体，经历DNA损伤反应，并与侵袭性肿瘤微环境相关。 | 首次描述PDAC中巨噬细胞来源的多核巨细胞，并揭示其独特的转录程序、缺氧驱动的形成机制及与侵袭性表型和不良预后的关联。 | 研究主要依赖单中心队列和公开数据集，实验验证仅限于体外缺氧模型，未进行体内功能研究。 | 探究胰腺导管腺癌中巨噬细胞异质性，特别是巨噬细胞来源的多核巨细胞的特征及其与肿瘤微环境和临床预后的关系。 | 人类胰腺导管腺癌标本中的巨噬细胞来源多核巨细胞。 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学、定量成像、免疫荧光 | NA | 图像、基因表达数据 | 145例PDAC标本及TCGA PAAD数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 449 | 2026-09-05 |
VISTA+ Neutrophils Contribute to Platinum Resistance by Suppressing CD8+ T Cells in High-Grade Serous Ovarian Cancer
2026-Sep-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1118
PMID:42390478
|
研究论文 | 本研究通过回顾性分析、免疫组化、蛋白质组学和单细胞RNA测序，发现VISTA+中性粒细胞亚群通过抑制CD8+ T细胞导致高级别浆液性卵巢癌的铂耐药，并通过小鼠模型验证了抗VISTA联合顺铂的治疗潜力。 | 首次鉴定出VISTA+中性粒细胞作为免疫抑制性亚群与铂耐药和CD8+ T细胞抑制相关，并提出其作为预测耐药和潜在治疗靶点的价值。 | 研究主要基于回顾性样本和动物模型，前瞻性验证和机制深入探索仍需进行，且样本来自单一机构可能存在偏倚。 | 探究高级别浆液性卵巢癌中中性粒细胞升高与铂耐药及预后的生物学基础，评估VISTA+中性粒细胞作为治疗靶点和生物标志物的潜力。 | 高级别浆液性卵巢癌患者的肿瘤样本及免疫活性小鼠模型。 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 免疫组化、蛋白质组学、单细胞RNA测序 | 小鼠肿瘤模型 | 组织切片图像、蛋白质组数据、单细胞转录组数据、临床生存数据 | 434例患者的临床样本；具体样本数未明确提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 450 | 2026-09-05 |
Single-cell and single-nucleus transcriptomics of the dorsal root ganglion in neuropathic pain: cell-state remodeling and translational prospects
2026-09-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08732-8
PMID:42687187
|
综述 | 本文综述了单细胞和单核转录组学在神经病理性疼痛背根神经节研究中的应用，揭示了细胞状态重塑及其转化前景 | 系统整合了神经损伤、糖尿病性神经病变和化疗诱导性神经病变的单细胞研究，指出不同病因间缺乏统一分子程序，并强调细胞状态可能具有适应、适应不良或退化功能 | 多数研究依赖单时间点或重复横断面采样，无法直接确定时间进展或因果关系；物种差异可能限制从啮齿动物模型的直接转化 | 评估单细胞技术如何揭示背根神经节中的疾病相关细胞状态，并探讨其对人类疾病理解和镇痛药物开发的转化价值 | 背根神经节中的神经元、胶质细胞、免疫细胞及基质细胞 | 基因组学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序 | NA | 转录组数据 | 不适用，综述文章无原始样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 451 | 2026-09-05 |
Identification of marginal zone B cells in head and neck cancer with immunomodulatory characteristics
2026-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.070
PMID:41325834
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研究论文 | 本研究旨在验证头颈癌中边缘区B细胞的存在，并探讨其在肿瘤发生和预后中的潜在作用 | 首次在头颈癌中鉴定出与免疫调节特性相关的边缘区B细胞亚群，并揭示其与Tfh和生发中心B细胞的相互作用轴 | 高级别病变中MZB-2与预后的关联不显著，且MZB亚群不表现纯粹调节性B细胞表型 | 验证头颈癌中MZB的存在，并研究其在肿瘤发生和预后中的意义 | 头颈鳞状细胞癌患者和健康供体的外周血和肿瘤组织 | 生物信息学 | 头颈鳞状细胞癌 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 118名头颈鳞状细胞癌患者和6名健康供体 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3'、10x Visium空间转录组 |
| 452 | 2026-09-05 |
BMP4 cocktail promotes utricular progenitor reprogramming and vestibular functional recovery in adult mice
2026-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.065
PMID:41325835
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研究论文 | 本文研究了BMP4在成年小鼠椭圆囊中促进前体细胞重编程和前庭功能恢复的作用 | 发现BMP4通过激活c-Fos增强椭圆囊非毛细胞的重编程能力，并与Notch抑制和Wnt激活协同作用，从而促进毛细胞再生和前庭功能恢复 | 未明确提及研究局限性 | 探讨BMP4在出生后小鼠耳毒性损伤后椭圆囊毛细胞重编程中的作用 | 成年小鼠及转基因小鼠品系的前庭椭圆囊组织 | 分子生物学 | 前庭功能障碍 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、CUT&Tag测序 | NA | 测序数据、图像、行为数据 | 使用多种转基因小鼠品系及P2和P30小鼠的组织样本 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、CUT&Tag测序 | NA | NA |
| 453 | 2026-09-05 |
Pericyte-myofibroblast transition: a novel mechanism in peritoneal fibrosis and the effect of Asiaticoside
2026-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.072
PMID:41338386
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了周细胞-肌成纤维细胞转化是腹膜纤维化的关键机制，并评估了天然三萜类化合物积雪草苷的治疗潜力。 | 首次将周细胞-肌成纤维细胞转化确认为腹膜纤维化的关键机制，并发现积雪草苷可抑制PDGFRβ信号通路，有效减轻纤维化。 | 研究主要基于小鼠模型，需要进一步在人体样本中验证；积雪草苷的具体分子机制还需更深入探索。 | 阐明周细胞-肌成纤维细胞转化在腹膜纤维化中的作用，评估积雪草苷的治疗潜力。 | 小鼠腹膜纤维化模型及分离的小鼠腹膜微血管周细胞。 | 数字病理学 | 腹膜纤维化 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析。 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据。 | 氯己定葡萄糖酸盐诱导的腹膜纤维化小鼠模型；具体样本数量未在摘要中说明。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序；蛋白质组学平台未指明。 |
| 454 | 2026-09-05 |
Parabacteroides goldsteinii mitigates parkinsonism in LRRK2 mutant mice by reducing neuroinflammation through Gut-Brain axis
2026-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.12.028
PMID:41448457
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研究论文 | 本研究探讨了戈氏副拟杆菌在LRRK2突变小鼠中通过肠-脑轴减轻神经炎症以缓解帕金森病症状的作用 | 首次在症状前期对携带LRRK2 G2019S突变的无菌PD小鼠模型进行戈氏副拟杆菌定植，揭示其通过增强非经典神经元IL-12受体依赖的神经营养支持、抑制小胶质细胞活化及下调LRRK2激酶活性来发挥神经保护作用 | 研究仅在LRRK2突变小鼠模型中进行，未涉及其他PD相关遗传背景或环境因素，且未明确戈氏副拟杆菌定植对疾病后期的长期影响 | 探讨在运动功能障碍发生前调节肠道微环境（特别是戈氏副拟杆菌定植）是否能减缓帕金森病的进展 | 携带LRRK2 G2019S突变的无菌PD小鼠模型，在症状前期接受戈氏副拟杆菌口服定植 | 微生物组学 | 帕金森病 | 空间转录组学、批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、光谱流式细胞术、细胞生物能量分析 | 小鼠模型 | 转录组数据、流式细胞术数据、生物能量分析数据 | 研究涉及多个无菌和定植小鼠组，具体样本数量未在摘要中提供 | NA | 空间转录组学、批量RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 455 | 2026-09-05 |
Beyond the Wiring: White Matter as a Dynamic Regulator of Brain Function and Disease
2026-Sep, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-026-01605-6
PMID:41748962
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综述 | 本文综合了关于白质组织和髓鞘功能的当前理解，强调其在传导效率、代谢支持和网络优化中的作用，并探讨髓鞘可塑性及其在学习和修复中的角色，提出白质病理是脑功能障碍的主要驱动因素，总结了新兴的再生策略。 | 将白质重新定义为大脑功能的动态调节器而非被动传导通道，从发育、免疫介导、神经退行性和精神疾病的跨领域视角综合分析，并聚焦于细胞和基因治疗、OPC靶向干预和神经调控等再生策略。 | 未提及 | 重新评估白质在脑功能和疾病中的作用，强调其作为治疗靶点的潜力。 | 白质的组织结构、髓鞘功能、可塑性机制以及相关疾病和再生策略。 | 神经科学 | 神经发育障碍、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、精神疾病 | 神经影像学、分子生物学、单细胞转录组学 | NA | 文献综述，未使用特定数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 456 | 2026-09-05 |
Long-term hippocampal alterations and cognitive impairment in a murine model of surgical sepsis
2026-Sep, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70240
PMID:41992425
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研究论文 | 本研究利用小鼠外科脓毒症模型，探讨长期海马改变与认知障碍的关系，并揭示细胞组成和转录谱的变化 | 首次在脓毒症小鼠模型中结合单细胞RNA测序与长期行为学测试，全面分析海马微环境的细胞类型组成及转录变化 | 研究基于小鼠模型，可能不完全反映人类脓毒症相关的认知障碍；未深入探讨潜在的治疗干预 | 探究脓毒症后持续性认知障碍的潜在机制，特别是海马区域的细胞和分子变化 | 小鼠海马组织及其中的神经元、周细胞和巨噬细胞等 | 神经科学 | 脓毒症相关脑功能障碍/脑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞转录组） | 小鼠模型，未具体说明数量，涉及行为学测试和单细胞测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 457 | 2026-09-05 |
Full-length single-cell spatial transcriptomics reveals spatial and cell-type-specific transcript isoforms in the primate brain
2026-Sep, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03174-y
PMID:42498883
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研究论文 | 本研究开发了名为Fullscope-seq的全长单分子大视野空间转录组测序方法，并将其应用于猕猴大脑，揭示了皮质层、细胞类型和脑区特异性的转录本亚型使用差异 | 首次实现基于程序化连接cDNA的全长单分子空间转录组测序，支持多种长读长测序平台，并系统解析灵长类大脑中的空间和细胞类型特异性转录本亚型 | 摘要未提及明确的局限性 | 开发可扩展的全长空间转录组学方法，并系统表征灵长类大脑中的空间和细胞类型特异性转录本亚型 | 猕猴大脑组织 | 空间转录组学 | 神经精神疾病（相关基因富集分析） | 空间转录组测序、长读长测序 | 不适用 | 空间转录组数据、基因表达数据 | N/A（具体样本数量未提供） | 不适用 | 空间转录组学、长读长测序 | Fullscope-seq | 基于程序化连接cDNA的全长单分子大视野空间转录组测序框架，适用于多种测序平台 |
| 458 | 2026-09-05 |
A global molecular code for birth order and neuronal identity in Drosophila
2026-Sep, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10797-w
PMID:42486976
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研究论文 | 构建了果蝇神经索的高分辨率发育转录组图谱，并揭示了神经元多样性的三个发育原则。 | 首次提供果蝇神经索发育期高分辨率转录组图谱，具有38倍于参考连接组的覆盖度，并能可靠对齐成体连接组，揭示了时序、转录因子和性别特异性调控的全局原则。 | 摘要未提及明显局限性，可能包括样本覆盖或分析方法的潜在限制。 | 揭示神经元分子身份与电路架构之间的联系，阐明神经系统发育和进化中的分子机制。 | 果蝇(Drosophila melanogaster)神经索中的神经元。 | 基因组学，神经科学 | 不适用 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 未指明具体样本数量，但覆盖率相对于参考连接组为38倍 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 459 | 2026-09-05 |
TMEM176B is co-expressed with TMEM176A and upregulated in peripheral blood monocytes of patients with primary Sjögren's syndrome
2026-Sep-01, Rheumatology (Oxford, England)
DOI:10.1093/rheumatology/keag431
PMID:42606942
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研究论文 | 本研究旨在探讨TMEM176A和TMEM176B在自身免疫疾病中的作用，特别是原发性干燥综合征（pSS）中的表达及其作为辅助诊断生物标志物的潜力。 | 首次揭示TMEM176A和TMEM176B在多种组织和细胞中的保守共表达，并发现TMEM176B在pSS患者单核细胞中表达上调，与抗SSB抗体和补体C4水平相关，可能成为pSS的新辅助诊断生物标志物。 | 研究仅基于公开数据集和流式细胞术分析，缺乏功能实验验证TMEM176B在pSS病理机制中的直接作用；样本量有限，临床相关性需进一步验证。 | 确定酸敏感非特异性阳离子通道蛋白TMEM176A和TMEM176B在自身免疫疾病，尤其是原发性干燥综合征中的作用及作为生物标志物的可行性。 | TMEM176A和TMEM176B在组织、细胞中的表达模式，以及pSS患者和健康对照中的单核细胞亚群 | 免疫学 | 原发性干燥综合征（pSS） | Na | Na | RNA测序数据（bulk和单细胞）、流式细胞术数据 | pSS患者和健康对照的外周血单核细胞样本（具体数量未提供） | NA | NA | NA | Na |
| 460 | 2026-09-05 |
Single-Cell Transcriptomics of Pyrimidine Salvage in HBV-Related HCC Reveals Prognostic and Immune Infiltration Features
2026-Sep-01, Biomolecules & therapeutics
IF:3.0Q2
DOI:10.4062/biomolther.2025.223
PMID:42676041
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研究论文 | 通过单细胞转录组学研究HBV相关肝细胞癌中嘧啶补救途径的特征，并揭示其预后和免疫浸润作用 | 首次在单细胞水平上表征HBV相关HCC中嘧啶补救途径的活性，并识别HBV特异性恶性细胞亚群，构建基于六个基因的预后模型并验证其预测能力 | 研究依赖公共数据库数据，缺乏大规模前瞻性临床验证 | 阐明嘧啶补救途径基因在HBV相关肝细胞癌中的预后意义和免疫调节作用，并建立预后模型 | HBV相关肝细胞癌患者的肿瘤组织单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组测序 | Cox回归模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量（基于XENA和GEO公共数据库） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |