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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 441 - 460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 441 | 2026-10-24 |
Whole-Genome Sequencing and Single-Cell Transcriptomics Identify Human Leukocyte Antigen Loci and a COG5 Variant in Aortic Dissection
2026-Oct-20, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.126.050327
PMID:42857991
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研究论文 | 该研究通过全基因组测序和单细胞转录组学，在中国人群中识别与主动脉夹层相关的HLA位点和COG5变异 | 首次在中国 sporadic 主动脉夹层患者中结合全基因组测序和单细胞转录组学，发现免疫相关HLA位点和COG5低频错义变异，并揭示成纤维细胞、血管平滑肌细胞和巨噬细胞间的增强相互作用 | 摘要未明确提及研究局限性，但可能包括样本量有限、仅针对中国人群、需要进一步功能验证等 | 探究散发性主动脉夹层的遗传基础，识别新的风险位点和候选基因 | 151例散发性Stanford B型主动脉夹层患者和965名健康对照（中国人群），以及4个外部全基因组关联数据集 | 基因组学、单细胞转录组学、心血管遗传学 | 主动脉夹层 | 全基因组测序、单细胞转录组学、表观基因组分析、跨 ancestry 荟萃分析 | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据、表观基因组数据 | 151例患者和965名对照，共1116个样本；另整合4个外部GWAS数据集 | NA | 全基因组测序、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 442 | 2026-10-24 |
Modulation of avian iridescence via melanogenesis
2026-Oct-20, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2614444123
PMID:42886708
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研究论文 | 该研究整合基因组学、细胞生物学和光学方法，揭示了鸟类虹彩颜色形成的分子基础，发现黑色素生成通路基因突变可调控羽毛光子纳米结构的多样几何特征 | 首次整合基因组学、单细胞转录组学和光学手段系统揭示鸟类虹彩纳米结构的分子组装机制；利用驯化孔雀的突变和野生鸟类自然颜色变异；发现黑色素生成基因的单核苷酸突变即可导致非虹彩向虹彩的转变；证明虹彩的纳米级有序性具有发育可塑性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究鸟类虹彩颜色形成的分子机制，特别是组装羽毛光子纳米结构的分子基础 | 驯化印度孔雀和两种野生鸟类（具有不对称羽毛的物种） | 基因组学, 单细胞转录组学, 光学 | NA | 基因组学, 单细胞转录组学, 光学方法 | NA | 基因组数据, 单细胞转录组数据, 光学数据 | NA | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 443 | 2026-10-24 |
The TCF-1-E-protein axis preserves stem-like Th17 identity and prevents autoimmune pathology
2026-Oct-20, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.118170
PMID:42905519
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研究论文 | 该研究揭示了TCF-1与E蛋白形成的相互反馈环路维持Th17细胞的干性身份并防止其向致病性细胞转化 | 发现了TCF-1和E蛋白之间的相互反馈环路构成自我强化的转录电路，并证明TCF-1下调是Th17致病性转化的早期事件 | 研究主要基于小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型，尚未在人类自身免疫疾病中得到验证 | 探究成熟Th17细胞中维持TCF-1表达的机制以及调控Th17细胞状态转换的转录架构 | Th17细胞 | 免疫学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞转录组学、命运图谱追踪、基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 444 | 2026-10-24 |
Alpha-ketoglutarate ameliorates systemic sclerosis-associated fibrosis by restoring endothelial function
2026-Oct-17, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.109686
PMID:42892459
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研究论文 | 该研究发现α-酮戊二酸（α-KG）在系统性硬化症（SSc）纤维化模型中通过保护内皮功能、抑制TGF-β/Smad信号通路发挥抗纤维化作用 | 首次通过整合单细胞RNA测序和bulk转录组反卷积分析，意外发现内皮细胞而非成纤维细胞是α-KG在纤维化肺中的主要靶细胞；揭示了α-KG通过恢复内皮功能和抑制经典促纤维化信号发挥广谱抗纤维化作用 | 研究主要基于博来霉素诱导的小鼠模型和体外HUVEC实验，缺乏临床试验数据验证α-KG在SSc患者中的疗效和安全性 | 探究α-KG对系统性硬化症相关纤维化的治疗作用及其分子机制 | 博来霉素诱导的皮肤和肺纤维化小鼠模型、TGF-β刺激的成纤维细胞、人脐静脉内皮细胞（HUVECs） | 数字病理学，机器学习 | 系统性硬化症，肺纤维化，皮肤纤维化，自身免疫性疾病 | 靶向代谢组学，单细胞RNA测序，bulk转录组测序，转录组反卷积分析 | NA | 代谢组数据，基因表达数据（转录组），图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 445 | 2026-10-24 |
A single-cell atlas of diabetes-associated remodeling in the human corneal limbus
2026-Oct-16, The ocular surface
DOI:10.1016/j.jtos.2026.10.003
PMID:42880494
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序构建了糖尿病患者角膜缘组织的高分辨率转录组图谱，揭示了糖尿病相关的细胞类型、转录状态、细胞轨迹和细胞间通讯的变化 | 首次在单细胞水平上构建了糖尿病相关的人角膜缘微环境改变的高分辨率转录组图谱，识别了可能参与糖尿病角膜稳态和再生能力受损的分子通路和细胞群体 | 样本量较小（仅6例供体），仅通过免疫荧光验证了部分转录组发现，未进行功能实验验证 | 生成人糖尿病角膜缘组织的高分辨率单细胞转录组图谱，以增进对糖尿病相关细胞类型和组成、转录状态、细胞轨迹及细胞间通讯变化的概念性理解 | 人角膜缘上皮组织，来自6例年龄匹配的供体（3例非糖尿病供体和3例糖尿病供体） | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 6例人角膜缘上皮组织样本（3例非糖尿病，3例糖尿病） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 446 | 2026-10-24 |
Single-Cell Transcriptomic Profiling of Human Blood Vessel Organoids Exposed to 6‑Chloronicotinic Acid
2026-Oct-16, Environment & health (Washington, D.C.)
DOI:10.1021/envhealth.6c00026
PMID:42903721
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研究论文 | 该研究利用人源血管类器官模型和单细胞转录组技术，探究6-氯烟酸暴露对血管发育的毒性影响 | 首次在人源三维血管类器官模型中，以单细胞分辨率系统揭示6-氯烟酸对血管发育的毒性效应，发现细胞亚群稳态失衡及血管祖细胞分化轨迹改变 | 形态学上20天培养期间未见显著生长变化，且小鼠急性暴露实验仅为印证性观察，机制层面仍需进一步验证 | 探究氯吡啶基新烟碱类代谢物6-氯烟酸对血管发育的潜在毒性风险 | 人源血管类器官（hBVO）及急性暴露小鼠的主动脉弓和腹主动脉 | 单细胞转录组学、发育毒理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 人源血管类器官培养20天及急性暴露小鼠主动脉组织，具体样本数未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 447 | 2026-10-24 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal a DLL4-associated tip-like endothelial niche linked to neoadjuvant chemotherapy non-response in muscle-invasive bladder cancer
2026-Oct-14, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.103067
PMID:42874537
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学、bulk转录组数据、计算分析和体外实验，揭示了与肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗无响应相关的DLL4相关尖端样内皮生态位及其DLL4-NOTCH3信号机制 | 首次鉴定出与化疗无响应相关的TipEC_2尖端样内皮亚群，并揭示DLL4为该内皮状态的关键特征，提出DLL4-NOTCH3信号作为血管重塑与治疗耐药之间的潜在分子桥梁 | 研究主要基于转录组关联分析和体外实验验证，缺乏体内动物模型验证；DLL4-NOTCH3信号在化疗耐药中的因果作用仍需进一步功能实验证实 | 表征与膀胱癌化疗响应相关的内皮细胞状态和细胞间通讯程序，探索化疗无响应的血管机制 | 肌层浸润性膀胱癌患者的肿瘤组织及内皮细胞，以及顺铂耐药膀胱癌细胞系 | 数字病理, 单细胞组学, 空间转录组学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq, 配体-受体分析, 体外实验 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, bulk转录组数据, 图像 | NA | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 448 | 2026-10-24 |
Machine learning and multi-omics analyses reveal CLDN1 as a candidate marker associated with colorectal cancer invasion and nutlin-3a (-) response
2026-Oct-13, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.103078
PMID:42868715
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研究论文 | 该研究整合转录组学、机器学习、单细胞RNA测序、空间转录组学和体外实验，揭示CLDN1作为结直肠癌侵袭及Nutlin-3a(-)反应的候选标志物 | 结合多组学分析与机器学习算法筛选结直肠癌候选标志物，并利用单细胞和空间转录组学刻画CLDN1的细胞来源、伪时间动态和空间分布，同时通过体外实验验证其与侵袭表型和Nutlin-3a(-)反应的关系 | 需要进一步独立的前瞻性验证来确定其临床诊断、预后和治疗反应相关性 | 优先筛选结直肠癌相关候选标志物并表征其潜在生物学和临床相关性 | 结直肠癌患者样本及结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 转录组学, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习, 免疫组化, Western blotting, Transwell, MTT | 机器学习算法（四种特征选择算法）, NA | 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 图像, 文本 | GSE44861、GSE44076、TCGA-COAD队列、GSE231559单细胞数据及空间转录组数据（具体样本量未在摘要中说明） | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 449 | 2026-10-24 |
Disease-associated myeloid states in cardiac remodeling: A new era of cardiac inflammation research enabled by computational biology
2026-Oct-10, The journal of physiological sciences : JPS
DOI:10.1016/j.jphyss.2026.100107
PMID:42874136
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综述 | 本文综述了单细胞转录组学和计算方法揭示的心脏重塑过程中疾病相关髓系细胞状态（特别是巨噬细胞和中性粒细胞）的异质性，并重点介绍了新发现的GARP表达髓系（GEM）细胞在促进不良重塑中的作用。 | 系统总结了计算生物学驱动下心脏髓系细胞异质性研究的新进展，并首次将GARP表达髓系（GEM）细胞作为一种新鉴定的促不良重塑髓系状态进行重点阐述。 | 作为综述文章，未提供原始实验数据；对疾病相关髓系状态的功能验证和临床转化仍需进一步研究。 | 总结心脏重塑中疾病相关巨噬细胞和中性粒细胞状态的最新研究进展，探讨髓系细胞状态如何产生并在多细胞组织环境中发挥作用。 | 心脏重塑过程中的髓系细胞，包括巨噬细胞、中性粒细胞及GARP表达髓系（GEM）细胞。 | 计算生物学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 450 | 2026-10-24 |
Integrative multi-omics analysis identifies LIPA as a prognostic hub and ferroptosis regulator in lung adenocarcinoma
2026-Oct, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05741-5
PMID:42762413
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研究论文 | 该文通过整合多组学分析与实验验证，识别了肺腺癌中脂质代谢相关基因的失调，构建了五基因预后特征，并揭示了LIPA作为预后枢纽和铁死亡调节因子的作用 | 首次将LIPA与脂质代谢、铁死亡和免疫调节联系起来，发现LIPA在单核细胞和巨噬细胞中的差异表达，并通过虚拟筛选发现Castanospermine作为LIPA激活剂 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 识别肺腺癌中基于代谢重编程的生物标志物和治疗靶点 | 肺腺癌患者样本和肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 多组学分析，单细胞转录组学，空间转录组学，LASSO回归，虚拟筛选 | LASSO回归 | 图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 451 | 2026-10-24 |
CardamomOT: A mechanistic optimal transport-based framework for gene regulatory network inference, trajectory reconstruction and generative modeling
2026-Oct, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014838
PMID:42837408
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研究论文 | 提出CardamomOT，一个基于机制最优传输的框架，从scRNA-seq时间序列数据中联合重建基因调控网络、未观测蛋白轨迹，并作为生成模型预测细胞对扰动的响应 | 在机制最优传输框架中同时重建GRN和未观测蛋白轨迹，利用精确时间标签和文献中的蛋白动力学速率先验，大幅减少超参数数量，并将机制GRN推断、轨迹重建和真实数据模拟统一到一个框架中 | 摘要中未明确说明局限性 | 解决从实验数据推断调控细胞分化与重编程等过程的基因调控网络时，无法直接在单细胞水平测量蛋白动态、进而难以建立调控因子活性与靶标响应之间因果关系的问题 | scRNA-seq时间序列数据及其中隐含的基因表达与蛋白动态 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | 机制模型, 最优传输 | 文本/基因表达计数数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 452 | 2026-10-24 |
Predicting Intratumoral Heterogeneity and Stratifying Prognostic Risk in Gastric Cancer Using a Histology-Based Pathomics-Deep Learning Fusion Model
2026-Oct, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.modpat.2026.101057
PMID:42556474
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研究论文 | 本文开发了一种基于组织病理学的病理组学与深度学习融合模型，用于从常规H&E染色全切片图像中预测胃癌的瘤内异质性并分层预后风险 | 首次将病理组学特征与深度学习特征通过病理驱动的堆叠集成模型融合，直接从H&E全切片图像预测MATH定义的瘤内异质性，并提供可解释性分析 | 回顾性研究设计，样本量相对有限，需进一步前瞻性多中心验证 | 开发病理组学-深度学习融合模型，从常规H&E染色全切片图像估计胃癌瘤内异质性并支持预后分层 | 胃癌患者 | 数字病理学 | 胃癌 | H&E染色全切片成像，病理组学特征提取，深度学习 | ResNet50，多实例学习，堆叠集成模型 | 图像 | 893张全切片图像来自773例患者，训练集239例，内部验证集103例，外部测试集135例和30例 | NA | NA | NA | NA |
| 453 | 2026-10-24 |
Pulmonary innate immune remodeling in Pneumocystis pneumonia with adaptive immunodeficiency
2026-Oct, Infectious diseases & immunity
DOI:10.1097/ID9.0000000000000216
PMID:42904279
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研究论文 | 本研究利用小鼠PCP模型开展scRNA-seq，揭示适应性免疫缺陷背景下肺部先天免疫重塑机制，并发现Nckap5+巨噬细胞为潜在治疗靶点 | 首次在完全适应性免疫缺陷的小鼠PCP模型中，通过单细胞转录组揭示Ccr2+单核细胞来源的Nckap5+巨噬细胞扩增及其抗炎与促增殖特征，并证明抑制MAPK通路可逆转该表型 | 研究仅基于小鼠SCID模型，样本量较小（每组6只），缺乏人类临床样本验证，Nckap5+巨噬细胞在人体PCP中的保守性及治疗转化价值尚待进一步研究 | 阐明适应性免疫缺陷条件下PCP肺部先天免疫系统的重塑机制，为靶向治疗提供理论基础 | 雄性CB-17 SCID小鼠（适应性免疫缺陷）建立的PCP模型 | 单细胞转录组学、免疫学 | 肺孢子菌肺炎 | scRNA-seq、免疫荧光、qRT-PCR | NA | 单细胞转录组数据、图像、文本 | 12只小鼠（PCP组6只，对照组6只）的肺组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 454 | 2026-10-24 |
Fibrotic Rewiring of CD8+ T Cells by Doxorubicin Drives Pathological Remodeling of Cardiac Extracellular Matrix
2026-Oct, JACC. CardioOncology
DOI:10.1016/j.jaccao.2026.09.001
PMID:42904623
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研究论文 | 该研究结合人类和小鼠CD8+ T细胞的bulk和单细胞RNA测序，揭示多柔比星诱导CD8+ T细胞产生促纤维化特征，通过LOX活性交联心脏细胞外基质，驱动心脏重塑 | 首次发现多柔比星诱导的CD8+ T细胞具有内在促纤维化功能，命名为基质重塑T细胞（mxT-cells），并揭示HIF1α-P53-TGFβ1-LOX信号轴介导ECM交联和心脏僵硬度增加 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性 | 探究多柔比星治疗中T细胞影响不良心脏重塑的分子机制，寻找心脏保护策略的靶点 | 蒽环类药物治疗患者的循环CD8+ T细胞、多柔比星或PBS处理小鼠的心脏CD8+ T细胞、体外培养的原代小鼠T细胞及心脏细胞外基质 | 数字病理学 | 心血管疾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 体外细胞实验, 离体力学测试 | NA | 文本, 图像 | 患者治疗前和治疗后3个月的循环CD8+ T细胞及小鼠心脏CD8+ T细胞（具体数量未在摘要中说明） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 455 | 2026-10-24 |
Electroacupuncture Alleviates Functional Constipation by Activating Heat Shock Factor 1-Dependent Mitochondrial Unfolded Protein Response in Colonic Smooth Muscle Cells
2026-Sep-30, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101913
PMID:42815575
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研究论文 | 该研究探讨电针是否通过调控结肠平滑肌细胞中热休克因子1依赖的线粒体未折叠蛋白反应信号来缓解功能性便秘 | 首次将电针缓解功能性便秘的机制与结肠平滑肌细胞中热休克因子1依赖的线粒体未折叠蛋白反应信号联系起来，并通过单细胞RNA测序鉴定电针响应的结肠细胞群，结合腺相关病毒介导的基因敲低和过表达进行机制验证 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人体中验证；电针的具体起效途径和其他细胞类型的贡献可能未被完全阐明 | 探究电针是否通过调控结肠平滑肌细胞中热休克因子1依赖的线粒体未折叠蛋白反应信号来缓解功能性便秘及其细胞和分子机制 | 洛哌丁胺诱导的功能性便秘雄性小鼠模型及结肠平滑肌细胞 | NA | 功能性便秘 | 单细胞RNA测序, 透射电子显微镜, 免疫荧光染色, 流式细胞术, 比色法, 实时定量聚合酶链反应, 蛋白质印迹, 腺相关病毒介导的基因敲低和过表达 | NA | 单细胞转录组数据, 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 456 | 2026-10-24 |
Desmoglein-1 coordinates cell proliferation and actin dynamics to promote epidermal morphogenesis
2026-Sep-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.09.29.755418
PMID:42856473
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研究论文 | 该研究利用野生型和Dsg1敲除小鼠皮肤的单细胞RNA测序图谱，揭示Dsg1通过Nck1-N-WASP轴协调细胞增殖和肌动蛋白动力学以促进表皮形态发生 | 首次构建了小鼠皮肤野生型scRNA-seq图谱并与Dsg1敲除胚胎多个发育时间点的scRNA-seq数据整合，鉴定出位于基底和分化状态之间的过渡性角质形成细胞亚群，并揭示了Dsg1-Nck1-N-WASP轴将桥粒黏附与细胞骨架重塑联系起来的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，Dsg1在人类表皮形态发生中的直接作用仍需进一步验证；Dsg1 KO表皮厚度在E16.5-E18.5恢复的具体代偿机制尚未完全阐明 | 探究桥粒钙黏蛋白Dsg1在表皮形态发生中的贡献及其分子机制 | 小鼠皮肤表皮角质形成细胞，包括野生型和Dsg1敲除胚胎（E14.5、E15.5、E16.5、E18.5） | 单细胞组学、发育生物学 | NA | scRNA-seq、EdU掺入实验、PCNA染色、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 覆盖E14.5、E15.5、E16.5和E18.5四个发育时间点的野生型和Dsg1敲除小鼠胚胎皮肤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 457 | 2026-10-24 |
IL-23-engineered oncolytic vaccinia virus enhances pancreatic cancer control through inflammasome-driven Th17-skewed CD4+ T-cell responses
2026-Sep-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-016326
PMID:42805762
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研究论文 | 该研究构建了表达IL-23的溶瘤痘苗病毒，并通过单细胞RNA测序揭示其通过炎性小体驱动Th17偏向性CD4+ T细胞反应增强胰腺癌控制 | 首次将IL-23的p40和p19亚基分别表达以模拟天然异二聚体组装，并发现病毒通过肿瘤细胞介导的巨噬细胞炎性小体激活释放IL-1β，与病毒编码的IL-23协同促进Th17偏向性Cxcr6+Rora+ CD4+ T细胞分化 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究IL-23工程化溶瘤痘苗病毒增强胰腺癌控制的免疫机制 | 免疫抑制性胰腺导管腺癌模型 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | CRISPR-Cas9同源重组、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 458 | 2026-10-24 |
Epidermal HLA-DQB1 exerts negative regulation of mast cell activation through the TSLP-driven SPP1-expressing macrophage axis
2026-Sep-26, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.09.013
PMID:42800483
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研究论文 | 本文研究了表皮HLA-DQB1通过TSLP驱动的SPP1表达巨噬细胞轴负调控肥大细胞活化的机制 | 首次揭示角质形成细胞内在MHC II类分子（HLA-DQB1/H2-Ab1）通过表观遗传抑制TSLP表达，进而限制TSLP-SPP1+巨噬细胞-肥大细胞活化级联反应，发挥免疫调节功能 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究表皮MHC II类分子在IgE介导的皮肤炎症中的因果关系和功能机制 | 荨麻疹患者、KC特异性H2-Ab1敲除小鼠模型（K14Cre/+H2-Ab1fl/f）、巨噬细胞、肥大细胞 | 免疫学、皮肤病学、分子生物学 | 荨麻疹 | 孟德尔随机化、免疫组化、流式细胞术、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀实验、RNA干扰、荧光素酶报告基因实验、Western blotting | NA | 基因表达数据、临床数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 459 | 2026-10-24 |
IFNγ-dependent tumor-cell MHC-II is restrained by MAPK signaling and associated with immunotherapy responsiveness in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Sep-24, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1612
PMID:42784801
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学、bulk转录组学、多重免疫组化及小鼠模型功能研究，揭示胰腺导管腺癌肿瘤细胞MHC-II受MAPK信号抑制、依赖IFNγ，并与免疫治疗敏感性相关 | 首次系统阐明肿瘤细胞MHC-II在PDAC中是IFNγ依赖、受MAPK信号限制的程序，并可作为免疫检查点阻断联合MEK抑制疗效的预测标志 | 机制与疗效验证主要基于小鼠KPC模型和体外实验，人体队列样本量有限，且MAPK抑制与ICB联合的最佳策略仍需进一步临床验证 | 探究PDAC肿瘤细胞MHC-II的表达调控机制及其与免疫治疗反应的关系 | 胰腺导管腺癌患者数据集、配对活检样本及小鼠KPC PDAC模型 | 肿瘤免疫学、单细胞与空间组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、bulk转录组学、多重免疫组化、功能实验 | NA | 基因表达数据、图像、文本 | NA（人类PDAC数据集及配对活检，例数未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 460 | 2026-10-24 |
BEAR-GRN: Systematic assessment of single-cell multi-omics-based gene regulatory network inference methods
2026-09-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77838-w
PMID:42901905
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研究论文 | 该文提出了BEAR-GRN，一个用于系统性评估基于单细胞多组学数据的基因调控网络推断方法的标准化基准框架 | 提供了标准化数据集、整理好的真实网络和统一计算流程，支持对GRN推断方法进行无偏性能评估，并引入模态扰动实验分析RNA和染色质可及性的贡献 | 当前方法主要受RNA驱动，染色质可及性贡献的独立信号有限；真实网络的选择对性能评估有深刻影响 | 系统评估基于单细胞多组学数据的基因调控网络推断方法 | 人类和小鼠细胞类型的配对单细胞RNA-seq和ATAC-seq数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |