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当前共找到 39345 篇文献，本页显示第 4461 - 4480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 4461 | 2026-03-09 |
Tumor-derived ITIH2 activates PI3K\AKT pathway via THBS1 ubiquitination and promotes tumor angiogenesis in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168175
PMID:41616982
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，鉴定出ITIH2作为肝细胞癌的新型预后生物标志物，并揭示了其通过泛素化调控THBS1稳定性，进而激活PI3K/AKT通路促进肿瘤血管生成的分子机制 | 首次发现肿瘤来源的ITIH2通过泛素化依赖的THBS1调控激活PI3K/AKT通路，从而增强内皮细胞血管生成能力，促进肝细胞癌进展 | 研究样本量有限（仅使用两个患者的scRNA-seq数据），且主要依赖公共数据库（TCGA和ICGC）进行验证，缺乏大规模独立队列验证 | 探究肝细胞癌中血管生成与肿瘤进展相互作用的分子机制，并寻找新的预后生物标志物 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的血管内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，免疫组化染色，功能实验（集落形成、CCK-8、流式细胞术） | LASSO回归，多变量Cox回归，风险评分系统，列线图 | 单细胞RNA测序数据，临床样本数据，公共数据库（TCGA, ICGC） | 两个肝细胞癌患者的scRNA-seq数据（GSE166635），TCGA和ICGC数据库中的肝细胞癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4462 | 2026-03-09 |
Multi-Omics Data Reveal Estrogen-Driven Dysregulation and Stromal-Epithelial Signaling Alterations in Endometrial Polyps
2026-Mar-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504234R
PMID:41787252
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了子宫内膜息肉中雌激素驱动的失调及基质-上皮信号传导改变 | 首次在单细胞水平上结合多组学数据，识别了子宫内膜息肉中增强的雌激素信号、细胞组成变化及异常的基质-上皮互作，并利用体外类器官模型验证了上皮转录改变在息肉形成中的作用 | 研究样本可能有限，且体外类器官模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究子宫内膜息肉的发病机制，特别是雌激素信号和基质-上皮互作的作用 | 正常子宫内膜、息肉旁组织和息肉组织 | 数字病理学 | 子宫内膜息肉 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 体外类器官模型 | RNA序列数据, 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括正常、息肉旁和息肉组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4463 | 2026-03-09 |
Somatic cell dysfunction precedes testicular degeneration in a surgical model of cryptorchidism
2026-Mar-07, Pediatric surgery international
IF:1.5Q3
DOI:10.1007/s00383-026-06330-9
PMID:41793492
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研究论文 | 本研究通过建立成年小鼠手术诱导的单侧隐睾模型，结合bulk RNA测序和单细胞RNA-seq数据分析，揭示了隐睾相关睾丸损伤中体细胞功能障碍的早期特征 | 首次在成年小鼠手术诱导的隐睾模型中，通过时序转录组分析揭示了体细胞（如Sertoli细胞和管周肌样细胞）功能障碍先于睾丸退化的分子机制 | 研究基于成年小鼠手术模型，需要在发育性隐睾模型和人类组织中进行验证以确立临床相关性 | 探究隐睾手术后睾丸持续损伤的分子和细胞机制 | 成年小鼠睾丸组织 | 数字病理学 | 隐睾症 | bulk RNA测序，单细胞RNA-seq | NA | RNA测序数据，组织学图像 | 小鼠睾丸组织在诱导后第0、3、7、10和14天收集，其中第0、3、7天的样本用于bulk RNA测序 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 4464 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomics defines the molecular progression, invasion and immune landscape of IPMN and IPMN-derived pancreatic cancer
2026-Mar-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336117
PMID:41381181
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，定义了IPMN及其衍生的胰腺癌的分子进展、侵袭和免疫景观 | 通过空间全转录组分析，揭示了IPMN进展中的阶段特异性分子改变，并识别出两种不同的高级别IPMN亚型，以及从激活到抑制的免疫轨迹 | 样本量较小（12名患者用于空间分析，43名用于验证），可能限制结果的普遍性 | 表征IPMN在不同异型增生等级和组织学亚型中的分子和免疫特征，重点关注IPMN相关侵袭性癌 | IPMN患者（包括高级别病变和侵袭性癌）的117个上皮、免疫和基质感兴趣区域 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间全转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | 12名患者用于空间分析，43名患者用于验证 | NA | 空间转录组学 | Digital Spatial Profiling | NA |
| 4465 | 2026-03-09 |
A male-pheromone-elevated transcription factor ZNF362.1 in female schistosomes determines sexual maturation
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec6907
PMID:41790879
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研究论文 | 本研究揭示了雄性信息素BATT通过激活转录因子ZNF362.1调控雌性血吸虫性成熟的分子机制 | 首次鉴定出BATT响应性转录因子ZNF362.1作为雌性生殖发育的关键调节因子，并发现其通过激活CPEB1调控mRNA多聚腺苷化的下游通路 | 研究主要基于实验室模型，在自然感染环境中的验证尚需进一步研究 | 阐明血吸虫雌性性成熟的分子调控机制 | 血吸虫雌性个体及其生殖器官（卵巢和卵黄腺） | 分子生物学 | 血吸虫病 | 单细胞转录组学、多组学分析、原位杂交、功能缺失研究 | NA | 转录组数据、空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4466 | 2026-03-09 |
Epithelial plasticity shapes intratumoral heterogeneity and cell lineages in early-stage lung cancer
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady8546
PMID:41790896
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析早期肺腺癌，系统定义了肿瘤状态，揭示了上皮可塑性通过去分化和转分化驱动早期肿瘤内异性的机制 | 首次在早期肺腺癌中系统揭示上皮可塑性通过去分化和转分化驱动肿瘤内异性的机制，并识别出KLF4和JDP2作为关键转录因子调控过渡状态 | 样本量相对较小（14名患者），且仅针对早期肺腺癌，可能不适用于晚期癌症或其他癌症类型 | 探究早期肺腺癌中肿瘤内异性的起源和机制 | 早期磨玻璃样肺腺癌患者（14名）的肿瘤细胞（103,375个细胞） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CUT&Tag，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，表观遗传数据，bulk转录组数据 | 14名患者，103,375个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4467 | 2026-03-09 |
SNUPN variants cause spinocerebellar atrophy by disrupting global splicing in cerebellar Purkinje cells
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf348
PMID:41705730
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研究论文 | 本研究通过鉴定SNUPN基因致病性变异，揭示了snurportin-1功能缺陷通过破坏小脑浦肯野细胞的全局RNA剪接导致脊髓小脑萎缩的机制 | 首次将SNUPN基因突变与脊髓小脑萎缩联系起来，并利用基因敲入小鼠模型在体内证实了突变通过破坏U1 snRNP核输入导致浦肯野细胞剪接失调的致病机制 | 研究主要聚焦于小脑浦肯野细胞，对其他中枢神经系统区域的影响尚未充分探索；样本量相对较小（两个家族） | 阐明SNUPN基因突变导致脊髓小脑萎缩的分子机制和病理生理过程 | 携带SNUPN致病性变异的人类患者家族、模拟患者变异的基因敲入小鼠、小脑浦肯野细胞 | 神经遗传学 | 脊髓小脑萎缩 | RNA测序、单细胞RNA测序、体外核转运分析、基因敲入小鼠模型构建 | 基因敲入小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、组织形态学数据 | 两个家族的患者、基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4468 | 2026-03-09 |
Epigenetically regulated pancreatic GABA-somatostatin signaling underlies gestational diabetes-induced glucose intolerance in offspring
2026-Mar-04, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adx8909
PMID:41779871
|
研究论文 | 本研究揭示了妊娠期糖尿病通过表观遗传调控胰腺GABA-生长抑素信号通路，导致子代糖耐量异常的机制 | 首次发现宫内高血糖通过下调DNA去甲基化酶TET2/3，导致GABA合成基因甲基化增加和生长抑素蛋白升高，从而损害胰岛素分泌 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅涉及脐动脉血GABA含量检测，需要更多临床验证 | 探究妊娠期糖尿病对子代糖尿病风险的机制及潜在干预策略 | 小鼠胰腺胰岛细胞、人类脐动脉血样本 | 表观遗传学与代谢疾病 | 妊娠期糖尿病及其子代代谢异常 | scRNA-seq、代谢组学分析、基因敲除技术 | 基因敲除小鼠模型（TET2/3双敲除） | 单细胞转录组数据、代谢物数据、表观遗传数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠模型和人类脐动脉血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4469 | 2026-03-09 |
Campylobacter jejuni infection impacts host-derived miRNAs targeting bacterial and host genes
2026-Mar-03, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.03184-25
PMID:41569044
|
研究论文 | 本研究探讨了空肠弯曲菌感染如何影响宿主来源的miRNA表达，这些miRNA靶向细菌和宿主基因 | 首次揭示了特定病原体（空肠弯曲菌）感染会显著改变宿主细胞外囊泡（EV）来源的miRNA表达谱，并发现这些miRNA可能同时靶向细菌毒力基因和宿主上皮细胞免疫调节基因 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；miRNA与靶基因的预测需要进一步实验验证 | 探究空肠弯曲菌感染对宿主miRNA表达谱的影响及其在宿主-病原体相互作用中的作用 | 无菌小鼠、定植13种细菌的小鼠、以及额外感染空肠弯曲菌的小鼠 | 微生物组学与宿主-病原体相互作用 | 肠道感染 | miRNA测序、空间转录组学 | NA | miRNA表达数据、空间转录组数据 | 三组小鼠（无菌组、C13定植组、C13+空肠弯曲菌感染组） | NA | miRNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 4470 | 2026-03-09 |
Targeting FGFR1-regulated SPP1 signaling repolarizes immunosuppressive macrophages and sensitizes Hepatocellular Carcinoma to anti-PD-1 therapy
2026-Mar-03, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218361
PMID:41786278
|
研究论文 | 本研究揭示了FGFR1通过激活MAPK信号和诱导SPP1表达，促进免疫抑制性巨噬细胞极化并抑制T细胞功能，从而导致肝细胞癌对PD-1抑制剂产生耐药性的机制 | 首次将FGFR1与肝细胞癌免疫检查点阻断耐药性联系起来，并证明FGFR1抑制剂BGJ398与抗PD-1疗法联合使用可协同增强抗肿瘤效果 | 研究主要基于小鼠模型和临床数据集分析，缺乏大规模前瞻性临床试验验证 | 探究肝细胞癌对免疫检查点阻断产生耐药性的机制，并寻找克服耐药性的治疗策略 | 肝细胞癌小鼠模型、临床患者数据集 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型及临床数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4471 | 2026-03-09 |
Dermal fibroblasts respond to IL-4 and IL-13 and promote T cell recruitment in atopic dermatitis
2026-Mar-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196108
PMID:41569693
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq分析揭示了特应性皮炎中免疫作用成纤维细胞的作用，发现IL-4和IL-13刺激成纤维细胞产生趋化因子，促进T细胞招募，从而加剧炎症 | 首次在特应性皮炎中鉴定出转录独特的免疫作用成纤维细胞群，并证明其通过IL-4Rα依赖机制产生趋化因子CCL8，激活CCR3受体招募T细胞，揭示了成纤维细胞在2型免疫反应中的主动角色 | 研究主要基于小鼠模型和人类皮肤样本的体外实验，可能不完全反映人类体内复杂环境；未详细探讨其他细胞类型或信号通路在成纤维细胞激活中的潜在影响 | 探究特应性皮炎中成纤维细胞在2型免疫反应中的作用机制 | 人类特应性皮炎皮肤样本和小鼠模型中的成纤维细胞 | 单细胞组学 | 特应性皮炎 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 人类AD皮肤和小鼠模型样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4472 | 2026-03-09 |
IFN signaling is associated with radiotherapy response in malignant peripheral nerve sheath tumors
2026-Mar-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI195652
PMID:41766654
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组学、全基因组CRISPR干扰筛选及多平台分子分析，揭示了I型IFN信号在恶性外周神经鞘瘤放疗反应中的关键作用，并探讨了其与T细胞浸润的关联 | 首次在MPNST中系统性地结合bulk与单细胞转录组学、CRISPR筛选及多平台分析，明确了I型IFN信号作为放疗反应的功能性介质，并揭示了其在免疫微环境调控中的新机制 | 研究主要基于小鼠同种异体移植模型和患者样本分析，临床转化需进一步验证；IFN信号靶向的免疫调节剂联合放疗的疗效尚未在临床试验中评估 | 探究恶性外周神经鞘瘤放疗反应异质性的生物学机制，并寻找改善放疗效果的潜在靶点 | 恶性外周神经鞘瘤细胞、小鼠同种异体移植模型及患者手术样本 | 数字病理学 | 恶性外周神经鞘瘤 | bulk转录组学, 单细胞转录组学, 全基因组CRISPR干扰筛选, 多平台分子分析 | NA | 转录组数据, 分子分析数据 | 包括MPNST细胞、小鼠模型及患者样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4473 | 2026-03-09 |
The Biomarkers and Underlying Mechanisms of Mitochondrial and Programmed Cell Death Related Genes in Epilepsy by Combining Transcriptome and Single-Cell Sequencing
2026-Mar, Journal of Korean Neurosurgical Society
IF:1.4Q3
DOI:10.3340/jkns.2024.0230
PMID:41017268
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研究论文 | 本研究结合转录组和单细胞测序技术，探索了线粒体和程序性细胞死亡相关基因在癫痫中的生物标志物及其潜在机制 | 首次结合转录组和单细胞RNA测序分析，鉴定出与线粒体和程序性细胞死亡相关的癫痫生物标志物LTBR和IRF1，并探索了其作为药物靶点的潜力 | 研究依赖于公共数据集GSE134697和GSE168375，样本来源和数量可能有限；RT-qPCR验证的临床样本规模未明确说明 | 探究线粒体相关基因和程序性细胞死亡相关基因在癫痫中的生物标志物、作用机制及潜在治疗靶点 | 癫痫患者与对照样本的基因表达数据 | 生物信息学 | 癫痫 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 分子对接 | Spearman相关分析, cytoHubba插件算法, ROC曲线分析 | 基因表达数据 | 基于公共数据集GSE134697和GSE168375，具体样本数量未明确说明；另有RT-qPCR验证的临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4474 | 2026-03-09 |
Targeting NRP1 in Endothelial Cells Facilitates the Normalization of Scar Vessels and Prevents Fibrotic Scarring
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510545
PMID:41355602
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术揭示了疤痕血管重塑特征，并发现靶向NRP1可抑制EndMT、促进血管正常化，从而预防疤痕形成 | 首次构建疤痕患者内皮细胞图谱，发现NRP1高表达内皮细胞具有间充质特征，并开发了靶向NRP1的功能性水凝胶喷雾用于预防疤痕 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究疤痕血管结构异常及内皮细胞异质性，寻找预防疤痕形成的治疗靶点 | 疤痕组织中的内皮细胞 | 数字病理学 | 皮肤疤痕 | 单细胞测序, 皮肤镜检查, 扫描电子显微镜, 免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA-seq数据, 图像数据 | 疤痕患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4475 | 2026-03-09 |
CANTAO: guiding clustering and annotation in single-cell RNA sequencing using average overlap
2026-Mar, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00176-4
PMID:41361656
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CANTAO的新方法，通过平均重叠度量来指导单细胞RNA测序数据的聚类和注释，以提高细胞身份识别的准确性和生物学意义 | 提出了平均重叠度量，通过比较差异表达基因的排名列表来定义单细胞聚类之间的距离，从而在未知细胞身份的情况下实现稳健的聚类比较和注释 | 未明确提及具体局限性，但可能依赖于差异表达基因的准确性，且在复杂或噪声数据中性能需进一步验证 | 开发一种方法以改进单细胞RNA测序数据中细胞聚类的评估和注释，特别是在未知细胞身份的情况下 | 单细胞RNA测序数据，包括已知真实细胞身份的基准数据集和未分选的小鼠胸腺细胞 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及基准数据集和小鼠胸腺细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4476 | 2026-03-09 |
Single-Cell and Multiomic Analysis Reveals Neutrophil Heterogeneity and Prognostic Value in Cervical Lesions
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70294
PMID:41388279
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序揭示了宫颈病变中中性粒细胞的异质性，并构建了基于中性粒细胞浸润的风险预后模型 | 首次在宫颈癌中系统鉴定出五个中性粒细胞亚群（N0-N4），发现N4亚群在疾病进展中显著增加，并揭示了其通过Wnt信号通路和细胞外基质重塑促进肿瘤进展的新机制 | 样本量相对有限（20例），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 探究中性粒细胞在宫颈癌肿瘤微环境中的异质性及其在疾病进展和预后中的作用 | 宫颈活检组织样本 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，组织微阵列分析 | 风险预后模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，组织图像数据 | 20例宫颈活检样本（涵盖不同疾病阶段） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 4477 | 2026-03-09 |
Evolution of the Spatial transcriptomic landscape during the progression of high-grade pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms to invasive cancer
2026-Mar, Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.]
IF:2.8Q2
DOI:10.1016/j.pan.2025.12.012
PMID:41455615
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，分析了同一患者正常胰腺、高级别IPMN和侵袭性PDAC样本，揭示了IPMN向PDAC进展过程中的分子机制和微环境变化 | 首次在IPMN向PDAC进展中整合空间转录组学与多计算分析方法，识别了ELF3/MYC/KLF4扩增、7个功能异质性亚克隆以及免疫-基质景观重塑 | 样本量较小（仅3个新鲜组织样本），且来自单一患者，可能限制结果的普遍性 | 阐明高级别胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤向侵袭性胰腺导管腺癌进展的分子机制和微环境动态 | 同一患者的正常胰腺组织、高级别IPMN组织和侵袭性PDAC组织 | 空间转录组学 | 胰腺癌 | 空间转录组学 | Spatial inferCNV, SpaCET, CellChat | 空间转录组数据 | 3个新鲜组织样本（来自同一患者） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4478 | 2026-03-09 |
Endometrial immune profile: A predictor of pregnancy success
2026-Mar, Reproductive biology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.repbio.2025.101174
PMID:41478129
|
综述 | 本文全面评估了子宫内膜免疫细胞组成与功能在健康与病理状态下的差异，并探讨了免疫失调如何影响妊娠成功 | 整合了从传统免疫组化到高分辨率单细胞转录组学等诊断方法，并提出了基于免疫谱的个性化诊断和治疗框架 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，且免疫谱的临床应用仍需进一步验证 | 探讨子宫内膜免疫谱作为妊娠成功预测因子的作用，并指导个性化不孕症治疗 | 子宫内膜免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞、子宫自然杀伤细胞和调节性T细胞）及其在月经周期中的动态变化 | 生殖医学与免疫学 | 不孕症相关疾病（包括反复种植失败、反复妊娠丢失、子宫内膜异位症和多囊卵巢综合征） | 免疫组化、流式细胞术、单细胞转录组学 | NA | 文本综述 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4479 | 2026-03-09 |
CD20+FCRL4+ B Cells Activate CD8+ T Cells via MHC-I Restriction in Nasopharyngeal Carcinoma Anti-Tumor Immunity
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514982
PMID:41504259
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，揭示了鼻咽癌中CD20+FCRL4+ B细胞亚群通过MHC-I途径激活CD8+ T细胞并增强抗肿瘤免疫的机制 | 首次在鼻咽癌中鉴定出CD20+FCRL4+ B细胞亚群，并阐明其通过MHC-I限制性途径激活CD8+ T细胞的具体分子机制，特别是发现了IFNγ通过上调WDFY4增强B细胞抗原呈递功能 | 研究主要基于体外和动物模型，人体内验证尚不充分；B细胞亚群的具体发育来源和调控网络仍需进一步探索 | 探究鼻咽癌肿瘤微环境中B细胞的功能及其与其他免疫细胞的相互作用机制 | 鼻咽癌患者样本、CD20+FCRL4+ B细胞亚群、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 鼻咽癌 | 单细胞测序、免疫组织化学、流式细胞术、体外共培养系统、动物模型 | NA | 单细胞测序数据、组织图像、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但包含鼻咽癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4480 | 2026-03-09 |
Phf6 truncating mutation drives leukemogenesis via disrupted epigenetic regulation in mice
2026-Mar, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-025-02828-8
PMID:41588055
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研究论文 | 本研究通过构建表达患者来源截短Phf6突变的小鼠模型，揭示了截短PHF6通过破坏表观遗传调控驱动白血病的机制 | 首次证明截短PHF6具有功能获得性效应，而非单纯的失活，并发现其通过增强KAT6B乙酰转移酶活性改变H3K27ac全基因组占据来驱动白血病发生 | 研究基于小鼠模型，其在人类疾病中的完全转化需进一步验证 | 阐明截短PHF6突变在白血病发生中的具体作用机制 | 表达患者来源截短Phf6突变的转基因小鼠模型（Phf6Tg）及其造血干细胞/祖细胞 | 表观遗传学与血液肿瘤学 | 血液系统恶性肿瘤（白血病） | 单细胞RNA测序，表观遗传学分析 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据，表观遗传修饰数据 | 转基因小鼠模型及其造血细胞 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |