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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 4381 - 4400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4381 | 2026-01-09 |
Spatial Transcriptomic Characteristics of the Aging Human Ovary
2026-Jan, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70288
PMID:41243550
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组学，构建了涵盖12个年龄阶段（12-54岁）的人类卵巢组织衰老图谱，揭示了卵巢衰老的时空动态特征 | 首次整合单核RNA测序与空间转录组学构建人类卵巢衰老图谱，鉴定出新型内皮细胞亚型CLDN5 blood EDCs，并发现其作为半专业抗原呈递细胞在衰老过程中的独特功能变化 | 样本量相对有限（n=12），特别是青春期前样本仅1例，且年龄范围未涵盖更年期后阶段 | 阐明人类卵巢衰老的时空动态特征及其潜在机制 | 12个不同年龄阶段（12-54岁）的人类卵巢组织样本 | 空间转录组学 | 卵巢衰老及相关生殖障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq），空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 12个人类卵巢组织样本（年龄12-54岁，包括青春期前1例、年轻4例、中年2例、老年5例） | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 4382 | 2026-01-09 |
Myeloid-Derived CD38 Mediates Age-Related Endometrial Aging Through NAD+ Depletion
2026-Jan, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70356
PMID:41457457
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研究论文 | 本研究揭示了骨髓来源的CD38通过消耗NAD+介导与年龄相关的子宫内膜衰老，并指出补充NAD前体或靶向CD38是改善高龄女性生殖结局的潜在策略 | 首次将骨髓来源的CD38确立为子宫NAD+耗竭的主要驱动因素，并阐明其通过加速基质细胞衰老和损害子宫容受性来连接NAD代谢与子宫功能的核心生理整合器作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类子宫衰老中的确切机制和临床转化效果仍需进一步验证 | 阐明子宫衰老的机制，以解决与年龄相关的植入失败问题 | 不同年龄小鼠的围植入期子宫 | 单细胞组学 | 生殖衰老 | 单细胞RNA测序，全局代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，代谢组数据 | 不同年龄小鼠的子宫样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4383 | 2026-01-09 |
Light Metabolically Reprograms CD8+ T Cells to Potentiate STING-Driven Tumor Eradication and Prevent Metastasis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515121
PMID:41126739
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研究论文 | 本研究提出了一种结合低强度光疗与纳米STING激动剂的双重策略，以增强免疫激活和代谢适应性，从而实现持久的抗肿瘤免疫 | 首次将低强度光疗与纳米STING激动剂联合使用，通过光生物调节重编程CD8⁺ T细胞的线粒体代谢，并与STING通路激活协同，建立系统性抗肿瘤免疫并预防转移 | 研究仅在EL4 T细胞淋巴瘤模型中进行，尚未在其他实体瘤模型或临床环境中验证 | 增强免疫疗法在实体瘤中的疗效，解决T细胞浸润不足和肿瘤微环境代谢抑制的问题 | EL4 T细胞淋巴瘤模型、肿瘤浸润CD8⁺ T细胞、自然杀伤细胞、单核细胞/巨噬细胞 | 免疫肿瘤学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4384 | 2026-01-09 |
Elevated Tumor-Associated Androgen Receptor Activity Correlates with Poor Immune Infiltration and Immunotherapy Response across Cancer Types
2026-01-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0409
PMID:41486951
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了雄激素受体活性与肿瘤免疫浸润及免疫治疗反应之间的负相关关系 | 首次在泛癌范围内系统评估雄激素受体活性对免疫浸润和免疫治疗反应的影响，并发现其与雌激素或孕酮受体不同的性别无关性负相关模式 | 研究主要基于回顾性数据分析，需要前瞻性临床试验进一步验证雄激素受体阻断在免疫治疗耐药肿瘤中的疗效 | 探究雄激素受体信号在调节抗肿瘤免疫反应中的广泛作用及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力 | 33种TCGA癌症类型、前列腺癌单细胞数据、免疫治疗队列患者、转移性前列腺癌纵向活检样本 | 生物信息学 | 泛癌研究（包括前列腺癌、肉瘤、卵巢癌等） | RNA-seq、单细胞RNA-seq、通路分析、Cox回归、TIMER、单样本基因集富集分析、数字空间分析、免疫组化 | 网络分析方法 | 转录组数据、蛋白质组数据、临床数据 | 33种TCGA癌症类型的批量RNA-seq数据、前列腺癌单细胞meta-atlas、多个免疫治疗队列 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 4385 | 2026-01-09 |
Tumor Electric Field Therapy Inhibits TGF-β/C1R Signaling Axis-Driven Epithelial-Mesenchymal Transition in Glioblastoma
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70738
PMID:41489302
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研究论文 | 本研究探讨了肿瘤电场疗法（TEFT）通过抑制TGF-β/C1R信号轴来抑制胶质母细胞瘤（GBM）上皮-间质转化（EMT）的分子机制 | 首次揭示了TEFT通过抑制TGF-β/SMAD2/3/STAT3/C1R轴来抑制EMT的新机制，并鉴定C1R为GBM的潜在生物标志物和治疗靶点 | NA | 探究TEFT在GBM中抑制EMT的分子机制 | 胶质母细胞瘤细胞系、动物模型和临床标本 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、siRNA/shRNA敲低、细胞功能实验 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4386 | 2026-01-09 |
Single-Cell Transcriptomics and Integrated Bioinformatic Analysis Reveal Critical Biomarkers and Immune Infiltration Characteristics in Osteoarthritis
2026, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/1174568
PMID:41502501
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和整合生物信息学分析，揭示了骨关节炎的关键生物标志物和免疫浸润特征 | 首次在骨关节炎中应用单细胞转录组学结合分子对接研究，识别了NR4A2、BMP1和AVPR1A等关键基因作为诊断标志物和潜在治疗靶点，并发现贝沙罗汀与这些靶点具有良好的结合亲和力 | 研究主要基于公共数据集进行分析，缺乏实验验证；样本量有限；未考虑疾病不同阶段的异质性 | 探究骨关节炎的细胞组成、分子通路和免疫浸润特征，以发现新的生物标志物和治疗靶点 | 骨关节炎患者和正常个体的软骨样本 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，分子对接 | NA | 基因表达数据 | 来自公共数据集GSE220243和GSE114007的软骨样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4387 | 2026-01-09 |
Whole-heart 3D reconstruction of mouse CVB3 myocarditis reveals spatial and transcriptomic heterogeneity of immune foci
2025-Dec-31, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf209
PMID:41401444
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研究论文 | 本研究通过一种名为CODA的新型大组织学重建工作流程，生成了小鼠CVB3心肌炎的全心脏3D重建，并结合免疫组化染色和空间RNA测序，揭示了心肌炎炎症灶在空间、形态、免疫和转录组学上的异质性 | 开发了CODA工作流程，首次实现了急性小鼠CVB3心肌炎在单细胞分辨率下的全心脏3D重建，并整合了空间转录组学分析，揭示了免疫灶的空间和转录组异质性 | 研究主要基于小鼠模型，虽然展示了与人类扩张型心肌病的可转化性，但直接应用于临床仍需进一步验证 | 研究心肌炎炎症灶的空间、形态、免疫和转录组学异质性 | 小鼠CVB3心肌炎模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间RNA测序、免疫组化染色、流式细胞术、qRT-PCR | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4388 | 2026-01-09 |
Transcription factor activity-based stratification reveals prognostic subtypes and immune landscape in neuroblastoma
2025-Dec-31, Translational pediatrics
IF:1.5Q2
DOI:10.21037/tp-2025-aw-739
PMID:41502895
|
研究论文 | 本研究通过转录因子活性分析，揭示了神经母细胞瘤的预后亚型及其与肿瘤免疫微环境的关联 | 首次系统性地基于转录因子活性对神经母细胞瘤进行分层，开发了TF_score预后评分，并整合了免疫微环境分析 | 研究依赖于公共数据集，样本量有限，且未进行实验验证 | 开发并验证基于转录因子活性的神经母细胞瘤预后评分系统，并探讨其与免疫微环境的关系 | 498例原发性神经母细胞瘤肿瘤样本 | 生物信息学 | 神经母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Cox回归, 共识聚类, Boruta引导的主成分分析 | 基因表达数据 | 498例原发性神经母细胞瘤肿瘤样本（GSE49710），外加223例外部验证样本（E-MTAB-8248） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4389 | 2026-01-09 |
A complete spatial map of mouse retinal ganglion cells reveals density and gene expression specializations
2025-Dec-30, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2515449122
PMID:41452983
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和机器学习技术，绘制了小鼠视网膜神经节细胞（RGCs）的完整空间分布图，揭示了其密度和基因表达的特化模式 | 首次整合en-face冷冻切片、空间转录组学和机器学习方法，全面映射所有已知RGC类型的空间分布，并发现基因表达在特定区域（如ART）内的独立变异 | 研究主要基于小鼠模型，与灵长类中央视觉特化的比较显示有限相关性，可能限制跨物种推论的普适性 | 探究小鼠视网膜神经节细胞的空间分布特化及其与视觉功能的关系 | 小鼠视网膜神经节细胞（RGCs） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，机器学习 | 机器学习 | 空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4390 | 2026-01-09 |
Overcoming impaired antigen presentation in tumor-draining lymph nodes facilitates immunotherapy
2025-Dec-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013364
PMID:41469140
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研究论文 | 本研究揭示了乳腺癌如何通过降低引流淋巴结中的IL-1β细胞因子来损害树突状细胞的抗原呈递功能，并提出通过向远离肿瘤的淋巴结递送免疫佐剂或恢复IL-1β水平来克服这一障碍，从而增强抗肿瘤免疫反应 | 首次系统阐明了肿瘤通过改变引流淋巴结的细胞因子环境（特别是IL-1β减少）来损害抗原呈递的具体机制，并创新性地提出并验证了两种靶向性治疗策略：向肿瘤远端淋巴结递送免疫佐剂，以及通过瘤内注射恢复IL-1β | 研究主要基于小鼠乳腺癌模型，其结论在人类癌症中的普适性有待验证；所提出的治疗策略（如向特定淋巴结递送佐剂）的临床转化路径和可行性尚需进一步探索 | 探究肿瘤如何损害引流淋巴结的抗原呈递功能，并寻找克服此障碍以增强免疫治疗效果的方法 | 小鼠乳腺癌模型、肿瘤引流淋巴结、树突状细胞、抗原特异性T细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 流式细胞术、免疫荧光、共聚焦成像、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据、细胞表型数据、成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4391 | 2026-01-09 |
Single-Cell Transcriptome Analysis of the Retina During the Development of Normal Tension Glaucoma in Mice
2025-Dec-28, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02422-1
PMID:41455767
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析OPTN E50K突变小鼠视网膜，揭示了正常眼压性青光眼发展过程中视网膜神经节细胞和胶质细胞的转录特征及相互作用 | 首次在单细胞水平系统分析正常眼压性青光眼小鼠模型中视网膜细胞的基因表达谱，并识别了CD74-MIF通路在疾病进展中的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类疾病；样本量相对有限；未涉及所有视网膜细胞类型 | 探究正常眼压性青光眼发展过程中视网膜神经节细胞退行性变的分子机制和细胞间相互作用 | OPTN E50K突变小鼠的视网膜细胞 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 不同年龄的OPTN E50K突变小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4392 | 2026-01-09 |
Single cell transcriptomic profiling uncovers shared inflammatory pathways and immune dysregulation underlying the asthma to lung cancer transition
2025-Dec-24, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04307-z
PMID:41441926
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了肺癌免疫细胞亚群的复杂空间分布特征，并识别了CXCL12-CXCR4信号轴在免疫调控中的关键作用 | 结合单细胞转录组学与空间分析技术，系统解析了肺癌免疫微环境中细胞亚群的时空动态变化及关键基因表达模式 | 研究主要基于单细胞测序数据，缺乏体内功能验证实验，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究肺癌免疫微环境中免疫细胞的时空行为及关键基因表达，以揭示疾病进展机制并寻找治疗靶点 | 肺癌组织中的免疫细胞（如肿瘤相关巨噬细胞和细胞毒性T细胞）及肺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR | UMAP，t-SNE | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 未明确说明样本数量，但涉及肺癌组织及细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4393 | 2026-01-09 |
MIF Regulates the Th17/Treg Ratio to Exacerbate Kidney Injury in Chronic Kidney Disease
2025-Dec-23, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02418-x
PMID:41436686
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）通过调节Th17/Treg比例加剧慢性肾病肾损伤的机制 | 首次在单细胞水平上揭示了MIF通过MIF-(CD74+CXCR4)通路调控Th17/Treg比例，并证实肾组织特异性MIF抑制能逆转肾损伤 | 样本量相对较小（15例CKD患者和20例健康人进行单细胞测序），且主要基于相关性分析，需要更多机制研究验证 | 研究MIF介导的Th17/Treg比例变化对慢性肾病肾损伤的影响 | 慢性肾病患者、健康个体、5/6肾切除小鼠模型 | 免疫学 | 慢性肾病 | 单细胞测序、流式细胞术、动物模型 | 动物模型（5/6肾切除小鼠） | 单细胞测序数据、流式细胞数据、临床参数 | 15例CKD患者和20例健康人（单细胞测序），20例CKD患者和10例健康人（流式细胞分析） | NA | NA | NA | NA |
| 4394 | 2026-01-09 |
Physical activity decreases cancer burden by alleviating immunosenescence-related inflammation and improving overall immunity
2025-Dec-16, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102484
PMID:41406938
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研究论文 | 本研究通过队列研究和实验分析，揭示了体育锻炼通过减轻炎症、减少免疫衰老和增强整体免疫力来降低癌症风险的机制 | 首次通过大规模队列和单细胞测序等实验，系统性地证明了体育锻炼剂量依赖性地降低系统性炎症，从而减少炎症相关癌症风险和全癌死亡率，并阐明了其分子机制 | 研究主要基于观察性队列和动物模型，人类因果关系的直接证据有限，且具体运动类型和强度的优化方案需进一步探索 | 探究体育锻炼与癌症发病率及死亡率之间的关联及其潜在机制 | 英国和美国的443,768名成年人，以及小鼠和仓鼠动物模型 | 生物医学研究 | 癌症 | 单细胞测序, RNA测序, 细胞计数术, 炎症阵列 | NA | 队列数据, 基因表达数据, 细胞表型数据 | 443,768名成年人，以及小鼠和仓鼠动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4395 | 2026-01-09 |
A conserved differentiation programme facilitates inhibitory neuron production in the developing mouse and human cerebellum
2025-Dec-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204811
PMID:41287940
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠和人类小脑发育中表达巢蛋白的祖细胞向抑制性神经元分化的保守分子机制 | 首次在小鼠和人类小脑发育中鉴定FOXO1作为ASCL1下游关键调控因子，并揭示WNT信号通路促进ASCL1+向FOXO1+细胞状态转变的保守机制 | 研究主要基于体外培养系统，体内验证不足；人类样本可能有限，未全面评估其他细胞类型或信号通路的影响 | 探究哺乳动物小脑发育中抑制性神经元产生的分子机制和转录因子协同作用 | 新生小鼠小脑和人类原代培养的表达巢蛋白的祖细胞 | 发育生物学 | 脊髓小脑性共济失调 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，涉及小鼠和人类原代培养细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4396 | 2026-01-09 |
Identification and validation of efferocytosis-related biomarkers for the diagnosis of atherosclerosis based on bioinformatics and machine learning
2025-Dec-15, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03669-y
PMID:41392162
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研究论文 | 本研究通过生物信息学和机器学习方法，识别并验证了与动脉粥样硬化诊断相关的胞葬作用生物标志物 | 结合机器学习筛选出5个潜在诊断生物标志物，并利用单细胞RNA测序和细胞实验验证其在动脉粥样硬化巨噬细胞中的特异性上调 | 研究主要基于公共数据库数据，外部验证样本有限，且未深入探讨生物标志物的具体作用机制 | 识别和验证与动脉粥样硬化诊断相关的胞葬作用生物标志物，并构建临床预测模型 | 动脉粥样硬化样本和对照样本的基因表达数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 基因表达分析、蛋白质-蛋白质相互作用分析、功能富集分析、机器学习、免疫浸润分析、单细胞RNA测序、细胞实验 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4397 | 2026-01-09 |
Exploring the role of PANoptosis in idiopathic pulmonary fibrosis based on scRNA-seq and bulk-seq
2025-Dec-10, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01990-8
PMID:41369928
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和转录组数据，探讨了PANoptosis在特发性肺纤维化发病机制中的作用 | 首次将PANoptosis（一种整合了焦亡、凋亡和坏死性凋亡的新型程序性细胞死亡形式）与特发性肺纤维化联系起来，并基于相关基因构建了诊断预测模型 | 研究主要基于公共数据集和动物模型，需要在更大规模的人类临床样本中进行验证 | 阐明PANoptosis在特发性肺纤维化发病机制中的作用 | 特发性肺纤维化患者和动物模型 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序，转录组测序，qRT-PCR | WGCNA，机器学习方法 | 基因表达数据 | 基于GEO数据集GSE227136（具体样本数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4398 | 2026-01-09 |
IL-15 signaling via cis- and trans-presentation to progenitor-exhausted CD8+ T cells enhances radio-immunotherapy efficacy in ESCC
2025-Dec-01, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03881-2
PMID:41327181
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研究论文 | 本研究探讨了IL-15信号通过顺式和反式呈递给祖细胞耗竭CD8+ T细胞，以增强食管鳞状细胞癌（ESCC）放疗-免疫联合疗法疗效的机制 | 揭示了IL-15在ESCC肿瘤微环境中的关键作用，明确了其通过顺式/反式呈递激活祖细胞耗竭CD8+ T细胞的空间依赖性机制，并首次提出IL-15可作为预测放疗联合免疫治疗疗效的生物标志物 | 研究主要基于临床队列和临床前小鼠模型，需要更大规模的前瞻性临床试验验证IL-15作为生物标志物的可靠性 | 探究IL-15在食管鳞状细胞癌（ESCC）放疗联合免疫治疗中的作用机制，并评估其作为疗效预测生物标志物的潜力 | 接受放疗和免疫治疗的ESCC患者队列、患者血液和组织样本、临床前小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | ELISA、流式细胞术、单细胞RNA测序、空间分析 | 临床队列分析、临床前小鼠模型 | 蛋白质表达数据、细胞表型数据、单细胞转录组数据、空间分布数据 | ESCC患者临床队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4399 | 2026-01-09 |
Expression of Opioid Growth Factor,Opioid Growth Factor Receptor,P16,and P21 and Their Correlations With Clinicopathological Characteristics in Elderly Patients With Colorectal Cancer
2025-Dec, Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae
DOI:10.3881/j.issn.1000-503X.16518
PMID:41503646
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研究论文 | 本研究探讨了阿片样生长因子（OGF）、其受体（OGFR）以及P16和P21在老年结直肠癌患者中的表达情况，并分析了它们与临床病理特征及预后的相关性 | 首次在老年结直肠癌患者中综合分析了OGF/OGFR信号通路与细胞周期调控蛋白P16、P21的关联，并结合生物信息学分析（包括单细胞RNA测序和空间转录组学）与多种实验方法（ELISA、Western blot、免疫组化）进行验证 | 研究样本量相对有限（共167例），且为单中心回顾性研究，可能存在选择偏倚；未深入探讨OGF/OGFR通路抑制P16/P21的具体分子机制 | 探究OGF、OGFR、P16和P21在老年结直肠癌中的表达模式及其与临床病理特征和患者预后的关系 | 老年结直肠癌患者的癌组织及癌旁正常组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | ELISA, Western blot, 免疫组织化学, 生物信息学分析（差异表达分析、生存分析） | NA | 组织样本（新鲜组织、石蜡包埋组织）、基因表达数据 | 167例老年结直肠癌患者（30例新鲜组织样本，137例石蜡包埋组织样本） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4400 | 2026-01-09 |
uPAR expression in M-MDSCs under high LDHA activity in pancreatic ductal adenocarcinoma
2025-Nov-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29823-4
PMID:41320682
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研究论文 | 本研究探讨了胰腺导管腺癌中高LDHA活性通过调节乳酸代谢影响M-MDSCs上uPAR表达，从而促进免疫抑制肿瘤微环境的机制 | 首次揭示了LDHA驱动的乳酸代谢通过胆固醇代谢途径调控M-MDSCs中uPAR表达的具体机制，并建立了LDHA活性与uPAR阳性M-MDSCs在人类PDAC样本中的临床相关性 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，需要更大规模的临床验证；机制研究尚未完全阐明uPAR信号传导的具体下游通路 | 阐明高LDHA肿瘤微环境中乳酸代谢如何调节免疫细胞（特别是MDSCs）并促进胰腺癌免疫抑制 | 胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞（MDSCs），特别是单核细胞性MDSCs（M-MDSCs） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光染色，基因集富集分析 | 小鼠Ldha敲低（shLdha）PDAC模型 | 单细胞转录组数据，免疫荧光图像数据 | 小鼠PDAC模型和人类PDAC样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |