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当前共找到 39345 篇文献，本页显示第 4101 - 4120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4101 | 2026-03-15 |
Somatic structural variants drive upper tract urothelial carcinoma muscle invasiveness via activation of TPX2 transcription
2026-Mar, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106182
PMID:41740229
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研究论文 | 本研究通过分析体细胞结构变异（SSVs）在162例上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者中的作用，揭示了SSVs如何通过调控TPX2基因表达促进肌肉浸润，并利用单细胞和空间转录组学技术验证了其与肿瘤侵袭性和微环境重塑的关联 | 首次将体细胞结构变异与UTUC的肌肉浸润性联系起来，并通过多组学整合（包括单细胞RNA-seq和空间转录组学）及功能实验，揭示了TPX2上游SSV区域通过启动子调控增强TPX2表达，从而驱动肿瘤侵袭的新机制 | 研究样本量相对有限（162例患者），且功能验证主要在5637细胞系中进行，可能无法完全代表UTUC的异质性；此外，SSVs作为生物标志物和治疗靶点的临床转化潜力仍需进一步验证 | 揭示上尿路尿路上皮癌（UTUC）肌肉浸润性的分子基础，探索体细胞结构变异（SSVs）在肿瘤进展中的作用机制 | 162例UTUC患者样本，包括肌肉浸润性（MI）和非肌肉浸润性（NMI）亚型，以及5637细胞系用于功能实验 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单分子测序，bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学，双荧光素酶报告基因检测，伤口愈合实验，侵袭/迁移实验 | NA | 基因组数据，转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 162例UTUC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4102 | 2026-03-15 |
Integrative network toxicology and single-cell transcriptomics reveal TP53 as a key mediator of PCBs-induced microglial dysfunction in diabetic retinopathy
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119946
PMID:41740555
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞转录组学，揭示了TP53作为多氯联苯（PCBs）诱导的糖尿病视网膜病变（DR）中小胶质细胞功能障碍的关键介质 | 首次整合网络毒理学和单细胞转录组学，系统阐明了PCBs通过TP53驱动小胶质细胞促炎激活从而加剧DR的分子机制，并确定了TP53作为DR诊断生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，在人体中的直接验证尚需进一步临床研究；PCB暴露与DR进展的因果关系在人群流行病学数据中仍需更多证据 | 探究多氯联苯（PCBs）在糖尿病视网膜病变（DR）发病机制中的作用，并识别关键分子靶点 | 糖尿病视网膜病变（DR）患者视网膜转录组数据、DR小鼠模型、高糖培养的人源小胶质细胞 | 计算生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 网络毒理学、机器学习、分子对接、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 诊断模型（未指定具体算法） | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及人类视网膜转录组数据、DR小鼠模型和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4103 | 2026-03-15 |
Exploring the phthalates-induced neurotoxicity mechanisms of neurodegenerative diseases via network toxicology, single-cell transcriptomics and molecular dynamic simulation
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119954
PMID:41780475
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞转录组学和分子动力学模拟，探讨了邻苯二甲酸酯诱导神经退行性疾病的潜在机制 | 首次结合网络毒理学、单细胞转录组学和分子动力学模拟，系统揭示了邻苯二甲酸酯通过调控BCL2等枢纽基因及星形胶质细胞表型转换诱导神经退行性疾病的分子机制 | 研究主要基于计算模拟和细胞模型，缺乏体内实验验证，且样本数据主要来自帕金森病患者组织，对其他神经退行性疾病的直接证据有限 | 探究邻苯二甲酸酯暴露与神经退行性疾病风险之间的关联及其潜在分子机制 | 十种邻苯二甲酸酯（如DEHP、DiBP）、神经退行性疾病相关基因（BCL2、BCL2L1、IL6等）、星形胶质细胞及MPP诱导的细胞模型 | 生物信息学 | 神经退行性疾病 | 网络毒理学、单细胞转录组学、分子动力学模拟、分子对接、细胞实验 | 诊断模型 | 基因表达数据、单细胞RNA-seq数据、分子结构数据 | 帕金森病患者组织样本数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4104 | 2026-03-15 |
Single-Cell Profiling of Splenic Immune Ageing and Chronic Stress Adaptations in Mice With Natural Microbiota
2026-Mar, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70170
PMID:41817300
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了年轻、年老及慢性应激年老小鼠脾脏免疫细胞的衰老特征，构建了一个包含超过272,000个脾细胞的综合图谱 | 首次在自然微生物群背景下，通过跨队列单细胞研究系统描绘脾脏免疫衰老和慢性应激适应，并整合多个数据集构建了全面的脾脏免疫细胞图谱 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；慢性应激的影响相对有限，需进一步验证 | 探究脾脏免疫衰老的细胞和分子特征，以及慢性应激对衰老免疫系统的影响 | 年轻、年老及慢性应激年老小鼠的脾脏免疫细胞 | 单细胞组学 | 免疫衰老 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但整合数据集包含超过272,000个脾细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4105 | 2026-03-15 |
Multi-omics and network pharmacology identify IGFBP1 as an m6A-Epigenetic target of pueraria in NSCLC therapy
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014050
PMID:41818206
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研究论文 | 本研究通过整合m6A修饰预后亚型与葛根药理学，识别了非小细胞肺癌治疗中与m6A调控因子相关的预后标志物和治疗靶点 | 提出了一种结合m6A表观遗传学与中药药理学的多组学策略，首次将葛根的抗肿瘤作用与m6A驱动的NSCLC进展通过IGFBP1联系起来 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验和临床前模型验证 | 探索m6A修饰与传统中药葛根在非小细胞肺癌治疗中的相互作用机制 | 非小细胞肺癌患者样本、NSCLC细胞系 | 计算生物学 | 肺癌 | 多组学聚类分析、单细胞RNA测序、RT-qPCR、免疫组化、分子对接、分子动力学模拟 | Cox回归风险模型 | 基因表达数据、临床数据、单细胞转录组数据 | 1,661个NSCLC样本（多组学分析），GSE31210数据集验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4106 | 2026-03-03 |
Identification of immune reconstitution and hematopoiesis restoration by scRNA-seq in bone marrow of multiple myeloma patients treated with high-dose melphalan following auto-HSCT
2026-Feb-27, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 4107 | 2026-03-15 |
Fibroblasts of disparate developmental origins harbor anatomically variant scarring potential
2026-Feb-05, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.014
PMID:41576949
|
研究论文 | 本研究通过小鼠伤口模型和单细胞RNA测序，揭示了不同发育来源的成纤维细胞在瘢痕形成潜力上的解剖学差异，并发现了ROBO2-EID1-EP300信号通路在面部伤口愈合中的作用 | 首次将神经嵴来源的面部成纤维细胞与其他部位成纤维细胞进行比较，识别出Robo2和Eid1基因表达差异，并通过EP300抑制模拟面部愈合模式，展示了调控成纤维细胞纤维化潜力的新策略 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；未全面探讨其他信号通路或细胞类型在瘢痕形成中的作用 | 探究成纤维细胞异质性对伤口愈合和瘢痕形成的影响，以开发抗瘢痕疗法 | 小鼠不同解剖部位（面部、头皮、腹侧、背侧）的成纤维细胞 | 单细胞组学 | 皮肤瘢痕 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4108 | 2026-01-25 |
Regional spatial transcriptomics and immune cell profiling in folliculotropic mycosis fungoides
2026-Jan-21, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.12.032
PMID:41577077
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 4109 | 2026-03-15 |
scPlantAnnotate: an accurate and robust transformer-based model for plant cell type annotation
2026-Jan-17, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.035
PMID:41554477
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研究论文 | 本文介绍了scPlantAnnotate，一种基于Transformer的植物单细胞RNA测序细胞类型注释模型，旨在提高注释准确性和鲁棒性 | 开发了首个专门针对植物单细胞RNA测序数据的Transformer-based参考注释框架，在多个植物物种中表现出优于现有深度学习和传统方法的性能，特别是在处理未见数据集和组织类型时具有更强的鲁棒性 | 模型主要基于四个植物物种（拟南芥、玉米、水稻和大豆）的精选数据集训练，可能在其他植物物种上的泛化能力有待进一步验证 | 开发一个植物特异性的单细胞RNA测序细胞类型注释工具，以解决现有工具在植物数据上性能不佳的问题，支持植物细胞图谱构建和下游生物学发现 | 植物单细胞RNA测序数据，具体包括拟南芥、玉米、水稻和大豆的细胞类型注释 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | Transformer | 单细胞RNA测序数据 | 基于拟南芥、玉米、水稻和大豆的精选数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4110 | 2026-03-15 |
Deciphering the therapeutic mechanism of kaempferol in diabetic retinopathy via the P21/Thioredoxin axis
2026-Jan, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-025-05412-x
PMID:41129046
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研究论文 | 本研究通过整合WGCNA和scRNA-seq分析，揭示了山柰酚通过调控P21/硫氧还蛋白轴在糖尿病视网膜病变中的治疗机制，并发现成纤维细胞活性与疾病纤维化进展的新关联 | 首次结合加权基因共表达网络分析和单细胞RNA测序技术，系统阐明山柰酚通过P21/硫氧还蛋白轴调控血管损伤和细胞衰老的新机制，并建立了成纤维细胞活性与糖尿病视网膜病变纤维化进程的分子联系 | 研究主要基于体外实验和动物模型，尚未进行临床试验验证；分子机制研究虽全面但部分通路相互作用仍需进一步验证 | 阐明山柰酚治疗糖尿病视网膜病变的分子机制，探索疾病从早期到晚期的进展规律 | 糖尿病视网膜病变的分子通路、细胞亚群及山柰酚的靶点 | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、Evans Blue渗漏实验、H&E染色、PAS染色、TUNEL染色、ELISA、免疫荧光、Western blotting、实时PCR | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、分子对接数据、组织染色图像、蛋白质印迹数据、PCR数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4111 | 2026-03-15 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过破坏泪腺的昼夜节律和神经免疫网络，驱动干眼病的发病机制 | 首次揭示了慢性压力导致泪腺昼夜节律输出解耦，并明确了神经内分泌信号在干眼病发病中的关键作用 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未考虑性别差异；干预措施仅部分恢复功能，未完全逆转病理变化 | 研究慢性压力如何改变泪腺的昼夜节律调控及神经内分泌信号在压力诱导干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 生物医学研究 | 干眼病 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、血浆激素检测 | JTK_CYCLE算法 | 转录组数据、单细胞数据、组织学图像 | 未明确具体样本数量，但涉及多个时间点采集的小鼠泪腺组织 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 4112 | 2026-03-15 |
Cerulenin partially corrects the disrupted developmental transcriptomic signature in Huntington's disease striatal medium spiny neurons
2025-Jul-21, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf029
PMID:40336225
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了亨廷顿病（HD）诱导多能干细胞分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs）的发育轨迹，并发现HD MSNs中多个关键基因下调，导致发育异常 | 利用单细胞RNA测序技术模拟人类胎儿纹状体神经元发育轨迹，首次在HD MSNs发育模型中识别出DLX家族转录因子等关键基因的下调，并通过L1000数据集筛选出新型小分子Cerulenin，部分恢复HD MSNs的DARPP-32水平和电活动 | 研究基于体外诱导多能干细胞模型，可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性；Cerulenin的恢复效果仅为部分，且其长期影响和机制需进一步验证 | 探究突变HTT蛋白对MSNs发育的影响，并寻找能纠正HD相关转录组异常的小分子化合物 | 亨廷顿病诱导多能干细胞（iPSCs）及其等基因对照分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs） | 神经科学 | 亨廷顿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | HD iPSCs和等基因对照分化的神经元群体，包括早期、中间祖细胞和新生MSNs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4113 | 2026-03-15 |
Integrative analysis of single-cell transcriptomics and genetic associations identify cell states associated with vascular disease
2025-04, Atherosclerosis
IF:4.9Q1
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序数据和遗传关联分析，识别了与血管疾病相关的细胞状态 | 开发了新的计算方法整合GWAS数据与单核表达谱，揭示了VSMC和成纤维细胞在疾病中的表型连续体 | 样本量相对较小（正常n=7，动脉瘤n=9，动脉粥样硬化n=2），且仅针对人类升主动脉组织 | 识别血管疾病早期功能障碍相关的特定血管亚群和中间细胞状态 | 人类升主动脉组织（正常、动脉瘤性和动脉粥样硬化） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序（snRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 18个样本（7个正常，9个动脉瘤，2个动脉粥样硬化） | NA | 单核RNA-seq | NA | NA |
| 4114 | 2026-03-15 |
An accelerated human in-vitro aging model mimicsin-vivo aging and facilitates dynamic testing of anti-aging compounds
2025-Mar-28, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6173768/v1
PMID:40195985
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研究论文 | 本研究开发了一种加速的人类体外衰老模型，模拟体内衰老过程，并用于动态测试抗衰老化合物 | 通过长期有丝分裂后培养人类成纤维细胞，真实再现并加速了体内衰老特征，结合单细胞转录组学揭示了衰老异质性，并利用该平台评估了抗衰老化合物的疗效 | 模型基于成纤维细胞，可能无法完全代表所有细胞类型的衰老过程，且体外环境与体内存在差异 | 研究人类特异性衰老动力学，开发实验平台以预测抗衰老治疗效果 | 人类成纤维细胞及其衍生的神经元 | 生物医学研究 | 衰老相关疾病 | 转录组学、表观遗传学分析、单细胞转录组学 | 体外衰老模型 | 转录组数据、表观遗传数据 | 未明确指定样本数量，但涉及成纤维细胞的长期培养和单细胞分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4115 | 2026-03-15 |
Single-cell atlas of endothelial cells in atherosclerosis: identifying C1 CXCL12+ ECs as key proliferative drivers for immunological precision therapeutics in atherosclerosis
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1569988
PMID:40421026
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术绘制了动脉粥样硬化中内皮细胞的图谱，识别出C1 CXCL12+ ECs作为关键增殖驱动亚群，并探讨其在疾病进展中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序全面绘制动脉粥样硬化内皮细胞图谱，识别出C1 CXCL12+ ECs这一关键增殖驱动亚群，并揭示FOXM1在其中的调控作用 | NA | 揭示动脉粥样硬化中内皮细胞的异质性及其在疾病进展中的关键作用，为精准免疫治疗提供新靶点 | 动脉粥样硬化中的内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4116 | 2026-03-15 |
Analysis of head and neck cancer scRNA-seq data identified PRDM6 promotes tumor progression by modulating immune gene expression
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1596916
PMID:40936897
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据和IRIS3平台分析头颈鳞状细胞癌，发现PRDM6通过调控免疫基因表达促进肿瘤进展 | 首次发现组蛋白甲基转移酶PRDM6在头颈癌中通过诱导免疫应答基因表达促进肿瘤细胞增殖的新功能，并揭示HPV病毒癌蛋白通过上调PRDM6表达与HPV阳性头颈癌相关 | 未明确说明样本量大小，机制研究可能仍需进一步实验验证 | 探究头颈鳞状细胞癌中免疫应答基因调控网络及其在肿瘤进展中的作用机制 | 头颈鳞状细胞癌患者样本 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序 | IRIS3（细胞类型特异性调控网络推断工具） | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4117 | 2026-03-15 |
Gene Regulatory Network Analysis of Decidual Stromal Cells and Natural Killer Cells
2024-10, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-024-01653-1
PMID:39090334
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组数据分析，首次对早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞进行了基因调控网络分析，揭示了与妊娠成功相关的关键转录因子 | 首次对早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞亚群进行基因调控网络分析，发现了新的蜕膜化驱动转录因子（如DDIT3和BRF2）以及免疫耐受相关的转录因子（如IRX3和RELB） | 研究基于第一孕期妊娠终止样本的单细胞转录组数据，样本来源和时间点可能存在局限性 | 研究蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞的转录调控网络，以理解其在妊娠成功中的作用机制 | 早孕期蜕膜基质细胞和自然杀伤细胞 | 单细胞转录组学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络分析 | 单细胞转录组数据 | 第一孕期妊娠终止样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4118 | 2026-03-15 |
Gut-Derived Exosomes Mediate the Microbiota Dysbiosis-Induced Spermatogenesis Impairment by Targeting Meioc in Mice
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202310110
PMID:38526201
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研究论文 | 本研究揭示了肠道菌群失调通过肠道来源的外泌体miR-211-5p靶向睾丸中的Meioc基因，从而干扰减数分裂过程并损害精子发生 | 首次阐明了非生殖组织来源的外泌体在精子发生调控中的作用，定义了“肠道-睾丸”轴的新机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；具体信号通路细节需进一步探索 | 探究肠道菌群失调导致雄性生育能力下降的调控机制 | 小鼠（包括肠道菌群失调模型和野生型小鼠） | 生殖生物学 | 生育障碍 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | 未明确指定样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4119 | 2026-03-15 |
Pan-Cancer Single-Cell and Spatial-Resolved Profiling Reveals the Immunosuppressive Role of APOE+ Macrophages in Immune Checkpoint Inhibitor Therapy
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202401061
PMID:38569519
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组数据，揭示了APOE+巨噬细胞在免疫检查点抑制剂治疗中的免疫抑制角色，并构建了一个预测模型 | 首次结合单细胞RNA测序、机器学习及空间转录组技术，系统性地探究了APOE+巨噬细胞在泛癌种ICI治疗中的免疫抑制机制，并开发了基于巨噬细胞特征的预测模型 | 模型验证主要基于回顾性数据，前瞻性临床验证有待加强；机制研究虽结合了体内外实验，但具体信号通路细节仍需进一步阐明 | 探究巨噬细胞异质性对免疫检查点抑制剂治疗响应的影响，并开发预测模型 | 泛癌种患者样本、三阴性乳腺癌患者样本、4T1荷瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 泛癌种（重点关注三阴性乳腺癌） | 单细胞RNA测序，空间转录组技术，多重免疫组化，机器学习 | 机器学习算法（具体未指明，如SVM、随机森林等） | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据，空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4120 | 2026-03-15 |
Tracking in situ checkpoint inhibitor-bound target T cells in patients with checkpoint-induced colitis
2024-May-13, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2024.04.010
PMID:38744246
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研究论文 | 本研究利用多模态单细胞和亚细胞空间转录组学追踪检查点抑制剂（CPI）结合T细胞在肠道组织中的分布，以揭示CPI诱导结肠炎的机制 | 首次在患者肠道组织中应用多模态单细胞和亚细胞空间转录组学技术追踪CPI结合T细胞，并识别出与炎症相关的特定微域和细胞间信号通路 | 研究样本可能有限，且机制分析主要基于观察性数据，需要进一步实验验证 | 探究检查点抑制剂诱导结肠炎的免疫机制，识别关键细胞类型和空间分布特征 | 接受检查点抑制剂治疗并出现结肠炎的患者的肠道组织样本 | 数字病理学 | 结肠炎 | 多模态单细胞和亚细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |