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当前共找到 35174 篇文献，本页显示第 381 - 400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 381 | 2026-01-09 |
Epithelial cell derived lumican modulates extracellular matrix dynamics in early-life airways disease
2026-Jan, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2025.08.030
PMID:40972979
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研究论文 | 本研究探讨了学龄前喘息和学龄期哮喘中气道重塑的机制，重点关注细胞外基质动态变化及上皮细胞来源的lumican的作用 | 首次揭示了lumican在早期生命气道重塑中的关键作用，并展示了胶原相关表型和几何变化的新角色 | 研究样本可能有限，且机制研究主要基于动物模型，需进一步验证人类样本中的直接因果关系 | 研究学龄前喘息和学龄期哮喘中气道细胞外基质改变的机制 | 学龄前喘息和学龄期哮喘儿童的气道活检标本，以及屋尘螨暴露的新生小鼠肺标本 | 空间转录组学 | 哮喘 | 空间转录组学、共聚焦显微镜、二次谐波显微镜 | NA | 转录组数据、图像数据 | 涉及学龄前喘息（1-5岁）和学龄期哮喘（6-16岁）儿童的气道活检标本，以及屋尘螨暴露的新生小鼠肺标本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 382 | 2026-01-09 |
Mapping Satellite Glial Cell Heterogeneity Reveals Distinct Spatial Organization and Implies Functional Diversity in the Dorsal Root Ganglion
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511569
PMID:41134052
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研究论文 | 本研究首次全面表征了小鼠背根神经节中卫星胶质细胞的异质性，识别了四种亚型并进行了空间定位 | 首次在背根神经节中原位表征卫星胶质细胞的异质性，结合单细胞RNA测序与先进成像技术识别并验证了四种功能不同的亚型 | 研究主要基于小鼠模型，人类背根神经节的研究仅初步观察了标记物表达差异，功能验证有待深入 | 揭示背根神经节中卫星胶质细胞的异质性及其功能多样性 | 小鼠和人类背根神经节中的卫星胶质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 原位杂交, 先进成像技术 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 383 | 2026-01-09 |
Spatial Transcriptomic Characteristics of the Aging Human Ovary
2026-Jan, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70288
PMID:41243550
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组学，构建了涵盖12个年龄阶段（12-54岁）的人类卵巢组织衰老图谱，揭示了卵巢衰老的时空动态特征 | 首次整合单核RNA测序与空间转录组学构建人类卵巢衰老图谱，鉴定出新型内皮细胞亚型CLDN5 blood EDCs，并发现其作为半专业抗原呈递细胞在衰老过程中的独特功能变化 | 样本量相对有限（n=12），特别是青春期前样本仅1例，且年龄范围未涵盖更年期后阶段 | 阐明人类卵巢衰老的时空动态特征及其潜在机制 | 12个不同年龄阶段（12-54岁）的人类卵巢组织样本 | 空间转录组学 | 卵巢衰老及相关生殖障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq），空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 12个人类卵巢组织样本（年龄12-54岁，包括青春期前1例、年轻4例、中年2例、老年5例） | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 384 | 2026-01-09 |
Myeloid-Derived CD38 Mediates Age-Related Endometrial Aging Through NAD+ Depletion
2026-Jan, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70356
PMID:41457457
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研究论文 | 本研究揭示了骨髓来源的CD38通过消耗NAD+介导与年龄相关的子宫内膜衰老，并指出补充NAD前体或靶向CD38是改善高龄女性生殖结局的潜在策略 | 首次将骨髓来源的CD38确立为子宫NAD+耗竭的主要驱动因素，并阐明其通过加速基质细胞衰老和损害子宫容受性来连接NAD代谢与子宫功能的核心生理整合器作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类子宫衰老中的确切机制和临床转化效果仍需进一步验证 | 阐明子宫衰老的机制，以解决与年龄相关的植入失败问题 | 不同年龄小鼠的围植入期子宫 | 单细胞组学 | 生殖衰老 | 单细胞RNA测序，全局代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，代谢组数据 | 不同年龄小鼠的子宫样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 385 | 2026-01-09 |
Light Metabolically Reprograms CD8+ T Cells to Potentiate STING-Driven Tumor Eradication and Prevent Metastasis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515121
PMID:41126739
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研究论文 | 本研究提出了一种结合低强度光疗与纳米STING激动剂的双重策略，以增强免疫激活和代谢适应性，从而实现持久的抗肿瘤免疫 | 首次将低强度光疗与纳米STING激动剂联合使用，通过光生物调节重编程CD8⁺ T细胞的线粒体代谢，并与STING通路激活协同，建立系统性抗肿瘤免疫并预防转移 | 研究仅在EL4 T细胞淋巴瘤模型中进行，尚未在其他实体瘤模型或临床环境中验证 | 增强免疫疗法在实体瘤中的疗效，解决T细胞浸润不足和肿瘤微环境代谢抑制的问题 | EL4 T细胞淋巴瘤模型、肿瘤浸润CD8⁺ T细胞、自然杀伤细胞、单核细胞/巨噬细胞 | 免疫肿瘤学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 386 | 2026-01-09 |
Elevated Tumor-Associated Androgen Receptor Activity Correlates with Poor Immune Infiltration and Immunotherapy Response across Cancer Types
2026-01-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0409
PMID:41486951
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了雄激素受体活性与肿瘤免疫浸润及免疫治疗反应之间的负相关关系 | 首次在泛癌范围内系统评估雄激素受体活性对免疫浸润和免疫治疗反应的影响，并发现其与雌激素或孕酮受体不同的性别无关性负相关模式 | 研究主要基于回顾性数据分析，需要前瞻性临床试验进一步验证雄激素受体阻断在免疫治疗耐药肿瘤中的疗效 | 探究雄激素受体信号在调节抗肿瘤免疫反应中的广泛作用及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力 | 33种TCGA癌症类型、前列腺癌单细胞数据、免疫治疗队列患者、转移性前列腺癌纵向活检样本 | 生物信息学 | 泛癌研究（包括前列腺癌、肉瘤、卵巢癌等） | RNA-seq、单细胞RNA-seq、通路分析、Cox回归、TIMER、单样本基因集富集分析、数字空间分析、免疫组化 | 网络分析方法 | 转录组数据、蛋白质组数据、临床数据 | 33种TCGA癌症类型的批量RNA-seq数据、前列腺癌单细胞meta-atlas、多个免疫治疗队列 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 387 | 2026-01-09 |
Tumor Electric Field Therapy Inhibits TGF-β/C1R Signaling Axis-Driven Epithelial-Mesenchymal Transition in Glioblastoma
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70738
PMID:41489302
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研究论文 | 本研究探讨了肿瘤电场疗法（TEFT）通过抑制TGF-β/C1R信号轴来抑制胶质母细胞瘤（GBM）上皮-间质转化（EMT）的分子机制 | 首次揭示了TEFT通过抑制TGF-β/SMAD2/3/STAT3/C1R轴来抑制EMT的新机制，并鉴定C1R为GBM的潜在生物标志物和治疗靶点 | NA | 探究TEFT在GBM中抑制EMT的分子机制 | 胶质母细胞瘤细胞系、动物模型和临床标本 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、siRNA/shRNA敲低、细胞功能实验 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 388 | 2026-01-09 |
Single-Cell Transcriptomics and Integrated Bioinformatic Analysis Reveal Critical Biomarkers and Immune Infiltration Characteristics in Osteoarthritis
2026, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/1174568
PMID:41502501
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和整合生物信息学分析，揭示了骨关节炎的关键生物标志物和免疫浸润特征 | 首次在骨关节炎中应用单细胞转录组学结合分子对接研究，识别了NR4A2、BMP1和AVPR1A等关键基因作为诊断标志物和潜在治疗靶点，并发现贝沙罗汀与这些靶点具有良好的结合亲和力 | 研究主要基于公共数据集进行分析，缺乏实验验证；样本量有限；未考虑疾病不同阶段的异质性 | 探究骨关节炎的细胞组成、分子通路和免疫浸润特征，以发现新的生物标志物和治疗靶点 | 骨关节炎患者和正常个体的软骨样本 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，分子对接 | NA | 基因表达数据 | 来自公共数据集GSE220243和GSE114007的软骨样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 389 | 2026-01-09 |
Vascular Smooth Muscle Cell-Specific BCAT2 Deficiency Attenuates Diabetic Atherosclerotic Calcification via Histone Propionylation
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1052
PMID:41503231
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研究论文 | 本研究揭示了支链氨基酸代谢在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的新作用，并阐明了血管平滑肌细胞特异性BCAT2缺失通过组蛋白丙酰化表观遗传调控RUNX2表达，从而减轻钙化的机制 | 首次发现BCAA代谢在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的作用，并阐明BCAT2-BCKA轴通过组蛋白丙酰化表观遗传调控RUNX2表达的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，临床转化应用仍需进一步验证 | 阐明BCAT2在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的作用及其分子机制 | 糖尿病足截肢患者的动脉组织、ApoE敲除小鼠模型、血管平滑肌细胞 | 代谢组学与表观遗传学 | 心血管疾病 | 空间代谢组学成像、单细胞RNA测序、基因敲除动物模型 | ApoE敲除小鼠模型 | 质谱成像数据、单细胞转录组数据、组织病理学数据 | 糖尿病足截肢患者的动脉组织、基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间代谢组学 | NA | 气流辅助解吸电喷雾电离质谱成像 |
| 390 | 2026-01-09 |
Whole-heart 3D reconstruction of mouse CVB3 myocarditis reveals spatial and transcriptomic heterogeneity of immune foci
2025-Dec-31, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf209
PMID:41401444
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研究论文 | 本研究通过一种名为CODA的新型大组织学重建工作流程，生成了小鼠CVB3心肌炎的全心脏3D重建，并结合免疫组化染色和空间RNA测序，揭示了心肌炎炎症灶在空间、形态、免疫和转录组学上的异质性 | 开发了CODA工作流程，首次实现了急性小鼠CVB3心肌炎在单细胞分辨率下的全心脏3D重建，并整合了空间转录组学分析，揭示了免疫灶的空间和转录组异质性 | 研究主要基于小鼠模型，虽然展示了与人类扩张型心肌病的可转化性，但直接应用于临床仍需进一步验证 | 研究心肌炎炎症灶的空间、形态、免疫和转录组学异质性 | 小鼠CVB3心肌炎模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间RNA测序、免疫组化染色、流式细胞术、qRT-PCR | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 391 | 2026-01-09 |
Beyond macrophages: FIPV tropism includes T and B lymphocytes
2025-Dec-31, Veterinary microbiology
IF:2.4Q1
DOI:10.1016/j.vetmic.2025.110864
PMID:41499853
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）不仅感染单核/巨噬细胞，还能感染T和B淋巴细胞，并能在这些细胞内进行基因组复制，挑战了现有致病模型 | 首次证明FIPV可感染并能在T和B淋巴细胞内进行基因组复制，扩展了对其细胞嗜性的认识，并发现治疗后病毒RNA阳性淋巴细胞持续存在 | 研究样本来自自然发生的猫传染性腹膜炎病例，样本量可能有限；主要关注淋巴结组织，其他组织中的感染情况未完全阐明 | 探究猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的细胞嗜性范围及其在免疫细胞中的入侵和复制机制 | 患有自然发生渗出性猫传染性腹膜炎（FIP）的猫的肠系膜淋巴结抽吸物和福尔马林固定石蜡包埋的淋巴结组织 | 数字病理学 | 猫传染性腹膜炎 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，原位杂交 | NA | RNA序列数据，图像数据 | 患有自然发生渗出性FIP的猫的淋巴结样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 392 | 2026-01-09 |
Transcription factor activity-based stratification reveals prognostic subtypes and immune landscape in neuroblastoma
2025-Dec-31, Translational pediatrics
IF:1.5Q2
DOI:10.21037/tp-2025-aw-739
PMID:41502895
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研究论文 | 本研究通过转录因子活性分析，揭示了神经母细胞瘤的预后亚型及其与肿瘤免疫微环境的关联 | 首次系统性地基于转录因子活性对神经母细胞瘤进行分层，开发了TF_score预后评分，并整合了免疫微环境分析 | 研究依赖于公共数据集，样本量有限，且未进行实验验证 | 开发并验证基于转录因子活性的神经母细胞瘤预后评分系统，并探讨其与免疫微环境的关系 | 498例原发性神经母细胞瘤肿瘤样本 | 生物信息学 | 神经母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Cox回归, 共识聚类, Boruta引导的主成分分析 | 基因表达数据 | 498例原发性神经母细胞瘤肿瘤样本（GSE49710），外加223例外部验证样本（E-MTAB-8248） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 393 | 2026-01-09 |
A complete spatial map of mouse retinal ganglion cells reveals density and gene expression specializations
2025-Dec-30, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2515449122
PMID:41452983
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和机器学习技术，绘制了小鼠视网膜神经节细胞（RGCs）的完整空间分布图，揭示了其密度和基因表达的特化模式 | 首次整合en-face冷冻切片、空间转录组学和机器学习方法，全面映射所有已知RGC类型的空间分布，并发现基因表达在特定区域（如ART）内的独立变异 | 研究主要基于小鼠模型，与灵长类中央视觉特化的比较显示有限相关性，可能限制跨物种推论的普适性 | 探究小鼠视网膜神经节细胞的空间分布特化及其与视觉功能的关系 | 小鼠视网膜神经节细胞（RGCs） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，机器学习 | 机器学习 | 空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 394 | 2026-01-09 |
Overcoming impaired antigen presentation in tumor-draining lymph nodes facilitates immunotherapy
2025-Dec-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013364
PMID:41469140
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研究论文 | 本研究揭示了乳腺癌如何通过降低引流淋巴结中的IL-1β细胞因子来损害树突状细胞的抗原呈递功能，并提出通过向远离肿瘤的淋巴结递送免疫佐剂或恢复IL-1β水平来克服这一障碍，从而增强抗肿瘤免疫反应 | 首次系统阐明了肿瘤通过改变引流淋巴结的细胞因子环境（特别是IL-1β减少）来损害抗原呈递的具体机制，并创新性地提出并验证了两种靶向性治疗策略：向肿瘤远端淋巴结递送免疫佐剂，以及通过瘤内注射恢复IL-1β | 研究主要基于小鼠乳腺癌模型，其结论在人类癌症中的普适性有待验证；所提出的治疗策略（如向特定淋巴结递送佐剂）的临床转化路径和可行性尚需进一步探索 | 探究肿瘤如何损害引流淋巴结的抗原呈递功能，并寻找克服此障碍以增强免疫治疗效果的方法 | 小鼠乳腺癌模型、肿瘤引流淋巴结、树突状细胞、抗原特异性T细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 流式细胞术、免疫荧光、共聚焦成像、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据、细胞表型数据、成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 395 | 2026-01-09 |
Spatial multi-omics in precision medicine: Integrating biological insights through multidisciplinary collaboration
2025-Dec-29, Seminars in cancer biology
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.semcancer.2025.12.009
PMID:41475690
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综述 | 本文综述了空间多组学技术在生物医学研究中的应用，重点介绍了数据获取、质量管理和整合策略，并探讨了其在癌症生物学和精准医学中的潜力 | 整合了多种分子模态（如转录组、基因组、表观组、蛋白质组和代谢组）的空间信息，强调空间转录组学作为多组学数据与组织学结构对齐的基础框架 | 面临技术噪声、批次效应和高维数据整合复杂性等挑战，临床转化中还需考虑伦理和监管问题 | 综述空间多组学技术在精准医学中的应用，促进多学科合作以整合生物学见解 | 空间多组学技术及其在肿瘤异质性、免疫-基质相互作用和肿瘤微环境动态研究中的应用 | 数字病理学 | 癌症 | 空间转录组学、空间多组学技术 | NA | 多组学数据（转录组、基因组、表观组、蛋白质组、代谢组） | NA | NA | 空间转录组学、空间多组学 | NA | NA |
| 396 | 2026-01-09 |
Single-Cell Transcriptome Analysis of the Retina During the Development of Normal Tension Glaucoma in Mice
2025-Dec-28, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02422-1
PMID:41455767
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析OPTN E50K突变小鼠视网膜，揭示了正常眼压性青光眼发展过程中视网膜神经节细胞和胶质细胞的转录特征及相互作用 | 首次在单细胞水平系统分析正常眼压性青光眼小鼠模型中视网膜细胞的基因表达谱，并识别了CD74-MIF通路在疾病进展中的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类疾病；样本量相对有限；未涉及所有视网膜细胞类型 | 探究正常眼压性青光眼发展过程中视网膜神经节细胞退行性变的分子机制和细胞间相互作用 | OPTN E50K突变小鼠的视网膜细胞 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 不同年龄的OPTN E50K突变小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 397 | 2026-01-09 |
Single cell transcriptomic profiling uncovers shared inflammatory pathways and immune dysregulation underlying the asthma to lung cancer transition
2025-Dec-24, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04307-z
PMID:41441926
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了肺癌免疫细胞亚群的复杂空间分布特征，并识别了CXCL12-CXCR4信号轴在免疫调控中的关键作用 | 结合单细胞转录组学与空间分析技术，系统解析了肺癌免疫微环境中细胞亚群的时空动态变化及关键基因表达模式 | 研究主要基于单细胞测序数据，缺乏体内功能验证实验，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究肺癌免疫微环境中免疫细胞的时空行为及关键基因表达，以揭示疾病进展机制并寻找治疗靶点 | 肺癌组织中的免疫细胞（如肿瘤相关巨噬细胞和细胞毒性T细胞）及肺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR | UMAP，t-SNE | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 未明确说明样本数量，但涉及肺癌组织及细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 398 | 2026-01-09 |
Dual regulation of Atf3 and Lonp1 as therapeutic targets in cerebral ischaemia-reperfusion injury
2025-Dec-23, Stroke and vascular neurology
IF:4.4Q1
DOI:10.1136/svn-2024-003324
PMID:40044488
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研究论文 | 本研究探讨了Atf3和Lonp1在脑缺血再灌注损伤中的双重调控作用及其作为治疗靶点的潜力 | 首次结合单细胞转录组学和蛋白质组学分析，揭示了Atf3通过调控Lonp1表达影响线粒体功能和神经元存活的分子机制 | 未明确说明样本的具体来源（如动物模型或人类组织）及样本量，且实验验证部分在摘要中未详细描述 | 探究Atf3和Lonp1在脑缺血再灌注损伤中的作用机制，以开发有效的治疗策略 | 脑缺血再灌注损伤相关的神经元和分子通路 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 单细胞转录组学，蛋白质组学 | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 399 | 2026-01-09 |
MIF Regulates the Th17/Treg Ratio to Exacerbate Kidney Injury in Chronic Kidney Disease
2025-Dec-23, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02418-x
PMID:41436686
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）通过调节Th17/Treg比例加剧慢性肾病肾损伤的机制 | 首次在单细胞水平上揭示了MIF通过MIF-(CD74+CXCR4)通路调控Th17/Treg比例，并证实肾组织特异性MIF抑制能逆转肾损伤 | 样本量相对较小（15例CKD患者和20例健康人进行单细胞测序），且主要基于相关性分析，需要更多机制研究验证 | 研究MIF介导的Th17/Treg比例变化对慢性肾病肾损伤的影响 | 慢性肾病患者、健康个体、5/6肾切除小鼠模型 | 免疫学 | 慢性肾病 | 单细胞测序、流式细胞术、动物模型 | 动物模型（5/6肾切除小鼠） | 单细胞测序数据、流式细胞数据、临床参数 | 15例CKD患者和20例健康人（单细胞测序），20例CKD患者和10例健康人（流式细胞分析） | NA | NA | NA | NA |
| 400 | 2026-01-09 |
Physical activity decreases cancer burden by alleviating immunosenescence-related inflammation and improving overall immunity
2025-Dec-16, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102484
PMID:41406938
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研究论文 | 本研究通过队列研究和实验分析，揭示了体育锻炼通过减轻炎症、减少免疫衰老和增强整体免疫力来降低癌症风险的机制 | 首次通过大规模队列和单细胞测序等实验，系统性地证明了体育锻炼剂量依赖性地降低系统性炎症，从而减少炎症相关癌症风险和全癌死亡率，并阐明了其分子机制 | 研究主要基于观察性队列和动物模型，人类因果关系的直接证据有限，且具体运动类型和强度的优化方案需进一步探索 | 探究体育锻炼与癌症发病率及死亡率之间的关联及其潜在机制 | 英国和美国的443,768名成年人，以及小鼠和仓鼠动物模型 | 生物医学研究 | 癌症 | 单细胞测序, RNA测序, 细胞计数术, 炎症阵列 | NA | 队列数据, 基因表达数据, 细胞表型数据 | 443,768名成年人，以及小鼠和仓鼠动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |