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当前共找到 37711 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-03-20 |
Integrative CSF profiling identifies disease-specific immune responses in leptomeningeal disease
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102651
PMID:41794040
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA和T细胞受体测序、深度TCR测序及空间转录组学，揭示了脑脊液在软脑膜疾病中作为免疫活性区室，并展示了疾病特异性免疫特征 | 首次结合单细胞RNA/TCR测序、深度TCR测序和空间转录组学，系统描绘了软脑膜疾病的脑脊液免疫景观，并发现疾病特异性免疫反应和动态克隆演变 | 样本来源限于特定癌症类型（中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤、胶质母细胞瘤），且纵向采样可能受患者个体差异影响 | 探究软脑膜疾病的免疫生物学特征，为免疫监测和治疗分层提供依据 | 软脑膜疾病患者，包括中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤和胶质母细胞瘤患者 | 数字病理学 | 脑癌 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序, 深度TCR测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA序列, TCR序列, 空间转录组数据 | 涉及中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤和胶质母细胞瘤患者的脑脊液、血液和脑部病变样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 362 | 2026-03-20 |
Proteogenomic characterization delineates clinically relevant subtypes of advanced differentiated thyroid cancer
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102661
PMID:41794039
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研究论文 | 本研究通过蛋白质组学和基因组学分析，将晚期分化型甲状腺癌分为三个分子亚型，并开发了基于机器学习的分类器来预测这些亚型，为个性化治疗提供依据 | 首次通过蛋白质组学和基因组学综合分析，识别出晚期分化型甲状腺癌的三个分子亚型，并开发了基于常规临床数据的机器学习分类器 | 研究样本量相对有限，且临床验证部分为初步证据，需要更大规模的前瞻性研究进一步确认 | 探索晚期分化型甲状腺癌的分子亚型，以指导个性化治疗策略 | 晚期分化型甲状腺癌患者 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 蛋白质组学分析、基因组学分析、单细胞转录组学、空间转录组学 | 机器学习分类器 | 基因突变数据、数字病理图像 | 113例晚期分化型甲状腺癌样本 | NA | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 363 | 2026-03-20 |
Bacterial reporter-paired scRNA sequencing reveals cross talk between zinc starvation and zinc toxicity in macrophage antibacterial defense
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2530503123
PMID:41802048
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研究论文 | 本研究通过细菌报告基因配对单细胞RNA测序技术，揭示了巨噬细胞抗菌防御中锌饥饿与锌毒性之间的相互作用机制 | 开发了细菌报告基因配对单细胞RNA测序新方法，首次在单细胞分辨率下同时分析宿主巨噬细胞和细胞内细菌的转录组，揭示了锌饥饿与锌毒性在抗菌防御中的协同作用 | 研究主要基于体外培养的人单核细胞衍生巨噬细胞模型，未在体内复杂微环境中验证；细菌菌株类型有限 | 阐明巨噬细胞利用锌毒性抗菌的分子机制 | 人单核细胞衍生巨噬细胞（HMDM）和锌应激报告细菌菌株 | 单细胞组学 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，使用人单核细胞衍生巨噬细胞和细菌共培养系统 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 细菌报告基因配对单细胞RNA测序（bacterial reporter-paired scRNA sequencing） |
| 364 | 2026-03-20 |
Psoriasis-like disease prevents squamous skin tumor development by neutrophil-driven inflammation
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2536378123
PMID:41802042
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了银屑病样疾病如何通过中性粒细胞驱动的炎症反应抑制皮肤鳞状细胞癌的发展 | 首次发现严重银屑病样疾病中，中性粒细胞依赖的炎症反应能预防皮肤鳞状细胞肿瘤的发生，并阐明了中性粒细胞通过释放细胞毒性颗粒和NETs、诱导角质形成细胞衰老等机制发挥抗肿瘤作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类银屑病患者的临床相关性仍需进一步验证 | 探究慢性皮肤和全身炎症如何影响鳞状皮肤肿瘤的起始和进展 | 银屑病样疾病小鼠模型和皮肤鳞状细胞癌小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 365 | 2026-03-20 |
Pareto optimality reveals an atlas of cellular archetypes
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2530194123
PMID:41802062
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研究论文 | 本文通过帕累托最优性理论分析单细胞转录组数据，揭示了细胞类型内表型变异的普遍组织原则 | 首次将帕累托最优性理论应用于单细胞转录组学，以无偏方式识别细胞功能原型，并推导出低维流形表示 | 方法依赖于Tabula Sapiens Atlas数据，可能未涵盖所有细胞类型或条件，且理论假设需进一步实验验证 | 探索细胞类型内表型变异的普遍组织原则，并构建细胞功能原型图谱 | 人类多种细胞类型和组织的单细胞转录组数据 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 多目标优化模型 | 单细胞转录组数据 | Tabula Sapiens Atlas中的多组织单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 366 | 2026-03-20 |
Directed differentiation of bovine trophoblast stem cells: A useful in vitro model for placenta development
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2600783123
PMID:41811437
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研究论文 | 本研究开发了一种牛滋养层干细胞分化方案，用于研究胎盘发育的细胞和分子机制 | 建立了牛滋养层干细胞体外分化系统，首次实现诱导生成双核滋养层巨细胞，并利用单细胞转录组分析揭示其分化程序 | 研究主要基于体外模型，可能无法完全模拟体内胎盘发育的复杂环境 | 探究牛胎盘发育中滋养层分化的调控机制 | 牛滋养层干细胞及其分化的滋养层巨细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞转录组分析、基因工程诱导表达 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 367 | 2026-03-20 |
Single-cell analyses identify independent aging processes that compete to determine cellular fate in budding yeast
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2534452123
PMID:41811451
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和纵向荧光显微镜技术，系统解析了酵母衰老过程中的异质性，揭示了独立衰老进程如何竞争决定细胞命运 | 提出“竞争风险模型”，挑战了rDNA不稳定性和线粒体功能障碍互斥的传统观点，表明它们可并行发生，且环境应激反应（ESR）是线粒体功能下降的早期生物标志而非寿命决定因素 | 研究主要基于酵母模型，结果在高等生物中的普适性需进一步验证，且单细胞技术可能无法完全捕获所有分子动态 | 解析酵母衰老过程中表型异质性的分子驱动机制，探究不同衰老轨迹的独立性与竞争关系 | 芽殖酵母（Saccharomyces cerevisiae）的衰老细胞 | 单细胞生物学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组学，纵向荧光显微镜 | NA | 转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 368 | 2026-03-20 |
The Fd4 transcription factor translates transient spatial cues in progenitors into long-term lineage identity
2026-Mar-17, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.109188
PMID:41842930
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现转录因子Fd4，它能够将神经祖细胞接收的短暂空间信号转化为长期的谱系特异性神经元身份 | 首次鉴定出Fd4作为“谱系身份基因”的先驱成员，连接了发育过程中的瞬时空间信号与谱系特异性终端选择基因的长期表达 | 研究主要基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性尚未验证 | 探究神经祖细胞如何在空间信号消失后维持其独特身份，以确保其后代表达正确的谱系特异性终端选择基因 | 果蝇的神经祖细胞（神经母细胞NB7-1）及其新生神经元后代 | 发育神经生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 369 | 2026-03-20 |
Single-cell analysis of recruited ILC2 cell fate during transition from circulation to establishment of tissue residency
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf352
PMID:41847845
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和CITE-seq技术，追踪了循环ILC2细胞在蠕虫感染期间向肺组织驻留细胞转变的命运 | 揭示了循环ILC2细胞在招募到肺部时迅速获得组织驻留基因表达，并保留与肠道起源相关的独特基因表达，从而增强其功能 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类；未详细探讨长期驻留后的细胞命运变化 | 探究循环ILC2细胞在招募到肺部时的命运转变及其与肺驻留ILC2细胞的关系 | 小鼠模型中的循环ILC2细胞和肺驻留ILC2细胞 | 单细胞组学 | 蠕虫感染 | 单细胞RNA测序, CITE-seq | NA | 单细胞转录组数据, 表位数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 370 | 2026-03-20 |
LIFUS-driven engineered bacteria reprogram immunosuppressive niches via mechano-NOTCH signaling
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102658
PMID:41806839
|
研究论文 | 本研究开发了一种利用低强度聚焦超声驱动工程化细菌产生气体囊泡，通过机械力重塑肿瘤微环境，增强CD8 T细胞浸润和功能的新策略 | 首次将低强度聚焦超声与工程化细菌表达的气体囊泡结合，通过机械力选择性调控肿瘤微环境中的Notch1-Jagged1信号轴，为免疫治疗提供新方法 | 研究主要基于动物模型，尚未在人体中进行验证；长期安全性和潜在副作用需进一步评估 | 开发一种通过机械力重塑肿瘤免疫抑制微环境，增强T细胞疗法效果的策略 | 工程化沙门氏菌VNP20009、肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞和CD8 T细胞 | 生物医学工程 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 371 | 2026-03-20 |
Identification and characterization of bone marrow plasma cells producing IFN-γ-neutralizing autoantibodies in adult-onset immunodeficiency
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102657
PMID:41806838
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研究论文 | 本研究通过单细胞技术从成人起病免疫缺陷症患者的骨髓中鉴定出产生IFN-γ中和性自身抗体的浆细胞，揭示了其致病机制 | 首次利用微孔阵列芯片技术和单细胞RNA测序从AOID患者骨髓中鉴定出23种IFN-γ特异性单克隆抗体，并通过结构分析揭示了中和性抗体破坏IFN-γ与受体结合的分子机制 | 研究样本量有限，仅针对少数AOID患者进行分析，且未明确所有中和性抗体的普遍性 | 探究成人起病免疫缺陷症中IFN-γ特异性自身抗体产生的细胞来源和致病机制 | 成人起病免疫缺陷症患者的骨髓浆细胞和IFN-γ特异性单克隆抗体 | 免疫学 | 成人起病免疫缺陷症 | 单细胞RNA测序, 微孔阵列芯片技术, 竞争性结合实验, 结构分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 抗体序列数据, 结构数据 | 来自AOID患者的骨髓浆细胞样本，鉴定出23种单克隆抗体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 372 | 2026-03-20 |
Targeted AAV6 gene therapy restores corneal endothelial function in three hereditary corneal dystrophies
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102649
PMID:41850243
|
研究论文 | 本研究评估了基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法在三种遗传性角膜营养不良（MCD、FECD、CHED）临床前模型中的疗效，通过单次AAV6注射实现长期转基因表达并恢复角膜内皮功能 | 开发了一种优化的前房内注射方法，实现均匀内皮转导而无角膜穿刺；首次在三种不同遗传性角膜营养不良模型中验证AAV6基因疗法的广谱疗效；通过单细胞RNA测序发现Wnt5a作为MCD发病机制的下游因子 | 研究仅限于小鼠临床前模型，尚未进行人体临床试验；长期安全性数据仍需进一步验证；未探讨基因疗法对其他角膜疾病的适用性 | 评估AAV6基因疗法在遗传性角膜营养不良中的治疗潜力 | 三种遗传性角膜营养不良小鼠模型（MCD、FECD、CHED） | 基因治疗 | 角膜营养不良 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），腺相关病毒（AAV）基因递送 | NA | 基因表达数据，临床表型数据 | 多种遗传性角膜营养不良小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 373 | 2026-03-20 |
Engineering lipid nanoparticle-stabilized emulsions for spatiotemporal mRNA delivery and enhanced T cell immunity
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102667
PMID:41850240
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研究论文 | 本文开发了一种胶体工程化的脂质纳米颗粒稳定乳液（LSE），用于研究时空mRNA递送如何影响免疫动力学，并增强T细胞免疫应答 | 开发了新型LSE递送系统，通过时空控制mRNA递送，实现mRNA在免疫细胞中的局部化，减少脱靶抗原分泌和非免疫细胞交叉呈递，从而克服传统LNP系统导致的T细胞耗竭问题 | 研究目前仅限于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 增强mRNA疫苗和治疗剂的T细胞免疫应答 | 脂质纳米颗粒稳定乳液（LSE）递送系统及其对免疫动力学的影响 | 生物医学工程 | 癌症（B16-OVA和LLC-NY-ESO1模型） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、酶联免疫吸附试验（ELISA） | NA | 多组学数据（转录组、蛋白质组）、实验数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 374 | 2026-03-20 |
FBXO3-mediated DUSP9 ubiquitination promotes leukemia stem cell maintenance and tyrosine kinase inhibitor resistance in chronic myeloid leukemia
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102686
PMID:41850237
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研究论文 | 本研究揭示了FBXO3通过泛素化DUSP9激活MAPK通路，在慢性髓系白血病干细胞维持和酪氨酸激酶抑制剂耐药中的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定FBXO3为CML白血病干细胞的新型标志物，并开发FBXO3抑制剂联合TKI的治疗策略 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化效果需进一步验证 | 探索消除慢性髓系白血病干细胞和克服酪氨酸激酶抑制剂耐药的分子机制与治疗策略 | 慢性髓系白血病干细胞、正常CD34+造血干细胞、CML细胞系 | 单细胞组学 | 白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自TKI耐药患者的CD34+ CML干细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 375 | 2026-03-20 |
Comprehensive single-cell metabolic profiling identifies targets to sensitize triple-negative breast cancer to chemo-immunotherapy
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102659
PMID:41850242
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢分析，揭示了三阴性乳腺癌的代谢异质性，并识别出MCT1作为增强化疗-免疫疗法疗效的潜在靶点 | 首次在三阴性乳腺癌中结合单细胞RNA测序与代谢分析，系统描绘了单细胞水平的代谢景观，并发现肿瘤细胞与髓系细胞间基于葡萄糖和乳酸代谢的动态协作机制 | 研究主要基于早期三阴性乳腺癌患者队列，样本量可能有限，且结果在更晚期或转移性癌症中的普适性需进一步验证 | 识别三阴性乳腺癌的治疗靶点，以增强化疗-免疫疗法的疗效 | 早期三阴性乳腺癌患者及小鼠模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，代谢分析 | NA | RNA测序数据，代谢数据 | 早期三阴性乳腺癌患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 376 | 2026-03-20 |
Spatial tumor evolution panorama of ovarian cancer
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102666
PMID:41850247
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研究论文 | 本研究通过多组学数据揭示了卵巢癌的空间演化全景，包括肿瘤-宿主共定位模式、达尔文进化轨迹以及关键细胞群在转移中的作用 | 开发了STARLETS框架解析肿瘤进化轨迹，结合高分辨率空间转录组学和uDISCO成像技术识别了转移关键细胞群，并验证了SPP1巨噬细胞作为治疗反应预测标志物 | 样本量相对有限（约60对全基因组和RNA测序），且主要关注卵巢癌特定亚型，可能无法完全代表所有卵巢癌患者 | 揭示卵巢癌的空间演化机制和肿瘤微环境特征，为开发新的治疗策略提供依据 | 卵巢癌患者的转移性肿瘤组织、腹水样本以及相关细胞群 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 全基因组测序, RNA测序, 单细胞测序, 空间转录组学, uDISCO成像 | STARLETS框架 | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 成像数据 | 约60对全基因组和RNA测序样本, 100个单细胞样本, 250万个空间转录组斑点 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 全基因组测序, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 377 | 2026-03-20 |
Deep-learning-based de novo discovery and design of therapeutics that reverse disease-associated transcriptional phenotypes
2026-Mar-17, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.02.016
PMID:41850287
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研究论文 | 本研究介绍了一种基于深度学习的药物发现平台GPS，该平台利用转录组特征筛选大型化合物库并优化先导分子，实现了针对疾病相关转录表型的从头药物发现与设计 | 开发了首个仅从化学结构预测转录组扰动特征的深度学习模型，结合树搜索优化方法和结构-基因活性关系分析，实现了从转录组数据中揭示药物作用机制 | 研究仅在肝细胞癌和特发性肺纤维化两种疾病中进行了验证，需要更多疾病类型和临床前研究来验证平台的普适性 | 开发基于转录组特征的深度学习平台，实现疾病相关转录表型的逆转治疗药物的从头发现与设计 | 肝细胞癌和特发性肺纤维化相关的转录组特征及化合物库 | 机器学习 | 肝细胞癌, 特发性肺纤维化 | 单细胞转录组学 | 深度学习 | 转录组数据, 化学结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 378 | 2026-03-20 |
A Single-Cell Analysis Reveals Macrophage Heterogeneity Driving Plaque Vulnerability in Coronary and Carotid Arteries
2026-Mar-17, Journal of atherosclerosis and thrombosis
IF:3.0Q2
DOI:10.5551/jat.65991
PMID:41850847
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了冠状动脉和颈动脉粥样硬化中巨噬细胞异质性如何驱动斑块易损性 | 整合多种RNA速度推断方法（包括原始和动态RNA速度模型、TFvelo及CellRank），首次在冠状动脉和颈动脉疾病中一致识别出向IL1B+炎症巨噬细胞分化的轨迹，并发现不同血管床中糖酵解通路激活的巨噬细胞亚群差异 | 研究依赖于现有数据集（GSE184073和GSE253903），可能受样本来源和技术差异影响；未进行实验验证 | 比较冠状动脉疾病（急性冠脉综合征与慢性冠脉综合征）和颈动脉疾病（有症状与无症状）的巨噬细胞异质性，以识别疾病特异性治疗策略 | 冠状动脉和颈动脉粥样硬化斑块中的髓系细胞（巨噬细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | RNA速度模型（包括原始、动态模型）、TFvelo、CellRank | 单细胞RNA测序数据 | 两个数据集（GSE184073和GSE253903），具体样本数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 379 | 2026-03-20 |
Decoding neurodegeneration one cell at a time
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199841
PMID:41837285
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综述 | 本文综述了单细胞基因组学技术如何推动对神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子理解 | 利用单细胞转录组学、表观基因组学和空间转录组学等前沿技术，系统解析多种神经退行性疾病的细胞类型特异性分子状态 | 依赖现有技术描述性图谱，因果机制验证需进一步通过单细胞扰动筛选等技术拓展 | 揭示神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子基础 | 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆和亨廷顿病中的特定神经元亚型 | 单细胞基因组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 380 | 2026-03-20 |
Characterization of intestinal immune responses in generalized human and murine lipodystrophy
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI192322
PMID:41837291
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研究论文 | 本研究通过质谱流式细胞术和单细胞RNA测序，探讨了获得性全身性脂肪营养不良症（AGL）中肠道免疫反应的特征，揭示了T细胞克隆性扩张与NRAS突变的关系 | 首次在AGL合并克罗恩病的患者中，结合单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，发现T细胞克隆性扩张与体细胞NRAS突变相关，而非单纯由脂肪组织缺失引起 | 研究仅基于一名患者和鼠类模型，样本量有限，且未深入探讨NRAS突变的具体机制 | 探究脂肪组织缺失对肠道炎症的影响，以及AGL中T细胞克隆性扩张的病因 | 一名AGL合并克罗恩病的患者以及脂肪营养不良小鼠模型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 一名患者和鼠类模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |