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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3761 | 2026-03-20 |
A Single-Cell Analysis Reveals Macrophage Heterogeneity Driving Plaque Vulnerability in Coronary and Carotid Arteries
2026-Mar-17, Journal of atherosclerosis and thrombosis
IF:3.0Q2
DOI:10.5551/jat.65991
PMID:41850847
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,揭示了冠状动脉和颈动脉粥样硬化中巨噬细胞异质性如何驱动斑块易损性 | 整合多种RNA速度推断方法(包括原始和动态RNA速度模型、TFvelo及CellRank),首次在冠状动脉和颈动脉疾病中一致识别出向IL1B+炎症巨噬细胞分化的轨迹,并发现不同血管床中糖酵解通路激活的巨噬细胞亚群差异 | 研究依赖于现有数据集(GSE184073和GSE253903),可能受样本来源和技术差异影响;未进行实验验证 | 比较冠状动脉疾病(急性冠脉综合征与慢性冠脉综合征)和颈动脉疾病(有症状与无症状)的巨噬细胞异质性,以识别疾病特异性治疗策略 | 冠状动脉和颈动脉粥样硬化斑块中的髓系细胞(巨噬细胞) | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | RNA速度模型(包括原始、动态模型)、TFvelo、CellRank | 单细胞RNA测序数据 | 两个数据集(GSE184073和GSE253903),具体样本数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3762 | 2026-03-20 |
Decoding neurodegeneration one cell at a time
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199841
PMID:41837285
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综述 | 本文综述了单细胞基因组学技术如何推动对神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子理解 | 利用单细胞转录组学、表观基因组学和空间转录组学等前沿技术,系统解析多种神经退行性疾病的细胞类型特异性分子状态 | 依赖现有技术描述性图谱,因果机制验证需进一步通过单细胞扰动筛选等技术拓展 | 揭示神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子基础 | 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆和亨廷顿病中的特定神经元亚型 | 单细胞基因组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 3763 | 2026-03-20 |
Characterization of intestinal immune responses in generalized human and murine lipodystrophy
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI192322
PMID:41837291
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研究论文 | 本研究通过质谱流式细胞术和单细胞RNA测序,探讨了获得性全身性脂肪营养不良症(AGL)中肠道免疫反应的特征,揭示了T细胞克隆性扩张与NRAS突变的关系 | 首次在AGL合并克罗恩病的患者中,结合单细胞RNA测序和质谱流式细胞术,发现T细胞克隆性扩张与体细胞NRAS突变相关,而非单纯由脂肪组织缺失引起 | 研究仅基于一名患者和鼠类模型,样本量有限,且未深入探讨NRAS突变的具体机制 | 探究脂肪组织缺失对肠道炎症的影响,以及AGL中T细胞克隆性扩张的病因 | 一名AGL合并克罗恩病的患者以及脂肪营养不良小鼠模型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 一名患者和鼠类模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3764 | 2026-03-20 |
Aucan targets CDK2 to suppress glioblastoma progression by inhibiting PI3K/AKT pathway-mediated proliferation and inducing apoptosis
2026-Mar-15, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.117893
PMID:41846012
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研究论文 | 本研究评估了从松萝中提取的二苯并呋喃类似物Aucan的抗胶质母细胞瘤活性及其机制 | 首次通过整合网络药理学、孟德尔随机化和单细胞RNA-seq技术,系统性鉴定出CDK2是Aucan的关键作用靶点,并阐明其通过抑制PI3K/AKT通路发挥抗肿瘤作用的分子机制 | 研究主要基于临床前模型(体外细胞系和裸鼠模型),尚未在人体中进行验证;长期毒性数据可能有限 | 探索Aucan作为胶质母细胞瘤新型治疗候选药物的潜力及其作用机制 | 胶质母细胞瘤细胞系、裸鼠皮下和颅内移植瘤模型 | 肿瘤药理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA-seq、网络药理学、孟德尔随机化 | NA | 基因表达数据、细胞功能实验数据、动物实验数据 | 未明确样本数量,但包含体外细胞实验和体内小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3765 | 2026-03-20 |
FAP+ fibroblasts promote C1QC+ macrophage infiltration via WNT2 signaling to exacerbate T cell exhaustion in oral squamous cell carcinoma
2026-Mar-12, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218410
PMID:41831519
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研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中FAP+成纤维细胞通过WNT2信号通路促进C1QC+巨噬细胞浸润,加剧T细胞耗竭的机制 | 首次发现FAP+成纤维细胞通过WNT2信号重编程C1QC+巨噬细胞,驱动免疫抑制性肿瘤微环境,并证明靶向FAP可增强抗PD-1疗法疗效 | NA | 探究口腔鳞状细胞癌中癌症相关成纤维细胞与免疫细胞间的相互作用机制及其对免疫抑制微环境的影响 | 口腔鳞状细胞癌患者样本、动物模型、FAP+成纤维细胞、C1QC+巨噬细胞、T细胞 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析, 体外共培养系统, 体内功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3766 | 2026-03-20 |
IGSF11-VISTA is a critical and targetable immune checkpoint axis in diffuse midline glioma
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.020
PMID:41576930
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了弥漫性中线胶质瘤中IGSF11-VISTA免疫检查点轴的关键作用,并证明靶向该轴可抑制肿瘤生长并延长生存期 | 首次在弥漫性中线胶质瘤中识别出空间分布不同的两个区域(MES模式和AOO模式),并发现IGSF11-VISTA这一未被充分研究的免疫检查点轴在肿瘤微环境中的关键作用,为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于患者样本和小鼠模型,临床转化仍需进一步验证;未详细探讨其他免疫细胞类型在该轴中的作用 | 探究弥漫性中线胶质瘤中免疫细胞与肿瘤细胞的空间相互作用,并寻找有效的免疫治疗靶点 | 弥漫性中线胶质瘤患者样本和实验性小鼠DMG模型 | 数字病理学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单核RNA测序、空间转录组学、高维成像 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、成像数据 | 未明确指定样本数量,包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3767 | 2026-03-20 |
Single-cell profiling reveals MIF-mediated immune evasion and CD8 + T cell exhaustion in relapsed multiple myeloma
2026-Mar-08, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02113-7
PMID:41795737
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析揭示了复发多发性骨髓瘤中MIF介导的免疫逃逸和CD8⁺ T细胞耗竭机制 | 首次在单细胞水平上识别MIF作为浆细胞进化的关键调节因子,并揭示了其在复发MM中介导免疫微环境重塑和CD8⁺ T细胞功能障碍的新机制 | 样本量相对较小(20例患者),且为回顾性分析,需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探索多发性骨髓瘤进展和复发过程中的免疫微环境动态变化,寻找与疾病复发相关的关键通路和细胞相互作用 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓单细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据,图像数据,流式数据 | 20例多发性骨髓瘤患者(10例初治,2例缓解,8例复发),共60,234个高质量单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3768 | 2026-03-20 |
Standardizing single-cell approaches to osteoarthritis: Toward a comprehensive cellular atlas
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.08.016
PMID:40914548
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评论 | 本文概述了推进骨关节炎单细胞研究的下一步方向,强调标准化细胞类型注释和整合新旧数据集的重要性 | 提出在骨关节炎研究中标准化单细胞方法,以构建全面的细胞图谱,解决当前数据异质性和整合挑战 | 作为评论文章,未涉及具体实验数据或方法验证,主要基于现有研究提出建议 | 推动骨关节炎单细胞研究的标准化,以构建更完整和一致的细胞图谱 | 骨关节炎的关节细胞组成 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3769 | 2026-03-20 |
Unveiling a novel function of Aconitase-2: attenuating lung ischemia-reperfusion injury via inhibition of pulmonary endothelial apoptosis
2026-03, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104016
PMID:41637882
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研究论文 | 本文揭示了Aconitase-2(ACO2)通过抑制肺血管内皮细胞凋亡来减轻肺缺血再灌注损伤的新功能 | 发现了ACO2在肺缺血再灌注损伤中的新作用机制,即通过增强线粒体功能并抑制细胞凋亡来减轻损伤 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,临床样本量相对有限,需要进一步在更大规模人群中验证 | 探究ACO2在肺缺血再灌注损伤中的作用机制及治疗潜力 | 小鼠肺缺血再灌注模型、原代肺血管内皮细胞、临床患者血清样本 | NA | 肺缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、腺相关病毒过表达、基因敲除 | NA | RNA测序数据、临床数据、实验数据 | 临床队列包括65名健康供体和48名肺缺血再灌注损伤患者,小鼠模型及原代细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 3770 | 2026-03-20 |
Dendritic Cell-Associated MARCKSL1 Regulates Fibroblast Differentiation During Wound Healing
2026 Mar-Apr, Wound repair and regeneration : official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society
IF:3.8Q1
DOI:10.1111/wrr.70143
PMID:41782175
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现树突状细胞中的MARCKSL1基因在伤口愈合过程中调控成纤维细胞分化和瘢痕形成 | 首次揭示了树突状细胞中MARCKSL1在伤口愈合纤维化反应中的关键调控作用,并验证了其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体组织中得到验证 | 探究伤口愈合过程中免疫细胞调控瘢痕形成的分子机制 | 小鼠伤口愈合模型中的树突状细胞和成纤维细胞 | 单细胞组学 | 伤口愈合与纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 成年小鼠瘢痕组织(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3771 | 2026-03-20 |
Genomics link obesity and type 2 diabetes to Alzheimer's disease to unveil novel biological insights
2026-Feb-17, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.02.10.26344393
PMID:41728290
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研究论文 | 本研究通过基因组学方法探讨了肥胖和2型糖尿病与阿尔茨海默病之间的共享遗传通路,揭示了性别特异性风险机制和潜在药物靶点 | 首次结合多性状分析、机器学习和单细胞转录组学,系统揭示了BMI和T2D对AD风险的性别特异性影响,并发现了35个效应基因及可药物靶点 | 研究主要基于遗传数据,需要进一步实验验证机制;样本分层可能限制普适性 | 阐明肥胖和2型糖尿病如何通过共享遗传通路影响阿尔茨海默病风险 | BMI和T2D的遗传数据与AD风险的关联 | 基因组学 | 阿尔茨海默病 | 基因分型、单细胞转录组学、机器学习 | 机器学习 | 遗传数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 3772 | 2026-03-20 |
A single-cell transcriptomic dataset profiling traumatic brain injury and NeuroD1-based gene therapy in mice
2026-Feb-10, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-06788-1
PMID:41667502
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了小鼠创伤性脑损伤及NeuroD1基因治疗后的转录组变化 | 首次利用单细胞转录组学数据集揭示TBI后细胞组成和星形胶质细胞亚型的显著变化,并阐明NeuroD1基因治疗如何恢复线粒体和代谢功能 | 研究仅基于小鼠模型,机制尚未完全阐明 | 阐明创伤性脑损伤及NeuroD1基因治疗的分子和细胞机制 | 小鼠皮层刺伤模型的创伤性脑损伤 | 数字病理学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3773 | 2026-03-20 |
Single-cell RNA sequencing reveals multiple pathways involving pulmonary immune and epithelial cells through which aryl hydrocarbon receptor activation attenuates acute respiratory distress syndrome
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf295
PMID:41182312
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了芳烃受体激活通过影响肺免疫和上皮细胞的多条通路来减轻急性呼吸窘迫综合征 | 首次在单细胞水平上系统解析了AhR激活在ARDS中调节多种细胞类型(如肺泡巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞)的转录组变化及通路机制 | 研究基于小鼠LPS诱导的ARDS模型,结果在人类ARDS中的直接适用性尚需验证 | 探究芳烃受体激活对LPS诱导的急性呼吸窘迫综合征的缓解作用及分子机制 | LPS诱导的ARDS小鼠模型中的肺组织细胞 | 单细胞组学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量,但涉及LPS诱导的ARDS小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3774 | 2026-03-20 |
From inhibition to regulation: serpins in health and disease
2026-Feb, Biomedical journal
IF:4.1Q2
DOI:10.1016/j.bj.2026.100950
PMID:41616576
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综述 | 本期生物医学期刊聚焦于调控衰老、疾病进展和生物复杂性的多层次机制,特别是PAI-1的多功能作用及相关治疗策略 | 强调了PAI-1作为连接纤维蛋白溶解、细胞衰老、干细胞动态、纤维化和肿瘤生物学的多功能调节剂,并探讨了其小分子抑制剂在多种疾病中的治疗潜力 | NA | 探讨分子、细胞和系统水平上调控衰老、疾病进展和生物复杂性的机制 | PAI-1、m6A表观转录组重塑、铁死亡敏感性、外泌体介导的细胞间通讯等生物分子和过程 | 生物医学 | 血栓性疾病、慢性髓性白血病、系统性硬化症、肺癌、皮肤癌、肝细胞癌等 | 单细胞RNA测序分析、机器人辅助量化、可解释深度学习框架、定量三维成像、锥形束计算机断层扫描 | 深度学习框架 | 医学影像、测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3775 | 2026-03-20 |
GeoMx and RNAscope: A Comparative Assessment of Their Utility for Spatial mRNA Expression Profiling in Formalin-Fixed Breast Cancer Tissue
2026-Feb, Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology
DOI:10.1002/cyto.a.70020
PMID:41795633
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研究论文 | 本研究比较了NanoString GeoMx数字空间分析仪和RNAscope两种技术在福尔马林固定乳腺癌组织中空间mRNA表达谱分析的效用 | 首次在福尔马林固定乳腺癌组织中对高多重空间转录组学技术(GeoMx)和成熟的低多重原位杂交技术(RNAscope)进行直接定量比较 | PD-L1表达仅在少数样本中检测到,无法进行相关性分析;研究仅针对乳腺癌组织,结果可能不适用于其他组织类型 | 比较GeoMx和RNAscope两种技术在福尔马林固定组织中空间mRNA表达谱分析的性能和适用性 | 乳腺癌组织微阵列(TMA)样本,包括三阴性乳腺癌(n=48)和不同ER/HER2状态的乳腺癌(n=45) | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学,mRNA原位杂交 | NA | 空间mRNA表达数据 | 93个乳腺癌组织核心样本(来自两个组织微阵列) | NanoString, ACD Bio-Techne | 空间转录组学,mRNA原位杂交 | GeoMx Digital Spatial Profiler, RNAscope | GeoMx Cancer Transcriptomics Atlas(约1,800个基因),RNAscope探针(GATA3、SOX10、PD-L1 mRNA) |
| 3776 | 2026-03-20 |
Spatial transcriptomic profiling uncovers the molecular effects of the neurotoxicant polychlorinated biphenyls (PCBs) in the brains of adult mice
2026-Jan-31, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03466-x
PMID:41620578
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术,探讨了多氯联苯(PCBs)暴露对成年小鼠大脑功能和认知的影响 | 首次结合空间转录组学分析,揭示了PCBs暴露对小鼠多个脑区基因表达的特异性影响,并关联了血脑屏障完整性破坏的机制 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠,未考虑性别差异;暴露时间和剂量可能无法完全模拟人类长期低剂量暴露情况 | 评估PCBs暴露对大脑功能和认知的分子机制影响 | 成年雄性C57BL/6J小鼠 | 空间转录组学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 成年雄性C57BL/6J小鼠(具体数量未明确) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3777 | 2026-03-20 |
Single-Cell Transcriptome and Microbiome Profiling Uncover Ileal Immune Impairment in Intrauterine Growth-Retarded Piglets
2026, Current pharmaceutical design
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和微生物组分析,揭示了宫内生长迟缓(IUGR)仔猪回肠免疫功能受损的机制 | 首次结合单细胞RNA测序和16S rRNA测序,系统探究IUGR仔猪回肠免疫细胞亚群分布、信号通路及微生物组变化,并识别出新的免疫相关转录因子和关键微生物作为潜在治疗靶点 | 样本量较小(仅3只IUGR仔猪和3只正常仔猪),且研究局限于7日龄仔猪,未涵盖其他发育阶段 | 探究IUGR仔猪肠道免疫功能障碍的基因调控模式和微生物组变化 | 宫内生长迟缓(IUGR)仔猪和正常同窝仔猪的回肠组织及内容物 | 单细胞组学 | 宫内生长迟缓 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),16S rRNA扩增子测序(16S-seq) | NA | 单细胞转录组数据,微生物组数据 | 3只IUGR仔猪和3只正常同窝仔猪 | NA | 单细胞RNA-seq,16S rRNA测序 | NA | NA |
| 3778 | 2026-03-20 |
Liver Sinusoidal Endothelial Cells Promote Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis Progression via Interleukin-1R1-mediated Chemokine Production Induced by Macrophage-derived Interleukin-1β
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101698
PMID:41344438
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞来源的IL-1β通过LSEC上的IL1R1信号通路诱导趋化因子产生,从而驱动MASH炎症和纤维化进展的机制 | 首次阐明了在MASH中,巨噬细胞与肝窦内皮细胞之间通过IL-1β/IL1R1轴相互作用,并利用空间转录组学技术定位了这种相互作用主要发生在门静脉周围区域 | 体外研究使用了细胞系而非原代细胞,动物模型为饮食诱导,可能无法完全模拟人类MASH的复杂性 | 阐明IL-1β在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)病理进展中的作用机制 | THP-1巨噬细胞系、TMNK-1肝窦内皮细胞系、内皮细胞特异性Il1r1敲除小鼠、Cxcl10全身敲除小鼠、MASH患者肝组织 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 小鼠模型(Il1r1ΔEC和Cxcl10-/-小鼠)、MASH患者肝组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3779 | 2026-03-20 |
GPR65 as a Laryngeal Cancer Risk Gene Identified through Single-Cell Transcriptomics, Mendelian Randomization Analysis, and Experimental Validation
2026, Anti-cancer agents in medicinal chemistry
IF:2.6Q3
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、孟德尔随机化分析和实验验证,识别出GPR65作为喉癌的潜在风险基因,并探讨其在癌症发生中的功能机制 | 首次结合单细胞转录组学、孟德尔随机化分析和体外实验验证,系统识别并验证GPR65作为喉癌风险基因的功能 | 研究主要基于体外细胞实验,缺乏体内动物模型验证,且样本来源和数量可能有限 | 识别喉癌的潜在风险基因并研究其功能机制 | 喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞系(TU686和Hep-2)、正常上皮细胞、肿瘤组织与正常组织 | 数字病理学 | 喉癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、全基因组关联研究(GWAS)、表达数量性状位点(eQTL)分析、qRT-PCR、免疫组化、细胞增殖、迁移和侵袭实验 | NA | 单细胞转录组数据、GWAS数据、TCGA数据、实验数据 | 未明确指定样本数量,但涉及LSCC细胞系、正常上皮细胞及组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3780 | 2026-03-20 |
A clustering method for single-cell RNA sequencing data based on denoising and masking learning
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1758257
PMID:41852496
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研究论文 | 本文提出了一种基于去噪和掩码学习的单细胞RNA测序数据聚类方法scDMAC,旨在解决数据高维、稀疏和噪声问题 | 结合零膨胀负二项分布去噪自编码器和掩码自编码器,通过概率去噪和特征重建学习基因相关性,提升聚类性能 | 未在更广泛或更复杂的单细胞多组学数据上验证,且计算效率可能受数据规模影响 | 开发一种针对单细胞RNA测序数据的高效聚类方法,以应对数据稀疏性和噪声挑战 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自编码器(包括ZINB去噪自编码器和掩码自编码器) | 基因表达数据 | 多个基准scRNA-seq数据集,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |