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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 3741 - 3760 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3741 | 2026-01-22 |
Mechanisms of DDR1 in Reinforcing the Resistance to Radiotherapy in Breast Cancer Through the AMPK/SIRT1/PGC-1α Pathway
2026-Jan-20, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11314-w
PMID:41557071
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研究论文 | 本研究探讨了DDR1通过AMPK/SIRT1/PGC-1α通路增强乳腺癌放疗抵抗的机制 | 首次揭示了DDR1在乳腺癌放疗抵抗中的作用，并阐明了其通过AMPK/SIRT1/PGC-1α通路调控的分子机制 | 研究主要基于体外和体内实验，临床样本验证有限，且未涉及其他潜在通路或DDR1抑制剂的具体应用 | 探究DDR1在乳腺癌放疗抵抗中的作用及其分子机制 | 乳腺癌细胞及建立的放疗抵抗株 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、qPCR、CCK-8、集落形成实验、流式细胞术、Western blot、免疫组化 | NA | 基因表达数据、蛋白质水平数据、细胞功能数据 | 未明确具体样本数量，但涉及乳腺癌细胞系及体内实验模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3742 | 2026-01-22 |
Malignant cell-secreted chemokines drive colorectal cancer progression through endothelial cell activation
2026-Jan-20, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04188-2
PMID:41557142
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序等技术，揭示了结直肠癌中恶性细胞分泌的CXCL2通过激活内皮细胞上的ACKR1受体驱动肿瘤进展的机制 | 首次通过单细胞测序结合T分期分层分析，鉴定出CXCL2-ACKR1轴在晚期结直肠癌中驱动肿瘤侵袭的关键作用，并提出了针对内皮细胞ACKR1的阶段性干预新策略 | 研究样本量相对较小（26例患者），且主要基于体外细胞实验验证，缺乏体内动物模型或更大规模临床队列的进一步验证 | 解析结直肠癌肿瘤微环境中细胞互作如何驱动肿瘤进展，并寻找阶段特异性的治疗靶点 | 结直肠癌患者肿瘤组织、恶性细胞、内皮细胞、LoVo细胞系、人脐静脉内皮细胞 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、拷贝数变异推断、非负矩阵分解 | NA | 单细胞转录组数据 | 26例结直肠癌患者（按T分期分层：T2、T3、T4a） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3743 | 2026-01-22 |
Inflammasome activation and oxidative stress in SARS-CoV-2 infection and symptomatic rebound
2026-Jan-20, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiag037
PMID:41557260
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研究论文 | 本研究通过分析接种疫苗个体的外周血单核细胞，探讨了SARS-CoV-2感染及症状反弹期间炎症小体激活和氧化应激的机制 | 揭示了临床反弹期间炎症、应激和抗病毒反应的部分复苏，并识别出具有独特抗原呈递和I型干扰素信号通路的单核细胞亚群 | 样本量较小（EA组n=6，LA组n=6，反弹组n=8，健康志愿者n=7），且仅基于外周血分析，可能未全面反映组织特异性免疫反应 | 阐明COVID-19反弹症状的驱动机制，并探索潜在的治疗策略 | 接种疫苗后出现早期急性症状、晚期急性症状或临床反弹的个体，以及健康志愿者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，Imagestream分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据，血清抗原数据 | 27名参与者（EA组6人，LA组6人，反弹组8人，健康志愿者7人） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3744 | 2026-01-22 |
scDGCL: a Dual-level and Graph-constrained Contrastive Learning Method for Single-cell RNA Sequencing Data Clustering
2026-Jan-20, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3655670
PMID:41557577
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研究论文 | 本文提出了一种名为scDGCL的新型双层次图约束对比学习方法，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 提出了一种结合双层次对比学习（DCL）和图约束对比学习（GCL）的新型框架，通过同时考虑细胞和簇级别的相似性与差异性来优化细胞表征，并将学习到的表征与图关系先验对齐 | NA | 提高单细胞RNA测序数据的聚类性能 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习 | 基因表达数据 | 12个真实数据集和8个模拟数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3745 | 2026-01-22 |
Transthyretin-mediated regulation of neuropathic pain and anxiety-like behavior in the lateral parabrachial nucleus
2026-Jan-19, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116860
PMID:41557503
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研究论文 | 本研究揭示了在神经病理性疼痛模型中，外侧臂旁核（LPBN）内转甲状腺素蛋白（TTR）通过结合其受体RAGE并激活NF-κB信号通路，调控疼痛-焦虑共病的关键作用 | 首次在单细胞水平上发现神经病理性疼痛模型中LPBN的TTR表达上调，并通过双向条件性敲除和过表达实验，证实了LPBN谷氨酸能神经元中的TTR是疼痛-焦虑共病的必要且充分的调节因子 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的普适性有待进一步验证；TTR-RAGE-NF-κB轴下游的具体效应分子和细胞类型间的相互作用网络尚未完全阐明 | 探究神经病理性疼痛及其共病焦虑的分子、细胞和环路机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠的外侧臂旁核（LPBN）神经元，特别是谷氨酸能神经元 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞测序，双向条件性基因敲除（cKO），基因过表达 | NA | 单细胞基因表达数据，行为学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3746 | 2026-01-22 |
Upregulation of ZAP70 in CD8+ T cells enhances its anti-tumor function and correlates with a favorable prognosis in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-19, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116238
PMID:41558300
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研究论文 | 本研究揭示了ZAP70在CD8+ T细胞中的上调通过增强其抗肿瘤功能与肝细胞癌患者良好预后相关 | 首次将单细胞RNA测序数据与体外体内实验结合，系统性地证明了ZAP70在CD8+ T细胞中的表达水平是影响肝细胞癌免疫微环境及患者预后的关键因素，并明确了其作为潜在免疫治疗靶点的价值 | 研究主要基于公共数据库（TCGA, GEO）和实验模型，需要在更大规模的前瞻性临床队列中进一步验证ZAP70的预后预测价值及其作为治疗靶点的有效性 | 探究肝细胞癌肿瘤免疫微环境中免疫细胞浸润模式及免疫相关基因的表达特征，并阐明其影响预后的机制，以寻找新的免疫治疗靶点 | 肝细胞癌患者样本（来自TCGA数据库和GEO数据库的单细胞RNA测序数据）、CD8+ T细胞、肝细胞癌细胞系、小鼠异种移植和原位肿瘤模型 | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单样本基因集富集分析（ssGSEA）、转录组分析、LASSO-Cox回归分析、单细胞RNA测序、体外共培养实验、体内小鼠模型（异种移植和原位模型） | 预后风险特征模型、预后列线图（Nomogram） | 基因表达数据（转录组数据）、单细胞RNA测序数据 | TCGA-HCC样本（具体数量未在摘要中明确，但被分为3个亚型进行分析）、来自GEO数据库的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3747 | 2026-01-22 |
Succinate-mediated activation of the GPR91/MALT1/NF-κB/CCL2 pathway in macrophages contributes to pulmonary fibrosis
2026-Jan-19, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116213
PMID:41558297
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研究论文 | 本研究揭示了琥珀酸通过激活巨噬细胞中的GPR91/MALT1/NF-κB/CCL2通路加剧肺纤维化的分子机制 | 首次阐明了琥珀酸通过GPR91/MALT1/NF-κB轴促进巨噬细胞CCL2分泌从而驱动肺纤维化的具体信号通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；琥珀酸抑制剂的长期安全性未评估 | 阐明琥珀酸在肺纤维化发展中的具体作用机制 | 野生型和GPR91敲除小鼠、原代小鼠巨噬细胞和成纤维细胞 | 分子病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠模型和细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3748 | 2026-01-22 |
TNFSF10 drives hyperactive immune responses via NLRP3 inflammasome and endoplasmic reticulum stress in autoimmune and inflammatory diseases
2026-Jan-16, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.029
PMID:41548870
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研究论文 | 本研究揭示了TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中通过激活NLRP3炎症小体和内质网应激驱动过度免疫反应的关键作用 | 首次将TNFSF10与NLRP3炎症小体激活、内质网应激及免疫原性细胞死亡联系起来，并发现其通过增强PPP1R15A表达放大内质网应激 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且疾病模型可能无法完全模拟人类疾病的复杂性 | 探究TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中的生物学功能及其分子机制 | 免疫细胞、小鼠模型（包括AA、ER应激、aGVHD、辐射诱导衰老和IBD模型） | NA | 自身免疫和炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3749 | 2026-01-22 |
CBX3 confers ferroptosis resistance during blood-borne metastasis
2026-Jan-15, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-025-01777-0
PMID:41540451
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了循环肿瘤细胞（CTCs）通过上调CBX3和GPX4抵抗铁死亡，从而促进血行转移的机制 | 首次在单细胞水平上发现CTCs通过CBX3-EP300轴上调GPX4来抵抗铁死亡，并证实了CBX3与GPX4共表达的CTCs与转移进展的临床关联 | 研究主要基于肺癌和黑色素瘤患者，其他癌症类型中的普适性有待验证，且体内功能验证的模型数量有限 | 探究循环肿瘤细胞在血行转移过程中抵抗细胞死亡的生存机制 | 肺癌和黑色素瘤患者的循环肿瘤细胞及脑转移肿瘤细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、全外显子组测序、转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因组数据 | 肺癌和黑色素瘤患者的前瞻性队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 微流控富集的CTCs单细胞RNA测序 |
| 3750 | 2026-01-22 |
Multi-omic Longitudinal Analysis of Canine Osteosarcoma Identifies Inter-Patient Heterogeneity and Immune Enrichment in Metastatic Lesions
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.05.696411
PMID:41542617
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研究论文 | 本研究通过多组学纵向分析犬骨肉瘤，揭示了患者间异质性以及转移病灶中的免疫富集特征 | 首次在犬骨肉瘤中进行了配对原发和转移肿瘤样本的纵向多组学分析，强调了患者特异性基因组变化在肿瘤进展中的作用 | 样本量相对较小，且研究基于犬模型，可能不完全适用于人类骨肉瘤 | 理解骨肉瘤在肿瘤进化过程中获得的特征，特别是患者特异性耐药机制 | 犬自发性骨肉瘤的配对原发和转移肿瘤样本 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 全基因组测序, 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 配对原发和转移肿瘤样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3751 | 2026-01-22 |
Tumor-associated macrophages educated by IGSF9 exhibit a senescence-associated secretory phenotype to promote tumor immune escape
2026-Jan-14, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012889
PMID:41534903
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研究论文 | 本研究揭示了免疫球蛋白超家族成员9（IGSF9）通过结合TMUB1蛋白激活IL-6/STAT3信号通路，诱导肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）发生衰老并呈现衰老相关分泌表型，从而抑制T细胞活性、形成免疫抑制性肿瘤微环境并促进肿瘤免疫逃逸的过程，并证明抗IGSF9抗体治疗可逆转此过程并抑制肿瘤生长 | 首次发现TMUB1是IGSF9的结合蛋白，并阐明IGSF9通过诱导TAMs衰老和呈现衰老相关分泌表型来促进肿瘤免疫逃逸的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其在人类肿瘤中的普适性及临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究IGSF9如何影响肿瘤相关巨噬细胞的功能及其在肿瘤免疫逃逸中的作用机制 | 肿瘤相关巨噬细胞、T细胞、IGSF9蛋白、TMUB1蛋白 | 肿瘤免疫学 | 肿瘤 | 空间转录组学、RNA-seq、流式细胞术、膜系统酵母双杂交筛选、GST pull-down、免疫共沉淀、免疫荧光 | NA | 空间转录组数据、RNA-seq数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 使用了来自公共数据集GSE189487的空间转录组数据，并进行了小鼠体内实验（C57BL/6、NSG、OT-II等品系） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3752 | 2026-01-22 |
Mutant calreticulin enables potent and selective CAR-T cell therapy in preclinical models of myeloproliferative neoplasms
2026-Jan-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012706
PMID:41529908
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研究论文 | 本研究首次展示了利用靶向突变钙网蛋白（mCALR）的CAR-T细胞治疗骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的临床前有效性 | 首次成功将CAR-T细胞疗法应用于靶向mCALR突变治疗MPNs，并揭示了凋亡抵抗机制及与venetoclax联合治疗的协同策略 | 研究处于临床前阶段，需进一步临床验证；样本量有限，主要基于细胞系和小鼠模型 | 开发针对BCR::ABL1阴性MPNs的新型CAR-T细胞疗法 | 突变钙网蛋白（mCALR）阳性的骨髓增殖性肿瘤细胞 | 免疫治疗 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | CAR-T细胞 | 基因表达数据，细胞功能数据 | 细胞系、患者来源细胞及小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3753 | 2026-01-22 |
Serum cytokines predict response and survival in esophageal squamous cell carcinoma receiving chemoradiotherapy combined with anti-PD-1 antibody: analyses of two phase II clinical trials
2026-Jan-12, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013065
PMID:41526165
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研究论文 | 本研究通过分析血清细胞因子，构建了CYTOscore风险评分模型，用于预测食管鳞状细胞癌患者在接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗后的反应和生存 | 首次在食管鳞状细胞癌中，基于血清细胞因子IL-8、CCL3和CCL4构建了预测放化疗联合免疫治疗疗效和生存的风险评分模型（CYTOscore），并进行了多组学分析以探索肿瘤微环境的差异 | 研究样本量相对较小（探索队列81例，验证队列61例），且为回顾性分析和单中心验证，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 识别能够预测食管鳞状细胞癌患者接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗反应和生存的细胞因子生物标志物 | 局部晚期食管鳞状细胞癌患者 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | 血清细胞因子检测、RNA-seq、全外显子组测序、空间转录组学 | 风险评分模型（CYTOscore）、诺模图 | 血清样本、肿瘤组织样本 | 探索队列81例患者，独立验证队列61例患者 | NA | RNA-seq, WES, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3754 | 2026-01-22 |
Non-neuronal cell microenvironment control retinal vascular remodeling by CST3 in the oxygen-induced retinopathy in mice
2026-Jan-12, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110860
PMID:41534651
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠氧诱导视网膜病变模型中视网膜血管微环境的细胞组成及其在血管生成调控中的关键作用，并发现CST3在ROP发展中的潜在治疗靶点价值 | 首次在OIR模型中通过scRNA-seq系统解析五种视网膜血管微环境细胞类型的动态调控网络，并发现Müller胶质细胞通过CST3表达调控缺氧适应期血管形态发生的新机制 | 研究局限于小鼠动物模型，尚未在人类临床样本中验证；单细胞测序数据仅反映转录组水平变化，缺乏蛋白功能验证 | 阐明早产儿视网膜病变（ROP）中视网膜血管异常发育的分子机制 | 氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型中的视网膜血管微环境细胞 | 数字病理学 | 视网膜病变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 动物模型（小鼠OIR模型） | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量（基于OIR小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3755 | 2026-01-22 |
Divergent role of CD8 T cells with distinct metabolic phenotypes during curative radio-immunotherapy in hot versus cold tumors
2026-Jan-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684274
PMID:41279819
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研究论文 | 本研究探讨了CD8 T细胞在热肿瘤与冷肿瘤中，在治愈性放疗-免疫疗法中的不同作用 | 开发了一种能治愈大型热和冷小鼠肿瘤的放疗-免疫疗法方案，并利用表达mCherry的CD8 T细胞免疫活性小鼠模型进行细胞追踪 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；未详细探讨其他免疫细胞类型的作用 | 改善免疫疗法在免疫学冷肿瘤中的反应 | 热结肠癌与冷黑色素瘤小鼠模型中的CD8 T细胞 | 免疫肿瘤学 | 结肠癌, 黑色素瘤 | 流式细胞术, 多光子成像, 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3756 | 2026-01-22 |
Designing 5' UTR sequences improves the capacity of mRNA therapeutics in preclinical models of aging and obesity
2026-Jan-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.12.060
PMID:41485049
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研究论文 | 本研究通过设计5' UTR序列，在衰老和肥胖小鼠模型中提高了mRNA疗法的治疗潜力 | 发现RPL18、RPL35和RPS9的5' UTR能增强合成mRNA的蛋白质输出，特别是在高活性氧水平细胞中，且独立于其末端寡嘧啶基序 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证 | 探索5' UTR序列设计对mRNA疗法在衰老和肥胖模型中的治疗潜力提升 | 小鼠模型（衰老和肥胖）、人类和小鼠细胞 | 生物信息学 | 衰老和肥胖 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、核糖体分析、交联免疫沉淀测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3757 | 2026-01-22 |
Multi-omics data mining reveals macrophage-mediated effects of cathepsin B on esophageal adenocarcinoma risk
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149423
PMID:41349740
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了组织蛋白酶B通过调节巨噬细胞表型影响食管腺癌风险的因果机制 | 首次采用整合多组学方法（包括孟德尔随机化、转录组关联研究、单细胞RNA测序和单细胞表达数量性状位点分析）系统阐明CTSB通过巨噬细胞清道夫受体调控巨噬细胞表型从而影响食管腺癌风险的因果路径 | 研究主要基于西方人群数据，结论在其他人群中的普适性有待验证；实验验证部分主要依赖免疫组化，后续需要更多功能实验支持 | 探究组织蛋白酶家族与食管腺癌的因果关系及潜在发病机制 | 食管腺癌患者样本及相关的多组学数据 | 生物信息学与计算生物学 | 食管腺癌 | 孟德尔随机化, 转录组关联研究, 单细胞RNA测序, 单细胞表达数量性状位点分析, 免疫组化, 蛋白质对接 | 多组学整合分析模型 | 基因组, 转录组, 单细胞表达, 蛋白质互作 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3758 | 2026-01-22 |
Protrichocysts: a hybrid defense extrusive organelle bridging mechanical projection and chemical secretion in ciliates
2026, Current research in microbial sciences
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.crmicr.2025.100539
PMID:41551587
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研究论文 | 本研究通过综合方法探究了纤毛虫中原毛囊的结构与功能，揭示了其作为一种结合机械投射与化学分泌的混合防御细胞器的新机制 | 首次系统揭示了原毛囊的三阶段喷射过程、生化成分及其作为混合防御细胞器的多功能性，提出了其在细胞间通讯中的潜在作用 | 研究主要基于特定纤毛虫物种，其机制在其他原生生物中的普适性仍需验证；单细胞转录组分析的样本量有限 | 探究纤毛虫中原毛囊这一喷射细胞器的结构、功能及其在真核生物分泌系统进化中的意义 | 纤毛虫中的原毛囊（一种喷射细胞器） | 细胞生物学 | NA | 捕食者-猎物互作实验、电子显微镜、组织化学分析、SDS-PAGE、HPLC-MS/MS、单细胞转录组分析 | NA | 显微图像、蛋白质电泳数据、质谱数据、转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及捕食互作实验、显微观察及单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 3759 | 2026-01-22 |
Integrative Bioinformatics and Machine Learning Identify Novel Diagnostic Biomarkers and Molecular Mechanisms in Sjögren's Syndrome
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/5044551
PMID:41551935
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别了干燥综合征的新型诊断生物标志物并阐明了其分子机制 | 结合12种机器学习算法、加权基因共表达网络分析及单细胞RNA测序数据验证，识别出12个具有卓越诊断性能的枢纽基因，并进行了药物重定位分析 | 研究主要基于公共转录组数据集，缺乏独立的前瞻性临床队列验证，且未进行实验验证 | 识别干燥综合征的新型诊断生物标志物并阐明其分子机制 | 干燥综合征患者和健康对照者的外周血转录组数据 | 机器学习 | 干燥综合征 | 转录组测序，单细胞RNA测序 | 多种机器学习算法 | 基因表达数据 | 351名干燥综合征患者和91名健康对照者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3760 | 2026-01-22 |
Transient interferon-driven NK cell activation in acute hepatitis C
2025-Dec-27, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf654
PMID:41453396
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研究论文 | 本研究通过流式细胞术和单细胞测序技术，探讨了急性丙型肝炎病毒感染期间自然杀伤（NK）细胞的动态变化及其在抗病毒反应中的作用 | 首次在急性丙型肝炎患者中，通过纵向采样结合单细胞测序，识别出一个具有强烈I型干扰素印记的高度激活NK细胞亚群，并揭示了其在病毒清除后的动态变化 | 研究样本量可能有限，且未详细探讨NK细胞激活的具体分子机制或长期功能影响 | 探究急性丙型肝炎病毒感染期间NK细胞的免疫反应特征及其与病毒清除的关系 | 急性丙型肝炎患者、慢性丙型肝炎患者和健康对照者 | 数字病理学 | 丙型肝炎 | 流式细胞术, 单细胞RNA-seq | NA | 细胞表型数据, 转录组数据 | 纵向采样的急性丙型肝炎患者、慢性丙型肝炎患者和健康对照者（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |