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当前共找到 38123 篇文献，本页显示第 3521 - 3540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3521 | 2026-02-16 |
Comprehensive analysis of scRNA-seq and bulk RNA-seq reveals the non-cardiomyocytes heterogeneity and novel cell populations in dilated cardiomyopathy
2025-Jan-06, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-024-05983-1
PMID:39762897
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研究论文 | 本研究通过整合分析扩张型心肌病（DCM）和正常心脏组织的单细胞RNA测序（scRNA-seq）与批量RNA测序（bulk RNA-seq）数据，揭示了DCM中非心肌细胞的异质性，并识别了参与疾病过程的新型细胞亚群 | 首次构建了DCM的单细胞转录图谱，并利用多种机器学习算法（xCell, EPIC, MCP counter, CIBERSORT）高精度地识别了DCM相关细胞类型，发现了具有不同功能的成纤维细胞和巨噬细胞新亚群（如增殖性F3细胞、肌成纤维细胞F6细胞、M2-like1和M2-like2巨噬细胞），并揭示了GAS6-MERTK轴在细胞间通讯中的潜在作用 | 样本量相对较小（7个DCM样本和3个正常样本），研究结果需要在更大规模的队列中进行验证 | 揭示扩张型心肌病（DCM）中非心肌细胞的异质性及其在疾病发生中的作用，探索潜在的免疫治疗靶点 | 人类心脏组织（来自DCM患者和正常供体） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量RNA测序（bulk RNA-seq） | 机器学习算法（包括xCell, EPIC, MCP counter, CIBERSORT） | 基因表达数据（转录组） | 总计70,958个单细胞数据点，来源于7个DCM样本和3个正常心脏组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 3522 | 2026-02-16 |
Integrating traditional omics and AI-driven approaches for discovery and validation of novel MicroRNA biomarkers and therapeutic targets in thyroid cancer
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1727032
PMID:41684520
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研究论文 | 本研究整合传统组学技术与人工智能方法，结合单细胞验证，以发现和验证甲状腺癌中新型microRNA生物标志物和治疗靶点 | 将批量转录组学的荟萃分析与机器学习特征选择、单细胞空间图谱相结合，增强了生物标志物的发现和验证能力 | 未明确说明样本来源的多样性或潜在偏差，且单细胞数据仅来自23个样本，可能限制普遍性 | 发现和验证甲状腺癌中可靠的生物标志物和治疗靶点 | 甲状腺癌样本、TPC-1和BHT101细胞系、以及小鼠异种移植模型 | 机器学习 | 甲状腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CRISPRi, 功能实验 | 机器学习特征选择 | 转录组数据, 单细胞数据 | 3个批量RNA-seq数据集和23个甲状腺癌样本的196,145个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3523 | 2026-02-15 |
Metabolic-immune interactions in gastric cancer T cells: A single-cell atlas for prognostic biomarker identification
2026-Jun, Quantitative biology (Beijing, China)
DOI:10.1002/qub2.70027
PMID:41675596
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量测序数据，系统表征了胃癌肿瘤微环境中的代谢异质性，并识别出与T细胞分化相关的预后生物标志物 | 首次在单细胞水平系统描绘胃癌代谢-免疫相互作用图谱，并构建了一个基于6个T细胞分化特征的新型风险评分模型，该模型在预测预后方面优于传统临床病理因素 | 研究主要基于公共数据集进行回顾性分析，需要在更大规模的前瞻性队列中进行验证 | 揭示胃癌肿瘤微环境中代谢与免疫的相互作用，并开发用于预后分层和免疫治疗靶点识别的生物标志物 | 胃癌组织、恶性上皮细胞、T细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、微阵列、免疫组织化学 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、微阵列数据、临床生存数据 | 23例胃癌组织的35,633个细胞（单细胞数据），以及来自UCSC Xena的批量RNA-seq数据和两个独立微阵列队列（GSE26899, GSE62254） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3524 | 2026-02-15 |
A protective role of ECSIT in chemotherapy-induced intestinal mucositis by maintaining Lgr5+ intestinal stem cells and gut homeostasis
2026-Mar-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124236
PMID:41611204
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研究论文 | 本研究揭示了ECSIT在化疗诱导的肠黏膜炎中通过维持Lgr5+肠干细胞和肠道稳态的保护作用 | 首次阐明ECSIT通过稳定β-catenin复合体调控Wnt信号通路，从而维持Lgr5+肠干细胞平衡和肠道免疫稳态的双重功能 | 研究主要基于小鼠模型，临床样本分析仅限于表达相关性，缺乏直接的人类干预实验验证 | 阐明ECSIT在化疗诱导肠黏膜炎中对肠干细胞平衡和黏膜修复的调控机制 | 肠上皮细胞、Lgr5+肠干细胞、肠道组织 | 分子生物学 | 肠黏膜炎 | 多组学分析、基因编辑、单细胞RNA测序、基因集富集分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，包含小鼠模型和临床组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3525 | 2026-02-15 |
Mechanistic insights into nitric oxide signaling in shaping root architecture under challenging environments
2026-Mar, Plant science : an international journal of experimental plant biology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.plantsci.2025.112903
PMID:41317792
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综述 | 本文综述了一氧化氮（NO）在逆境条件下调控植物根系构型（RSA）的多重作用机制 | 整合了NO与ROS及植物激素信号网络的互作，并强调了单细胞转录组学、氧化还原敏感生物传感器和高分辨率活细胞成像等新兴技术在解析NO-ROS互作中的潜力 | NO介导的RSA调控的生化与分子机制仍复杂且部分未知，存在关键知识缺口 | 理解作物如何适应环境胁迫，特别是通过根系构型可塑性来增强胁迫抗性 | 植物根系，特别是根系构型（RSA）及其在胁迫下的发育 | 植物生物学 | NA | 单细胞转录组学、氧化还原敏感生物传感器、高分辨率活细胞成像 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3526 | 2026-02-15 |
Probing cellular landscapes in plants via single-cell transcriptomics
2026-Mar, Plant science : an international journal of experimental plant biology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.plantsci.2025.112964
PMID:41455555
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综述 | 本文全面综述了单细胞RNA测序（scRNA-seq）在植物研究中的应用，包括其在解析细胞异质性、发育轨迹、应激响应以及整合空间转录组学和多组学方法方面的进展 | 整合了跨植物物种和组织类型的见解，提供了关于植物发育和适应的交叉视角，并批判性地评估了关键技术挑战及潜在解决方案 | 植物系统中scRNA-seq与功能基因组学及空间技术的整合仍然有限，在理解基因调控、应激响应和细胞命运决定方面存在关键空白 | 综述单细胞转录组学如何推进植物组织发育和应激响应的高分辨率解析，从而促进基因发现和性状改良 | 多种植物组织 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间转录组学，多组学方法（如整合染色质可及性或蛋白质表达数据），CRISPR/Cas9介导的基因组编辑 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录omics | NA | NA |
| 3527 | 2026-02-15 |
Integrating CAR-T therapy with PD-1/PD-L1 blockade: Mechanisms, synergy, and optimized strategies in NSCLC
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114607
PMID:41675056
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综述 | 本文综述了CAR-T疗法与PD-1/PD-L1阻断在非小细胞肺癌（NSCLC）中的整合机制、协同效应及优化策略 | 提出了将CAR-T疗法与PD-1/PD-L1阻断相结合以克服NSCLC免疫治疗耐药性的新策略，并讨论了多靶点CAR构建、针对肿瘤微环境的工程策略以及计算建模和机器学习在优化个性化应用中的作用 | 本文为综述性文章，未涉及原始实验数据，主要基于现有文献进行总结和讨论，因此缺乏对新策略临床效果的实证评估 | 探讨如何整合CAR-T疗法与PD-1/PD-L1阻断以克服NSCLC免疫治疗中的耐药性并改善治疗效果 | 非小细胞肺癌（NSCLC）及其肿瘤微环境（TME） | 自然语言处理 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3528 | 2026-02-15 |
Advances in single-cell transcriptomics: unraveling the pathogenesis of calcific aortic valve disease
2026-Feb-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf255
PMID:41264422
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在钙化性主动脉瓣疾病研究中的应用，总结了关键发现并讨论了其转化潜力 | 利用单细胞RNA测序技术以前所未有的分辨率解析CAVD的细胞异质性、谱系分化和细胞间通讯，揭示了新的疾病机制和治疗靶点 | NA | 概述单细胞转录组学在钙化性主动脉瓣疾病研究中的最新进展和应用 | 钙化性主动脉瓣疾病 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3529 | 2026-02-15 |
TCRγ constant usage tunes human γδ T cell antigen sensitivity, thymic programming, and peripheral function
2026-Feb-13, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adr7167
PMID:41686911
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研究论文 | 本文揭示了人类γδ T细胞受体中γ恒定结构域如何独立于可变区抗原识别来调节激活强度，并影响细胞表型和功能 | 首次证明γδ T细胞受体中的γ恒定结构域（Cγ1和Cγ2）能独立于可变区调节激活强度，从而影响细胞表型、发育和肿瘤中的克隆扩增 | NA | 探究人类γδ T细胞受体中γ恒定结构域对细胞激活、表型和功能的调节作用 | 人类γδ T细胞 | 免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3530 | 2026-02-15 |
Epithelial HO-1 regulates iron availability and promotes colonic tumorigenesis in a context-dependent manner
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.181032
PMID:41410530
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研究论文 | 本研究探讨了结肠上皮细胞中血红素加氧酶-1（HO-1）在结肠炎相关肿瘤发生中的双重作用，揭示其在急性毒性保护与慢性炎症促进肿瘤中的机制 | 首次系统性地揭示了HO-1在结肠上皮细胞中通过调节铁可用性，在慢性炎症背景下促进肿瘤发生的具体机制，并利用单细胞RNA测序技术解析了其调控的细胞程序转变 | 研究主要基于小鼠模型和类器官实验，人类样本验证相对有限，且HO-1作用的组织特异性及在其他肿瘤类型中的普适性仍需进一步探索 | 阐明结肠上皮HO-1在结肠炎相关肿瘤发生中的功能及其调控机制 | 小鼠结肠上皮细胞、人类结肠上皮类器官、结肠肿瘤组织 | 肿瘤生物学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序、类器官培养、铁含量检测、脂质过氧化分析 | NA | 基因表达数据、组织病理学图像、生化检测数据 | 小鼠模型及类器官样本，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3531 | 2026-02-15 |
CD8+ T cells cross-restricted by HLA-B*57 and HLA-E*01 recognize HIV Gag with different functional profiles
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.189909
PMID:41411059
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研究论文 | 本研究评估了针对HIV Gag表位KF11、受HLA-E或HLA-B57限制的CD8+ T细胞的功能特性，发现它们具有不同的功能特征 | 首次描述了HIV特异性CD8+ T细胞可同时受HLA-B*57和HLA-E*01:03双重限制，并揭示了这两种限制性等位基因导致的功能差异 | 样本量较小（仅8名HIV感染者），且仅研究了单一Gag表位KF11 | 探究非经典HLA-E限制的HIV特异性CD8+ T细胞的功能特征及其与HLA-B57限制的细胞差异 | HIV感染者（PWH）的CD8+ T细胞 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序、TCR测序、可溶性蛋白分析、HLA-I多聚体染色、体外T细胞报告实验 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、蛋白质组数据 | 8名HIV感染者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3532 | 2026-02-15 |
Insights into KIF11 pathogenesis in microcephaly-lymphedema-chorioretinopathy syndrome from a lymphatic perspective
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.177656
PMID:41427784
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研究论文 | 本研究从淋巴系统角度探讨KIF11基因在微头畸形-淋巴水肿-脉络膜视网膜病变综合征中的致病机制 | 首次揭示KIF11与淋巴管生成关键驱动因子PROX1和VEGFR3之间的直接联系，并利用患者来源细胞和斑马鱼单细胞RNA测序验证其表达模式 | 研究样本量有限，仅基于少数患者和细胞模型，且部分发现（如肠道淋巴管扩张）仅在一名患者中观察到 | 探究KIF11基因变异如何导致淋巴系统功能障碍和淋巴水肿 | 患者来源的淋巴母细胞、人类和小鼠发育组织、斑马鱼内皮前体细胞、人类淋巴管内皮细胞 | 分子生物学与遗传学 | 微头畸形-淋巴水肿-脉络膜视网膜病变综合征 | 单细胞RNA测序、淋巴闪烁扫描术、免疫印迹、细胞迁移和球体萌发实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质水平数据、影像数据 | 患者来源细胞（具体数量未明确）、斑马鱼单细胞数据、人类和小鼠发育组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3533 | 2026-02-15 |
Spatial transcriptomics identifies differentiation, lipid metabolism, and retinoid pathway alterations in acne vulgaris
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198021
PMID:41657309
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，揭示了寻常痤疮中皮脂腺分化、脂质代谢和视黄酸信号通路的改变，并确定了AP-1和FABP5作为潜在的治疗靶点 | 开发了专门的分割流程以改善空间转录组数据在复杂皮脂腺结构中的转录本分配，并首次在皮脂细胞中鉴定出PPARG+过渡性基底细胞状态，明确了炎性与非炎性痤疮病变在皮脂生成基因表达上的相反模式 | 研究使用了定制化的靶向基因面板，可能未覆盖痤疮发病机制中涉及的所有相关基因和通路 | 阐明寻常痤疮的发病机制，特别是炎性（脓疱性）和非炎性（粉刺性）病变在基因表达、信号传导和皮脂腺参与方面的差异 | 健康皮肤、非皮损皮肤、粉刺性痤疮皮肤和脓疱性痤疮皮肤 | 空间转录组学 | 寻常痤疮 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3534 | 2026-02-15 |
TGFβ signaling promotes cell cycle progression and resistance to the CDK4/6 inhibitor palbociclib through SOX4 transcriptional modulation in breast cancer cells
2026-Feb-04, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08435-4
PMID:41639049
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研究论文 | 本研究揭示了TGFβ信号通过SOX4转录调控促进乳腺癌细胞周期进程和CDK4/6抑制剂帕博西尼耐药的新机制 | 首次发现TGFβ通过诱导SMAD3与SOX4的相互作用，激活细胞周期和DNA损伤应答通路，从而促进乳腺癌细胞对CDK4/6抑制剂的耐药性 | 研究主要基于细胞系模型和3D培养系统，体内验证和临床相关性需要进一步研究 | 解析TGFβ信号在乳腺癌进展中的时空调控机制及其对靶向治疗耐药的影响 | 人乳腺上皮细胞系（MCF-10A及其HRAS转化型）和原发性乳腺癌肿瘤样本 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 染色质可及性分析、转录组分析、单细胞RNA测序 | 3D细胞培养模型 | 基因组、转录组、单细胞转录组数据 | 等基因细胞系模型（MCF-10A及其HRAS转化型）和原发性乳腺癌肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3535 | 2026-02-15 |
STransfer: a transfer learning-enhanced graph convolutional network for clustering spatial transcriptomics data
2026-Feb-03, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag049
PMID:41601194
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研究论文 | 本文提出了一种名为STransfer的迁移学习框架，结合图卷积网络和正点互信息，用于聚类空间转录组数据，以捕获局部和全局空间依赖性 | STransfer通过迁移学习将标记切片的知识迁移到相邻未标记切片，提高了聚类准确性并减少了手动标注成本，同时引入了基于注意力的模块融合多图特征 | NA | 开发一种增强空间转录组数据聚类的方法，以更好地捕获空间结构并处理多切片数据集中的相似性 | 空间转录组数据 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | 图卷积网络 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3536 | 2026-02-15 |
Multimodal foundation transformer models for multiscale genomics
2026-Feb, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02918-6
PMID:41326819
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综述 | 本文探讨了基于Transformer的模型在整合和分析多尺度基因组学数据（包括基因组序列、单细胞转录组学和空间数据）中的最新进展和应用 | 提出了将Transformer模型分为三个层级的分类框架，并展望了利用交叉注意力机制整合异质模态的模块化‘超级Transformer’架构设计 | 讨论了模型在标记化、可解释性和可扩展性方面面临的挑战 | 为在多尺度、多模态基因组学中利用Transformer模型提供资源和技术路线图 | 多尺度生物数据，包括基因组序列、单细胞转录组学和空间数据 | 机器学习 | NA | NA | Transformer, 大型语言模型 | 基因组序列, 单细胞转录组数据, 空间数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3537 | 2026-02-15 |
SpaceBar enables single-cell-resolution clone tracing with imaging-based spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02968-w
PMID:41413345
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研究论文 | SpaceBar是一种方法，能够在标准成像空间转录组学流程中同时实现克隆追踪和空间基因表达分析 | 开发了SpaceBar方法，通过96个合成条形码序列组合标记细胞，解决了成像空间转录组学与随机条形码克隆追踪方法不兼容的问题 | NA | 实现在复杂组织环境中同时检测克隆和空间驱动因素 | 细胞 | 空间转录组学 | NA | 成像空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 成像空间转录组学 | NA | NA |
| 3538 | 2026-02-15 |
Bridging the dimensional gap from planar spatial transcriptomics to 3D cell atlases
2026-Feb, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02969-9
PMID:41476112
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研究论文 | 本文提出了一种名为SpatialZ的计算框架，用于从平面空间转录组学数据生成虚拟切片，从而构建密集的三维细胞图谱 | 开发了SpatialZ框架，能够独立于特定空间技术的基因覆盖限制，在单细胞分辨率下生成虚拟切片，填补了实验测量切片之间的间隙，实现了从稀疏二维切片到密集三维细胞图谱的转换 | 未明确提及具体的技术限制或数据依赖性，可能依赖于输入数据的质量和覆盖范围 | 解决从平面空间转录组学数据构建全面三维细胞图谱的挑战，以更好地理解连续器官组织和空间分子景观 | 小鼠大脑半球（基于BRAIN Initiative Cell Census Network数据）和人类乳腺癌组织（基于成像质谱流式数据） | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学，成像质谱流式 | 计算框架（SpatialZ） | 空间转录组学数据，成像质谱流式数据 | 超过3800万个细胞（来自小鼠大脑半球三维图谱） | NA | 空间转录组学，成像质谱流式 | NA | NA |
| 3539 | 2026-02-15 |
An insulin receptor activity surge in follicle cells drives vitellogenesis by upregulating CrebA
2026-Feb, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00672-6
PMID:41484377
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研究论文 | 本研究揭示了果蝇卵泡细胞中胰岛素受体活性激增通过上调CrebA驱动卵黄生成的作用机制 | 首次在果蝇卵泡细胞中观察到胰岛素受体活性的阶段性激增，并发现该激增受母体高糖饮食干扰；揭示了CrebA作为胰岛素信号阶段特异性效应的关键执行者，将胰岛素信号与卵泡细胞分泌能力提升直接联系起来；证明了胰岛素-FoxO-CrebA调控轴在人类颗粒细胞中的保守性 | 研究主要基于果蝇模型，虽然证明了调控轴在人类细胞中的保守性，但在哺乳动物体内的生理功能验证仍需进一步研究；单细胞RNA-seq分析聚焦于特定发育阶段，对更广泛的发育动态覆盖有限 | 探究胰岛素信号在果蝇卵泡细胞发育和卵黄生成过程中的作用机制 | 果蝇卵泡细胞，人类颗粒细胞 | 发育生物学，细胞信号转导 | NA | 单细胞RNA-seq，相分离报告系统 | NA | 基因表达数据，信号活性数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及果蝇卵泡细胞单细胞测序及人类细胞验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3540 | 2026-02-15 |
Single-cell omics in investigating the effect of CAFs with KRAS overexpression on the malignant progression of anaplastic thyroid cancer
2026-Feb-01, Journal of the Chinese Medical Association : JCMA
IF:1.9Q2
DOI:10.1097/JCMA.0000000000001334
PMID:41486477
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了KRAS过表达的癌症相关成纤维细胞在促进未分化甲状腺癌恶性进展中的作用机制 | 首次在单细胞水平上解析了未分化甲状腺癌中成纤维细胞亚群KRAS的表达特征，并明确了Fib_KRAS+这一特异性亚群在ATC中的存在及其功能 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证；样本量未明确说明；KRAS抑制剂BI-2865的具体作用机制需进一步探究 | 揭示KRAS过表达的癌症相关成纤维细胞对未分化甲状腺癌恶性生物学行为的影响 | 未分化甲状腺癌细胞、癌症相关成纤维细胞、癌旁组织成纤维细胞 | 单细胞组学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |