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当前共找到 44643 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-10-24 |
Multi-Omic Profiling of T Cell-Mediated Rejection After Kidney Transplantation Reveals B Cell Receptor Repertoire Expansion and Its Prognostic Relevance
2026-01-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502448RR
PMID:41467897
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研究论文 | 该研究通过多组学分析揭示了肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的扩张及其预后相关性 | 首次描绘了TCMR中BCR库的景观，发现IgG的显著扩张，并鉴定出MEI1作为新的BCR相关关键基因 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探索肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的免疫景观，以寻找新的治疗靶点 | 肾移植后发生T细胞介导排斥反应的患者移植物 | 数字病理学、免疫学 | 肾移植排斥反应 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 转录组数据、单细胞转录组数据、图像数据 | 三个独立的肾移植队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 322 | 2026-10-24 |
1,3,6-Tri-O-Galloyl-β-D-Glucose Alleviates Sepsis-Induced Lung Damage by Inhibiting Inflammatory Response and Oxidative Stress Through Targeting Neutrophil IFIT1
2026-01-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503249R
PMID:41479373
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研究论文 | 该研究通过分析脓毒症小鼠单细胞RNA测序数据，鉴定出具有组织保护潜力的Ifit1中性粒细胞亚群，并发现天然化合物TGG通过激活IFIT1抑制炎症反应和氧化应激，从而减轻脓毒症诱导的肺损伤 | 首次鉴定出具有组织保护潜力的Ifit1中性粒细胞亚群，并揭示IFIT1通过调控NFκB驱动的炎症和NADPH氧化酶通路发挥抗炎作用；通过虚拟筛选和分子对接从4500种化合物中发现天然产物TGG是IFIT1的有效激动剂，可用于治疗脓毒症肺损伤 | 研究主要基于已发表的单细胞RNA测序数据和动物模型，缺乏临床试验验证；TGG的药代动力学、安全性及在人体中的疗效尚未评估 | 阐明调控过度免疫反应和决定脓毒症结局的关键机制，并为脓毒症治疗提供新的干预策略 | 脓毒症小鼠模型及中性粒细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 脓毒症, 肺损伤, 肺癌 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 流式细胞术, 虚拟筛选, 分子对接 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 323 | 2026-10-24 |
Advances in Adipose Tissue Biology
2026-01-13, Endocrine reviews
IF:22.0Q1
DOI:10.1210/endrev/bnaf032
PMID:41071598
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综述 | 该综述总结了脂肪组织生物学的主要科学进展，强调脂肪组织在健康和疾病中的核心调控作用 | 系统整合了脂肪组织作为动态响应细胞和器官间通讯（包括大脑）调节者的最新认识，并指出单细胞RNA测序等技术正在揭示脂肪库特异性机制及新治疗靶点 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，主要基于现有文献总结，未涉及具体研究设计或验证 | 回顾和总结脂肪组织生物学领域的重要科学进展，阐明脂肪组织在能量稳态、器官间通讯及肥胖相关疾病中的作用 | 脂肪组织（脂肪细胞及不同脂肪库） | 机器学习 | 肥胖相关疾病（2型糖尿病、心血管疾病、肝脏疾病及多种癌症） | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 324 | 2026-10-24 |
Sustained diabetes remission induced by FGF1 involves a shift in transcriptionally distinct AgRP neuron subpopulations
2026-01, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102300
PMID:41371441
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研究论文 | 本文通过单核RNA测序和空间转录组学研究了FGF1诱导糖尿病缓解的机制，发现FGF1促使AgRP神经元亚群向低活性状态转变 | 首次揭示了FGF1通过诱导AgRP神经元转录上不同的亚群向野生型样状态转变，并涉及胶质细胞相互作用和PNN组装，提出了细胞类型特异性的长期重编程模型 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类中验证；机制细节如具体信号通路仍需进一步探究 | 探究FGF1诱导持续糖尿病缓解的细胞和分子机制 | 野生型和糖尿病(Lep)小鼠的下丘脑内侧基底部 | 神经科学、单细胞生物学 | 2型糖尿病 | 单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 涉及野生型和Lep小鼠在注射后第5天和第14天的下丘脑样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单核RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 具体配置未在摘要中说明 |
| 325 | 2026-10-24 |
Multi-omics atlas of ovarian cellular and molecular responses to diabetes
2026-01, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102307
PMID:41397560
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序、DNA甲基化分析和代谢组学分析，全面刻画了糖尿病雌性小鼠卵巢的细胞景观、表观遗传改变和代谢重编程 | 首次通过单细胞RNA测序、DNA甲基化谱分析和代谢组学多组学整合，系统揭示糖尿病诱导的卵巢细胞类型特异性转录组改变、颗粒细胞关键基因（Cyp11a1、Fshr、Lhcgr）DNA甲基化升高及代谢重编程，并发现颗粒细胞分化异常导致黄体细胞形成和功能受损 | 研究仅基于糖尿病雌性小鼠模型，尚未在人类样本中验证；摘要未提及具体样本量及代谢组学平台细节 | 阐明糖尿病影响卵巢功能的细胞和分子机制，识别糖尿病诱导的卵巢细胞变化 | 糖尿病雌性小鼠的卵巢组织 | 多组学、单细胞组学 | 糖尿病、生殖健康障碍 | 单细胞RNA测序、DNA甲基化测序、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、DNA甲基化数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、DNA甲基化测序、代谢组学 | NA | NA |
| 326 | 2026-10-24 |
Heterogeneity and Regulatory Mechanisms of ALK-Mutant and Wild-Type Epithelial Cells in Non-Small-Cell Lung Cancer: Single-Cell Transcriptomics and Chromatin Accessibility
2026, Pharmacology
IF:2.9Q2
DOI:10.1159/000550967
PMID:41818350
|
研究论文 | 该研究整合单细胞转录组和染色质可及性数据，揭示ALK突变型与野生型非小细胞肺癌上皮细胞的异质性及调控机制 | 首次联合scRNA-seq和scATAC-seq解析ALK突变型NSCLC的染色质可及性重塑，发现CEACAM6通过AKT-EGR1轴促进恶性进展，并提出EGR1/PRC调控网络作为潜在治疗靶点 | 样本量较小（共9例），仅基于公共数据集GEO分析，体外实验验证有限，缺乏体内模型和临床队列验证 | 解析ALK突变型与野生型非小细胞肺癌上皮细胞的异质性、分化轨迹、细胞通讯及表观遗传调控差异，探索ALK-TKI耐药机制 | 非小细胞肺癌患者肿瘤样本中的上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, qRT-PCR, CCK-8, 集落形成实验, 划痕愈合实验 | Seurat, Harmony, Monocle, CellChat, Signac | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据, 图像 | 9例NSCLC样本（5例野生型，4例ALK突变型） | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 327 | 2026-10-24 |
The construction of CD8+ T cell-associated molecular subtypes in esophageal squamous cell carcinoma reveals tumor heterogeneity, tumor microenvironment, and immunotherapy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1775837
PMID:41972154
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研究论文 | 该研究利用CD8+ T细胞分化相关基因构建食管鳞癌分子亚型，分析肿瘤异质性、肿瘤微环境及免疫治疗反应 | 基于CD8+ T细胞分化过程中的基因表达谱构建新的分子亚型，结合孟德尔随机化分析鉴定RHOB为新的生物标志物 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 通过CD8+ T细胞分化基因表达谱构建新的分子亚型，并预测食管鳞癌患者的预后和治疗效果 | 食管鳞状细胞癌（ESCC）患者及CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Seurat, Harmony, Monocle2, 非负矩阵分解（NMF）, 孟德尔随机化（MR）分析 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 328 | 2026-10-24 |
Advances in multi-omics research on neuroblastoma
2026, Frontiers in pediatrics
IF:2.1Q2
DOI:10.3389/fped.2026.1739376
PMID:42078544
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综述 | 本文综述了转录组学、影像组学、数字病理分析和多组学融合策略在神经母细胞瘤诊断和治疗决策中的应用进展 | 系统整合转录组学、影像组学和数字病理分析等多组学数据，构建更精确的疾病分类模型并推动个性化治疗方案的制定 | 文中未明确提及具体研究局限 | 探讨转录组学、影像组学、数字病理分析及多组学融合策略在提高神经母细胞瘤诊断精度和优化治疗决策中的关键作用 | 神经母细胞瘤 | 数字病理 | 神经母细胞瘤 | 转录组学，单细胞测序，影像组学（MRI、PET-CT、CT），人工智能数字病理图像分析，多组学融合 | NA | 图像，文本，组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，转录组学，影像组学 | NA | NA |
| 329 | 2026-10-24 |
Ubiquitination-Associated Ductal-Fibroblast Crosstalk Shapes Tumor Progression and Prognosis in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/1665552
PMID:42079345
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研究论文 | 本文整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA-seq数据，多组学分析胰腺导管腺癌中泛素化相关的导管-成纤维细胞互作及其对肿瘤进展和预后的影响 | 首次从泛素化视角解析PDAC微环境中细胞类型特异性的泛素化活性及其空间组织，揭示泛素化介导的导管-成纤维细胞互作与侵袭区域的空间关联，并构建基于泛素化相关基因特征的预后模型 | 摘要未明确说明具体样本量及队列规模，预后模型的外部验证情况未详细描述，功能实验仅针对单一关键因子进行验证 | 探究泛素化在PDAC微环境中的细胞类型特异性活性与空间组织特征，阐明其在导管-成纤维细胞互作、肿瘤进展及预后中的作用 | 胰腺导管腺癌组织及癌旁正常组织 | 数字病理, 肿瘤微环境, 多组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq, 基因集打分算法, 细胞通讯分析, 空间互作分析, 基因沉默功能实验 | 预后风险模型, NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 330 | 2026-10-24 |
Single-cell RNA sequencing of leukocytes at the maternal-fetal interface in physiological and pathological Nodal-deficient pregnancies
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1611813
PMID:42079595
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，对生理性和病理性Nodal缺陷妊娠中期母胎界面的白细胞进行了表征，揭示了免疫细胞在胎盘发育和生殖失败中的作用 | 首次在Nodal缺陷妊娠模型中利用单细胞RNA测序全面解析母胎界面白细胞的转录组特征，特别是对胎盘相关母体巨噬细胞进行了转录特征描述，并将其与人类生殖病理中的免疫功能障碍相关联 | 研究基于小鼠模型，结果向人类临床转化仍需进一步验证；样本量相对有限；仅聚焦于妊娠中期，未涵盖妊娠全程的动态变化 | 利用单细胞RNA测序表征生理性和病理性Nodal缺陷妊娠中期蜕膜和胎盘中的白细胞，阐明白细胞在胎盘发育中的作用，为理解生理妊娠和生殖失败相关机制提供基础 | Nodal缺陷雌性小鼠与野生型小鼠妊娠中期的蜕膜和胎盘组织中的白细胞 | 单细胞组学、生殖免疫学 | 生殖障碍、胎盘功能不全、胎儿生长受限 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 331 | 2026-10-24 |
Identification of a migrasome-related lncRNA signature and its prognostic and immunological role in bladder cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1763443
PMID:42079608
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研究论文 | 该研究整合TCGA转录组数据识别迁移体相关lncRNA，构建膀胱癌预后风险模型，并分析其免疫学特征及单细胞转录组异质性 | 首次构建迁移体相关lncRNA预后特征模型，并结合单细胞转录组揭示膀胱癌微环境中的细胞异质性和细胞间通讯模式，同时通过实验验证关键lncRNA SEC24B-AS1的生物学功能 | 研究主要基于TCGA公共数据回顾性分析，实验验证仅限于细胞水平，缺乏体内动物实验和独立大样本前瞻性队列验证，且迁移体相关lncRNA的具体调控机制尚未完全阐明 | 识别迁移体相关lncRNA预后特征，评估其在膀胱癌预后预测和免疫微环境中的作用 | 膀胱癌患者及其肿瘤组织转录组数据 | 数字病理学、机器学习 | 膀胱癌 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、qRT-PCR | LASSO Cox回归、单因素Cox回归、多因素Cox回归、CIBERSORT、ESTIMATE | 转录组数据、临床数据、图像 | 基于TCGA膀胱癌队列及单细胞RNA测序数据，具体样本量未在摘要中明确给出 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 332 | 2026-10-24 |
Innate immune profiling reveals a specific reduction of CD57+CD62L+CD161+ NK cells in CMV-positive males with hypertension
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1749702
PMID:42079601
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研究论文 | 该研究利用质谱流式细胞术（CyTOF）和单细胞RNA测序，揭示了高血压男性患者中CD57+CD62L+CD161+ NK细胞亚群的特定减少及其致病性重塑机制 | 首次发现高血压男性患者中CD57+CD62L+CD161+ NK细胞亚群的特定减少，并通过单细胞RNA测序揭示了该亚群内六个转录异质性亚群及高血压驱动的亚群组成倒置（KLRC2high Adaptive亚群选择性耗竭而FCER1Ghigh Cytotoxic亚群相对保留），机制上关联IL-15信号受损及促存活/促凋亡因子失衡 | 样本量较小（发现队列20例，验证队列16例），仅纳入男性受试者，未涉及女性或更大人群验证；单细胞RNA测序仅针对分选的CD57+CD62L+CD161+ NK细胞，未涵盖其他免疫细胞类群 | 探究固有免疫尤其NK细胞在高血压发病机制中的作用，并明确高血压相关NK细胞亚群变化及其转录异质性和分子机制 | 高血压男性患者和血压正常男性受试者的外周血单个核细胞（PBMCs）及分选的CD57+CD62L+CD161+ NK细胞 | 免疫学、单细胞组学 | 高血压、心血管疾病 | 质谱流式细胞术（CyTOF）、全光谱流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 发现队列20例男性受试者（10例高血压、10例血压正常）的PBMCs；验证队列16例男性受试者（10例高血压、6例血压正常）；并对分选的CD57+CD62L+CD161+ NK细胞进行单细胞RNA测序 | NA | 质谱流式细胞术、单细胞RNA测序、全光谱流式细胞术 | NA | NA |
| 333 | 2026-10-24 |
Single-cell landscape of melanoma reveals ETV5-driven C3 ID4+ tumor subpopulation with extracellular vesicle-associated immunosuppressive and pro-metastatic potential
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1795778
PMID:42079653
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组分析10例黑色素瘤样本，识别出由ETV5驱动的C3 ID4+肿瘤亚群，该亚群具有细胞外囊泡相关的免疫抑制和促转移潜能。 | 首次在黑色素瘤中识别出C3 ID4+肿瘤亚群，并揭示ETV5作为该亚群的关键转录调控因子，通过TGF-β信号轴与C0 GMPR+肿瘤细胞广泛交互，CRISPR/Cas9功能验证证实ETV5对维持该侵袭性表型至关重要。 | 细胞外囊泡相关信号仅作为潜在但未验证的成分被探讨；样本量较小（仅10例I/III期黑色素瘤样本）；缺乏体内动物实验验证；部分结论基于计算预测而非全面实验验证。 | 解析黑色素瘤瘤内异质性和免疫抑制肿瘤微环境，识别驱动恶性进展和免疫逃逸的关键肿瘤亚群及其转录调控机制。 | I/III期黑色素瘤患者的肿瘤组织样本 | 肿瘤单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10例I/III期黑色素瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 334 | 2026-10-24 |
scRNA sequencing revealed HIV-associated inflammation-mediated lung epithelial dysregulation and fibroblast remodeling
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1789140
PMID:42079650
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研究论文 | 该研究通过对HIV感染者和未感染者（包括吸烟者和非吸烟者）的肺组织进行单细胞RNA测序，揭示了HIV感染相关的肺部细胞组成改变、上皮细胞转录重编程及成纤维细胞重塑 | 首次在单细胞水平上系统刻画HIV感染对人肺组织上皮、免疫和基质细胞区室的细胞组成和转录程序的影响，并发现AT1、AT2及肌成纤维细胞中细胞类型特异性的上皮-间质转化（EMT）标志物变化 | 摘要中未明确说明样本量、具体测序平台及验证实验等细节，且研究为描述性分析，未通过功能实验验证所发现的通路是否具有治疗相关性 | 表征HIV感染肺部后的细胞和分子图谱，评估上皮重塑以及HIV驱动的肺细胞组成和转录程序改变 | HIV感染者和未感染者的肺组织（包括吸烟者和非吸烟者） | 单细胞组学 | HIV感染相关肺部疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 所有实验组共分析54,230个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 335 | 2026-10-24 |
Tumor reactivity assessment using clonal expression reveals tumor reactive CD8+ T cell heterogeneity across solid tumors
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1815974
PMID:42079667
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研究论文 | 本研究开发了一种基于克隆型水平的CD8+肿瘤反应性T细胞分类器TRACE，利用多个数据集的scRNA-seq数据训练，并在多种实体瘤中验证其性能 | 构建了不依赖单一数据集、供体或适应症的克隆型水平CD8+ TRT分类器TRACE，无需数据集操作即可应用于新数据集，并公开了模型权重 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发并验证一种基于单细胞RNA测序的肿瘤反应性T细胞分类算法，用于评估实体瘤中TRT的频率和异质性 | 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）、外周血单核细胞（PBMC）克隆、肺癌/结直肠癌/胰腺癌患者样本 | 数字病理学, 机器学习 | 肺癌, 结直肠癌, 胰腺癌, 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 分类器（TRACE） | 单细胞转录组数据 | 数百例患者样本（来自多个肿瘤图谱，涵盖肺癌、结直肠癌和胰腺癌） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 336 | 2026-10-24 |
Application of multi-omics in systemic autoimmune rheumatic diseases: a bibliometric and visualization analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1759610
PMID:42079670
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文献计量学研究论文 | 通过文献计量与可视化分析系统梳理2005至2025年多组学技术在系统性自身免疫性风湿病（SARDs）中的应用现状与发展趋势 | 首次对SARDs多组学研究进行跨二十年的文献计量与可视化分析，揭示从蛋白质组学、滑液分析向表观遗传学、代谢组学及单细胞RNA测序驱动的免疫细胞分化研究的主题演变，并划分三个发展阶段 | 仅检索Web of Science核心合集英文文献，可能存在语言和数据库偏倚；多组学定义限定为至少整合两个组学层次，可能遗漏部分研究；文献计量分析无法评估研究质量与方法学细节 | 系统回顾多组学技术在SARDs研究中的应用状况与发展趋势，为未来研究方向提供量化框架 | 2005年1月1日至2025年12月31日发表的多组学应用于系统性自身免疫性风湿病的英文文献 | 文献计量学, 多组学, 免疫学, 风湿病学 | 系统性自身免疫性风湿病 | 文献计量分析, 可视化分析, 关键词突现分析, 引文分析 | NA | 文本（文献题录数据） | 2576篇文献（2072篇研究论文和504篇综述） | Clarivate | NA | Web of Science Core Collection, CiteSpace, VOSviewer, bibliometrix R包, PubMed | Web of Science核心合集数据库检索，使用CiteSpace、VOSviewer、Python和bibliometrix R包进行文献计量与可视化分析，并辅以PubMed分析验证 |
| 337 | 2026-10-24 |
An optimization framework for hierarchical clustering
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag107
PMID:42079811
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研究论文 | 提出了一种基于平均链接的层次聚类优化框架DOMUS，通过生成数据的多视图并学习融合相似度来改进聚类效果。 | 结合局部与全局信息，生成输入数据的多个视图并学习如何将它们融合为集成相似度度量。 | 未明确提及 | 改进层次聚类方法，克服平均链接的短视贪心特性导致的结构次优层次。 | 合成数据集、经典基准数据集以及单细胞RNA测序数据。 | 机器学习 | NA | NA | NA | 数值数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 338 | 2026-10-24 |
Metabolic reprogramming of NK cells in chronic brucellar arthritis: role of the HIF-1α/mTOR axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1961240
PMID:42903054
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序及多种实验手段，揭示布鲁氏菌感染诱导NK细胞HIF-1α过表达，抑制mTOR信号通路，导致NK细胞代谢重编程和功能耗竭，从而促进慢性布鲁氏菌性关节炎的发生发展 | 首次系统揭示HIF-1α/mTOR轴在慢性布鲁氏菌性关节炎NK细胞代谢重编程中的核心调控作用，并通过HIF-1α敲除和mTOR抑制剂干预实验证实HIF-1α通过抑制mTOR驱动NK细胞功能异常 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究慢性布鲁氏菌性关节炎中NK细胞的功能状态、代谢特征及HIF-1α/mTOR轴的调控机制 | 健康对照者、急性期布鲁氏菌性关节炎患者和慢性期布鲁氏菌性关节炎患者的外周血和滑膜组织样本，以及NK-92细胞系和HIF-1α敲除细胞系 | 免疫学 | 布鲁氏菌性关节炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、实时定量PCR、JC-1线粒体膜电位检测、Seahorse代谢分析、Western blotting、转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质数据、代谢数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2026-10-24 |
Integrating Mendelian randomization with single-cell and spatial transcriptomics to investigate gut microbiota-associated genetic signals and molecular characteristics in prostate cancer
2026, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2026.1899354
PMID:42903126
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研究论文 | 该研究整合孟德尔随机化、生物信息学、单细胞RNA测序和空间转录组学，探究肠道菌群与前列腺癌风险的遗传因果关系及肿瘤微环境中相关基因的表达模式 | 首次将孟德尔随机化与单细胞及空间转录组学整合，系统揭示肠道菌群相关遗传信号与前列腺癌风险的因果关系，并在肿瘤微环境中定位候选基因的细胞类型特异性表达和空间分布 | 特征基因与特定细胞背景之间的关联仅为潜在提示，仍需进一步实验验证；这些基因是否直接参与菌群相关前列腺癌进展尚不明确 | 评估肠道菌群与前列腺癌风险之间的因果关系，并表征菌群相关候选基因在前列腺癌肿瘤微环境中的表达模式 | 前列腺癌（PRAD）患者及肠道菌群相关遗传数据 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 孟德尔随机化, 生物信息学分析, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qRT-PCR | 随机森林 | 文本, 图像, 基因表达数据 | OpenGWAS汇总统计数据及GEO数据集（具体样本量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 340 | 2026-10-24 |
TREM2+ macrophages mediate anticancer therapy-induced immune evasion in lung adenocarcinoma via the CCL5/CCL22-Treg axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1914462
PMID:42903166
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研究论文 | 该研究揭示TREM2阳性肿瘤相关巨噬细胞在奥希替尼和顺铂治疗下通过CCL5/CCL22-CCR5/CCR4-Treg轴促进肺腺癌免疫逃逸 | 首次阐明TREM2+巨噬细胞在抗癌治疗诱导的免疫逃逸中通过CCL5/CCL22招募Treg细胞的关键作用，并提出靶向TREM2可增强NSCLC标准治疗疗效 | 研究主要基于体外细胞实验和小鼠模型，患者来源数据为回顾性scRNA-seq数据集分析，缺乏前瞻性临床验证 | 探究TREM2阳性肿瘤相关巨噬细胞是否在抗癌治疗下通过CCL5/CCL22-CCR5/CCR4-Treg轴促进免疫逃逸 | 非小细胞肺癌患者组织样本、人肺腺癌组织芯片、顺铂处理的小鼠肺癌模型、THP-1来源巨噬细胞、骨髓来源巨噬细胞 | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、组织芯片、细胞通讯分析、基因表达谱分析 | CellChat | 单细胞转录组数据、图像、文本 | NSCLC患者来源scRNA-seq数据集及人肺腺癌组织芯片（具体样本量未在摘要中说明）、顺铂处理小鼠肺癌模型、THP-1来源巨噬细胞及骨髓来源巨噬细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |