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当前共找到 33814 篇文献,本页显示第 321 - 340 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
321 2025-12-07
Identification of Mitochondrial Unfolded Protein Response-Related Genes and Diagnostic Biomarkers in Atherosclerosis by Integrative Multidimensional Analysis and Experimental Validation
2025, Journal of inflammation research IF:4.2Q2
研究论文 本研究通过整合多维分析结合实验验证,识别了与动脉粥样硬化相关的线粒体未折叠蛋白反应基因及其诊断生物标志物 首次整合多维数据集、机器学习算法、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析,系统性探索UPRmt与动脉粥样硬化的关联,并识别出七个关键枢纽基因 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,样本量相对有限(101例AS和67例对照),且实验验证部分仅针对部分基因 阐明线粒体未折叠蛋白反应与动脉粥样硬化的关系,并寻找相关的诊断生物标志物和治疗靶点 动脉粥样硬化患者样本(来自GEO数据库)及相关基因表达数据 生物信息学 心血管疾病 微阵列、单细胞RNA-seq、RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、分子模拟 12种机器学习算法(具体算法未指明)、CellChat算法 基因表达数据(微阵列和单细胞RNA-seq数据) 168个样本(101个动脉粥样硬化样本和67个对照样本) NA 单细胞RNA-seq NA NA
322 2025-12-07
Trophic and temporal dynamics of macrophage biology in human inner ear organogenesis
2025, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
研究论文 本研究利用单细胞转录组学数据,揭示了人类内耳发育过程中巨噬细胞的多样性和动态变化 首次在人类内耳中鉴定出七个不同的巨噬细胞亚型,并关联其与特定发育阶段,同时验证了胚胎和更确定来源的巨噬细胞共同参与内耳形成 研究主要基于转录组数据,功能验证和机制探索尚不充分,且样本时间点有限 探究人类内耳巨噬细胞的起源、功能及其在器官发生中的作用 人类内耳巨噬细胞 数字病理学 NA 单细胞RNA测序 NA 转录组数据 涵盖胎儿周7.5至16.4及成年期样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
323 2025-12-07
Mendelian randomization integrated with multi-omics analysis identifies TNIK as a key gene in gut microbiota-induced IBD development
2025, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过整合孟德尔随机化与多组学分析,识别出TNIK作为肠道菌群诱导IBD发展的关键基因 首次结合孟德尔随机化、批量RNA-seq差异表达基因、机器学习模型和单细胞RNA-seq,系统性地识别并验证了TNIK在肠道菌群与IBD相互作用中的因果角色 研究主要基于观察性数据和动物模型,人类样本中的直接因果验证有限,且单细胞数据来源单一队列 识别肠道菌群相关的IBD因果基因,并确定介导菌群-宿主互作的关键靶点和细胞类型 肠道菌群、溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)的GWAS数据,人类结肠组织RNA-seq数据,IL-10-/- IBD小鼠模型 生物信息学 炎症性肠病 GWAS, RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫组织化学染色 机器学习模型(嵌套交叉验证) 基因组数据, 转录组数据, 单细胞转录组数据, 图像数据 GWAS数据集、两个人类结肠RNA-seq数据集(GSE87473, GSE75214)、一个单细胞RNA-seq数据集(GSE116222)、IL-10-/-小鼠模型 NA RNA-seq, 单细胞RNA-seq NA NA
324 2025-12-07
A Machine Learning-Derived Taurine Metabolism Signature Predicts Prognosis and Immune Landscape in Lung Adenocarcinoma via Integrative Single-Cell Analysis
2025, Mediators of inflammation IF:4.4Q2
研究论文 本研究通过整合批量组织和单细胞转录组数据,构建了一个基于牛磺酸代谢相关基因的预后模型(TRS),并探讨了其在肺腺癌中的功能 首次构建了基于牛磺酸代谢相关基因的预后模型(TRS),并通过整合单细胞RNA-seq数据揭示了其与肿瘤微环境及免疫逃逸的关联,同时实验验证了关键基因KIF2C的促癌功能 研究主要基于回顾性转录组数据,需要更多前瞻性临床队列验证;体外功能实验未能完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性 阐明牛磺酸代谢相关通路在肺腺癌中的作用机制,并评估其与临床预后的相关性 肺腺癌(LUAD)患者样本及细胞系 机器学习 肺癌 RNA-seq, 单细胞RNA-seq LASSO回归, 逐步Cox模型, SuperPC算法 转录组数据, 临床数据 TCGA数据库及GEO中五个LUAD数据集(具体样本数未明确说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
325 2025-12-07
Machine learning integration identifying an eight-gene diagnostic signature for acute mountain sickness
2025, Frontiers in medicine IF:3.1Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据,利用机器学习方法识别并验证了一个包含八个基因的血液生物标志物签名,用于急性高原病的诊断 首次结合单细胞和批量转录组数据,通过机器学习筛选出八个基因的签名,为急性高原病提供了可靠的生物标志物诊断模型 样本量相对有限,外部验证队列规模较小,且诊断模型在资源有限人群中的实际应用效果需进一步验证 建立急性高原病的诊断模型,以弥补当前依赖自报告问卷诊断的不足 急性高原病患者和对照组的血液样本 机器学习 急性高原病 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 定量PCR, 表观遗传分析, KEGG通路富集分析 Stepglm[both] + NaiveBayes RNA测序数据, 基因表达数据 单细胞RNA测序10例, 批量RNA测序192例, 训练队列160例, 外部验证队列GSE103940 22例和GSE75665 10例 NA 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq NA NA
326 2025-12-07
Colorectal Cancer Metastases in the Liver Establish Immunosuppressive Spatial Networking between Tumor-Associated SPP1+ Macrophages and Fibroblasts
2023-01-04, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research IF:10.0Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和空间成像技术,揭示了结直肠癌肝转移微环境中SPP1+巨噬细胞与成纤维细胞之间的免疫抑制性空间网络 首次在结直肠癌肝转移微环境中鉴定出具有代谢改变和泡沫细胞特征的SPP1+巨噬细胞,并发现其与成纤维细胞通过配体-受体对形成空间邻近的互作网络,共同促进免疫抑制 研究主要基于微卫星稳定型结直肠癌肝转移样本,可能不适用于其他亚型;样本量相对有限,需要更大队列验证 表征结直肠癌肝转移肿瘤微环境的细胞组成和相互作用,以理解免疫抑制机制 结直肠癌肝转移组织、配对正常肝组织及外周血单个核细胞 数字病理学 结直肠癌 单细胞RNA测序、多重空间成像、批量基因表达与细胞反卷积分析 NA 单细胞转录组数据、空间成像数据、批量基因表达数据 一系列微卫星稳定型结直肠癌肝转移样本及配对组织 NA 单细胞RNA-seq、空间转录组学 NA NA
327 2025-12-06
Human bone marrow niche organoids for disease modeling and therapeutic application in hematopoietic syndrome
2026-Apr, Biomaterials IF:12.8Q1
研究论文 本研究利用hiPSCs建立了人骨髓类器官模型,用于模拟辐射诱导的造血损伤并评估其治疗潜力 首次建立了源自hiPSCs的人骨髓类器官模型,该模型具有基质-血管结构并支持多谱系造血,为研究造血急性辐射综合征提供了生理相关的人类模型 模型在体内移植实验中使用免疫缺陷小鼠,可能无法完全模拟人体免疫微环境;辐射剂量范围有限 建立人类骨髓微环境模型,用于疾病建模和治疗应用研究 造血急性辐射综合征 数字病理 造血系统疾病 单细胞RNA测序,流式细胞术,γ-辐射 类器官模型 单细胞转录组数据,流式细胞数据 未明确说明具体样本数量,涉及hiPSCs来源的类器官和NSG小鼠移植实验 NA 单细胞RNA-seq NA NA
328 2025-12-06
The tumor microenvironment in lung cancer: Heterogeneity, therapeutic resistance and emerging treatment strategies (Review)
2026-Jan, International journal of oncology IF:4.5Q1
综述 本文综述了肺癌肿瘤微环境的异质性及其在治疗抵抗中的作用,并探讨了新兴的治疗策略 整合多组学数据和空间转录组学,推动肿瘤微环境导向的干预向生物标志物引导的个体化方案发展 NA 分析肺癌肿瘤微环境在肿瘤进展和治疗抵抗中的关键作用,并总结新兴治疗策略 肺癌的肿瘤微环境,包括免疫细胞、基质成分、细胞外基质和生物活性分子 数字病理学 肺癌 多组学数据整合,空间转录组学 NA NA NA NA 空间转录组学 NA NA
329 2025-12-06
Current Knowledge and Future Directions for Cyclospora cayetanensis Research and Its Surrogates
2026-Jan, Comprehensive reviews in food science and food safety IF:12.0Q1
综述 本文综述了环孢子虫的研究现状、挑战及未来方向,并评估了替代生物在研究中的应用 整合了当前知识,评估了替代生物(如艾美球虫和隐孢子虫)在研究中的局限性,并提出了新兴工具如宏基因组学、单细胞测序和AI生物信息学作为未来突破方向 环孢子虫无法在体外/体内培养,基因组特征有限,替代生物不能完全模拟其生物学特性,标准化采样方法缺乏,检测灵敏度仍需提高 改善环孢子虫的检测、风险评估和公共卫生政策,以减轻环孢子病的负担 环孢子虫及其替代生物(艾美球虫和隐孢子虫) NA 环孢子病 分子检测、宏基因组学、单细胞测序、AI驱动的生物信息学 NA 基因组数据、环境样本数据、食品样本数据 NA NA NA NA NA
330 2025-12-06
Prostaglandin E2-EP2/EP4 signaling induces the tumor-infiltrating Treg phenotype for tumor growth
2025-Dec-09, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究揭示了前列腺素E2通过EP2/EP4信号通路诱导肿瘤浸润性调节性T细胞表型,从而促进肿瘤生长的核心机制 首次明确了肿瘤微环境中前列腺素E通过EP2/EP4-cAMP-PKA通路直接诱导Tregs获得肿瘤浸润表型,并证实该机制在不同物种和肿瘤类型中具有保守性 研究主要聚焦于PGE-EP2/EP4通路,可能存在其他未知的诱导机制;人类样本分析仅限于鼻咽癌患者 探究肿瘤微环境中诱导肿瘤浸润性调节性T细胞表型的分子机制 调节性T细胞(包括诱导型Tregs和天然Tregs)、Lewis肺癌小鼠模型、人类鼻咽癌患者样本 肿瘤免疫学 肺癌、鼻咽癌 单细胞RNA测序、基因表达分析、细胞功能实验 NA 基因表达数据、单细胞测序数据 小鼠肿瘤模型、人类鼻咽癌患者单细胞测序数据 NA 单细胞RNA测序 NA NA
331 2025-12-06
YAP-Induced Glycolysis Drives Fibroinflammation and Disrupts Fibroblast Fidelity
2025-Dec-05, Circulation research IF:16.5Q1
研究论文 本研究揭示了YAP通过诱导糖酵解驱动心脏成纤维细胞的纤维炎症反应,并破坏其谱系保真性,从而促进心脏纤维化的机制 首次发现右心房成纤维细胞具有更高的糖酵解活性和YAP活性,并阐明了YAP通过激活糖酵解、诱导巨噬细胞扩增和IGF1信号通路,协同促进心脏纤维化的新机制 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证有限,且未深入探讨其他心脏腔室特异性差异的临床意义 探究Hippo/YAP通路在心脏成纤维细胞代谢微环境调控及纤维炎症中的作用机制 心脏成纤维细胞、巨噬细胞、小鼠心脏组织、人类单核RNA测序数据 单细胞组学 心血管疾病 单核RNA测序、单核ATAC测序、空间转录组学、代谢研究 NA 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据、代谢数据 人类单核RNA测序数据及小鼠心脏组织样本 NA 单核RNA-seq, 单核ATAC-seq, 空间转录组学 NA NA
332 2025-12-06
Single cell analysis identifies inflammatory and tissue remodeling tumor associated macrophages distinct from M1/M2 paradigm
2025-Dec-05, Journal of leukocyte biology IF:3.6Q2
研究论文 本文通过单细胞RNA测序分析,识别了乳腺癌中与M1/M2范式不同的炎症和组织重塑肿瘤相关巨噬细胞亚群 发现了七个转录特征对应的TAM亚群,这些亚群与传统的M1/M2巨噬细胞极化分类不符,并揭示了它们与生存预后的关联 研究主要基于公开数据集,实验验证仅在小规模墨西哥患者队列中进行,可能受样本来源和数量限制 旨在更精确地描述乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞的异质性 乳腺癌患者和健康个体的血液、肿瘤及非肿瘤乳腺组织样本 数字病理学 乳腺癌 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 来自公开数据集和墨西哥患者队列的样本,具体数量未明确 NA 单细胞RNA-seq NA NA
333 2025-12-06
Resistance of endothelial cells to SARS-CoV-2 infection in vitro
2025-Dec-05, Journal of virology IF:4.0Q2
研究论文 本研究通过体外实验和人类肺组织切片,证明了内皮细胞对SARS-CoV-2感染具有抵抗性 首次结合分离的内皮细胞培养物和活体人肺组织切片中的天然内皮细胞,利用单细胞RNA测序追踪病毒存在,系统性地证明了内皮细胞对SARS-CoV-2的直接感染性极低 研究主要在体外和离体组织中进行,体内环境的复杂性可能带来不同影响 重新评估内皮细胞对SARS-CoV-2的易感性,以阐明COVID-19血管并发症的机制 分离的内皮细胞(来自肺、主动脉和内皮祖细胞)、人肺组织切片中的天然内皮细胞、鼻上皮细胞 病毒学与细胞生物学 COVID-19 单细胞RNA测序、荧光成像、ELISA、RT-qPCR NA 基因表达数据、图像数据、蛋白质浓度数据 多种来源的内皮细胞及人肺组织切片 NA 单细胞RNA测序 NA NA
334 2025-12-06
Characteristics of cadmium's impact on lung cancer burden and its toxicological mechanisms
2025-Dec-05, International journal of surgery (London, England)
研究论文 本研究分析了镉对全球肺癌负担的影响特征及其毒理学机制 结合NHANES和GBD数据库分析镉与肺癌预后的关联及全球负担趋势,并利用网络毒理学和单细胞测序识别关键靶基因Bcl-2 研究基于观察性数据,可能存在未测量的混杂因素,且未来负担预测依赖于模型假设 评估镉暴露对肺癌负担的全球分布、趋势及毒理学机制,为公共卫生干预提供依据 肺癌患者及全球人群镉暴露数据 公共卫生与毒理学 肺癌 网络毒理学、单细胞测序、Kaplan-Meier分析、Cox回归、限制性立方样条曲线 Cox回归模型、Nordpred预测模型 流行病学数据、基因表达数据 基于NHANES和GBD数据库的大规模人群数据 NA 单细胞测序 NA NA
335 2025-12-06
Integrating multi-omics data to resolve patterns of ion channel regulation in melanoma and predict tumor treatment response
2025-Dec-05, Clinical and experimental medicine IF:3.2Q2
研究论文 本研究整合单细胞空间转录组和多组学数据,解析黑色素瘤中离子通道相关基因的调控模式,并预测肿瘤治疗反应 首次在黑色素瘤中系统评估离子通道相关基因的调控模式,构建ICRG评分系统以量化肿瘤特异性修饰模式,并利用空间转录组学验证CD8⁺ T细胞亚群与黑色素瘤细胞的共定位 研究可能受限于样本量或数据集的异质性,且ICRG评分系统需在更广泛的独立队列中进一步验证 解析黑色素瘤中离子通道相关基因的调控模式,以改善预后评估和治疗靶向策略 皮肤黑色素瘤样本及其肿瘤微环境细胞 数字病理学 黑色素瘤 单细胞空间转录组学,多组学数据分析 SCENIC分析,伪时间分析 单细胞空间转录组数据,多组学数据 NA NA 单细胞空间转录组学 NA NA
336 2025-12-06
In vivo CRISPR screen reveals regulation of macrophage states in neuroinflammation
2025-Dec-04, Nature neuroscience IF:21.2Q1
研究论文 本文建立了一种体内CRISPR筛选流程,用于解析多发性硬化症小鼠模型中巨噬细胞状态的调控机制 开发了一种基于可编辑祖细胞的体内CRISPR筛选方法,结合单细胞转录组学和生物传感器技术,实现了对巨噬细胞在神经炎症中调控的高分辨率分析 研究主要基于小鼠模型,人类样本的验证可能有限,且筛选范围局限于100多个细胞因子受体和信号分子 探究巨噬细胞在神经炎症中的调控机制,特别是在多发性硬化症中的作用 小鼠模型中的巨噬细胞和中枢神经系统髓系细胞 单细胞组学 多发性硬化症 CRISPR筛选,单细胞转录组学,Perturb-seq,生物传感器技术 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
337 2025-12-06
Integrating single-cell RNA-Seq and machine learning to dissect a novel Palmitoylation-related prognostic signature of glioblastoma
2025-Dec-04, BMC neurology IF:2.2Q3
研究论文 本研究整合单细胞RNA测序与机器学习,揭示了胶质母细胞瘤中棕榈酰化的异质性,并构建了一个基于棕榈酰化相关基因的预后风险模型 首次在单细胞水平揭示了胶质母细胞瘤中棕榈酰化的异质性,并通过整合10种机器学习算法的101种组合筛选出三个核心预后基因 NA 探索基于棕榈酰化相关基因的胶质母细胞瘤预后生物标志物 胶质母细胞瘤 机器学习 胶质母细胞瘤 单细胞RNA测序 多种机器学习算法组合 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
338 2025-12-06
NEO1 modulates the A1 astrocyte polarization in subarachnoid hemorrhage through the cPLA2-MAVS signaling pathway
2025-Dec-04, Journal of neuroinflammation IF:9.3Q1
研究论文 本研究揭示了NEO1通过cPLA2-MAVS信号通路调控蛛网膜下腔出血后A1型星形胶质细胞极化的机制 首次发现NEO1在SAH后A1星形胶质细胞极化中的关键作用,并阐明其通过cPLA2-MAVS-NF-κB信号通路发挥功能的分子机制 研究主要基于小鼠模型,临床转化价值需进一步验证;体外实验使用原代星形胶质细胞,可能无法完全模拟体内复杂微环境 探究蛛网膜下腔出血后神经炎症的调控机制,寻找减轻神经炎症、促进神经功能恢复的治疗靶点 小鼠SAH模型、原代星形胶质细胞、星形胶质细胞特异性NEO1条件性敲除小鼠 神经科学 脑血管疾病 单细胞RNA测序、转录组测序、慢病毒载体过表达 条件性基因敲除小鼠模型、体外细胞模型 单细胞RNA测序数据、转录组测序数据 未明确说明具体样本数量,涉及多组基因工程小鼠和细胞实验 NA 单细胞RNA测序 NA NA
339 2025-12-06
Integrated bulk and single-cell transcriptomics to develop an efferocytosis-related prognostic model for lung adenocarcinoma and validate the key gene LDHA
2025-Dec-04, European journal of medical research IF:2.8Q2
研究论文 本研究整合了批量转录组和单细胞转录组数据,构建了一个与胞葬作用相关的肺腺癌预后模型,并验证了关键基因LDHA的功能 首次整合批量与单细胞转录组数据,构建了基于胞葬作用相关基因的肺腺癌预后模型,并通过实验验证了LDHA基因在调控肿瘤相关巨噬细胞极化中的关键作用 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,需要进一步的前瞻性临床研究验证模型的预测效能 识别与肺腺癌预后相关的胞葬作用基因,并探索潜在的治疗靶点 肺腺癌患者样本和细胞系 生物信息学 肺腺癌 RNA-seq, 单细胞RNA测序 LASSO-Cox回归模型 基因表达数据 来自UCSC Xena和GEO数据库的肺腺癌相关数据集 NA 单细胞RNA测序 NA NA
340 2025-12-06
Microbial-triggered integrated stress response in sulcular and junctional keratinocytes exacerbates immunopathology in periodontitis
2025-Dec-03, International immunopharmacology IF:4.8Q1
研究论文 本研究通过整合结构免疫理论、单细胞转录组学和多组学分析,揭示了牙周炎中微生物触发的整合应激反应在龈沟和结合上皮角质形成细胞中的作用及其加剧免疫病理的机制 首次将结构免疫理论与单细胞及多组学技术结合,系统阐明了牙周炎中龈沟和结合上皮角质形成细胞通过整合应激反应介导的结构免疫轴,驱动免疫微环境重塑和牙槽骨破坏的新机制 研究主要基于转录组学分析,缺乏蛋白质水平的功能验证;实验验证主要针对P. gingivalis感染,未涵盖牙菌斑中其他微生物的潜在影响 探究牙周炎中微生物-上皮-免疫细胞互作的分子机制,特别是整合应激反应在免疫病理中的作用 牙周炎患者的龈沟和结合上皮角质形成细胞、免疫细胞(如浆细胞和中性粒细胞)以及P. gingivalis微生物 数字病理 牙周炎 单细胞转录组学、多组学分析、加权基因共表达网络分析 NA 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
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