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当前共找到 37547 篇文献，本页显示第 3341 - 3360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3341 | 2026-01-30 |
Chronic Kidney Disease in Metabolic Disease: Regulation of SGLT2 and Transcriptomic-Epigenetic Effects of Its Pharmacological Inhibition
2026-Jan-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020589
PMID:41596241
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综述 | 本文综述了SGLT2在健康和代谢疾病中的表达与调控，以及SGLT2抑制剂在转录组和表观遗传层面的药理作用 | 整合了单细胞RNA测序数据，首次在人类中揭示了SGLT2抑制剂与肾小管代谢重编程及mTORC1抑制的关联 | 分子机制尚未完全阐明，且人类数据有限，主要依赖动物模型研究 | 探讨SGLT2在代谢疾病相关慢性肾病中的调控机制及其抑制剂的分子作用 | SGLT2的表达调控、SGLT2抑制剂的转录组与表观遗传效应 | NA | 慢性肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3342 | 2026-01-30 |
Linking Skin and Joint Inflammation in Psoriatic Arthritis through Shared CD8+ T Cell Clones
2026-Jan, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43286
PMID:40528683
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了银屑病关节炎中皮肤和关节炎症通过共享CD8+ T细胞克隆相连的机制 | 首次在银屑病关节炎中结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统比较皮肤和关节中CD8+ T细胞的表型、克隆性和细胞微环境，发现共享的T细胞克隆 | 样本量较小（n=6皮肤样本，n=5配对滑膜组织/滑液样本），空间转录组学数据仅来自一个配对样本和四个非配对样本，可能限制统计普适性 | 验证银屑病关节炎中皮肤和关节炎症在CD8+ T细胞表型和克隆性上是否相连 | 银屑病关节炎患者的皮肤、滑膜组织和滑液样本中的T细胞 | 单细胞组学 | 银屑病关节炎 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 6个皮肤样本，5个配对滑膜组织样本，5个配对滑液样本，1个配对皮肤和滑膜活检样本，4个非配对活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3343 | 2026-01-30 |
Monocyte-Derived Macrophages-Synovial Fibroblasts Crosstalk Unravels Oncostatin Signaling Network as a Driver of Synovitis in Osteoarthritis
2026-Jan, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43299
PMID:40621694
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了骨关节炎中单核细胞来源巨噬细胞与滑膜成纤维细胞间的相互作用，并识别出Oncostatin M信号网络作为滑膜炎的关键驱动因素 | 识别了骨关节炎中三种具有不同基因特征和来源的巨噬细胞亚群，并首次将OSM/OSMR信号轴确定为招募巨噬细胞与成纤维细胞间交流的核心机制 | 研究样本量有限，仅包括小鼠模型和四名OA患者，且主要基于胶原酶诱导的OA模型，可能无法完全代表人类OA的复杂性 | 探究骨关节炎中巨噬细胞的异质性、起源、命运及其与基质微环境细胞的通讯网络 | 小鼠胶原酶诱导的OA模型中的滑膜细胞以及四名OA患者的CD14+巨噬细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，遗传命运图谱，成像质谱流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 小鼠OA模型及四名OA患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3344 | 2026-01-30 |
A Single-Cell-Inspired Self-Enrichment Therapeutic Strategy Delays Intervertebral Disc Degeneration by Inhibiting Pyroptosis
2026-Jan, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202516405
PMID:41190793
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学与临床验证，构建了椎间盘退变（IVDD）的全面细胞图谱，并开发了一种自富集纳米载体以靶向抑制细胞焦亡，从而延缓IVDD进展 | 结合单细胞测序发现纤维化屏障和STING介导的细胞焦亡关键机制，并创新性地设计了一种能催化过氧化氢产生不对称气泡推进、选择性穿透退变组织的自富集纳米载体 | NA | 阐明椎间盘退变的关键病理机制并开发靶向治疗策略 | 椎间盘退变组织、髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3345 | 2026-01-30 |
Endothelial Heterogeneity in Pulmonary Hypertension
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.322482
PMID:41230600
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序揭示的肺内皮细胞异质性在肺动脉高压发病机制中的作用及靶向治疗策略 | 整合前沿技术探讨内皮异质性如何塑造肺动脉高压的疾病轨迹，为靶向内皮功能障碍的新型治疗策略开辟新途径 | NA | 阐明肺内皮细胞异质性在肺动脉高压血管重构中的作用机制并探索治疗新靶点 | 肺内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3346 | 2026-01-30 |
A low-level Cdkn1c/p57kip2 expression in spinal progenitors drives the transition from proliferative to neurogenic modes of division
2026-Jan, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00653-9
PMID:41361693
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq数据，揭示了细胞周期调节因子Cdkn1c在脊椎动物神经发生中调控从增殖性到神经源性分裂转变的关键作用 | 发现Cdkn1c在神经源性祖细胞中以低水平表达启动，并作为神经发生转变的双重驱动因子，其低表达控制祖细胞进入神经源性分裂模式，而高表达则介导子细胞周期退出 | 研究主要基于鸡胚胎神经管数据，可能需在其他脊椎动物模型中验证普遍性 | 探究脊椎动物神经发生过程中从对称增殖性到不对称神经源性分裂转变的调控机制 | 鸡胚胎神经管中的神经祖细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3347 | 2026-01-30 |
Single-Cell Transcriptome Meta-Analysis Reveals Epigenomic and Chromatin Dysregulation in Developing Neurons Derived From Human ESCs With 1q21.1 CNVs
2026-Jan, Autism research : official journal of the International Society for Autism Research
IF:5.3Q1
DOI:10.1002/aur.70156
PMID:41437869
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组元分析，揭示了人类胚胎干细胞中1q21.1拷贝数变异导致发育神经元表观基因组和染色质失调的分子机制 | 首次在单细胞分辨率下，结合公共数据和内部疾病模型数据，通过元分析识别了与神经精神疾病相关的调控模块，并发现BPTF作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于体外模型（如脑类器官），可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性 | 阐明复杂人类神经精神疾病的分子基础，特别是1q21.1拷贝数变异对神经元发育的影响 | 来自人类胚胎干细胞模型的发育神经元，重点关注1q21.1区域拷贝数变异 | 单细胞组学 | 自闭症谱系障碍、双相情感障碍、精神分裂症 | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3348 | 2026-01-30 |
Exploring leaf variegation in Arabidopsis yellow variegated2 by single-cell RNA sequencing
2026-Jan, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70659
PMID:41557962
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研究论文 | 本研究首次利用单细胞RNA测序技术探索拟南芥yellow variegated2突变体的叶片杂色现象，揭示了FtsH8基因的斑块表达模式及其与叶绿体命运、活性氧调控和细胞周期的关联 | 首次在单细胞水平应用scRNA-seq研究叶片杂色，证实了FtsH8的斑块表达支持阈值模型，并揭示了白色区域形成通过抑制光合基因减少活性氧以促进细胞周期进展的新机制 | 研究仅针对拟南芥var2突变体，结果可能不直接适用于其他植物或杂色类型，且scRNA-seq技术本身存在捕获效率和基因检测灵敏度的限制 | 探究拟南芥叶片杂色现象的细胞分子机制，特别是遗传相同细胞表现型差异的原因 | 拟南芥yellow variegated2 (var2)突变体的叶片细胞 | 植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3349 | 2026-01-30 |
Learning collective multicellular dynamics with an interacting mean field neural SDE model
2026-Jan, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013916
PMID:41564117
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研究论文 | 本文提出了一种名为scIMF的单细胞深度生成交互平均场模型，用于从时序单细胞RNA测序数据中学习集体多细胞动力学 | 利用McKean-Vlasov随机微分方程框架，结合细胞级注意力机制，首次在单细胞水平上建模非局部和非对称的细胞间相互作用 | 未明确说明模型在处理极大规模细胞群体时的计算效率，也未讨论对特定细胞类型相互作用的验证方法 | 开发能够整合细胞间相互作用的动态模型，以研究异质性多细胞系统的集体行为 | 时序单细胞RNA测序数据中的多细胞系统 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度生成模型、随机微分方程、注意力机制 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3350 | 2026-01-30 |
4R-tau seeding activity reveals molecular subtypes in progressive supranuclear palsy
2025-Dec-31, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67744-y
PMID:41476155
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研究论文 | 本研究通过分析进行性核上性麻痹（PSP）患者脑组织中不同分子形式的tau蛋白，揭示了tau种子活性与疾病分子异质性及临床异质性的关联 | 首次将tau种子活性（特别是高分子量tau组装体）与PSP的分子亚型联系起来，并发现高tau种子活性病例具有独特的免疫和代谢通路改变特征 | 未明确说明样本的具体数量或来源细节，且分子机制与临床症状的直接关联仍需进一步验证 | 探究PSP临床异质性的分子基础，并开发基于tau种子活性的患者分层方法 | 进行性核上性麻痹（PSP）患者脑组织，特别是初级运动皮层 | 神经退行性疾病研究 | 进行性核上性麻痹 | 生化检测、种子扩增试验、蛋白质组学分析、空间转录组学 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、生化检测数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3351 | 2026-01-30 |
Unraveling the cellular characteristics of cardiomyopathy with rare variant-driven gene signatures using multi-omics analysis
2025-Dec-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33901-y
PMID:41469780
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研究论文 | 本研究通过整合全基因组测序与单细胞转录组学数据，揭示了罕见变异驱动的基因特征在心肌病中的细胞特性与致病机制 | 首次将罕见变异（包括意义未明变异）与单细胞转录组学数据整合，系统解析了心肌病相关基因在心脏细胞异质性中的表达模式及细胞间互作网络 | 研究样本仅来自韩国人群，可能限制结论在其他人群中的普适性；单细胞数据来源于独立数据集，未与基因组数据直接配对 | 阐明罕见变异在心肌病发病机制中的作用，并揭示其在不同心脏细胞类型中的表达特征 | 245名韩国扩张型或肥厚型心肌病患者的心脏组织细胞 | 计算生物学 | 心肌病 | 全基因组测序, 单细胞RNA-seq | NA | 基因组序列数据, 单细胞转录组数据 | 245名患者（扩张型48.2%，肥厚型47.8%）及11,664个心脏组织细胞 | NA | 全基因组测序, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3352 | 2026-01-30 |
PET/CT-guided management of immune checkpoint blockade and multi-modal profiling following treatment in long-term responders with metastatic lung cancer in the National Network Genomic Medicine Lung Cancer Germany (nNGM)
2025-Dec-30, Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology
IF:56.7Q1
DOI:10.1016/j.annonc.2025.12.011
PMID:41478526
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研究论文 | 本研究探讨了在转移性肺癌长期应答者中，基于PET/CT指导的免疫检查点阻断治疗管理策略的有效性，并通过多模态分析揭示了治疗后的耐药机制 | 首次在大型回顾性队列中评估PET/CT指导的ICB停药策略，结合基因组分析、组织学评估和空间转录组学探索晚期耐药机制，并发现第二原发性肺癌的高发生率 | 研究为回顾性设计，可能存在选择偏倚；样本量相对有限；需要前瞻性试验验证 | 确定免疫检查点阻断在肺癌长期应答者中的最佳治疗持续时间，并探索耐药机制 | 来自德国国家网络基因组医学肺癌网络的455名转移性肺癌患者，这些患者在接受一线ICB治疗后疾病控制时间≥2年 | 数字病理学 | 肺癌 | 综合基因组分析、组织肿瘤浸润淋巴细胞定量、空间转录组学 | NA | 临床数据、影像数据（PET/CT）、基因组数据、组织学数据 | 455名患者（队列A：126名，队列B：329名），匹配的治疗前后肿瘤样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3353 | 2026-01-30 |
Revealing the Best Strategies for Rare Cell Type Detection in Multi-Sample Single-Cell Datasets
2025-Dec-29, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17010031
PMID:41595450
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研究论文 | 本研究系统评估了多样本单细胞RNA测序数据中罕见细胞检测方法的性能，并比较了不同分析策略的效果 | 首次在多样本设置下对罕见细胞检测工具进行系统性基准测试，并识别出批校正合并样本检测为最优策略 | 仅评估了五种代表性工具，可能未涵盖所有现有方法；依赖于公开数据集，可能受数据质量和异质性限制 | 评估和比较多样本单细胞数据中罕见细胞检测方法的性能，以确定最有效的分析策略 | 单细胞RNA测序数据中的罕见细胞群体 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | Isolation Forest, 以及基于scGPT的方法 | 单细胞RNA测序数据 | 多个公开可用的scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3354 | 2026-01-30 |
Controllability of the gene regulatory network in zebrafish embryogenesis
2025-Dec-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33869-9
PMID:41457100
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据重建斑马鱼胚胎发生过程中的基因调控网络，并分析其可控性 | 首次在斑马鱼胚胎发育全过程中重建基因调控网络，并发现网络可控性随发育进程增强，同时识别出关键转录因子 | 基于推断的基因调控网络可能不完全准确，且未考虑非转录因子调控机制 | 探究斑马鱼胚胎发生过程中基因调控网络的可控性 | 斑马鱼胚胎发育过程中的基因调控网络 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | 网络可控性理论 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3355 | 2026-01-30 |
ATG7 dysfunction in senescent melanocytes and hypopigmented skin: Reversal by metformin
2025-Dec-26, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf529
PMID:41453137
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和时序转录组分析，揭示了自噬功能障碍是紫外线诱导黑素细胞衰老的早期关键事件，并发现二甲双胍可通过上调ATG7恢复自噬活性、延缓衰老 | 首次将ATG7下调确定为紫外线诱导黑素细胞衰老的最早期分子事件，并在特发性点状白斑皮肤中得到验证，同时提出二甲双胍作为通过恢复自噬延缓黑素细胞衰老的干预策略 | 研究主要基于体外UVB诱导的衰老模型和有限的患者皮肤样本，体内长期疗效和安全性尚未验证 | 识别黑素细胞衰老的早期分子事件，并评估预防黑素细胞老化的治疗策略 | UVB诱导的衰老黑素细胞、特发性点状白斑患者皮肤样本 | 单细胞组学 | 皮肤色素减退性疾病 | 单细胞RNA测序, 时序转录组分析, 免疫组化, 基因敲低/过表达 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 蛋白质数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3356 | 2026-01-30 |
Molecular architecture of mesoderm cells across early to middle stage of human embryo development at single-cell resolution
2025-Dec-25, BMC molecular and cell biology
IF:2.4Q4
DOI:10.1186/s12860-025-00561-9
PMID:41449385
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和ATAC测序，分析了人类胚胎7-17周期间中胚层细胞向心脏、肾脏、脾脏、肝脏和大脑分化的分子架构和关键事件 | 首次在单细胞分辨率下揭示了早期至中期人类胚胎中胚层细胞的分子架构，并识别了EGR1、RPL10P9+PTMAP5+和NDUFA4L2+A2M+等关键分子标记与分化潜能的关联 | 研究仅基于7-17周的人类胚胎样本，可能未覆盖更早期或更晚期的发育阶段，且样本量有限 | 探究人类胚胎早期中胚层细胞分化的分子机制和谱系进展 | 人类胚胎7-17周期间的中胚层细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | 人类胚胎7-17周期间的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3357 | 2026-01-30 |
Single-Cell Transcriptomics on PRPF31-Mutated Retinal Organoids Reveal Early Müller Glial Activation and Progressive Photoreceptor Degeneration
2025-Dec-24, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14010045
PMID:41595581
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研究论文 | 本研究利用患者来源的视网膜类器官，通过单细胞RNA测序揭示了PRPF31突变导致的早期Müller胶质细胞激活和进行性光感受器退化 | 首次在PRPF31突变视网膜类器官中，通过单细胞转录组学全面分析了早期和晚期分化阶段所有视网膜细胞群的动态转录变化，揭示了早期Müller胶质细胞激活和视网膜神经节细胞应激等新发现 | 研究基于体外视网膜类器官模型，可能无法完全模拟体内视网膜的复杂微环境；样本量可能有限；未涉及长期疾病进展的全面分析 | 研究PRPF31突变在视网膜色素变性（RP11亚型）中的分子机制，特别是早期分子事件和其他视网膜细胞类型的参与 | 患者来源的视网膜类器官（ROs） | 数字病理学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3358 | 2026-01-30 |
Simultaneous targeting of KRAS and CDK4 synergistically induces durable growth arrest in pancreatic cancer cells
2025-Dec-23, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08362-w
PMID:41436723
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研究论文 | 本文探讨了KRAS抑制剂与CDK4/6抑制剂联合使用在胰腺癌治疗中的协同效应及其机制 | 揭示了KRAS-G12C抑制剂Sotorasib与CDK4/6抑制剂Palbociclib在胰腺癌和非小细胞肺癌细胞中的协同作用，并首次报道了KRAS-G12D抑制剂MRTX1133与Palbociclib的联合效果 | 在体内小鼠模型中，Palbociclib未能增强MRTX1133的抗肿瘤效果，可能由于药物诱导的肿瘤血管化作用 | 探索克服KRAS抑制剂耐药性的联合治疗策略 | 胰腺导管腺癌细胞、类器官、非小细胞肺癌细胞以及免疫健全小鼠模型 | 癌症治疗学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3359 | 2026-01-30 |
Enhanced therapeutic efficacy of repeated bone marrow-derived MSC administration in a murine model of pulmonary fibrosis
2025-Dec-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04859-5
PMID:41437293
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研究论文 | 本研究探讨了重复骨髓来源间充质干细胞（MSCs）给药在小鼠矽肺模型中的治疗效果 | 揭示了重复MSC给药相比单次给药能改善细胞存留、减轻纤维化，并首次提出ZC3H4在巨噬细胞激活中的调控作用 | 研究基于小鼠模型，结果需在人类临床试验中验证；ZC3H4的具体作用机制尚未完全阐明 | 评估重复骨髓来源MSC给药对矽肺纤维化的治疗效果并探索其作用机制 | 小鼠矽肺模型、人骨髓来源间充质干细胞（hBMSCs）、巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、细胞因子检测、转录组学分析、体内表达谱分析、体外敲低实验 | NA | RNA测序数据、细胞因子数据、影像数据、组织学数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3360 | 2026-01-30 |
Simultaneous generation of transplantable RGC-like and corneal progenitor cells from hiPSCs using a dual-lineage platform
2025-Dec-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04843-z
PMID:41437289
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研究论文 | 本研究开发了一种基于hiPSCs的双谱系平台，可同时生成可移植的视网膜神经节细胞样细胞和角膜祖细胞，用于治疗视网膜和角膜细胞退化引起的视力丧失 | 创新点在于整合2D和3D培养技术，通过单细胞RNA测序鉴定表面标记物（CD184和CD171用于RGCs，CD104用于角膜祖细胞），实现高效纯化和同步生成视网膜与角膜类器官 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证，且长期安全性和免疫排斥反应需进一步评估 | 开发一种高效、成本效益高的方法，从hiPSCs中生成可移植的视网膜和角膜细胞，以克服眼再生医学中的关键障碍 | 人类诱导多能干细胞（hiPSCs）及其分化的视网膜神经节细胞样细胞和角膜祖细胞 | 数字病理学 | 眼疾 | 单细胞RNA测序，FACS细胞分选，2D和3D培养技术 | NA | RNA测序数据 | 四个时间点的细胞样本用于单细胞RNA测序 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 | 10x Genomics单细胞RNA测序用于追踪RGC和角膜谱系发育 |