单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 37547 篇文献，本页显示第 3301 - 3320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3301 | 2026-02-02 |
Venetoclax resistance in preclinical KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia models is characterized by high inter- and intra-model heterogeneity
2025-Dec-29, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01249-1
PMID:41457105
|
研究论文 | 本研究探讨了KMT2A重排急性淋巴细胞白血病模型中Venetoclax耐药的机制，揭示了其高异质性及肿瘤微环境的作用 | 首次在KMT2A重排ALL模型中系统表征Venetoclax耐药，并发现耐药具有高模型间和模型内异质性，同时通过单细胞RNA测序揭示了肿瘤微环境在耐药发展中的潜在贡献 | 研究基于临床前细胞系和异种移植模型，可能无法完全反映人类患者的复杂情况，且耐药机制的多因素性仍需进一步验证 | 阐明Venetoclax在KMT2A重排急性淋巴细胞白血病中产生耐药的机制 | KMT2A重排的急性淋巴细胞白血病细胞系和异种移植模型 | 数字病理学 | 急性淋巴细胞白血病 | 靶向DNA测序、mRNA测序、单细胞mRNA测序、蛋白质表达分析 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及细胞系和异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3302 | 2026-02-02 |
Interpretable multimodal deep learning improves postoperative risk stratification in intrahepatic cholangiocarcinoma in multicentre cohorts
2025-Dec-29, NPJ digital medicine
IF:12.4Q1
DOI:10.1038/s41746-025-02282-x
PMID:41466129
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于Transformer的可解释多模态深度学习框架，用于整合临床变量、影像组学特征和全切片病理图像，以改善肝内胆管癌患者的术后风险分层 | 提出了一种结合预训练编码器和Transformer网络的可解释多模态深度学习管道，并利用空间转录组学和蛋白质组学进行生物学验证，揭示了模型注意力机制与肿瘤侵袭性行为的关联 | 未明确说明样本的具体数量或来源细节，且模型在更广泛人群中的泛化能力有待进一步验证 | 提高肝内胆管癌患者术后风险分层的准确性 | 肝内胆管癌患者 | 计算机视觉 | 肝内胆管癌 | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | Transformer | 临床变量，影像组学特征，全切片病理图像 | NA | NA | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 3303 | 2026-02-02 |
Defining the marker and developmental trajectory of myeloid-derived suppressor cells in aging by single-cell transcriptomics
2025-Dec-24, npj aging
IF:4.1Q2
DOI:10.1038/s41514-025-00317-x
PMID:41444228
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学定义了衰老过程中髓源性抑制细胞（MDSCs）的标记物和发育轨迹 | 建立了MDSC特异性基因特征，揭示了衰老过程中MDSCs的一般特性，并发现CD300c可作为改善衰老中MDSCs检测和富集的特异性标记物 | 未明确提及研究局限性 | 研究衰老过程中MDSCs的标记物和发育轨迹，以区分MDSCs与正常髓系细胞 | 衰老小鼠和年轻对照小鼠的MDSCs，以及人类髓系细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 未明确提及具体样本数量，涉及小鼠和人类细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3304 | 2026-02-02 |
A proteogenomic gene signature defines prognostic subgroups highlighting PI3K/AKT/mTOR signaling pathway as a therapeutic vulnerability in myeloid malignancies
2025-Dec-16, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02568-3
PMID:41402890
|
研究论文 | 本研究通过整合蛋白质组学和基因组学数据，开发了一个用于骨髓恶性肿瘤风险分层的预后基因标签，并验证了PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制作为一种有前景的治疗策略 | 通过双向孟德尔随机化分析确立了MPN是AML的前体，并整合血浆蛋白质组学数据开发了一个新的预后蛋白基因组学基因标签，揭示了PI3K/AKT/mTOR通路作为治疗靶点 | 研究主要基于回顾性队列分析，需要在前瞻性临床研究中进一步验证基因标签和治疗策略的有效性 | 探索骨髓恶性肿瘤（特别是MPN向AML转化）的分子机制，开发预后生物标志物并寻找新的治疗靶点 | 骨髓恶性肿瘤患者，包括急性髓系白血病（AML）和骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者，以及相关的细胞系和动物模型 | 生物信息学 | 血液系统恶性肿瘤 | 双向孟德尔随机化分析，血浆蛋白质组学，单细胞RNA测序（scRNA-seq），药物基因组学分析，体外和体内实验 | 预后基因标签模型 | 基因组数据，蛋白质组数据，单细胞转录组数据，临床数据 | BEAT-AML队列和TCGA-LAML队列的患者样本，未明确具体数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3305 | 2026-02-02 |
Tumor Microenvironment in Cancer Biology: A Comprehensive Review of Stromal, Immune, and Vascular Components Driving Malignancy
2025-Dec, Cureus
DOI:10.7759/cureus.100320
PMID:41613727
|
综述 | 本文全面综述了肿瘤微环境（TME）中的基质、免疫和血管组分在癌症生长、转移和治疗反应中的关键作用 | 整合了单细胞RNA测序和AI辅助成像等先进方法的最新发现，强调了TME靶向治疗作为癌症治疗重大转变的潜力 | TME的异质性和肿瘤适应性对新兴靶向策略构成挑战 | 综述肿瘤微环境各组分在癌症生物学中的作用及靶向治疗策略 | 肿瘤微环境，包括细胞外基质、基质细胞、免疫细胞和血管组分 | 数字病理 | 癌症 | 单细胞RNA测序，AI辅助成像 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3306 | 2026-02-02 |
Multiomic, Histologic, and scRNA-seq Profiling of Pleural Mesothelioma Reveals Negative Prognosis Associated With a Novel Uncommitted Molecular Phenotype
2025-Nov-28, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2025.11.019
PMID:41319863
|
研究论文 | 本研究通过多组学、单细胞RNA测序和组织学分析，揭示了胸膜间皮瘤中一种新的未定型分子表型与不良预后的关联 | 发现了一种在双相型胸膜间皮瘤中富集的新型未定型恶性细胞状态，并识别了TGF-β和GAS6-AXL信号通路作为候选驱动因素，以及验证了两种预后相关的免疫组化生物标志物 | 研究样本量相对较小（93个样本来自40名患者），且需要进一步的实验探索和临床验证来确认这些发现 | 识别胸膜间皮瘤恶性细胞状态的候选驱动因素和预后生物标志物，以改善患者分层 | 胸膜间皮瘤患者组织样本，包括上皮样、双相型和肉瘤样类型 | 数字病理学 | 胸膜间皮瘤 | 单细胞RNA测序、外显子组测序、RNA测序、光学基因组图谱、空间转录组学、组织学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、批量测序数据、空间转录组数据、组织学图像 | 93个样本来自40名患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq, 外显子组测序 | NA | NA |
| 3307 | 2026-02-02 |
GZMK+CD8+ T cells target a specific acinar cell type in Sjögren's disease
2025-Oct-28, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.08.014
PMID:41162286
|
研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组学技术，揭示了干燥综合征中特定腺泡细胞的选择性丢失和GZMK+CD8+ T细胞的增加，并阐明了其通过亚细胞毒性效应机制导致上皮损伤的病理过程 | 首次识别了PRR4⁺CST3⁺WFDC2⁻浆粘液腺泡细胞群在干燥综合征中的选择性丢失，并揭示了GZMK⁺CD8⁺ T细胞通过非经典细胞毒性机制（损害线粒体完整性、激活先天免疫信号）驱动疾病的新机制 | 研究主要基于人类小唾液腺样本，可能无法完全代表其他外分泌腺（如泪腺）的病理变化；体外共培养实验虽能验证机制，但与体内复杂微环境存在差异 | 探究干燥综合征中唾液腺细胞类型的复杂相互作用及其在疾病病理中的作用 | 人类小唾液腺组织、患者来源的原代上皮细胞和自体T细胞 | 数字病理学 | 干燥综合征 | 单细胞转录组学、空间转录组学、空间免疫表型分析、体外细胞共培养 | NA | 转录组数据、空间多组学数据、蛋白质组数据 | 干燥综合征患者及非干燥综合征对照的人类小唾液腺样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3308 | 2026-02-02 |
Reversal of tumour immune evasion via enhanced MHC-Class-I antigen presentation by a dual-functional RNA regulated system
2025-Oct-14, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02480-x
PMID:41088223
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于RNA的双功能调控系统，通过增强肿瘤细胞MHC-I类抗原呈递来逆转免疫逃逸，用于肝细胞癌的免疫治疗 | 设计了一种同时递送靶向PCSK9的siRNA和编码肿瘤抗原mRNA的氟化脂质纳米颗粒（h-LNP），该系统能特异性靶向肝脏，并通过抑制PCSK9来阻止MHC-I降解，从而将抗原呈递效率提升高达6倍 | 研究主要在临床前动物模型中进行，其人体安全性和有效性尚需进一步临床验证 | 开发一种新型免疫治疗策略，以克服肝细胞癌中因MHC-I下调导致的免疫逃逸 | 肝细胞癌（HCC）肿瘤细胞、肿瘤微环境（TME）中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、小干扰RNA（siRNA）、mRNA技术 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 一组肝细胞癌患者的肿瘤和癌旁组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3309 | 2026-02-02 |
Primary cilia in growth plates orchestrate long bone development
2025-Sep, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2025.04.014
PMID:41613437
|
研究论文 | 本研究揭示了初级纤毛在生长板中通过调控关键信号通路和干细胞命运，对长骨发育起关键作用 | 首次系统性地报告了初级纤毛存在于生长板的所有区域，并阐明了其通过介导Wnt等信号通路、调控骨骼干细胞不对称分裂来协调长骨发育的具体机制 | 研究主要基于条件性基因敲除小鼠模型，在人类骨骼疾病中的直接相关性仍需进一步验证 | 探究初级纤毛在长骨发育和修复中的作用机制 | 生长板软骨细胞、成骨细胞及骨骼干细胞 | 发育生物学 | 骨骼发育障碍 | 空间转录组学、条件性基因敲除、延时成像 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据、显微成像数据 | 条件性敲除小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3310 | 2026-02-02 |
Periductal fibroblasts participate in liver homeostasis, fibrosis, and tumorigenesis
2025-Apr-07, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20232123
PMID:39888328
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了肝脏中Cd34+和Dpt+成纤维细胞在肝脏稳态、纤维化和肝内胆管癌中的不同作用 | 首次利用Cd34-CreER和Dpt-CreER正交组合，系统解析了肝脏中不同位置成纤维细胞的命运，明确了导管周围成纤维细胞在肝脏稳态和肿瘤进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类肝脏成纤维细胞的功能可能有所不同，且具体分子机制仍需进一步探索 | 探究肝脏成纤维细胞在生理和病理状态下的功能差异 | 小鼠肝脏中的Cd34+和Dpt+成纤维细胞 | 单细胞组学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及小鼠肝脏成纤维细胞的多组分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3311 | 2026-02-02 |
GLS as a Key Cuproptosis-Related Gene in Periodontitis: Insights from Single-Cell RNA Sequencing
2025-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2024.10.001
PMID:39428264
|
研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和生物信息学分析，探讨了铜死亡相关基因在牙周炎中的作用，并发现GLS是关键的铜死亡相关基因 | 首次整合单细胞RNA测序和生物信息学分析来研究牙周炎中的铜死亡相关基因，并识别出GLS作为关键基因在免疫细胞中广泛表达且与牙周组织免疫细胞网络密切相关 | 研究基于公开数据集GSE10334进行分析，样本来源和数量可能有限，且主要依赖生物信息学预测，需要进一步的实验验证 | 阐明铜死亡与牙周炎之间的关联，并识别关键的铜死亡相关基因 | 牙周炎患者组织样本中的基因表达数据 | 生物信息学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，LASSO回归，逻辑回归分析 | LASSO回归，逻辑回归 | 基因表达数据 | 基于GSE10334数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3312 | 2026-02-02 |
Efficacy of CTLA-4 checkpoint therapy is dependent on IL-21 signaling to mediate cytotoxic reprogramming of PD-1+CD8+ T cells
2025-Jan, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-024-02027-0
PMID:39702858
|
研究论文 | 本研究通过免疫分析晚期黑色素瘤患者的PD-1+CD8+ T细胞，揭示了CTLA-4检查点疗法依赖IL-21信号通路介导PD-1+CD8+ T细胞的细胞毒性重编程机制 | 首次发现CTLA-4检查点疗法的疗效依赖于IL-21信号通路，并揭示了其与抗PD-1单药疗法在信号传导上的主要差异 | 研究主要基于晚期黑色素瘤患者样本，可能不适用于其他癌症类型；机制研究部分依赖于小鼠模型，需进一步验证 | 探究抗PD-1和抗CTLA-4检查点疗法的疗效机制，特别关注IL-21信号通路在T细胞重编程中的作用 | 晚期黑色素瘤患者的PD-1+CD8+ T细胞以及B16F10黑色素瘤小鼠模型 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组分析、T细胞受体库分析、免疫分析 | NA | 转录组数据、免疫数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3313 | 2026-02-02 |
Neoadjuvant therapy-associated malignant phenotype score predicts prognosis and highlights the roles of MIF signaling and DUXAP8 in ESCC
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1683349
PMID:41613113
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，构建了一个新的食管鳞状细胞癌（ESCC）恶性细胞来源的预后特征模型NTAMPS，并验证了其预测预后和免疫治疗反应的能力，同时发现DUXAP8是关键的驱动基因 | 首次通过整合新辅助治疗前后的单细胞转录组数据，构建了一个基于恶性上皮细胞内在分子特征的预后评分模型NTAMPS，并系统性地将其与免疫微环境、免疫治疗反应和药物敏感性相关联 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要在前瞻性临床队列中进行进一步验证；单细胞测序样本量有限，可能无法完全捕捉肿瘤异质性 | 识别与新辅助治疗反应相关的恶性细胞内在分子决定因素，以改善ESCC的预后分层和个体化治疗决策 | 食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，包括接受新辅助治疗前后的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，qRT-PCR，功能实验 | LASSO-Cox回归模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 来自TCGA、GEO队列以及内部单细胞测序数据的ESCC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3314 | 2026-02-02 |
TIMP1 as a context-dependent biomarker linking cancer progression and cardiovascular disorders: a multi-level and bioinformatics study
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1699962
PMID:41613136
|
研究论文 | 本研究通过多组学与生物信息学分析，揭示了TIMP1在癌症与心血管疾病中的双重作用 | 首次系统性地将TIMP1作为连接癌症进展与心血管疾病的枢纽基因进行研究，揭示了其在不同疾病背景下的特异性功能 | 研究主要基于公共数据库的生物信息学分析，实验验证部分有限，且心血管疾病队列样本量相对较小 | 探究TIMP1在癌症与心血管疾病中的系统性表达模式、功能及临床意义 | 结直肠癌、胃癌、动脉粥样硬化、心力衰竭的样本与公共数据集 | 生物信息学 | 结直肠癌, 胃癌, 心血管疾病 | 微阵列分析, 单细胞RNA测序, 免疫组化, Western blot, Transwell实验 | NA | 基因表达数据, 基因组数据, 表观遗传数据, 单细胞数据, 临床数据 | 基于TCGA/GTEx等公共数据库的大规模泛癌数据集，以及结直肠癌、胃癌模型、动脉粥样硬化队列(GSE100927)和心力衰竭队列(GSE5406)的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
| 3315 | 2026-02-02 |
Integrating single-cell RNA sequencing with spatial transcriptomics reveal the fibrosis-related genes in hepatocellular carcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1659404
PMID:41613122
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA-seq数据，鉴定出肝细胞癌中与纤维化相关的预后基因LUC7L3、CREB1和YIPF4，并探索了它们在肿瘤微环境中的作用 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA-seq数据来系统鉴定肝细胞癌中纤维化相关的预后基因，并通过空间转录组学验证了这些基因的空间分布和相互作用 | 研究主要基于公共数据库数据，需要进一步实验验证；样本量可能有限；机制研究尚不深入 | 鉴定肝细胞癌中与纤维化相关的预后基因，并探索其在肿瘤微环境中的作用 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的细胞和基因 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq, 生物信息学分析 | 随机生存森林算法 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 基于公共数据库GSE149614和GSE245908的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3316 | 2026-02-02 |
Multimodal analysis of TAAD pathogenesis: SHAP-enhanced interpretable models and single-cell sequencing analysis reveal immune microenvironment alterations
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1630404
PMID:41613150
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞转录组数据，结合机器学习算法和SHAP分析，揭示了SIX4、SCNN1B和PCDH11X作为TAAD的关键调控因子，并阐明了SIX4在血管平滑肌细胞可塑性和免疫微环境重塑中的作用 | 采用SHAP增强的可解释模型量化基因贡献，并整合批量与单细胞转录组数据揭示TAAD的分子机制和免疫微环境改变 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 阐明TAAD的分子机制，识别可靠的生物标志物以改善诊断和指导靶向干预 | 斯坦福A型主动脉夹层（TAAD）患者样本及血管平滑肌细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组测序，单细胞转录组测序，CCK-8实验，伤口愈合实验 | LASSO，随机森林，SVM-RFE | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 整合了四个转录组数据集和两个单细胞转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3317 | 2026-02-02 |
The expression of mercaptopyruvate sulfurtransferase serves as a potential biomarker for prognostic stratification and immunotherapy in certain cancers
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1686443
PMID:41613530
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和临床样本验证，探讨了MPST基因在多种癌症中的表达、预后分层和免疫治疗潜力 | 首次对MPST基因进行全面的泛癌分析，结合单细胞测序数据揭示其在肿瘤免疫微环境中的功能状态 | 研究主要基于公共数据库和初步临床验证，需要更多实验和前瞻性研究来确认MPST作为生物标志物的临床适用性 | 评估MPST基因在癌症诊断、预后和免疫反应中的潜在影响 | 多种癌症类型，包括肺腺癌等 | 生物信息学 | 多种癌症 | 生物信息学分析，免疫组化染色，单细胞测序 | NA | 基因表达数据，DNA甲基化数据，蛋白质相互作用网络，临床样本图像 | 基于TCGA和HPA数据库的多种癌症样本，以及收集的临床组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3318 | 2026-02-02 |
Spatial transcriptome and single-cell sequencing reveal the role of nucleotide metabolism in breast cancer progression and tumor microenvironment
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1703778
PMID:41613532
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了核苷酸代谢在乳腺癌进展和肿瘤微环境中的作用 | 整合五种单细胞富集评分方法对乳腺癌细胞群进行综合分析，并利用空间转录组学数据映射单细胞簇，以区分肿瘤细胞亚型 | NA | 探索核苷酸代谢在乳腺癌细胞中的复杂性及其与肿瘤微环境的相互作用 | 乳腺癌细胞及其与肿瘤微环境的相互作用 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, 空间转录组学 | 机器学习算法 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3319 | 2026-02-02 |
DPCDI: an artificial intelligent-derived indicator interpreting the diagnostic, stratification, and therapeutic implications of druggability programmed cell death in heart failure
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1753636
PMID:41613752
|
研究论文 | 本文开发了一种名为DPCDI的人工智能衍生指标，用于解释心力衰竭中可药物化程序性细胞死亡的诊断、分层和治疗意义 | 通过整合机器学习框架（Lasso和随机森林算法）识别了15个关键基因构建DPCDI，并结合非负矩阵因子分析、单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析和实验验证，为心力衰竭提供了全面的诊断、风险分层和靶向治疗开发框架 | NA | 开发一个指标以解释心力衰竭中可药物化程序性细胞死亡的诊断、分层和治疗意义 | 心力衰竭患者和HF小鼠模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 分子对接 | Lasso, 随机森林, 非负矩阵因子分析 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3320 | 2026-02-02 |
High glucose-induced PLCG1 histone acetylation to promote ferroptosis by LAMP2A/HSPA8 in a diabetic nephropathy model
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1640721
PMID:41614070
|
研究论文 | 本研究探讨了高血糖诱导的PLCG1组蛋白乙酰化通过LAMP2A/HSPA8信号通路促进铁死亡，从而在糖尿病肾病模型中加速疾病进展 | 首次揭示了PLCG1通过组蛋白乙酰化调控LAMP2A/HSPA8信号通路，促进线粒体氧化应激和铁死亡，在糖尿病肾病中的新作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验，缺乏大规模临床样本验证；单细胞RNA测序数据的分析深度可能有限 | 探究PLCG1在糖尿病肾病中的分子机制及其与铁死亡的关系 | 糖尿病肾病小鼠模型（C57BL/6小鼠）和高糖诱导的NRK-52E细胞 | 分子生物学与病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、组蛋白乙酰化检测、蛋白质印迹 | NA | RNA测序数据、蛋白质表达数据、临床生化指标 | 糖尿病肾病患者与正常对照组、小鼠模型、NRK-52E细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |