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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 3161 - 3180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3161 | 2026-02-21 |
Mathematical analysis of G1/S sub-networks in hematopoietic proliferation: Sequential and lineage-specific activation
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114291
PMID:41717016
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研究论文 | 本文通过计算分析和数学建模，研究了造血细胞中G1/S亚网络的激活模式，揭示了不同细胞类型在相同微环境中具有独特增殖特性的机制 | 首次将68种造血细胞类型映射到特定模型参数，并识别它们通过G1/S的个体化路径，为造血增殖提供了新的机制见解 | 研究基于已发表的单细胞转录组数据，可能受数据质量和样本异质性限制，且为理论工作需实验验证 | 探究造血细胞中G1/S网络与发育阶段的协调机制，以理解增殖与分化的平衡 | 人类骨髓中的造血干细胞和谱系祖细胞 | 计算生物学 | NA | 单细胞转录组学 | 数学模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3162 | 2026-02-21 |
Single-cell and spatial transcriptome analyses reveal tumor immunometabolism in lymph node metastasis of lung cancer
2026-Feb-19, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，揭示了肺癌淋巴结转移中肿瘤免疫代谢的调控机制 | 首次在肺癌淋巴结转移中鉴定出MOCCI驱动的氧化磷酸化重编程的PLMC亚群，并揭示了其通过GDF15-TGFBR2轴信号驱动Tfh耗竭和抑制B细胞活化的空间相互作用机制 | 样本量相对较小（10名患者），且主要基于转录组数据，功能验证仍需进一步扩展 | 探究肺癌淋巴结转移中肿瘤细胞代谢适应与免疫微环境相互作用的机制 | 肺癌患者的原发肿瘤、转移淋巴结、未受累淋巴结和外周血样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，T细胞受体/B细胞受体测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 37个匹配样本（来自10名肺癌患者），共捕获671,467个细胞；另有一个独立队列（n=875）用于预后验证 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3163 | 2026-02-21 |
Exploring the causal relationship between plasma proteins and obstructive sleep apnea: a study using genome-wide Mendelian randomization, single-cell RNA sequencing analysis, and network pharmacology
2026-Feb-19, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05087-1
PMID:41711838
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研究论文 | 本研究通过整合基因组范围孟德尔随机化、单细胞RNA测序分析和网络药理学方法，系统评估了血浆蛋白与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的因果关系，并识别了潜在的治疗靶点 | 首次将双向孟德尔随机化分析、网络药理学策略和单细胞测序技术相结合，系统性地探索了血浆蛋白与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的因果关系，并识别了新的候选治疗靶点和潜在药物 | 研究数据主要来源于欧洲人群（芬兰生物银行），可能限制了结果在其他人群中的普适性；研究为观察性设计，确定的因果关系需要进一步的实验验证 | 阐明血浆蛋白与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的因果关系，探索其分子病理机制，并识别潜在的治疗靶点和药物 | 血浆蛋白（4,907种）与阻塞性睡眠呼吸暂停 | 生物信息学 | 阻塞性睡眠呼吸暂停 | 基因组范围孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序，网络药理学，蛋白质-蛋白质相互作用网络构建，药物靶点预测，分子对接模拟 | NA | 基因组关联研究数据，血浆蛋白数据，单细胞转录组数据 | 血浆蛋白数据样本量 n=35,559；OSA相关GWAS数据来源于芬兰生物银行的欧洲人群 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3164 | 2026-02-21 |
Multifunctional LepR⁺ skeletal stem/progenitor cells for bone and marrow homeostasis
2026-Feb-19, Journal of bone and mineral metabolism
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s00774-026-01698-z
PMID:41711875
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综述 | 本文综述了骨骼干/祖细胞（SSPCs）的研究历史与最新进展，特别聚焦于LepR⁺ SSPCs在骨骼和骨髓稳态中的多功能作用 | 通过先进的遗传标记技术和单细胞转录组学揭示了LepR⁺ SSPCs在稳态和病理条件下的命运、动态变化及其不可或缺的功能 | NA | 总结骨骼干/祖细胞（特别是LepR⁺ SSPCs）的研究背景、功能及其在发育、衰老和骨折愈合中的谱系可塑性 | LepR⁺骨骼干/祖细胞（SSPCs） | NA | NA | Cre/loxP遗传小鼠模型、遗传标记技术、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3165 | 2026-02-21 |
Hepatocyte-targeted Bap1 reduction in the liver primes an inflammatory transcriptional response
2026-Feb-19, G3 (Bethesda, Md.)
DOI:10.1093/g3journal/jkag047
PMID:41712409
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研究论文 | 本研究通过构建肝细胞特异性Bap1敲除小鼠模型，结合空间转录组学和免疫组化分析，揭示了Bap1在肝脏免疫细胞应答和损伤反应中的关键调控作用 | 首次在体内肝细胞特异性敲除Bap1，并结合单细胞分辨率空间转录组学与定量纹理分析，系统揭示了Bap1缺失导致的炎症转录反应和免疫细胞招募异常 | 研究主要关注肝细胞特异性Bap1敲除，未涉及其他肝脏细胞类型中Bap1的功能；AAV8介导的CRISPR/CAS9编辑可能存在脱靶效应 | 探究Bap1在肝脏正常功能及损伤反应中的体内作用机制 | 肝细胞特异性Bap1敲除小鼠模型 | 空间转录组学 | 肝癌 | CRISPR/CAS9基因组编辑，单细胞分辨率空间转录组学，免疫组化，bulk RNA测序 | 小鼠模型 | 空间转录组数据，RNA-seq数据，图像数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞分辨率空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3166 | 2026-02-21 |
Ketogenic Diet as an Epigenetic Therapy in SETD1B-Related Epilepsy
2026-Feb-19, Annals of clinical and translational neurology
IF:4.4Q1
DOI:10.1002/acn3.70345
PMID:41714828
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研究论文 | 本研究报道了一名患有SETD1B相关失神性癫痫的4岁男孩，在传统药物治疗无效后，通过改良阿特金斯生酮饮食实现了超过90%的癫痫发作减少，并通过单细胞RNA测序揭示了生酮饮食对染色质、核糖体、免疫和线粒体通路基因调控的逆转作用 | 首次将生酮饮食作为表观遗传疗法应用于SETD1B相关癫痫，并通过单细胞RNA测序在单细胞分辨率上展示了生酮饮食对染色质介导的基因调控通路的广泛逆转效应 | 研究仅基于单个病例，样本量有限，且缺乏长期随访数据 | 探索生酮饮食作为表观遗传疗法在SETD1B相关癫痫中的治疗效果及分子机制 | 一名4岁SETD1B相关失神性癫痫男性患者 | 单细胞组学 | 癫痫 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3个样本（基线、治疗3个月、年龄匹配对照），共25,159个外周单个核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3167 | 2026-02-21 |
Single-Cell Transcriptomic Analysis of Macaque LGN Neurons Reveals Novel Subpopulations
2026-Feb-18, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05361-y
PMID:41703343
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研究论文 | 本研究利用公开数据库中的单细胞转录组数据，分析了猕猴外侧膝状体核神经元的转录组，揭示了LGN神经元中存在新的亚群 | 在经典的M、P、K三类神经元划分之外，通过单细胞转录组学发现了LGN神经元中更精细的亚群，提示其功能异质性可能更为复杂 | 研究基于公开数据库的二次分析，未结合功能实验验证转录组亚群的功能差异 | 探索灵长类外侧膝状体核神经元的细胞类型多样性和转录组异质性 | 猕猴的外侧膝状体核神经元 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3168 | 2026-02-21 |
From modality-specific to compositional foundation models for cell biology
2026-Feb-18, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101534
PMID:41713397
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综述 | 本文探讨了利用组合式AI构建多模态基础模型，以整合染色质可及性、蛋白质丰度、空间转录组学、显微镜成像和文本注释等多种生物模态，形成细胞行为的统一表示 | 提出组合式AI作为模块化设计方法，用于构建多模态基础模型，通过基于transformer的注意力策略整合不同生物模态，并解决数据有限性和模态表示结构差异的挑战 | 面临数据可用性有限和模态表示间结构差异的挑战，且多模态测量的部分重叠连接和对齐仍需进一步研究 | 通过多模态建模从单细胞测量中推导细胞生物学原理，以促进对健康和疾病中细胞状态的理解 | 细胞生物学中的多模态数据，包括染色质可及性、蛋白质丰度、空间转录组学、显微镜成像和文本注释 | 机器学习 | NA | 多模态建模，深度学习，基于transformer的注意力策略 | 基础模型，transformer | 多模态数据（染色质可及性、蛋白质丰度、空间转录组学、显微镜成像、文本注释） | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，显微镜成像 | NA | NA |
| 3169 | 2026-02-21 |
Intestinal epithelial Smad7 drives purine metabolic dysregulation and ileal inflammation
2026-Feb-17, Journal of biomedical science
IF:9.0Q1
DOI:10.1186/s12929-026-01224-3
PMID:41703574
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研究论文 | 本研究探讨了肠道上皮细胞中Smad7过表达如何通过干扰嘌呤代谢（特别是降低CD73介导的腺苷生成）导致自发性回肠炎，并揭示了其在克罗恩病病理中的作用 | 首次通过空间转录组学与代谢组学整合分析，揭示了上皮Smad7过表达通过下调CD73破坏嘌呤代谢-腺苷轴，从而驱动回肠炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证仅限于相关性分析，缺乏直接因果证据；腺苷治疗的长期效果和安全性未评估 | 阐明肠道上皮细胞中Smad7表达在回肠炎症发生中的具体作用机制 | Smad7过表达转基因小鼠（Smad7TgCre+）的肠道组织、肠道上皮细胞（IECs）以及克罗恩病患者的回肠组织样本 | 空间转录组学 | 克罗恩病 | 空间转录组学、代谢组学、多重免疫荧光、流式细胞术 | 转基因小鼠模型 | 空间转录组数据、代谢组数据、组织图像、流式细胞数据 | 未明确样本数量，涉及Smad7TgCre+转基因小鼠、对照小鼠及克罗恩病患者回肠组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3170 | 2026-02-21 |
Relevance of Chemokines in Mobilizing γδ T Cells in the Biliary Tract Cancer Microenvironment: Potential for γδ T-Cell-Based Adoptive Cell Therapy
2026-Feb-17, American journal of clinical oncology
DOI:10.1097/COC.0000000000001306
PMID:41711559
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析胆道癌肿瘤微环境中的趋化因子表达模式，探讨了γδ T细胞的招募机制及其在基于γδ T细胞的过继细胞疗法中的潜在应用 | 首次利用单细胞RNA测序全面描绘胆道癌肿瘤微环境中的趋化因子景观，揭示了支持γδ T细胞浸润的选择性趋化因子招募特征，并发现了免疫抑制群体的共招募现象 | 研究样本量较小（19名患者），且为回顾性分析，需要进一步实验验证趋化因子介导的招募机制 | 探究胆道癌肿瘤微环境中趋化因子介导的γδ T细胞招募机制，为开发基于γδ T细胞的过继细胞疗法提供理论基础 | 胆道癌患者的肿瘤组织样本 | 单细胞组学 | 胆道癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 19名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3171 | 2026-02-21 |
Vascular basement membrane laminins modulate functional zonation of cerebral microvessels
2026-Feb-16, Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism
IF:4.9Q1
DOI:10.1177/0271678X251410040
PMID:41696806
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探讨了基底膜层粘连蛋白α4和α5缺失对小鼠脑血管功能分区的影响 | 揭示了层粘连蛋白α4/α5比例通过调节内皮细胞和平滑肌细胞的代谢通路影响脑血管功能分区，并首次将autotaxin与中风预后恶化联系起来 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且机制细节如autotaxin具体作用途径需进一步探索 | 探究基底膜层粘连蛋白如何调节脑血管的功能分区及其在中风病理中的作用 | 小鼠脑血管（包括内皮细胞、平滑肌细胞和常驻髓系细胞） | 单细胞转录组学 | 中风 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型及层粘连蛋白α4/α5缺失小鼠的脑血管样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3172 | 2026-02-21 |
Targeting MAFB potentiates immune checkpoint inhibitor efficacy by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1-like phenotype in colorectal cancer
2026-Feb-13, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2026.02.006
PMID:41692233
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，发现转录因子MAFB在结直肠癌M2样肿瘤相关巨噬细胞中特异性高表达，并证实靶向MAFB可将其重编程为M1样表型，从而增强免疫检查点抑制剂的疗效 | 首次揭示了MAFB在调控结直肠癌M2样肿瘤相关巨噬细胞中的关键细胞内在作用，并提供了靶向MAFB可增强免疫检查点抑制剂疗效的首个证据 | NA | 克服结直肠癌对免疫检查点抑制剂的耐药性，通过重编程肿瘤微环境中的巨噬细胞 | 结直肠癌患者、肿瘤相关巨噬细胞、MAFB转录因子 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3173 | 2026-02-21 |
Temporal modulation of microglial repopulation attenuates retinal degeneration in retinitis pigmentosa
2026-Feb-12, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107295
PMID:41690604
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研究论文 | 本研究探讨了通过时间调控小胶质细胞的清除与再增殖，对视网膜色素变性（RP）中视网膜退行性变的影响 | 首次揭示了小胶质细胞再增殖后的表型具有时间依赖性可塑性，并开发了一种序贯两轮清除-再增殖策略以维持其稳态，从而持续保护视功能和光感受器 | 研究仅在rd10小鼠模型中进行，尚未在人类患者或其它RP模型中验证；长期再增殖后小胶质细胞重新激活的机制尚未完全阐明 | 探索通过时间调控小胶质细胞动态来治疗视网膜色素变性（RP）所致神经退行性变的新策略 | rd10小鼠（视网膜色素变性模型）的视网膜组织及小胶质细胞 | 神经退行性疾病研究 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），转录组分析 | NA | RNA测序数据，形态学数据，功能数据 | rd10小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3174 | 2026-02-21 |
JADE: Joint Alignment and Deep Embedding for Multi-Slice Spatial Transcriptomics
2026-Feb-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.21.689823
PMID:41394739
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研究论文 | 本文介绍了一种名为JADE的统一计算框架，用于多切片空间转录组学数据的联合对齐和深度嵌入分析 | JADE首次在共享潜在空间中联合优化对齐和表示学习，采用循环框架交替进行对齐和嵌入细化，并利用注意力机制动态评估嵌入维度的重要性 | NA | 解决多切片空间转录组学数据中的空间对应关系和共享转录组特征识别问题 | 10x Visium人类背外侧前额叶皮层和Stereo-seq蝾螈脑数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习框架（含注意力机制） | 空间转录组学数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台 |
| 3175 | 2026-02-21 |
Follicular Helper T Cells and B Cell Maturation in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome and Recurrent Infections
2026-Feb-03, Journal of clinical immunology
IF:7.2Q1
DOI:10.1007/s10875-026-01987-2
PMID:41629437
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA-seq技术，分析了22q11.2缺失综合征患者（特别是伴有反复感染的患者）与对照组的基因表达模式，重点关注了T细胞功能异常和B细胞成熟减少的机制 | 首次在22q11.2缺失综合征患者中，通过单细胞RNA-seq技术，系统性地揭示了跨所有细胞类型的I型干扰素特征，并在滤泡辅助T细胞中识别出衰老特征，特别是在反复感染患者中最为显著 | 样本量相对较小（患者N=13，对照N=11），且研究主要基于基因表达分析，未深入验证功能机制 | 利用单细胞RNA-seq技术，更好地定义22q11.2缺失综合征患者（尤其是伴有反复感染的患者）中改变的基因表达模式，以阐明与反复感染相关的机制 | 22q11.2缺失综合征患者（包括伴有反复感染的亚组）和健康对照 | 数字病理学 | 免疫缺陷综合征 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 患者13例，对照11例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3176 | 2026-02-21 |
Metformin inhibits proliferation of residing fibroadipogenic progenitor cells from failing human hearts
2026-Feb-03, ESC heart failure
IF:3.2Q2
DOI:10.1093/eschf/xvag001
PMID:41711740
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研究论文 | 本研究探讨了二甲双胍在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者心肌中的分布及其对心脏纤维脂肪源性祖细胞（FAPs）增殖的抑制作用 | 首次使用11C-二甲双胍PET成像评估HFrEF患者心肌二甲双胍分布，并结合单细胞RNA测序鉴定心脏FAPs，揭示二甲双胍通过抑制FAP增殖可能改善心室重构 | 样本量较小（7例HFrEF患者用于PET，4例用于scRNA-seq），且为体外实验，需进一步验证临床疗效 | 探究二甲双胍在HFrEF中的治疗机制，特别是其对心肌纤维化祖细胞的影响 | HFrEF患者的心肌组织及从中分离的纤维脂肪源性祖细胞（FAPs） | 心血管疾病研究 | 心力衰竭 | 11C-二甲双胍正电子发射断层扫描（PET）、15O-H2O-PET、运动负荷超声心动图、荧光激活细胞分选（FACS）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 影像数据、基因表达数据、细胞实验数据 | 7例HFrEF患者用于PET研究，4例HFrEF患者和4例对照心脏用于scRNA-seq分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3177 | 2026-02-21 |
CHB-Induced Immune Zonation Chaos Elicited LXRα-mediated Lipid Metabolism Disorders in Kupffer Cells to Induce Cancer Stem Cell Formation
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510275
PMID:41164971
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染中库普弗细胞（KCs）的免疫分区紊乱如何通过LXRα介导的脂质代谢失调诱导癌症干细胞形成 | 首次揭示了库普弗细胞在肝脏疾病进展中的空间分区作用，并阐明了LXRα在KCs中通过脂质代谢失调和Stat3通路介导癌症干细胞形成的分子机制 | 研究主要基于AAV-HBV小鼠模型，人类样本验证相对有限；机制研究集中在KCs与肝细胞的相互作用，其他免疫细胞类型的作用可能未完全涵盖 | 探究慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染如何通过肝脏微环境中的细胞间通讯驱动从炎症到肝细胞癌的疾病进展 | AAV-HBV小鼠模型、人类HBV患者肿瘤组织、库普弗细胞（KCs）、肝细胞、内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | AAV-HBV小鼠模型（时间序列样本）、人类HBV患者肿瘤组织（包括正常组织、癌旁组织和肿瘤组织） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3178 | 2026-02-21 |
CD168 Identifies Proliferating Pancreatic Islet Cells in Murine and Human
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510590
PMID:41422437
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研究论文 | 本文发现CD168作为小鼠和人类胰岛中增殖细胞的保守表面标记物，用于富集活体增殖β细胞 | 首次鉴定CD168为胰岛增殖细胞的保守表面标记，并开发CD168-CreERT2小鼠模型进行谱系追踪，揭示新生β细胞约60天的成熟轨迹 | 未明确说明样本量限制或技术潜在偏差 | 研究糖尿病治疗中通过增殖恢复功能性β细胞质量的目标 | 小鼠和人类胰岛细胞，特别是增殖中的β细胞 | 单细胞生物学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，免疫染色，谱系追踪，多组学分析 | CD168-CreERT2小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据，流式细胞数据，免疫染色图像，谱系追踪数据 | 未明确指定具体样本数量，但提到成年胰岛细胞中CD168细胞约占0.5% | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3179 | 2026-02-21 |
BHLHE40 Orchestrates Effector Tissue-Resident Memory CD8+ T Cells and Limits Long-Term Survival of Kidney Graft
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520518
PMID:41486507
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研究论文 | 本研究通过小鼠肾移植模型，利用单细胞和空间转录组学技术，揭示了CD49aPD1 CD8+ T细胞作为效应性组织驻留记忆T细胞亚群在移植排斥中的作用，并发现BHLHE40是其分化和功能的关键调控因子 | 首次在小鼠肾移植模型中鉴定出CD49aPD1 CD8+ T细胞作为效应性组织驻留记忆T细胞亚群，并阐明BHLHE40通过TGF-β信号调控其分化和功能，强调了驻留免疫细胞而非循环细胞在移植排斥中的主导作用 | 研究基于小鼠模型，结果在人类肾移植中的适用性需进一步验证；长期观察机制的具体时间点未详细说明 | 探究组织驻留记忆T细胞在肾移植排斥中的分化和稳态机制 | 小鼠肾移植模型中的CD8+ T细胞，特别是CD49aPD1亚群 | 数字病理学 | 肾移植排斥 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3180 | 2026-02-21 |
RBM15/IGF2BP3 promotes immune escape in bladder cancer by enhancing m6A modification of PFKFB4
2026-Feb, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150142
PMID:41579989
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研究论文 | 本研究揭示了RBM15通过m6A修饰和IGF2BP3依赖的机制稳定PFKFB4表达，从而促进膀胱癌糖酵解并抑制CD8 T细胞功能，为免疫治疗提供了新靶点 | 首次整合单细胞测序、空间转录组学、m6A-seq和乳酰化蛋白质组学，阐明了RBM15通过m6A-IGF2BP3-PFKFB4轴调控肿瘤糖酵解和免疫逃逸的双重机制，并验证了靶向RBM15可增强抗PD1疗法疗效 | 研究主要基于膀胱癌模型，机制在其他癌种中的普适性有待验证；体内实验仅使用了siRNA沉默策略，缺乏更特异的基因编辑验证 | 探究m6A修饰在膀胱癌肿瘤微环境塑造中的作用，特别是RBM15在调控糖酵解和免疫逃逸中的分子机制 | 膀胱癌恶性上皮细胞、CD8 T细胞、RBM15/IGF2BP3/PFKFB4分子轴 | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、空间转录组学、m6A-seq、乳酰化蛋白质组学、RIP-qPCR、MeRIP-qPCR、荧光素酶报告实验、RNA稳定性检测、脂质纳米颗粒递送 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、m6A修饰数据、蛋白质组数据、体外功能实验数据、体内治疗数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |