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当前共找到 39345 篇文献,本页显示第 3161 - 3180 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
3161 2026-04-01
Novel association of NAV3 with dilated cardiomyopathy and its role in cardiac fibrosis
2026-Mar-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
研究论文 本研究通过基因组关联分析发现NAV3基因与扩张型心肌病相关,并利用单细胞RNA-seq和体外实验揭示了NAV3在TGF-β1诱导的心脏成纤维细胞活化和纤维化中的新功能机制 首次将NAV3基因与扩张型心肌病的心脏纤维化联系起来,并发现其通过非经典信号通路(独立于SMAD2/3)和细胞周期调控来促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转化 研究主要基于体外细胞实验,缺乏体内动物模型验证;机制研究尚未完全阐明NAV3调控的具体下游信号通路 探究NAV3基因在心脏病理生理学中的功能作用,特别是在扩张型心肌病相关心脏纤维化中的作用机制 人类心脏成纤维细胞(原代心室成纤维细胞) 基因组学与细胞生物学 扩张型心肌病 GWAS, 单细胞RNA-seq, RNA测序, Western blot, siRNA敲低 NA 基因组数据, 转录组数据, 蛋白质数据 未明确样本数量(使用已发表的人类心脏单细胞RNA-seq数据和原代细胞) NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
3162 2026-04-01
STGNET: extending panel coverage in imaging-based spatial transcriptomics using deep generative adversarial networks
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics IF:6.8Q1
研究论文 本研究提出了一种名为STGNET的深度学习框架,通过结合生成对抗网络和图神经网络来扩展成像空间转录组学的基因面板覆盖范围 首次将多阶段生成对抗网络与空间感知图卷积网络相结合,通过整合物理细胞邻近性和转录相似性来优化基因插补,从而突破现有成像空间转录组技术基因面板有限的瓶颈 方法性能依赖于单细胞RNA测序数据的质量,且在极稀疏或噪声较大的空间转录组数据中可能面临挑战 开发一种能够扩展成像空间转录组学基因覆盖范围的深度学习工具,以促进更全面的空间生物学发现 成像空间转录组数据 数字病理学 乳腺癌 成像空间转录组学,单细胞RNA测序 生成对抗网络,图卷积网络 空间基因表达数据 九个不同的空间转录组数据集 NA 成像空间转录组学,单细胞RNA-seq NA NA
3163 2026-04-01
A hybrid neighborhood enhanced contrastive learning and self-knowledge distillation method for scRNA-seq data clustering analysis
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
研究论文 本文提出了一种名为scKD的新方法,该方法结合了混合邻域增强对比学习和自知识蒸馏策略,用于提高单细胞RNA测序数据的聚类分析性能 首次将混合邻域增强对比学习模型与自知识蒸馏策略相结合,用于单细胞RNA测序数据分析,能够同时准确识别主要细胞类型和稀有细胞亚型 未明确说明方法在特定生物环境或疾病类型中的适用性限制,也未讨论计算资源需求 提高单细胞RNA测序数据的聚类分析准确性,解决细胞异质性分析中的高维度、复杂性和噪声问题 单细胞RNA测序数据 机器学习 NA 单细胞RNA测序 对比学习, 知识蒸馏 基因表达数据 多个真实世界数据集(具体数量未在摘要中说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
3164 2026-04-01
Spatiotemporal histogenesis of the developing human cerebellum reveals dynamic layering of Bergmann glia
2026-Feb-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究结合组织病理学分析、空间转录组学和单核RNA测序,揭示了人类小脑中Bergmann胶质细胞(BG)的时空发育图谱 挑战了先前认为BG在妊娠晚期出现的观点,发现BG在11周后即出现,并揭示了人类特有的三层组织结构及BG的多阶段起源 研究主要基于发育中的人类小脑样本,可能未完全涵盖所有发育阶段或疾病状态 阐明人类小脑中Bergmann胶质细胞的发育时间线、分子特征和空间组织 人类小脑发育过程中的Bergmann胶质细胞、Purkinje细胞及其他胶质细胞 数字病理学 神经发育障碍 组织病理学分析、空间转录组学、单核RNA测序 NA 图像、转录组数据 涉及多个发育阶段的人类小脑样本,具体数量未明确说明 NA 空间转录组学、单核RNA测序 NA NA
3165 2026-04-01
Integrative microRNA and transcriptome analysis reveals sex-specific molecular divergence in human bladder cancer
2026-Jan-23, Biology of sex differences IF:4.9Q1
研究论文 本研究通过整合miRNA与转录组分析,揭示了膀胱癌中性别特异的分子差异及其对肿瘤生物学和预后的影响 首次结合bulk mRNA/miRNA表达、生存建模和单细胞转录组分析,系统识别了膀胱癌中性别特异的分子特征和调控网络,并强调了常染色体基因的转录后调控在性别差异中的主导作用 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性验证;单细胞分析样本量有限,可能影响细胞类型特异性结论的普适性 阐明膀胱癌性别差异的生物学机制,识别性别特异的分子特征和调控相互作用 人类膀胱癌组织样本,包括肿瘤和正常组织 生物信息学 膀胱癌 bulk mRNA测序, microRNA测序, 单细胞RNA测序 差异表达分析, 生存分析(Kaplan-Meier, Cox模型), 相关性分析 基因表达数据, 生存数据 数据来源于TCGA、GEO和GSA等公共数据库,具体样本数量未在摘要中明确说明 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
3166 2026-01-23
Building consensus: construction of a juvenile and adult scRNA-seq meta-atlas for dataset comparisons and harmonizing transcriptomic definitions of enteric neuron subtypes
2026-Jan-22, BMC genomics IF:3.5Q2
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
3167 2026-04-01
Ovarian hormone deficiency enhances wood smoke-induced immune dysfunction via transcriptomic and metabolic alterations
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术,探究了卵巢激素缺乏如何加剧木材烟雾暴露诱导的骨髓免疫功能障碍,揭示了相关的转录组学和代谢改变机制 首次在卵巢激素缺乏背景下,结合单细胞RNA测序和功能验证,系统揭示了木材烟雾暴露对骨髓免疫细胞的特定影响,并发现了免疫-代谢解耦这一新机制 研究主要聚焦于卵巢切除小鼠模型,未涉及其他激素缺乏状态或人类样本;功能验证主要在骨髓来源巨噬细胞中进行,体内整体免疫表型验证有限 探究卵巢激素缺乏是否增加对木材烟雾诱导的免疫功能障碍的易感性,并阐明其分子机制 卵巢切除(OVX)小鼠和假手术(Sham)小鼠的骨髓免疫细胞及骨髓来源巨噬细胞 单细胞组学 免疫功能障碍 单细胞RNA测序,代谢功能测定,巨噬细胞极化分析 NA 单细胞转录组数据,功能测定数据 卵巢切除和假手术小鼠,暴露于过滤空气或木材烟雾 NA 单细胞RNA-seq NA NA
3168 2026-04-01
Endothelial CEPT1 Promotes Angiogenesis Through PPARα and VEGF-A Signaling
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
研究论文 本研究探讨了内皮细胞CEPT1通过PPARα和VEGF-A信号通路促进血管生成的作用 首次揭示了CEPT1在糖尿病背景下通过PPARα和VEGF-A信号通路促进缺血后血管生成和恢复的机制,并利用单细胞RNA测序技术进行了验证 研究主要基于小鼠模型和体外实验,在人体中的直接功能验证尚不充分,且糖尿病模型的复杂性可能影响结果的普适性 探究CEPT1在糖尿病背景下促进缺血后血管生成和恢复的分子机制 人类外周动脉疾病患者的外周动脉样本、条件性内皮细胞特异性Cept1过表达小鼠、小鼠主动脉和内皮细胞 分子生物学与血管生物学 糖尿病与心血管疾病 单细胞RNA测序、分子通路分析、基因工程小鼠模型 条件性基因过表达小鼠模型 基因表达数据、蛋白质表达数据、功能实验数据 人类患者外周动脉样本(具体数量未明确)、C57BL/6J背景的基因工程小鼠 NA 单细胞RNA测序 NA NA
3169 2026-04-01
A unique microglia subset associated with aggressive α-synucleinopathy uncovered in a rapidly progressive multiple system atrophy cerebellar type model
2026-01, Neurobiology of disease IF:5.1Q1
研究论文 本研究通过建立快速进展型多系统萎缩小脑型小鼠模型,发现了一种与侵袭性α-突触核蛋白病相关的独特小胶质细胞亚群 首次在快速进展的MSA-C模型中鉴定出一个表达Tlr2、Tgm2、Msr1等基因的独特促炎性小胶质细胞亚群,该亚群位于p-α-syn聚集物附近,且不同于以往报道的保护性疾病相关小胶质细胞和边界相关巨噬细胞 研究主要基于小鼠模型,人类样本仅来自6例尸检病例,样本量较小;CSF1R抑制剂BLZ945的预防性给药加剧了疾病表型,其治疗时间窗和剂量效应需进一步探索 探究多系统萎缩小脑型(MSA-C)的病理机制,特别是小胶质细胞在疾病进展中的作用 MSA-C小鼠模型(Tet-Off系统诱导少突胶质细胞特异性过表达人A53T α-syn)以及6例人类MSA-C尸检病例 数字病理学 多系统萎缩 单细胞RNA测序 小鼠疾病模型(Tet-Off诱导型) 单细胞转录组数据、组织病理学数据 小鼠模型队列及6例人类MSA-C尸检病例 NA 单细胞RNA-seq NA NA
3170 2026-04-01
Identification of CXCL12 as a key gene of trophoblast and endometrial stromal cell decidualization in pregnancy via scRNA-seq and experimental validation
2026, Frontiers in molecular biosciences IF:3.9Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证,探讨了CXCL12在复发性流产中母胎界面的作用及其机制 利用单细胞RNA测序技术构建正常与复发性流产样本的母胎界面单细胞图谱,首次系统分析了CXCL12在滋养层细胞和子宫内膜基质细胞蜕膜化中的关键作用 研究主要基于体外细胞实验,缺乏体内动物模型验证;样本量可能有限,需要更大规模临床样本验证 探究CXCL12在复发性流产发病机制中的作用,为潜在诊断和治疗策略提供实验依据 正常和复发性流产妊娠早期母胎界面组织样本、HTR-8/SVneo滋养层细胞系、子宫内膜基质细胞 单细胞组学 复发性流产 单细胞RNA测序、MTT法、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验 NA 单细胞RNA测序数据、细胞功能实验数据 正常和复发性流产妊娠早期母胎界面组织样本(具体数量未明确) NA 单细胞RNA-seq NA NA
3171 2026-04-01
Single-cell transcriptomic profiling of C. elegans Q neuroblast lineage during migration and differentiation
2026, PloS one IF:2.9Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术,对秀丽隐杆线虫Q神经母细胞谱系在迁移和分化过程中的转录组进行剖析 首次构建了Q神经母细胞谱系的高分辨率转录组分化图谱,揭示了新的基因表达模式,包括上皮-间质转化过程和Wnt信号通路的不对称表达 研究基于线虫模型,结果在哺乳动物系统中的普适性有待验证,且单细胞测序可能无法完全捕获所有低丰度转录本 探究神经母细胞迁移和分化的分子机制,以理解神经系统发育 秀丽隐杆线虫的Q神经母细胞谱系细胞 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA测序 NA 转录组数据 不同发育阶段的Q谱系细胞,通过FACS分离 NA 单细胞RNA-seq NA NA
3172 2026-04-01
GenX-associated molecular signatures overlap with testicular aging and male infertility: a multi-omics integration analysis
2026, Journal of environmental science and health. Part A, Toxic/hazardous substances & environmental engineering
研究论文 本研究通过多组学整合分析,揭示了GenX(一种PFAS替代物)暴露与睾丸衰老及男性不育相关的分子特征重叠 首次将GenX相关基因与衰老相关基因整合构建基因集,并结合单细胞RNA测序、机器学习算法及分子对接技术,系统揭示了GenX诱导生殖毒性的关键分子机制和候选生物标志物 研究主要基于公共数据集和动物模型验证,缺乏大规模人群队列的直接证据;分子对接结果需进一步实验验证 探究GenX暴露对男性生殖系统的毒性作用机制,并寻找相关的生物标志物 人类睾丸衰老的单细胞RNA测序数据、男性不育转录组数据集、GenX暴露的大鼠睾丸组织 生物信息学 男性不育 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组分析、RT-qPCR、分子对接 LASSO回归、支持向量机递归特征消除(SVM-RFE) 基因表达数据 人类睾丸衰老数据集(GSE254315)、男性不育数据集(GSE45885/GSE45887)、GenX暴露的大鼠睾丸组织 NA 单细胞RNA测序 NA NA
3173 2026-04-01
PFKFB2-Induced Glycolysis and Ferroptosis in Diabetic Nephropathy by HIF-1α
2026, Critical reviews in eukaryotic gene expression IF:1.5Q4
研究论文 本研究探讨了PFKFB2在糖尿病肾病中的作用及其通过HIF-1α调控糖酵解和铁死亡的分子机制 首次揭示了PFKFB2通过抑制HIF-1α泛素化来调控线粒体ROS诱导的铁死亡,从而影响糖尿病肾病进程 研究主要基于动物模型和细胞实验,缺乏临床样本的直接验证 探究PFKFB2在糖尿病肾病中的保护作用及其分子机制 糖尿病肾病小鼠模型和高糖刺激的人肾近端小管HK-2细胞 NA 糖尿病肾病 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 DN小鼠模型和HK-2细胞系 NA 单细胞RNA-seq NA NA
3174 2026-04-01
Syntaxin 4 protects islet β-cells from cytokine-induced senescence
2026, Frontiers in endocrinology IF:3.9Q2
研究论文 本研究探讨了Syntaxin 4(STX4)在保护胰岛β细胞免受细胞因子诱导的衰老中的作用 首次揭示了STX4通过抑制衰老相关转录程序和重塑β细胞分泌组来保护β细胞免受衰老影响 研究主要基于体外细胞模型和动物模型,人类样本的直接验证有限 探究STX4是否能够减轻糖尿病应激下β细胞的衰老 MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛以及非肥胖糖尿病(NOD)小鼠 细胞生物学 1型糖尿病 单细胞RNA测序、条件培养基蛋白质组学 NA RNA测序数据、蛋白质组学数据 MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛及NOD小鼠模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
3175 2026-04-01
Single-cell and multi-omics analyses identify CAMP-associated neutrophil remodeling during radiochemotherapy in cervical cancer
2026, Frontiers in cell and developmental biology IF:4.6Q1
研究论文 本研究通过单细胞和多组学分析,探讨了CAMP在宫颈癌进展及放化疗期间对中性粒细胞重塑的关键调控作用 首次在单细胞水平揭示了CAMP介导的中性粒细胞亚群在宫颈癌放化疗过程中的动态变化及其对肿瘤免疫微环境的重塑机制 研究主要基于公共数据库和体外实验,缺乏大规模临床队列验证,且体内功能机制仍需进一步探索 探究宫颈癌进展及放化疗过程中关键基因及免疫微环境动态,特别关注CAMP介导的中性粒细胞调控 宫颈癌组织、中性粒细胞亚群、肿瘤微环境中的细胞间通讯网络 单细胞组学 宫颈癌 单细胞RNA测序、转录组数据分析、功能富集分析、伪时间轨迹分析、细胞间通讯分析 Cox回归模型、差异表达分析模型 转录组数据、单细胞RNA测序数据 整合TCGA、GTEx和GEO数据库的转录组数据,具体样本数量未明确说明 NA 单细胞RNA测序 NA NA
3176 2026-04-01
Integrative Single-Cell and Spatial Transcriptomic Analysis Reveals MAIT Cell Dysfunction in Relapsed HCC
2026, Journal of hepatocellular carcinoma IF:4.2Q2
研究论文 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析,揭示了复发肝细胞癌中MAIT细胞的功能失调及其与恶性肝细胞表型的关联 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,系统性地描述了复发肝细胞癌中MAIT细胞的转录组和空间特征,并发现其与恶性肝细胞干性增强及患者不良预后相关 样本量较小(原发性HCC n=3,复发性HCC n=2),且为观察性研究,需要进一步的功能实验验证MAIT细胞在复发HCC中的具体作用机制 旨在表征复发肝细胞癌中MAIT细胞的转录组和空间特征,并探讨其与恶性肝细胞表型的关联 肝细胞癌患者的肿瘤样本,包括原发性(n=3)和复发性(n=2)HCC 数字病理学 肝细胞癌 单细胞RNA测序, 空间转录组学 Seurat, Harmony 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 5例HCC患者肿瘤样本(原发性3例,复发性2例),共49,229个细胞,35个感兴趣区域 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
3177 2026-04-01
Metabolic profiling of the TME uncovers the contrasting impacts of CKMT2 and PDE2A in CRC progression and therapeutic response
2026, Frontiers in pharmacology IF:4.4Q1
研究论文 本研究通过转录组数据和生物信息学方法,探索了结直肠癌中代谢重编程与肿瘤微环境的相互作用,识别了基于代谢和微环境的CRC亚型及候选生物标志物 首次将PDE2A和CKMT2鉴定为区分CRC亚型的关键代谢生物标志物,揭示了它们与不同肿瘤微环境组成和预后的关联 研究主要基于公共数据库和生物信息学分析,实验验证仅限于免疫组化,缺乏更深入的体内外功能验证 探索结直肠癌中代谢重编程与肿瘤微环境的相互作用,识别CRC亚型及候选生物标志物 结直肠癌组织样本和公共转录组数据集 生物信息学 结直肠癌 转录组测序、免疫组化、单细胞RNA测序 共识聚类分析 基因表达数据、临床数据 来自TCGA COAD、READ及六个GEO CRC数据集的多中心样本 NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
3178 2026-04-01
AI-derived prognostic model identifies high-risk gene signatures in pediatric gliomas
2026, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
研究论文 本研究应用AI衍生的预后指数模型分析儿童胶质瘤转录组数据,识别关键基因特征以改进预后预测 首次将AIDPI模型应用于儿童胶质瘤,识别出9个跨数据集一致的关键预后基因,并构建了优于30个现有模型的机器学习预后模型 研究主要基于转录组数据,临床验证和功能机制研究尚需进一步深入 通过AI和转录组数据整合,改进儿童胶质瘤的预后模型,指导个性化治疗策略 儿童胶质瘤患者,包括低级别和高级别胶质瘤 机器学习 儿童胶质瘤 转录组分析,单细胞RNA-seq 机器学习模型 转录组数据,单细胞RNA-seq数据 多个儿童胶质瘤数据集 NA 单细胞RNA-seq NA NA
3179 2026-04-01
Dysregulated NK-cell gene expression defines the enduring symptoms of long COVID-19
2026, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过多组学分析揭示了长新冠患者中NK细胞的失调及其与持久症状的关联 首次通过单细胞转录组学结合流式细胞术,系统性地鉴定了长新冠患者中NK细胞的定量和功能缺陷,并发现了与神经感觉通路抑制相关的转录重编程 样本量相对有限,且主要为观察性研究,需要更大规模的前瞻性队列验证 探究长新冠综合征的免疫学机制,特别是NK细胞在其中的作用 健康对照、新冠康复者及长新冠患者的血浆抗体、细胞因子和外周血单个核细胞 免疫学 长新冠综合征 多参数流式细胞术、单细胞RNA测序 NA 蛋白质组数据、转录组数据 血浆样本:健康对照66例、康复者24例、长新冠患者94例;流式细胞术:健康对照9例、康复者6例、长新冠患者23例;单细胞RNA测序:健康对照8例、康复者6例、长新冠患者32例 NA 单细胞RNA测序 NA NA
3180 2026-04-01
Identification of PANoptosis hub genes driving immune activation and tubulointerstitial injury in diabetic kidney disease by integrative bioinformatics and machine learning
2026, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法,识别了驱动糖尿病肾病免疫激活和肾小管间质损伤的PANoptosis枢纽基因 首次在糖尿病肾病中系统性地定义了PANoptosis(整合焦亡、凋亡和坏死性凋亡的协调程序)的作用,并利用多算法机器学习识别了关键枢纽基因和风险评分 研究主要基于转录组数据,功能验证主要在动物模型中进行,临床转化需要进一步验证 阐明PANoptosis在糖尿病肾病肾小管间质损伤中的作用,并识别潜在的生物标志物和治疗靶点 糖尿病肾病患者的肾小管间质转录组数据、单细胞RNA-seq数据以及糖尿病小鼠模型 生物信息学 糖尿病肾病 RNA-seq, 单细胞RNA-seq 加权基因共表达网络分析, 机器学习算法 转录组数据 多个糖尿病肾病和对照队列的肾小管间质转录组数据集 NA 单细胞RNA-seq NA NA
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