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当前共找到 35765 篇文献，本页显示第 3001 - 3020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3001 | 2025-12-12 |
A multiscale review of hypothalamic BRS3 neurochemistry: From receptor distribution to circuit-based therapeutic strategies
2026-Jan-01, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.124115
PMID:41308866
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综述 | 本文综述了BRS3受体在下丘脑的多尺度神经化学特征，从受体分布到基于神经回路的治疗策略 | 整合了从解剖图谱到前沿空间转录组学的多尺度证据，揭示了功能特化的神经回路网络，并提出了基于回路的层次化治疗策略 | NA | 探讨BRS3受体在能量稳态中的作用及其作为肥胖和糖尿病治疗靶点的潜力 | BRS3受体及其在下丘脑和相关视前区的神经元群体 | 神经科学 | 肥胖和糖尿病 | 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3002 | 2025-12-12 |
Integrative single-cell transcriptomic and experimental analyses unveil Qihuang granule's protection against retinal photodamage via PI3K/AKT/mTOR-mediated autophagy
2026-Jan, The international journal of biochemistry & cell biology
DOI:10.1016/j.biocel.2025.106881
PMID:41318054
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学与实验分析，揭示了杞黄颗粒通过PI3K/AKT/mTOR介导的自噬通路保护视网膜免受光损伤的机制 | 首次结合单细胞RNA测序与实验验证，阐明杞黄颗粒通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路激活自噬，从而对抗视网膜光损伤的具体分子机制 | 研究主要基于大鼠模型和ARPE-19细胞系，尚未在更复杂的人类临床样本或体内长期模型中验证 | 探究杞黄颗粒在视网膜光损伤中的保护作用及其分子机制 | 蓝光诱导视网膜损伤的大鼠模型和人视网膜色素上皮细胞（ARPE-19） | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3003 | 2025-12-12 |
Susceptibility and protective genes in diabetic retinopathy: A comprehensive single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110673
PMID:41076048
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了糖尿病患者外周血单核细胞，以揭示糖尿病视网膜病变的遗传基础，并识别了相关的易感基因和保护基因 | 首次在单细胞水平上构建了糖尿病视网膜病变的调控网络，并识别了DDR1等促炎基因和TELO2、SNX30、HLA-DRA等保护基因，同时通过分子对接分析提出了潜在的治疗靶点 | 研究主要基于外周血单核细胞，可能无法完全反映视网膜局部微环境的变化；样本量未在摘要中明确说明；遗传和环境因素的交互作用需要进一步探索 | 阐明糖尿病视网膜病变的遗传基础，识别影响其易感性和严重性的关键基因，并为治疗策略提供新方向 | 糖尿病患者的外周血单核细胞，特别关注糖尿病视网膜病变的遗传机制 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3004 | 2025-12-12 |
Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization and Colocalization Analyses Uncover Cell-Specific Mechanisms in Epigenetic Age Acceleration
2025-Dec-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503032R
PMID:41378907
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞表达数量性状位点数据与孟德尔随机化和贝叶斯共定位分析，揭示了免疫细胞特异性基因表达对表观遗传年龄加速的因果调控机制 | 首次在单细胞分辨率下结合孟德尔随机化和贝叶斯共定位方法，系统识别了影响四种主要表观遗传时钟的细胞特异性因果基因 | 研究主要聚焦于免疫细胞类型，未涵盖其他组织或细胞类型；因果推断依赖于遗传变异假设 | 揭示表观遗传年龄加速的细胞特异性基因调控机制 | 14种免疫细胞类型中的基因表达与表观遗传时钟的关联 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化，贝叶斯共定位分析 | 统计因果推断模型 | 单细胞转录组数据，表观遗传时钟数据，全基因组关联数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3005 | 2025-12-12 |
Breaking the shields of resistance: multidimensional therapeutic strategies in the breast cancer drug resistance conundrum
2025-Dec-11, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004424
PMID:41376375
|
综述 | 本文综述了乳腺癌治疗中多维度策略的临床应用与最新进展，并探讨了克服耐药性的创新方法 | 系统整合了单细胞测序、纳米技术和靶向治疗等新兴方法，以应对乳腺癌治疗中的耐药性挑战 | 作为综述文章，未提供原始实验数据或具体临床验证结果 | 总结乳腺癌治疗的临床现状与进展，探讨克服耐药性的多维度策略 | 乳腺癌及其治疗耐药性 | NA | 乳腺癌 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3006 | 2025-12-12 |
Decoding osteosarcoma from heterogeneity to precision therapy
2025-Dec-11, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04256-7
PMID:41379383
|
综述 | 本文全面总结了骨肉瘤分子分型的最新进展，强调了亚型特异性致癌驱动因素及其在肿瘤进展和治疗抵抗中的作用，并探讨了基于这些分子特征制定精准医学策略的潜力 | 整合了多组学数据（包括单细胞转录组学、空间分析、表观遗传图谱和蛋白质组学）来解析骨肉瘤的异质性，并系统阐述了分子亚型与精准治疗策略之间的联系 | NA | 总结骨肉瘤分子分型的研究进展，并探讨其向精准治疗转化的潜力 | 骨肉瘤（Osteosarcoma, OS） | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 多组学研究，包括基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、空间分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3007 | 2025-12-12 |
PTEN variant and genetic backgrounds combine to modify cerebellar neuronal differentiation in autism spectrum disorder
2025-Dec-10, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddaf185
PMID:41370235
|
研究论文 | 本研究通过小脑类器官模型，探讨了PTEN基因变异与遗传背景如何共同影响自闭症谱系障碍中的小脑神经元分化 | 首次在小脑类器官中结合PTEN p.Ile135Leu变异与ASD遗传背景，揭示了细胞类型特异性表达差异及自发性电活动缺失 | 研究仅关注22周内的小脑分化过程，未涉及长期发育影响；样本基于iPSC系，可能无法完全反映体内复杂性 | 探究PTEN基因变异与遗传背景对小脑发育及神经元网络活动的协同影响机制 | 携带PTEN p.Ile135Leu变异或敲除的等基因人iPSC系及衍生的小脑类器官 | 神经发育生物学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、类器官培养、电生理记录 | 小脑类器官模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、电生理活动数据 | 基于人iPSC系的小脑类器官样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3008 | 2025-12-12 |
Autophagy of Kupffer cells modulates CD8+ T cell activation in primary biliary cholangitis
2025-Dec-10, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335611
PMID:41371935
|
研究论文 | 本研究探讨了库普弗细胞自噬在原发性胆汁性胆管炎中对CD8+ T细胞活化的调控作用及其治疗潜力 | 首次揭示了库普弗细胞自噬通过降解iNOS来解除对CD8+ T细胞的抑制，从而促进自身免疫性胆管炎的新机制，并开发了靶向Atg5的纳米颗粒siRNA疗法 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本，人类样本的深入机制验证可能有限，且纳米颗粒疗法的长期安全性和有效性需进一步评估 | 探究肝巨噬细胞在原发性胆汁性胆管炎中的作用及其治疗潜力 | 原发性胆汁性胆管炎患者、dnTGFβRII小鼠模型、Lyz2-Cre介导的Atg5敲除小鼠 | 数字病理学 | 原发性胆汁性胆管炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学、共培养实验 | 小鼠模型 | RNA序列数据、细胞表型数据、组织图像数据 | 患者样本和小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3009 | 2025-12-12 |
A trispecific antibody engaging T cells with tumour and myeloid cells augments antitumour immunity
2025-Dec-10, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-025-01569-4
PMID:41372583
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向B7H3、CD3和PDL1的三特异性抗体，用于重定向T细胞并减轻免疫抑制，以增强抗肿瘤免疫 | 通过分析单细胞RNA测序数据，识别了多种恶性肿瘤中功能受限的旁观者T细胞，并设计了首个同时靶向肿瘤细胞、T细胞和免疫检查点的三特异性抗体，结合机器学习模型预测患者反应 | 研究主要基于体外和动物模型验证，临床疗效和安全性尚未在人体试验中全面评估 | 增强免疫无响应肿瘤的抗肿瘤免疫，克服免疫检查点抑制剂耐药性 | 卵巢癌、结直肠癌等17种肿瘤类型中的T细胞和肿瘤微环境 | 机器学习 | 卵巢癌、结直肠癌 | 单细胞RNA测序、成像流式细胞术、机器学习 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据、细胞毒性数据 | 300名患者，覆盖17种肿瘤类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3010 | 2025-12-12 |
Single cell transcriptional perturbome in pluripotent stem cell models
2025-Dec-10, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00172-8
PMID:41372705
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为iPS2-seq的可诱导、克隆感知筛选平台，用于在人类诱导多能干细胞衍生物中进行单细胞水平的功能基因组学研究 | 开发了iPS2-seq平台，能够区分真实的扰动效应与遗传和表观遗传变异，支持多种格式并与单细胞RNA测序技术整合 | NA | 在人类诱导多能干细胞模型中进行功能基因组学筛选，以研究基因功能丧失效应 | 人类诱导多能干细胞及其衍生物，包括单层心肌细胞和类器官 | 单细胞组学 | 先天性心脏病 | 单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，染色质和蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞多组学 | NA | NA |
| 3011 | 2025-12-12 |
CYP27A1 suppresses brain metastasis via ferroptosis in lung adenocarcinoma: a six-gene signature predicting the immunotherapy response and clinical outcomes
2025-Dec-10, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04112-2
PMID:41372758
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA-seq数据，识别了与肺腺癌脑转移相关的关键基因，构建了一个六基因风险模型，并验证了CYP27A1通过铁死亡抑制脑转移的机制 | 首次发现CYP27A1通过调控铁稳态和脂质过氧化诱导铁死亡来抑制肺腺癌脑转移，并构建了一个基于六基因的风险模型用于预测免疫治疗反应和临床预后 | 研究样本量有限，仅使用了4例患者的单细胞数据和TCGA队列的批量数据，需要更大规模的前瞻性研究验证模型的临床适用性 | 识别肺腺癌脑转移的分子驱动因素，构建预后模型并评估免疫治疗反应 | 肺腺癌患者及其脑转移相关细胞 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | LASSO Cox回归模型 | 基因表达数据 | 4例肺腺癌患者的单细胞数据及TCGA-LUAD队列的批量RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3012 | 2025-12-12 |
GBP1 as a machine learning-prioritized biomarker and therapeutic target for epstein-barr virus-induced clear cell renal cell carcinoma: multi-omics causal validation
2025-Dec-10, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004393
PMID:41376480
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化、单细胞RNA测序和机器学习，揭示了EBV感染通过调节性T细胞和B细胞介导增加透明细胞肾细胞癌风险的因果机制，并确定GBP1为核心生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次将孟德尔随机化、单细胞RNA测序与机器学习模型（SHAP框架）相结合，系统性地识别并验证了EBV诱导ccRCC的因果机制和核心靶点GBP1，并通过药物预测和分子对接提出了非那雄胺作为潜在抑制剂的新治疗策略 | 研究主要基于遗传学和计算生物学证据，缺乏体内或体外实验的功能性验证；药物预测结果需要进一步的临床前和临床研究确认 | 探索EBV在透明细胞肾细胞癌中的致癌机制，并识别可操作的生物标志物和治疗靶点 | EBV感染、透明细胞肾细胞癌、免疫细胞（调节性T细胞和B细胞）、候选基因（GBP1等） | 机器学习 | 肾细胞癌 | 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 机器学习, 药物预测, 分子对接 | 机器学习模型（未指定具体类型，使用SHAP框架进行解释） | 遗传数据, 单细胞RNA测序数据, 批量mRNA数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3013 | 2025-12-12 |
scCirclehunter delineates ecDNA-containing cells using single-cell ATAC-seq, with a focus on glioblastoma
2025-Dec-09, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-025-00842-9
PMID:41360770
|
研究论文 | 本研究介绍了scCirclehunter框架，用于从单细胞ATAC-seq数据中识别ecDNA并分配到特定细胞群，聚焦于胶质母细胞瘤 | 开发了首个从单细胞ATAC-seq数据中识别ecDNA的框架scCirclehunter，实现了患者特异性ecDNA的单细胞精度分析 | 研究主要基于现有胶质母细胞瘤数据集，可能受数据质量和样本量限制，且ecDNA与线粒体转移频率的关联仅为初步发现 | 开发单细胞精度分析ecDNA的方法，以揭示ecDNA在胶质母细胞瘤异质性中的作用 | 胶质母细胞瘤患者来源的细胞，特别是携带ecDNA的恶性细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞表观基因组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3014 | 2025-12-12 |
Single-cell sequencing and organoids: applications in organ development and disease
2025-Dec-08, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00364-6
PMID:41359105
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综述 | 本文系统探讨了单细胞测序与类器官技术在器官发育和疾病研究中的协同应用潜力 | 整合单细胞测序与类器官技术，构建生理相关的多功能研究平台，以高分辨率解析细胞异质性和动态行为，推动从描述性研究向机制驱动、精准导向和个性化方法的转变 | NA | 探索单细胞测序与类器官技术在生物医学研究中的整合应用，以加速疾病机制阐明和精准医学、再生医学的创新突破 | 器官发育机制（如脑、肺、心脏、肝、肠、肾）以及多种疾病的体外模型（如神经退行性疾病、遗传病、传染病、代谢综合征、肿瘤） | NA | 神经退行性疾病, 遗传病, 传染病, 代谢综合征, 肿瘤 | 单细胞测序, 空间转录组学, 基因编辑 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3015 | 2025-12-12 |
Interferon signaling pathways in health and disease
2025-Dec-08, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00381-5
PMID:41359111
|
综述 | 本文全面综述了干扰素信号通路的分子机制及其在健康和疾病中的作用 | 系统整合了经典与非经典干扰素信号通路，并探讨了其在治疗策略中的双重应用及基于单细胞组学的个性化治疗前景 | NA | 概述干扰素信号通路的分子机制及其在免疫调节和疾病治疗中的临床意义 | 干扰素信号通路及其在健康与疾病状态下的功能 | NA | 自身免疫性疾病、神经炎症、心血管疾病、癌症 | 单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3016 | 2025-12-12 |
IER3 drives the transition from sepsis-associated AKI to CKD by suppressing the mitochondrial translocation of PRDX5
2025-Dec-08, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05963-8
PMID:41359162
|
研究论文 | 本研究揭示了IER3通过抑制PRDX5的线粒体转位，驱动脓毒症相关急性肾损伤向慢性肾病转变的机制 | 首次发现IER3通过抑制PRDX5的线粒体转位促进肾小管上皮细胞应激诱导衰老，从而加剧AKI向CKD的转变 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚不充分，且具体信号通路细节有待进一步阐明 | 探究IER3在脓毒症相关急性肾损伤向慢性肾病转变中的作用机制 | 肾小管上皮细胞、小鼠模型、患者样本 | 分子生物学 | 肾脏疾病 | scRNA-seq、RNA-seq | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 3017 | 2025-12-12 |
Heterogeneity of active mast cells, endothelial cells, and fibroblasts in hemophilic arthritis defined by synovial single-cell sequencing
2025-Dec-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27368-0
PMID:41361221
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研究论文 | 本研究首次通过单细胞RNA测序技术揭示了血友病性关节炎滑膜的单细胞转录组图谱，识别了活化的肥大细胞和调控铁死亡的新型SCARA5+成纤维细胞亚群 | 首次绘制了血友病性关节炎滑膜的单细胞转录组图谱，发现了独特的肥大细胞活化现象和调控铁死亡的新型SCARA5+成纤维细胞亚群，揭示了HA中独特的细胞相互作用网络 | 研究样本来源于接受全膝关节置换术的患者，可能无法完全代表疾病早期或不同严重阶段的滑膜状态；样本量相对有限 | 探索血友病性关节炎滑膜的转录组特征，揭示其潜在的病理机制 | 血友病性关节炎患者的滑膜组织 | 单细胞组学 | 血友病性关节炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，免疫荧光，免疫组化，体外细胞实验 | NA | 单细胞转录组数据，组织学图像数据 | 接受全膝关节置换术的血友病性关节炎患者的滑膜组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3018 | 2025-12-12 |
Ferritinophagy-related prognostic genes UBE2Q1, NEDD4L, and TCP11L2 for prognosis prediction in sepsis
2025-Dec-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29680-1
PMID:41361350
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别出与脓毒症预后相关的铁蛋白自噬相关基因，并构建了一个基于UBE2Q1、NEDD4L和TCP11L2的风险预测模型 | 首次将铁蛋白自噬相关基因与脓毒症预后联系起来，并采用整合批量转录组、单细胞转录组和孟德尔随机化的多组学方法进行因果关联分析 | 研究结果为脓毒症发病机制提供了初步线索，但具体的分子机制和靶向治疗的可行性仍需进一步实验验证 | 识别脓毒症的预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 脓毒症患者 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量转录组测序，单细胞RNA测序，孟德尔随机化 | 风险预测模型 | 基因表达数据（转录组） | 涉及1047个候选基因，具体患者样本数未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 3019 | 2025-12-12 |
Colorectal cancer organoids drive hypoxia, TGF-β, and patient-specific diversification of NK cell activation programs
2025-Dec-05, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012988
PMID:41360426
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研究论文 | 本研究建立了一个结直肠癌患者来源类器官与原发性同种异体NK细胞共培养平台，以探索肿瘤微环境对NK细胞功能的影响 | 利用遗传多样性的结直肠癌患者来源类器官与NK细胞共培养，结合单细胞RNA测序数据，揭示了缺氧和TGF-β通路在NK细胞激活中的共同作用，并识别了患者特异性的NK细胞活化程序 | 研究基于体外共培养模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性；样本队列规模可能有限，需要进一步验证 | 探究结直肠癌肿瘤微环境中驱动NK细胞激活或抑制的分子机制，并开发患者定制化免疫疗法 | 结直肠癌患者来源类器官和原发性同种异体NK细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 流式细胞术, IncuCyte活细胞成像分析, CRISPR-Cas9基因编辑 | 共培养平台 | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 活细胞成像数据 | 遗传多样性的结直肠癌患者来源类器官队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 3020 | 2025-12-12 |
Sp3 ameliorated experimental autoimmune encephalomyelitis by triggering Socs3 in Th17 cells
2025-Dec, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.01.051
PMID:39884649
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研究论文 | 本研究揭示了Sp3通过触发Th17细胞中的Socs3来改善实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的新机制 | 首次发现miR-223/Sp3/Socs3/TGF-β信号通路在Th17细胞分化中的调控作用，并揭示了Sp3与Socs3之间的反馈调节机制 | 研究主要在EAE动物模型中进行，临床转化价值需进一步验证；机制研究多依赖体外实验，体内复杂微环境的影响需更深入探讨 | 探索Sp3对Th17细胞介导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响及其分子机制 | 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型、Th17细胞、Sp3基因敲除小鼠 | 免疫学 | 多发性硬化症 | scRNA-seq数据分析、流式细胞术、ELISA、PCR、Western blot、免疫荧光、报告基因技术 | 动物疾病模型(EAE) | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、分子生物学检测数据 | 未明确说明具体样本数量，使用Sp3+/+CD4Cre小鼠和Sp3+/-敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |