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当前共找到 39345 篇文献，本页显示第 2961 - 2980 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2961 | 2026-04-04 |
Single-cell and haplotype-resolved transcriptomics reveal molecular signatures of orchid floral structures
2026-Apr-01, Molecular plant
IF:17.1Q1
DOI:10.1016/j.molp.2026.03.016
PMID:41928475
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研究论文 | 本研究通过单细胞和单倍型解析转录组学，揭示了兰花特殊花器官结构的细胞异质性和分子基础 | 首次对兰花（石斛属）花芽进行空间分辨的单细胞转录组普查，并结合单倍型解析基因组，揭示了亲本基因组通过细胞类型和等位基因特异性表达塑造种间杂交性状的机制 | 研究仅针对石斛属的一个杂交品种（Dendrobium Chao Praya Smile），结果在其他兰花物种中的普适性有待验证 | 解析兰花特殊花器官结构（如花粉块、唇瓣、色素分布）形成的细胞和分子机制 | 石斛属杂交品种Dendrobium Chao Praya Smile的花芽 | 植物发育生物学 | NA | 单细胞转录组学，单倍型解析基因组学 | NA | 单细胞转录组数据，基因组数据 | 未明确样本数量，但分析了花芽中的14种细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2962 | 2026-04-04 |
Identifying maximally informative signal-aware representations of single-cell data using the information bottleneck
2026-Apr-01, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101571
PMID:41928515
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研究论文 | 本文介绍了一种基于信息瓶颈方法的框架bioIB，用于从单细胞RNA测序数据中提取与特定生物信号（如疾病状态）最优相关的可解释压缩表示 | 开发了bioIB框架，通过加权基因簇（metagenes）压缩数据，最大化信号特异性信息，并揭示metagenes的层次结构，以展示生物过程和细胞群体间的互连关系 | 未明确提及具体局限性，可能依赖于准确的细胞标签输入 | 旨在解决单细胞数据复杂性对特定生物信号分析任务的阻碍，提取最优信息表示 | 单细胞RNA测序数据，应用于阿尔茨海默病、上皮-间质转化、免疫发育和造血等生物背景 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 信息瓶颈方法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2963 | 2026-04-04 |
Application and Challenges of Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy in Systemic Rheumatic Diseases and Autoimmune Disorders
2026-Apr, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70658
PMID:41930334
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综述 | 本文综述了嵌合抗原受体T细胞疗法在系统性风湿病和自身免疫性疾病中的应用、挑战及新兴策略 | 系统整合了CAR-T疗法在自身免疫性疾病中的作用机制、临床挑战及面向精准医疗的创新策略，弥补了现有综述多聚焦肿瘤学或孤立技术层面的不足 | NA | 总结CAR-T疗法在自身免疫性疾病中的应用现状、核心挑战及未来发展方向 | 系统性风湿病和自身免疫性疾病 | NA | 系统性风湿病和自身免疫性疾病 | 单细胞转录组学、空间图谱、B细胞受体/T细胞受体谱分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2964 | 2026-04-04 |
Metabolic Alterations in Macrophage Subtypes Propel Immune and Stromal Remodeling in Neurofibroma's Malignant Progression
2026-Apr, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70709
PMID:41930352
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了神经纤维瘤恶性进展中SPP1KYNU巨噬细胞亚群通过色氨酸代谢重编程驱动基质重塑和免疫抑制的关键作用 | 首次在神经纤维瘤恶性转化过程中鉴定出具有独特代谢特征的SPP1KYNU巨噬细胞亚群，并阐明其通过色氨酸代谢重编程协调基质重塑与免疫抑制的双重机制 | 样本量相对有限（9个PNF和5个MPNST样本），功能验证实验仍需在更大队列中进一步确认 | 探究神经纤维瘤恶性进展的分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 神经纤维瘤病1型患者的良性丛状神经纤维瘤和恶性外周神经鞘瘤组织 | 单细胞组学 | 神经纤维瘤病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 14个肿瘤样本（9个PNF，5个MPNST） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2965 | 2026-04-04 |
High-Purity Functional Corneal Endothelial Cells From Human Induced Pluripotent Stem Cells via a Novel Wash-Out Method
2026-Apr, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70650
PMID:41930340
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研究论文 | 本研究开发了一种新型的“冲洗”方法，从人诱导多能干细胞中高效、高纯度地生成功能性的角膜内皮样细胞，并在兔模型中验证了其治疗角膜内皮功能障碍的安全性和有效性 | 提出了一种新型、高效、非细胞毒性的“冲洗”方法，用于去除未分化的iPSCs并获得高纯度的角膜内皮样细胞群体，并首次通过单细胞测序数据证实了经此方法处理的iPSC-CECs与人类原代CECs高度相似 | 研究仅在兔角膜内皮功能障碍模型中进行体内验证，尚未在更大型动物或人体中进行临床试验 | 建立一种稳健的方法，从诱导多能干细胞生成具有临床级质量的角膜内皮样细胞，以解决角膜内皮衰竭治疗中的供体短缺问题 | 人诱导多能干细胞、分化得到的角膜内皮样细胞、兔角膜内皮功能障碍模型 | 干细胞与再生医学 | 角膜内皮功能障碍 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据、形态学数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2966 | 2026-04-04 |
"Eye-Conic" Spatial Transcriptomics Reveals the Layer-Specific Molecular Alterations in Corneas of Patients With Keratoconus
2026-Apr-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.4.7
PMID:41931003
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术揭示了圆锥角膜患者角膜各层的分子变化 | 首次应用空间转录组学技术系统分析圆锥角膜的层特异性分子改变，并识别了与疾病进展相关的细胞间通讯模式 | 样本量有限，且主要依赖空间转录组学数据，需要进一步验证 | 探究圆锥角膜形成过程中的层特异性细胞和分子改变 | 圆锥角膜患者和对照组的角膜组织 | 空间转录组学 | 圆锥角膜 | 空间转录组学、bulk RNA-seq、免疫荧光染色 | NA | 空间转录组数据、RNA-seq数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及圆锥角膜和对照组角膜 | NA | 空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2967 | 2026-04-04 |
Complement 5a receptor 2 attenuates diabetic kidney disease by promoting mitochondria-associated endoplasmic reticulum membrane formation mediated by PSS-MFN2 interaction
2026-Mar-31, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-026-00873-w
PMID:41916963
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研究论文 | 本研究揭示了补体5a受体2（C5aR2）通过促进PSS-MFN2相互作用介导的线粒体相关内质网膜形成，从而改善糖尿病肾病（DKD）的新机制 | 首次阐明了C5aR2在DKD中的非经典代谢调控作用，发现其通过c-FOS/PSS/MFN2信号轴促进MAM形成和磷脂酰丝氨酸生物合成，并证实C5aR2特异性激动剂P59的治疗潜力 | 研究主要基于动物模型和体外机制探索，在人体中的治疗效应和长期安全性仍需进一步临床验证 | 探究C5aR2在糖尿病肾病代谢调控中的非经典功能及其分子机制 | 糖尿病肾病患者组织样本、糖尿病模型小鼠（包括C5aR2缺陷型）、db/db小鼠、近端肾小管细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 糖尿病肾病患者组织样本及多种基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2968 | 2026-04-04 |
Spike-in probe-enhanced single-cell RNA-seq reveals post-infusion transcriptomic remodeling of "prime-and-kill" synNotch-CAR-T cells
2026-Mar-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.26.713760
PMID:41929125
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研究论文 | 本研究开发了一种带有定制spike-in探针的单细胞RNA测序工作流程，用于增强型检测和表征synNotch-CAR-T细胞在输注后的转录组重塑 | 开发了一种结合定制spike-in探针和机器学习辅助分类器的scRNA-seq工作流程，首次实现了对synNotch-CAR-T细胞的高特异性检测和高分辨率转录组分析 | 未明确说明样本的具体数量或实验重复次数 | 改进CAR-T细胞疗法在胶质母细胞瘤中的安全性和有效性，并开发新的细胞追踪和表征方法 | 针对胶质母细胞瘤的合成Notch-嵌合抗原受体T细胞（synNotch-CAR-T cells） | 单细胞测序 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 机器学习辅助分类器 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2969 | 2026-04-04 |
Biology and preclinical models of colorectal cancer metastasis
2026-Mar-26, Intestinal research
IF:3.4Q2
DOI:10.5217/ir.2025.00315
PMID:41882926
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综述 | 本文总结了结直肠癌转移的生物学机制及当前用于研究转移性结直肠癌的临床前模型，并讨论了新兴技术如何整合以改进模型系统 | 系统性地比较了现有实验模型在模拟转移级联关键步骤和器官特异性微环境方面的优缺点，并提出了整合单细胞、空间转录组学和纵向追踪技术的新框架 | 现有模型在模拟免疫和基质影响方面存在概念性差距，且纵向采样和转移负荷的定量读出存在实际障碍 | 理解转移性结直肠癌的生物学机制并改进其临床前研究模型 | 转移性结直肠癌的生物学过程及其实验模型系统 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2970 | 2026-04-04 |
Developmental determinants of male bias in medulloblastoma
2026-Mar-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.25.714163
PMID:41929097
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研究论文 | 本研究探讨了髓母细胞瘤中男性发病率偏高的发育决定因素 | 通过整合多组学数据、构建性别匹配的小鼠小脑单细胞转录组图谱，并结合基因工程小鼠模型和人小脑类器官，揭示了男性偏倚的遗传和神经发育机制，特别是雄性激素睾酮的主导作用 | 研究主要基于小鼠模型和类器官，其结论在人体中的普适性仍需进一步验证；对性染色体失活丢失的具体机制及其功能影响探讨有限 | 探究髓母细胞瘤（一种儿童小脑肿瘤）中男性发病率显著高于女性的生物学原因 | 儿童髓母细胞瘤患者样本、发育中小鼠的小脑细胞、基因工程小鼠模型、人小脑类器官 | 癌症生物学/发育神经生物学 | 髓母细胞瘤（儿童脑肿瘤） | 多组学分析（基因组学、转录组学、表观基因组学）、单细胞转录组测序、染色质可及性分析、基因工程小鼠模型、类器官培养 | NA | 基因组数据、转录组数据、表观基因组数据、单细胞RNA-seq数据 | 大型多组学数据集（来自儿童髓母细胞瘤患者），具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2971 | 2026-04-04 |
Heterogeneity and prognostic significance of mast cell subsets in the tumor microenvironment of prostate cancer
2026-Mar-24, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04363-6
PMID:41874654
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和生物信息学分析，揭示了前列腺癌肿瘤微环境中肥大细胞亚群的异质性及其与预后的关联 | 首次在前列腺癌中通过单细胞RNA测序将肥大细胞分为两个功能相反的亚群，并鉴定出亚群特异性标记基因作为预后因子 | 研究样本量相对较小（39个肿瘤样本），且主要依赖生物信息学分析，缺乏实验验证 | 探究前列腺癌肿瘤微环境中肥大细胞亚群的异质性及其对预后的影响 | 前列腺癌肿瘤微环境中的肥大细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 生物信息学分析 | 非负矩阵分解 | RNA测序数据 | 39个前列腺癌肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2972 | 2026-04-04 |
ZMAP: A single-cell meta-atlas of zebrafish embryonic development reveals a consensus hierarchy of cell identities
2026-Mar-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.23.713599
PMID:41928926
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研究论文 | 本文介绍了ZMAP，一个整合了多个已发表斑马鱼胚胎单细胞RNA测序数据集的统一元图谱，旨在提供细胞身份的共识层次结构 | 通过整合8个已发表数据集，创建了一个包含近80万个细胞的统一参考图谱，并引入了共享嵌入、标准化标记基因发现流程和分层注释本体，以促进跨研究比较 | 数据整合可能受限于原始数据集在样本处理、映射和注释规范上的差异，且主要关注胚胎发育早期阶段 | 构建一个统一的斑马鱼胚胎发育单细胞元图谱，以解决跨数据集比较的挑战 | 斑马鱼胚胎发育过程中的细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 798,790个细胞，覆盖15个发育时间窗口 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2973 | 2026-04-04 |
Endometrial Hyperplasia Risk Is Increased by High-Fat Diet Via Estrogen-Driven Stromal Fibroblast Reprogramming Toward a Pro-Fibrotic State
2026-Mar-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.20.713224
PMID:41929061
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和组织表型分析，揭示了高脂饮食通过雌激素驱动的基质成纤维细胞重编程，增加子宫内膜增生风险的机制 | 首次在单细胞水平上阐明了高脂饮食如何通过雌激素信号通路重编程子宫内膜基质成纤维细胞，促进促纤维化状态，从而连接雌激素优势与子宫内膜增生风险 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证，且样本量相对有限 | 探究肥胖如何通过改变子宫内膜细胞状态增加子宫内膜增生风险 | 对照和高脂饮食喂养的小鼠子宫内膜组织 | 数字病理学 | 子宫内膜增生 | 单细胞RNA测序, 组织表型分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 组织表型数据 | 对照和高脂饮食喂养的小鼠子宫内膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2974 | 2026-04-04 |
Splicing variants in MYRF cause partial loss of function in the retinal pigment epithelium leading to nanophthalmos
2026-Mar-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.194681
PMID:41746734
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研究论文 | 本研究通过体外和动物模型实验，揭示了MYRF基因剪接变异体导致其功能部分丧失，从而引发视网膜色素上皮功能缺陷，最终导致孤立性小眼症 | 首次将MYRF基因C末端变异与孤立性小眼症联系起来，并证明dG-MYRF是一种亚效等位基因，同时发现了两种导致非功能性异构体的MYRF剪接变异 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，人类临床样本数量有限，且胚胎致死表型限制了成年表型的全面分析 | 探究MYRF基因变异导致孤立性小眼症而非综合征性疾病的分子机制 | MYRF基因变异、视网膜色素上皮细胞、小鼠模型、人类家族 | 分子遗传学 | 眼科疾病 | 单细胞RNA测序、体外细胞培养、动物模型构建 | 小鼠基因编辑模型 | 基因表达数据、测序数据 | 人类RPE细胞、原发性RPE细胞、MyrfhumdG/humdG和MyrfhumWT/humWT小鼠、RxCre;Myrffl/fl敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2975 | 2026-04-04 |
Combined single-cell transcriptome and immune repertoire analysis reveals hepatic and renal immune injury by heat stroke
2026-Mar-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.189825
PMID:41869724
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、T细胞受体测序和流式细胞术分析，揭示了热射病（特别是劳力性热射病）中肝脏和肾脏免疫损伤的机制 | 首次结合单细胞转录组和免疫受体分析，识别了热射病中富集的颗粒酶阳性T细胞、CD56dim NK细胞和IL-1B+NLRP3+单核细胞，并揭示了它们通过NLRP3炎症小体通路诱导肝、肾细胞焦亡的相互作用机制 | 样本量较小（仅27名参与者），且仅分析了外周血单个核细胞，未直接研究肝脏和肾脏组织 | 探索热射病（特别是劳力性热射病）的免疫病理学机制 | 热射病患者、热衰竭患者和健康对照者的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 热射病 | 单细胞转录组学、T细胞受体测序、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA-seq数据、免疫受体序列数据、流式细胞数据 | 27名参与者（9名健康对照、9名热衰竭患者、9名劳力性热射病患者） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2976 | 2026-04-04 |
Hypothyroidism impairs skeletal muscle regeneration after injury by altering myogenic and nonmyogenic pathways
2026-Mar-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.197761
PMID:41869726
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和细胞周期报告小鼠模型，揭示了甲状腺功能减退通过改变肌源性及非肌源性通路损害骨骼肌损伤后再生过程 | 首次结合单细胞转录组测序与FUCCI细胞周期报告系统，系统阐明甲状腺功能减退对肌源性细胞多样性、细胞周期进程及非肌源性微环境（FAPs与巨噬细胞）的双重调控机制 | 研究基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；未探讨甲状腺激素替代治疗的干预效果 | 探究甲状腺激素信号在骨骼肌损伤修复过程中的具体调控通路 | 小鼠胫骨前肌的骨骼肌干细胞、纤维脂肪祖细胞及巨噬细胞等 | 单细胞组学 | 甲状腺功能减退相关肌病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、细胞周期荧光报告系统（FUCCI）、转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据、细胞周期成像数据 | 小鼠胫骨前肌损伤模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2977 | 2026-04-04 |
Macrophages expressing macrophage receptor with collagen structure attenuate liver fibrosis through a tissue restoration phenotype
2026-Mar-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.193172
PMID:41869728
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，揭示了MARCO+巨噬细胞在肝脏纤维化中通过促进组织修复表型来减轻纤维化的作用机制 | 首次在肝脏纤维化模型中识别出MARCOhi巨噬细胞亚群，并证明其通过增强吞噬作用和抗炎基因表达，直接与肝星状细胞相互作用减少胶原沉积，为肝脏纤维化治疗提供了新的潜在靶点 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证；MARCO+巨噬细胞的具体分子调控机制仍需进一步探索 | 探究巨噬细胞在肝脏纤维化中的作用，特别是MARCO+巨噬细胞对纤维化进程的影响 | 小鼠肝脏纤维化模型中的巨噬细胞和肝星状细胞 | 单细胞组学 | 肝脏纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠肝脏纤维化模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2978 | 2026-04-04 |
Intranasal HSV-1 Infection Drives Region-Specific Interferon-Dominant Microglial Remodeling
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.13.711627
PMID:41928984
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序、染色质可及性分析和空间转录组学，首次揭示了HSV-1感染如何驱动小胶质细胞的区域特异性干扰素主导重塑 | 首次在体内生理相关模型中整合单核多组学与空间转录组学，系统解析HSV-1感染下小胶质细胞的转录与表观遗传重塑机制 | 研究基于动物模型，人类直接适用性需进一步验证；未探讨长期感染对小胶质细胞功能的持续影响 | 阐明HSV-1感染在体内调控小胶质细胞持续神经炎症活动的分子机制 | HSV-1感染小鼠模型中的小胶质细胞和巨噬细胞群体 | 单细胞多组学 | 神经退行性疾病 | 单核RNA测序, 染色质可及性分析, 空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据, 空间转录组数据 | 未明确样本数量，基于CD11b⁺核的单细胞分析 | NA | 单核RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2979 | 2026-04-04 |
Spatial transcriptomics identifies dysregulated programs across neural and non-neural tissues in spinal muscular atrophy
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.20.713154
PMID:41929160
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，在症状前脊髓性肌萎缩症（SMA）小鼠模型中，系统地揭示了SMN蛋白缺乏导致的早期、跨组织转录重编程，包括脊髓、肌肉、骨骼和脂肪等多个组织的病理变化 | 首次在SMA中应用空间转录组学对整个腰椎区域进行组织层面的转录分析，揭示了SMN缺乏在症状前阶段就驱动了跨神经和非神经组织的广泛转录重编程，并识别了非神经元病理程序作为潜在治疗靶点 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类SMA；且为早期时间点（出生后第4天）的分析，未涵盖疾病晚期变化 | 阐明脊髓性肌萎缩症（SMA）中SMN蛋白缺乏导致的早期、跨组织转录病理程序 | 症状前SMA小鼠和对照小鼠的整个腰椎区域组织，包括脊髓、背根神经节、肌肉、骨骼、软骨、骨髓、脂肪和结缔组织 | 空间转录组学 | 脊髓性肌萎缩症 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 症状前SMA小鼠和对照小鼠的腰椎区域组织切片 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2980 | 2026-04-04 |
[Mechanism of MDA5 in macrophages in SiO(2)-induced epithelial-mesenchymal transition]
2026-Mar-20, Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞来源的MDA5在二氧化硅诱导的肺上皮细胞上皮-间质转化中的调控作用及分子机制 | 首次在矽肺模型中结合单细胞RNA测序和体外细胞实验，系统阐明了巨噬细胞MDA5通过促炎级联反应调控肺上皮细胞EMT的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和THP-1/A549细胞系，尚未在人体组织或原代细胞中进行验证；体内实验样本量较小 | 探究二氧化硅暴露下巨噬细胞MDA5对肺上皮细胞EMT的调控机制 | C57BL/6小鼠、THP-1细胞系、A549细胞系 | 单细胞组学 | 肺纤维化/矽肺 | 单细胞RNA测序、Western blot、qRT-PCR、siRNA敲低 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、基因表达数据 | 16只C57BL/6雄性小鼠（每组8只），THP-1细胞实验设3个重复 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |