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当前共找到 35765 篇文献，本页显示第 2861 - 2880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2861 | 2025-12-14 |
Microglia and Myeloid Cell Populations of the Developing Mouse Retina
2026-Feb, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70115
PMID:41388751
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和单核RNA测序技术，识别了小鼠视网膜发育过程中独特的髓系细胞群体，并验证了它们在神经纤维层和血管生成前沿的解剖位置 | 首次在视网膜中识别并验证了发育特异性髓系细胞群体，包括Spp1和Hmox1标记的两种小胶质细胞亚群，揭示了NRF2转录因子在调控这些状态转换中的作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚需验证，且功能机制探究有限 | 探究小胶质细胞在视网膜发育过程中的具体作用和分子特征 | 发育中的小鼠视网膜髓系细胞群体，特别是小胶质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 多个发育时间点的小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 2862 | 2025-12-14 |
PD-1+/CXCR6+CD8+T lymphocytes promote MASLD malignant progression through inflammatory and immune dysregulation
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115847
PMID:41253047
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1+/CXCR6+ CD8+ T淋巴细胞通过炎症和免疫失调促进代谢功能障碍相关脂肪性肝病恶性进展的机制 | 揭示了在MASLD向HCC进展过程中，CD8 T细胞亚群（特别是PD-1+和CXCR6+亚群）的动态变化及其通过促进炎症和免疫失调驱动恶性转化的新机制 | 研究主要基于动物模型和临床样本的相关性分析，具体的分子机制和因果关系的深入验证有待进一步研究 | 阐明CD8 T细胞在MASLD向HCC恶性进展中的作用机制 | MASLD模型小鼠、MASLD/HCC患者的临床样本 | 免疫学 | 肝细胞癌 | 流式细胞术、单细胞测序 | NA | 流式细胞数据、单细胞测序数据、临床生化数据 | 动物模型（HFD和HFD/HCC组小鼠）及MASLD/HCC患者临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2863 | 2025-12-14 |
Breakthroughs of ultrasound-targeted microbubble destruction in treating myocardial ischemia-reperfusion injury: from angiogenesis regulation to precise inflammation suppression
2025-Dec-31, Drug delivery
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/10717544.2025.2594555
PMID:41369269
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综述 | 本文综述了超声靶向微泡破坏技术在治疗心肌缺血再灌注损伤中的最新进展，涵盖从血管生成调控到精准炎症抑制等多个方面 | 系统总结了UTMD技术通过调控HIF-1α/VEGF通路促进血管生成、抑制NLRP3炎症小体激活以减轻炎症反应的双重作用机制，并强调了结合放射组学、人工智能及多组学技术（如单细胞RNA测序）实现精准诊断与治疗的新策略 | 作为一篇综述文章，未报告原始实验数据或具体临床研究结果，主要基于现有文献进行总结与展望 | 探讨超声靶向微泡破坏技术治疗心肌缺血再灌注损伤的机制、应用及未来研究方向 | 心肌缺血再灌注损伤及其相关的分子通路、细胞过程与治疗策略 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 超声靶向微泡破坏、单细胞RNA测序、蛋白质组学、代谢组学、放射组学、人工智能图像分析 | NA | 多组学数据、医学影像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2864 | 2025-12-14 |
Ovarian somatic tissue rejuvenates circulating apolipoproteins and promotes cognitive health in postreproductive female mice
2025-Dec-13, GeroScience
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s11357-025-02019-4
PMID:41388182
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研究论文 | 本研究通过移植年轻卵巢体细胞组织或细胞，探索了其在改善老年雌性小鼠认知功能和脂质信号方面的作用 | 首次利用单细胞转录组学和拉曼光谱技术，识别出两种卵巢体细胞类型，这些细胞通过脂质信号通路恢复老年雌性小鼠的健康状态 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证，且具体分子机制需进一步阐明 | 探究年轻卵巢体细胞组织或细胞移植对老年雌性小鼠健康，特别是认知功能和脂质信号的影响 | 老年、生殖后雌性小鼠及其血清、组织样本 | 生物医学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞转录组学，拉曼光谱 | NA | 转录组数据，光谱数据，生理数据 | 老年雌性小鼠样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2865 | 2025-12-14 |
Uncovering the toxicological impact of benzo[a]pyrene on Alzheimer's disease via network toxicology, machine learning, and single-cell transcriptomics
2025-Dec-12, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877251405468
PMID:41384939
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研究论文 | 本研究整合网络毒理学、机器学习、单细胞转录组学和文献计量学，探索苯并[a]芘在阿尔茨海默病中的分子机制 | 首次整合网络毒理学、机器学习、单细胞转录组学和文献计量学，系统揭示环境神经毒物苯并[a]芘通过靶向EGFR和HSP90AB1促进阿尔茨海默病发展的分子机制，并发现EGFR作为潜在生物标志物的诊断价值 | 研究主要基于生物信息学分析和公开数据集，缺乏体内或体外实验验证；单细胞数据仅来源于一个数据集（GSE157827），样本代表性可能有限 | 探索环境神经毒物苯并[a]芘在阿尔茨海默病发病机制中的作用 | 苯并[a]芘与阿尔茨海默病的共同靶点基因及其分子机制 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA-seq，分子对接 | LASSO，SVM | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | 使用了GEO数据库的AD差异表达数据和单细胞RNA-seq数据集（GSE157827），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2866 | 2025-12-14 |
Heterogeneity of the intestinal mononuclear phagocyte compartment in health and inflammatory bowel disease
2025-Dec-12, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adz8650
PMID:41385609
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，探索了人类肠道单核吞噬细胞在健康和克罗恩病中的异质性 | 发现了具有DC3转录特征的CD1c cDC亚群，并揭示了肠道cDC2s/DC3s在克罗恩病中增加且来源于特定前体细胞 | 研究主要关注回肠和结肠，未全面覆盖其他肠道区域或更广泛的炎症性肠病类型 | 探究人类肠道单核吞噬细胞多样性及其在炎症状态下的变化 | 人类回肠和结肠固有层中的单核吞噬细胞 | 单细胞组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序, 细胞转录组和表位索引测序, 流式细胞术, 成像技术 | NA | 单细胞转录组数据, 表位数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2867 | 2025-12-14 |
Colorectal Cancer Cell's Weapon: RNF32 Engages SPP1+ Macrophages to Foster Liver Metastasis, Targeted by Indole-3-Acetic Acid
2025-Dec-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519735
PMID:41387204
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了RNF32基因通过调控Wnt信号通路和招募SPP1+巨噬细胞，驱动结直肠癌肝转移的分子机制，并发现吲哚-3-乙酸可作为RNF32抑制剂抑制转移 | 首次发现RNF32通过催化GSK3β的K48连接泛素化稳定β-catenin激活Wnt通路，并鉴定其通过CCL2招募SPP1+巨噬细胞重塑转移前微环境，同时通过虚拟筛选发现吲哚-3-乙酸作为新型RNF32抑制剂 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床转化效果需进一步验证；虚拟筛选发现的抑制剂IAA在人体内的安全性和有效性尚未评估 | 阐明结直肠癌肝转移的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 结直肠癌细胞、巨噬细胞、小鼠肝转移模型 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、虚拟筛选、Cox回归、WGCNA | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质互作数据 | 基于TCGA数据库的结直肠癌样本及单细胞测序数据，具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2868 | 2025-12-14 |
Proteome-Wide Mendelian Randomization Implicates Shared Necroptosis-Ferroptosis Effectors in Causal Pathways of Multiple Sclerosis Susceptibility
2025-Dec-12, Annals of the New York Academy of Sciences
IF:4.1Q1
DOI:10.1111/nyas.70162
PMID:41387240
|
研究论文 | 本研究采用蛋白质组范围的孟德尔随机化方法，揭示了铁死亡和坏死性凋亡通路在多发硬化症易感性中的因果作用，并识别出关键效应蛋白如IFNA4和TNFAIP3 | 首次通过蛋白质组范围的孟德尔随机化验证了铁死亡和坏死性凋亡通路在多发硬化症易感性中的因果关联，并识别出新的治疗靶点 | 研究依赖于遗传工具变量，可能存在多效性偏倚，且转录组验证主要基于现有数据，缺乏实验功能验证 | 探究铁死亡和坏死性凋亡通路及其上游调节因子与多发硬化症风险之间的因果联系 | 与铁死亡和坏死性凋亡通路相关的蛋白质、上游免疫调节因子以及多发硬化症患者样本 | 生物信息学 | 多发硬化症 | 孟德尔随机化、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | 孟德尔随机化模型 | 蛋白质组数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2869 | 2025-12-14 |
HIDF: Integrating Tree-Structured scRNA-seq Heterogeneity for Hierarchical Deconvolution of Spatial Transcriptomics
2025-Dec-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514073
PMID:41387270
|
研究论文 | 本文提出了一种名为HIDF的分层迭代去卷积框架，用于整合树状结构的单细胞RNA测序异质性，以从空间转录组数据中恢复单细胞空间分布 | HIDF通过分层迭代优化机制，结合簇树引导，逐步从粗到细解析细胞异质性，并引入空间邻域和跨层正则化约束以增强稳定性，从而揭示传统方法无法检测的细胞亚型空间异质模式 | NA | 解决主流空间转录组技术因空间分辨率有限而掩盖单细胞信息的问题，通过整合单细胞RNA测序参考数据推断细胞组成 | 空间转录组数据中的细胞异质性和空间组织 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 分层迭代优化框架 | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2870 | 2025-12-14 |
Lifestyle shapes preclinical social and microglial deficits in an Alzheimer's disease mouse model
2025-Dec-12, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03368-4
PMID:41388145
|
研究论文 | 本研究利用App敲入小鼠模型，探索生活方式干预如何影响阿尔茨海默病临床前阶段的社会行为、小胶质细胞功能及免疫反应 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中，通过连续追踪至7月龄，结合单细胞RNA测序技术，揭示了临床前阶段社会行为缺陷与小胶质细胞免疫监视功能受损的早期关联，并发现环境富集可调节干扰素反应性小胶质细胞 | 研究基于还原论的小鼠模型，可能无法完全模拟人类阿尔茨海默病的复杂性；样本量未明确说明；结果主要聚焦于临床前阶段，未延伸至疾病晚期表现 | 探究生活方式因素（通过环境富集模拟）对阿尔茨海默病临床前阶段行为、神经可塑性和免疫系统的影响 | App敲入小鼠（阿尔茨海默病模型小鼠） | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、血浆分析、行为追踪 | NA | 基因表达数据、行为数据、血浆生物标志物数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2871 | 2025-12-14 |
Single-Cell and Multiomic Analysis Reveals Neutrophil Heterogeneity and Prognostic Value in Cervical Lesions
2025-Dec-12, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70294
PMID:41388279
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了宫颈病变中中性粒细胞的异质性及其在疾病进展和预后中的关键作用 | 首次在宫颈癌中鉴定出五个中性粒细胞亚群（N0-N4），并发现N4亚群在疾病进展中显著增加，通过空间转录组学和组织微阵列分析证实了N4在肿瘤区域的富集及其与增殖、转移和免疫逃逸相关基因的关联 | 研究样本量相对较小（20例宫颈活检样本），且主要基于单中心数据，需要更大规模的多中心验证 | 探究中性粒细胞在宫颈癌肿瘤微环境中的异质性及其在疾病进展和预后中的作用 | 宫颈活检样本，涵盖不同疾病阶段的宫颈病变 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，组织微阵列分析，多组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组学数据，组织微阵列数据 | 20例宫颈活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2872 | 2025-12-14 |
Orthologous genes of the red flour beetle Tribolium castaneum and the vinegar fly Drosophila melanogaster
2025-Dec-12, BMC genomic data
IF:1.9Q3
DOI:10.1186/s12863-025-01397-0
PMID:41388371
|
研究论文 | 本文通过OrthoFinder平台和eggNOG数据库分析，生成了赤拟谷盗和黑腹果蝇之间超过9,000个直系同源基因的列表，为比较基因组学研究提供资源 | 首次系统性地编译了赤拟谷盗和黑腹果蝇之间的直系同源基因列表，结合自动推断和手动系统发育树分析验证结果 | 分析基于参考蛋白质组数据，可能未涵盖所有基因变体或物种特异性基因 | 为赤拟谷盗和黑腹果蝇的比较基因组学和基因功能研究提供直系同源基因资源 | 赤拟谷盗和黑腹果蝇的基因组和蛋白质组数据 | 比较基因组学 | NA | 系统发育直系同源推断，手动系统发育树分析 | NA | 蛋白质组数据 | 两个物种的参考蛋白质组 | NA | NA | OrthoFinder平台，eggNOG 6.0数据库 | 使用OrthoFinder平台进行直系同源推断，结合eggNOG 6.0数据库进行结果评估 |
| 2873 | 2025-12-14 |
Tumor-stromal crosstalk and macrophage enrichment are associated with chemotherapy response in bladder cancer
2025-Dec-12, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70179
PMID:41388608
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研究论文 | 本研究通过功能性离体膀胱癌组织切片模型结合空间转录组学，揭示了肿瘤-基质相互作用和巨噬细胞富集与膀胱癌化疗反应的关系 | 首次使用功能性离体膀胱癌组织切片模型结合空间转录组学分析，发现SPP1基因作为潜在预测生物标志物，并揭示了巨噬细胞招募在化疗耐药中的新机制 | 样本量相对较小（n=64），且为离体模型，可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究肿瘤-基质相互作用和巨噬细胞招募在膀胱癌化疗耐药中的作用机制 | 肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者组织样本 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 64个空间转录组样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2874 | 2025-12-14 |
Systemic immune activity occurs during human immune system maturation
2025-Dec-11, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.10.003
PMID:41161316
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序，分析了321个样本中2,868,420个免疫细胞，揭示了人类免疫系统在妊娠中期成熟过程中的系统性免疫活动 | 发现了胸腺外CD4 T细胞亚群介导TOX2前体细胞向成熟初始CD4 T细胞的转变，挑战了胎儿免疫静默的现有范式，揭示了跨器官共享的记忆/活化T细胞和驻留记忆克隆，并识别了两种抑制胎儿T细胞活化的耐受机制 | NA | 探究人类免疫系统在妊娠中期的成熟过程和耐受机制 | 人类胎儿和成人组织中的免疫细胞，包括23个器官的样本 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体测序数据 | 321个样本，涵盖23个器官，包括成人组织作为对照 | NA | 单细胞RNA-seq, T细胞受体测序 | NA | NA |
| 2875 | 2025-12-14 |
RoCK and ROI: single-cell transcriptomics with multiplexed enrichment of selected transcripts and region-specific sequencing
2025-Dec-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66248-z
PMID:41372142
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研究论文 | 本文介绍了一种名为RoCK和ROI的单细胞转录组测序工作流程，通过靶向捕获和选择性引物技术增强关键转录本和特定区域的检测 | 开发了RoCKseq和ROIseq两种技术，能够在单细胞转录组测序中富集关键转录本并定向测序特定区域，同时不损害整体转录组信息 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 提高单细胞转录组测序中特定转录本和转录区域的检测率，以更好地理解细胞生物学 | 单细胞转录组 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），靶向捕获，选择性引物 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2876 | 2025-12-14 |
Deep profiling of human T cells defines compartmentalized clones and phenotypic trajectories across blood and tonsils
2025-Dec-09, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.10.025
PMID:41308653
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序深入分析了人类T细胞在血液和扁桃体中的克隆分布和表型轨迹 | 首次大规模比较血液和扁桃体T细胞的单细胞数据，揭示了组织特异性克隆扩增模式和年龄相关的克隆共享变化 | 研究仅聚焦于扁桃体组织，未涵盖其他组织类型，样本量相对有限（10名捐赠者） | 探究T细胞在血液和组织中的分布差异及其对T细胞受体（TCR）库多样性的影响 | 人类T细胞，来自10名捐赠者的血液和扁桃体样本 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 570万个T细胞，来自10名捐赠者的血液和扁桃体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2877 | 2025-12-14 |
Multimodal mass spectrometry imaging for plaque- and region-specific neurolipidomics in Alzheimer's disease mouse models
2025-Dec-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65956-w
PMID:41365882
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研究论文 | 本文开发了一种多模态质谱成像框架，用于研究阿尔茨海默病小鼠模型中斑块和区域特异性的神经脂质组学 | 整合了MALDI-2质谱成像、离子淌度谱和荧光显微镜，提高了检测能力和空间化学分辨率，并开发了多模态图像配准计算流程 | 研究仅使用雌性小鼠模型，且机制探索依赖于现有空间转录组数据的整合 | 探究阿尔茨海默病中Aβ斑块形成相关的脂质改变及其生化机制 | 雌性5xFAD和APP转基因小鼠的大脑组织 | 质谱成像 | 阿尔茨海默病 | MALDI-2质谱成像、离子淌度谱、荧光显微镜 | NA | 质谱成像数据、荧光图像 | 雌性5xFAD和APP小鼠（具体数量未明确） | NA | 质谱成像 | NA | NA |
| 2878 | 2025-12-14 |
Identification of a super enhancer associated gene signature for the prognosis prediction and regulatory mechanism exploration in breast cancer
2025-Dec-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26694-7
PMID:41360825
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研究论文 | 本研究构建了一个基于超级增强子相关基因的临床预测模型，用于乳腺癌患者的预后预测和调控机制探索 | 首次结合超级增强子相关基因、Cox回归和LASSO算法构建Super-Enhancer-Related Score (SERS)，并整合临床特征建立高精度预测模型，同时利用单细胞RNA测序数据深入探索调控机制 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证部分仅通过免疫组化确认了核心基因TFF1，缺乏更深入的体内外功能实验验证 | 探索超级增强子相关基因对乳腺癌预后的影响及其潜在调控机制 | 乳腺癌患者与健康对照的基因表达数据 | 生物信息学 | 乳腺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组化 | Cox回归、LASSO算法、机器学习方法 | 基因表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2879 | 2025-12-14 |
Uncovering the prognostic implications and immunological roles of transmembrane protein 208 in bladder cancer by multi omics analysis and experimental verification
2025-Dec-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-11796-z
PMID:41360826
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，探讨了跨膜蛋白208（TMEM208）在膀胱癌中的预后意义和免疫学作用 | 首次系统性地将TMEM208与膀胱癌的临床特征、免疫浸润、肿瘤微环境及细胞功能联系起来，并结合空间转录组学和单细胞测序技术进行验证 | 研究主要基于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，需要更多前瞻性临床样本和体内实验进一步验证 | 揭示TMEM208在膀胱癌中的生物学功能、预后价值及作为治疗靶点的潜力 | 膀胱癌（BLCA） | 生物信息学与计算生物学 | 膀胱癌 | 多组学分析、基因集富集分析（GSEA）、免疫浸润分析、空间转录组学、单细胞测序、细胞实验 | NA | 基因表达数据、临床数据、蛋白质相互作用数据 | TCGA数据库及15个GEO数据集中的膀胱癌样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞测序 | NA | NA |
| 2880 | 2025-12-14 |
Expression of ACTR3 in cervical cancer and impact on immune cell infiltration and prognosis: A comprehensive analysis based on bulk RNA-Seq and single-cell RNA-Seq
2025-Dec-05, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000046316
PMID:41366959
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，分析了ACTR3在宫颈癌中的表达及其对免疫细胞浸润和预后的影响 | 首次将PI3K/Akt/mTOR通路与宫颈癌肿瘤浸润免疫细胞联系起来，并利用单细胞RNA-seq技术鉴定出表达ACTR3的特定免疫细胞亚群 | 研究主要基于生物信息学分析，需要进一步的实验验证来确认ACTR3在肿瘤微环境中的具体功能机制 | 确定ACTR3过表达是否影响宫颈癌患者生存，并探索其对肿瘤免疫微环境的影响 | 宫颈鳞状细胞癌和宫颈内膜腺癌（CESC）患者 | 生物信息学 | 宫颈癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫组织化学 | LASSO Cox回归, 预后模型, 列线图 | 基因表达数据, 临床数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |