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当前共找到 44643 篇文献，本页显示第 261 - 280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 261 | 2026-10-24 |
Desmoglein-1 coordinates cell proliferation and actin dynamics to promote epidermal morphogenesis
2026-Sep-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.09.29.755418
PMID:42856473
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研究论文 | 该研究利用野生型和Dsg1敲除小鼠皮肤的单细胞RNA测序图谱，揭示Dsg1通过Nck1-N-WASP轴协调细胞增殖和肌动蛋白动力学以促进表皮形态发生 | 首次构建了小鼠皮肤野生型scRNA-seq图谱并与Dsg1敲除胚胎多个发育时间点的scRNA-seq数据整合，鉴定出位于基底和分化状态之间的过渡性角质形成细胞亚群，并揭示了Dsg1-Nck1-N-WASP轴将桥粒黏附与细胞骨架重塑联系起来的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，Dsg1在人类表皮形态发生中的直接作用仍需进一步验证；Dsg1 KO表皮厚度在E16.5-E18.5恢复的具体代偿机制尚未完全阐明 | 探究桥粒钙黏蛋白Dsg1在表皮形态发生中的贡献及其分子机制 | 小鼠皮肤表皮角质形成细胞，包括野生型和Dsg1敲除胚胎（E14.5、E15.5、E16.5、E18.5） | 单细胞组学、发育生物学 | NA | scRNA-seq、EdU掺入实验、PCNA染色、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 覆盖E14.5、E15.5、E16.5和E18.5四个发育时间点的野生型和Dsg1敲除小鼠胚胎皮肤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 262 | 2026-10-24 |
IL-23-engineered oncolytic vaccinia virus enhances pancreatic cancer control through inflammasome-driven Th17-skewed CD4+ T-cell responses
2026-Sep-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-016326
PMID:42805762
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研究论文 | 该研究构建了表达IL-23的溶瘤痘苗病毒，并通过单细胞RNA测序揭示其通过炎性小体驱动Th17偏向性CD4+ T细胞反应增强胰腺癌控制 | 首次将IL-23的p40和p19亚基分别表达以模拟天然异二聚体组装，并发现病毒通过肿瘤细胞介导的巨噬细胞炎性小体激活释放IL-1β，与病毒编码的IL-23协同促进Th17偏向性Cxcr6+Rora+ CD4+ T细胞分化 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究IL-23工程化溶瘤痘苗病毒增强胰腺癌控制的免疫机制 | 免疫抑制性胰腺导管腺癌模型 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | CRISPR-Cas9同源重组、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 263 | 2026-10-24 |
Epidermal HLA-DQB1 exerts negative regulation of mast cell activation through the TSLP-driven SPP1-expressing macrophage axis
2026-Sep-26, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.09.013
PMID:42800483
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研究论文 | 本文研究了表皮HLA-DQB1通过TSLP驱动的SPP1表达巨噬细胞轴负调控肥大细胞活化的机制 | 首次揭示角质形成细胞内在MHC II类分子（HLA-DQB1/H2-Ab1）通过表观遗传抑制TSLP表达，进而限制TSLP-SPP1+巨噬细胞-肥大细胞活化级联反应，发挥免疫调节功能 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究表皮MHC II类分子在IgE介导的皮肤炎症中的因果关系和功能机制 | 荨麻疹患者、KC特异性H2-Ab1敲除小鼠模型（K14Cre/+H2-Ab1fl/f）、巨噬细胞、肥大细胞 | 免疫学、皮肤病学、分子生物学 | 荨麻疹 | 孟德尔随机化、免疫组化、流式细胞术、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀实验、RNA干扰、荧光素酶报告基因实验、Western blotting | NA | 基因表达数据、临床数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 264 | 2026-10-24 |
IFNγ-dependent tumor-cell MHC-II is restrained by MAPK signaling and associated with immunotherapy responsiveness in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Sep-24, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1612
PMID:42784801
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学、bulk转录组学、多重免疫组化及小鼠模型功能研究，揭示胰腺导管腺癌肿瘤细胞MHC-II受MAPK信号抑制、依赖IFNγ，并与免疫治疗敏感性相关 | 首次系统阐明肿瘤细胞MHC-II在PDAC中是IFNγ依赖、受MAPK信号限制的程序，并可作为免疫检查点阻断联合MEK抑制疗效的预测标志 | 机制与疗效验证主要基于小鼠KPC模型和体外实验，人体队列样本量有限，且MAPK抑制与ICB联合的最佳策略仍需进一步临床验证 | 探究PDAC肿瘤细胞MHC-II的表达调控机制及其与免疫治疗反应的关系 | 胰腺导管腺癌患者数据集、配对活检样本及小鼠KPC PDAC模型 | 肿瘤免疫学、单细胞与空间组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、bulk转录组学、多重免疫组化、功能实验 | NA | 基因表达数据、图像、文本 | NA（人类PDAC数据集及配对活检，例数未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 265 | 2026-10-24 |
BEAR-GRN: Systematic assessment of single-cell multi-omics-based gene regulatory network inference methods
2026-09-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77838-w
PMID:42901905
|
研究论文 | 该文提出了BEAR-GRN，一个用于系统性评估基于单细胞多组学数据的基因调控网络推断方法的标准化基准框架 | 提供了标准化数据集、整理好的真实网络和统一计算流程，支持对GRN推断方法进行无偏性能评估，并引入模态扰动实验分析RNA和染色质可及性的贡献 | 当前方法主要受RNA驱动，染色质可及性贡献的独立信号有限；真实网络的选择对性能评估有深刻影响 | 系统评估基于单细胞多组学数据的基因调控网络推断方法 | 人类和小鼠细胞类型的配对单细胞RNA-seq和ATAC-seq数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 266 | 2026-10-24 |
The Impact of Low-Protein Diet on the Molecular and Cellular Development of the Fetal Kidney
2026-Sep-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000001053
PMID:41885952
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研究论文 | 该研究综合运用断层成像、共聚焦成像和单细胞RNA测序，揭示母体低蛋白饮食通过损害肾单位祖细胞增殖与分化、改变分支形态发生，导致子代肾单位数量减少 | 结合光学投影断层成像、共聚焦显微镜与单细胞RNA测序，系统解析低蛋白饮食对胎儿肾脏分支形态发生和肾单位形成细胞分子过程的时空影响，发现肾单位祖细胞分化和Wnt信号通路受损是关键机制 | 未明确说明具体样本量；机制验证主要依赖转录组关联分析，缺乏功能实验验证；仅关注低蛋白饮食模型，未与其他宫内生长受限模型比较 | 探究母体低蛋白饮食对胎儿肾脏发育过程中分支形态发生和肾单位形成的细胞与分子机制的影响 | 母体低蛋白饮食模型下的胎儿及子代肾脏（包括肾单位祖细胞、输尿管尖端、肾单位前体聚集体等） | 数字病理学, 发育生物学 | 肾脏疾病, 高血压, 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序, 光学投影断层成像, 共聚焦显微镜成像 | NA | 图像, 文本（基因表达数据） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 267 | 2026-10-24 |
DBP: Adaptive and Interpretable Factor Analysis for Single-cell RNA-seq Data with Deep Beta Processes
2026-Aug-14, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf117
PMID:41298306
|
研究论文 | 提出Deep Beta Process (DBP)深度概率框架，用于单细胞转录组数据的自适应且可解释的因子分析 | 通过stick-breaking Beta过程实现因子数量的自适应选择，并采用对抗学习策略进行批次校正，同时从细胞和基因两个角度解释生物学变异 | 摘要中未明确说明 | 解决现有因子分析方法在最优因子数量选择上缺乏自适应性以及在捕获生物学变异方面可解释性不足的问题 | 单细胞转录组数据，包括模拟数据集和胃腺癌数据集 | 机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA-seq | 深度概率框架（Deep Beta Process） | 基因表达矩阵 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 268 | 2026-10-24 |
An integrated single-cell transcriptomic and microbiome dataset of orbital adipose tissue in thyroid eye disease
2026-Aug-13, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-08064-8
PMID:42897260
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研究论文 | 该研究构建了甲状腺眼病（TED）患者与健康对照者眶脂肪组织的单细胞转录组和微生物组多组学数据集 | 首次将眶脂肪组织的单细胞转录组与低生物量微生物组（16S rRNA基因测序）数据整合，并包含环境样本用于污染评估，提供了研究宿主细胞免疫与局部微生物组相互作用的资源 | 摘要中未明确说明样本量细节及微生物组低生物量带来的技术挑战对结果的影响 | 解析甲状腺眼病眶脂肪组织的细胞异质性及局部微生物失调在眶微环境中的潜在作用 | 甲状腺眼病患者及健康对照者的眶脂肪组织和皮下脂肪，以及用于污染评估的环境样本 | 单细胞组学、微生物组学、数字病理学（免疫微环境） | 甲状腺眼病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、16S rRNA基因测序 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组测序数据 | 61,302个高质量单细胞；眶脂肪组织样本及环境样本（具体样本数未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq、16S rRNA基因测序 | NA | NA |
| 269 | 2026-10-24 |
Binary-SPA: a reference-free method for cell annotation in high-resolution spatial transcriptomics
2026-Aug-10, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag812
PMID:42605801
|
研究论文 | 提出了一种无需参考数据的空间转录组细胞注释计算框架Binary-SPA，通过两阶段策略实现高分辨率空间转录组的准确细胞类型注释 | 开发了Binary-SPA方法，采用两阶段注释策略：首先利用预定义标记集进行二分类识别高置信度细胞，然后将这些高置信度注释细胞作为内部参考进行基于锚点的标签转移，完全消除了对外部参考数据的依赖 | 摘要中未明确提及该方法的局限性 | 解决高分辨率空间转录组学中细胞注释的挑战，克服现有方法对单细胞RNA测序参考数据的依赖以及基于标记方法的准确性和覆盖度限制 | 高分辨率空间转录组数据，包括多种空间平台、组织类型和保存方案下的样本，以及骨髓活检等 Challenging 标本 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据、图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 270 | 2026-10-24 |
Immune and stromal features of durable complete response to radiation and dual immune checkpoint blockade in pancreatic cancer
2026-Aug-10, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.08.06.26359422
PMID:42845633
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研究论文 | 本研究开展了一项单臂II期临床试验，联合纳武利尤单抗、伊匹木单抗和放疗治疗经治的转移性MSS胰腺导管腺癌患者，并通过单细胞/单核转录组、空间转录组和外周血TCR测序等多组学手段，解析了一例持久完全缓解患者的免疫和基质特征 | 首次在一例持久完全缓解的MSS PDAC患者中，整合纵向单核/单细胞转录组、配对TCR克隆型、Visium空间转录组和外周血TCR测序，揭示了治疗相关的CD8 T细胞克隆型从GZMK+向耗竭及预测肿瘤反应性状态的转变，以及ACKR1+静脉内皮和干扰素极化巨噬细胞/成纤维细胞程序在支持T细胞招募、再循环和持久性中的关键作用 | 整体临床活性有限，仅一例患者实现持久完全缓解，样本量较小（30例患者，22例有活检，13例空间转录组，25例外周血TCR测序），结论主要基于单例响应者的观察，需在更大队列中验证 | 探究MSS胰腺导管腺癌对放疗联合双免疫检查点阻断产生持久完全缓解的免疫和基质机制，为未来免疫治疗和疫苗策略设计提供依据 | 经治的转移性微卫星稳定（MSS）胰腺导管腺癌（PDAC）患者 | 数字病理, 肿瘤免疫学, 单细胞组学 | 胰腺癌 | 单核RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR测序, 空间转录组, 外周血TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, TCR序列数据 | 30例患者；22例患者的32份治疗前和治疗中肿瘤活检；245,529个单核转录组和128,295个单细胞转录组（含27,215个T细胞及配对TCR克隆型）；13份活检的空间转录组；25例患者的外周血TCR测序 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR测序, 空间转录组 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞/单核转录组及配对TCR克隆型测序, 10x Visium空间转录组 |
| 271 | 2026-10-24 |
Genetic tool for specific tracking of mature neutrophils
2026-Aug, hLife
DOI:10.1016/j.hlife.2026.05.007
PMID:42903866
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研究论文 | 该研究开发了CD101-tdTomato报告小鼠模型，用于特异性追踪成熟中性粒细胞，并验证CD101作为成熟中性粒细胞标志物的稳定性 | 首次构建CD101-tdTomato报告小鼠模型，并与Lysozyme-GFP小鼠杂交建立双报告系统，可精确区分成熟中性粒细胞与总髓系细胞；证明CD101在炎症条件下表达下降并非由于蛋白脱落或降解，支持其作为成熟中性粒细胞标志物的稳健性 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；CD101在病理条件下的稳定性仅在LPS、流感病毒和G-CSF刺激模型中评估，未涵盖所有炎症或疾病状态；摘要中未提及空间转录组学和谱系追踪的实际应用数据 | 开发特异性追踪成熟中性粒细胞的遗传工具，并评估CD101作为成熟中性粒细胞标志物在病理条件下的稳定性 | CD101-tdTomato报告小鼠、野生型小鼠、Lysozyme-GFP小鼠及其杂交后代 | 免疫学 | NA | 流式细胞术、Transwell迁移实验、Wright-Giemsa染色 | CD101-tdTomato报告小鼠模型、Lysozyme-GFP小鼠模型、双报告小鼠系统 | 流式细胞术数据、图像 | LPS处理组n=8，流感病毒处理组n=6，G-CSF处理组n=5，均为小鼠 | NA | NA | NA | NA |
| 272 | 2026-10-24 |
Epigenetic regulation of INPP5D and its downstream molecular network in autoimmune pancreatitis
2026-Jul-25, BMC gastroenterology
IF:2.5Q2
DOI:10.1186/s12876-026-05170-0
PMID:42902176
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研究论文 | 该研究通过全基因组DNA甲基化芯片分析和单细胞RNA测序，揭示自身免疫性胰腺炎中INPP5D的表观遗传调控及其下游分子网络 | 首次在自身免疫性胰腺炎中结合全基因组DNA甲基化芯片和单细胞RNA测序，发现INPP5D启动子低甲基化与其在基质巨噬细胞谱系中蛋白表达降低的关联，揭示表观遗传重塑与AIP纤维炎症微环境的关系 | 样本量有限，仅使用甲基化芯片和单细胞转录组数据，缺乏功能验证实验；INPP5D低甲基化与蛋白表达降低之间的因果机制尚未明确 | 探究表观遗传调控在自身免疫性胰腺炎发病机制中的作用，特别是INPP5D及其下游分子网络的调控 | 自身免疫性胰腺炎（AIP）组织和梗阻性胰腺炎（OP）组织 | 表观遗传学 | 自身免疫性胰腺炎 | DNA甲基化芯片，单细胞RNA测序，免疫组织化学 | NA | 甲基化数据，单细胞转录组数据，图像 | NA | Illumina | DNA甲基化芯片，单细胞RNA测序 | Infinium MethylationEPIC | Infinium MethylationEPIC芯片用于全基因组DNA甲基化分析 |
| 273 | 2026-10-24 |
High xCT expression indicates poor prognosis and chemoradiotherapy resistance in rectal cancer patients
2026-Jul-25, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04428-7
PMID:42902388
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研究论文 | 该研究探讨了xCT/SLC7A11在直肠癌中的表达及其对预后和放化疗反应的预测价值 | 首次系统性地揭示了xCT在直肠癌中的预后预测价值和放化疗耐药机制，并构建了基于xCT的预后列线图模型，同时发现xCT通过调控铁死亡影响放化疗敏感性 | 摘要中未明确提及研究局限性，样本量及具体实验设计细节未充分披露 | 探索xCT在直肠癌患者中的预后预测价值及其对放化疗反应的预测作用 | 直肠癌患者组织样本及直肠癌细胞系 | 数字病理 | 直肠癌 | 免疫组化、RT-qPCR、单细胞RNA测序 | 列线图模型 | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 274 | 2026-10-24 |
Aging-enhanced accumulation of fibroblasts excludes oligodendrocytes in demyelinated lesions
2026-Jul-25, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03976-z
PMID:42902401
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研究论文 | 该文揭示了在溶血卵磷脂诱导的脊髓脱髓鞘病变中，成纤维细胞积累并排斥少突胶质前体细胞，且该过程随衰老加剧 | 首次报道成纤维细胞在脱髓鞘病变实质中积累，并通过单核和空间转录组学将其与周细胞区分；发现成纤维细胞是微胶质/巨噬细胞和少突胶质前体细胞信号的主要来源；揭示成纤维细胞积累随年龄增加并排斥少突胶质前体细胞；在MS病变中验证了成纤维细胞的存在及细胞间通讯网络 | 研究主要基于小鼠模型和公共单核RNA数据库，人体MS病变的直接实验验证有限；未完全阐明成纤维细胞排斥少突胶质前体细胞的具体分子机制 | 探究成纤维细胞在脱髓鞘病变中的积累及其对少突胶质细胞修复反应的影响，特别是衰老的作用 | 6-10周龄年轻小鼠和48-52周龄老年小鼠的溶血卵磷脂诱导脊髓白质脱髓鞘病变，以及公共多发性硬化单核RNA数据库 | 神经科学、数字病理学 | 多发性硬化、脱髓鞘疾病 | 免疫荧光显微镜、单核RNA测序、空间转录组学、细胞培养、CellChat配体-受体分析 | NA | 图像、文本（转录组数据） | NA | 10x Genomics | 单核RNA-seq、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | NA |
| 275 | 2026-10-24 |
Integrated transcriptomics reveals a TNFRSF-metabolism axis and a context-dependent BCMA signaling state in myeloma progression
2026-Jul-24, Annals of hematology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s00277-026-07192-w
PMID:42902067
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研究论文 | 整合单细胞和bulk RNA测序，揭示多发性骨髓瘤进展中TNFRSF信号与代谢状态的协同轴及BCMA的情境依赖性预后意义 | 首次在单细胞分辨率上系统揭示TNFRSF信号与代谢活性的整合轴，并发现BCMA信号状态的预后意义依赖于代谢情境 | 预后关联对调整敏感，需进一步外部验证；单细胞样本量有限，机制因果关系尚未明确 | 探究TNFRSF协同激活是否与代谢状态及预后在MM疾病连续谱中对齐 | 健康供者、MGUS、SMM和MM患者的骨髓浆细胞及MMRF CoMMpass临床队列 | 数字病理学, 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | 基因表达谱, 文本 | 骨髓单细胞RNA测序来自健康供者、MGUS、SMM和MM患者；bulk RNA测序来自MMRF CoMMpass队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 276 | 2026-10-24 |
Spatial multi-omics analyses of the tumor immune microenvironment: advances and novel therapeutic avenues
2026-Jul-23, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02740-4
PMID:42902370
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综述 | 综述空间多组学技术在肿瘤免疫微环境研究中的进展及其在新型治疗策略中的应用 | 系统整合空间转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多组学技术，强调空间维度在解析肿瘤免疫微环境中的关键作用，并探讨其对免疫治疗策略开发的指导价值 | 在标准化和临床转化方面仍面临挑战 | 总结空间多组学实验方法及其应用如何为肿瘤生物学提供新见解，并探讨空间图谱如何指导新型治疗策略开发、预后预测和治疗反应塑造 | 肿瘤免疫微环境 | 空间多组学 | 肿瘤 | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 空间代谢组学 | NA | 空间多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 空间代谢组学 | NA | NA |
| 277 | 2026-10-24 |
SGK1-mediated deficits in microglial phagocytosis drive pathological progression in amyotrophic lateral sclerosis
2026-Jul-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03925-w
PMID:42387584
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研究论文 | 该研究揭示了SGK1介导的小胶质细胞吞噬功能缺陷驱动肌萎缩侧索硬化症病理进展的机制 | 首次发现SGK1通过抑制脂噬促进小胶质细胞脂质积累，进而损害其清除细胞碎片的能力，并证明药物抑制SGK1可改善SOD1小鼠的运动缺陷和延长生存期 | 研究主要基于SOD1小鼠模型，尚未在人类ALS患者中验证SGK1的作用；机制研究仍不够深入 | 探究ALS疾病进展过程中小胶质细胞吞噬活性的动态变化及调控机制 | SOD1突变小鼠模型及小胶质细胞 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 单细胞RNA测序、转录组分析、基因敲除、药理学抑制 | SOD1小鼠模型 | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 278 | 2026-10-24 |
Multi-omics reveals tumor microenvironment heterogeneity and therapeutic vulnerabilities in peritoneal metastasis of gastric cancer
2026-Jun-29, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-10571-8
PMID:42373830
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序、空间转录组学和多重免疫组化等多组学方法，揭示胃癌腹膜转移微环境异质性，并发现CLDN18.2和TIGIT联合抑制可抑制腹膜转移和腹水形成 | 基于腹膜转移特征将胃癌细胞分为PM-high和PM-low亚群，揭示PVR-TIGIT和NECTIN2-TIGIT介导的细胞间通讯，并提出TIGIT与CLDN18.2双靶点联合治疗策略 | 摘要中未明确说明样本量及研究局限性 | 揭示胃癌腹膜转移的肿瘤微环境异质性并寻找精准治疗靶点 | 胃癌腹膜转移患者的肿瘤样本及腹水 | 数字病理学, 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫组化 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 279 | 2026-10-24 |
Multimodal Human Scalp Atlas Defines Cell Landscape and Lineage Architecture In Situ
2026-Jun-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.29.735239
PMID:42427551
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研究论文 | 该文通过整合高覆盖空间转录组、单细胞RNA-seq和多组学数据，构建了人类头皮的高分辨率多模态图谱，并揭示了毛发 follicle 的细胞状态与谱系组织结构及其在脱发疾病中的扰动 | 首次建立人类头皮高分辨率多模态图谱，将空间转录组与单细胞RNA-seq及多组学整合，在单细胞分辨率上连接转录程序与染色质可及性动态及谱系轨迹，揭示人类特异性的组织组织原则和既往未识别的毛囊结构与谱系进展特征，并通过活细胞成像验证基质细胞组织和细胞活动，且将患者scRNA-seq投射到图谱上解析疾病特异性扰动 | 摘要未明确说明样本量、队列规模和验证范围，图谱主要基于特定数据集构建，其普适性和临床转化仍需更广泛人群和功能实验验证 | 建立人类头皮多模态细胞图谱，解析毛发 follicle 的细胞状态、谱系组织结构及其在炎症性脱发疾病中的扰动 | 人类头皮组织及斑秃和 lichen planopilaris 患者的单细胞RNA-seq数据 | 空间转录组学, 单细胞多组学, 数字病理学 | 斑秃, lichen planopilaris, 脱发疾病 | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 活细胞成像 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA-seq数据, 多组学数据, 图像 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 280 | 2026-10-24 |
Decoding regional keratinization in human oral mucosa through high-resolution spatial transcriptomics
2026-06-15, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-53276-y
PMID:42297861
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研究论文 | 该研究利用10x Genomics Visium HD平台对人类口腔黏膜牙龈交界区域进行高分辨率空间转录组分析，揭示角化与非角化区域的上皮-基质相互作用及分子机制 | 首次在人类口腔黏膜牙龈交界区生成高分辨率空间转录组图谱，识别出16个可重复的聚类，并通过伪时间轨迹分析揭示从共享基底祖细胞层分化为角化和非角化程序的分支谱系，发现基质胶原配体（COL1A1、COL1A2、COL6A1、COL6A2）与上皮受体（CD44、SDC1）互作及桥粒黏附（DSG1-DSC2/3）共同驱动牙龈角化 | 仅纳入两名健康供体的样本，样本量较小，结论的普适性需在更大队列中验证 | 生成人类口腔黏膜牙龈交界区域的高分辨率空间转录组图谱，揭示区分角化与非角化程序的基质-上皮相互作用 | 人类口腔黏膜牙龈交界区域组织（两名健康供体） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据、图像 | 2名健康供体的福尔马林固定石蜡包埋标本，产生2个角化区域和2个非角化区域 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Genomics Visium HD | 10x Genomics Visium HD平台，对福尔马林固定石蜡包埋标本进行分析 |