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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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23241 | 2024-08-09 |
Rare Cell Detection by Single-Cell RNA Sequencing as Guided by Single-Molecule RNA FISH
2018-Feb-28, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2018.01.014
PMID:29454938
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研究论文 | 本文使用单分子RNA荧光原位杂交作为金标准,评估单细胞RNA测序数据在检测稀有细胞表达变异性时的权衡 | 本文通过量化26个基因的表达分布,发现跨平台估计的一致性随着转录组覆盖度和分析细胞数量的增加而提高 | NA | 评估单细胞RNA测序在检测稀有细胞表达变异性时的准确性 | 26个从普遍到稀有表达的基因 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序,单分子RNA荧光原位杂交 | NA | 基因表达数据 | 26个基因 |
23242 | 2024-08-09 |
Observation weights unlock bulk RNA-seq tools for zero inflation and single-cell applications
2018-02-26, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-018-1406-4
PMID:29478411
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研究论文 | 本文介绍了一种基于零膨胀负二项模型的加权策略,用于解锁批量RNA测序差异表达分析管道,以处理零膨胀数据,提高单细胞RNA测序性能 | 提出了一种新的加权策略,基于零膨胀负二项模型,识别过多的零计数并生成基因和细胞特异性权重,以解锁批量RNA测序差异表达分析管道,适用于零膨胀数据 | NA | 旨在解决单细胞RNA测序中由于丢弃事件导致的零计数过多问题,提高差异表达分析的性能 | 单细胞RNA测序数据中的零膨胀问题 | 基因组学 | NA | RNA测序 | 负二项模型 | RNA测序数据 | NA |
23243 | 2024-08-09 |
Single-cell RNA-seq of rheumatoid arthritis synovial tissue using low-cost microfluidic instrumentation
2018-02-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-017-02659-x
PMID:29476078
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research paper | 本文开发了一种3D打印的低成本液滴微流控控制仪器,并在临床环境中使用该仪器对五名类风湿性关节炎患者的分散滑膜组织进行单细胞转录组分析 | 开发了一种3D打印的低成本液滴微流控仪器,解决了现有技术成本高和用户友好性不足的问题 | NA | 旨在解决液滴微流控技术在疾病组织细胞异质性解析中的成本和可操作性问题 | 类风湿性关节炎患者的滑膜组织 | digital pathology | 类风湿性关节炎 | single-cell RNA-seq | NA | text | 20,387个单细胞 |
23244 | 2024-08-09 |
Functionally distinct disease-associated fibroblast subsets in rheumatoid arthritis
2018-02-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-018-02892-y
PMID:29476097
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研究论文 | 本文研究了类风湿性关节炎中功能不同的疾病相关成纤维细胞亚群,通过批量转录组学和单细胞转录组学分析了人类滑膜组织中成纤维细胞亚群的功能和转录差异 | 本文首次识别了七个具有不同表面蛋白表型的成纤维细胞亚群,并将其整合为三个亚群,其中一个亚群在类风湿性关节炎患者中显著增加,具有促炎和侵袭性细胞特征 | NA | 研究类风湿性关节炎中成纤维细胞亚群的异质性及其与病理的关系 | 人类滑膜组织中的成纤维细胞亚群 | NA | 类风湿性关节炎 | 批量转录组学,单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA |
23245 | 2024-08-09 |
Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-Seq
2018-02-22, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2018.02.001
PMID:29474909
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research paper | 本文开发了Microwell-seq技术,用于构建小鼠细胞图谱(MCA),并分析了超过400,000个单细胞覆盖小鼠主要器官 | 开发了高吞吐量且低成本的Microwell-seq平台,用于单细胞RNA测序,并构建了小鼠细胞图谱 | NA | 构建基于转录组的小鼠细胞图谱 | 小鼠的单细胞RNA测序 | digital pathology | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | 超过400,000个单细胞 |
23246 | 2024-08-09 |
Analysis of cardiomyocyte clonal expansion during mouse heart development and injury
2018-02-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-018-02891-z
PMID:29467410
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研究论文 | 本文研究了小鼠心脏发育和损伤过程中心肌细胞克隆扩张的细胞机制 | 首次识别了小鼠发育和损伤后新心肌细胞的来源,并发现心脏前体细胞在发育过程中维持增殖潜能 | 研究主要集中在小鼠模型上,可能不完全适用于人类心脏发育和损伤 | 探讨心脏组织形成的细胞机制 | 小鼠心脏发育和损伤过程中的心肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 涉及早期胚胎和新生小鼠的心肌细胞 |
23247 | 2024-08-09 |
Exploring the Complexity of Cortical Development Using Single-Cell Transcriptomics
2018, Frontiers in neuroscience
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fnins.2018.00031
PMID:29456488
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综述 | 本文综述了利用单细胞转录组技术探索哺乳动物大脑新皮质发育中细胞群体异质性的研究 | 利用新兴的单细胞技术在转录组水平上解码皮质发育过程中细胞群体的异质性及其分子细节 | 讨论了当前实施单细胞技术以全面理解新皮质发育的遗传和表观遗传机制所面临的挑战 | 综述单细胞转录组技术在脑研究中的应用潜力及其可能的生物学见解 | 哺乳动物大脑新皮质的发育过程中的细胞类型多样性及其基因调控机制 | NA | NA | 单细胞转录组技术 | NA | 转录组 | NA |
23248 | 2024-08-09 |
States and Origins of Mammalian Embryonic Pluripotency In Vivo and in a Dish
2018, Current topics in developmental biology
DOI:10.1016/bs.ctdb.2017.11.002
PMID:29477162
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研究论文 | 本文讨论了哺乳动物早期胚胎多能性的状态和起源,并探讨了体外培养条件下的多能性细胞研究进展。 | 文章介绍了通过单细胞转录组学研究不同物种胚胎细胞相互作用和细胞命运决策的新方法,这些方法有助于理解多能性的出现。 | NA | 探讨哺乳动物早期胚胎多能性的理解和体外培养条件的改进。 | 哺乳动物早期胚胎的多能性细胞及其在不同物种中的差异。 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 涉及不同物种的胚胎 |
23249 | 2024-08-09 |
Spectral clustering based on learning similarity matrix
2018-06-15, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/bty050
PMID:29432517
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研究论文 | 本文介绍了一种基于学习相似矩阵的谱聚类框架,用于单细胞RNA测序数据的细胞聚类 | 提出了一种新的谱聚类方法,通过多个双随机相似矩阵学习目标矩阵,并在目标矩阵上施加稀疏结构 | NA | 旨在改进单细胞RNA测序数据中的细胞聚类方法 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | 谱聚类 | 基因表达数据 | 多种模拟和真实的单细胞RNA测序数据 |
23250 | 2024-08-09 |
Single-Cell Transcriptome Analyses Reveal Endothelial Cell Heterogeneity in Tumors and Changes following Antiangiogenic Treatment
2018-05-01, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-17-2728
PMID:29449267
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析,研究了肿瘤中内皮细胞的异质性及其在抗血管生成治疗后的变化 | 首次通过单细胞转录组学技术详细描述了肿瘤内皮细胞的异质性,并揭示了VEGF和Dll4-Notch信号通路在调控内皮细胞表型中的作用 | 研究主要集中在小鼠模型上,可能需要进一步的人体研究来验证结果 | 探讨肿瘤内皮细胞的异质性及其对抗血管生成治疗的响应 | 肿瘤内皮细胞及其他基质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 包括小鼠异种移植肿瘤及成年正常心脏中的内皮细胞和其他基质细胞 |
23251 | 2024-08-09 |
Single-cell RNA sequencing reveals metallothionein heterogeneity during hESC differentiation to definitive endoderm
2018-04, Stem cell research
IF:0.8Q4
DOI:10.1016/j.scr.2018.01.015
PMID:29427839
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人胚胎干细胞向确定性内胚层分化过程中金属硫蛋白的异质性 | 本研究首次通过单细胞RNA测序和X射线荧光显微镜及多同位素质谱分析,揭示了金属硫蛋白基因在未能分化为确定性内胚层的细胞中的高表达与细胞内高锌水平的相关性 | NA | 提高体外定向分化过程中确定性内胚层分化的效率 | 人胚胎干细胞向确定性内胚层的分化过程 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 在4天的确定性内胚层分化过程中,收集了四个时间点的单细胞样本 |
23252 | 2024-08-09 |
Single-cell gene expression reveals a landscape of regulatory T cell phenotypes shaped by the TCR
2018-03, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-018-0051-0
PMID:29434354
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序、激活报告和T细胞受体(TCR)分析,研究了小鼠淋巴器官和人类血液中CD4调节性T细胞(T)和常规CD4FoxP3 T细胞(T)的表型异质性 | 揭示了TCR信号强度对激活T细胞程序的影响,并展示了小鼠和人类血液中T细胞异质性的显著保守性 | NA | 理解CD4调节性T细胞的表型异质性 | CD4调节性T细胞和常规CD4FoxP3 T细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 数千个T细胞和常规CD4FoxP3 T细胞 |
23253 | 2024-08-09 |
Inertial-ordering-assisted droplet microfluidics for high-throughput single-cell RNA-sequencing
2018-02-27, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/c7lc01284e
PMID:29423464
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研究论文 | 本文开发了一种基于惯性排序辅助的液滴微流控平台,用于高通量单细胞RNA测序,显著提高了通量并减少了条形码错误。 | 通过惯性效应在螺旋通道中自发排序高浓度含寡核苷酸条形码的珠子,实现了珠子的确定性封装,从而提高了单珠液滴的比例,减少了条形码错误。 | NA | 开发一种新的液滴微流控平台,以提高单细胞RNA测序的精确性和效率。 | 单细胞RNA测序中的条形码错误和通量问题。 | 微流控 | NA | RNA测序 | NA | 微流控液滴 | 高浓度珠子(1000 μl) |
23254 | 2024-08-09 |
A molecular atlas of cell types and zonation in the brain vasculature
2018-02-22, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/nature25739
PMID:29443965
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研究论文 | 本文利用血管单细胞转录组学技术,为成年小鼠大脑中的主要血血管和血管相关细胞类型提供了分子定义 | 揭示了沿动静脉轴的渐进性表型变化(分区)的转录基础,并发现了内皮细胞和壁细胞在细胞类型差异上的不同连续性 | NA | 深入理解构成大脑血管的细胞类型及其分子机制 | 成年小鼠大脑中的血血管和血管相关细胞 | 数字病理学 | 脑血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组 | 成年小鼠大脑血管细胞 |
23255 | 2024-08-09 |
A Macrophage Colony-Stimulating-Factor-Producing γδ T Cell Subset Prevents Malarial Parasitemic Recurrence
2018-02-20, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2018.01.009
PMID:29426701
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研究论文 | 本文研究了γδ T细胞在疟疾感染中的作用,特别是在急性寄生虫血症缓解后,γδ T细胞的快速扩张及其对寄生虫血症复发的预防作用 | 发现了一种产生巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的γδ T细胞亚群,该亚群在疟疾感染后期发挥特殊的保护作用 | NA | 探究γδ T细胞在疟疾感染中的具体作用及其对寄生虫血症复发的预防机制 | γδ T细胞在疟疾感染中的功能及作用机制 | NA | 疟疾 | 单细胞测序 | NA | 细胞 | 小鼠和人类样本 |
23256 | 2024-08-09 |
Deciphering Cell Lineage Specification during Male Sex Determination with Single-Cell RNA Sequencing
2018-02-06, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2018.01.043
PMID:29425512
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,在性别决定期间的XY小鼠性腺中,揭示了体细胞前体细胞的身份及其驱动细胞分化的转录事件 | 本研究首次在性别决定期间的小鼠性腺中,通过单细胞RNA测序技术,识别出单一的体细胞前体细胞群,并详细分析了这些细胞分化为Sertoli细胞和胎儿Leydig细胞的转录变化 | NA | 研究性腺中性细胞命运决定的细胞谱系特化过程 | XY小鼠性腺中的体细胞前体细胞及其分化过程 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA |
23257 | 2024-08-09 |
Three-step transcriptional priming that drives the commitment of multipotent progenitors toward B cells
2018-01-15, Genes & development
IF:7.5Q1
DOI:10.1101/gad.309575.117
PMID:29440259
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研究论文 | 本研究通过使用含有tamoxifen诱导型Id3的多能前体细胞体外系统,揭示了B细胞系承诺过程中转录因子网络的“时间流逝”动态变化 | 发现了在关键转录因子程序启动之前存在的意外转录前激活现象,并提出了三步转录因子网络模型 | NA | 揭示B细胞系承诺过程中转录因子网络的动态变化 | 多能前体细胞向B细胞的分化过程 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组, 蛋白质相互作用组, 表观基因组 | NA |
23258 | 2024-08-09 |
Identification of Disease Susceptibility Alleles in the Next Generation Sequencing Era
2018, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-4939-7471-9_1
PMID:29423790
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研究论文 | 本文综述了下一代测序(NGS)技术在识别疾病易感等位基因中的应用 | NGS技术的发展使得快速且经济地分析全基因组和外显子成为可能,并能解决如体细胞变异等特定问题 | 尽管NGS技术存在局限性,但其对识别致病变异的影响是显著的 | 探讨NGS技术如何与实验和计算策略结合,以识别对疾病发展和进展有因果效应的变异 | 研究对象包括罕见单基因疾病和常见异质性疾病中的致病变异 | NA | NA | NGS | NA | 基因组数据 | NA |
23259 | 2024-08-09 |
Using Fluidigm C1 to Generate Single-Cell Full-Length cDNA Libraries for mRNA Sequencing
2018, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-4939-7471-9_11
PMID:29423800
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研究论文 | 本文描述了一种使用微流控设备(C1™ IFC)合成单细胞全长cDNA的方法,用于mRNA测序 | 采用微流控技术自动化合成单细胞全长cDNA,提高了数据质量和实验效率 | NA | 研究单细胞RNA测序技术,以深入理解细胞异质性、细胞分化、疾病进展和基因调控 | 单细胞全长cDNA的合成 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 单细胞 |
23260 | 2024-08-09 |
Gene Manipulation with Micro RNAs at Single-Human Cancer Cell
2018, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-4939-7601-0_18
PMID:29435936
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研究论文 | 本文描述了一种使用微小RNA(miRNA)在单个人类癌细胞中操纵多个与癌症相关基因的协议,以研究这些基因在致癌过程中的相互作用 | 首次提出使用miRNA在单个细胞水平上操纵多个癌症相关基因,以深入研究致癌过程中的基因交互作用 | NA | 研究多个基因在致癌过程中的相互作用 | 单个人类癌细胞中的多个癌症相关基因 | NA | 癌症 | miRNA | NA | 转录组 | 单个细胞 |