单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 39398 篇文献，本页显示第 2281 - 2300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2281 | 2026-04-18 |
Machine learning identifies key cells and therapeutic targets during ferroptosis after spinal cord injury
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00037
PMID:39104165
|
研究论文 | 本研究利用机器学习方法，结合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，识别了脊髓损伤后铁死亡过程中的关键细胞类型和基因，并验证了潜在药物环己酰亚胺的治疗效果 | 首次结合机器学习算法（随机森林和LASSO）与单细胞RNA测序分析，系统揭示了脊髓损伤后铁死亡的关键调控基因Atf3和Piezo1及其在巨噬细胞/小胶质细胞中的特异性表达，并通过分子对接和动物模型验证了环己酰亚胺的治疗潜力 | 研究主要基于公共数据库的测序数据，动物模型仅使用小鼠T8脊髓损伤模型，尚未在更大型动物或临床样本中验证；环己酰亚胺的治疗机制和长期安全性需进一步探索 | 探究脊髓损伤后铁死亡的细胞与分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 脊髓损伤后的铁死亡过程、巨噬细胞/小胶质细胞等免疫细胞、关键基因Atf3和Piezo1 | 机器学习 | 脊髓损伤 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 分子对接, 动物模型 | 随机森林, LASSO | RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE47681、GSE5296（批量RNA-seq）和GSE162610（单细胞RNA-seq）的数据，以及T8脊髓损伤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2282 | 2026-04-18 |
RBAD: The first database dedicated alterations of blood RNA in individuals with Alzheimer's disease and their clinical relevance
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01165
PMID:40145964
|
研究论文 | 本研究开发了首个专注于阿尔茨海默病血液RNA变化的数据库RBAD，基于1468个血液样本的转录组数据，揭示了与疾病相关的血液RNA特征及其临床相关性 | 首次建立了专门针对阿尔茨海默病血液RNA变化的数据库，整合了人类和小鼠的多组学数据，并进行了超过1100万次比较分析 | 研究主要基于现有数据集的整合分析，需要进一步实验验证血液RNA变化的生物学机制 | 研究阿尔茨海默病血液RNA变化及其临床意义 | 阿尔茨海默病患者和模型小鼠的血液样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | bulk RNA-seq, microRNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | RNA测序数据 | 1468个血液样本（来自人类和小鼠研究） | NA | bulk RNA-seq, microRNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2283 | 2026-04-18 |
Single-cell RNA sequencing of the post-spinal cord injury dorsal root ganglia in cynomolgus monkeys: Elucidation of the cellular immune microenvironment of the central nervous system
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00974
PMID:40145972
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，首次全面描绘了食蟹猴脊髓损伤后背根神经节（DRG）的细胞免疫微环境图谱，并重点解析了巨噬细胞亚群在其中的作用 | 首次在食蟹猴脊髓损伤模型中，对背根神经节区域进行全面的单细胞转录组分析，揭示了巨噬细胞亚群的异质性及其在轴突再生调控中的潜在关键作用 | 研究基于单一物种（食蟹猴）的损伤模型，样本量有限，且为观察性研究，功能验证有待进一步实验 | 阐明脊髓损伤后背根神经节免疫微环境的细胞组成变化及其对轴突再生的影响 | 食蟹猴的背根神经节和脊髓组织细胞 | 单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 食蟹猴中胸段挫伤模型的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2284 | 2026-04-18 |
Modulation of mitochondrial dysfunction: Mechanisms and strategies for the use of natural products to treat stroke
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00016
PMID:40618255
|
综述 | 本文综述了天然产物通过调控线粒体功能障碍治疗脑卒中的机制与策略 | 系统总结了天然产物通过多靶点调控线粒体功能障碍（如生物合成、动力学平衡、自噬、抗凋亡、氧化应激调节和细胞间线粒体转运）在脑卒中治疗中的神经保护作用，并提出了整合单细胞测序和类器官模型等新技术以深入探索其机制的未来研究方向 | 天然产物的临床转化面临成分复杂性导致的标准化困难、跨区域临床数据不足以及缺乏长期安全性评估等挑战 | 探讨天然产物通过调控线粒体功能障碍治疗脑卒中的机制与策略 | 天然产物（如虫草、羟基红花黄色素A、人参皂苷Rb3、绞股蓝皂苷XVII、银杏内酯K、灯盏花素和大黄酚）及其在脑卒中模型中的神经保护作用 | NA | 脑卒中 | 单细胞测序、类器官模型 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2285 | 2026-04-18 |
Heterogeneity of the adult mammalian forebrain neurogenic ependyma: A comprehensive cellular map
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00789
PMID:40819302
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，全面绘制了成年小鼠前脑室管膜表面的细胞图谱，揭示了其细胞组成的异质性 | 首次在成年小鼠前脑室管膜表面识别出12种不同的细胞亚型，并详细分类了CD133+和CD133-细胞的具体组成，为解决关于成年神经干细胞存在的争议提供了新的细胞学视角 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类或其他哺乳动物中进行验证，且功能验证和临床转化潜力尚需进一步探索 | 探究成年哺乳动物前脑室管膜表面的细胞异质性，并澄清关于成年神经干细胞存在的长期争议 | 成年小鼠前脑侧脑室侧壁的室管膜表面细胞 | 单细胞组学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序，免疫细胞化学分析 | NA | 单细胞转录组数据，免疫染色图像 | 未明确指定样本数量，但基于成年小鼠前脑侧脑室侧壁的全贴片样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2286 | 2026-04-18 |
Integrating bulk and single-cell transcriptome profiling to uncover diagnostic biomarkers and regulatory mechanisms of oxidative stress in spinal cord injury
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00693
PMID:41673791
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组数据，揭示了脊髓损伤中氧化应激的诊断生物标志物及其调控机制 | 整合bulk和单细胞转录组数据，系统分析氧化应激相关基因在脊髓损伤中的表达模式和调控网络，并识别潜在治疗药物 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证仅限于小鼠模型，人类样本的验证可能有限 | 探索脊髓损伤中氧化应激相关基因的表达、调控机制及诊断生物标志物，以改善诊断和治疗策略 | 人类血液样本和小鼠损伤脊髓组织 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫荧光, 定量PCR | NA | 转录组数据, 单细胞数据 | 来自GEO数据库的人类血液样本和小鼠脊髓组织数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2287 | 2026-04-18 |
Single-cell RNA sequencing and Mendelian randomization identify context-dependent LIPA-associated classical monocyte states in sepsis and breast cancer
2026-Apr-17, Breast cancer research and treatment
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s10549-026-07965-x
PMID:41991741
|
研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法，探索了LIPA基因在脓毒症和乳腺癌中与经典单核细胞状态的关联 | 首次在脓毒症和乳腺癌两种疾病背景下，利用单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法，识别了LIPA相关的经典单核细胞状态，并揭示了其在不同疾病环境中的特异性 | 研究结果仅为假设生成性质，需要未来配对样本、机制性和实验性研究来验证LIPA在免疫调节和乳腺癌中的功能相关性 | 探究LIPA基因在脓毒症和乳腺癌中与经典单核细胞状态的关联及其免疫调节作用 | 乳腺癌和脓毒症患者的单细胞RNA测序数据集，以及独立的外周血单个核细胞数据集 | 单细胞组学 | 乳腺癌, 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2288 | 2026-04-18 |
Targeting E3 Ubiquitin Ligase Hrd1 Prevents Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Through Enhancing ALDH2 Enzymatic Activity
2026-Apr-17, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过泛素组学、单细胞RNA测序和蛋白质组学联合分析，揭示了E3泛素连接酶Hrd1通过K33连接的多聚泛素化抑制ALDH2酶活性，从而加剧心肌缺血再灌注损伤的机制，并证明靶向Hrd1具有治疗潜力 | 首次系统性地将蛋白质泛素化与心肌缺血再灌注损伤联系起来，并鉴定出Hrd1-ALDH2轴在其中的关键作用，揭示了K33连接的多聚泛素化调控ALDH2四聚体形成的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的确切作用及临床转化效果仍需进一步验证 | 探究蛋白质泛素化在心肌缺血再灌注损伤中的作用，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠心脏组织、内皮细胞、ALDH2蛋白、Hrd1蛋白 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 泛素组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学、质谱分析、免疫共沉淀 | NA | 组学数据、蛋白质相互作用数据 | 使用了全局杂合性Hrd1敲除、内皮细胞特异性Hrd1缺陷及过表达等多种基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2289 | 2026-04-18 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal that the CXCL12-CXCR4 axis drives the immune-desert phenotype in small cell lung cancer by recruiting immunosuppressive CXCR4+ neutrophils and S100A8+ monocytes
2026-Apr-16, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013867
PMID:41991241
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了CXCL12-CXCR4轴通过招募免疫抑制性CXCR4+中性粒细胞和S100A8+单核细胞，驱动小细胞肺癌免疫荒漠表型的分子机制 | 首次结合单细胞RNA测序和Xenium原位空间转录组学技术，系统解析了SCLC独特的免疫微环境，并明确了CXCL12-CXCR4轴在招募免疫抑制细胞和排斥CD8+ T细胞中的核心作用 | 样本量相对较小（5个SCLC和4个NSCLC样本），且研究主要基于观察性数据，需要更大规模的队列和更深入的机制验证 | 探究小细胞肺癌免疫抑制性肿瘤微环境的分子机制，以寻找改善免疫治疗效果的潜在靶点 | 小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者的肿瘤组织样本，以及相关的动物模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据, 图像数据 | 5个SCLC样本和4个NSCLC样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Xenium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台和Xenium原位空间转录组学平台 |
| 2290 | 2026-04-18 |
Clonal biases dictate availability of colonic cancer driver mutations for transformation
2026-Apr-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71944-5
PMID:41991531
|
研究论文 | 本研究通过靶向测序分析正常结肠腺体中的癌症驱动突变，揭示了不同基因突变在克隆动态和转化风险中的差异 | 首次在正常结肠组织中系统比较五种结直肠癌基因的突变频率、行为和转化风险，并利用空间转录组学揭示KRAS突变克隆的表型异质性 | 样本量相对较小（56名患者），仅针对五个基因的热点区域进行测序，可能遗漏其他重要突变 | 探究正常结肠组织中癌症驱动突变的频率、行为及转化风险差异 | 56名患者的76,800个正常结肠腺体 | 癌症基因组学 | 结直肠癌 | 靶向测序，空间转录组学 | 克隆动态重建模型 | DNA测序数据，空间转录组数据 | 76,800个正常结肠腺体来自56名患者 | NA | 靶向测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 2291 | 2026-04-18 |
Revealing an enhanced cytotoxic immune microenvironment at the human maternal-fetal interface in preeclampsia
2026-Apr-16, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10170-7
PMID:41991681
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了子痫前期患者蜕膜免疫细胞的功能异质性，特别是细胞毒性活性的显著增强 | 首次在单细胞水平上全面描绘子痫前期蜕膜免疫微环境的细胞毒性特征，并识别出独特的组织驻留ITGAECD160 NK细胞亚群 | 样本量相对有限，且为观察性研究，需进一步功能验证 | 探究子痫前期蜕膜免疫微环境的细胞组成和功能异常 | 子痫前期患者的蜕膜免疫细胞 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自子痫前期患者的蜕膜免疫细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2292 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Identifies a Pivotal Role of SPHK1+ Macrophage-Driven Inflammation in Mechanism of Aortic Dissection and Highlights SPHK1 as a Therapeutic Target
2026-Apr-16, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-026-02505-7
PMID:41991732
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2293 | 2026-04-18 |
RAN-S100A10-EGFR axis facilitates papillary thyroid cancer metastasis by PI3K/AKT signaling
2026-Apr-16, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08649-6
PMID:41991927
|
研究论文 | 本研究揭示了S100A10通过RAN-S100A10-EGFR轴激活PI3K/AKT信号通路，促进甲状腺乳头状癌转移的机制 | 首次在甲状腺乳头状癌中鉴定出S100A10作为转移相关生物标志物，并阐明其通过RAN-S100A10-EGFR轴调控PI3K/AKT信号通路和EMT的新机制 | 研究主要基于体外实验和公共数据库分析，缺乏大规模临床队列验证；潜在药物的治疗效果尚未进行实验验证 | 探究S100A10在甲状腺乳头状癌转移中的功能和分子机制 | 甲状腺乳头状癌组织和细胞系 | 癌症生物学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 蛋白质印迹, 质谱分析, 免疫共沉淀, 免疫荧光, Transwell实验, 伤口愈合实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质相互作用数据 | 公共数据库中的PTC单细胞RNA测序数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2294 | 2026-04-18 |
Spatial and single-cell characterization of human glioblastoma tumor microenvironment reveals malignant cellular communities
2026-Apr-16, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-026-02265-5
PMID:41992007
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和patch测序数据，揭示了人类胶质母细胞瘤肿瘤微环境中的恶性细胞群落及其空间组织 | 识别了四种恶性细胞群落，并发现两种间充质样肿瘤细胞亚群，预测并实验验证了细胞间通讯的配体-受体对 | 样本量相对有限（100名患者），且主要关注原发性GBM组织，可能未涵盖所有肿瘤亚型或治疗反应 | 旨在理解胶质母细胞瘤及其微环境的复杂细胞和空间组织，以改进诊断和治疗 | 人类胶质母细胞瘤（GBM）肿瘤组织 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, patch测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 单细胞ATAC测序数据, patch测序数据 | 100名患者的121个空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和patch测序样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2295 | 2026-04-18 |
Alterations in NK cell subsets and the regulatory role of JAB1 in nasopharyngeal carcinoma with implications for tumor immunity and biomarker development
2026-Apr-16, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03397-y
PMID:41992060
|
研究论文 | 本研究探讨鼻咽癌患者血液中NK细胞亚群的变化及JAB1在肿瘤免疫环境中的作用 | 揭示了CD16+CD57+和CD16- NK细胞亚群与患者预后的关联，并发现JAB1增强NK细胞毒性，具有诊断和预后价值 | 研究基于小鼠模型和体外实验，需进一步临床验证 | 研究鼻咽癌中NK细胞亚群变化及JAB1的免疫调节作用，以开发生物标志物和免疫治疗靶点 | 鼻咽癌患者的PBMCs和组织样本，以及人源化免疫系统小鼠模型 | 数字病理学 | 鼻咽癌 | RNA测序，单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | RNA序列数据，单细胞数据，流式细胞数据 | 未明确样本数量，但包括患者PBMCs、组织样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2296 | 2026-04-18 |
Single-cell omics uncovers novel pathological mechanisms and therapeutic targets for congenital heart diseases: insights from integrated intercellular communication analysis
2026-Apr-16, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-05015-3
PMID:41992274
|
综述 | 本文综述了单细胞组学在心脏发育和先天性心脏病（CHD）中的研究，并通过整合再分析揭示了疾病亚型特异性的细胞间通讯网络重塑，为精准治疗策略提供了新见解 | 通过整合再分析单细胞组学数据，系统量化了CHD不同亚型中细胞间通讯网络的差异，揭示了各亚型独特的信号架构，为理解CHD病理机制和开发靶向疗法提供了新视角 | 研究基于现有数据集进行再分析，可能受原始数据质量和样本量的限制；且主要关注转录组层面，未来需要多模态数据整合以更全面揭示机制 | 旨在利用单细胞组学方法揭示先天性心脏病的分子机制和细胞间通讯网络变化，以识别潜在治疗靶点 | 人类心脏发育和先天性心脏病，包括左心发育不全综合征、法洛四联症、扩张型心肌病和肥厚型心肌病等亚型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 157,273个细胞核，来自儿科患者，涵盖五种诊断类别及健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2297 | 2026-04-18 |
Exploring and experimental validation of SLC7A11 and ferroptosis related prognostic genes in non-small cell lung cancer using bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing
2026-Apr-16, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00786-4
PMID:41992345
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2298 | 2026-04-18 |
Long-term hippocampal alterations and cognitive impairment in a murine model of surgical sepsis
2026-Apr-16, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70240
PMID:41992425
|
研究论文 | 本研究通过小鼠盲肠结扎穿孔模型模拟手术脓毒症，探讨脓毒症幸存者长期认知障碍与海马体细胞组成及转录变化的关联 | 首次结合长期行为学评估与单细胞RNA测序技术，系统揭示脓毒症后海马体细胞类型组成变化及巨噬细胞转录异常在认知障碍中的作用 | 研究基于小鼠模型，结果向人类临床转化需进一步验证；单细胞测序样本量有限，未涵盖所有脑区变化 | 探究脓毒症幸存者长期认知障碍的病理生理机制 | 手术脓毒症模型小鼠的海马体组织及认知行为表现 | 单细胞组学 | 脓毒症相关脑功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠海马体组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2299 | 2026-04-18 |
Multi-omics validation of myelin water fraction as a myelin-specific MRI biomarker
2026-Apr-15, NeuroImage
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.neuroimage.2026.121852
PMID:41819433
|
研究论文 | 本文通过整合高级MRI、高通量血浆蛋白质组学和空间转录组学数据，验证了髓鞘水分数作为髓鞘特异性MRI生物标志物的生物学相关性 | 首次将BMC-mcDESPOT MRI方法与血浆蛋白质组学和空间转录组学相结合，为MWF的髓鞘特异性提供了多组学验证证据 | 血浆蛋白质分析仅显示名义关联（p < 0.05，未校正），且样本可能仅限于成人白质束和深部灰质区域 | 验证髓鞘水分数作为体内髓鞘含量的特异性生物标志物 | 成人主要白质束和深部灰质区域的髓鞘含量 | 神经影像学 | NA | BMC-mcDESPOT MRI成像、高通量血浆蛋白质组学、空间转录组学 | NA | MRI图像、血浆蛋白质数据、空间基因表达数据 | NA | SomaLogic, Allen Institute for Brain Science | 血浆蛋白质组学、空间转录组学 | SomaScan 7k平台、Allen Human Brain Atlas | SomaScan 7k平台用于血浆蛋白质分析，Allen Human Brain Atlas用于MBP基因表达的空间映射 |
| 2300 | 2026-04-18 |
Decoding B-cell Signatures of Complete Pathologic Response to Perioperative Chemoimmunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer
2026-Apr-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3315
PMID:41805895
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析，解码了非小细胞肺癌患者在接受围手术期化疗免疫治疗后获得完全病理缓解的B细胞特征 | 首次整合了B细胞受体谱、多重免疫荧光、空间转录组学和单细胞转录组学，全面揭示了与完全病理缓解相关的B细胞免疫特征 | 样本量相对有限（123例患者），且研究基于特定临床试验队列，结论的普适性有待验证 | 探究非小细胞肺癌患者对围手术期化疗免疫治疗产生完全病理缓解的免疫学机制 | 非小细胞肺癌患者（来自NADIM/NADIM II临床试验）的肿瘤组织和血液样本 | 数字病理学 | 肺癌 | B细胞受体谱分析，多重免疫荧光，空间转录组学，单细胞转录组学 | NA | 转录组数据，免疫荧光图像，B细胞受体序列数据 | 123例患者（87份组织样本，25份血液样本，67份多重免疫荧光样本，15份批量转录组样本，12份空间转录组样本，15份单细胞转录组样本） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，批量RNA-seq | NA | NA |