单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 2261 - 2280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2261 | 2026-03-06 |
Tumor-immune-neural circuit disrupts energy homeostasis in cancer cachexia
2026-Feb-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.01.014
PMID:41687610
|
研究论文 | 本研究揭示了一种由肿瘤-免疫-神经回路驱动的癌症恶病质新机制，该机制以生长分化因子15（GDF15）为核心 | 首次发现并阐明了一个以GDF15为中心的肿瘤-免疫-神经回路，揭示了肿瘤信号、巨噬细胞来源的GDF15与神经通路之间的非细胞自主性机制 | 研究主要基于基因工程小鼠模型，其发现向人类临床转化的有效性尚需进一步验证 | 探究癌症恶病质和厌食症的潜在分子与神经环路机制，以寻找新的治疗靶点 | 胰腺癌、肺癌和皮肤癌的基因工程小鼠模型 | 癌症生物学与神经免疫学 | 癌症恶病质 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2262 | 2026-03-06 |
Spatiotemporal cell type deconvolution leveraging tissue structure
2026-Feb-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.10.705204
PMID:41727148
|
研究论文 | 本文提出了一种名为SpaDecoder的新方法，用于基于空间转录组学数据进行细胞类型反卷积，该方法能有效利用3D组织结构信息 | 提出了一种并行化的矩阵分解方法，通过自适应推断的3D邻域高斯核有效利用组织结构，并考虑了单细胞参考谱的变异性和批次效应 | 未在摘要中明确说明 | 改进空间转录组学中的细胞类型反卷积，以揭示空间细胞类型分布并支持下游分析 | 空间转录组学数据（spot-based）和单细胞RNA-seq参考图谱 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | 矩阵分解 | 空间转录组学数据，单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2263 | 2026-03-06 |
Attention-guided enhanced deconvolution enables reference-free cell type estimation in spatial transcriptomics
2026-Feb-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39703-0
PMID:41667720
|
研究论文 | 本文提出了一种名为AGED的无参考空间转录组学细胞类型解卷积框架，通过结合概率建模与神经注意力架构，自动推断组织切片中的细胞组成 | 开发了一种两阶段无参考解卷积框架，首次将线性复杂度注意力机制与概率模型结合，通过复合评分自动选择最佳细胞类型数量，并利用多种注意力机制（交叉注意力、空间注意力、协作注意力）逐步细化细胞类型特征 | 未明确提及在更广泛组织类型或疾病模型中的验证范围，也未讨论计算资源需求或运行时间效率 | 开发一种无需单细胞参考图谱的空间转录组学解卷积方法，以解决复杂空间模式下的细胞类型识别问题 | 小鼠嗅球组织、人类胰腺导管腺癌组织、人类胸腺组织 | 空间转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 空间转录组学 | Performer-based network, 注意力神经网络 | 空间转录组学基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量，但包含三种组织类型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2264 | 2026-03-06 |
Spatial Transcriptomics Characterisation of Radionecrotic Changes in Glioblastoma Patients
2026-Feb-05, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag026
PMID:41783996
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，对胶质母细胞瘤患者的放射性坏死变化进行了表征，揭示了其与肿瘤进展的空间差异 | 首次应用Xenium平台进行空间单细胞转录组分析，比较了胶质母细胞瘤进展与放射性坏死组织的分子特征，识别了EGFR表达差异和免疫细胞浸润模式 | 样本量较小（仅9名患者），且为回顾性研究，可能限制结果的普遍性 | 区分胶质母细胞瘤放疗后放射性坏死变化与肿瘤进展，以改善诊断和治疗策略 | IDH野生型胶质母细胞瘤患者的手术样本，包括肿瘤复发和放射性坏死组织 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间单细胞转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 9名患者的10个样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium平台用于空间单细胞转录组分析 |
| 2265 | 2026-03-06 |
ISG15-driven immune modulation and tumor progression in breast cancer metastasis: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-04, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04614-w
PMID:41639695
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了乳腺癌干细胞中ISG15通过驱动M2巨噬细胞极化和抑制T细胞活化促进淋巴结转移的免疫调节机制 | 首次在乳腺癌转移背景下结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统阐明了ISG15在癌症干细胞介导的免疫微环境重塑中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床样本验证相对有限，且未深入探讨ISG15在其他转移途径中的作用 | 阐明乳腺癌干细胞在淋巴结转移过程中如何通过ISG15介导的免疫调节重塑肿瘤微环境 | 乳腺癌干细胞、巨噬细胞、T细胞、淋巴结转移组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, ELISA, 蛋白质印迹, 球体形成实验, 集落形成实验, CCK-8, Transwell, 荧光素酶报告基因实验, ChIP | 小鼠原位乳腺癌模型, 皮下移植模型 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, TCGA-BRCA数据, 体外实验数据 | 小鼠原发肿瘤和淋巴结转移组织样本, TCGA-BRCA数据集, 4T1-S乳腺癌干细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2266 | 2026-03-06 |
TOP2A drives T-cell infiltration and immune remodeling in cyclophosphamide-induced cystitis: a single-cell sequencing study with potential implications for interstitial cystitis
2026-Feb-02, BMC urology
IF:1.7Q3
DOI:10.1186/s12894-026-02061-0
PMID:41622168
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探索了TOP2A在环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型中驱动T细胞浸润和免疫重塑的机制，为间质性膀胱炎提供了潜在治疗靶点 | 首次在单细胞水平上揭示TOP2A作为节律基因与免疫簇的唯一重叠基因，在环磷酰胺诱导的膀胱炎模型中调控T细胞浸润，为间质性膀胱炎的免疫治疗提供了新靶点 | 研究基于大鼠模型，结果需在人类间质性膀胱炎组织中进一步验证；样本量较小，可能影响统计效力 | 探索间质性膀胱炎的潜在机制，特别是节律基因和免疫微环境重塑的作用 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型的膀胱组织 | 数字病理学 | 间质性膀胱炎 | 单细胞RNA测序, RT-PCR, Western blot, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型膀胱组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2267 | 2026-03-06 |
Multiomics analysis reveals that senescent CXCL16+ macrophages promote lung adenocarcinoma progression through TGF-β signalling
2026-Feb-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07766-2
PMID:41622242
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺腺癌进展的机制 | 首次通过整合GWAS、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出CXCL16作为衰老相关基因，并明确了其在巨噬细胞衰老及肺腺癌进展中的因果作用 | 研究主要基于观察性数据和实验模型，临床转化潜力需进一步验证 | 探究细胞衰老在肺腺癌肿瘤免疫微环境中的作用机制 | 肺腺癌患者样本、细胞系及小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 肺癌 | GWAS, bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, 免疫荧光染色, 分子动力学模拟 | SHAP分析, 伪时间分析, 细胞间通讯分析 | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及TCGA数据、临床标本及实验模型 | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2268 | 2026-03-06 |
GSTP1 as a novel protective target in sepsis: evidence from proteome-wide Mendelian randomization and multi-omics analyses
2026-Feb-02, BMC infectious diseases
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12879-026-12748-2
PMID:41629825
|
研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化和多组学分析，系统性地研究了脓毒症的致病蛋白及其调控机制，并识别出GSTP1作为一个新的保护性靶点 | 首次结合孟德尔随机化与多组学分析（包括单细胞RNA测序）来系统识别脓毒症的因果蛋白及其免疫调控机制，并进行了药物预测和分子对接验证 | 研究依赖于公开的遗传和组学数据集，可能存在样本选择偏差，且药物预测结果需要进一步的实验验证 | 识别脓毒症的致病蛋白并探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者及相关蛋白质（如GSTP1、SFRP1、IL1RL1、INHBB） | 生物信息学 | 脓毒症 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、表达谱芯片、甲基化定量性状位点分析、免疫浸润分析、药物预测、分子对接 | 孟德尔随机化模型、ROC分析、中介分析 | 蛋白质组数据、基因表达数据、甲基化数据、单细胞RNA测序数据 | 两个血浆蛋白质组数据集（Decode含4,907个蛋白质，UKB-PPP含2,640个蛋白质）及独立微阵列数据集GSE95233 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2269 | 2026-03-06 |
Single-cell omics in tumor lymph node metastasis: mechanisms and therapeutic implications
2026-Feb-02, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02585-x
PMID:41629958
|
综述 | 本文综述了单细胞测序技术在揭示肿瘤淋巴结转移（LNM）的微环境、免疫抑制机制以及相关免疫治疗研究中的应用与发现 | 从单细胞分辨率层面系统总结了LNM过程中肿瘤细胞和微环境的异质性、细胞间通讯和细胞进化轨迹，并强调了肿瘤引流淋巴结（TDLNs）在免疫治疗中的关键作用及适应性改变 | NA | 探讨肿瘤淋巴结转移的机制及其对免疫治疗的影响 | 肿瘤淋巴结转移（LNM）过程、肿瘤引流淋巴结（TDLNs）、肿瘤细胞及其微环境 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 2270 | 2026-03-06 |
Comprehensive transcriptomics and proteomics analysis of neointima formation in human saphenous vein: implications for bypass graft disease
2026-Feb-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00653.2025
PMID:41569144
|
研究论文 | 本研究通过转录组学和蛋白质组学分析，探讨了人类隐静脉在冠状动脉搭桥手术中新生内膜形成的细胞和分子机制 | 首次在人类隐静脉组织培养模型中结合转录组学、蛋白质组学和空间转录组学，揭示了新生内膜形成的动态分子变化，并识别了性别和体重指数相关的差异以及新的成纤维细胞和平滑肌细胞状态 | 研究基于体外组织培养模型，可能无法完全模拟体内生理环境，且样本量有限（72例患者），需进一步验证 | 探究人类隐静脉在冠状动脉搭桥手术中新生内膜形成的分子机制，以改善静脉移植失败问题 | 人类隐静脉样本，来自冠状动脉搭桥手术患者 | 数字病理学 | 心血管疾病 | RNA测序，蛋白质组学分析，空间转录组学 | NA | 转录组数据，蛋白质组数据，空间转录组数据 | 72例患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2271 | 2026-03-06 |
Large-scale single-cell analysis and in silico perturbation reveal dynamic evolution of HCC: from initiation to therapeutic targeting
2026-Jan-30, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01307-2
PMID:41617928
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和空间分析数据，系统解析了肝细胞癌（HCC）从起始到治疗靶向的动态演化过程，揭示了肿瘤内异质性、微环境生态系统及潜在治疗靶点 | 整合跨正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓和转移淋巴结的单细胞转录组与空间分析，首次系统描绘HCC进展的细胞生态系统；识别了四种具有不同临床轨迹和治疗脆弱性的恶性肝细胞转录元程序；通过空间映射揭示了基质结构与恶性表型的空间关联；利用Geneformer虚拟敲除筛选鉴定出HSP90B1作为关键依赖性靶点 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或表观遗传层面的验证；虚拟筛选结果需进一步实验验证；样本来源和数量可能限制某些亚群的普适性 | 系统解析肝细胞癌（HCC）的肿瘤内异质性和微环境动态演化，识别驱动疾病进展的关键细胞状态和潜在治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）患者样本，包括正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓（PVTT）和转移淋巴结（MLN） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组测序，空间转录组分析，虚拟敲除筛选 | Geneformer | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据 | 大规模单细胞样本（具体数量未明确说明），涵盖正常肝、原发肿瘤、PVTT和MLN | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2272 | 2026-03-06 |
Mitochondrial complex I subunit NDUFS4 overexpression drives glioma progression by regulating mitochondrial function and COX5B
2026-Jan-30, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01281-9
PMID:41617910
|
研究论文 | 本研究探讨了线粒体蛋白NDUFS4在胶质瘤细胞中的表达、功能意义及潜在机制 | 首次通过单细胞RNA测序定位NDUFS4在胶质瘤细胞中的高表达，并揭示其通过调控线粒体功能和COX5B驱动胶质瘤进展 | NA | 探究NDUFS4在胶质瘤进展中的作用机制 | 胶质瘤细胞、患者组织、胶质瘤异种移植模型 | NA | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9, shRNA, 多组学整合 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2273 | 2026-03-06 |
Notch3 regulates pericyte phenotypic plasticity in colorectal cancer
2026-Jan-30, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09629-4
PMID:41618002
|
研究论文 | 本研究探讨了Notch3信号在结直肠癌中周细胞表型和功能中的作用，揭示了其调控周细胞表型可塑性及影响肿瘤血管生成的机制 | 首次将Notch3信号通路与结直肠癌周细胞的表型可塑性直接关联，并通过单细胞RNA测序揭示了周细胞异质性中Notch3活性的差异 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化潜力需进一步验证 | 阐明Notch3信号在结直肠癌周细胞表型调控中的作用及其对肿瘤进展的影响 | 小鼠和人类结直肠癌中的周细胞 | 肿瘤微环境研究 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、体内基因操作 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 小鼠模型和人类结直肠癌样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2274 | 2026-03-06 |
Prostaglandin E2 Reverses Myofibroblast Differentiation in Eosinophilic Esophagitis
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.27.702012
PMID:41659461
|
研究论文 | 本研究探讨了前列腺素E2（PGE2）在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）中逆转肌成纤维细胞分化的疗效和机制 | 首次探索了通过调节肌成纤维细胞作为EoE纤维狭窄性食管炎的治疗可能性，并揭示了PGE2通过cAMP/YAP/THBS-1通路促进肌成纤维细胞去分化的新机制 | 研究主要基于细胞模型和小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 研究PGE2对EoE肌成纤维细胞去分化的疗效和机制，探索EoE纤维狭窄的治疗策略 | 胎儿食管成纤维细胞（FEF3）、患者来源的成纤维细胞、EoE小鼠模型 | NA | 嗜酸性粒细胞性食管炎 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | NA | 基因表达数据、组织学数据 | 胎儿食管成纤维细胞系、患者来源细胞、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2275 | 2026-03-06 |
Allergen-specific human IgE isolated through an allergen-agnostic pipeline-understanding immune response and allergen recognition
2026-Jan-28, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09600-3
PMID:41606257
|
研究论文 | 本文介绍了一种从过敏患者免疫库中直接生成重组IgE的流程，用于研究过敏的分子机制 | 开发了一种不依赖特定过敏原的流程，通过单细胞测序技术从IgM B细胞中识别和生成高亲和力IgE抗体 | NA | 研究过敏的分子机制，开发用于过敏研究、诊断和治疗的抗体 | 过敏患者的骨髓和外周血IgM B细胞 | 自然语言处理 | 过敏 | 单细胞测序，高通量转录组测序 | NA | 序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2276 | 2026-03-06 |
Subclinical fields of BRAF V600E-mutant melanocytes populate human skin and are enriched around melanoma and naevi
2026-01-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf412
PMID:41148046
|
研究论文 | 本研究揭示了在临床健康皮肤中普遍存在BRAF V600E突变黑色素细胞的亚临床区域，这些区域在黑色素瘤和痣周围富集，挑战了BRAF V600E突变本身具有致癌性的传统观点 | 首次在无可见病变的高风险成人皮肤中系统性识别出BRAF V600E突变黑色素细胞区域，并发现这些细胞处于生长停滞状态，为黑色素瘤起源提供了新视角 | 样本主要来自高风险澳大利亚人群，可能无法完全代表普通人群；研究未长期追踪这些突变细胞的肿瘤转化过程 | 探究BRAF V600E突变黑色素细胞是否普遍存在于高风险黑色素瘤成人的非病变皮肤中 | 97例来自高风险个体的临床健康皮肤样本，包括痣或黑色素瘤邻近皮肤、光损伤皮肤、光保护皮肤及新生儿包皮来源的黑色素母细胞 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 免疫组织化学、液滴数字PCR、单细胞RNA测序 | NA | 组织切片图像、基因表达数据 | 97例皮肤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2277 | 2026-03-06 |
Heterogeneous generation and expansion of epidermal-resident memory T cells in individuals allergic to nickel
2026-01-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf427
PMID:41206452
|
研究论文 | 本研究探讨了镍过敏个体在反复暴露于镍后，表皮驻留记忆T细胞的异质性生成和扩增机制 | 首次在镍过敏个体中，通过重复斑贴试验结合单细胞RNA测序，揭示了表皮TRM细胞的克隆扩增和分化多样性，并发现了耗竭样T细胞亚群的存在 | 样本量较小（12名参与者），且未发现特定T细胞亚型与临床反应严重程度的相关性 | 研究反复镍暴露如何影响镍过敏个体的临床反应及表皮TRM细胞的积累和分化 | 12名镍过敏参与者 | 免疫学 | 过敏性接触性皮炎 | 流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12名镍过敏参与者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2278 | 2026-03-06 |
SpaceBF: spatial coexpression analysis using Bayesian fused approaches in spatial omics datasets
2026-Jan-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giag006
PMID:41556565
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为SpaceBF的贝叶斯融合建模框架，用于空间组学数据中的空间共表达分析 | SpaceBF通过预定义空间邻接图上的融合马蹄先验，在局部和全局水平估计共表达，允许大边缘特定差异逃逸收缩同时保持整体结构，相比常用方法具有更高特异性和功效 | NA | 开发一种稳健的方法来识别空间组学数据中分子对之间的空间变化共表达 | 空间转录组学和质谱成像数据中的基因、肽、脂质或N-聚糖 | 空间组学 | 癌症 | 空间转录组学，质谱成像 | 贝叶斯融合模型 | 空间组学数据 | NA | NA | 空间转录组学，质谱成像 | NA | NA |
| 2279 | 2026-03-06 |
Advances in Adipose Tissue Biology
2026-Jan-13, Endocrine reviews
IF:22.0Q1
DOI:10.1210/endrev/bnaf032
PMID:41071598
|
综述 | 本文综述了脂肪组织生物学的最新进展，强调了其在人类生理调节中的核心作用及其功能障碍与肥胖相关疾病的关系 | 突出了脂肪组织从惰性组织到动态调节器官的认知转变，以及单细胞RNA测序等技术在揭示脂肪库特异性机制方面的应用潜力 | 作为一篇综述文章，未提出新的原始研究数据或实验验证 | 总结脂肪组织在健康和疾病中的关键作用及生物学研究进展 | 脂肪组织及其细胞，特别是脂肪细胞 | NA | 2型糖尿病、心血管疾病、肝病、多种癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2280 | 2026-03-06 |
Integrative single cell RNA-sequencing and spatial transcriptomics uncovers distinct macrophage-fibroblast cross-talk in human hip synovium between patients with femoroacetabular impingement and osteoarthritis
2026-Jan-12, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70033
PMID:41524472
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了股骨髋臼撞击症（FAI）与髋关节骨关节炎（OA）患者髋关节滑膜中巨噬细胞-成纤维细胞交互的差异 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统比较了FAI和髋OA患者滑膜细胞组成、转录组谱及细胞间相互作用，并识别了EREG+成纤维样滑膜细胞（FLS）及其与COL1A1+IGFBP5+纤维化巨噬细胞（MΦ）通过FGF2-SDC4信号通路的独特交互 | 样本量较小（每组6例），且研究仅限于人类髋关节滑膜，未涉及其他关节或动物模型，可能限制结果的普适性 | 探究FAI和髋OA患者髋关节滑膜中细胞组成、转录组变化及细胞间相互作用的差异，以揭示疾病进展机制 | 人类髋关节滑膜样本，来自FAI和髋OA患者 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 12例人类髋关节滑膜样本（FAI和髋OA各6例） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |