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当前共找到 35765 篇文献，本页显示第 2201 - 2220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2201 | 2025-12-28 |
Single-cell transcriptomic landscape of keratinocyte transformation from actinic keratosis to skin carcinoma
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114169
PMID:41446728
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了从光化性角化病到皮肤鳞状细胞癌的角质形成细胞转化过程中的细胞和分子变化 | 首次在单细胞水平上描绘了皮肤鳞状细胞癌进展中角质形成细胞、T细胞和B细胞群体的动态重塑，并识别出一个关键的免疫调节通路IL-13/IL13RA1/IL4R信号轴 | 样本量相对有限（65,485个细胞），且仅基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证 | 阐明皮肤鳞状细胞癌从正常皮肤到光化性角化病再到侵袭性癌的逐步进展过程中的细胞和分子事件 | 正常皮肤、光化性角化病和皮肤鳞状细胞癌组织中的细胞 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 65,485个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2202 | 2025-12-28 |
Astrocyte-Mediated Plasticity: Multi-Scale Mechanisms Linking Synaptic Dynamics to Learning and Memory
2025-Dec-05, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14241936
PMID:41439956
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞通过多尺度机制调控突触动态、学习与记忆的作用 | 整合了超分辨成像、空间转录组学等新技术，提出了星形胶质细胞钙信号作为分布式记忆基质的理论框架 | NA | 阐明星形胶质细胞如何调控突触功能与记忆形成 | 星形胶质细胞、突触、神经环路 | 神经科学 | 神经精神疾病 | 超分辨成像、空间转录组学 | 神经元-星形胶质细胞联想记忆模型 | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2203 | 2025-12-28 |
The NF-κB Signalling Regulates the Abnormal Functions of Neutrophils in Severe Periodontal Disease
2025-Dec, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103973
PMID:41145025
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和转录组分析，探讨了中性粒细胞在重度牙周炎中的调控机制，特别是NF-κB信号通路的作用 | 利用单细胞RNA-seq和hdWGCNA技术，首次在重度牙周炎中性粒细胞中识别出Nrf2转录因子和NF-κB信号通路的激活，揭示了其在细胞间通讯中的关键作用 | 研究主要基于GEO数据库的转录组数据，样本来源和实验条件可能有限，未详细说明样本的具体临床背景或多样性 | 探索中性粒细胞在重度牙周炎中的调控机制，以理解其如何促进牙周炎症进展 | 重度牙周炎患者的中性粒细胞，特别是从牙龈组织中提取的细胞 | 数字病理学 | 牙周病 | 单细胞RNA-seq, bulk RNA转录组分析, 实时PCR, 共免疫染色 | NA | RNA-seq数据, 转录组数据, 蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2204 | 2025-12-28 |
Fibroblast Ferroptosis Aggravates Inflammation Response in Dental Pulpitis
2025-Dec, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103927
PMID:41076786
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研究论文 | 本研究揭示了牙髓炎中成纤维细胞铁死亡与免疫病理之间的机制联系，为活髓保存提供了新的治疗策略见解 | 首次识别牙髓炎中成纤维细胞铁死亡的作用，并证明其抑制可减轻炎症反应 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞培养，临床转化需进一步验证 | 探究铁死亡在牙髓炎中的功能意义，识别发生铁死亡的细胞类型，并为治疗策略提供新见解 | 人类牙髓组织、小鼠模型、牙髓成纤维细胞 | 数字病理学 | 牙髓炎 | 单细胞转录组测序、免疫荧光共定位、体外细胞培养 | NA | 转录组数据、图像数据 | 人类牙髓组织样本、小鼠模型、体外培养的牙髓成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2205 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_104930
PMID:41442644
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研究论文 | 本研究通过组织微阵列和Visium 10x空间RNA测序技术，分析了阿尔茨海默病相关血管病理中Aβ对血管的影响，并鉴定了Aβ特异性炎症血管特征 | 利用空间转录组学技术解析了CAA和ABRA患者血管中Aβ积累的差异，并首次在ABRA患者中发现了I型干扰素反应特征 | 样本量较小（仅16例脑活检样本），且研究主要基于组织微阵列，可能无法完全代表整体脑部病理变化 | 探究Aβ对血管的影响，寻找ARIA的新生物标志物和治疗方法 | 脑活检样本（包括对照、PCNVS、CAA和ABRA患者）以及ADNI队列的CSF蛋白质组学数据 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 组织微阵列、Visium 10x空间RNA测序、SOMAscan蛋白质组学 | 聚类分析、基因本体分析 | 空间转录组数据、组织病理学图像、蛋白质组学数据 | 16例脑活检样本（4对照、3 PCNVS、4 CAA、5 ABRA）和503例ADNI参与者CSF样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium 10x空间RNA测序平台 |
| 2206 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_105911
PMID:41442720
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞核RNA测序和空间转录组学数据，揭示了阿尔茨海默病中与L2/3神经元丢失相关的关键细胞间通讯机制 | 首次结合snRNA-Seq和空间转录组学，系统分析了阿尔茨海默病中L2/3神经元与胶质细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞）的配体-受体相互作用，并发现APOE-LRP1等通路与pTau积累及神经元丢失相关 | 空间转录组学分析仅基于一名AD供体进行初步验证，样本量有限；相互作用机制尚未通过功能实验验证 | 探究阿尔茨海默病中非神经元细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞）如何通过细胞间通讯影响L2/3神经元丢失 | 阿尔茨海默病患者颞下回脑组织中的L2/3神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞核RNA测序（snRNA-Seq），空间转录组学，细胞间通讯分析 | LIANA（配体-受体分析框架） | 单细胞基因表达数据，空间基因表达数据 | 32名供者（从正常衰老到重度AD病理的连续谱系）的颞下回脑组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2207 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_107838
PMID:41443171
|
综述 | 本文探讨了阿尔茨海默病中非神经元细胞（星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞）的作用及其动态互作机制 | 聚焦于星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞之间的动态互作，特别是它们与神经元和少突胶质细胞的相互作用，以及这些互作在Aβ沉积、tau病理和脱髓鞘等关键病理特征中的调控作用 | 对星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞之间同时发生的互作机制（如炎症信号、代谢耦合或Aβ/tau传播）研究较少 | 揭示阿尔茨海默病中复杂的细胞互作网络，以识别新的治疗靶点 | 阿尔茨海默病中的非神经元细胞（星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞） | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、人工智能 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2208 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_105086
PMID:41443261
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研究论文 | 本研究结合iPSC细胞模型和功能基因组学，系统性地探索了阿尔茨海默病和多发性硬化症风险位点的因果基因 | 首次将iPSC衍生细胞模型与CRISPRi单细胞筛选相结合，系统性地扰动AD和MS风险SNP，揭示了新的风险基因如MAF和ELMO1 | 研究主要基于体外细胞模型，与体内环境的生理相关性仍需进一步验证 | 识别阿尔茨海默病和多发性硬化症风险位点的因果基因及其在神经免疫通路中的作用 | iPSC衍生的神经祖细胞、兴奋性神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞，以及原代人类脑细胞 | 功能基因组学 | 阿尔茨海默病, 多发性硬化症 | RNA-seq, H3K27ac ChIP-seq, Promoter Capture Hi-C, CRISPRi, 单细胞RNA-seq | iPSC细胞模型 | 基因组学数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2209 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106126
PMID:41443946
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研究论文 | 本文介绍了阿尔茨海默病知识门户（AD Knowledge Portal）作为一个数据共享平台的功能、资源规模、使用情况及其对阿尔茨海默病研究的推动作用 | 整合了来自14个NIH资助研究项目和97项资助的多元化数据资源，提供大规模多模态单细胞组学数据，并支持与云端分析平台的互操作性 | NA | 促进阿尔茨海默病研究数据的共享与再利用 | 人类和非人类（动物模型）的阿尔茨海默病相关数据 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 下一代测序，成像，行为数据分析 | NA | 基因组测序数据，影像数据，行为数据，单细胞组学数据 | 来自超过11,000个个体的数据 | NA | 单细胞组学，空间转录组学，下一代测序 | NA | NA |
| 2210 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106203
PMID:41443969
|
研究论文 | 本文通过整合单细胞RNA测序、遗传学、功能/物理测量、转录组学和代谢组学信息，提出了一个多组学框架，以表征阿尔茨海默病（AD）中遗传学支持的代谢物信号网络在特定细胞环境中的动态变化 | 开发了单细胞功能代谢物传感器通信（scFUMES）算法，用于在单细胞水平预测代谢感知谱，并系统揭示了循环代谢物介导的信号重编程网络 | 研究主要基于特定脑区域（如MTG和DLPFC）的数据，可能无法全面反映AD在所有脑区的代谢异质性，且scFUMES算法的泛化能力需进一步验证 | 旨在阐明AD中代谢信号动态如何以单细胞水平重编程细胞病理生物学，以理解代谢异质性和基于代谢的治疗开发 | 阿尔茨海默病患者和非AD对照的脑组织样本，重点关注神经元细胞、非神经细胞（如免疫细胞和少突胶质细胞） | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 遗传学分析, 转录组学, 代谢组学, Mendelian Randomization分析 | scFUMES算法 | 单细胞RNA测序数据, 遗传数据, 功能/物理测量数据, 转录组数据, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2211 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106221
PMID:41445081
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研究论文 | 本研究开发了一种新型人源化APOE小鼠模型，以探究APOE4等位基因如何影响阿尔茨海默病中tau蛋白的局部传播 | 首次在APOE人源化小鼠模型中结合tau过表达，模拟AD早期tau蛋白的区域特异性传播，并揭示APOE基因型、性别和年龄对病理过程的交互影响 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全复制人类AD的复杂性；样本量未明确说明；结果存在性别依赖性差异，需进一步验证 | 探究APOE4等位基因是否以局部方式改变阿尔茨海默病中tau蛋白的传播 | 人源化APOE小鼠模型（APOE3/3和APOE4/4基因型），包括雄性和雌性小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学分析，体内和体外技术 | 小鼠疾病模型 | 基因表达数据，病理学数据，行为学数据 | 小鼠在三个时间点（5-7、15-17和25-27个月）被分析，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2212 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_107308
PMID:41445488
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研究论文 | 本研究使用Xenium空间转录组学技术，探讨外周炎症如何通过改变小胶质细胞的转录谱影响阿尔茨海默病模型中的Aβ和tau病理 | 首次结合单细胞多组学测序（Multiome）与空间转录组学，系统分析外周病毒感染诱导的炎症对小胶质细胞转录组的动态影响及其与神经退行性病变的关联 | 研究仅基于3xTg-AD小鼠模型，人类临床意义尚不明确；样本时间点有限（7天和2个月），长期效应需进一步验证 | 探究外周炎症是否通过改变小胶质细胞转录状态来影响阿尔茨海默病病理进程 | 3xTg-AD转基因小鼠的小胶质细胞、神经元和内皮细胞 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、单细胞多组学测序（RNA-seq+ATAC-seq）、免疫染色、ELISA | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据、表观遗传数据、蛋白质表达数据 | 3xTg-AD小鼠脑组织样本（感染后7天和2个月时间点） | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞多组学测序 | Xenium, 10x Chromium | Xenium空间转录组学平台用于原位基因表达分析，10x Chromium系统用于单细胞多组学测序 |
| 2213 | 2025-12-28 |
Drug Development
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70859_100777
PMID:41447159
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研究论文 | 本文介绍了一种新型小分子TREM2激动剂MTX46943，用于治疗早期阿尔茨海默病，通过激活小胶质细胞并减少淀粉样蛋白病理 | MTX46943是一种新型、强效、选择性、安全且能穿透血脑屏障的TREM2小分子激动剂，与TREM2激动抗体相比，具有独特的受体复合物形成和稳定化机制 | 研究主要基于5xFAD/hTREM2敲入小鼠模型，人类临床效果尚未验证，且长期安全性和耐受性需进一步评估 | 开发并评估MTX46943作为TREM2激动剂在治疗早期阿尔茨海默病中的机制和疗效 | TREM2受体、小胶质细胞、阿尔茨海默病病理模型（如5xFAD/hTREM2敲入小鼠） | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | nanoBiT、Western blot、alphaLISA、细胞迁移和吞噬实验、qPCR、单细胞RNA测序、免疫染色分析 | NA | 体外细胞数据、体内小鼠模型数据、单细胞RNA测序数据 | 使用5xFAD/hTREM2敲入小鼠进行3个月治疗实验，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2214 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_107229
PMID:41447258
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研究论文 | 本研究利用皮质类器官模型，探讨了APOE3-Christchurch变异在非疾病条件下如何改变APOE生物学，包括对代谢和细胞相互作用的影响 | 首次在皮质类器官模型中系统研究APOE3-Christchurch变异对APOE生物学的基础机制，揭示了其在线粒体功能和脂质代谢方面的独特作用 | 研究主要基于类器官模型，可能无法完全模拟体内复杂环境；样本批次有限 | 探究APOE3-Christchurch变异如何改变APOE生物学机制及其潜在治疗意义 | 皮质类器官、iPSC来源的星形胶质细胞和神经元 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、脂质组学分析、Seahorse压力测定 | NA | 基因表达数据、脂质代谢数据 | 三批独立的6月龄大脑类器官进行scRNA-seq，8月龄类器官进行脂质组学分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2215 | 2025-12-28 |
Drug Development
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70859_099554
PMID:41447588
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学技术，探究了长期C31治疗对tau病理模型中神经元-胶质细胞通讯的影响 | 首次结合单核RNA测序和空间分子成像技术，系统分析了C31治疗对tau病理模型中神经元-胶质细胞相互作用的影响，揭示了药物对特定信号通路的调节作用 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；观察时间点有限，长期效应尚不明确；空间转录组学数据分辨率可能受技术限制 | 探究C31药物在tau病理模型中如何调节神经元-胶质细胞通讯，以阐明其治疗神经退行性疾病的机制 | TauP301S (PS19)转基因小鼠和野生型小鼠的皮质组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间成像数据 | PS19和野生型小鼠皮质组织（具体数量未明确说明） | 10x Genomics, NanoString | 单核RNA测序, 空间分子成像 | 10x Chromium, CosMx | 10x单核RNA测序平台和CosMx空间分子成像系统 |
| 2216 | 2025-12-28 |
Spatial Dynamics of Tumor Cell Plasticity in Lung Adenocarcinoma Revealed by Region-Specific Single Cell Transcriptomics
2025-Dec, Genes, chromosomes & cancer
DOI:10.1002/gcc.70101
PMID:41454525
|
研究论文 | 本研究通过区域特异性单细胞转录组学揭示了肺腺癌中肿瘤细胞可塑性的空间动态特征 | 首次在单细胞分辨率下揭示了肺腺癌不同区域（核心、邻近核心、边缘）肿瘤细胞可塑性的空间异质性，并发现了与不良预后相关的生物标志物 | 研究仅基于单个肺腺癌病例的10个肿瘤片段，样本量较小，需要更大规模的研究进行验证 | 探究肺腺癌中肿瘤细胞可塑性（上皮-间质转化和干性）的空间分布及其预后相关性 | 肺腺癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | CytoTRACE2, UCell, Scissor | 单细胞转录组数据 | 来自单个肺腺癌三个区域（核心、邻近核心、边缘）的10个肿瘤片段 | NA | 单细胞RNA-seq | SURFSeq 5000 | SURFSeq 5000平台 |
| 2217 | 2025-12-28 |
Decoding dental mesenchymal stem cells diversity: single-cell transcriptomics maps heterogeneity in molar development
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1712688
PMID:41445584
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综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序技术解析牙齿发育过程中牙源性间充质干细胞异质性的研究进展 | 整合单细胞转录组学数据，系统描绘了牙源性间充质干细胞在牙齿发育各阶段的异质性、分化轨迹和调控网络，揭示了先前未知的祖细胞群体 | 体外扩增的间充质干细胞会改变其天然特性，强调了微环境特异性信号的重要性，这是当前研究的局限性之一 | 阐明牙齿发育过程中牙源性间充质干细胞的异质性、分化轨迹及其在发育和再生中的作用 | 牙齿发育过程中的牙源性间充质干细胞（包括牙乳头前体细胞、滤泡祖细胞和根尖乳头干细胞） | 单细胞组学 | 牙齿发育缺陷 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2218 | 2025-12-28 |
Unsaturated Fatty Acid Metabolic Reprogramming in Psoriatic Skin Drives Inflammation and Predicts Response to Biologic Therapy
2025, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S569278
PMID:41445854
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了银屑病皮肤中不饱和脂肪酸代谢重编程的景观及其在驱动炎症和预测生物制剂治疗反应中的作用 | 首次系统描绘了银屑病中不饱和脂肪酸代谢通路的重编程全景，并开发了一个基于三基因生物标志物（PLA2G4D, PLA2G4A, FADS2）的预测模型，可在治疗前预测患者对IL-12/23抑制剂治疗的反应 | 研究主要基于组学数据的关联分析，具体的代谢物功能验证和机制研究有待深入 | 阐明银屑病中不饱和脂肪酸代谢重编程的病理作用，并开发预测生物制剂治疗反应的生物标志物 | 人类银屑病皮损组织 | 数字病理学 | 银屑病 | 转录组学，单细胞RNA测序，脂质组学 | 逻辑回归，LASSO | 转录组数据，单细胞RNA测序数据，脂质组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2219 | 2025-12-28 |
Case Report: Single-cell RNA sequencing reveals cellular and molecular mechanisms in newborn cardiac hemangioma formation
2025, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2025.1682677
PMID:41445863
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了一名新生儿心脏血管瘤的细胞和分子机制 | 首次对新生儿心脏血管瘤进行单细胞RNA测序，揭示了其细胞组成、内皮细胞亚群分化、基因组稳定性及细胞间通讯机制 | 仅基于单个病例，样本量有限，结果可能不具有普遍性 | 探究新生儿心脏血管瘤的细胞和分子形成机制 | 一名17天女性新生儿的心脏血管瘤组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1例新生儿心脏血管瘤组织，获得4,888个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2220 | 2025-12-28 |
Comparative analysis of lipid metabolism in trophoblast subpopulations in preeclampsia and in vitro hypoxia model
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1731126
PMID:41446579
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研究论文 | 本研究整合了先兆子痫胎盘的scRNA-seq数据和体外缺氧模型，分析了不同滋养层亚群中的基因表达变化，揭示了缺氧应激在破坏胎盘脂质代谢中的关键作用以及先兆子痫中亚群特异性的转录程序 | 整合单细胞RNA测序与体外缺氧模型，揭示了先兆子痫中不同滋养层亚群（特别是合体滋养层和绒毛外滋养层）对缺氧应激的细胞类型特异性代谢重编程反应，并发现了一种从内吞作用向转胞吞作用转变的补偿机制 | 体外缺氧模型（BeWo b30细胞）可能无法完全模拟体内胎盘微环境的复杂性；研究侧重于转录组变化，蛋白质水平和功能验证可能需要进一步研究 | 探究先兆子痫中胎盘脂质代谢紊乱的分子机制，特别是缺氧应激对不同滋养层亚群的影响 | 先兆子痫患者的胎盘组织、体外培养的BeWo b30滋养层细胞系 | 单细胞组学 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |