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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 2026-01-29 |
Single-Cell Transcriptomic Landscape of Cervical Cancer Cell Lines Before and After Chemoradiotherapy
2026-Jan-08, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020115
PMID:41597190
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,比较了宫颈癌患者放疗前后获得的同基因配对细胞系的转录组和细胞异质性,揭示了放化疗抵抗的多层次细胞适应机制 | 建立了独特的患者来源、放疗前后的同基因配对宫颈癌细胞系模型,首次在单细胞分辨率下系统描绘了宫颈癌放化疗抵抗的转录组景观和细胞生态系统重塑 | 研究基于体外细胞系模型,可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性;样本来源于单一患者,需要更大队列验证 | 阐明宫颈癌放化疗抵抗的分子机制和细胞异质性 | 宫颈鳞状细胞癌患者放疗前后获得的配对同基因细胞系(AdMer35和AdMer43) | 单细胞转录组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 一对患者来源的同基因宫颈癌细胞系(放疗前AdMer35和放疗后AdMer43) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 202 | 2026-01-29 |
Insights into Cardiomyocyte Regeneration from Screening and Transcriptomics Approaches
2026-Jan-07, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020601
PMID:41596256
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综述 | 本文综述了通过高通量筛选和转录组学方法研究心肌细胞再生的最新进展 | 整合高通量筛选与单细胞核RNA测序和空间转录组学等组学方法,全面解析心肌细胞异质性和再生机制 | 需要进一步识别可转化且安全的靶点,以在临床环境中诱导功能性心肌细胞扩增 | 识别驱动心肌细胞再生和增殖的靶点,以恢复心脏功能 | 人类和小鼠的心肌细胞,包括斑马鱼胚胎、啮齿动物心肌细胞、人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞和心脏类器官 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 高通量筛选,单细胞核RNA测序,空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 203 | 2026-01-29 |
Single-Cell RNA-Seq Reveals Conserved Cellular Communication Mechanisms Governing Ocular Lineage Specification from Human iPS Cells
2026-Jan-07, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020104
PMID:41597181
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研究论文 | 本研究利用人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞RNA测序数据,揭示了调控早期眼发育中细胞命运决定的保守细胞通讯机制 | 首次在hiPSCs衍生的二维眼类器官模型中,应用单细胞分析工具系统解析了从多能性到眼分化的细胞通讯网络,并确认了关键信号通路在体内外的保守性 | 研究基于体外二维类器官模型,可能无法完全模拟体内三维眼发育的复杂微环境 | 解析人类早期眼发育过程中细胞通讯网络和分子通路 | 人类诱导多能干细胞(hiPSCs)及其分化的二维眼类器官 | 单细胞组学 | 眼发育相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 204 | 2026-01-29 |
Estimates of molecular convergence reveal multiple genes with adaptive variation across teleost fish
2026-Jan-03, Molecular biology and evolution
IF:11.0Q1
DOI:10.1093/molbev/msag015
PMID:41604226
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研究论文 | 本研究通过分析143个染色体水平基因组,在硬骨鱼中发现了89个蛋白质编码基因家族存在分子趋同现象,并整合多组学数据揭示了这些基因在胚胎发育、组织形态发生、代谢和热应激响应等方面的功能 | 首次在脊椎动物最繁盛的硬骨鱼类中大规模检测分子趋同现象,并采用无监督方法结合蛋白质特性、跨物种组织基因表达、斑马鱼胚胎单细胞RNA测序和基因扰动实验等多维度数据验证其功能意义 | 研究主要基于基因组序列分析,功能验证数据主要来自斑马鱼模型,可能无法完全代表所有硬骨鱼类的生物学背景 | 探究硬骨鱼类分子趋同现象的普遍性及其在适应性进化中的功能作用 | 硬骨鱼类的蛋白质编码基因 | 计算生物学 | NA | 基因组测序、单细胞RNA测序、基因扰动实验 | 无监督学习方法 | 基因组序列数据、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 143个染色体水平基因组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 205 | 2026-01-29 |
SRSF1 is essential for pancreatic β-cell proliferation and the maintenance of glucose homeostasis in mice
2026-Jan, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2025.156421
PMID:41138848
|
研究论文 | 本研究探讨了SRSF1在胰腺β细胞增殖和葡萄糖稳态维持中的关键作用 | 首次揭示了SRSF1通过调控MYC表达促进β细胞增殖的机制,并发现其缺失导致β细胞增殖缺陷、ER应激和细胞命运改变 | 研究基于小鼠模型,结果在人类中的适用性需进一步验证;未详细探讨SRSF1在其他细胞类型中的作用 | 阐明SRSF1在β细胞增殖和葡萄糖调控中的功能及其分子机制 | 胰腺β细胞特异性SRSF1缺失的小鼠模型 | 分子生物学与代谢疾病 | 糖尿病 | RNA-seq, scRNA-seq, 免疫染色, 葡萄糖耐量测试, 蛋白质合成标记 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 组织切片图像, 生理测量数据 | 不同年龄的基因敲除和对照小鼠胰岛组织 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 206 | 2026-01-29 |
Single-Cell RNA Sequencing of Retina Reveals Nna1 Upregulation in Myopic Diabetic Retinopathy as a Protective Factor Against Diabetic Damage
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202500438
PMID:41190783
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了近视糖尿病视网膜病变中Nna1上调作为对抗糖尿病损伤的保护因子 | 首次在单细胞水平上揭示了近视通过上调Müller细胞中的Nna1表达来保护视网膜免受糖尿病损伤的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限;近视模型为实验诱导,与自然发生的近视可能存在差异 | 探究近视对糖尿病视网膜病变的保护作用及其分子机制 | 糖尿病db/db小鼠的视网膜组织,特别是Müller细胞 | 单细胞转录组学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | db/db小鼠和db/m小鼠,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 207 | 2026-01-29 |
Stress-Induced Activation of Prolactin-NR4A1-Midkine Axis Exacerbates Skin Inflammation
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509679
PMID:41194398
|
研究论文 | 本研究揭示了应激通过催乳素-NR4A1-中期因子轴加剧皮肤炎症的新机制 | 首次发现并验证了应激通过催乳素激活真皮上层APCDD1成纤维细胞中的NR4A1转录因子,进而促进中期因子分泌,从而放大皮肤炎症的分子通路 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据的验证相对有限,且具体信号通路的上下游调控细节仍需进一步探索 | 探究应激加剧皮肤炎症的分子机制,并寻找潜在的治疗靶点 | 应激状态下的皮肤炎症(以银屑病为例) | 数字病理学 | 皮肤炎症(银屑病) | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、血浆样本数据 | 包括人类银屑病患者血浆样本及应激小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 208 | 2026-01-29 |
Smoking-Induced STC2+ Tumor Cells Drive Tumor-Vascular Crosstalk in Laryngeal Squamous Cell Carcinoma via Spatial and Single-Cell Transcriptomics
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511932
PMID:41203580
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学,揭示了吸烟相关喉鳞状细胞癌中STC2+肿瘤细胞通过STC2-ITGA5轴介导肿瘤-血管相互作用,促进肿瘤进展和血管通透性的分子机制 | 首次在吸烟相关喉鳞状细胞癌中,结合单细胞和空间转录组学技术,鉴定出STC2和ITGA5作为吸烟相关的预后标志物,并阐明了尼古丁通过CHRNA5激活JAK2/STAT3通路调控STC2表达,进而通过STC2-TGFBI-ITGA5轴介导肿瘤-内皮细胞相互作用,促进血管通透性和肿瘤血行播散的完整信号通路 | NA | 探究吸烟相关喉鳞状细胞癌肿瘤微环境的异质性及其与肿瘤进展和血管通透性相关的分子机制 | 吸烟相关的喉鳞状细胞癌 | 数字病理学 | 喉鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间位置数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 209 | 2026-01-29 |
Integrated ERK-PKA-YAP/TAZ-SHH Signaling Orchestrates Cortical Radial Glia Identity and Lineage Diversification
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513571
PMID:41221591
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研究论文 | 本研究揭示了ERK、PKA、YAP/TAZ和SHH信号通路在小鼠皮质放射状胶质细胞身份和谱系分化中的整合调控机制 | 首次发现ERK和PKA信号通过抑制YAP/TAZ和SHH通路协同维持皮质放射状胶质细胞的神经源性能力,并揭示这些信号通路在人类皮质中的保守性 | 研究主要基于小鼠遗传模型,人类数据仅通过重新分析已发表的单细胞RNA-seq数据获得,缺乏直接实验验证 | 探究皮质放射状胶质细胞谱系进展中信号通路的整合调控机制 | 小鼠皮质放射状胶质细胞及人类皮质外层放射状胶质细胞 | 发育生物学 | NA | 小鼠遗传模型、单细胞RNA-seq数据分析 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 210 | 2026-01-29 |
Single-Cell Transcriptome Atlas Reveals the Underlying Mechanism of Kynurenic Acid in the Regulation of Tumor Immune Microenvironment in Glioblastoma
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507705
PMID:41221633
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组图谱揭示了犬尿喹啉酸(KYNA)在调节胶质母细胞瘤肿瘤免疫微环境中的潜在机制 | 首次整合了靶向代谢组学、单细胞RNA测序、质谱流式细胞术和蛋白质组学等多组学技术,全面解析了KYNA在GBM中的免疫调节功能,并明确了其对适应性免疫的依赖性 | 研究主要基于小鼠模型和临床队列,尚未在更大规模的人体临床试验中验证KYNA的治疗效果,且机制研究可能未完全覆盖所有免疫细胞亚群 | 探究犬尿喹啉酸在胶质母细胞瘤肿瘤免疫微环境中的调控作用及其治疗潜力 | 胶质母细胞瘤组织、非肿瘤脑组织、原位GBM小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 靶向代谢组学、单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、蛋白质组学、流式细胞术 | NA | 代谢组数据、单细胞转录组数据、蛋白质组数据、流式细胞数据 | 内部临床队列(具体数量未明确)及原位GBM小鼠模型(包括T细胞缺陷型裸鼠和Rag2-/-小鼠) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 211 | 2026-01-29 |
Identification and Mechanisms of Osteocyte Subsets Involved in the Pathological Progression of Osteoporosis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513427
PMID:41250977
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序识别了小鼠骨骼中的六个骨细胞亚群,并揭示了其中Egfr+Il1r1+Sema5a+骨细胞亚群(BHR-Ocys)在骨质疏松病理过程中的关键作用及其通过Sema5a-Plxna1轴调控破骨细胞的分子机制 | 首次通过单细胞测序识别了骨细胞亚群异质性,并发现BHR-Ocys亚群及其Sema5a-Plxna1信号轴在骨质疏松中的新调控机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类骨细胞亚群的功能和机制可能有所不同,且样本量未明确说明 | 探究骨细胞亚群异质性对骨质疏松病理过程的影响及潜在分子机制 | 小鼠骨骼中的骨细胞亚群 | 数字病理学 | 骨质疏松 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 212 | 2026-01-29 |
Neutrophil Extracellular Trap Reprograms Cancer Metabolism to Form a Metastatic Niche Promoting Non-Small Cell Lung Cancer Brain Metastasis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202508478
PMID:41250997
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研究论文 | 本研究通过多组学测序揭示了中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)通过形成转移前微环境,重编程代谢以促进非小细胞肺癌脑转移的机制,并利用AI模型识别了潜在的治疗靶点 | 发现了LOX Malig-5细胞作为转移起始细胞,并揭示了NET-KRT10信号轴介导的中性粒细胞与癌细胞相互作用,以及棕榈酸代谢在转移微环境中的关键驱动作用 | 样本量相对较小(34例患者),研究队列来自两家医院,可能存在选择偏倚 | 探究非小细胞肺癌脑转移的微环境形成机制及潜在治疗策略 | 非小细胞肺癌伴或不伴脑转移患者的肿瘤组织和血液样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、代谢组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学 | AI驱动的预测模型 | 多组学数据(转录组、蛋白质组、代谢组) | 34名非小细胞肺癌患者(来自湘雅医院和玛丽医院队列) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk蛋白质组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 213 | 2026-01-29 |
Mast cell-5-HT-HTR2A axis involvement in chronic itch induced by SADBE
2026 Jan-Dec, Molecular pain
IF:2.8Q2
DOI:10.1177/17448069251410452
PMID:41378780
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研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞-5-HT-HTR2A轴在SADBE诱导的慢性瘙痒中的作用机制 | 首次明确了在SADBE诱导的ACD模型中,肥大细胞来源的5-HT通过作用于背根神经节神经元上表达的HTR2A受体介导慢性瘙痒,并确定了HTR2A在DRG神经元亚群中的特异性表达模式 | 研究主要基于小鼠模型,人体中的验证尚不充分;对HTR2A下游信号通路的解析不够深入 | 探究肥大细胞来源的5-HT及其受体HTR2A在SADBE诱导的慢性瘙痒中的作用 | SADBE诱导的过敏性接触性皮炎小鼠模型、背根神经节神经元 | NA | 过敏性接触性皮炎 | 单细胞RNA测序、RNAscope原位杂交、药理学干预 | NA | 基因表达数据、行为学数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 214 | 2026-01-29 |
Immune dysregulation driven by elevated platelet-to-lymphocyte ratio aggravates myasthenia gravis
2026-Jan, The Journal of international medical research
IF:1.4Q4
DOI:10.1177/03000605251412108
PMID:41575277
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研究论文 | 本研究通过回顾性队列和单细胞RNA测序分析,探讨了血小板与淋巴细胞比值(PLR)与重症肌无力(MG)严重程度之间的关联及其免疫学机制 | 首次整合临床队列与单细胞RNA测序数据,系统揭示了PLR升高与MG严重程度相关的免疫失调机制,特别是先天免疫激活和免疫协调受损的特征 | 研究为回顾性设计,样本量相对有限(229例),且单细胞RNA测序数据可能未完全覆盖所有相关免疫细胞亚群 | 探究血小板与淋巴细胞比值(PLR)与重症肌无力(MG)疾病严重程度之间的关联,并阐明其潜在的免疫学机制 | 重症肌无力(MG)患者 | 数字病理学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 临床数据,单细胞RNA测序数据 | 229例重症肌无力患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 215 | 2026-01-29 |
Temporal Stretch-Induced Nuclear Mechanosensing Coordinates Early Chromatin Accessibility and Genome Protection
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510554
PMID:41057974
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研究论文 | 本研究探讨了人类真皮成纤维细胞在时间性循环拉伸下的核机械感知反应,揭示了细胞骨架重塑、染色质可及性和基因表达之间的级联机制 | 首次阐明了时间性机械拉伸如何通过核周肌动蛋白组装和emerin易位协调染色质解凝聚与基因组保护,并在体内皮肤组织模型中通过空间转录组学验证了该机制 | 研究主要聚焦于真皮成纤维细胞,其他细胞类型的响应机制可能不同;体内验证仅使用了皮肤组织模型 | 探究核机械感知的时空动力学及其在基因组保护中的作用机制 | 人类真皮成纤维细胞及皮肤组织模型 | 细胞生物学与生物物理学 | NA | 空间转录组学、基因组可及性分析、免疫荧光染色 | NA | 基因组数据、转录组数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 216 | 2026-01-29 |
TREM2-Mediated Cholesterol Efflux in Macrophages Inhibits Anti-Tumor Immunity via Limitation of CD4+ T and NK Cells
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506995
PMID:41114464
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研究论文 | 本研究揭示了TREM2通过调控巨噬细胞胆固醇外流抑制抗肿瘤免疫的机制,并提出了靶向TREM2的潜在治疗策略 | 首次通过单细胞测序结合Trem2敲除小鼠模型,阐明TREM2通过下调ABCA1导致巨噬细胞胆固醇积累,进而影响CX3CL1分泌及CD4+ T和NK细胞招募的具体机制,并筛选出FDA批准药物bortezomib和ataluren作为TREM2抑制剂 | 研究主要基于小鼠皮下肺癌模型,人类肿瘤中的验证及临床转化仍需进一步探索 | 探究TREM2在肿瘤相关巨噬细胞中抑制抗肿瘤免疫的分子机制 | 野生型与Trem2敲除小鼠的皮下肺癌组织、肿瘤相关巨噬细胞、CD4+ T细胞、自然杀伤细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型与Trem2敲除小鼠的肿瘤组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 217 | 2026-01-29 |
Chronic ER Stress Triggers Cell-Surface Chaperones as the Therapeutic Targets of CAR Cells in Acute Myeloid Leukemia
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511573
PMID:41126722
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研究论文 | 本研究利用多组学方法发现急性髓系白血病(AML)细胞经历伴侣蛋白介导的慢性内质网应激,并鉴定出HSP90B1和P4HB等内质网伴侣蛋白可作为潜在的新抗原和治疗靶点,进而开发了靶向HSP90B1的CAR-NK细胞疗法 | 首次将慢性内质网应激与AML细胞表面伴侣蛋白的暴露联系起来,并以此为基础开发了靶向HSP90B1的CAR-NK细胞疗法,为AML的精准免疫治疗提供了新策略 | 研究主要聚焦于FLT3-ITD AML亚型,在其他AML亚型中的普适性有待验证;CAR-NK细胞的长期安全性和体内持久性需进一步评估 | 识别AML的特定治疗靶点并开发基于免疫疗法的精准治疗策略 | 急性髓系白血病(AML)细胞,特别是FLT3-ITD突变亚型 | 单细胞组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序,细胞表面蛋白质组学,细胞生物学分析 | CAR-NK细胞(嵌合抗原受体-自然杀伤细胞) | 单细胞转录组数据,蛋白质组数据,体外和体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 218 | 2026-01-29 |
Intrahepatic Lymphangiogenesis Is Associated with Early Post-Hepatectomy Liver Regeneration, in Part via IL-6/STAT3 Signaling
2026, International journal of medical sciences
IF:3.2Q1
DOI:10.7150/ijms.106849
PMID:41583514
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研究论文 | 本研究探讨了肝内淋巴管生成在肝部分切除术后早期肝脏再生中的作用及其机制 | 首次揭示肝内淋巴管生成通过IL-6/STAT3信号通路促进肝脏再生的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,临床转化需进一步验证 | 探究肝内淋巴管生成在肝脏再生中的作用及分子机制 | 小鼠肝脏组织及淋巴管内皮细胞 | 单细胞组学 | 肝脏疾病 | 单细胞RNA测序,qRT-PCR,Western blot,免疫荧光染色 | 小鼠70%肝部分切除模型 | 单细胞转录组数据,蛋白质表达数据,图像数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 219 | 2026-01-29 |
Single-cell and transcriptomic profiling reveal stemness-driven immune evasion in obstructive sleep apnea (OSA) associated lung cancer
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.126708
PMID:41584048
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和转录组数据,揭示了阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关的间歇性缺氧通过驱动肿瘤干细胞特性,导致肺癌免疫逃逸和不良临床结局的机制 | 首次将OSA相关的间歇性缺氧与肺癌干细胞特性、免疫重塑及治疗抵抗联系起来,并构建了一个基于干细胞特性的六基因预后特征模型 | 研究主要基于生物信息学分析,缺乏体内外实验验证;部分结论依赖于预测性评分(如TIDE),需要临床队列进一步确认 | 探究间歇性缺氧如何通过影响肿瘤干细胞特性,重塑肿瘤免疫微环境,并导致肺癌治疗抵抗和不良预后 | 小鼠肺组织(暴露于间歇性缺氧)、人类肺腺癌(LUAD)患者队列(TCGA-LUAD、GSE31210) | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组测序 | LASSO Cox回归模型 | 基因表达数据(单细胞及批量转录组) | 小鼠单细胞数据(GSE301350)、人类LUAD队列(TCGA-LUAD及GSE31210) | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 220 | 2026-01-29 |
IPO9 Promotes Ovarian Cancer Progression by Suppressing HMOX1-Dependent Ferroptosis
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/8545131
PMID:41584724
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据,识别出卵巢癌中的核心细胞亚群MALAT1上皮细胞,并发现IPO9基因通过抑制HMOX1依赖性铁死亡促进肿瘤进展 | 首次将MALAT1上皮细胞识别为卵巢癌免疫抑制的核心驱动细胞亚群,并揭示IPO9通过抑制HMOX1依赖性铁死亡促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接验证 | 探索卵巢癌的新型治疗靶点和免疫微环境动态 | 卵巢癌患者的多组学数据及体外细胞模型 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、scPagwas、BayesPrism、WGCNA、EdU、集落形成、Transwell实验、铁死亡标志物检测 | NA | 多组学数据、单细胞RNA测序数据、基因组数据 | 来自TCGA、GEO和IEU-Open-GWAS数据库的多组学数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |