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当前共找到 37592 篇文献，本页显示第 2161 - 2180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2161 | 2026-02-22 |
Enrichment of Neural Crest Cells by Antibody Labeling and Flow Cytometry for Single-Cell Transcriptomics in a Lizard
2026-Mar, Evolution & development
IF:2.6Q2
DOI:10.1111/ede.70030
PMID:41709476
|
研究论文 | 本文提出了一种结合抗体标记和流式细胞分选来富集神经嵴细胞的新方法，并在普通壁蜥中进行了单细胞转录组学分析 | 开发了一种不依赖转基因动物的神经嵴细胞富集方法，适用于缺乏转基因工具的脊椎动物 | 方法主要针对缺乏转基因工具的物种，可能在其他模型中的适用性需进一步验证 | 研究神经嵴细胞的生物学特性及其在发育和进化中的多样作用 | 普通壁蜥（Podarcis muralis）胚胎中的神经嵴细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞分选、抗体标记、显微镜检查、逆转录定量聚合酶链反应 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2162 | 2026-02-22 |
Myeloid landscape profiling identifies DLBCL-specific suppressive macrophages colocalized with blood endothelial cells
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024015689
PMID:41061154
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研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了弥漫性大B细胞淋巴瘤中肿瘤相关巨噬细胞与血管内皮细胞共活化的特异性模式及其与免疫抑制微环境和不良预后的关联 | 首次在单细胞水平系统描绘B细胞淋巴瘤中单核吞噬细胞的异质性，并发现DLBCL特异性ANXA1+FPR1/2+S100A9+巨噬细胞-内皮细胞空间互作轴 | 研究样本主要来自淋巴结组织，未全面评估其他淋巴器官或转移灶的微环境特征 | 解析B细胞淋巴瘤肿瘤微环境中单核吞噬细胞与基质细胞的异质性及相互作用机制 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的淋巴结组织及反应性次级淋巴器官 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序,质谱流式细胞术,空间成像分析 | NA | 单细胞转录组数据,蛋白质组数据,空间成像数据 | 未明确样本数量（B细胞淋巴瘤淋巴结与反应性淋巴器官对比） | NA | 单细胞RNA-seq,质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 2163 | 2026-02-22 |
Protective role of PCED1B -expressing naive CD4 + T cells in sepsis
2026-Feb-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003943
PMID:41494967
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析及实验验证，揭示了PCED1B在幼稚CD4+ T细胞中的表达对脓毒症的保护作用及其潜在机制 | 首次通过整合scRNA-seq、孟德尔随机化及MR-BMA算法，系统鉴定了PCED1B作为脓毒症中幼稚CD4+ T细胞的关键保护性生物标志物，并阐明了其通过MIF信号轴调控免疫细胞互作的机制 | 研究主要基于公共数据集和初步实验验证，需要更大规模的临床队列和更深入的机制研究来确认PCED1B作为治疗靶点的可行性 | 识别脓毒症的诊断和治疗生物标志物，并探索其免疫调控机制 | 脓毒症患者和小鼠模型中的幼稚CD4+ T细胞 | 生物信息学与免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 孟德尔随机化, MR-BMA算法, 代谢组学评估, 细胞-细胞通讯分析 | 孟德尔随机化模型, MR-BMA贝叶斯模型 | 基因表达数据, 临床数据, 实验数据 | 基于公共scRNA-seq和批量RNA-seq数据集，未明确具体样本数量，但包括临床样本和小鼠体内外实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2164 | 2026-02-22 |
Single-cell transcriptomics reveals the landscape of immune phenotypes in pituitary neuroendocrine tumors
2026-Feb-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003918
PMID:41521161
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了垂体神经内分泌肿瘤中免疫表型的异质性及细胞间通讯网络 | 首次在单细胞分辨率下描绘了三种主要PitNET谱系（PIT1、SF1、TPIT）特异的免疫细胞组成和功能动态，并鉴定出由CTLA4-CD86通路介导的Treg细胞与巨噬细胞/小胶质细胞之间新的免疫抑制性相互作用 | 样本量相对较小（22例），且为单中心研究，可能限制了结果的普适性 | 阐明垂体神经内分泌肿瘤（PitNETs）中的免疫异质性及细胞间通讯网络 | 22例来自手术患者的新鲜PitNET样本 | 数字病理学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多重免疫组化（mIHC），流式细胞术，体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，流式细胞数据 | 22例新鲜PitNET样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2165 | 2026-02-22 |
RORγt+ dendritic cells are a distinct lymphoid-derived lineage
2026-Feb-20, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.aed7439
PMID:41591258
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研究论文 | 本研究通过谱系追踪和单细胞转录组学，揭示了小鼠肠道中RORγt+树突状细胞是一个独特的淋巴来源谱系，其发育对维持外周免疫稳态至关重要 | 首次将RORγt+树突状细胞鉴定为一个独特的淋巴来源谱系，并揭示了其从骨髓驻留祖细胞到终末分化的发育路径、关键增强子（+7-kb增强子）和转录因子（PRDM16、PU.1）调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的对应细胞和功能尚需验证；对RORγt+ DCs在更广泛疾病背景下的功能探索有限 | 阐明肠道耐受性树突状细胞谱系的起源、发育调控机制及其在维持免疫稳态中的作用 | 小鼠RORγt+树突状细胞及其祖细胞、外周调节性T细胞 | 免疫学 | NA | 谱系追踪、单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2166 | 2026-02-22 |
MTFP1 drives pancreatic cancer liver metastatic colonisation by regulating mitochondrial metabolism reprogramming
2026-Feb-20, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336323
PMID:41663153
|
研究论文 | 本研究揭示了MTFP1通过调控线粒体代谢重编程驱动胰腺癌肝转移定植的机制 | 首次将MTFP1鉴定为胰腺癌肝转移定植的关键驱动因子，并发现其作为新型ATP合酶调节剂通过增强氧化磷酸化促进代谢重编程 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化仍需进一步验证 | 识别胰腺癌肝转移定植过程中调控线粒体功能的关键驱动因子及其在免疫抑制肿瘤微环境重塑中的作用 | 胰腺导管腺癌（PDAC）细胞、小鼠模型、PDAC类器官 | 癌症生物学 | 胰腺癌 | CRISPR功能缺失筛选、单细胞RNA测序、空间代谢组学、GST pull-down实验、代谢流分析 | 小鼠模型、PDAC类器官模型 | 基因表达数据、代谢数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2167 | 2026-02-22 |
Microenvironment crosstalk and immune evasion of circulating tumor cells: From mechanism to clinical significance
2026-Feb-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003738
PMID:40784896
|
综述 | 本文系统阐述了循环肿瘤细胞（CTCs）与血液中多种细胞间的相互作用网络，总结了CTC的免疫逃逸机制及其在液体活检中的临床应用 | 通过整合CTC分离和单细胞测序的最新进展，系统描绘了CTC与血液微环境的复杂互作网络，并总结了包括免疫检查点调节、CTC聚集和血小板相互作用在内的多种潜在免疫逃逸机制 | NA | 阐明CTC的免疫逃逸机制，以开发新的免疫治疗策略来预防肿瘤转移 | 循环肿瘤细胞（CTCs）及其与血液微环境中各种细胞的相互作用 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2168 | 2026-02-22 |
Decoding the Cardiac Immune Microenvironment and Fibroblast Crosstalk in Radiotherapy Combined with Immunotherapy-Induced Cardiac Fibrosis Based on Single-Cell Transcriptomic Analysis
2026-Feb-20, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519216
PMID:41717832
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了放疗联合免疫疗法（放射免疫疗法）诱导心脏纤维化中免疫微环境与成纤维细胞相互作用的关键机制 | 首次在单细胞水平上解析了放射免疫疗法诱导心脏纤维化中成纤维细胞-免疫细胞（特别是巨噬细胞）的交互作用，并确定了IL-6信号通路的核心作用 | 研究主要基于临床前模型，虽然涉及患者血清IL-6水平观察，但缺乏大规模临床队列验证 | 探究放射免疫疗法诱导心脏毒性的分子机制，特别是心脏纤维化的发生过程 | 小鼠心脏组织、患者血清样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子实验 | NA | 转录组数据 | 临床前模型（包括IL-6敲除小鼠）及接受胸放疗联合免疫疗法的患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2169 | 2026-02-22 |
PM10 Impairs CD56dim NK Cell Cytotoxicity via FNBP1 Suppression to Exacerbate Rheumatoid Arthritis: Insights from Multimodal Multi-Omics
2026-Feb-20, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514260
PMID:41717845
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研究论文 | 本研究通过整合流行病学数据、生物信息学、单细胞转录组学和动物模型，揭示了PM10通过抑制FNBP1损害CD56dim NK细胞毒性从而加剧类风湿关节炎的分子机制 | 首次提出并验证了“PM-FNBP1-NK细胞”轴作为类风湿关节炎发生发展的全新机制假说，整合了多模态多组学方法 | 动物模型为胶原诱导性关节炎模型，与人类疾病存在差异；机制验证主要在细胞和动物水平，需进一步临床验证 | 探究空气污染如何促进类风湿关节炎的发生发展 | 类风湿关节炎患者、动物模型、人类来源细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 单细胞转录组学, 机器学习, 孟德尔随机化分析 | 机器学习模型 | 转录组数据, 流行病学数据, 单细胞数据 | 全球流行病学数据分析（超过95%国家）、RA患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2170 | 2026-02-22 |
Single-cell RNA sequencing identifies M2-like macrophage polarization associated with mesenchymal stem cell treatment in a murine sepsis model
2026-Feb-20, Biomolecules & biomedicine
DOI:10.17305/bb.2026.13517
PMID:41718721
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了间充质干细胞在小鼠脓毒症模型中通过促进巨噬细胞向M2样表型极化发挥免疫调节作用的机制 | 首次在脓毒症模型中应用单细胞RNA测序技术，系统解析了间充质干细胞治疗后免疫细胞（特别是巨噬细胞亚群）的转录组动态变化和伪时间轨迹，明确了M2样巨噬细胞极化与治疗效应的关联 | 研究仅基于小鼠模型和术后6小时的早期时间点，未评估长期效应；机制结论主要来自转录组数据，缺乏功能实验的进一步验证；临床转化潜力仍需更多研究 | 探究间充质干细胞在脓毒症治疗中的免疫调节机制，特别是其对巨噬细胞极化的影响 | 小鼠脓毒症模型（盲肠结扎穿孔诱导）中的CD45阳性免疫细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠脓毒症模型中的免疫细胞（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2171 | 2026-02-22 |
Spatial and single-cell transcriptomic atlas of human suprachiasmatic nucleus
2026-Feb-19, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.12.032
PMID:41720090
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、单核RNA测序和深度学习组织学分析，构建了成人视交叉上核的全面分子和细胞图谱 | 首次报道了人类视交叉上核的空间和单细胞转录组图谱，揭示了七种神经元亚型及其空间分布，并比较了人类、小鼠和非人灵长类的保守功能分离 | 研究主要基于成人样本，可能未涵盖发育或衰老过程中的变化，且功能验证有限 | 理解人类视交叉上核的神经和分子机制，以阐明昼夜节律钟的调控基础 | 成人视交叉上核组织 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序, 深度学习 | 深度学习 | 转录组数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及成人人类、小鼠和非人灵长类组织 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 2172 | 2026-02-22 |
Single-cell characterization of trophoblast-epithelial interactions at the human maternal-fetal interface during early implantation†
2026-Feb-18, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf246
PMID:41189328
|
研究论文 | 本研究利用输卵管异位妊娠患者的单细胞RNA测序数据构建了胚胎植入模型，以探究人类妊娠早期母胎界面的植入机制 | 首次利用输卵管异位妊娠的单细胞数据构建胚胎植入模型，并验证其作为研究正常宫内妊娠植入机制参考工具的可行性 | 模型基于病理状态（异位妊娠）数据构建，与正常生理状态存在差异；样本量有限 | 探究人类早期胚胎植入过程中母胎界面的分子机制和细胞间通讯网络 | 输卵管异位妊娠和正常宫内妊娠的母胎界面组织 | 单细胞组学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | CellPhoneDB, CellChat | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数，包含患者样本和公共数据库数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2173 | 2026-02-22 |
Cerebral Venous Thrombosis in Previously Healthy Patients with Cryptococcal Meningitis
2026-Feb-18, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf653
PMID:41443253
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研究论文 | 本研究回顾性分析了免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者中脑静脉窦血栓形成的临床特征和基因表达模式 | 首次在免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者中系统研究脑静脉窦血栓形成的发生率，并利用单细胞RNA测序技术探索血栓相关基因在神经炎症期间的表达 | 研究为回顾性设计，样本量较小，未来需要病例对照研究来验证基因表达模式作为生物标志物的有效性 | 调查隐球菌性脑膜炎患者中脑静脉窦血栓形成的临床特征和潜在遗传风险因素 | 免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者 | 数字病理学 | 隐球菌性脑膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 医疗记录、神经影像学、实验室数据、基因表达数据 | 89名免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2174 | 2026-02-22 |
Single-Cell Dissection of Dimethomorph-Induced Neurotoxicity in the Gestational Brain: Metabolic Disruption and Blood-Brain Barrier Dysfunction
2026-Feb-17, Environmental science & technology
IF:10.8Q1
DOI:10.1021/acs.est.5c11595
PMID:41632862
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，揭示了杀菌剂二甲吗啉在妊娠期大脑中诱导神经毒性、代谢紊乱和血脑屏障功能障碍的机制 | 首次结合单细胞RNA测序和代谢组学技术，系统解析了二甲吗啉在妊娠期大脑中对多种神经细胞亚型的特异性影响及代谢通路异常激活 | 研究基于小鼠模型，人类直接适用性需进一步验证；未探讨长期暴露效应或剂量依赖性 | 探究农药二甲吗啉在妊娠期诱导神经毒性的分子机制及其对母婴健康的风险 | 妊娠小鼠脑组织中的神经细胞（包括小胶质细胞、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞） | 单细胞组学 | 神经毒性 | 单细胞RNA测序, 代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢组数据 | 妊娠小鼠脑组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2175 | 2026-02-22 |
Maternal Fine Particulate Matter Exposure Impairs Inguinal White Adipose Tissue Plasticity in Middle-Aged Male Mouse Offspring
2026-Feb-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c18921
PMID:41648986
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研究论文 | 本研究揭示了母体细颗粒物暴露通过改变脂肪组织干细胞命运、诱导炎症和纤维化，损害中年雄性小鼠后代腹股沟白色脂肪组织可塑性，并导致胰岛素抵抗的细胞机制 | 首次在单细胞分辨率下阐明了母体PM暴露对非肥胖后代脂肪组织可塑性的长期影响，并揭示了IgG介导的巨噬细胞激活在脂肪干细胞纤维化中的新机制 | 研究仅使用雄性小鼠后代，未探讨性别差异；模型为中年阶段，未覆盖整个生命周期；机制研究主要在动物模型中进行 | 探究母体细颗粒物暴露对后代代谢健康，特别是脂肪组织可塑性的长期影响及细胞机制 | 中年雄性小鼠后代的腹股沟白色脂肪组织 | 单细胞组学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2176 | 2026-02-22 |
Loss of PINK1 impairs mitophagy and accelerates ovarian aging independent of Parkin
2026-Feb-16, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示了PINK1（而非Parkin）通过调控线粒体自噬在卵巢衰老中的关键作用 | 首次明确了PINK1（而非Parkin）在卵巢衰老中的特异性调控作用，并利用单细胞RNA测序技术揭示了其分子机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类卵巢组织中验证 | 探究PINK1和Parkin在卵巢生理及衰老过程中的具体作用 | 小鼠卵巢组织、卵母细胞、颗粒细胞及早期胚胎 | 生殖生物学 | 卵巢衰老 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠卵巢组织 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2177 | 2026-02-22 |
Stabilin-1+ lipid-associated macrophages promote lung adenocarcinoma liver metastasis and osimertinib resistance through impairing macrophage phagocytosis via SIRPα-CD47 axis
2026-Feb-16, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101379
PMID:41719890
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研究论文 | 本研究揭示了STAB1+脂质相关巨噬细胞通过SIRPα-CD47轴损害巨噬细胞吞噬功能，从而促进肺腺癌肝转移和奥希替尼耐药 | 首次在肺腺癌肝转移中鉴定出STAB1+脂质相关巨噬细胞新亚群，并阐明其通过CXCL12招募、脂质摄取及SIRPα-CD47信号轴介导免疫逃逸的具体机制 | 研究主要基于临床样本和动物模型，人体内复杂微环境的影响仍需进一步验证；STAB1靶向治疗的安全性和有效性有待临床评估 | 探究脂质相关巨噬细胞在肺腺癌肝转移和奥希替尼耐药中的作用及分子机制 | 肺腺癌患者肿瘤组织、肝转移灶、肿瘤细胞系、巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、Luminex多因子检测、Co-IP、体内外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据、RNA-seq数据、蛋白互作数据 | 原发性和肝转移性肺腺癌患者肿瘤组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2178 | 2026-02-22 |
PM2.5 impairs gliovascular coupling via endothelial AHR-mitochondrial signaling in mice
2026-Feb-15, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2026.141275
PMID:41621300
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研究论文 | 本研究揭示了PM2.5通过内皮细胞AHR信号通路引发线粒体应激和线粒体自噬，进而损害神经血管耦合和脑清除功能的机制 | 首次将内皮细胞AHR信号作为PM2.5感知的关键传感器，并阐明其通过线粒体自噬导致神经血管功能障碍的分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；慢性暴露的长期效应尚未完全阐明 | 探究PM2.5导致神经血管功能障碍的细胞机制 | 小鼠脑内皮细胞、星形胶质细胞及整体脑组织 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学、高分辨率成像、体外实验 | NA | 空间转录组数据、成像数据、体外实验数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2179 | 2026-02-22 |
Single-cell RNA sequencing data analysis reveals differential expressions of ion channels in immunity response to pulmonary COVID-19 infection
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153273
PMID:41534492
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研究论文 | 本研究通过分析COVID-19患者外周血单个核细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了免疫相关离子通道在疾病状态下的差异表达模式 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了COVID-19感染期间免疫细胞中离子通道的表达图谱，揭示了疾病相关的广泛重塑 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据，未进行实验验证；样本量未明确说明；主要关注转录水平变化，未涉及蛋白质功能验证 | 探究COVID-19感染期间免疫细胞中离子通道的表达调控及其在免疫失调中的作用 | COVID-19患者和健康对照者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2180 | 2026-02-22 |
Copy-number amplification drives IFI30 overexpression and coordinated immune activation, identifying a novel diagnostic and therapeutic target in gastric adenocarcinoma
2026-Feb-02, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37574-z
PMID:41622291
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，全面揭示了IFI30在胃腺癌中的过表达及其通过拷贝数扩增驱动的机制，并探讨了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地阐明了IFI30在胃癌中的生物学意义，发现拷贝数扩增是其过表达的主要基因组驱动因素，并揭示了IFI30在协调肿瘤固有程序与免疫激活中的关键作用 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证和临床队列的长期随访数据 | 探究IFI30在胃腺癌中的表达调控机制、生物学功能及其作为生物标志物和治疗靶点的价值 | 胃腺癌组织、正常胃黏膜组织以及胃癌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 胃癌 | 转录组学、基因组学（全外显子体细胞突变、拷贝数变异）、单细胞RNA测序、空间转录组学、磷酸化蛋白质组学 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、基因集富集分析（GSEA）、CIBERSORTx、TIMER2.0 | 多组学数据（转录组、基因组、单细胞RNA-seq、空间转录组） | TCGA-STAD队列、GEO验证队列（三个）、六种胃癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |