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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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2001 | 2025-07-17 |
Immune Response following FLASH and Conventional Radiation in Diffuse Midline Glioma
2024-Jul-15, International journal of radiation oncology, biology, physics
DOI:10.1016/j.ijrobp.2024.01.219
PMID:38364947
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术,比较了FLASH和常规放射治疗对弥漫性中线胶质瘤免疫微环境的影响 | 首次以单细胞分辨率绘制了常规和FLASH放射治疗对DMG免疫微环境的改变,揭示了免疫反应的时间依赖性差异 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类患者中验证 | 探索FLASH和常规放射治疗对弥漫性中线胶质瘤肿瘤免疫微环境的影响差异 | 脑干弥漫性中线胶质瘤的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 细胞表型数据 | 使用原位同基因小鼠脑干DMG模型 |
2002 | 2025-07-17 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals the landscape of epithelial-mesenchymal transition molecular heterogeneity in esophageal squamous cell carcinoma
2024-04-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216723
PMID:38342234
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示了食管鳞状细胞癌中上皮-间质转化分子异质性的全景 | 首次在单细胞水平上描绘了ESCC中EMT的分子异质性,并鉴定了87个EMT相关分子及潜在标志物SERPINH1 | 样本量相对有限(44名患者),且未涵盖所有ESCC亚型 | 阐明食管鳞癌EMT分子异质性及其在肿瘤进展中的作用 | 39个肿瘤样本和16个癌旁样本中的209,231个ESCC细胞 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | scRNA-seq, RNA-seq, TCGA数据分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 44名患者的55个样本(39肿瘤+16癌旁) |
2003 | 2025-07-17 |
Up-regulation of RAN by MYBL2 maintains osteosarcoma cancer stem-like cells population during heterogeneous tumor generation
2024-04-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216708
PMID:38336287
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组学揭示了骨肉瘤癌症干细胞样细胞(CSCs)在异质性肿瘤生成中的分子特征,并发现MYBL2-RAN通路在维持CSCs自我更新中的关键作用 | 首次揭示了MYBL2-RAN通路在骨肉瘤CSCs自我更新中的调控机制,并证明阻断该通路可增强CSCs对顺铂治疗的敏感性 | 研究主要基于体外实验和临床组织分析,缺乏体内动物模型的验证 | 探索骨肉瘤异质性肿瘤生成过程中癌症干细胞样细胞的调控机制 | 骨肉瘤癌症干细胞样细胞及其衍生的异质性肿瘤细胞 | 癌症生物学 | 骨肉瘤 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 临床骨肉瘤组织样本(数量未明确说明) |
2004 | 2025-07-17 |
Inhibition of ATM promotes PD-L1 expression by activating JNK/c-Jun/TNF-α signaling axis in triple-negative breast cancer
2024-04-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216642
PMID:38278470
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研究论文 | 本研究揭示了ATM通过下调JNK/c-Jun/TNF-α信号轴在三阴性乳腺癌中负调控PD-L1表达的新机制 | 发现ATM通过抑制JNK/c-Jun/TNF-α信号轴负调控PD-L1表达的新机制,为免疫检查点阻断疗法在多线耐药TNBC中的广泛应用提供了新思路 | 样本量相对有限(86例TNBC临床标本),且机制研究主要在细胞和动物模型中进行 | 探究ATM在TNBC中调控PD-L1表达的分子机制 | 三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系、动物模型和临床标本 | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫组化染色、细胞因子阵列分析、Western blot、荧光素酶报告基因检测 | ATM敲低TNBC稳定细胞系 | RNA测序数据、蛋白质表达数据、临床标本数据 | 86例TNBC临床标本和4例TNBC临床标本的scRNA-seq数据 |
2005 | 2025-07-17 |
Single-cell characterization of infiltrating T cells identifies novel targets for gallbladder cancer immunotherapy
2024-04-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216675
PMID:38280478
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序构建T细胞图谱,识别胆囊癌免疫治疗的新靶点 | 首次基于T细胞异质性建立胆囊癌分子分型标准,并提出个性化免疫治疗策略 | 未提及样本量是否足够大以覆盖所有T细胞亚型 | 探索胆囊癌中T细胞的异质性及其在免疫治疗中的应用 | 胆囊癌患者的T细胞 | 数字病理学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量 |
2006 | 2025-07-17 |
Neoadjuvant chemotherapy-induced remodeling of human hormonal receptor-positive breast cancer revealed by single-cell RNA sequencing
2024-03-31, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216656
PMID:38266804
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和多重免疫荧光染色分析,揭示了激素受体阳性乳腺癌在化疗诱导下的免疫微环境重塑机制 | 发现了化疗后未被识别的免疫细胞亚群增加,以及CD8 T细胞免疫检查点表达的不一致性变化,并鉴定了化疗耐药癌细胞的基因组和转录组新模式 | 样本量有限,且仅针对激素受体阳性乳腺癌 | 探索激素受体阳性乳腺癌对化疗不敏感的机制及化疗如何重塑免疫微环境 | 激素受体阳性乳腺癌患者的配对化疗前后样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,多重免疫荧光染色 | NA | RNA测序数据,图像数据 | 配对化疗前后的HR BC样本 |
2007 | 2025-07-17 |
scRNA-seq of colorectal cancer shows regional immune atlas with the function of CD20+ B cells
2024-03-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216664
PMID:38253219
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术分析结直肠癌不同区域的免疫图谱,特别关注CD20+ B细胞的功能 | 揭示了结直肠癌不同区域免疫细胞浸润的差异,特别是B细胞在左右侧结直肠癌中的不同发育轨迹及其与髓系细胞和T细胞的相互作用 | 样本量较小(19个样本),可能影响结果的普遍性 | 表征结直肠癌不同区域的免疫景观并寻找潜在的治疗靶点 | 结直肠癌和配对正常组织的单细胞转录数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录数据 | 19个样本(39,484个单细胞) |
2008 | 2025-07-17 |
Updates in Skin Cancer in Transplant Recipients and Immunosuppressed Patients: Review of the 2022-2023 Scientific Symposium of the International Immunosuppression and Transplant Skin Cancer Collaborative
2024, Transplant international : official journal of the European Society for Organ Transplantation
IF:2.7Q2
DOI:10.3389/ti.2024.12387
PMID:38562207
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综述 | 本文总结了2022-2023年国际免疫抑制与移植皮肤癌协作组(ITSCC)科学研讨会中关于移植受者和免疫抑制患者皮肤癌的最新研究进展 | 整合了多学科专家对皮肤恶性肿瘤的最新研究成果,包括共识标准制定、罕见肿瘤多机构注册库建立以及KERACON临床试验设计 | 内容主要基于会议报告,缺乏原始研究数据和详细方法学描述 | 总结免疫抑制人群皮肤癌研究领域的最新进展 | 实体器官移植受者(SOTR)和其他长期免疫抑制患者的皮肤恶性肿瘤 | 皮肤肿瘤学 | 皮肤癌 | 空间转录组学 | NA | 临床数据 | 多机构合作数据(未明确具体数量) |
2009 | 2025-07-17 |
Idiopathic subglottic stenosis arises at the epithelial interface of host and pathogen
2023-May-19, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-2945067/v1
PMID:37292825
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了特发性声门下狭窄(iSGS)的发病机制,发现上皮细胞的变化导致微生物组移位、免疫激活失调和局部纤维化 | 首次利用单细胞RNA测序技术全面分析了iSGS患者的近端气道瘢痕中的细胞亚群及其分子表型,揭示了上皮细胞功能障碍与微生物组移位的关系 | 疾病罕见且患者地理分布广泛,可能限制了样本的多样性和数量 | 探究特发性声门下狭窄(iSGS)的发病机制 | 国际iSGS患者队列的致病性黏膜组织 | digital pathology | respiratory disease | single-cell RNA sequencing | NA | RNA-seq data | 国际iSGS患者队列的致病性黏膜组织 |
2010 | 2025-07-16 |
Unique Cell Type-Specific Signaling Patterns Define Cholesteatoma
2025-Aug-01, Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology
IF:1.9Q2
DOI:10.1097/MAO.0000000000004455
PMID:40062383
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术鉴定胆脂瘤中的细胞类型和信号通路 | 首次利用单细胞RNA测序技术揭示胆脂瘤与正常鼓膜在细胞组成和信号通路上的差异 | 研究基于体外样本,未进行体内功能验证 | 鉴定驱动胆脂瘤发展的细胞类型和信号通路 | 人类胆脂瘤样本和正常鼓膜组织 | 单细胞组学 | 胆脂瘤 | scRNA-seq, 免疫组化 | CellChat算法 | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量(人类胆脂瘤标本) |
2011 | 2025-07-16 |
Network-Guided Sparse Subspace Clustering on Single-Cell Data
2025-Jul-15, Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology
IF:1.4Q2
DOI:10.1177/15578666251359688
PMID:40662619
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研究论文 | 本文提出了一种名为NetworkSSC的网络引导稀疏子空间聚类方法,用于单细胞RNA测序数据的细胞类型识别 | NetworkSSC方法在传统稀疏子空间聚类的基础上,整合了基因网络拉普拉斯矩阵的正则化项,以捕捉基因间的功能关联 | 方法在部分单细胞RNA测序数据集上的表现可能仍有提升空间 | 解决单细胞RNA测序数据高维性导致的传统聚类方法效果不佳的问题 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq | 稀疏子空间聚类(SSC) | 基因表达数据 | 九个scRNA-seq数据集 |
2012 | 2025-07-16 |
Integrative Single-Cell Analysis Decodes Gene Expression and Chromatin Accessibility in the Developing Human Fetal Brain
2025-Jul-15, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05184-x
PMID:40663269
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和单细胞染色质可及性测序,研究人类胎儿大脑发育过程中的基因表达和染色质可及性 | 构建了单细胞转录组和表观基因组图谱,揭示了神经细胞增殖、分化和功能成熟的关键信号通路,并预测了神经发生过程中的潜在调控元件 | 研究仅涵盖了8至17周妊娠期的人类胎儿脑组织,可能无法全面反映整个发育过程的动态变化 | 深入理解胎儿大脑发育、细胞异质性、谱系关系和转录调控网络 | 人类胎儿脑组织 | 基因组学 | 神经发育障碍 | scRNA-seq, scATAC-seq | NA | 单细胞测序数据 | 8至17周妊娠期的人类胎儿脑组织 |
2013 | 2025-07-16 |
Testis Molecular Pathways in CAIS Unveil Testosterone/Estradiol on Germ Cell Tumor Risk in Non-Obstructive Azoospermia
2025-Jul-14, The Journal of clinical endocrinology and metabolism
DOI:10.1210/clinem/dgaf404
PMID:40658795
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,探索了非梗阻性无精子症(NOA)患者睾丸体细胞中的分子通路,揭示了睾酮/雌二醇比例对生殖细胞肿瘤风险的预测价值 | 首次在CAIS患者睾丸体细胞中鉴定出与NOA相关的分子通路,并发现睾酮/雌二醇比例对非遗传性NOA患者睾丸生殖细胞癌的预后作用 | 样本量有限,特别是CAIS患者仅1例,需要更大样本验证 | 探索NOA不同亚型睾丸体细胞的分子特征及其与睾丸生殖细胞癌风险的关系 | 非梗阻性无精子症患者(包括CAIS和KS患者)的睾丸体细胞 | 生殖医学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 752例男性(120例生育能力正常,155例不育,116例NOA,18例KS,343例TGCC) |
2014 | 2025-07-16 |
SCassist: An AI Based Workflow Assistant for Single-Cell Analysis
2025-Jul-12, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf402
PMID:40650988
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research paper | 开发了一个基于AI的单细胞RNA测序数据分析辅助工具SCassist,利用大语言模型优化分析流程 | 整合大语言模型(如Google的Gemini、OpenAI的GPT和Meta的Llama3)到scRNA-seq分析流程中,提供参数推荐和结果解释 | 未提及具体性能对比实验或用户评估结果 | 降低单细胞RNA测序数据分析的复杂性和门槛 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq | LLM(Gemini/GPT/Llama3) | 基因表达数据 | NA |
2015 | 2025-07-16 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals immunotherapy-driven bone marrow niche remodeling in AML
2025-Jul-11, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adw4871
PMID:40632867
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研究论文 | 通过单细胞空间转录组学技术,研究免疫治疗对急性髓系白血病(AML)患者骨髓微环境的重塑作用 | 结合单细胞RNA测序和单细胞空间转录组学数据,利用深度学习图像分析技术,精确量化细胞间距离,揭示免疫治疗后白血病细胞与免疫细胞间的相互作用 | 样本量有限,且仅针对特定免疫治疗方案(pembrolizumab和decitabine)进行研究 | 探索免疫治疗对AML患者骨髓微环境的影响 | 接受pembrolizumab和decitabine治疗的AML患者的骨髓样本 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 单细胞空间转录组学 | 深度学习 | 图像, 转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 |
2016 | 2025-07-16 |
PIP4K2C inhibition reverses autophagic flux impairment induced by SARS-CoV-2
2025-Jul-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-61759-1
PMID:40640184
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研究论文 | 研究发现小分子抑制剂RMC-113通过抑制PIP4K2C和PIKfyve脂质激酶,逆转SARS-CoV-2诱导的自噬流障碍,从而抑制多种RNA病毒的复制 | 揭示了PIP4K2C在SARS-CoV-2进入、RNA复制和组装/释放中的作用,并验证了其作为抗病毒靶点的潜力 | 研究主要基于人类肺类器官模型,尚未在临床环境中验证 | 寻找广谱抗病毒药物并研究其作用机制 | SARS-CoV-2及其他RNA病毒 | 病毒学 | COVID-19 | 脂质组学分析、蛋白质组学、单细胞转录组学 | 人类肺类器官模型 | 分子生物学数据、转录组数据 | NA |
2017 | 2025-07-16 |
Mineralocorticoid receptor knockout alters hippocampal CA2 neurons to become like those in CA1
2025-Jul-10, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-08378-0
PMID:40640339
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研究论文 | 研究探讨了矿物皮质激素受体(MR)敲除如何改变海马CA2区神经元,使其类似于CA1区神经元 | 揭示了MR在控制CA2神经元分子表型中的关键作用,以及MR敲除导致CA2神经元向CA1样表型转变的现象 | 研究主要关注发育过程中的变化,未探讨成年期MR敲除的影响 | 理解MR敲除对海马CA2区神经元命运或状态的影响 | 小鼠海马CA2区神经元 | 神经科学 | NA | 空间转录组学 | 条件性敲除小鼠模型 | 分子表型数据 | 未明确说明 |
2018 | 2025-07-16 |
Antiviral Monocytes Increase Prior to Detectable HIV-1 Rebound Viremia
2025-Jul-09, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf367
PMID:40628395
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research paper | 该研究通过比较血浆蛋白质组学和单细胞转录组学,分析了HIV-1治疗停止前后外周血单个核细胞的免疫反应 | 发现病毒反弹前CD16++单核细胞的显著增加及其抗病毒基因表达上调的独特转录特征 | 研究样本可能仅限于特定人群或条件,未提及样本多样性或长期随访数据 | 识别治疗停止后病毒反弹的早期信号,以延长病毒反弹时间和治愈HIV-1 | HIV-1感染者的外周血单个核细胞(PBMCs)和血浆 | 免疫学 | HIV-1感染 | 血浆蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据 | 未明确提及具体样本数量,涉及治疗停止前后的PBMCs和血浆样本 |
2019 | 2025-07-16 |
Early developmental origins of cortical disorders modeled in human neural stem cells
2025-Jul-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-61316-w
PMID:40634286
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research paper | 该研究通过人类神经干细胞探索皮质障碍的早期发育起源 | 揭示了皮质和神经精神障碍相关基因在人类神经干细胞中的表达动态,以及风险基因在脑组织者和皮质生成过程中的作用 | 研究主要基于体外和体内模型,可能无法完全模拟人类大脑发育的复杂性 | 探索人类大脑早期发育阶段与皮质障碍的关联 | 人类神经干细胞(NSCs) | 神经科学 | 皮质障碍 | 单细胞转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA |
2020 | 2025-07-16 |
Ptbp1 is not required for retinal neurogenesis and cell fate specification
2025-Jul-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.07.02.662808
PMID:40631124
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research paper | 该研究探讨了RNA结合蛋白Ptbp1在视网膜神经发生和细胞命运决定中的作用 | 研究发现Ptbp1在视网膜发育中并非必需,挑战了其作为神经发生主要抑制因子的观点 | 研究仅聚焦于视网膜发育,未涉及其他神经系统区域 | 评估Ptbp1在发育性神经发生中的作用 | 视网膜前体细胞和Müller胶质细胞 | 神经生物学 | NA | RNA-Seq, scRNA-Seq, 免疫染色 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 胚胎期E16和成熟期视网膜样本 |