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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 2001 - 2020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2001 | 2026-08-19 |
Profiling maize embryonic leaf development and discovering new genes using high-resolution spatial long-read isoform sequencing
2026-Aug-17, Nature plants
IF:15.8Q1
DOI:10.1038/s41477-026-02364-y
PMID:42608546
|
研究论文 | 本研究通过结合高通量全长异构体测序和空间转录组学（称为spatial MAS-IsoSeq）分析玉米胚胎发育，识别出大量未表征的异构体，构建新基因模型数据库，并探索胚胎叶片发育的调控网络。 | 创新性地将空间转录组学与全长异构体测序结合，提高了短读段外显子映射和空间转录表达检测精度，发现了大量新异构体和基因，并构建了改进的基因模型数据库。 | 未提供具体限制信息。 | 旨在通过空间分辨率的长读段异构体测序解析玉米胚胎叶片发育中的转录组异构体，发现新基因并构建基因模型数据库，以揭示胚胎发生机制。 | 玉米胚胎叶片发育过程中的转录组异构体和基因。 | 数字病理学 | NA | 全长异构体测序和空间转录组学 | NA | 序列数据、空间转录组数据 | 玉米胚胎组织样本（具体数量未提供） | NA | 空间转录组学、长读段测序 | NA | NA |
| 2002 | 2026-08-19 |
Blocking AGEs reduces airway epithelial viral susceptibility in diabetes-exacerbated COPD
2026-Aug-17, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00502-9
PMID:42608564
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序研究糖尿病加重COPD中气道上皮对病毒的易感性，发现AGEs-RAGE/MD2轴的作用 | 首次揭示高血糖-AGEs-RAGE/MD2轴在糖尿病加重COPD中增加病毒易感性的机制，并提出AGEs作为治疗靶点 | 未在人类临床试验中验证，且动物模型可能无法完全模拟人类COPD和糖尿病并发症 | 阐明糖尿病加重COPD的机制，特别是对病毒感染的易感性 | COPD患者（伴或不伴糖尿病）的气道上皮细胞、COPD糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病（COPD） | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞RNA测序数据） | COPD患者（伴或不伴糖尿病）和COPD糖尿病小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 使用10x Chromium进行单细胞RNA测序，分析气道上皮细胞 |
| 2003 | 2026-08-19 |
The LncRNA-Tumor Immune Microenvironment Nexus: Integrative Insights for Cancer Immunotherapy
2026-Aug-17, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag084
PMID:42608821
|
综述 | 该文章综合探讨了长链非编码RNA与肿瘤免疫微环境之间的相互作用，并强调了其在癌症免疫治疗中的潜在应用价值。 | 通过整合多组学分析、单细胞转录组学和计算建模，系统揭示了lncRNA在调控肿瘤免疫微环境中的复杂网络，并提出了将其作为生物标志物和治疗靶点的新策略。 | 由于是综述文章，未提供新的实验数据，且lncRNA靶向治疗的临床转化仍面临递送和特异性等挑战。 | 总结lncRNA在肿瘤免疫微环境中作用机制的最新发现，并探讨其作为免疫治疗靶点的转化前景。 | 长链非编码RNA（lncRNA）及其在肿瘤免疫微环境中的调控网络。 | 自然语言处理 | 癌症 | 高通量测序、单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2004 | 2026-08-19 |
SPCC: Inferring Spatial Cell-Cell Interaction by Integrating Single-cell and Spatial Transcriptomics
2026-Aug-17, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag083
PMID:42608830
|
研究论文 | 开发了一种名为SPCC的深度学习计算框架，通过整合单细胞和空间转录组数据，推断细胞间的空间相互作用。 | 利用对抗性联合变分自编码器和随机森林模型，实现未配对单细胞和空间数据的对齐与映射，提高对测序噪声的鲁棒性，并成功识别出新的细胞间相互作用，如PECAM1-SOX4。 | 摘要中未提及局限性。 | 旨在通过整合单细胞和空间转录组数据，准确推断个体细胞分辨率的空间结构，并识别空间细胞间相互作用。 | 小鼠躯体感觉皮层、乳腺癌和黑色素瘤脑转移数据。 | 机器学习 | 乳腺癌、黑色素瘤 | 空间转录组测序、单细胞RNA测序 | 对抗性联合变分自编码器、随机森林 | 基因表达数据 | 三个数据集，具体样本数量未提及 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2005 | 2026-08-19 |
ICOS-ImmunoPET Monitors T Cell Activation After Combination Immune Checkpoint Blockade in a Mouse Model of Melanoma Brain Metastasis
2026-Aug-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.76803
PMID:42603288
|
研究论文 | 本研究利用ICOS免疫PET成像技术监测黑色素瘤脑转移小鼠模型联合免疫检查点阻断治疗后的T细胞活化情况 | 首次将ICOS作为生物标志物用于免疫PET成像，实现对免疫检查点抑制剂治疗反应的早期、非侵入性、功能性评估，并通过对人脑转移样本的单细胞RNA测序数据重分析验证其临床相关性 | 研究主要基于小鼠模型，人样本数据仅为转录组重分析，缺乏前瞻性临床试验验证；且文章未提及成像技术的具体分辨率和敏感性限制 | 开发并验证ICOS免疫PET成像技术，用于监测黑色素瘤脑转移中免疫检查点抑制剂治疗后的T细胞活化，以改善早期反应评估和患者分层 | 黑色素瘤脑转移小鼠模型及6例人类黑色素瘤脑转移标本 | 分子影像学 | 黑色素瘤脑转移 | 免疫PET成像、单细胞RNA测序 | 小鼠肿瘤模型 | 免疫PET影像数据、单细胞RNA测序数据 | 6例人类黑色素瘤脑转移标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2006 | 2026-08-19 |
Reduced Occludin expression in aortic endothelial cells mediates endothelial barrier dysfunction in aortic dissection
2026-Aug-14, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168417
PMID:42600953
|
研究论文 | 本研究探讨了紧密连接蛋白Occludin在主动脉夹层发病机制中的作用，发现其下调导致内皮屏障功能障碍，是AD的起始因素 | 首次通过单细胞RNA测序和条件性基因敲除小鼠模型，证实内皮细胞中Occludin下调直接引发主动脉夹层，并提出靶向Occludin的治疗策略 | 研究主要基于动物模型和体外实验，缺乏临床样本验证；且BAPN诱导的AD模型与人类AD的病理过程存在差异 | 阐明Occludin在主动脉夹层早期内皮屏障功能障碍中的因果作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 人类升主动脉组织、小鼠主动脉组织、人主动脉内皮细胞 | 心血管疾病 | 主动脉夹层 | 单细胞RNA测序、免疫印迹、免疫组化、荧光素酶报告基因、腺相关病毒介导的基因过表达 | 条件性基因敲除小鼠、AAV介导的过表达小鼠 | 基因表达数据、组织病理图像、影像数据、体外通透性数据 | 人类样本数量不详；小鼠模型包括内皮特异性Ocln敲除和过表达组；体外使用HAECs | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2007 | 2026-08-19 |
Epigenetic modulation of stromal cell states underpins pathological tissue niches in Crohn's disease
2026-Aug-12, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02617-0
PMID:42587037
|
研究论文 | 使用单细胞空间转录组学、RNA测序和ATAC测序技术，绘制克罗恩病肠道中18种基质细胞状态及其微环境图谱，揭示炎症成纤维细胞状态的表观遗传调控机制 | 首次在克罗恩病全层肠道组织中结合单细胞空间转录组、RNA-seq和ATAC-seq，鉴定18种基质细胞状态，并发现炎症成纤维细胞状态可通过组蛋白去乙酰化酶抑制剂逆转 | 未明确说明样本来源及患者数量，且未进行体内功能验证 | 探究克罗恩病中基质细胞状态的起源、表型稳定性及其表观遗传调控机制 | 克罗恩病患者全层肠道组织中的基质细胞 | 单细胞组学 | 克罗恩病 | 单细胞空间转录组学、RNA-seq、ATAC-seq | NA | 单细胞基因表达数据、染色质开放数据、空间转录数据 | 约2,500,000个细胞 | NA | 单细胞空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 2008 | 2026-08-19 |
Multi-omics-guided identification of blood-entering bioactive components and candidate responsive targets of Shugan Jianpi Tiaochang Pill against colorectal adenoma
2026-Aug-12, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158721
PMID:42607381
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法鉴定舒肝健脾调肠方治疗结直肠腺瘤的入血活性成分及候选响应靶点 | 首次整合血清药物化学、蛋白质组学、网络药理学、单细胞和空间转录组学及虚拟敲除等多组学策略，系统鉴定TCP的入血成分和候选靶点，并通过分子对接、分子动力学模拟、表面等离子体共振和细胞实验进行验证 | 仍需进一步的机制验证，以确认EPHA7和LDHB在TCP治疗中的具体功能作用 | 鉴定TCP治疗结直肠腺瘤的入血活性成分和候选响应靶点，阐明其分子机制 | 结直肠腺瘤小鼠模型和HCT-116细胞系 | 数字病理学 | 结直肠腺瘤 | 血清药物化学、蛋白质组学、网络药理学、单细胞转录组学、空间转录组学、分子对接、分子动力学模拟、表面等离子体共振 | 虚拟敲除分析 | 蛋白质组学数据、转录组学数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、分子对接数据、SPR数据 | AOM/DSS诱导的CRA小鼠模型和HCT-116细胞系，具体样本量未提供 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2009 | 2026-08-19 |
[Role and mechanism of methyltransferase-like 3 in promoting macrophage NLRP3 inflammatory responses in medication-related osteonecrosis of the jaw]
2026-Aug-09, Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建唑来膦酸诱导的颌骨坏死样病变小鼠免疫图谱，探讨METTL3在巨噬细胞NLRP3炎症反应中的作用和机制 | 首次在单细胞水平揭示METTL3作为关键表观遗传调控因子促进巨噬细胞NLRP3炎症反应，参与药物相关性颌骨坏死发病，并通过虚拟敲降分析预测关键基因 | 摘要中未提及研究局限性 | 探究METTL3在药物相关性颌骨坏死中调控巨噬细胞炎症反应的作用和机制 | 唑来膦酸诱导的颌骨坏死样病变小鼠及巨噬细胞 | 单细胞生物学 | 药物相关性颌骨坏死 | 单细胞RNA测序、免疫组化、蛋白质印迹 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像、蛋白质表达数据 | 未明确样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2010 | 2026-08-19 |
Age-Associated B Cells Contribute to Inflammation Via Antibody-Independent Mechanisms in Takayasu Arteritis
2026-Aug-04, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70284
PMID:42549483
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研究论文 | 本研究探讨了年龄相关B细胞在Takayasu动脉炎中通过抗体非依赖机制促进炎症的作用 | 首次揭示TAK中ABC分化与抗体分泌细胞生成解偶联，且ABC通过促炎功能而非抗体介导炎症 | 未明确提及主要局限，但样本量较小（如组织学n=5，临床随访n=4） | 研究TAK中B细胞激活途径及其对发病机制的贡献 | Takayasu动脉炎患者及系统性红斑狼疮患者的B细胞 | 免疫学 | Takayasu动脉炎 | 组织学分析、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、流式细胞术、体外实验 | NA | 基因表达数据、流式细胞术数据、组织学图像 | 组织学n=5，流式细胞术n=125，bulk RNA-seq n=12，体外实验n=5，功能实验n=6，体外药物实验n=15，临床随访n=4 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2011 | 2026-08-19 |
Follicular Lymphoma Transformation is Characterized by Cytokine-associated Remodeling of Stromal and Macrophage Compartments
2026-Aug-04, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1104
PMID:42550967
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研究论文 | 通过多模态研究95份滤泡性淋巴瘤及转化型滤泡性淋巴瘤样本，揭示转化过程中细胞因子相关的基质和巨噬细胞区室重塑 | 首次通过单细胞和 bulk RNA 测序、空间转录组学和蛋白质组学的多模态整合分析，系统描绘滤泡性淋巴瘤转化过程中肿瘤微环境的细胞互作和空间分布变化 | 样本量有限，且未提供转化前后配对样本的动态追踪，可能限制了因果关系推断 | 解析滤泡性淋巴瘤向侵袭性大细胞淋巴瘤转化过程中肿瘤与微环境细胞群的相互作用 | 95份滤泡性淋巴瘤和转化型滤泡性淋巴瘤样本，包含肿瘤细胞及微环境中的成纤维细胞、巨噬细胞、T细胞等 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 蛋白质数据 | 95份滤泡性淋巴瘤和转化型滤泡性淋巴瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 2012 | 2026-08-19 |
Mesenchymal Stromal Cell-Mediated Intercellular Communication: Mapping the Interactome for Skeletal Muscle Homeostasis and Regeneration
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507444
PMID:42210793
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研究论文 | 该研究采用系统级方法构建骨骼肌中纤维脂肪生成祖细胞的相互作用组图谱，结合单细胞RNA测序和计算分析，揭示间充质基质细胞介导的细胞间通讯网络，并通过实验验证其生物学相关性。 | 首次构建了稳态和再生骨骼肌中全面的FAP相互作用组，整合独特的单细胞RNA测序图谱和先进计算分析，识别新的信号通路，并通过FAP耗竭实验验证关键相互作用。 | 摘要未提及具体局限性，可能包括计算预测需要更多实验验证、样本规模和模型系统的限制等。 | 阐明骨骼肌中MSC（FAP）介导的细胞间通讯网络，以理解其在肌肉稳态和再生中的作用，并为治疗靶点提供模型。 | 间充质基质细胞（特别是骨骼肌中的纤维脂肪生成祖细胞）及其与骨骼肌中其他细胞群体的相互作用。 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2013 | 2026-08-19 |
Targeting Spatiotemporal Heterogeneity of oncomiRNAs: A New Frontier in Cancer Therapy
2026-08, Cancer reports (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/cnr2.70639
PMID:42571955
|
综述 | 本文综述了oncomiRNAs的时空异质性在癌症治疗中的重要作用，探讨了空间转录组学、单细胞分析和液体活检等新技术如何揭示其动态调控，并强调了整合这些发现以推进精准肿瘤学策略的必要性 | 强调了从传统bulk组织分析向时空异质性研究的转变，整合空间转录组学、单细胞分析和液体活检技术，并结合人工智能和多组学数据整合来提升患者分层和预测建模 | 未提及具体局限性，但可能缺乏系统性多区域和纵向研究设计的具体案例和数据支持 | 全面理解oncomiRNAs的时空调控机制，以推进下一代癌症诊断和治疗，实现miRNA引导的、分期适应的精准癌症诊疗 | oncomiRNAs（作为肿瘤促进或抑制因子的miRNA亚群）及其在肿瘤组织中的时空异质性表达 | 数字病理学 | 癌症（泛癌种） | 空间转录组学、单细胞分析、液体活检 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞数据、液体活检数据 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞分析、液体活检 | NA | NA |
| 2014 | 2026-08-19 |
Kinase Plasticity with Vandetanib Treatment Enhances Sensitivity to Tamoxifen in Estrogen Receptor Positive Breast Cancer
2026-Jul-28, Molecular cancer therapeutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1158/1535-7163.MCT-26-0063
PMID:42515979
|
研究论文 | 研究表明凡德他尼治疗通过抑制MAPK信号通路，增强雌激素受体阳性乳腺癌对内分泌治疗的敏感性，并揭示适应性耐药机制及联合治疗潜力 | 首次发现凡德他尼可重编程激酶网络，上调PI3K和HER2活性作为共享耐药机制，并联合拉帕替尼进一步增强敏感性；利用手术室到实验室的短期离体实验结合单细胞RNA测序验证了临床相关变化 | 未来需评估敏感性特征是否能预测ER+乳腺肿瘤患者的反应，并进一步研究联合靶向HER2信号在凡德他尼治疗中的作用 | 探索凡德他尼在雌激素受体阳性乳腺癌中增强内分泌治疗敏感性的机制，并开发预测性生物标志物 | ER+乳腺癌细胞系、患者来源类器官、异种移植模型及原代肿瘤细胞 | 癌症研究 | 乳腺癌 | MIB/MS, 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | NA | 基因表达数据, 蛋白质组学数据, 染色质结合数据 | 细胞系、患者来源类器官及原代肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2015 | 2026-08-19 |
Leveraging the genetics of human face shape boosts the discovery of orofacial cleft risk loci
2026-Jul-22, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2026.100655
PMID:42482381
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研究论文 | 本研究利用人脸形状的遗传信息，通过多效性-informed GWAS方法（cFDR-GWAS）提高了非综合征性口面裂风险位点的发现能力 | 创新性地应用cFDR-GWAS方法，整合正常面部形态和口面裂的遗传关联信号，发现了多个新的风险位点 | 样本量有限，且部分新位点未在独立队列中重复验证 | 通过多效性分析增强口面裂风险位点的发现能力，并揭示其与面部形态的共同遗传基础 | 欧洲人群的个体，包括正常面部形态和 nsCL/P 患者 | 遗传学 | 口面裂 | GWAS（全基因组关联研究） | cFDR（条件错误发现率）模型 | 基因组数据（GWAS 汇总统计） | 正常面部形态 GWAS：n=4,680 和 n=3,566；nsCL/P GWAS：n=3,969；独立验证队列未具体说明 | NA | 微阵列（基因分型） | NA | NA |
| 2016 | 2026-08-19 |
Single-cell transcriptomic profiling of patient-derived pancreatic ductal adenocarcinoma primary cell cultures
2026-May-18, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-07380-3
PMID:42151196
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术对41个患者来源的胰腺导管腺癌原代细胞培养物进行转录组分析，揭示肿瘤内和肿瘤间的转录异质性 | 采用基于SPLiT-seq的Evercode™技术，无需液滴微流控即可实现多样本高通量单细胞转录组分析，提供了大规模PDAC患者来源细胞系的功能注释资源 | 摘要中未提及局限性信息 | 表征胰腺导管腺癌的细胞异质性，支持开发单细胞分析计算工具，并指导针对肿瘤细胞亚群的功能研究 | 41个患者来源的胰腺导管腺癌原代细胞培养物 | 单细胞转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序（SPLiT-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 41个患者来源的原代细胞培养物 | Parse Biosciences | 单细胞RNA-seq | Evercode™ | 基于Split Pool Ligation-based Transcriptome sequencing (SPLiT-seq)的Evercode™技术 |
| 2017 | 2026-08-19 |
Breast Cancer Milieu Maneuvers Cancer-Associated Macrophages to Synergize Neoplastic Repertoires
2026-May-14, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18101596
PMID:42192956
|
综述 | 该综述探讨乳腺癌微环境如何调控肿瘤相关巨噬细胞极化至M2亚型，以协同促进肿瘤恶性特征 | 结合单细胞测序、空间和计算技术的最新进展，细化了对肿瘤相关巨噬细胞异质性的理解，并强调临床试验中存在的治疗特异性低、信号补偿及小鼠与人类巨噬细胞生物学差异等局限 | 临床转化受限，主要由于治疗特异性低、补偿性信号以及小鼠和人类巨噬细胞生物学的差异 | 阐明促进M2亚型富集的分子线索，并为未来治疗策略提供建议 | 乳腺癌中的肿瘤相关巨噬细胞及其M1/M2亚型 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2018 | 2026-08-19 |
Low-dose radiotherapy synergizes with PD-1 blockade to achieve durable survival in advanced NSCLC through antitumor neutrophil programming
2026-May-07, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02712-6
PMID:42091852
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研究论文 | 本研究开发了一种名为TRIDENT的三联疗法，结合免疫调节性低剂量放疗、免疫原性高剂量放疗和PD-1阻断，在晚期非小细胞肺癌中实现持久生存，并通过抗肿瘤中性粒细胞编程发挥协同作用。 | 首次提出TRIDENT三联疗法，结合低剂量放疗、高剂量放疗和PD-1阻断，并揭示TNF-α⁺中性粒细胞在抗肿瘤免疫中的新机制。 | 纳入患者数量有限，且受试者均为PD-L1阳性患者，结果需在更大规模的随机对照试验中进一步验证。 | 优化放疗与免疫治疗的联合策略，以提高晚期非小细胞肺癌患者的总体生存率。 | 晚期非小细胞肺癌患者，包括治疗初治、PD-L1阳性患者，以及独立的真实世界队列。 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学 | NA | 组织图像和基因表达数据 | 29名患者的I期试验和97名患者的真实世界队列 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2019 | 2026-08-19 |
Hepatocyte-targeted Bap1 reduction in the liver primes an inflammatory transcriptional response
2026-05-06, G3 (Bethesda, Md.)
DOI:10.1093/g3journal/jkag047
PMID:41712409
|
研究论文 | 利用AAV8介导的CRISPR/CAS9技术构建小鼠肝细胞特异性Bap1敲除模型，结合单细胞分辨率空间转录组学和免疫组化分析，发现Bap1缺失导致肝脏炎症转录反应和免疫细胞募集受损 | 首次在体内系统中研究肝细胞特异性Bap1敲除对肝脏生物学的影响，并结合空间转录组学与定量纹理分析揭示Bap1在免疫细胞招募中的关键作用 | 研究局限于小鼠模型，且未详细探讨Bap1缺失导致炎症反应的分子机制 | 探究Bap1在肝脏中的正常功能及其缺失对肝脏损伤反应和免疫环境的影响 | 小鼠肝细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | CRISPR/CAS9基因编辑, 空间转录组学, RNA-seq, 免疫组化 | NA | 空间转录组数据, RNA测序数据, 免疫组化图像 | 小鼠肝脏样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 空间转录组学, bulk RNA-seq | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台，具体配置未提供 |
| 2020 | 2026-08-19 |
Neutrophil-Driven Trogocytosis in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Liver Metastases Restrains Immunosuppressive Macrophage Polarization and Limits Metastatic Progression
2026-May-06, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.04.021
PMID:42102979
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研究论文 | 该研究通过活体钙成像和单细胞RNA测序，揭示了中性粒细胞通过吞噬作用（trogocytosis）在胰腺导管腺癌肝转移中调节巨噬细胞极化，限制转移进展的机制 | 首次在体内提供中性粒细胞-巨噬细胞互作在PDAC肝转移中的证据，发现中性粒细胞通过C3依赖性信号抑制免疫抑制性巨噬细胞发育，并增强抗肿瘤通路，为靶向中性粒细胞-巨噬细胞相互作用的治疗策略提供新方向 | 未明确提及，但可能包括样本量有限和动物模型与人类疾病的差异 | 研究中性粒细胞在PDAC肝转移中如何影响肝巨噬细胞并调节转移微环境的免疫景观 | 胰腺导管腺癌肝转移小鼠模型中的中性粒细胞和肝巨噬细胞 | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像和基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |