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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1981 - 2000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1981 | 2026-08-20 |
scResolve: Recovering single cell expression profiles from multi-cellular spatial transcriptomics
2023-Dec-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.12.18.572269
PMID:38187629
|
研究论文 | 开发了scResolve方法，用于从多细胞分辨率的空间转录组数据中恢复单细胞表达谱 | 能够准确恢复单个细胞在空间位置上的表达谱，超越了传统的细胞类型去卷积方法 | 未提及 | 从多细胞分辨率的空间转录组数据中恢复单细胞表达谱 | 人类乳腺癌数据和人类肺部疾病数据 | 生物信息学 | 乳腺癌，肺部疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 人类乳腺癌数据样本和人类肺部疾病数据样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1982 | 2026-08-20 |
Trem2 promotes foamy macrophage lipid uptake and survival in atherosclerosis
2023-Nov, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-023-00354-3
PMID:38646596
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序轨迹分析和全基因组CRISPR筛选，发现Trem2促进泡沫巨噬细胞脂质摄取和存活，从而驱动动脉粥样硬化斑块进展 | 首次将Trem2与泡沫巨噬细胞分化联系起来，并利用全基因组CRISPR筛选和轨迹分析揭示其机制 | 未提及具体局限性 | 研究Trem2在动脉粥样硬化中泡沫巨噬细胞分化和存活中的作用 | 泡沫巨噬细胞和动脉粥样硬化斑块 | 基因组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序，全基因组CRISPR筛选 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'转录组, Illumina NovaSeq测序 |
| 1983 | 2026-08-20 |
'Youthful' phenotype of c-Kit+ cardiac fibroblasts
2022-Jul-16, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-022-04449-1
PMID:35841449
|
研究论文 | 本研究揭示了c-Kit+心脏成纤维细胞具有年轻化表型，并探讨了其在衰老和病理损伤过程中的作用 | 首次评估了c-Kit在DDR2心脏成纤维细胞群体中的生物学意义，发现c-Kit表达与年轻化表型相关 | 未提及明确的局限性 | 探究c-Kit在心脏成纤维细胞中的生物学作用及其与衰老和损伤的关系 | 心脏成纤维细胞（c-Kit+和c-Kit-）及心脏间质细胞 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | 流式细胞术、免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞形态和功能数据 | 小鼠心脏组织样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1984 | 2026-08-20 |
Coding and long non-coding gene expression changes in the CNS traumatic injuries
2022-Feb-07, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-021-04092-2
PMID:35129669
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综述 | 本文综述了创伤性脑损伤和脊髓损伤中编码基因及长链非编码RNA表达变化的研究进展，并探讨其分子机制及作为诊断、治疗和预后靶点的潜力 | 强调了长链非编码RNA在CNS创伤中的组织及细胞类型特异性表达模式，并系统总结了其通过增益或功能缺失调控蛋白编码基因或miRNA参与炎症、胶质激活等过程的新见解 | 由于是综述，未进行原始实验验证，可能缺乏对具体分子机制的深入定量分析 | 总结SCI和TBI的转录组学研究进展，阐明lncRNA在CNS损伤中的调控作用及转化潜力 | 创伤性脑损伤和脊髓损伤中的编码基因及长链非编码RNA | 基因组学 | 中枢神经系统创伤（创伤性脑损伤和脊髓损伤） | bulk RNA-seq、scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1985 | 2026-08-20 |
Genetic control of retinal ganglion cell genesis
2021-May, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-021-03814-w
PMID:33782712
|
综述 | 本文综述了视网膜神经节细胞（RGC）生成过程中的遗传控制机制，包括从视网膜祖细胞到RGC的转变、分化、类型多样性和轴突中枢投射，并讨论了未来研究的新兴技术 | 通过单细胞转录组学揭示了RGC类型和发育轨迹的新见解，并强调了未来可利用的新兴技术如单细胞技术、新型遗传工具和高通量基因组编辑筛选 | 未明确说明具体局限性，但指出了对RGC生成不同方面进行全面理解仍需解决的关键问题 | 总结RGC谱系规范与分化中调控因子的功能和关系，并讨论未来研究方向 | 视网膜神经节细胞（RGC）及其发育过程中的调控因子和信号通路 | 遗传学，发育生物学 | 不适用 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 转录组数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 1986 | 2026-08-19 |
Developmental stage-specific localization of CK1α protein in the mouse ovary
2026-Sep, Acta histochemica
IF:2.3Q4
DOI:10.1016/j.acthis.2026.152348
PMID:42229225
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研究论文 | 本研究系统分析了小鼠卵巢发育过程中CK1α蛋白的时空表达模式，揭示了其在卵母细胞和颗粒细胞中的阶段特异性定位 | 首次提供了野生型小鼠发育卵巢中CK1α表达的全面时空图谱，揭示了其在卵泡发生过程中的阶段特异性定位模式 | 未提及 | 明确CK1α蛋白在小鼠卵巢发育过程中的时空动态变化及其潜在功能 | 小鼠卵巢组织，包括胚胎期（E14.5）至出生后（P56）的不同发育阶段，以及分离的原代颗粒细胞和卵母细胞 | 发育生物学 | NA | 蛋白质印迹、免疫荧光、单细胞RNA测序数据再分析 | NA | 图像、基因表达数据 | 小鼠卵巢组织，涵盖E14.5、P7、P28、P56等不同发育时间点 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 未提及具体平台，但涉及单细胞RNA测序数据的再分析 |
| 1987 | 2026-08-19 |
SLC3A1 Mitigates Ferroptosis and Promotes Enzalutamide Resistance in Prostate Cancer
2026-Sep, Journal of biochemical and molecular toxicology
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jbt.71080
PMID:42606826
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，发现SLC3A1在前列腺癌中通过抑制铁死亡并激活PI3K-AKT通路促进恩扎卢胺耐药性 | 首次揭示SLC3A1作为恩扎卢胺耐药的关键驱动因子，并阐明其通过抑制铁死亡和激活PI3K-AKT信号通路促进耐药的新机制 | 未详细说明SLC3A1抑制铁死亡的具体分子机制及临床样本验证情况 | 探究SLC3A1在前列腺癌恩扎卢胺耐药中的作用及其潜在机制，以寻找新的治疗靶点 | 前列腺癌细胞系（LNCaP细胞）和恩扎卢胺耐药前列腺癌模型 | 癌症生物学 | 前列腺癌 | WGCNA、单细胞RNA测序、基因敲低/过表达实验 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1988 | 2026-08-19 |
Macrophage-Derived Extracellular Vesicles Deliver Progranulin to Alleviate Skin Wound Fibrosis
2026-Aug-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202602086R
PMID:42610473
|
研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞通过细胞外囊泡递送颗粒蛋白前体（PGRN）调控成纤维细胞行为，从而减轻皮肤伤口纤维化的新机制 | 首次发现巨噬细胞PGRN通过细胞外囊泡靶向成纤维细胞DNAJC3，抑制SRF/α-SMA/CTGF纤维化信号通路，提出EV介导的细胞间通讯新途径，并展示巨噬细胞EV作为抗纤维化天然治疗剂的潜力 | 尚未在人体样本中验证该机制，且未深入探讨EV的异质性及其在复杂伤口微环境中的长期效应 | 阐明巨噬细胞源性PGRN通过细胞外囊泡调控成纤维细胞活化，减轻皮肤伤口纤维化的分子机制，并评估其治疗潜力 | 小鼠巨噬细胞、成纤维细胞及皮肤伤口模型 | 数字病理学 | 皮肤纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、细胞外囊泡分离与表征 | NA | 单细胞转录组数据、细胞共培养数据 | 小鼠伤口组织及细胞系样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于小鼠scRNA-seq |
| 1989 | 2026-08-19 |
GPR132 antagonists alleviate atherosclerosis by suppressing M1 polarization and subsequent VSMCs proliferation and migration as revealed by transcriptomic profiling
2026-Aug-18, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-026-02342-2
PMID:42608588
|
研究论文 | 通过转录组分析发现GPR132拮抗剂通过抑制M1极化及随后的血管平滑肌细胞增殖和迁移来减轻动脉粥样硬化 | 首次阐明GPR132在动脉粥样硬化相关巨噬细胞极化中的特定作用，揭示其通过p38/MAPK信号通路驱动M1极化，并提供药物拮抗治疗的证据 | 未明确说明 | 探讨GPR132在动脉粥样硬化中巨噬细胞极化中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 高脂饮食喂养的ApoE-/-小鼠、小鼠和人动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞、GPR132过表达和敲除巨噬细胞、血管平滑肌细胞 | 转录组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、转录组分析、RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1990 | 2026-08-19 |
Integrative Multi-Omics Analysis Reveals Convergent Epigenome and Transcriptome Changes in Parkinson's Disease
2026-Aug-18, Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
IF:7.4Q1
DOI:10.1002/mds.70505
PMID:42610474
|
研究论文 | 对帕金森病的多组学数据进行整合分析，揭示多巴胺能神经元中趋同的表观基因组和转录组变化，并生成外周血单核细胞的批量ATAC-seq图谱以评估系统性表观遗传特征 | 首次通过整合单细胞转录组和表观基因组数据，识别出帕金森病中趋同的基因、通路和网络水平变化，并发现SMARCA4作为关键上游调控因子，同时提供外周血单核细胞的初步跨组织表观遗传证据 | 探索性分析，样本量较小，表观遗传特征需在更大队列中验证 | 识别帕金森病中使多巴胺能神经元易发生退行性变化的趋同转录和表观遗传改变，并评估这些改变是否扩展到外周血单核细胞 | 帕金森病患者和对照组的诱导多能干细胞来源的多巴胺能神经元，以及帕金森病患者的周围血单核细胞 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、批量ATAC测序 | NA | 基因表达和染色质可及性数据 | 27例帕金森病和11例对照的单细胞RNA测序样本，10例帕金森病和2例对照的单细胞ATAC测序样本，10例帕金森病患者和4例对照的外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、批量ATAC测序 | NA | NA |
| 1991 | 2026-08-19 |
Φ-Space ST: A platform-agnostic method to identify cell states in spatial transcriptomics studies
2026-Aug-17, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101483
PMID:42285101
|
研究论文 | 介绍了一种平台无关的方法Φ-Space ST，用于在空间转录组学数据中识别连续细胞状态，并利用多个单细胞RNA测序参考实现细胞类型去卷积和空间生态位识别。 | Φ-Space ST是平台无关的，能够处理超细胞和亚细胞分辨率的数据，无需细胞分割即可注释细胞状态，并整合多个单细胞参考的注释结果，提供可解释的疾病细胞状态特征。 | 摘要中未提及研究的局限性。 | 开发一种稳健且可扩展的空间转录组学数据分析方法，以理解复杂组织和病理状态。 | 多种癌症组织样本，涉及CosMx、Visium、Xenium和Stereo-seq平台。 | 空间转录组学 | 癌症 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据、单细胞RNA测序参考数据 | 四项案例研究，未明确样本数量。 | NA | 空间转录组学 | CosMx, Visium, Xenium, Stereo-seq | 包括CosMx、Visium、Xenium和Stereo-seq平台，但未提供具体配置。 |
| 1992 | 2026-08-19 |
Integrative epidemiological analysis, plasma metabolomics, and single-cell RNA sequencing reveal the protective effects and mechanisms of dietary flavonoids against abdominal aortic aneurysm
2026-Aug-17, Food & function
IF:5.1Q1
DOI:10.1039/d6fo01948j
PMID:42507353
|
研究论文 | 通过整合流行病学分析、血浆代谢组学和单细胞RNA测序，揭示了膳食黄酮类化合物对腹主动脉瘤的保护作用及其机制 | 首次结合UK Biobank大规模队列、代谢组学和单细胞RNA测序，全面探讨黄酮类化合物（特别是原花青素）对腹主动脉瘤的保护作用，并识别出CLEC4E作为潜在靶点 | 研究基于观察性数据，可能受未测量混杂因素影响；机制探索需进一步实验验证 | 评估膳食黄酮类化合物摄入与腹主动脉瘤风险的关联，并探究其潜在机制 | 188101名基线无腹主动脉瘤的UK Biobank参与者，以及单细胞RNA测序的细胞样本 | 机器学习, 数字病理学 | 腹主动脉瘤 | 代谢组学, 单细胞RNA测序 | Cox比例风险模型, 弹性网络回归 | 临床数据, 代谢组学数据, 单细胞转录组数据 | 188101名参与者的流行病学数据 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 1993 | 2026-08-19 |
Integrative bulk and single-cell transcriptomics identify a recurrence-prognostic risk model with exploratory associations with treatment-response phenotypes in colorectal cancer
2026-Aug-17, Human cell
IF:3.4Q3
DOI:10.1007/s13577-026-01435-8
PMID:42606648
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组数据，构建了一个基于直肠癌的反应相关基因特征（RDRG）风险评分模型，用于结直肠癌复发分层，并探索其与治疗反应表型的关联 | 首次利用直肠癌（READ）衍生的反应相关基因签名进行复发分层，并在多个结直肠癌队列中进行探索性跨队列验证；结合单细胞RNA-seq分析揭示了恶性细胞的高风险特征及LEMD1的功能贡献 | 跨队列验证为探索性分析，时间依赖性AUC值中等；风险评分阈值因队列而异，而非固定；LEMD1的功能验证仅作为候选功能贡献者，而非确证的机制驱动因素 | 开发基于直肠癌的反应相关基因风险评分模型，用于结直肠癌复发分层，并探索其与治疗反应表型的关联 | 结直肠癌患者，包括TCGA-READ、TCGA-COAD、GSE190826和GSE17536队列 | 机器学习 | 结直肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | WGCNA, 逻辑回归, 单变量Cox回归, LASSO-Cox回归, 多变量Cox回归 | 转录组数据（bulk和单细胞） | 多个结直肠癌队列，具体样本数未在摘要中提及（包括TCGA-READ、TCGA-COAD、GSE190826和GSE17536） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1994 | 2026-08-19 |
Preventing the inflammatory polarization of monocyte/macrophage provides an effective therapy for rheumatoid arthritis-associated vascular injury
2026-Aug-17, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117296
PMID:42607529
|
研究论文 | 本研究旨在识别类风湿关节炎相关血管损伤中的关键免疫细胞，并探索通过防止单核细胞/巨噬细胞炎症极化来提供有效治疗策略 | 首次通过单细胞RNA测序结合临床数据，揭示单核细胞/巨噬细胞在类风湿关节炎相关血管损伤中的核心作用，并证明NF-κB抑制剂BAY 11-7085在减轻血管损伤方面优于现有药物 | 摘要未明确提及研究局限性 | 识别类风湿关节炎中脂质代谢紊乱与心血管疾病共存的常见致病免疫细胞，为靶向治疗提供依据 | 类风湿关节炎患者和健康个体的血液细胞、小鼠模型、大鼠模型（包括佐剂诱导关节炎和血管损伤模型） | 免疫学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床数据、动物模型数据 | 未明确样本数量，但包括不同疾病严重程度的患者和健康个体，以及小鼠和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1995 | 2026-08-19 |
Robust identification of cell-cell communication heterogeneity in single cells
2026-Aug-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101703
PMID:42607674
|
研究论文 | 本文介绍了一种利用单细胞和空间转录组数据推断细胞间通讯异质性的计算框架，并将其与细胞命运决定和细胞内反应联系起来 | 通过整合RNA剪接动力学和多层调控网络，实现了对细胞间通讯异质性及其与细胞命运关联的稳健识别 | 未提及 | 开发一种新方法，以揭示细胞类型内通讯行为的异质性，并连接细胞通讯与细胞命运决定及细胞内反应 | 单细胞和空间转录组数据，涉及角化细胞等生物样本 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组测序、空间转录组测序 | 计算框架（具体模型类型未提及） | 基因表达数据 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1996 | 2026-08-19 |
Characterizing intra- and intertumor heterogeneity in ovarian high-grade serous carcinoma subtypes using single-cell and spatial transcriptomics
2026-Aug-17, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281433.125
PMID:42608147
|
研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组学技术，表征了卵巢高级别浆液性癌亚型内部及肿瘤间的异质性 | 首次将分子亚型与空间转录组学结合，量化了HGSC在2D空间内的肿瘤内和肿瘤间异质性，并发现了亚型特异性空间抗共定位现象及Midkine信号差异，提出多切片分析的必要性 | 未明确说明局限性，但暗示每患者单一切片可能不足以全面表征空间转录组 | 探索HGSC中基于转录组的分子亚型与空间表达结构域之间的关联及其在患者间的变异性 | 卵巢高级别浆液性癌（HGSC）的组织样本 | 空间转录组学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间数据 | 未提供具体数目 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1997 | 2026-08-19 |
Identifying phenotype-genotype-function coupling in 3D organoid imaging using Shape, Appearance and Motion Phenotype Observation Tool (SPOT)
2026-Aug-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75506-7
PMID:42608409
|
研究论文 | 开发了标准化形状-外观-运动（SAM）表型组和观察工具（SPOT），用于从3D类器官成像中识别表型-基因型-功能耦合 | 提出了一种无需先验知识的、基于2D投影视频全面描述3D形态动态表型的工具，并结合单细胞RNA测序揭示WNT信号通路改变与肠道类器官形态异常的关系 | 未在文中明确提及限制，但可能包括对2D投影视频的依赖和特定类器官模型的适用性 | 利用活细胞成像识别表型-基因型-功能耦合关系，推动生物医学发现 | 小鼠和人类类器官，包括模拟类器官数据库和超过160万实例 | 计算机视觉 | NA | 活细胞成像，单细胞RNA测序 | NA | 图像（2D投影视频），转录组数据 | 超过160万个小鼠和人类类器官实例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1998 | 2026-08-19 |
Canonical and non-canonical miRNA degradation shapes state transitions and stemness in breast cancer
2026-Aug-17, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00889-8
PMID:42608480
|
研究论文 | 本研究结合CRISPRi介导的ZSWIM8敲低、miRNA测序和AGO2-eCLIP技术，绘制了乳腺癌亚型中的靶向miRNA降解（TDMD）图谱，并揭示了其调控细胞状态转变和干性的机制 | 首次在人类癌症中系统定义TDMD景观，并发现非经典TDMD机制（不依赖ZSWIM8和蛋白酶体），扩展了miRNA降解的机制谱 | 摘要中未提及明显的局限性 | 探究靶向miRNA降解在乳腺癌中的作用及其对细胞状态转变和干性的影响 | 乳腺癌细胞系及亚型，特别是三阴性乳腺癌中的恶性细胞亚群 | 基因组学 | 乳腺癌 | CRISPRi、miRNA-seq、AGO2-eCLIP、单细胞转录组学 | NA | 测序数据（miRNA-seq、eCLIP、单细胞转录组） | 未明确，涉及乳腺癌亚型及细胞系 | NA | miRNA-seq、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1999 | 2026-08-19 |
CKLF1 Serves as a Pivotal Mediator of Blood-Brain Barrier Disruption and Neuroinflammation via PI3K/AKT/mTOR Signaling in Ischemic Stroke
2026-Aug-17, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-06119-w
PMID:42608489
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、调控网络分析和机器学习筛选，确定CKLF1为缺血性卒中的关键内皮调节因子，并验证其在血脑屏障破坏和神经炎症中的作用机制。 | 首次通过整合单细胞测序、调控网络分析和机器学习方法，鉴定CKLF1为缺血性卒中相关内皮调节因子，并阐明其通过PI3K/AKT/mTOR信号通路调控血脑屏障破坏和神经炎症的机制。 | 尚未明确CKLF1在缺血性卒中中的上游调控机制，以及其与其他信号通路的相互作用。 | 探究CKLF1在缺血性卒中中血脑屏障破坏和神经炎症中的作用及机制。 | 缺血性卒中相关内皮细胞、小胶质细胞和外周中性粒细胞。 | 机器学习和单细胞转录组学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序、调控网络分析、机器学习筛选 | 机器学习模型（具体未提及） | 单细胞转录组数据 | 未提及具体样本数量，使用tMCAO/R小鼠模型。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2000 | 2026-08-19 |
Tumor-driven arginine depletion induces T-cell metabolism reprogramming to suppress atherosclerosis in colorectal cancer
2026-Aug-17, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-026-01899-2
PMID:42608528
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研究论文 | 本研究探讨了结直肠癌对动脉粥样硬化的影响，发现肿瘤驱动的精氨酸耗竭通过重编程T细胞代谢来抑制动脉粥样硬化。 | 首次揭示肿瘤通过系统性精氨酸耗竭诱导斑块内T细胞向氧化磷酸化主导状态转变，从而改变动脉粥样硬化斑块的炎症微环境，并证明精氨酸补充可逆转此效应。 | 研究主要基于小鼠模型和临床数据，精氨酸代谢干预的长期效果及在人类中的适用性仍需进一步验证。 | 阐明结直肠癌对动脉粥样硬化发展的影响及其潜在机制，探索针对斑块的免疫代谢干预策略。 | 合并动脉粥样硬化和结直肠癌的患者，以及携带皮下MC38肿瘤的ApoE和Ldlr小鼠、自发性肠道腺瘤的APCApoE小鼠。 | 多组学整合分析 | 结直肠癌、动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、代谢组学、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据、代谢物数据、空间转录数据 | 临床患者数据及三种小鼠模型（具体数量未提及） | 10x Genomics, Illumina, 其他 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序和空间转录组学平台专用于分析斑块组织，代谢组学和批量RNA测序用于全局分析 |