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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1841 | 2025-07-19 |
Asperosaponin VI Promotes Osteoporotic Fracture Healing by Targeting Piezo1 to Enhance the Coupling of LEPR+ BMSCs and PODXL+ ECs
2025-Jul, Phytotherapy research : PTR
IF:6.1Q1
DOI:10.1002/ptr.8523
PMID:40393465
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研究论文 | 本研究探讨了Asperosaponin VI (ASP)通过靶向Piezo1增强LEPR+ BMSCs和PODXL+ ECs的耦合,促进骨质疏松性骨折愈合的机制 | 首次揭示了ASP通过激活Piezo1/ERK1/2/YAP/VEGF信号通路促进LEPR+ BMSCs和PODXL+ ECs的耦合,为骨质疏松性骨折治疗提供了新策略 | 研究主要基于动物模型和体外实验,临床转化效果尚需进一步验证 | 阐明骨质疏松性骨折的分子发病机制并探索新的治疗方法 | LEPR+ BMSCs和PODXL+ ECs | 骨生物学 | 骨质疏松性骨折 | 单细胞RNA测序、分子对接、CETSA、DARTS、三维培养、划痕愈合实验、管形成实验 | OVX模型结合股骨骨折 | RNA测序数据、蛋白质表达数据 | 未明确说明具体样本数量,使用了OVX模型小鼠和体外培养的细胞 |
1842 | 2025-07-19 |
Role of Defense/Immunity Proteins in Non-Obstructive Azoospermia: Insights from Gene Expression and Single-Cell RNA Sequencing Analyses
2025-Jul, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-025-01916-5
PMID:40537735
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研究论文 | 本研究探讨了防御/免疫蛋白在非梗阻性无精子症(NOA)中的作用,通过基因表达和单细胞RNA测序分析揭示了免疫失调与NOA发病机制的关联 | 首次通过单细胞RNA测序技术确认了免疫相关基因在NOA患者不同睾丸细胞群体中的差异表达,为NOA的免疫病理机制提供了新见解 | 研究主要基于基因表达数据分析,缺乏直接的蛋白质水平验证和功能实验 | 探索免疫相关基因在非梗阻性无精子症发病机制中的作用 | 非梗阻性无精子症患者 | 生殖医学 | 男性不育症 | 基因表达分析,单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 多个数据集(具体数量未明确说明) |
1843 | 2025-07-19 |
Single-cell mutational burden distributions in birth-death processes
2025-Jul, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013241
PMID:40623094
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研究论文 | 本文通过引入动态矩阵分析和统一SFS、DD和MBD三种分布,推导了这些分布的期望递推关系,并揭示了单细胞MBD主要由DD中的随机性驱动 | 引入了动态矩阵来分析和统一SFS、DD和MBD三种分布,推导了新的MBD表达式,并揭示了单细胞MBD主要由DD中的随机性驱动 | 在引入死亡的情况下,所有三种分布都是近似推导的,可能存在一定的误差 | 研究肿瘤细胞群体中突变积累的统计分布,以更好地理解肿瘤的生态和进化动态 | 肿瘤细胞群体中的突变积累 | 肿瘤进化 | 癌症 | 单细胞测序 | 动态矩阵 | 基因组数据 | NA |
1844 | 2025-07-19 |
Age-dependent accumulation of mitochondrial tRNA mutations in mouse kidneys linked to mitochondrial kidney diseases
2025-Jul, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-025-00909-y
PMID:40579478
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研究论文 | 研究探讨了小鼠肾脏中与线粒体肾病相关的线粒体tRNA突变随年龄积累的模式及其病理机制 | 使用DddA衍生的胞嘧啶碱基编辑器技术创建携带不同致病性线粒体tRNA突变的小鼠模型,揭示了肾脏细胞类型中独特的异质性动态 | 研究主要基于小鼠模型,人类线粒体肾病的确切机制可能需要进一步验证 | 探究线粒体DNA突变在衰老过程中的组织特异性积累及其与线粒体肾病的关联 | 携带致病性线粒体tRNA突变的小鼠模型 | 分子生物学 | 线粒体肾病 | DddA-derived cytosine base editor, mtscATAC-seq, 单细胞RNA测序, 空间增强分辨率组学测序 | 小鼠模型 | 基因组数据, 转录组数据 | 三种携带不同线粒体tRNA突变的小鼠模型 |
1845 | 2025-07-19 |
Identification of Prognostic Biomarkers in Gene Expression Profile of Neuroblastoma Via Machine Learning
2025-Jun, Pediatric discovery
DOI:10.1002/pdi3.70009
PMID:40666234
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research paper | 该研究通过机器学习方法识别神经母细胞瘤的预后生物标志物,并探索其与肿瘤微环境和化疗药物的关联 | 提出了一种基于网络的机器学习方法,整合了批量RNA测序和单细胞RNA测序数据,发现了11个与神经母细胞瘤预后相关的核心生物标志物 | 未提及样本量大小,可能影响结果的普遍性 | 识别神经母细胞瘤的预后生物标志物,探索潜在治疗靶点 | 神经母细胞瘤的基因表达谱和肿瘤微环境 | machine learning | neuroblastoma | RNA-seq, single-cell RNA sequencing | support vector machine | gene expression data | NA |
1846 | 2025-07-19 |
Cross-expression meta-analysis of 695 brain samples reveals coordinated gene expression across spatially adjacent cells
2025-May-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.17.613579
PMID:39345494
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研究论文 | 该研究通过跨表达元分析揭示了大脑样本中相邻细胞间基因表达的协调性 | 提出跨表达概念,避免基因列表筛选或细胞类型注释,整合多个数据集构建跨表达网络 | 研究主要基于小鼠大脑数据,人类大脑的适用性有待验证 | 探究相邻细胞间基因表达的协调机制及其在组织功能中的作用 | 695个小鼠大脑样本中的基因表达数据 | 空间转录组学 | 帕金森病 | 空间转录组学技术 | NA | 基因表达数据 | 约2500万个细胞,695个样本,8种技术 |
1847 | 2025-07-19 |
Trajectories of macrophage ontogeny and reprogramming in cancer
2025-May-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.112498
PMID:40475851
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研究论文 | 本文探讨了肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的发育轨迹及其在癌症中的重编程机制 | 揭示了干扰素-γ(IFNγ)依赖的免疫刺激编程在肿瘤微环境中的作用,并发现D基因失活可阻止TAMs向免疫抑制和促肿瘤状态的转变 | 研究主要基于小鼠模型和有限的临床样本,人类癌症中的验证仍需进一步研究 | 探究肿瘤相关巨噬细胞的发育轨迹及其在免疫治疗中的作用 | 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 小鼠癌症模型和部分癌症患者的肿瘤样本 |
1848 | 2025-07-19 |
Persistent and progressive acute lung allograft dysfunction is linked to cell compositional and transcriptional changes in small airways
2025-Apr-16, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2025.03.010
PMID:40293382
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研究论文 | 本研究探讨了急性肺移植功能障碍(ALAD)与小气道细胞组成和转录变化之间的关系 | 首次将ALAD的进展与小气道细胞组成和转录变化联系起来,并提出了分子表型分析作为识别高风险患者的潜在工具 | 样本量较小(总样本数20例),属于初步研究 | 开发新的诊断工具以识别可能进展为慢性肺移植功能障碍(CLAD)的ALAD患者 | 肺移植受者(包括ALAD患者和功能稳定的对照组) | 呼吸系统疾病研究 | 肺移植相关并发症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | PERMANOVA统计模型 | 转录组数据 | 20例(8例对照,4例恢复型ALAD,5例持续型ALAD,3例进展型ALAD) |
1849 | 2025-07-19 |
Integration of mass cytometry and single-cell RNA-sequencing of cells in bronchoalveolar lavage
2025-Apr, BioTechniques
IF:2.2Q4
DOI:10.1080/07366205.2025.2505347
PMID:40384395
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研究论文 | 该研究结合了质谱流式细胞技术(CyTOF)和单细胞RNA测序(sc-RNA-seq)来分析支气管肺泡灌洗液(BAL)中的细胞群体和基因/蛋白表达 | 首次在同一BAL样本中同时应用sc-RNA-seq和CyTOF技术,比较两种平台在细胞亚群分析中的相关性 | 研究仅针对健康参与者的BAL样本,未涉及疾病状态 | 评估sc-RNA-seq和CyTOF在细胞群体和基因/蛋白表达分析中的互补性 | 健康参与者的支气管肺泡灌洗液(BAL)细胞 | 单细胞组学 | NA | sc-RNA-seq, CyTOF | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 健康参与者的BAL样本(具体数量未明确说明) |
1850 | 2025-07-19 |
Inhibition of methylthioadenosine phosphorylase provides protection from experimental acute kidney injury
2025-Feb-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.19.639065
PMID:40027701
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研究论文 | 研究甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)抑制在急性肾损伤(AKI)中的潜在保护作用 | 首次提出MTAP抑制作为一种新型的肾脏保护策略,并通过RNA测序揭示了其调控炎症、氧化磷酸化和细胞存活相关通路的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类临床试验中验证其效果 | 探索MTAP抑制作为急性肾损伤治疗策略的潜力 | 急性肾损伤小鼠模型及人类单细胞RNA测序数据 | 代谢调控 | 急性肾损伤 | RNA测序、单细胞RNA测序 | 小鼠AKI模型 | RNA测序数据 | 小鼠模型及人类单细胞RNA测序数据(具体数量未提及) |
1851 | 2025-07-19 |
Stratifin Is Necessary for Spasmolytic Polypeptide-Expressing Metaplasia Development After Acute Gastric Injury
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101521
PMID:40280276
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研究论文 | 研究Stratifin (SFN)在胃急性损伤后主细胞转分化为表达解痉多肽的化生(SPEM)过程中的作用 | 首次揭示SFN通过调节EGFR/ERK信号通路促进主细胞转分化为SPEM | 研究仅在小鼠模型中进行,未涉及人类样本 | 探究SFN在胃黏膜损伤后主细胞转分化和SPEM形成中的作用机制 | Mist1CreERT2; LSL-tdTomato和Mist1CreERT2; Sfnflox/flox小鼠模型 | 分子生物学 | 胃疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫组化 | 小鼠基因敲除模型 | RNA测序数据, 组织学图像 | 基因工程小鼠模型 |
1852 | 2025-07-19 |
Topologically associating domains of chromatin on single-cell Hi-C data: a survey of bioinformatic tools and applications in the light of artificial intelligence
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1602234
PMID:40666074
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综述 | 本文综述了在单细胞Hi-C数据上分析拓扑关联域(TADs)的生物信息学工具及其在人工智能视角下的应用 | 结合人工智能技术,尤其是深度神经网络,探索单细胞Hi-C数据中TAD结构的复杂模式 | 单细胞Hi-C数据的超稀疏性、噪声、实验伪影、丢失事件以及细胞异质性带来的分析挑战 | 探讨单细胞水平TAD结构的计算分析方法及其在基因表达调控中的作用 | 单细胞Hi-C数据中的拓扑关联域(TADs) | 生物信息学 | NA | 单细胞Hi-C(scHi-C) | 深度神经网络 | 单细胞Hi-C数据 | 涉及大量细胞的数据分析 |
1853 | 2025-07-19 |
SPP1+ tumor-associated macrophages define a high-risk subgroup and inform personalized therapy in hepatocellular carcinoma
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1606195
PMID:40666097
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research paper | 该研究通过整合单细胞RNA测序和大规模RNA测序数据,建立了一种基于SPP1和FOLR2特征的肿瘤相关巨噬细胞分类系统,并探索了其在肝细胞癌患者分层和个性化治疗中的应用 | 重新定义了肿瘤相关巨噬细胞的异质性,超越了传统的M1/M2范式,并将TAMs轨迹基因与HCC患者分层联系起来 | 研究主要基于RNA测序数据,可能未涵盖所有临床相关因素,且需要进一步实验验证SPP1阻断策略的临床效果 | 探索肿瘤相关巨噬细胞在肝细胞癌中的临床和治疗意义 | 肝细胞癌患者和肿瘤相关巨噬细胞 | digital pathology | hepatocellular carcinoma | sc-RNA seq, bulk RNA-seq, multiple immunofluorescence | unsupervised clustering | RNA-seq data | 大规模sc-RNA seq数据集 |
1854 | 2025-07-19 |
Integration of single-cell RNA and bulk RNA sequencing revealed malignant ductal cell heterogeneity and prognosis signatures in pancreatic cancer
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1579184
PMID:40666516
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据,揭示了胰腺癌中恶性导管细胞的异质性及其预后标志物 | 发现了ANLN、NT5E和CTSV三个新的预后生物标志物,并揭示了恶性导管细胞与巨噬细胞之间的促肿瘤相互作用 | 样本量相对较小(74个单细胞RNA测序样本),且需要更多独立队列验证 | 识别胰腺癌的早期诊断标志物并改善对肿瘤-微环境相互作用的理解 | 胰腺癌中的恶性导管细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序、非负矩阵分解(NMF)、机器学习特征选择 | NMF、pySCENIC、CellPhoneDB | RNA测序数据 | 74个单细胞RNA测序样本,TCGA批量RNA数据,两个独立验证队列 |
1855 | 2025-07-19 |
Identification and validation of genes related to stem cells and telomere maintenance mechanisms as biomarkers for breast cancer
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1618193
PMID:40666524
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研究论文 | 该研究通过整合转录组和单细胞RNA测序分析,探讨了干细胞相关基因和端粒维持机制相关基因作为乳腺癌潜在生物标志物的作用及其细胞机制 | 首次整合转录组和单细胞RNA测序分析,揭示了JUN、NFKB1和SP1作为乳腺癌潜在生物标志物的作用,并强调了间充质细胞在肿瘤生物学中的关键角色 | 样本量较小(8个乳腺癌肿瘤样本和8个匹配的癌旁组织),可能影响结果的普遍性 | 探索干细胞相关基因和端粒维持机制相关基因作为乳腺癌生物标志物的潜力及其作用机制 | 乳腺癌肿瘤样本和匹配的癌旁组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR) | LASSO算法 | RNA测序数据 | 8个乳腺癌肿瘤样本和8个匹配的癌旁组织 |
1856 | 2025-07-19 |
Thymic hyperplasia in myasthenia gravis: a narrative review
2025, Mediastinum (Hong Kong, China)
DOI:10.21037/med-25-12
PMID:40666538
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综述 | 本文回顾了早期发病型重症肌无力(EOMG)中胸腺病理学的当前知识,探讨了导致胸腺增生的免疫学和环境因素,并指出了未来研究的方向 | 强调了新兴技术如单细胞和空间转录组学以及胸腺类器官模型在研究胸腺滤泡增生(TFH)机制中的新应用 | 未具体说明文献检索的时间范围和纳入研究的数量限制 | 探讨胸腺病理学在早期发病型重症肌无力(EOMG)中的作用及其机制 | 早期发病型重症肌无力(EOMG)患者的胸腺病理变化 | 医学研究 | 重症肌无力 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 胸腺类器官模型 | NA | 文献数据 | NA |
1857 | 2025-07-19 |
Resolving the design principles that control postnatal vascular growth and scaling
2024-Dec-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.10.627758
PMID:39713449
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research paper | 该研究通过实验和计算多尺度方法,揭示了出生后主动脉扩张的生物学原理及其与脊柱而非体重的比例关系 | 发现主动脉扩张通过两波独特的动脉细胞增殖波进行,这些波在空间上是随机的但在时间上是协调的,并且揭示了内皮细胞挤出对稳态主动脉生长的重要性 | 研究主要关注主动脉生长,可能不适用于其他血管或组织的生长机制 | 探索出生后血管生长和比例控制的生物学原理 | 主动脉及其细胞增殖动态 | 生物医学工程 | NA | 单细胞RNA测序、数学建模 | NA | 基因表达数据、细胞增殖数据 | NA |
1858 | 2025-07-19 |
Single-cell RNA sequencing reveals vascularization-associated cell subpopulations in dental pulp: PDGFRβ+ DPSCs with activated PI3K/AKT pathway
2024-10-09, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxae051
PMID:39167061
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了牙髓中与血管化相关的细胞亚群PDGFRβ+ DPSCs,并探讨了其在牙髓再生治疗中的潜力 | 发现了一个新的牙髓干细胞亚群PDGFRβ+ DPSCs,证实其具有显著的促血管生成能力,并揭示了PDGFR/PI3K/AKT信号通路的关键作用 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,尚未进行人体临床试验 | 解决牙髓再生治疗中的干细胞异质性挑战 | 牙髓干细胞(DPSCs),特别是PDGFRβ+ DPSCs亚群 | 干细胞生物学 | 牙科疾病 | 单细胞RNA测序,流式细胞术,转录组测序 | 基因编辑小鼠模型 | 单细胞测序数据,转录组数据 | 未明确说明样本数量,但使用了人牙髓干细胞和小鼠模型 |
1859 | 2025-07-19 |
Unveiling impaired vascular function and cellular heterogeneity in diabetic donor-derived vascular organoids
2024-09-10, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxae043
PMID:39049437
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research paper | 该研究通过糖尿病供体来源的血管类器官(VOs)揭示了糖尿病血管功能障碍和细胞异质性 | 首次在糖尿病供体来源的VOs中发现血管功能受损、ROS水平升高及特定内皮细胞亚群的存在 | VOs是否能完全模拟人类血管疾病及细胞组成尚不明确,可能需要额外的器官特异性分化因子诱导 | 探究糖尿病供体来源VOs的血管功能异常及细胞异质性 | 糖尿病和非糖尿病供体来源的诱导多能干细胞(iPSCs)生成的血管类器官 | digital pathology | diabetes | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 糖尿病和非糖尿病供体来源的VOs样本 |
1860 | 2025-07-19 |
Dual-specificity phosphatases 13 and 27 as key switches in muscle stem cell transition from proliferation to differentiation
2024-09-10, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxae045
PMID:38975693
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研究论文 | 该研究揭示了双特异性磷酸酶DUSP13和DUSP27在肌肉干细胞从增殖向分化转变过程中的关键作用 | 首次发现MyoD直接靶向DUSP13和DUSP27,并阐明其在肌肉干细胞命运转变中的调控机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类细胞中验证 | 探究肌肉干细胞从增殖向分化转变的分子机制 | 肌肉干细胞(MuSCs) | 分子生物学 | 肌肉疾病 | 单细胞RNA测序、基因敲除 | MyoD敲入小鼠模型 | 基因表达数据 | MyoD敲入小鼠的肌肉干细胞 |