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当前共找到 34800 篇文献，本页显示第 1581 - 1600 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1581 | 2025-12-12 |
Cytotoxic CD4+ tissue-resident memory T cells are associated with asthma severity
2023-12-08, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2023.09.003
PMID:37865091
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组分析，揭示了严重哮喘患者气道中CD4+组织驻留记忆T细胞的异质性及其与疾病严重性的关联 | 首次在严重哮喘患者气道中发现CD103+ CD4+ TRM细胞显著增加，并揭示其具有细胞毒性和促炎非TH2细胞因子表达特征 | 样本量相对较小（30例患者），且未明确这些TRM细胞的具体功能机制或治疗靶点 | 探究严重哮喘中除TH2细胞外的其他CD4+ T细胞亚群在气道炎症和重塑中的作用 | 从30名轻度和严重哮喘患者的支气管肺泡灌洗样本中分离的CD4+ T细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 30例患者（轻度和严重哮喘），超过50,000个气道CD4+ T细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1582 | 2025-12-12 |
Decreased oxidative stress response and oxidant detoxification of skin during aging
2023-12, Mechanisms of ageing and development
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.mad.2023.111878
PMID:37827221
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和微阵列转录组数据，探讨了皮肤细胞在衰老过程中氧化应激反应和氧化剂解毒能力的变化，并筛选出可能调控皮肤衰老的关键氧化应激相关基因 | 首次在单细胞水平上系统比较了年轻与老年皮肤中不同类型细胞的氧化应激反应和解毒能力差异，并识别出ANXA1和APOE作为潜在的关键调控基因 | 研究主要基于转录组数据分析，缺乏蛋白质水平和功能实验验证；样本量可能有限；未考虑环境因素（如紫外线）的交互影响 | 阐明皮肤衰老过程中氧化应激反应和氧化剂解毒能力的变化机制，识别关键调控基因 | 人类皮肤细胞（包括角质形成细胞、黑色素细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞、淋巴管内皮细胞和免疫细胞） | 单细胞组学 | 皮肤衰老 | 单细胞RNA测序, 微阵列转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1583 | 2025-12-12 |
Single-cell mapping reveals several immune subsets associated with liver metastasis of pancreatic ductal adenocarcinoma
2023-10-13, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2023.07.010
PMID:37633269
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研究论文 | 本研究通过单细胞质谱流式技术绘制了胰腺导管腺癌（PDAC）的免疫图谱，揭示了与肝转移相关的特定免疫细胞亚群 | 首次在PDAC中结合多部位（原发灶、血液、淋巴结）样本进行高维单细胞分析，并识别出与肝转移潜能相关的CD103+PD-1+CD39+ T细胞减少和CD73+巨噬细胞增加的免疫特征 | 样本量相对较小（26个样本来自11名患者），且为观察性研究，需要更大队列验证 | 探究晚期PDAC肿瘤微环境中与转移相关的免疫细胞动态变化，以寻找免疫治疗新策略 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者的不同阶段组织样本（原发肿瘤、血液、淋巴结） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞质谱流式技术（CyTOF）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多重荧光免疫组化 | NA | 单细胞蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、组织图像数据 | 26个样本（11个原发肿瘤组织、10个血液样本、5个淋巴结样本），来自11名PDAC患者 | NA | 单细胞蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1584 | 2025-12-12 |
Single-cell transcriptomics reveal a hyperacute cytokine and immune checkpoint axis after cardiac arrest in patients with poor neurological outcome
2023-07-14, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2023.05.003
PMID:37257452
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了心脏骤停后神经系统预后不良患者中存在的超急性细胞因子和免疫检查点轴 | 首次在单细胞分辨率下定义了临床心脏骤停诱导的先天免疫网络，并识别了与不良预后相关的Nectin-2+单核细胞和Tim-3+自然杀伤细胞亚群 | 研究样本量未明确说明，且结论主要基于观察性数据，需要进一步实验验证 | 探究心脏骤停后系统性炎症反应与神经系统损伤之间的关联 | 心脏骤停住院患者 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1585 | 2025-12-11 |
ESR1 Expression Negatively Correlates with Immune Cell Infiltration and Response to Immune Checkpoint Inhibitors in Estrogen Receptor-Positive/HER2-Negative Breast Cancer
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18260-2
PMID:40956534
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研究论文 | 本研究探讨了ESR1基因表达与雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌中免疫细胞浸润及免疫检查点抑制剂反应的关系 | 首次在单细胞水平揭示ESR1表达与免疫检查点抑制剂反应的负相关关系，并证明ESR1的预测性能优于PDL1 | 研究基于回顾性队列分析，需要前瞻性临床试验验证ESR1作为生物标志物的临床实用性 | 评估ESR1作为ER+/HER2-乳腺癌免疫检查点抑制剂反应的预测生物标志物 | 雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌患者 | 癌症免疫学 | 乳腺癌 | RNA测序，单细胞RNA测序，免疫组织化学 | NA | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 多个乳腺癌队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1586 | 2025-12-11 |
Harnessing Machine Learning and Multiomics to Construct a Tumor-Specific T Cell Signature for Prognostic Assessment and Precision Medicine in Lung Adenocarcinoma
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18330-5
PMID:40976828
|
研究论文 | 本研究利用机器学习和多组学数据构建了一个肿瘤特异性T细胞特征，用于肺腺癌的预后评估和精准医疗 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学，开发了一个新的T细胞相关基因预后指标（TRGPI），并识别出TPI1作为关键预后基因 | 研究基于公开数据库的回顾性数据，需要进一步的前瞻性验证 | 开发肺腺癌的预后评估工具并预测免疫治疗反应 | 肺腺癌患者 | 机器学习 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 加权基因共表达网络分析 | RSF + Ridge模型 | 转录组数据, 临床数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1587 | 2025-12-11 |
Inhibition the MAP3K20-mediated ribotoxic stress response pathway downregulates M1 macrophage polarization in ulcerative colitis
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115759
PMID:41192115
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研究论文 | 本研究通过多模态分析方法，揭示了MAP3K20介导的核糖毒性应激反应通路在溃疡性结肠炎中驱动M1巨噬细胞极化的关键作用，并验证了其抑制剂Vemurafenib的治疗潜力 | 首次将MAP3K20鉴定为协调核糖毒性应激反应介导的M1巨噬细胞极化的关键激酶，并证实其抑制剂在溃疡性结肠炎模型中的治疗作用 | 研究主要基于动物模型和计算分析，尚未在人类临床试验中验证Vemurafenib的治疗效果 | 探究核糖毒性应激反应通路在溃疡性结肠炎中驱动M1巨噬细胞极化的机制，并寻找潜在治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者的肠道组织、DSS诱导的溃疡性结肠炎动物模型 | 生物信息学与单细胞组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、基因集变异分析、加权基因共表达网络分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1588 | 2025-12-11 |
HMOX1 expression influence the role of macrophage in EGFR-TKI resistance of lung adenocarcinoma
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115795
PMID:41205382
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了HMOX1表达如何影响巨噬细胞在肺腺癌EGFR-TKI耐药中的作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术，揭示了EGFR-TKI耐药肿瘤中HMOX1巨噬细胞的富集及其通过SPP1和FN1信号与肿瘤细胞的广泛通讯，为理解肿瘤微环境中非肿瘤细胞在耐药机制中的角色提供了新视角 | 样本量相对较小（12名患者），且研究主要基于观察性数据，未进行深入的体内或体外功能验证实验 | 研究肺腺癌中EGFR-TKI耐药的机制，特别是肿瘤微环境中巨噬细胞的作用 | 肺腺癌患者肿瘤组织中的细胞，包括肿瘤细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 12名肺腺癌患者的7458个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1589 | 2025-12-11 |
Functional characterization of a calcium-dependent bacterial-binding C-type lectin from amphioxus
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115777
PMID:41205384
|
研究论文 | 本研究功能表征了来自文昌鱼的一种新型钙依赖性细菌结合C型凝集素AmphiCTL6，揭示了其在先天免疫中的作用 | 首次在文昌鱼中鉴定并功能表征了具有串联EGF样结构域和CTLD的AmphiCTL6，证明其作为广谱模式识别受体的钙依赖性细菌结合能力 | 仅对少数预测的CTL基因进行了功能表征，可能未全面覆盖文昌鱼CTL家族的多样性 | 研究文昌鱼中C型凝集素在先天免疫中的功能多样性和微生物识别机制 | 文昌鱼（Branchiostoma japonicum）的C型凝集素AmphiCTL6 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，原位杂交，重组蛋白表达，结构域截断分析 | NA | RNA-seq数据，蛋白质功能数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1590 | 2025-12-11 |
Dissecting macrophage heterogeneity in ulcerative colitis: Single-cell analysis and functional validation of S100A4 as a therapeutic target
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115819
PMID:41242266
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能验证，解析了溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性，并验证了S100A4作为治疗靶点 | 首次在UC中通过单细胞分析鉴定出五种巨噬细胞亚群，并利用机器学习算法和体内外实验验证了S100A4作为新的诊断和治疗靶点 | 研究主要基于公开数据集和动物模型，需要在更大的人类队列中进行验证 | 解析溃疡性结肠炎中巨噬细胞的异质性并验证潜在治疗靶点 | 健康对照、非炎症性UC患者和炎症性UC患者的结肠组织，以及DSS诱导的结肠炎小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞系 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序，伪时间轨迹分析，细胞间通讯分析，高维加权基因共表达网络分析，机器学习算法，体内外功能验证 | 随机森林，以及其他八种机器学习算法 | 单细胞RNA测序数据，批量转录组数据 | 来自健康对照、非炎症性UC和炎症性UC患者的结肠组织单细胞数据集，以及一个独立的批量转录组UC队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1591 | 2025-12-11 |
Inhibition of neutrophil infiltration and NETosis ameliorates sepsis-induced cardiac injury and reduces myocardial inflammation and apoptosis
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115862
PMID:41248570
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研究论文 | 本研究探讨了抑制中性粒细胞浸润和中性粒细胞胞外诱捕网形成对脓毒症诱导心肌病的保护作用 | 首次通过单细胞RNA测序和基因表达微阵列分析定义脓毒症诱导心肌病的免疫景观，并验证NETosis作为治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体临床试验中验证 | 研究脓毒症诱导心肌病的发病机制并探索靶向中性粒细胞和NETosis的治疗策略 | 小鼠脓毒症模型（CLP和LPS诱导）、HL-1心肌细胞、中性粒细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、基因表达微阵列分析、RNA测序、免疫荧光、TUNEL检测 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 1592 | 2025-12-11 |
zDHHC-mediated palmitoylation modification patterns and tumor immune microenvironment infiltration characterization in pancreatic cancer
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115863
PMID:41260168
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌分子分型、免疫微环境调控及预后中的作用，并构建了一个7基因预后模型 | 首次系统性地将zDHHC家族介导的棕榈酰化修饰与胰腺癌的分子分型、免疫微环境特征及预后联系起来，并构建了一个具有跨队列验证能力的棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；预后模型的临床实用性有待前瞻性研究进一步确认 | 阐明zDHHC介导的棕榈酰化修饰在胰腺癌中的综合作用，包括其对分子亚型、免疫微环境及患者预后的影响 | 胰腺癌患者的多组学数据（转录组、单细胞RNA-seq、体细胞突变数据） | 生物信息学 | 胰腺癌 | 转录组测序，单细胞RNA-seq，体细胞突变分析，生物信息学分析（分子分型、差异表达、功能富集、免疫浸润分析、轨迹推断、细胞通讯网络） | 棕榈酰化相关基因特征预后模型 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据，体细胞突变数据 | 多队列数据（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1593 | 2025-12-11 |
Ferroptosis and the cGAS-STING pathway into precision nano-immuno-theranostics: A mechanistic paradigm for reversing drug resistance in hepatocellular carcinoma
2026-Jan, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2025.101326
PMID:41275854
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综述 | 本文全面探讨了精准纳米免疫诊疗学的新范式，特别聚焦于铁死亡-STING耦合平台作为克服肝细胞癌多层面耐药性的创新策略 | 提出了铁死亡诱导与cGAS-STING通路激活的双向协同环路，将免疫“冷”肿瘤转化为“热”治疗靶点，在临床前模型中实现了78-91%的肿瘤生长抑制和CD8+肿瘤浸润淋巴细胞4.2-4.8倍的增加 | 尽管临床前证据充分，但向临床转化面临制造可扩展性、组合纳米技术产品的监管审批路径、生物标志物驱动的患者分层以及长期安全性评估等重大挑战 | 旨在克服肝细胞癌的内在和获得性耐药机制，提升治疗效果和患者预后 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1594 | 2025-12-11 |
MIF/CD74/CD44 pathway communicates between macrophages and colorectal Cancer cells and predicts survival of patients
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115872
PMID:41289939
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了MIF/CD74/CD44信号轴在结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的关键作用，并验证其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地通过单细胞RNA测序识别并验证了MIF/CD74/CD44信号轴作为结直肠癌中巨噬细胞与癌细胞间通讯的主导通路，并建立了基于该通路的预后特征 | 研究主要基于体外共培养系统和转录组数据分析，缺乏体内实验验证和更深入的机制探索 | 阐明结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞与癌细胞间通讯的分子机制，并探索其临床预后价值 | 结直肠癌患者样本、巨噬细胞和结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、体外共培养 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据 | 多个独立结直肠癌队列的患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1595 | 2025-12-11 |
Cyclosporin A indirectly suppresses NK cells activity in renal microvascular inflammation by inducing ubiquitination-dependent degradation of ULBP1
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115929
PMID:41297348
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研究论文 | 本研究揭示了环孢素A通过诱导内皮细胞ULBP1蛋白的泛素化降解，间接抑制肾脏微血管炎症中NK细胞活性的新机制 | 首次阐明环孢素A通过内皮细胞-NK细胞轴，以泛素化依赖的ULBP1降解方式间接抑制NK细胞功能，为钙调神经磷酸酶抑制剂的作用机制提供了新见解 | 研究主要基于体外共培养实验和公共数据库分析，缺乏体内实验的直接验证，且未探讨其他免疫细胞在此过程中的潜在作用 | 阐明环孢素A在肾脏微血管炎症中调节NK细胞功能的具体机制，并探索内皮细胞在此过程中的作用 | 自然杀伤细胞、肾小球内皮细胞、UL16结合蛋白1 | 免疫学 | 肾脏疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、共培养实验、泛素化分析 | NA | RNA-seq数据、单细胞RNA-seq数据 | 公共数据库中的bulk和单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1596 | 2025-12-11 |
m6A-Related SNPs in endometriosis and ovarian cancer: implications for chemoresistance and therapeutic targeting
2026-Jan-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115894
PMID:41314051
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研究论文 | 本研究探讨了m6A相关SNPs在卵巢癌和子宫内膜异位症中的作用，重点关注其与顺铂耐药性的关联 | 首次整合GWAS、m6A变异数据库、单细胞RNA测序和功能实验，系统揭示了m6A-SNPs在卵巢癌和子宫内膜异位症共享的调控作用及其在顺铂耐药中的关键机制 | 需要进一步的体内研究来验证特定m6A-SNPs的直接效应 | 研究m6A相关遗传变异在卵巢癌和子宫内膜异位症中的调控作用，特别是顺铂耐药机制 | 卵巢癌和子宫内膜异位症患者样本及细胞模型 | 生物信息学 | 卵巢癌 | GWAS, scRNA-seq, eQTL分析, 功能实验 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1597 | 2025-12-11 |
Differentiated Thyroid Cancer Is Associated With Sex-specific Immune Response
2026-Jan, Journal of the Endocrine Society
IF:3.0Q2
DOI:10.1210/jendso/bvaf174
PMID:41357855
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研究论文 | 本研究探讨了甲状腺癌中基于性别的免疫细胞动态差异，通过流式细胞术和空间转录组学分析外周血和肿瘤微环境 | 首次结合流式细胞术和空间转录组学技术，系统揭示了甲状腺癌肿瘤微环境中性别特异性的免疫细胞组成和基因表达差异，特别是男性表现出更强的免疫抑制特征 | 样本量较小（仅27例患者），部分结果仅显示趋势性差异（P值接近0.05），且未深入探讨这些差异背后的分子机制 | 研究甲状腺癌中性别差异对免疫细胞动态的影响 | 27名接受甲状腺切除术的甲状腺癌或高风险甲状腺结节患者（16名女性/11名男性） | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 流式细胞术, 空间转录组学, RNA-seq | DESeq2 | 基因表达数据, 细胞频率数据 | 27例患者（16名女性，11名男性） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1598 | 2025-12-11 |
Mapping Current Research Status and Emerging Frontiers of T-Cell Exhaustion: A Comprehensive Data-Mining-Based Study
2026-Jan, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18066-2
PMID:40824419
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研究论文 | 本研究采用文献计量学方法，对2005年至2024年间关于T细胞耗竭的出版物进行了全面分析，以揭示该领域的研究现状和新兴前沿 | 首次对2005年至2024年间T细胞耗竭相关文献进行广泛的文献计量评估，提供了该领域的整体研究格局和未来热点 | 研究基于文献计量分析，可能受数据库覆盖范围和检索策略限制，未涉及实验验证或深度机制探讨 | 通过文献计量分析，系统梳理T细胞耗竭领域的研究现状、发展趋势和新兴前沿 | T细胞耗竭相关的科学文献 | 生物信息学 | 癌症 | 文献计量分析 | NA | 文本 | 2831篇出版物 | NA | NA | NA | NA |
| 1599 | 2025-12-11 |
IL-1β-mediated suppression of CIITA attenuates IFN-γ-induced MHC-II expression on Fibroblasts
2025-Dec-10, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02575-4
PMID:41366425
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研究论文 | 本研究揭示了IL-1β通过抑制CIITA表达来减弱IFN-γ诱导的成纤维细胞MHC-II表达的分子机制 | 首次在成纤维细胞中确定了IFN-γ/STAT1/CIITA轴是MHC-II表达的核心调控通路，并发现IL-1β是该通路的新型抑制剂 | 研究主要在体外细胞模型中进行，体内肿瘤微环境的复杂性可能影响机制的普适性 | 探究肿瘤相关成纤维细胞中MHC-II表达的上游细胞因子调控机制 | 癌症相关成纤维细胞 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 流式细胞术、转录组分析、qRT-PCR、慢病毒转导、CRISPR/Cas9基因编辑、scRNA-seq、ATAC-seq、ChIP-seq | NA | 流式细胞数据、转录组数据、表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、ATAC测序、ChIP测序 | NA | NA |
| 1600 | 2025-12-11 |
Exploring the pathogenic mechanism of RNH1 in colorectal cancer based on eQTL, Multi-omics and deep learning
2025-Dec-10, Journal of applied genetics
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s13353-025-01029-4
PMID:41366589
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研究论文 | 本研究基于eQTL、多组学和深度学习探索RNH1在结直肠癌中的致病机制 | 首次结合SMR、单细胞RNA测序、空间转录组测序和深度学习生存神经网络（DeepSurv）系统研究RNH1在结直肠癌中的作用，并关联新发现的细胞死亡方式——双硫死亡 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验验证RNH1的具体分子机制 | 探索RNH1在结直肠癌中的致病机制及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 结直肠癌组织样本、RNH1基因 | 机器学习 | 结直肠癌 | eQTL分析、多组学分析、深度学习、单细胞RNA测序、空间转录组测序、RNA测序、qPCR | DeepSurv（深度学习生存神经网络） | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包括结直肠癌患者癌组织和正常组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, RNA测序 | NA | NA |